1、遗传信息的流动医学细胞生物学（优选）遗传信息的流动医学细胞生物学n细胞的遗传物质中所携带的遗传信息细胞的遗传物质中所携带的遗传信息(DNA碱基的排列顺序碱基的排列顺序)决定了生物体的遗传性状决定了生物体的遗传性状和生物学行为。和生物学行为。n绝大部分生物的遗传物质是绝大部分生物的遗传物质是DNA，少数，少数病毒或噬菌体则是病毒或噬菌体则是RNA。遗传信息就是。遗传信息就是DNA分子中碱基的排列顺序。分子中碱基的排列顺序。nDNA分子中遗传信息，以复制方式向子代分子中遗传信息，以复制方式向子代传递；以转录方式向传递；以转录方式向RNA传递，传递，RNA经翻经翻译后产生的蛋白质决定生物性状。译后产
2、生的蛋白质决定生物性状。n遗传信息遗传信息蛋白质蛋白质细胞（组织）表型细胞（组织）表型基因的结构基因的结构n基因（基因（gene）是合成有功能的蛋白质或）是合成有功能的蛋白质或RNA所必需的全部核苷酸序列，是遗传物所必需的全部核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。质的最小功能单位。n从功能上看基因包括编码蛋白质（酶、结从功能上看基因包括编码蛋白质（酶、结构蛋白、阻遏蛋白）的基因、编码构蛋白、阻遏蛋白）的基因、编码tRNA/rRNA的基因以及对表达起调控作用的基因以及对表达起调控作用的基因。的基因。n移动基因、间隔基因和重叠基因移动基因、间隔基因和重叠基因。核基因，核外基因核基因，核外基因n间隔
3、基因基因转录区中位于编码基因之间间隔基因基因转录区中位于编码基因之间的，与蛋白质翻译无关的序列。的，与蛋白质翻译无关的序列。n重叠基因（重叠基因（overlapping gene）同一）同一DNA序列中序列中2个基因的核苷酸序列相互重叠。个基因的核苷酸序列相互重叠。DNA复制从起点开始双向进行直到终点为止，每一个这样的DNA单位称为复制子或复制单元。遗传密码mRNA上相邻的3个碱基排列形成一个密码子，一个密码子决定一种氨基酸的形成，所有的密码子统称遗传密码。细胞的遗传物质中所携带的遗传信息(DNA碱基的排列顺序)决定了生物体的遗传性状和生物学行为。密码子具有方向性即阅读方向与mRNA合成方向一
4、致。RNA聚合酶负责合成tRNA和许多小分子量的核内RNAs。3端加尾大多数真核mRNA 都有3端的多聚A尾（poly A)，多聚A尾大约有200bp。转录区包括编码区和非编码区，DNA链从启动子到终止子的一段长度即是一个转录单位，称为转录子（transcripton）。DNA转录合成RNA的方向按53 进行，合成过程分为三个阶段识别与起始、延长和终止。编码区含一个起始密码子（AUG）、编码密码（外显子）和一个终止密码子。原核生物转录生成的mRNA没有转录后加工修饰过程。在64个密码子中AUG不仅是Met或者fMet(原核细胞)的密码子，也是肽链合成的起始信号，故称起始密码子，UAA、UAG和
5、UGA为终止密码子，不代表任何氨基酸，也称为无意义密码子。移动的RNA聚合酶到达特定序列时转录终止，RNA聚合酶脱落，合成的RNA 释放，DNA恢复双螺旋结构。复制的起始引发（Priming）因此DNA的合成是具有方向性的。RNA聚合酶中的亚基识别并专一结合启动子部分的特殊序列，使双螺旋局部解旋，选择模板链并开始转录。原核生物转录生成的mRNA没有转录后加工修饰过程。因此DNA的合成是具有方向性的。移动基因移动基因/转座子（转座子（transposon）nTransposons are segments of DNA that can move around to different posi
6、tions in the genome of a single cell.In the process,they may cause mutations or increase(or decrease)the amount of DNA in the genome.These mobile segments of DNA are sometimes called jumping genes.n美国的麦克林托克提出遗传基因可以移动，能从美国的麦克林托克提出遗传基因可以移动，能从染色体的一个位置跳到另一个位置，甚至从一条染色体的一个位置跳到另一个位置，甚至从一条染色体跳到另一条染色体上。她把这种能
7、自发转染色体跳到另一条染色体上。她把这种能自发转移的遗传基因称为移的遗传基因称为“转座子转座子”。n转座子可编码特殊的转座子可编码特殊的蛋白酶，催化转座子蛋白酶，催化转座子从宿主从宿主DNADNA上切除并上切除并插入靶位点。插入靶位点。n当插入到一个新的位当插入到一个新的位置后，转座子对附近置后，转座子对附近基因的功能会造成一基因的功能会造成一定的影响，成为调控定的影响，成为调控序列的一部分。序列的一部分。n转座对于改变生物体的遗传组成有重要影转座对于改变生物体的遗传组成有重要影响（基因重排，失活响（基因重排，失活）。基因的分子结构基因的分子结构n割裂基因（割裂基因（split gene）在真
8、核生物细胞基）在真核生物细胞基因中，编码序列常常被非编码序列隔断，因中，编码序列常常被非编码序列隔断，呈现分裂状。呈现分裂状。n一个基因通常包括转录调控区、转录区、一个基因通常包括转录调控区、转录区、终止子。终止子。n在结构基因的上游存在着决定转录起始的启动子，在结构基因的上游存在着决定转录起始的启动子，它是可被它是可被RNA聚合酶识别并结合的特异性聚合酶识别并结合的特异性DNA序序列。列。n在结构基因的下游存在的终止子是具有终止转录在结构基因的下游存在的终止子是具有终止转录功能的特定序列，可终止功能的特定序列，可终止RNA聚合酶继续移动并聚合酶继续移动并使之脱落。使之脱落。因此DNA的合成是
9、具有方向性的。原核生物转录生成的mRNA没有转录后加工修饰过程。原核生物只有一种RNA聚合酶。后随链以5 3 方向的DNA链做模板链的新链合成则不能随着复制叉向前移动，即无法进行连续合成，只能分成许多小片段（okazaki fragment）分段合成。3端加尾大多数真核mRNA 都有3端的多聚A尾（poly A)，多聚A尾大约有200bp。核基因，核外基因每一段新合成的DNA链前有一小段RNA引物，由 DNA聚合酶I 水解补平，最后由连接酶连接，形成完整的后随链。遗传密码mRNA上相邻的3个碱基排列形成一个密码子，一个密码子决定一种氨基酸的形成，所有的密码子统称遗传密码。若两个复制叉相遇时，复
10、制也将终止。密码子有通用性不论是病毒、原核生物还是真核生物，密码子的含义都是相同的。端粒酶telomerase线粒体mRNA中的密码子与核mRNA的密码子有不同因此DNA的合成是具有方向性的。（transcription）遗传信息蛋白质细胞（组织）表型tRNA前体需进行tRNA前体的5端前导序列特异性剪切；细胞的遗传物质中所携带的遗传信息(DNA碱基的排列顺序)决定了生物体的遗传性状和生物学行为。在DNA的两条链中只有其中一条链可作为模板，这条链叫做模板链（template strand），另一条不做为模板的链叫做编码链。复制的起始引发（Priming）美国的麦克林托克提出遗传基因可以移动，能
11、从染色体的一个位置跳到另一个位置，甚至从一条染色体跳到另一条染色体上。n转录区包括编码区和非编码区，转录区包括编码区和非编码区，n编码区含一个起始密码子（编码区含一个起始密码子（AUG）、编码密码）、编码密码（外显子）和一个终止密码子。（外显子）和一个终止密码子。n非编码区包括两侧的序列非编码区包括两侧的序列(5UTR/3UTR)和编码和编码区当中的间隔序列区当中的间隔序列(内含子内含子)，均不被翻译。，均不被翻译。遗传密码遗传密码n遗传密码遗传密码mRNA上相邻的上相邻的3个碱基排列形成个碱基排列形成一个密码子，一个密码子决定一种氨基酸一个密码子，一个密码子决定一种氨基酸的形成，所有的密码子
12、统称遗传密码。的形成，所有的密码子统称遗传密码。遗传密码特点遗传密码特点n密码子具有方向性即阅读方向与密码子具有方向性即阅读方向与mRNA合成方向一致。合成方向一致。n密码子有兼并性和兼职性每个密码子三联体决定一种氨基密码子有兼并性和兼职性每个密码子三联体决定一种氨基酸，而一种氨基酸可同时有几个密码子编码；酸，而一种氨基酸可同时有几个密码子编码；在在64个密个密码子中码子中AUG不仅是不仅是Met或者或者fMet(原核细胞原核细胞)的密码子，也的密码子，也是肽链合成的起始信号，故称起始密码子，是肽链合成的起始信号，故称起始密码子，UAA、UAG和和UGA为终止密码子，不代表任何氨基酸，也称为无
13、意为终止密码子，不代表任何氨基酸，也称为无意义密码子。义密码子。n密码子有通用性不论是病毒、原核生物还是真核生物，密密码子有通用性不论是病毒、原核生物还是真核生物，密码子的含义都是相同的。码子的含义都是相同的。n密码子不重叠，密码子无标点。密码子不重叠，密码子无标点。n线粒体线粒体mRNA中的密码子与核中的密码子与核mRNA的密码子有不同的密码子有不同 DNA复制复制n半保留复制在半保留复制在DNA复复制时，双链制时，双链DNA解开，解开，按互补碱基的配对原按互补碱基的配对原则，以每一条链为模则，以每一条链为模板以合成其互补链，板以合成其互补链，即可形成两个与亲代即可形成两个与亲代完全一样的完
14、全一样的DNA分子。分子。nDNA复制要从复制要从DNA分子上特定位置开分子上特定位置开始。这个特定位置始。这个特定位置被称为复制起始点。被称为复制起始点。DNA复制从起点开复制从起点开始双向进行直到终始双向进行直到终点为止，每一个这点为止，每一个这样的样的DNA单位称为单位称为复制子或复制单元。复制子或复制单元。复制的起始引发（复制的起始引发（Priming）nDNA聚合酶的特性决定了聚合酶的特性决定了DNA复制时先在复制起复制时先在复制起始区合成一段始区合成一段RNA引物。引物。n由由DNA螺旋酶将起始点螺旋酶将起始点处的处的DNA双链解开，引双链解开，引发体与特定序列结合，发体与特定序列
15、结合，形成复制叉，再由引物形成复制叉，再由引物酶合成一小段酶合成一小段RNA引物，引物，DNA聚合酶再将第一个聚合酶再将第一个脱氧核苷酸加在引物脱氧核苷酸加在引物3端开始链的延伸。端开始链的延伸。复制的延伸复制的延伸在在RNA引物的引物的 3OH端由端由DNA聚合酶聚合酶III按碱基互按碱基互补规则延伸。因补规则延伸。因此此DNA的合成是的合成是具有方向性的。具有方向性的。n前导链前导链 以以 35方向的方向的DNA链做模板链链做模板链的新链合成可以的新链合成可以随着复制叉向前随着复制叉向前移动，连续合成移动，连续合成（5 3）。）。n后随链以后随链以5 3 方方向的向的DNA链做模板链链做模
16、板链的新链合成则不能随的新链合成则不能随着复制叉向前移动，着复制叉向前移动，即无法进行连续合成，即无法进行连续合成，只能分成许多小片段只能分成许多小片段（okazaki fragment）分段合成。分段合成。n每一段新合成的每一段新合成的DNA链前有一小段链前有一小段RNA引引物，由物，由 DNA聚合酶聚合酶I 水解补平，最后由连水解补平，最后由连接酶连接，形成完整接酶连接，形成完整的后随链。的后随链。复制的终止复制的终止在在DNA上也存在着复制终止位点，上也存在着复制终止位点，DNA复制复制将在复制终止位点处终止。将在复制终止位点处终止。若两个复制叉相遇时，复制也将终止。若两个复制叉相遇时，
17、复制也将终止。端粒端粒 Telomeren细胞分裂时细胞分裂时DNA复复制的不完全将引起制的不完全将引起端粒区端粒区DNA的少量的少量丢失，所以随着细丢失，所以随着细胞分裂次数的增加，胞分裂次数的增加，端粒不断缩短。当端粒不断缩短。当端粒缩短到一定程端粒缩短到一定程度度(临界长度临界长度)时细胞时细胞不再分裂。不再分裂。细胞分裂时DNA复制的不完全将引起端粒区DNA的少量丢失，所以随着细胞分裂次数的增加，端粒不断缩短。在结构基因的下游存在的终止子是具有终止转录功能的特定序列，可终止RNA聚合酶继续移动并使之脱落。美国的麦克林托克提出遗传基因可以移动，能从染色体的一个位置跳到另一个位置，甚至从一
18、条染色体跳到另一条染色体上。端粒酶telomerase非编码区包括两侧的序列(5UTR/3UTR)和编码区当中的间隔序列(内含子)，均不被翻译。转录是生物界RNA合成的主要方式，是遗传信息DNA向RNA传递过程，也是基因表达的开始。转录区包括编码区和非编码区，端粒酶telomerase遗传密码mRNA上相邻的3个碱基排列形成一个密码子，一个密码子决定一种氨基酸的形成，所有的密码子统称遗传密码。在DNA上也存在着复制终止位点，DNA复制将在复制终止位点处终止。还要进行碱基修饰将正常核苷酸转变为特殊核苷酸；剪接结构基因中可以含有几十个内含子。前导链 以 35方向的DNA链做模板链的新链合成可以随着
19、复制叉向前移动，连续合成（5 3）。各基因的模板链并不全在同一条DNA链上，转录时可选择不同链的不同区段，将它们转录到同一条RNA上。端粒酶telomerase经过核酸内切酶作用剪切掉内含子，然后在连接酶作用下将有编码意义的核苷酸片段即外显子首尾相连，才构成完整的mRNA，可送出核外。DNA复制要从DNA分子上特定位置开始。DNA分子中遗传信息，以复制方式向子代传递；在合成磷酸二酯键后，亚基解离，由聚合酶中的核心酶部分负责RNA链的延伸。移动基因/转座子（transposon）基因（gene）是合成有功能的蛋白质或RNA所必需的全部核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。端粒酶端粒酶telome
20、rase复制误差的校对复制误差的校对nDNA聚合酶本身具有聚合酶本身具有校对作用。校对作用。nRNA引物最终也要被引物最终也要被切除掉，这样就提高切除掉，这样就提高了了DNA复制的准确性。复制的准确性。n由外界和环境因素引由外界和环境因素引起的起的DNA损伤也可以损伤也可以通过细胞自身的修复通过细胞自身的修复机制加以改正。机制加以改正。DNA转录转录n以以DNA为模板合成为模板合成RNA的过程称为转录。的过程称为转录。（transcription）n转录是生物界转录是生物界RNA合成的主要方式，是遗传信息合成的主要方式，是遗传信息DNA向向RNA传递过程，也是基因表达的开始。传递过程，也是基因
21、表达的开始。n在在DNA的两条链的两条链中只有其中一条中只有其中一条链可作为模板，链可作为模板，这条链叫做模板这条链叫做模板链（链（template strand），另一），另一条不做为模板的条不做为模板的链叫做编码链。链叫做编码链。n各基因的模板链并各基因的模板链并不全在同一条不全在同一条DNA链上，转录时可选链上，转录时可选择不同链的不同区择不同链的不同区段，将它们转录到段，将它们转录到同一条同一条RNA上。上。n同一时刻，双螺旋同一时刻，双螺旋DNA分子中仅有一分子中仅有一条链可作为条链可作为RNA的的模板。模板。n20世纪世纪60年代年代Robert Roeder首次发现了首次发现了R
22、NA聚合酶，可催化聚合酶，可催化RNA链中核苷酸间形链中核苷酸间形成磷酸二酯键。成磷酸二酯键。n原核细胞和真核细胞中均具有原核细胞和真核细胞中均具有RNA聚合酶。聚合酶。n原核生物只有一种原核生物只有一种RNA聚合酶。聚合酶。n真核生物细胞核中有真核生物细胞核中有3种种RNA聚合酶，分别聚合酶，分别称为称为RNA聚合酶聚合酶、，它们专一性，它们专一性地转录不同的基因，由它们催化的转录产地转录不同的基因，由它们催化的转录产物也各不相同。物也各不相同。原核生物原核生物RNA聚合酶聚合酶真核生物真核生物RNA聚合酶聚合酶nRNA聚合酶聚合酶合成合成RNA的活性最高，它位于核仁的活性最高，它位于核仁中
23、，负责转录编码中，负责转录编码rRNA的基因。细胞内绝大部分的基因。细胞内绝大部分RNA是是rRNA。nRNA聚合酶聚合酶，位于核质中，负责核不均一，位于核质中，负责核不均一RNA（hnRNA）和）和snRNA的合成，而的合成，而hnRNA是是mRNA的前体。的前体。nRNA聚合酶聚合酶负责合成负责合成tRNA和许多小分子量的和许多小分子量的核内核内RNAs。nDNA转录合成转录合成RNA的方向按的方向按53 进行，进行，合成过程分为三个阶段识别与起始、延长合成过程分为三个阶段识别与起始、延长和终止。和终止。识别与起始识别与起始n转录是从转录是从DNA分子的特定部位开始的，这分子的特定部位开始
24、的，这个部位也是个部位也是RNA聚合酶全酶结合的部位，聚合酶全酶结合的部位，也就是启动子（也就是启动子（promoter）。）。n启动子处的核苷酸序列具有特殊性。启动子处的核苷酸序列具有特殊性。原核生物转录生成的mRNA没有转录后加工修饰过程。遗传信息蛋白质细胞（组织）表型遗传信息蛋白质细胞（组织）表型以DNA为模板合成RNA的过程称为转录。在合成磷酸二酯键后，亚基解离，由聚合酶中的核心酶部分负责RNA链的延伸。后随链以5 3 方向的DNA链做模板链的新链合成则不能随着复制叉向前移动，即无法进行连续合成，只能分成许多小片段（okazaki fragment）分段合成。（优选）遗传信息的流动医学
25、细胞生物学当插入到一个新的位置后，转座子对附近基因的功能会造成一定的影响，成为调控序列的一部分。原核生物转录生成的mRNA没有转录后加工修饰过程。因此RNA链的合成方面也是53。非编码区包括两侧的序列(5UTR/3UTR)和编码区当中的间隔序列(内含子)，均不被翻译。DNA聚合酶本身具有校对作用。由于DNA链与合成的RNA链具有反平行关系，所以RNA聚合酶是沿着DNA链35方向移动。DNA分子中遗传信息，以复制方式向子代传递；原核生物转录生成的mRNA没有转录后加工修饰过程。tRNA前体需进行tRNA前体的5端前导序列特异性剪切；RNA链的延长靠核心酶的催化，在起始复合物上第一个核苷酸的3OH
26、上与第二个三磷酸核苷起反应形成第一个磷酸二酯键。DNA链从启动子到终止子的一段长度即是一个转录单位，称为转录子（transcripton）。n转录的起始是基因表达的关键阶段。转录的起始是基因表达的关键阶段。RNA聚合酶中的聚合酶中的亚基识别并专一结合启动子亚基识别并专一结合启动子部分的特殊序列，使双螺旋局部解旋，选部分的特殊序列，使双螺旋局部解旋，选择模板链并开始转录。择模板链并开始转录。n在合成磷酸二酯键后，在合成磷酸二酯键后，亚基解离，由聚合酶中的亚基解离，由聚合酶中的核心酶部分负责核心酶部分负责RNA链的链的延伸。延伸。nDNA双螺旋在转录时只是双螺旋在转录时只是暂时局部解旋，转录完毕暂
27、时局部解旋，转录完毕即恢复双螺旋结构。即恢复双螺旋结构。n真核生物的转录真核生物的转录过程往往还需要过程往往还需要多种蛋白因子的多种蛋白因子的协助，有一类叫协助，有一类叫做转录因子的蛋做转录因子的蛋白质分子，它们白质分子，它们能与能与RNA聚合酶聚合酶形成转录起始形成转录起始复合物，共同参复合物，共同参与转录起始的过与转录起始的过程。程。RNA链的延长链的延长nRNA链的延长靠核心酶的催化，在起始复链的延长靠核心酶的催化，在起始复合物上第一个核苷酸的合物上第一个核苷酸的3OH上与第二个三上与第二个三磷酸核苷起反应形成第一个磷酸二酯键。磷酸核苷起反应形成第一个磷酸二酯键。聚合后的核苷酸链又有核糖
28、聚合后的核苷酸链又有核糖3OH游离，这游离，这样就可按模板样就可按模板DNA的指引，一个接一个地的指引，一个接一个地延长下去。因此延长下去。因此RNA链的合成方面也是链的合成方面也是53。n由于由于DNA链与合成的链与合成的RNA链具有反平行关链具有反平行关系，所以系，所以RNA聚合酶是沿着聚合酶是沿着DNA链链35方向移动。整个转录过程是由同一个方向移动。整个转录过程是由同一个RNA聚合酶来完成的一个连续不断的反应。聚合酶来完成的一个连续不断的反应。转录的终止转录的终止n移动的移动的RNA聚合酶到达特定序列时转录终聚合酶到达特定序列时转录终止，止，RNA聚合酶脱落，合成的聚合酶脱落，合成的R
29、NA 释放，释放，DNA恢复双螺旋结构。恢复双螺旋结构。nDNA链从启动子到终止子的一段长度即是链从启动子到终止子的一段长度即是一个转录单位，称为转录子一个转录单位，称为转录子（transcripton）。）。nRNA聚合酶缺乏聚合酶缺乏35外切酶活性，所以没外切酶活性，所以没有校正功能。有校正功能。转录后加工转录后加工n刚合成的刚合成的mRNA是初级转录物，称为核不是初级转录物，称为核不均一均一RNA（hnRNA），必须经过加工才能），必须经过加工才能变为成熟的变为成熟的RNA。n原核生物转录生成的原核生物转录生成的mRNA没有转录后加没有转录后加工修饰过程。工修饰过程。n真核生物转录产生初
30、级转录物为真核生物转录产生初级转录物为RNA前体，前体，它们必须经过加工过程变为成熟的它们必须经过加工过程变为成熟的RNA，才能表现其生物活性。才能表现其生物活性。n真核生物真核生物mRNA的加工修饰，主要包括对的加工修饰，主要包括对5端和端和3端的修饰以及对中间部分进行剪接。端的修饰以及对中间部分进行剪接。n5端加帽成熟的端加帽成熟的真核生物真核生物mRNA，其结构的其结构的5端都端都有一个有一个m7Gppp结构，该结构被结构，该结构被称为甲基鸟苷的称为甲基鸟苷的帽子。帽子。n5端帽子结构增加端帽子结构增加mRNA的稳定性，保护的稳定性，保护mRNA免遭免遭5外切核酸酶的攻击，这种帽外切核酸
31、酶的攻击，这种帽子结构还可能为核糖体对子结构还可能为核糖体对mRNA的识别提的识别提供了信号。供了信号。n3端加尾大多数真核端加尾大多数真核mRNA 都有都有3端的多聚端的多聚A尾（尾（poly A)，多聚，多聚A尾大约有尾大约有200bp。受。受poly A聚合酶催化，该聚合酶催化，该酶能识别酶能识别mRNA游离的游离的3OH端，并加上约端，并加上约200个个A残基。残基。n剪接结构基因中可以剪接结构基因中可以含有几十个内含子。含有几十个内含子。经过核酸内切酶作用经过核酸内切酶作用剪切掉内含子，然后剪切掉内含子，然后在连接酶作用下将有在连接酶作用下将有编码意义的核苷酸片编码意义的核苷酸片段即
32、外显子首尾相连，段即外显子首尾相连，才构成完整的才构成完整的mRNA，可送出核外。可送出核外。rRNA转录后加工（自我剪接）转录后加工（自我剪接）tRNA转录后加工转录后加工ntRNA前体需进行前体需进行tRNA前体的前体的5端前导序列特端前导序列特异性剪切；还要进行碱异性剪切；还要进行碱基修饰将正常核苷酸转基修饰将正常核苷酸转变为特殊核苷酸；在核变为特殊核苷酸；在核苷酸转移酶作用下，苷酸转移酶作用下，3末端除去个别碱基，换末端除去个别碱基，换上上tRNA分子统一的分子统一的CCAOH末端，完成末端，完成tRNA分子中的氨基酸分子中的氨基酸臂结构。臂结构。反密码环识别反密码环识别mRNA的密码子，以的密码子，以D环识别环识别氨基酰氨基酰tRNA合成酶，以合成酶，以T环与核糖体环与核糖体5S rRNA相识别。相识别。
