1、一、重症患者IFI的流行病学（一）（一）ICUICU患者侵袭性真菌感染的发病率患者侵袭性真菌感染的发病率约占医院获得性感染的约占医院获得性感染的8 815%15%在美国，念珠菌血症已跃居院内血源性感染的第四位在美国，念珠菌血症已跃居院内血源性感染的第四位器官移植受者真菌感染的发病率为器官移植受者真菌感染的发病率为20%20%40%40%艾滋病患者发生真菌感染的可能性高达艾滋病患者发生真菌感染的可能性高达90%90%IFIIFI的发病率仍有明显升高的趋势的发病率仍有明显升高的趋势在美国，念珠菌血症已跃居院内血源性感染的第四位 Rentz AM,Halpern MT,Bowden R.The im
2、pact of candidemia on length of hospital stay,outcome,and overall cost of illness.Clin Infect Dis.1998;27:781-8.我院06、07年临床病原菌分布比例(%)2006年全院前十位病原菌比例13%12%8%8%6%6%4%4%4%4%31%白色念珠菌大肠埃希氏菌肺炎克雷伯菌铜绿假单胞金黄色葡萄球菌溶血葡萄球菌嗜麦芽窄食寡养单胞菌胞曼不动杆菌粪肠球菌表皮葡萄球菌其它2007年全院前十位病原菌比例一、重症患者IFI的流行病学（二）（二）ICUICU患者患者IFIIFI的重要病原菌的重要病原菌 病
3、原菌主要包括念珠菌和曲霉病原菌主要包括念珠菌和曲霉仍以念珠菌为主，其中白念是最常见的病原菌仍以念珠菌为主，其中白念是最常见的病原菌 (占占40%40%60%)60%)近年来非白念珠菌感染的比例在逐渐增加近年来非白念珠菌感染的比例在逐渐增加侵袭性曲霉感染的发生率也在逐渐上升侵袭性曲霉感染的发生率也在逐渐上升,占所有占所有IFIIFI的的5.9%5.9%12%12%另外赛多孢霉属、镰孢霉属、接合菌中的根霉属和毛霉属另外赛多孢霉属、镰孢霉属、接合菌中的根霉属和毛霉属的感染率也有所增加的感染率也有所增加*ARTEMIS DISK Surveillance program主持主持:University
4、of Iowa College of Medicine,USA39国家国家127中心中心:Asia(23 sites),Latin America(16 sites),Europe(74 sites),the Middle East(2 sites),and North America(12 sites)标本来源标本来源:身体各个部位身体各个部位(e.g.,blood,normally sterile body fluids,deep tissue,genital tract,gastrointestinal tract,respiratory tract,skin,and soft tiss
5、ue)fluconazole:1997.7.2003.12.Candida spp(念珠菌念珠菌)共共134,715134,715株株,非念珠菌真菌非念珠菌真菌6,0526,052株株15CFU,15CFU,或定量培养菌落计数或定量培养菌落计数10102 2 CFUCFU，且与外周血，且与外周血培养为同一致病菌，并除外其它部位的感染可确诊。培养为同一致病菌，并除外其它部位的感染可确诊。（二）临床诊断IFI（三）拟诊IFI（四）诊断IFI的参照标准1 1、危险（宿主）因素：、危险（宿主）因素：（1 1）无免疫功能抑制的基础疾病的患者，经抗生素治疗）无免疫功能抑制的基础疾病的患者，经抗生素治疗72
6、-9672-96小时小时仍有发热等感染征象，并满足下列条件之一的属于高危人群。仍有发热等感染征象，并满足下列条件之一的属于高危人群。患者因素：患者因素：a a、老年（大于、老年（大于6565岁）、营养不良、肝硬化、胰腺炎、糖尿病、岁）、营养不良、肝硬化、胰腺炎、糖尿病、COPDCOPD等等肺部疾病、肾功能不全、严重烧伤肺部疾病、肾功能不全、严重烧伤/创伤伴皮肤缺损、肠功能减退或肠创伤伴皮肤缺损、肠功能减退或肠麻痹等基础情况。麻痹等基础情况。b b、存在念珠菌定植，尤其是多部位定植或某一部位持续定植。、存在念珠菌定植，尤其是多部位定植或某一部位持续定植。（四）诊断IFI的参照标准 治疗相关性因素
7、：治疗相关性因素：a a、各种侵入性操作：、各种侵入性操作：机械通气机械通气4848小时、留置血管内导管、留置尿管、气管插管小时、留置血管内导管、留置尿管、气管插管/气管气管切开、包括腹膜透析在内的血液净化治疗等。切开、包括腹膜透析在内的血液净化治疗等。b b、药物治疗：、药物治疗：长时间使用长时间使用3 3种或种或3 3种以上抗菌药物（尤其是广谱抗生素）、多成种以上抗菌药物（尤其是广谱抗生素）、多成分输血、全胃肠外营养、任何剂量的激素治疗等。分输血、全胃肠外营养、任何剂量的激素治疗等。c c、高危腹部外科手术：、高危腹部外科手术：包括下列情况：消化道穿孔包括下列情况：消化道穿孔2424小时、
8、反复穿孔、存在消化道瘘、小时、反复穿孔、存在消化道瘘、腹壁切口裂开、有可能导致肠壁完整性发生破坏的手术及急诊再次腹腹壁切口裂开、有可能导致肠壁完整性发生破坏的手术及急诊再次腹腔手术等。腔手术等。（四）诊断IFI的参照标准（2 2）存在免疫功能抑制的基础疾病的患者（如：血液系统恶性肿瘤、）存在免疫功能抑制的基础疾病的患者（如：血液系统恶性肿瘤、HIVHIV感染、骨髓移植感染、骨髓移植/异基因造血干细胞移植、存在移植物抗宿主病等异基因造血干细胞移植、存在移植物抗宿主病等），当出现体温），当出现体温3838或或3636，满足下列条件之一的属于高危人群，满足下列条件之一的属于高危人群 存在免疫功能抑制
9、的证据，指有以下情况之一：存在免疫功能抑制的证据，指有以下情况之一：a a、中性粒细胞缺乏（、中性粒细胞缺乏（0.522周或静脉化疗周或静脉化疗22个疗程）；个疗程）；d d、长期应用糖皮质激素（静脉或口服相当于强的松、长期应用糖皮质激素（静脉或口服相当于强的松0.5mg/kg/d0.5mg/kg/d以上以上22周）。周）。（四）诊断IFI的参照标准 高危的实体器官移植受者高危的实体器官移植受者,如：如：a a、肝移植伴有下列危险因素：、肝移植伴有下列危险因素：再次移植、术中大量输血、移植后早期（再次移植、术中大量输血、移植后早期（3 3天内）出现真菌定植、较长的手术时天内）出现真菌定植、较长
10、的手术时 间、肾功能不全、移植后继发细菌感染等。间、肾功能不全、移植后继发细菌感染等。b b、心脏移植伴有下列危险因素：、心脏移植伴有下列危险因素：再次手术、再次手术、CMVCMV感染、移植后需要透析、病区在感染、移植后需要透析、病区在2 2个月内曾有其他患者发生侵袭个月内曾有其他患者发生侵袭 性曲霉感染等。性曲霉感染等。c c、肾移植伴有下列危险因素、肾移植伴有下列危险因素:年龄年龄4040岁、糖尿病、岁、糖尿病、CMVCMV感染、移植后伴细菌感染、术后出现中性粒细胞减少感染、移植后伴细菌感染、术后出现中性粒细胞减少症等。症等。d d、肺移植伴有下列危险因素：、肺移植伴有下列危险因素：术前曲
11、霉支气管定植、合并呼吸道细菌感染、术前曲霉支气管定植、合并呼吸道细菌感染、CMVCMV感染、皮质类固醇治疗等。感染、皮质类固醇治疗等。满足上述在无免疫功能抑制的基础疾病患者中所列的任一条危险因素。满足上述在无免疫功能抑制的基础疾病患者中所列的任一条危险因素。（四）诊断IFI的参照标准2 2、临床特征：、临床特征：（1 1）主要特征：存在相应部位感染的特殊影像学改变的证据）主要特征：存在相应部位感染的特殊影像学改变的证据。如：侵袭性肺曲霉感染（如：侵袭性肺曲霉感染（IPAIPA）的影像学特征包括：早期胸膜）的影像学特征包括：早期胸膜下密度增高的结节实变影；光晕征（下密度增高的结节实变影；光晕征（
12、Halo signHalo sign）；新月形空气征）；新月形空气征(air-crescent sign)(air-crescent sign)；实变区域内出现空腔等。；实变区域内出现空腔等。是否出现上述典型影像学特征，取决于基础疾病的种类、病是否出现上述典型影像学特征，取决于基础疾病的种类、病程所处的阶段、机体的免疫状态，程所处的阶段、机体的免疫状态，ICUICU中大部分无免疫功能抑制的中大部分无免疫功能抑制的患者可无上述典型的影像学表现。患者可无上述典型的影像学表现。CT对于IPA的诊断价值双肺多发病灶，并多发空洞形成。（四）诊断IFI的参照标准（2 2）次要特征：满足可疑感染部位的相应症
13、状、体征、至少一项支持感）次要特征：满足可疑感染部位的相应症状、体征、至少一项支持感染的实验室证据（常规或生化检查）三项中的两项。如：染的实验室证据（常规或生化检查）三项中的两项。如：呼吸系统：呼吸系统：近期有呼吸道感染症状或体征加重的表现（咳嗽、咳痰、胸痛、近期有呼吸道感染症状或体征加重的表现（咳嗽、咳痰、胸痛、咯血、呼吸困难、肺内湿罗音等）；呼吸道分泌物检查提示有感咯血、呼吸困难、肺内湿罗音等）；呼吸道分泌物检查提示有感染或影像学出现新的、非上述典型的肺部浸润影。染或影像学出现新的、非上述典型的肺部浸润影。腹腔：腹腔：具有弥漫性具有弥漫性/局灶性腹膜炎的症状或体征（如：腹痛、腹胀、腹泻、局
14、灶性腹膜炎的症状或体征（如：腹痛、腹胀、腹泻、肌紧张、肠功能异常等），可有或无全身感染表现；腹腔引流管、肌紧张、肠功能异常等），可有或无全身感染表现；腹腔引流管、腹膜透析管或腹腔穿刺液标本生化或常规检查异常。腹膜透析管或腹腔穿刺液标本生化或常规检查异常。（四）诊断IFI的参照标准 泌尿系统：泌尿系统：具有尿频、尿急或尿痛等尿路刺激症状；下腹触痛或肾区叩击痛等体征具有尿频、尿急或尿痛等尿路刺激症状；下腹触痛或肾区叩击痛等体征，可有或无全身感染表现；尿液生化检查及尿沉渣细胞数异常，可有或无全身感染表现；尿液生化检查及尿沉渣细胞数异常(男性男性WBC5WBC5个个/HP,/HP,女性女性1010个个
15、/HP/HP）；对于留置尿管超过）；对于留置尿管超过7 7天的患者，当有上述症状或天的患者，当有上述症状或体征并发现尿液中有絮状团块样物漂浮或沉于尿袋时也应考虑。体征并发现尿液中有絮状团块样物漂浮或沉于尿袋时也应考虑。中枢神经系统：中枢神经系统：具有中枢神经系统局灶性症状或体征（如：精神异常、癫痫、偏瘫、脑具有中枢神经系统局灶性症状或体征（如：精神异常、癫痫、偏瘫、脑膜刺激征等）；脑脊液检查示生化或细胞数异常，而未见病原体及恶性细膜刺激征等）；脑脊液检查示生化或细胞数异常，而未见病原体及恶性细胞。胞。血源性：血源性：当出现眼底异常、心脏超声提示瓣膜赘生物、皮下结节等表现而血培养当出现眼底异常、
16、心脏超声提示瓣膜赘生物、皮下结节等表现而血培养阴性时，临床能除外其它的感染部位，也要高度怀疑存在血源性真菌感染阴性时，临床能除外其它的感染部位，也要高度怀疑存在血源性真菌感染。（四）诊断IFI的参照标准3 3、微生物学检查：、微生物学检查：所有标本应为新鲜、合格标本。其检测手段包括传统的真菌所有标本应为新鲜、合格标本。其检测手段包括传统的真菌涂片、培养技术以及新近的基于非培养的诊断技术。包括：涂片、培养技术以及新近的基于非培养的诊断技术。包括：（1 1）血液、胸腹水等无菌体液隐球菌抗原阳性；）血液、胸腹水等无菌体液隐球菌抗原阳性；（2 2）血液、胸腹水等无菌体液直接镜检或细胞学检查发现除隐）血
17、液、胸腹水等无菌体液直接镜检或细胞学检查发现除隐球菌外的其它真菌（镜检发现隐球菌可确诊）；球菌外的其它真菌（镜检发现隐球菌可确诊）；（3 3）未留置尿管情况下，连续）未留置尿管情况下，连续2 2份尿样培养呈酵母菌阳性或尿份尿样培养呈酵母菌阳性或尿检见念珠菌管型；检见念珠菌管型；（4 4）直接导尿术获得的尿样培养呈酵母菌阳性（念珠菌尿）直接导尿术获得的尿样培养呈酵母菌阳性（念珠菌尿10105 5CFU/mlCFU/ml）；）；（四）诊断IFI的参照标准（5 5）更换尿管前后两次获得的两份尿样培养呈酵母菌阳性（念珠）更换尿管前后两次获得的两份尿样培养呈酵母菌阳性（念珠菌尿菌尿10105 5 CFU
18、/ml CFU/ml）；）；（6 6）气道分泌物（包括经口、气管插管、）气道分泌物（包括经口、气管插管、BALBAL、PSBPSB等手段获取的等手段获取的标本）直接镜检标本）直接镜检/细胞学检查发现菌丝细胞学检查发现菌丝/孢子或真菌培养阳性；孢子或真菌培养阳性；（7 7）经胸、腹、盆腔引流管）经胸、腹、盆腔引流管/腹膜透析管等留取的引流液直接镜腹膜透析管等留取的引流液直接镜检检/细胞学检查发现菌丝细胞学检查发现菌丝/孢子或真菌培养阳性；孢子或真菌培养阳性；（8 8）经脑室引流管留取的标本直接镜检）经脑室引流管留取的标本直接镜检/细胞学检查发现菌丝细胞学检查发现菌丝/孢孢子或培养阳性；子或培养阳
19、性；（9 9）血液标本半乳甘露聚糖抗原（）血液标本半乳甘露聚糖抗原（GMGM）或）或-1-1，3-D3-D葡聚糖（葡聚糖（G G试试验）检测连续两次阳性。验）检测连续两次阳性。重症患者IFI的诊断流程宿主因素临床标准微生物标准拟诊IFI临床诊断IFI确诊IFI深部组织感染真菌血症霉菌感染酵母菌感染霉菌感染酵母菌感染Reference：中华内科杂志2005年第44卷第7期患者资料分析诊断级别病变部位病原体诊断五、重症患者IFI的预防（一）一般预防（一）一般预防积极进行原发病治疗，尽可能保护解剖生理屏障，减少不积极进行原发病治疗，尽可能保护解剖生理屏障，减少不必要的侵入性操作。必要的侵入性操作。已
20、经存在解剖生理屏障损伤或进行了必要的有创操作后，已经存在解剖生理屏障损伤或进行了必要的有创操作后，应注意积极保护并尽早恢复屏障的完整。例如尽早拔除留应注意积极保护并尽早恢复屏障的完整。例如尽早拔除留置的导管，减少静脉营养的应用时间，早日转化为肠内营置的导管，减少静脉营养的应用时间，早日转化为肠内营养等；对于具有免疫功能抑制的患者，需要促进免疫功能养等；对于具有免疫功能抑制的患者，需要促进免疫功能的恢复。的恢复。加强对于加强对于ICUICU环境的监控，进行分区管理，建设隔离病房环境的监控，进行分区管理，建设隔离病房。严格执行消毒隔离制度、无菌技术操作规程、探视制度及严格执行消毒隔离制度、无菌技术
21、操作规程、探视制度及洗手制度等，减少交叉感染的几率。洗手制度等，减少交叉感染的几率。对病房、仪器、管路等进行定期严格的消毒，尽可能减少对病房、仪器、管路等进行定期严格的消毒，尽可能减少灰尘，避免污水存留，并加强病房的通风。灰尘，避免污水存留，并加强病房的通风。此外，尚需对医护人员及病人家属加强卫生宣教力度，开此外，尚需对医护人员及病人家属加强卫生宣教力度，开展医院感染监控，了解侵袭性真菌在当地的病种及其流行展医院感染监控，了解侵袭性真菌在当地的病种及其流行状况。状况。五、重症患者IFI的预防 中华医学会重症医学分，2007推荐意见推荐意见1 1：预防侵袭性真菌感染首先需要进：预防侵袭性真菌感染
22、首先需要进行原发病治疗，尽可能保护并早期恢复解剖生行原发病治疗，尽可能保护并早期恢复解剖生理屏障。理屏障。(E(E级级)推荐意见推荐意见2 2：预防侵袭性真菌感染需要加强对：预防侵袭性真菌感染需要加强对ICUICU环境的监控。环境的监控。(E(E级级)五、重症患者IFI的预防（二）靶向预防（二）靶向预防对于存在免疫功能抑制的患者，预防用药可以减少其尿路真菌对于存在免疫功能抑制的患者，预防用药可以减少其尿路真菌感染的发生，同时呼吸道真菌感染和真菌血症的发生率也表现感染的发生，同时呼吸道真菌感染和真菌血症的发生率也表现出下降趋势。出下降趋势。在在ICUICU中，以下具有免疫功能抑制的患者需要进行预
23、防治疗，其中，以下具有免疫功能抑制的患者需要进行预防治疗，其中包括有高危因素的粒缺患者，接受免疫抑制治疗的高危肿瘤中包括有高危因素的粒缺患者，接受免疫抑制治疗的高危肿瘤患者；具有高危因素的肝移植和胰腺移植患者；高危的患者；具有高危因素的肝移植和胰腺移植患者；高危的HIVHIV感染感染患者。患者。对于存在免疫功能抑制的患者，预防治疗应当持续到完全的免对于存在免疫功能抑制的患者，预防治疗应当持续到完全的免疫抑制治疗过程结束，或者持续到免疫抑制已经出现缓解。疫抑制治疗过程结束，或者持续到免疫抑制已经出现缓解。真菌无处不在我们怎么办？推荐意见推荐意见3 3：对于免疫功能抑制的重症患者应：对于免疫功能抑
24、制的重症患者应该进行抗真菌药物预防治疗。该进行抗真菌药物预防治疗。(A(A级级)五、重症患者IFI的预防ICUICU中部分患者，例如机械通气超过中部分患者，例如机械通气超过4848小时，预期的小时，预期的ICUICU停留时停留时间超过间超过7272小时；吻合口漏；感染性休克的患者等，均为小时；吻合口漏；感染性休克的患者等，均为IFIIFI的高的高危人群，研究显示出预防治疗的优势。危人群，研究显示出预防治疗的优势。但近期的荟萃分析显示，预防性用药虽然降低了真菌感染的发但近期的荟萃分析显示，预防性用药虽然降低了真菌感染的发生率，但未能改善预后，同时存在出现耐药和花费增加的问题生率，但未能改善预后，
25、同时存在出现耐药和花费增加的问题。因为因为IFIIFI的预防用药存在有不可避免的副作用，过度使用又会出的预防用药存在有不可避免的副作用，过度使用又会出现耐药危险，尚需进行更大规模的实验来明确预防用药的获益现耐药危险，尚需进行更大规模的实验来明确预防用药的获益人群。人群。推荐意见推荐意见4 4：对于：对于ICUICU中无免疫抑制的患者一般中无免疫抑制的患者一般不进行抗真菌药物预防治疗。不进行抗真菌药物预防治疗。(C(C级级)五、重症患者IFI的预防（三）预防性抗真菌药物种类的选择（三）预防性抗真菌药物种类的选择氟康唑对于预防大部分非光滑、非克柔的念珠菌感染能够起氟康唑对于预防大部分非光滑、非克柔
26、的念珠菌感染能够起到有益的作用，通常使用口服氟康唑到有益的作用，通常使用口服氟康唑400mg/d400mg/d，部分研究建，部分研究建议首剂加倍（议首剂加倍（800mg800mg）。当肌酐清除率低于）。当肌酐清除率低于25ml/min25ml/min，剂量，剂量降至降至200mg/d200mg/d。氟康唑静脉使用剂量成人为。氟康唑静脉使用剂量成人为200-400 mg/d200-400 mg/d。预防性应用伏立康唑可减少肺移植患者和异基因骨髓干细胞预防性应用伏立康唑可减少肺移植患者和异基因骨髓干细胞移植等患者曲霉感染的发生，但一级和二级预防的研究尚在移植等患者曲霉感染的发生，但一级和二级预防的
27、研究尚在进行中。进行中。五、重症患者IFI的预防（三）预防性抗真菌药物种类的选择（三）预防性抗真菌药物种类的选择伊曲康唑的抗菌谱广，可以扩展到曲霉和非白念珠菌。预防治伊曲康唑的抗菌谱广，可以扩展到曲霉和非白念珠菌。预防治疗通常使用伊曲康唑口服液疗通常使用伊曲康唑口服液400mg/d400mg/d或静脉注射液或静脉注射液200mg/d200mg/d。为。为减少口服液的胃肠不良反应，可在初始几天使用伊曲康唑胶囊减少口服液的胃肠不良反应，可在初始几天使用伊曲康唑胶囊和口服液联合应用的方法，或者短期应用静脉注射液后转换为和口服液联合应用的方法，或者短期应用静脉注射液后转换为口服制剂。口服制剂。棘白菌素
28、类，例如卡泊芬净和米卡芬净，用于棘白菌素类，例如卡泊芬净和米卡芬净，用于IFIIFI的预防是有效的预防是有效而安全的，通常卡泊芬净和米卡芬净的剂量为而安全的，通常卡泊芬净和米卡芬净的剂量为50mg iv qd50mg iv qd。五、重症患者IFI的预防（三）预防性抗真菌药物种类的选择（三）预防性抗真菌药物种类的选择两性霉素两性霉素B B脱氧胆酸盐因其输注相关反应和肾毒性，故一般不适合应脱氧胆酸盐因其输注相关反应和肾毒性，故一般不适合应用于预防治疗。有研究显示了小剂量的两性霉素用于预防治疗。有研究显示了小剂量的两性霉素B B（0.2mg/kg/d0.2mg/kg/d）有）有益的预防作用。目前常
29、以两性霉素益的预防作用。目前常以两性霉素B B脂质体作为替代。研究表明危重脂质体作为替代。研究表明危重肝移植患者应用两性霉素肝移植患者应用两性霉素B B脂质体可减少曲霉感染的发生率，累积剂脂质体可减少曲霉感染的发生率，累积剂量为量为1 11.5g1.5g，如果同时接受肾脏替代治疗，剂量可用到，如果同时接受肾脏替代治疗，剂量可用到5mg/kg/d 5mg/kg/d。近年西班牙学者汇总了五项两性霉素近年西班牙学者汇总了五项两性霉素B B脂质体应用于肝移植患者的研脂质体应用于肝移植患者的研究，结果显示预防真菌感染的用药剂量通常为究，结果显示预防真菌感染的用药剂量通常为5mg/kg/d5mg/kg/d
30、，有较好的疗，有较好的疗效。效。氟胞嘧啶的抗菌谱相对狭窄，同时它有明显的毒副作用，且单药使用氟胞嘧啶的抗菌谱相对狭窄，同时它有明显的毒副作用，且单药使用易出现耐药易出现耐药,不作为预防药物推荐使用。不作为预防药物推荐使用。六、重症患者IFI的治疗由于真菌感染的复杂性，目前多提倡分层治疗。由于真菌感染的复杂性，目前多提倡分层治疗。包括预防性治疗、经验性治疗、抢先治疗及目标包括预防性治疗、经验性治疗、抢先治疗及目标性治疗。性治疗。预防性治疗（所有高危患者）经验性治疗早期积极治疗确诊治疗1、经验性治疗针对的是拟诊针对的是拟诊IFIIFI的患者，在未获得病原学结果之前，可考虑进的患者，在未获得病原学结
31、果之前，可考虑进行经验性治疗。行经验性治疗。药物的选择应综合考虑可能的感染部位、病原真菌、患者预防药物的选择应综合考虑可能的感染部位、病原真菌、患者预防用药的种类及药物的广谱、有效、安全性和效价比等因素。用药的种类及药物的广谱、有效、安全性和效价比等因素。关于经验性治疗的研究目前主要集中在持续发热的中性粒细胞关于经验性治疗的研究目前主要集中在持续发热的中性粒细胞减少症患者。对于这类患者应用唑类、棘白菌素类及多烯类药减少症患者。对于这类患者应用唑类、棘白菌素类及多烯类药物，临床症状改善明显。物，临床症状改善明显。早期经验性治疗使用抗真菌药物的起始时间和院内死亡率的关系Morrell M,et a
32、l.Antimicrob Agents Chemother 2005,49:3640-5.早期经验性治疗XIIISHAM Congress,March 1994,Australia.推荐意见推荐意见5 5：对于拟诊：对于拟诊IFIIFI的重症患者，应进行的重症患者，应进行经验性抗真菌治疗。（经验性抗真菌治疗。（E E级）级）2、抢先治疗针对的是临床诊断针对的是临床诊断IFIIFI的患者。对有高危因素的患者的患者。对有高危因素的患者开展连续监测，包括每周开展连续监测，包括每周2 2次胸部摄片、次胸部摄片、CTCT扫描、真扫描、真菌培养及真菌抗原检测等。如发现阳性结果，立即开菌培养及真菌抗原检测等
33、。如发现阳性结果，立即开始抗真菌治疗，即抢先治疗。始抗真菌治疗，即抢先治疗。它的重要意义在于尽可能降低不恰当的经验性治疗所它的重要意义在于尽可能降低不恰当的经验性治疗所导致的抗真菌药物的不必要使用，降低真菌耐药及医导致的抗真菌药物的不必要使用，降低真菌耐药及医疗花费增加的可能性。疗花费增加的可能性。现有的关于抢先治疗与经验性治疗比较的研究显示，现有的关于抢先治疗与经验性治疗比较的研究显示，患者存活率无差异，经验性治疗的花费和应用的抗真患者存活率无差异，经验性治疗的花费和应用的抗真菌药物相对更多。菌药物相对更多。策略的选择 理想的实验室设备 经验多 专家 患者普遍 抢先治疗 实验室设备有限 经验
34、有限 经验性治疗抢先治疗有赖于临床医生的警觉性及实验室诊断技术的进步。抢先治疗有赖于临床医生的警觉性及实验室诊断技术的进步。目前建立在非培养基础上的微生物学方法处在最前沿。新的血目前建立在非培养基础上的微生物学方法处在最前沿。新的血清学诊断方法，包括半乳甘露聚糖检测、清学诊断方法，包括半乳甘露聚糖检测、-D-D-葡聚糖检测以及葡聚糖检测以及对于真菌特异对于真菌特异DNADNA的的PCRPCR技术，与临床征象、微生物培养，尤其技术，与临床征象、微生物培养，尤其是是CTCT扫描一起，为开始抢先治疗、监测疾病的病程和评价治疗扫描一起，为开始抢先治疗、监测疾病的病程和评价治疗的反应提供了更多的参考价值
35、。抢先治疗药物选择可参考所检的反应提供了更多的参考价值。抢先治疗药物选择可参考所检测到的真菌种类而定。治疗应足量、足疗程，以免复发。测到的真菌种类而定。治疗应足量、足疗程，以免复发。推荐意见推荐意见6 6：对于：对于ICUICU中临床诊断中临床诊断IFIIFI的患者建的患者建议进行抢先治疗，同时进一步寻找病原学证据议进行抢先治疗，同时进一步寻找病原学证据。（。（E E级）级）推荐意见推荐意见7 7：对于：对于ICUICU中侵袭性真菌感染的高危中侵袭性真菌感染的高危患者，应开展连续监测，避免不恰当的经验性患者，应开展连续监测，避免不恰当的经验性治疗，尽可能实施抢先治疗。（治疗，尽可能实施抢先治疗
36、。（C C级）级）3、目标治疗 针对的是确诊针对的是确诊IFIIFI的患者。针对真菌种类进行特异性的患者。针对真菌种类进行特异性抗真菌治疗。抗真菌治疗。以获得致病菌的药敏结果为依据，采用有针对性的治以获得致病菌的药敏结果为依据，采用有针对性的治疗，也可适当根据经验治疗的疗效结合药敏结果来调疗，也可适当根据经验治疗的疗效结合药敏结果来调整给药。药物选择要参考药物抗菌谱、药理学特点、整给药。药物选择要参考药物抗菌谱、药理学特点、真菌种类、临床病情和患者耐受性等因素后选定。真菌种类、临床病情和患者耐受性等因素后选定。对于微生物学证实的侵袭性念珠菌感染，主要应结合药敏结果对于微生物学证实的侵袭性念珠菌
37、感染，主要应结合药敏结果进行用药。白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌对氟康唑敏进行用药。白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌对氟康唑敏感，同时也可以选择其它唑类、感，同时也可以选择其它唑类、棘白菌素类等药物；光滑念珠棘白菌素类等药物；光滑念珠菌和克柔念珠菌因为对氟康唑有不同程度的耐药，治疗时不应菌和克柔念珠菌因为对氟康唑有不同程度的耐药，治疗时不应首选氟康唑，而应选择伊曲康唑、伏立康唑，卡泊芬净和两性首选氟康唑，而应选择伊曲康唑、伏立康唑，卡泊芬净和两性霉素霉素B B及其含脂质体等。及其含脂质体等。大部分侵袭性曲霉感染的患者多为拟诊或临床诊断，少数患者大部分侵袭性曲霉感染的患者多为拟诊或临床诊断
38、，少数患者能确诊。有关治疗药物的研究多集中在初始治疗和对难治性患能确诊。有关治疗药物的研究多集中在初始治疗和对难治性患者的治疗方面，还有联合治疗。者的治疗方面，还有联合治疗。（二）器官功能障碍与抗真菌治疗ICUICU医生必须面对的难题医生必须面对的难题ICUICU患者是患者是IFIIFI的高危人群，且往往都存在多器官功能障碍的高危人群，且往往都存在多器官功能障碍或衰竭，而临床常用的抗真菌药几乎都有肝肾毒性及其它或衰竭，而临床常用的抗真菌药几乎都有肝肾毒性及其它毒副作用。毒副作用。在抗真菌治疗过程中，如何正确选择和合理使用抗真菌药在抗真菌治疗过程中，如何正确选择和合理使用抗真菌药物，尽可能避免或
39、减少器官损害，是物，尽可能避免或减少器官损害，是ICUICU医生必须面对的医生必须面对的难题。难题。1、常用抗真菌药物对器官功能的影响 两性霉素两性霉素B B脱氧胆酸盐毒副作用多，两性霉素脱氧胆酸盐毒副作用多，两性霉素B B含脂制剂注射相关并发含脂制剂注射相关并发症少症少几乎所有的唑类抗真菌药都有肝脏毒性。氟康唑对肝肾功能的影响相几乎所有的唑类抗真菌药都有肝脏毒性。氟康唑对肝肾功能的影响相对较小，是目前临床最常用的抗真菌药。伊曲康唑对肝肾等器官的功对较小，是目前临床最常用的抗真菌药。伊曲康唑对肝肾等器官的功能有一定影响，但肾毒性明显低于两性霉素能有一定影响，但肾毒性明显低于两性霉素B B脱氧胆
40、酸盐，其引起肝脱氧胆酸盐，其引起肝损害多表现为胆汁淤积。对充血性心力衰竭或在伊曲康唑治疗中出现损害多表现为胆汁淤积。对充血性心力衰竭或在伊曲康唑治疗中出现心衰或症状加重的患者，应重新评价使用该药的必要性。与两性霉素心衰或症状加重的患者，应重新评价使用该药的必要性。与两性霉素B B脱氧胆酸盐相比，伏立康唑的肝肾毒性明显减少，其肝毒性具有剂脱氧胆酸盐相比，伏立康唑的肝肾毒性明显减少，其肝毒性具有剂量依赖性。另外，应用伏立康唑可出现短暂视觉障碍和幻觉，一般停量依赖性。另外，应用伏立康唑可出现短暂视觉障碍和幻觉，一般停药后多可恢复。药后多可恢复。棘白菌素类主要在肝脏代谢，可引起肝功能的异常，米卡芬净的
41、不良棘白菌素类主要在肝脏代谢，可引起肝功能的异常，米卡芬净的不良反应与卡泊芬净类似，但几乎不影响肾功能。反应与卡泊芬净类似，但几乎不影响肾功能。推荐意见推荐意见8 8：抗真菌药物治疗应充分考虑基础：抗真菌药物治疗应充分考虑基础肝肾功能状态以及药物对肝肾功能的影响。肝肾功能状态以及药物对肝肾功能的影响。(E(E级级)2、肝肾功能损害时抗真菌药物的选择（1 1）肝功能不全时药物的选择和剂量调整）肝功能不全时药物的选择和剂量调整肝功能不全患者应用唑类药物应密切监测肝功能。转氨酶轻度升高但无明显肝功能不全患者应用唑类药物应密切监测肝功能。转氨酶轻度升高但无明显肝功能不全的临床表现时，可在密切监测肝功能
42、的基础上继续用药；转氨酶肝功能不全的临床表现时，可在密切监测肝功能的基础上继续用药；转氨酶升高达正常升高达正常5 5倍以上并出现肝功能不全的临床表现时，应考虑停药，并应密切倍以上并出现肝功能不全的临床表现时，应考虑停药，并应密切监测肝功能。监测肝功能。伊曲康唑应用于肝硬化患者时，其清除半衰期会延长，应考虑调整剂量。对伊曲康唑应用于肝硬化患者时，其清除半衰期会延长，应考虑调整剂量。对转氨酶明显升高、有活动性肝病或出现过药物性肝损伤的患者应慎用伊曲康转氨酶明显升高、有活动性肝病或出现过药物性肝损伤的患者应慎用伊曲康唑。唑。在轻度或中度的肝功能不全患者中，可在密切监测肝功能的情况下使用伏立在轻度或中
43、度的肝功能不全患者中，可在密切监测肝功能的情况下使用伏立康唑，第一天负荷量不变，之后维持剂量减半。目前尚无伏立康唑应用于严康唑，第一天负荷量不变，之后维持剂量减半。目前尚无伏立康唑应用于严重肝功能障碍患者的研究。重肝功能障碍患者的研究。卡泊芬净在轻度肝功能障碍时不需减量，中度肝功能障碍时需减量至卡泊芬净在轻度肝功能障碍时不需减量，中度肝功能障碍时需减量至35mg/d35mg/d。（2）肾功能障碍或衰竭时药物的选择和剂量调整氟康唑：肌酐清除率氟康唑：肌酐清除率50ml/min50ml/min，不需调整，不需调整，50ml/min50ml/min剂剂量减半。量减半。伊曲康唑：肌酐清除率伊曲康唑：肌
44、酐清除率30ml/min30ml/min时，不推荐静脉给药。时，不推荐静脉给药。伏立康唑：肌酐清除率伏立康唑：肌酐清除率50ml/min50ml/min时，不推荐静脉给药。时，不推荐静脉给药。卡泊芬净主要在肝脏代谢，肾功能障碍患者无需调整剂量卡泊芬净主要在肝脏代谢，肾功能障碍患者无需调整剂量。3、器官功能障碍时两性霉素B的使用延长两性霉素延长两性霉素B B的输注时间可减少其肾毒性和相关的寒战的输注时间可减少其肾毒性和相关的寒战、高热等毒性反应。、高热等毒性反应。研究证实研究证实2424小时持续静脉注射或延长两性霉素小时持续静脉注射或延长两性霉素B B脱氧胆酸脱氧胆酸盐的输注时间，可增加患者对其
45、耐受性，减少低钾、低镁盐的输注时间，可增加患者对其耐受性，减少低钾、低镁血症的发生，并降低肾毒性。血症的发生，并降低肾毒性。两性霉素两性霉素B B脱氧胆酸盐价格便宜，脱氧胆酸盐价格便宜，2424小时持续静脉注射两小时持续静脉注射两性霉素性霉素B B脱氧胆酸盐仍可作为治疗脱氧胆酸盐仍可作为治疗IFIIFI的手段。的手段。推荐意见推荐意见9 9：延长两性霉素：延长两性霉素B B脱氧胆酸盐注射时脱氧胆酸盐注射时间可增加患者对药物的耐受性，减少肾毒性。间可增加患者对药物的耐受性，减少肾毒性。(C(C级级)3、器官功能障碍时两性霉素B的使用应用两性霉素应用两性霉素B B时，应尽量避免合并应用有肝肾毒性的
46、药时，应尽量避免合并应用有肝肾毒性的药物。如非甾体类抗炎药、氨基糖苷类抗生素、造影剂、环物。如非甾体类抗炎药、氨基糖苷类抗生素、造影剂、环孢霉素孢霉素A A、他克莫司等。、他克莫司等。应尽量避免两性霉素应尽量避免两性霉素B B与可能存在肝功能影响的药物同时与可能存在肝功能影响的药物同时使用。使用。两性霉素两性霉素B B的肾毒性与两性霉素的肾毒性与两性霉素B B给药剂量呈正相关，两性给药剂量呈正相关，两性霉素霉素B B脂质体脂质体3 35mg/kg/d5mg/kg/d较为适宜。较为适宜。4、血液透析和血液滤过时抗真菌药物剂量的调整两性霉素两性霉素B B含脂制剂蛋白结合率高，血液滤过时不需调整含脂
47、制剂蛋白结合率高，血液滤过时不需调整剂量。剂量。氟康唑蛋白结合率低，血液透析和血液滤过时能够清除，氟康唑蛋白结合率低，血液透析和血液滤过时能够清除，每次透析后常规剂量给药一次。每次透析后常规剂量给药一次。伊曲康唑的蛋白结合率伊曲康唑的蛋白结合率99%99%，血液透析不影响静脉或口服，血液透析不影响静脉或口服伊曲康唑的半衰期和清除率，但伊曲康唑的半衰期和清除率，但-环糊精可以经血液透环糊精可以经血液透析清除，故血液透析时伊曲康唑给药剂量不变，只需在血析清除，故血液透析时伊曲康唑给药剂量不变，只需在血液透析前给药，以便清除液透析前给药，以便清除-环糊精。环糊精。伏立康唑和卡泊芬净主要在肝脏代谢，血
48、液透析和血液滤伏立康唑和卡泊芬净主要在肝脏代谢，血液透析和血液滤过时不需调整剂量。过时不需调整剂量。推荐意见推荐意见1010：接受血液净化的重症患者进行抗：接受血液净化的重症患者进行抗真菌治疗时，应根据药物的清除率来调整药物真菌治疗时，应根据药物的清除率来调整药物剂量。剂量。(D(D级级)（三）免疫调节治疗对于对于IFIIFI的治疗还包括免疫调节治疗。主要包括胸腺肽的治疗还包括免疫调节治疗。主要包括胸腺肽11（thymosin1thymosin1）、白细胞介素（）、白细胞介素（InterleukinsInterleukins）、粒细胞集落刺激因）、粒细胞集落刺激因子（子（G-CSFG-CSF）
49、、粒）、粒-巨噬细胞集落刺激因子（巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSFGM-CSF）和巨噬细胞集落）和巨噬细胞集落刺激因子（刺激因子（M-CSFM-CSF）、粒细胞输注等。）、粒细胞输注等。免疫调节治疗的目的是增加中性粒细胞、吞噬细胞的数量，激活中性免疫调节治疗的目的是增加中性粒细胞、吞噬细胞的数量，激活中性粒细胞、吞噬细胞和树突状细胞的杀真菌活性，增强细胞免疫，缩短粒细胞、吞噬细胞和树突状细胞的杀真菌活性，增强细胞免疫，缩短中性粒细胞减少症的持续时间等。中性粒细胞减少症的持续时间等。有研究表明，免疫治疗可以改善中性粒细胞减少症的有研究表明，免疫治疗可以改善中性粒细胞减少症的IFIIFI患者的预
50、后患者的预后，但尚缺乏大规模随机对照研究。目前关于免疫调节治疗的临床应用，但尚缺乏大规模随机对照研究。目前关于免疫调节治疗的临床应用数据有限，大部分来自于体外动物模型研究或个案报道，故尚不被推数据有限，大部分来自于体外动物模型研究或个案报道，故尚不被推荐作为常规治疗。荐作为常规治疗。（四）外科治疗 有些有些IFIIFI的情况需要进行外科手术治疗，例如对于曲霉肿的情况需要进行外科手术治疗，例如对于曲霉肿 ，外，外科摘除是明确的治疗方法；对于鼻窦感染，治疗应该联合药物科摘除是明确的治疗方法；对于鼻窦感染，治疗应该联合药物和外科方法，外科清创术和引流在大多数病例中就足以治疗；和外科方法，外科清创术和
