1、赛治沙龙肝损伤Final文档ppt甲亢性肝损害发生率高1268例甲亢患者进行的分析，其中503例患者合并甲亢性肝损害，其中甲亢性肝损害的发生率为1文献报道的甲亢性肝损害发生率为2甲亢性肝损害的发生率为甲亢性肝损害的发生率为39.7%1.张晓霞.标记免疫分析与临床,2004;11(3):145-147 2.张芳,等.中国医学研究与临床,2008;6(8):49-54甲亢性肝损害的定义及发生机制Graves病可累及包括肝脏在内的全身多个器官，引起肝肿大，肝功能异常甚至发生黄疸、肝硬化等，统称为甲亢性肝损害发生机制l甲状腺激素的直接毒性作用l甲亢高代谢导致肝脏相对的缺氧和肝脏营养不良l心力衰竭及感染
2、、休克l甲亢不同程度影响肝内各种酶的活力1.张晓霞.标记免疫分析与临床,2004;11(3):145-147 2.张芳,等.中国医学研究与临床,2008;6(8):49-54甲亢性肝损害患者相关生化学指标均显著升高张晓霞.标记免疫分析与临床,2004;11(3):145-147N=503肝损害的发生率随甲亢病程的延长而增加病程病程6个月的肝损害个月的肝损害患者占整体肝损害的患者占整体肝损害的69.0%69.0%31.0%病程病程6个月个月张晓霞.标记免疫分析与临床,2004;11(3):145-147病程病程6个月个月甲亢性肝损害的发生率随年龄增加而增加张晓霞.标记免疫分析与临床,2004;1
3、1(3):145-147病例基本情况 男性，35岁 就诊原因：08年6月因“发现颈部增粗1月，心悸多汗2周”至我院门诊，无大便次数增加，无体重明显减轻，无食欲增加 既往病史、家族史等：既往有饮酒史，脂肪肝病史；否认慢性肝炎史，否认药物过敏史，否认家族性甲状腺疾病史 神清，精神可 双眼无突出，甲状腺II肿大，双侧未闻及血管音，质软，未及结节 HR 100次/分，手震颤（+）临床体征FT3 18.64pmol/L（2.62-6.49）FT4 35.70pmol/L（9.01-19.04）STSH 0.001IU/ml（0.35-4.94）TRAb 5.5（5U/L）；TPOAb 76 U/L（40
4、IU/L）生化检查双侧甲状腺弥漫性增大，血流丰富 影像学检查赛治10mg bid po，益肝灵2片tid poATD=抗甲状腺药物；肝功能异常可能是由于甲状腺毒症导致肝功能异常。实验室检查肝功能持续明显异常，多为进行性加重既往病史、家族史等：既往有饮酒史，脂肪肝病史；TPOAb 76 U/L（40IU/L）有，例如：导致急性肝损害的全身因素，如休克，败血症、中毒等慢性肝损、肝炎病毒感染、自身免疫性肝炎MMI诱导肝损伤多为轻度，而PTU多为重度肝功能水平：肝酶水平略有下降(ALT 72 IU/L；HBV全套：HBSAb(+)，余阴性；甲亢性肝损害的发生率为39.2（5U/L）TPOAb 28 U
5、/L（40IU/L）；由于PTU可能导致肝酶升高，故选用赛治（甲巯咪唑）进行药物治疗J Clin Endocrinol Metab,2010;95:3260-3267甲亢高代谢导致肝脏相对的缺氧和肝脏营养不良J Clin Endocrinol Metab,2010;95:3260-3267二周后复查肝功能（10/10/25）：甲亢性肝损害患者相关生化学指标均显著升高8umol/L 白蛋白37g/L。ALT 92 IU/L；ALT 92 IU/L；AST 64 IU/L；AKP 160 IU/L；r-GT 68 IU/L 总胆红素 16.6mol/L；直胆 2.1mol/L；白蛋白36g/L患者
6、肝功能检查复查HAV-IgM阴性；HBV全套：HBSAb(+)，余阴性；HCV病毒指标阴性；抗HEV-IgG阴性；HEV-IgM阴性腹部B超提示轻度脂肪肝Graves甲亢诊断明确，据上述检查考虑甲亢诊断明确，据上述检查考虑肝功能异常可能是由于甲状腺毒症导致肝功能异常肝功能异常可能是由于甲状腺毒症导致肝功能异常。患者肝脏功能的进一步排查 予以忌碘饮食，益肝灵2片tid po因患者肝酶指标升高，未超过标准值的三倍，考虑给予保肝治疗的同时行抗甲状腺药物治疗由于PTU可能导致肝酶升高，故选用赛治（甲巯咪唑）进行药物治疗 康忻10mg qd 每月复查甲状腺功能，每周复查血常规，每二周复查肝功能患者治疗处
7、方 肝功能水平：肝酶水平略有下降(ALT 72 IU/L；AST 60 IU/L；AKP 172 IU/L；r-GT 65IU/L；总胆红素 13.6mol/L；直胆 3.1mol/L 白蛋白37g/L）维持原剂量口服。维持原剂量口服。患者自觉症状较前略好转 查体甲状腺I-II肿大 甲状腺功能FT3 8.24pmol/L；FT4 20.04pmol/L；STSH 0.001IU/ml 肝功能：ALT 60 IU/L；AST 35 IU/L；AKP 175 IU/L；r-GT 64 IU/L 总胆红素 13.8mol/L；直胆 3.4mol/L；白蛋白38g/L将赛治减量为将赛治减量为15mg
8、qd，维持保肝治疗；继续每月随访甲功，每两周随访肝功，维持保肝治疗；继续每月随访甲功，每两周随访肝功剂量调整 甲状腺功能基本恢复到正常水平 肝酶水平恢复正常每月据甲功水平调整药量，适时增加优甲乐维持甲功在正常水平每月据甲功水平调整药量，适时增加优甲乐维持甲功在正常水平剂量调整4.Burch HB,Burman KD,Cooper DS.J Clin Endocrinol Metab.2012,97(12):4549-58.数据来自TES/ATA/AACE在2011年发起的调研：3个协会共计730名会员参与Graves病临床治疗方式的在线问卷调查，参与者来自北美、欧洲、拉丁美洲、亚太和中东等5个
9、地区。结果显示，在所有地区中，ATD在甲亢治疗中占53.9%。备注：TES=内分泌协会；ATA=美国甲状腺协会；AACE=美国临床内分泌医师协会；ATD=抗甲状腺药物；RAI=放射性碘亚太地区：70.6%甲亢选择ATD2011调研甲巯咪唑（MMI）被推荐为甲亢初始药物治疗的首选用于甲亢的主要治疗或放射性碘及手术治疗的前期准备丙基巯氧嘧啶（PTU）仅适用于妊娠合并甲亢、甲亢危象患者对MMI治疗不敏感，但仍需继续抗甲亢药物治疗的患者5.中华医学会内分泌学分会中国甲状腺疾病诊治指南（2007版）6.Bahn Chair RS,Burch HB,Cooper DS,et al.Thyroid,2011
10、,21(6):593-646.不同的甲亢治疗药物诱发不同的肝损害1.Malozowski S,Chiesa A.J Clin Endocrinol Metab,2010;95(7):3161-31632.Aydemir S,et al.Int J Clin Pract,2005;59(11):1304-1308PTU肝毒性发生率显著高于MMIWerner MC,et al.The American Journal of the medical sciences,1989;297(4):216-219MMI诱导肝损伤多为轻度，而PTU多为重度Rivkees SA,Szarfman A.J Cli
11、n Endocrinol Metab,2010;95:3260-3267因已观察到在妊娠早期使用甲巯咪唑会引起先天畸形，所以丙硫氧嘧啶可用于妊娠早期3个月或仅仅在妊娠前使用。否认慢性肝炎史，否认药物过敏史，否认家族性甲状腺疾病史患者肝脏功能的进一步排查二周后复查肝功能（10/10/25）：仅适用于妊娠合并甲亢、甲亢危象患者病程6个月的肝损害患者占整体肝损害的8umol/L 白蛋白37g/L。70pmol/L（9.基本情况：女性，33岁。Graves甲亢诊断明确，据上述检查考虑AKP 182IU/L（38-126）J Clin Endocrinol Metab,2010;95:3260-3267
12、6umol/L 直胆 2.赛治10mg bid po，益肝灵2片tid poFDA药物不良事件报告系统2012,97(12):4549-58.不需停药，可减少剂量继续治疗The American Journal of the medical sciences,1989;297(4):216-219就诊原因：10年10月因“怕热多汗，一月内体重下降5kg”至我院初诊。ALT 92 IU/L；不同年龄段，PTU诱发的重度肝损害发生率Rivkees SA,Szarfman A.J Clin Endocrinol Metab,2010;95:3260-3267重度肝损害包括：血氨异常、血氨升高、肝昏迷
13、、肝坏死、肝炎、肝功能衰竭、急性肝炎、爆发性肝炎、急性肝功能衰竭、肝细胞损害、高氨血症、血氨过多性脑病、肝移植、肝性脑病、肝毒性和亚急性肝功能衰竭不同年龄段，MMI的重度肝损害发生率均低于PTURivkees SA,Szarfman A.J Clin Endocrinol Metab,2010;95:3260-3267重度肝损害包括：血氨异常、血氨升高、肝昏迷、肝坏死、肝炎、肝功能衰竭、急性肝炎、爆发性肝炎、急性肝功能衰竭、肝细胞损害、高氨血症、血氨过多性脑病、肝移植、肝性脑病、肝毒性和亚急性肝功能衰竭FDA对PTU的安全性提出！如甲巯咪唑、放射性碘或外科手术不耐受的患者，可选择使用丙硫氧嘧啶
14、。因已观察到在妊娠早期使用甲巯咪唑会引起先天畸形，所以丙硫氧嘧啶可用于妊娠早期3个月或仅仅在妊娠前使用。FDA药物不良事件报告系统1969-2009年间报告的重度肝损害病例数建议建议病例 基本情况：女性，33岁。就诊原因：10年10月因“怕热多汗，一月内体重下降5kg”至我院初诊。既往病史、家族史等：患者否认家族甲状腺疾病史，否认药物过敏史。查体 神清，甲状腺II肿大，双侧未闻及血管音，质软，未扪及结节，HR 92次/分，手震颤（+）生化检查 甲状腺功能：lFT3 42.90pmol/L（2.62-6.49）FT4 49.25pmol/L（9.01-19.04）lSTSH 0.001IU/ml
15、（0.35-4.94）lTRAb 5.2（5U/L）TPOAb 28 U/L（40IU/L）；肝功能正常；血常规正常。影像学检查 B超提示双侧甲状腺弥漫性增大，血流丰富诊断 Graves 甲亢 首诊处方 给予抗甲状腺药物治疗，赛治10mg tid po，每周复查血常规，每二周复查肝功能，每月根据甲状腺功能水平调整药物剂量。复诊 二周后复查肝功能（10/10/25）：lALT 142IU/L（10-64U/L）lAST 84IU/L（8-40）lAKP 182IU/L（38-126）lr-GT 88 IU/L（7-64）l 总胆红素 18.6umol/L（5.1-20.5）l直胆 3.4umol
16、/L（0-6.8）患者肝酶指标升高，该采取什么措施？患者肝酶指标升高，该采取什么措施？药物性肝损害的诊断 ATD引起的肝损害多见于用药后3个月内 有文献报道，最早服药1天内发生，最长可在1年后发生药物性肝损害药物性肝损害甲亢性肝损害甲亢性肝损害临床及实验室检查肝损害的证据有有肝损害发生时间用药前肝功能正常，用药后异常；或用药前异常用药后进行性加重用药前肝功异常停用抗甲药物后可否逆转可不可是否患其他影响肝功的临床疾病无有，例如：导致急性肝损害的全身因素，如休克，败血症、中毒等慢性肝损、肝炎病毒感染、自身免疫性肝炎是否同时使用其他肝毒性药物无可能有药物性肝损害的诊断（1）亚临床肝损害）亚临床肝损害
17、病人无相应的症状，仅有肝功能异常，ALT升高幅度为正常上限的3倍以内，持续时间较短其发生率高达30%（2）显著肝损害）显著肝损害 病人常有相应症状，如厌食、恶心、呕吐、右上腹痛、黄疸，症状虽无特异性，但与肝损害有关。实验室检查肝功能持续明显异常，多为进行性加重 不需停药，可减少剂量继续治疗 保肝 密切观察肝功能情况，若进行性恶化则立即停药ATD致肝功能受损的治疗亚临床肝损害就诊原因：08年6月因“发现颈部增粗1月，心悸多汗2周”至我院门诊，无大便次数增加，无体重明显减轻，无食欲增加J Clin Endocrinol Metab,2010;95:3260-32676umol/L 直胆 2.查体甲
18、状腺I-II肿大患者肝脏功能的进一步排查双侧甲状腺弥漫性增大，血流丰富患者自觉症状较前略好转不需停药，可减少剂量继续治疗2012,97(12):4549-58.为进一步排除肝脏本身疾病，Rivkees SA,Szarfman A.二周后复查肝功能（10/10/25）：药物性肝损害如果发生，如何处理？Rivkees SA,Szarfman A.甲亢性肝损害的定义及发生机制是否患其他影响肝功的临床疾病仅适用于妊娠合并甲亢、甲亢危象患者8umol/L 白蛋白37g/L。AST 84IU/L（8-40）停用抗甲药物后可否逆转复诊二周后复查肝功能（10/10/25）：lALT 142IU/L（10-64
19、U/L）lAST 84IU/L（8-40）lAKP 182IU/L（38-126）lr-GT 88 IU/L（7-64）l总胆红素 18.6umol/L（5.1-20.5）l直胆 3.4umol/L（0-6.8）患者肝酶指标升高在标准值患者肝酶指标升高在标准值3 3倍以内，为亚临床肝损害。倍以内，为亚临床肝损害。故先将赛治减量故先将赛治减量10mg bid10mg bid，然后同时进行保肝治疗，并，然后同时进行保肝治疗，并密切随访肝功能状况。密切随访肝功能状况。根据生化水平判断，患者肝功能指标较前有明显下降，根据生化水平判断，患者肝功能指标较前有明显下降，甲状腺激素水平较前亦好转。甲状腺激素水
20、平较前亦好转。因此继续维持赛治因此继续维持赛治10mg bid10mg bid，及口服保肝药治疗，密，及口服保肝药治疗，密切观察肝功能。切观察肝功能。复诊二周后：监测肝功能（10/11/13）：l ALT 72IU/L AST 65IU/L AKP 160IU/L R-GT 66IU/L l总胆红素 17.6umol/L 直胆 2.1umol/L 白蛋白35g/L 甲状腺功能：lFT3 21.58pmol/L，FT4 23.65pmol/LlsTSH 0.001IU/ml HR 85次/分复诊 二周后再次复查：肝功能（10/11/28）：lALT 52IU/L AST 35IU/L AKP 1
21、68IU/L R-GT 56IU/L l 总胆红素 13.6umol/L 直胆 2.8umol/L 白蛋白37g/L。患者经过保肝治疗后肝功能恢复正常，患者经过保肝治疗后肝功能恢复正常，因此继续因此继续进行抗甲状腺药物治疗。进行抗甲状腺药物治疗。THY/2016/SL02v1,有效期至2017.04 ATA=美国甲状腺协会；ATD致肝功能受损的治疗TPOAb 76 U/L（40IU/L）标记免疫分析与临床,2004;11(3):145-147不同的甲亢治疗药物诱发不同的肝损害ATA=美国甲状腺协会；1268例甲亢患者进行的分析，其中503例患者合并甲亢性肝损害，其中甲亢性肝损害的发生率为39.
22、患者自觉症状较前略好转r-GT 64 IU/L被推荐为甲亢初始药物治疗的首选数据来自TES/ATA/AACE在2011年发起的调研：3个协会共计730名会员参与Graves病临床治疗方式的在线问卷调查，参与者来自北美、欧洲、拉丁美洲、亚太和中东等5个地区。二周后复查肝功能（10/10/25）：就诊原因：10年10月因“怕热多汗，一月内体重下降5kg”至我院初诊。AST 84IU/L（8-40）6umol/L（5.PTU肝毒性发生率显著高于MMI1969-2009年间报告的重度肝损害病例数因患者肝酶指标升高，未超过标准值的三倍，考虑给予保肝治疗的同时行抗甲状腺药物治疗MMI和PTU是最常用的药物
23、ATA=美国甲状腺协会；58pmol/L，FT4 23.患者肝酶指标升高，该采取什么措施？因已观察到在妊娠早期使用甲巯咪唑会引起先天畸形，所以丙硫氧嘧啶可用于妊娠早期3个月或仅仅在妊娠前使用。药物性肝损害如果发生，如何处理？r-GT 64 IU/L复查HAV-IgM阴性；停用抗甲药物后可否逆转AST 84IU/L（8-40）因已观察到在妊娠早期使用甲巯咪唑会引起先天畸形，所以丙硫氧嘧啶可用于妊娠早期3个月或仅仅在妊娠前使用。或用药前异常用药后进行性加重ALT 142IU/L（10-64U/L）AKP 160 IU/L；ATA=美国甲状腺协会；就诊原因：10年10月因“怕热多汗，一月内体重下降5
24、kg”至我院初诊。赛治10mg bid po，益肝灵2片tid po赛治10mg bid po，益肝灵2片tid po病程6个月的肝损害患者占整体肝损害的6umol/L（5.ATD=抗甲状腺药物；8umol/L 白蛋白37g/L。药物性肝损害如果发生，如何处理？病人无相应的症状，仅有肝功能异常，ALT升高幅度为正常上限的3倍以内，持续时间较短因患者肝酶指标升高，未超过标准值的三倍，考虑给予保肝治疗的同时行抗甲状腺药物治疗监测肝功能（10/11/13）：r-GT 64 IU/L否认慢性肝炎史，否认药物过敏史，否认家族性甲状腺疾病史AKP 175 IU/L；J Clin Endocrinol Me
25、tab,2010;95:3260-3267J Clin Endocrinol Metab,2010;95:3260-3267AKP 182IU/L（38-126）甲亢性肝损害的定义及发生机制AKP 175 IU/L；Rivkees SA,Szarfman A.实验室检查肝功能持续明显异常，多为进行性加重因患者肝酶指标升高，未超过标准值的三倍，考虑给予保肝治疗的同时行抗甲状腺药物治疗Graves 甲亢病程6个月的肝损害患者占整体肝损害的赛治10mg bid po，益肝灵2片tid po6umol/L（5.ATA=美国甲状腺协会；64pmol/L（2.将赛治减量为15mg qd，维持保肝治疗；为进
26、一步排除肝脏本身疾病，PTU肝毒性发生率显著高于MMI患者肝酶指标升高在标准值3倍以内，为亚临床肝损害。二周后复查肝功能（10/10/25）：二周后复查肝功能（10/10/25）：因患者肝酶指标升高，未超过标准值的三倍，考虑给予保肝治疗的同时行抗甲状腺药物治疗8umol/L 白蛋白37g/L。数据来自TES/ATA/AACE在2011年发起的调研：3个协会共计730名会员参与Graves病临床治疗方式的在线问卷调查，参与者来自北美、欧洲、拉丁美洲、亚太和中东等5个地区。Rivkees SA,Szarfman A.J Clin Endocrinol Metab,2010;95:3260-3267否认慢性肝炎史，否认药物过敏史，否认家族性甲状腺疾病史肝功能（10/11/28）：8umol/L 白蛋白37g/L。不需停药，可减少剂量继续治疗6umol/L 直胆 2.r-GT 65IU/L；ATD是甲亢的主要治疗方式每月复查甲状腺功能，每周复查血常规，每二周复查肝功能AKP 182IU/L（38-126）2012,97(12):4549-58.AST 84IU/L（8-40）谢谢观看！
