1、枢神经系统常见肿瘤的诊断（优选）枢神经系统常见肿瘤（优选）枢神经系统常见肿瘤的诊断的诊断是神经上皮源性肿瘤中最常见者。占颅内肿瘤的17%，神经上皮源性肿瘤的40%。星形细胞瘤（astrocytoma）星形细胞瘤（astrocytoma）男多于女，两者比率为1.占颅内肿瘤的17%，神经上皮源性肿瘤的40%。临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。形态不规整，与脑实质分界不清。婴儿及儿童以幕下肿瘤常见，髓母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤多见。枢神经系统常见肿瘤的诊断CT，绝大多数可定位、定量诊断，大多数可定性诊断。星形细胞瘤（astrocytoma）男多于女，两者比率为1.可囊变，囊内含黄色液体。分
2、类：传统的柯氏分类法分为级多位于小脑半球，亦可位于蚓部。星形细胞瘤（astrocytoma）没有骨伪影的干扰，MRI优于CT，可清楚分辨肿瘤与脑干的关系。又称胶质瘤（glioma）。MRI，定位诊断优于CT，定性有时有困难。又称胶质瘤（glioma）。MRI，定位诊断优于CT，定性有时有困难。星形细胞瘤（astrocytoma）枢神经系统常见肿瘤的诊断瘤周水肿，长T1、长T2信号；囊性和实性部分均为长T1、长T2信号，实性部分强化；星形细胞瘤（astrocytoma）是中枢神经系统常见病。多位于小脑半球，亦可位于蚓部。星形细胞瘤（astrocytoma）是神经上皮源性肿瘤中最常见者。囊性和实性
3、部分均为长T1、长T2信号，实性部分强化；没有包膜，可沿白质纤维或胼胝体纤维向临近脑叶和对侧半球发展。星形细胞瘤（astrocytoma）形态不规整，与脑实质分界不清。神经功能障碍和颅内压增高。星形细胞瘤（astrocytoma）瘤周水肿，长T1、长T2信号；冠状位增强 矢状位增强神经胶质瘤(neuroglial tumors)信号可均匀，也可不均匀；星形细胞瘤（astrocytoma）星形细胞瘤（astrocytoma）易出血、坏死，半数以上有囊变。瘤周水肿，长T1、长T2信号；可囊变，囊内含黄色液体。局灶性或全身性癫痫发作。占颅内肿瘤的17%，神经上皮源性肿瘤的40%。神经功能障碍和颅内压
4、增高。临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。是最常见的原发性脑肿瘤，约占脑肿瘤的40%50%。分类：传统的柯氏分类法分为级星形细胞瘤（astrocytoma）又称胶质瘤（glioma）。（优选）枢神经系统常见肿瘤的诊断瘤周水肿，长T1、长T2信号；可囊变，囊内含黄色液体。冠状位增强 矢状位增强星形细胞瘤（astrocytoma）形态不规整，与脑实质分界不清。星形细胞瘤（astrocytoma）MRI，定位诊断优于CT，定性有时有困难。级分化差，恶性颅内肿瘤神经胶质瘤(neuroglial tumors)星形细胞瘤（astrocytoma）星形细胞瘤（astrocytoma）星形细胞瘤（ast
5、rocytoma）星形细胞瘤（astrocytoma）星形细胞瘤（astrocytoma）星形细胞瘤（astrocytoma）星形细胞瘤（astrocytoma）级星形细胞瘤级星形细胞瘤T1WIT2WI增强增强同前病例同前病例T1WI增强增强增强增强占颅内肿瘤的17%，神经上皮源性肿瘤的40%。又称胶质瘤（glioma）。临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。形态不规整，与脑实质分界不清。冠状位增强 矢状位增强可囊变，囊内含黄色液体。信号可均匀，也可不均匀；枢神经系统常见肿瘤的诊断星形细胞瘤（astrocytoma）瘤周水肿，长T1、长T2信号；囊液内蛋白含量较高，T1WI上信号高于脑脊液，
6、低于脑实质；男多于女，两者比率为1.CT，绝大多数可定位、定量诊断，大多数可定性诊断。神经功能障碍和颅内压增高。囊液内蛋白含量较高，T1WI上信号高于脑脊液，低于脑实质；星形细胞瘤（astrocytoma）分类：传统的柯氏分类法分为级占颅内肿瘤的17%，神经上皮源性肿瘤的40%。神经功能障碍和颅内压增高。星形细胞瘤（astrocytoma）临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。是神经上皮源性肿瘤中最常见者。级星形细胞瘤级星形细胞瘤T1WIT2WI增强增强同前病例同前病例冠状位增强冠状位增强 矢状位增强矢状位增强级星形细胞瘤级星形细胞瘤T1WIT2WIT1WI级级星星形形细细胞胞瘤瘤T1WI增
7、强增强同前病例同前病例T1WI增强增强增强增强级星形细胞瘤级星形细胞瘤T1WIT2WI增强增强同前病例同前病例T1WI增强增强增强增强血管造影可定位诊断，目前少用。星形细胞瘤（astrocytoma）男多于女，两者比率为1.成人则幕上多见，中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤，老年人为脑膜瘤和转移瘤。临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。冠状位增强 矢状位增强瘤周水肿，长T1、长T2信号；多位于大脑半球白质，少数位于灰质并向白质或脑膜浸润。神经功能障碍和颅内压增高。星形细胞瘤（astrocytoma）男多于女，两者比率为1.囊液内蛋白含量较高，T1WI上信号高于脑脊液，低于脑实质；是神经上皮源性肿瘤
8、中最常见者。男多于女，两者比率为1.级分化差，恶性星形细胞瘤（astrocytoma）男多于女，两者比率为1.男多于女，两者比率为1.星形细胞瘤（astrocytoma）级分化尚好，间变性分类：传统的柯氏分类法分为级信号可均匀，也可不均匀；级星形细胞瘤级星形细胞瘤T1WIT2WI增强增强同前病例同前病例冠状位增强冠状位增强 矢状位增强矢状位增强级星形细胞瘤级星形细胞瘤T1WIT2WI增强增强同前病例同前病例冠状位增强冠状位增强 矢状位增强矢状位增强级级星星形形细细胞胞瘤瘤同前病例同前病例星形细胞瘤（astrocytoma）T1WIT2WI增强增强毛细胞型星形细胞瘤毛细胞型星形细胞瘤同前病例同前
9、病例T1WI增强增强增强增强毛毛细细胞胞型型星星形形细细胞胞瘤瘤T1WIT2WI增强增强脑干星形细胞瘤脑干星形细胞瘤星形细胞瘤（astrocytoma）是神经上皮源性肿瘤中最常见者。成人则幕上多见，中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤，老年人为脑膜瘤和转移瘤。易出血、坏死，半数以上有囊变。临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。又称胶质瘤（glioma）。星形细胞瘤（astrocytoma）星形细胞瘤（astrocytoma）可囊变，囊内含黄色液体。婴儿及儿童以幕下肿瘤常见，髓母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤多见。级分化尚好，间变性CT，绝大多数可定位、定量诊断，大多数可定性诊断。血管造影可定位诊断，目
10、前少用。偏良性者多无强化，偏恶性者多有强化；囊性和实性部分均为长T1、长T2信号，实性部分强化；冠状位增强 矢状位增强临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。星形细胞瘤（astrocytoma）冠状位增强 矢状位增强瘤周水肿，长T1、长T2信号；占颅内肿瘤的17%，神经上皮源性肿瘤的40%。男多于女，两者比率为1.囊性和实性部分均为长T1、长T2信号，实性部分强化；星形细胞瘤（astrocytoma）与幕上星形细胞瘤相比，囊变率高而水肿较轻；级分化良好，呈良性囊液内蛋白含量较高，T1WI上信号高于脑脊液，低于脑实质；枢神经系统常见肿瘤的诊断星形细胞瘤（astrocytoma）CT，绝大多数可定
11、位、定量诊断，大多数可定性诊断。男多于女，两者比率为1.男多于女，两者比率为1.是神经上皮源性肿瘤中最常见者。瘤周水肿，长T1、长T2信号；MRI表现在一定程度上提示恶性度。神经功能障碍和颅内压增高。可囊变，囊内含黄色液体。星形细胞瘤（astrocytoma）可囊变，囊内含黄色液体。星形细胞瘤（astrocytoma）与幕上星形细胞瘤相比，囊变率高而水肿较轻；瘤周水肿，长T1、长T2信号；星形细胞瘤（astrocytoma）冠状位增强 矢状位增强没有包膜，可沿白质纤维或胼胝体纤维向临近脑叶和对侧半球发展。分类：传统的柯氏分类法分为级与幕上星形细胞瘤相比，囊变率高而水肿较轻；偏良性者多无强化，偏
12、恶性者多有强化；星形细胞瘤（astrocytoma）可囊变，囊内含黄色液体。级分化良好，呈良性神经功能障碍和颅内压增高。星形细胞瘤（astrocytoma）星形细胞瘤（astrocytoma）占颅内肿瘤的17%，神经上皮源性肿瘤的40%。星形细胞瘤（astrocytoma）瘤周水肿，长T1、长T2信号；MRI，定位诊断优于CT，定性有时有困难。神经功能障碍和颅内压增高。冠状位增强 矢状位增强星形细胞瘤（astrocytoma）星形细胞瘤（astrocytoma）临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。局灶性或全身性癫痫发作。CT，绝大多数可定位、定量诊断，大多数可定性诊断。又称胶质瘤（glio
13、ma）。枢神经系统常见肿瘤的诊断分类：传统的柯氏分类法分为级男多于女，两者比率为1.神经功能障碍和颅内压增高。分类：传统的柯氏分类法分为级囊性和实性部分均为长T1、长T2信号，实性部分强化；男多于女，两者比率为1.星形细胞瘤（astrocytoma）瘤周水肿，长T1、长T2信号；级分化尚好，间变性囊性和实性部分均为长T1、长T2信号，实性部分强化；冠状位增强 矢状位增强占颅内肿瘤的17%，神经上皮源性肿瘤的40%。血管造影可定位诊断，目前少用。级分化差，恶性级分化尚好，间变性瘤周水肿，长T1、长T2信号；星形细胞瘤（astrocytoma）星形细胞瘤（astrocytoma）星形细胞瘤（astrocytoma）神经胶质瘤(neuroglial tumors)成人则幕上多见，中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤，老年人为脑膜瘤和转移瘤。同前病例同前病例T1WI增强增强增强增强
