盆腔MRI在术前评估子宫内膜癌淋巴结转移风险中的价值研究讲课课件.pptx

上传人(卖家):晟晟文业 文档编号:4888254 上传时间:2023-01-21 格式:PPTX 页数:31 大小:10MB
下载 相关 举报
盆腔MRI在术前评估子宫内膜癌淋巴结转移风险中的价值研究讲课课件.pptx_第1页
第1页 / 共31页
盆腔MRI在术前评估子宫内膜癌淋巴结转移风险中的价值研究讲课课件.pptx_第2页
第2页 / 共31页
盆腔MRI在术前评估子宫内膜癌淋巴结转移风险中的价值研究讲课课件.pptx_第3页
第3页 / 共31页
盆腔MRI在术前评估子宫内膜癌淋巴结转移风险中的价值研究讲课课件.pptx_第4页
第4页 / 共31页
盆腔MRI在术前评估子宫内膜癌淋巴结转移风险中的价值研究讲课课件.pptx_第5页
第5页 / 共31页
点击查看更多>>
资源描述

1、手手 术术 分分 期期 明确肿瘤期别明确肿瘤期别 提供准确的预后信息提供准确的预后信息 潜在的生存益处?潜在的生存益处?精确指导术后辅助治疗选择精确指导术后辅助治疗选择 未改善淋巴结阴性的子宫内膜癌患者的预后未改善淋巴结阴性的子宫内膜癌患者的预后()系统的腹膜后淋巴结清扫1治疗相关并发症显著增加治疗相关并发症显著增加2Lancet,2009,10,373(9658):125-136.J Natl Cancer Inst,2008,100(23):1707-1716.Gynecol Onco,2007,106:282-288.术前如何正确评估淋巴结转移风险术前如何正确评估淋巴结转移风险以制定个体

2、化的手术方式以制定个体化的手术方式改良根治性/根治性子宫/全子宫双附件切除术前影像学检查,术中剖视,术中冰冻分段诊刮病理 VS 术后石蜡病理改良根治性子宫/全子宫双附件切除Int J Gynecol Cancer,2010,20:1350-1355.Acta Obstet Gynecol,2010,89:168-174.2006分段诊刮病理 VS 术后石蜡病理提供准确的预后信息Am J Obstet Gynecol.术前、术后分化程度不符率高达42%Obstet Gynecol 2006,108:1375-9.Mariani et al.MRI判断子宫肌层浸润深度、颈管侵犯和附件累及的符合率分

3、别为69.中高分化、无肌层浸润或仅有浅肌层浸润的内膜样腺癌淋巴结转移率极低(GOG-33)淋巴结转移淋巴结转移病理类型病理类型LVSI组织分化组织分化肌层浸润肌层浸润中高分化、无肌层浸润或仅有浅肌层浸润的内膜样腺中高分化、无肌层浸润或仅有浅肌层浸润的内膜样腺癌淋巴结转移率极低癌淋巴结转移率极低(GOG-33)5病灶局限病灶局限于子宫于子宫Non-LNDG3G3或肌层或肌层浸润浸润1/21/2改良根治性改良根治性/根治性子根治性子宫宫/全子宫双附件切除全子宫双附件切除G1,2G1,2和肌层和肌层浸润浸润1/21/21/2改良根治性子宫改良根治性子宫/全全子宫双附件切除子宫双附件切除G1,2G1,

4、2和肌层和肌层浸润浸润1/21/2LND病理类型,分化程度病理类型,分化程度肌层浸润肌层浸润 组织类型组织类型分化程度分化程度肌层浸润肌层浸润LVSI术前诊刮以及术中冰冻术前诊刮以及术中冰冻术前影像学检查,术中剖术前影像学检查,术中剖视,术中冰冻视,术中冰冻术前诊刮术前诊刮淋巴结转移淋巴结转移术后石术后石蜡病理蜡病理FUSCC-Endometrial Cancer GroupFUSCC-Endometrial Cancer Group术前分段诊刮病理术前分段诊刮病理 术后石蜡病理术后石蜡病理血清血清CA125水平水平 淋巴结转移淋巴结转移盆腔盆腔MRI检查检查 淋巴结状态淋巴结状态/肌层浸润肌

5、层浸润分段诊刮病理分段诊刮病理 VS 术后石蜡病理术后石蜡病理9非内膜样非内膜样49例例内膜样内膜样515例例不典型增生不典型增生4848例例4646术前病理术前病理2 2术后病理术后病理内膜样腺癌内膜样腺癌504504例例3838466466非内膜样非内膜样1212例例9 93 3内膜癌诊断符合率内膜癌诊断符合率91.591.5 (516/564516/564)病理类型诊断符合率病理类型诊断符合率92.192.1(475/516)(475/516)病例选择病例选择2004.12008.12 FUSCC 2004.12008.12 FUSCC 初次手术患者初次手术患者术前分段诊刮术前分段诊刮5

6、64564例例 两位妇科病理专家阅片两位妇科病理专家阅片 疾病性质、病理类型以及分化程度疾病性质、病理类型以及分化程度-存在一些选择偏倚和设计缺陷564例患者中,227例(40.潜在的生存益处?26例患者术后分期下降,56例患者术后分期升高3%)术前、术后分化不符Lancet,2009,10,373(9658):125-136.精确指导术后辅助治疗选择中高分化、无肌层浸润或仅有浅肌层浸润的内膜样腺癌淋巴结转移率极低(GOG-33)血清CA125水平在术前诊断中的价值评价Int J Gynecol Cancer,2010,20:1350-1355.术前影像学检查,术中剖视,术中冰冻3%)术前、术

7、后分化不符分段诊刮病理 VS 术后石蜡病理2%)术后分化下降Obstet Gynecol 2006,108:1375-9.10 分化程度分化程度 564564例患者中,例患者中,227227例(例(40.3%40.3%)术前、术后分化)术前、术后分化不符不符181181例(例(32.1%32.1%)术后分化升级)术后分化升级4646例(例(8.2%8.2%)术后分化下降术后分化下降G1G2G1 249G1 249例例不典型增生不典型增生 48 48 例例G3 87 15014 124 30分段诊刮病理分段诊刮病理 VS 术后石蜡病理术后石蜡病理11 分化程度分化程度 564564例患者中,例患

8、者中,227227例(例(40.3%40.3%)术前、术后分化)术前、术后分化不符不符181181例(例(32.1%32.1%)术后分化升级)术后分化升级4646例(例(8.2%8.2%)术后分化下降术后分化下降G1G2G2 178G2 178例例G3 89 G3 89 例例G3 111 3311 3476 2分段诊刮病理分段诊刮病理 VS 术后石蜡病理术后石蜡病理12 分化程度分化程度 564564例患者中,例患者中,227227例(例(40.3%40.3%)术前、术后分化)术前、术后分化不符不符181181例(例(32.1%32.1%)术后分化升级)术后分化升级4646例(例(8.2%8.

9、2%)术后分化下降术后分化下降G1G2G1 249G1 249例例不典型增生不典型增生 48 48 例例G3 87 15014 124 30分段诊刮病理分段诊刮病理 VS 术后石蜡病理术后石蜡病理诊断不符率诊断不符率 40%13 分化程度分化程度 564564例患者中,例患者中,227227例(例(40.3%40.3%)术前、术后分化)术前、术后分化不符不符181181例(例(32.1%32.1%)术后分化升级)术后分化升级4646例(例(8.2%8.2%)术后分化下降术后分化下降G1G2G2 178G2 178例例G3 89 G3 89 例例G3 111 3311 3476 2分段诊刮病理分

10、段诊刮病理 VS 术后石蜡病理术后石蜡病理诊断不符率诊断不符率 38%诊断不符率诊断不符率 15%14 分化程度分化程度 564564例患者中,例患者中,227227例(例(40.3%40.3%)术前、术后分化)术前、术后分化不符不符181181例(例(32.1%32.1%)术后分化升级)术后分化升级4646例(例(8.2%8.2%)术后分化下降术后分化下降分段诊刮病理分段诊刮病理 VS 术后石蜡病理术后石蜡病理 Literature ReviewLiterature Review Case AS et al.Obstet Gynecol 2006,108:1375-9.术前、术后分化程度不符

11、率高达术前、术后分化程度不符率高达42%42%其中其中38%38%的患者术后分化升级的患者术后分化升级 Literature ReviewLiterature Review Obermair A et al.Int J Gynecol Cancer 1999,9:383-6.术前诊断分化术前诊断分化I级的患者中级的患者中 30%30%术后组织学分级升高术后组织学分级升高 术前分段诊刮病理(包括病理类型术前分段诊刮病理(包括病理类型及分化程度)尚不能作为决定淋巴及分化程度)尚不能作为决定淋巴结清扫与否的判断标准结清扫与否的判断标准术前血清术前血清CA125CA125水平水平 VS VS 淋巴结转

12、移淋巴结转移术前血清术前血清CA125水平与子宫内膜癌疾病晚期、深肌层浸润、淋水平与子宫内膜癌疾病晚期、深肌层浸润、淋巴结转移、腹水巴结转移、腹水/腹腔脱落细胞学检查阳性等因素密切相关腹腔脱落细胞学检查阳性等因素密切相关子宫内膜癌血清子宫内膜癌血清CA125正常上限的标准目前尚无明确规定正常上限的标准目前尚无明确规定血清血清CA125水平和年龄有关,如何分年龄段确定水平和年龄有关,如何分年龄段确定CA125界值尚界值尚无定论无定论Powell etal.J Reprod Med,2005,50(8):585-590.Han et al.Acta Obstet Gynecol,2010,89:1

13、68-174.Lee et al.Int J Gynecol Cancer,2010,20:1350-1355.血清血清CA125CA125水平水平 病例选择 2004.12008.12 改良根治/根治性/全子宫双附件切除淋巴结清扫的初治患者364例 术前行血清CA125水平检测 入组248例患者,淋巴结转移24例(9.7%)术前血清CA125水平248例24例LN中位CA125(U/mL)21.8841.53CA125范围(U/mL)4.983084.009.13839.6017血清血清CA125CA125水平在术前诊断中的价值评价水平在术前诊断中的价值评价 子宫内膜癌CA125正常上限尚无

14、明确规定(2040U/mL)18AUC=0.753 AUC=0.753,95%CI95%CI:0.6350.6350.8700.870Obermair A et al.FUSCC-Endometrial Cancer Group不典型增生 48 例Literature Review分段诊刮病理 VS 术后石蜡病理753,95%CI:0.753,95%CI:0.Powell etal.术前诊断分化I级的患者中 30%术后组织学分级升高FUSCC-Endometrial Cancer Group26例患者术后分期下降,56例患者术后分期升高3%)术前、术后分化不符改良根治性/根治性子宫/全子宫双附

15、件切除精确指导术后辅助治疗选择中高分化、无肌层浸润或仅有浅肌层浸润的内膜样腺癌淋巴结转移率极低(GOG-33)临床病理特征与血清临床病理特征与血清CA125CA125的关系的关系 单因素分析病理类型 组织学分级 肌层浸润深度LVSI 血清CA125水平 多因素分析19淋巴结淋巴结转移转移分分 化化CA125CA125P P=0.023=0.023P P=0.073=0.073MRIMRI判断宫颈管侵犯时主要依据判断宫颈管侵犯时主要依据T1WIT1WI呈等或低信号,呈等或低信号,T2WIT2WI肿瘤肿瘤信号侵入宫颈管或宫颈基质,增强后见宫颈上皮连续性中断信号侵入宫颈管或宫颈基质,增强后见宫颈上皮

16、连续性中断MRIMRI检查通过检查通过结合带结合带是否存在以及完整与否判断肌层有无浸润,是否存在以及完整与否判断肌层有无浸润,因此在肌层浸润的判断上优于因此在肌层浸润的判断上优于B B超及超及CTCT检查检查MRIMRI检查主要根据淋巴结大小进行判断,常将最小径检查主要根据淋巴结大小进行判断,常将最小径10mm10mm作作为淋巴结转移的判断标准;为淋巴结转移的判断标准;中央性坏死中央性坏死Rockall et al.J Clin Oncol,2005,23:2813-2821.Bipat et al.Gynecol Oncol,2003,91:59-66.MRIMRI检查检查 病例选择 200

17、4.12008.12 行改良根治/根治性子宫双附件切除淋巴结清扫的初治患者364例 术前行增强MRI 入组168例患者 MRI检查诊断标准 肌层浸润深度:肿瘤外缘到子宫浆膜的最小距离(即未被肿瘤侵犯的肌层最小厚度)/子宫肌层总厚度 淋巴结转移:淋巴结10mm,出现多个融合成串淋巴结或淋巴结内出现中心坏死21MRIMRI检查诊断评价检查诊断评价 与手术病理分期相比 分期符合率为51.19 26例患者术后分期下降,56例患者术后分期升高226.9287.0568.9793.0852.63颈管侵犯颈管侵犯1.3291.9867.6798.6823.53淋巴结转移淋巴结转移0.6594.4483.33

18、99.3535.71附件转移附件转移肌层浸润肌层浸润97.02宫腔病灶宫腔病灶 假阳性率假阳性率(%)NPV(%)PPV(%)特异度特异度(%)灵敏度灵敏度(%)83.9347.3791.0776.4794.0564.2969.6497.022.98符合率符合率(%)假阴性率假阴性率(%)总总 结结系统的淋巴结清扫仍是目前系统的淋巴结清扫仍是目前唯一唯一能准确提供子宫内膜能准确提供子宫内膜癌患者分期、预后信息以及指导术后辅助治疗的方法癌患者分期、预后信息以及指导术后辅助治疗的方法高达高达40.3%40.3%的患者术前、术后组织学分级不符,其中的患者术前、术后组织学分级不符,其中32.1%32.

19、1%的患者术后出现分化升级的患者术后出现分化升级血清血清CA125CA125升高者淋巴结转移率增加,但是血清升高者淋巴结转移率增加,但是血清CA125CA125尚尚不能作为淋巴结转移的独立预测因子不能作为淋巴结转移的独立预测因子MRIMRI判断子宫肌层浸润深度、颈管侵犯和附件累及的符合判断子宫肌层浸润深度、颈管侵犯和附件累及的符合率分别为率分别为69.64%69.64%、83.93%83.93%和和94.05%94.05%,但是判断淋巴结转移,但是判断淋巴结转移的敏感性仅的敏感性仅23.53%23.53%201420132012 201120102009 200820072006 回顾性研究回

20、顾性研究 -存在一些选择偏倚和设计缺陷存在一些选择偏倚和设计缺陷 -未能将高危因素综合分析未能将高危因素综合分析 验证模型验证模型 临床实践改进临床实践改进 前瞻性研究前瞻性研究 对诊刮结果、对诊刮结果、CA12水平、水平、MRI结果赋值结果赋值 建模(预测模型)建模(预测模型)MRI判断子宫肌层浸润深度、颈管侵犯和附件累及的符合率分别为69.FUSCC-Endometrial Cancer Group3%)术前、术后分化不符分段诊刮病理 VS 术后石蜡病理肌层浸润深度:肿瘤外缘到子宫浆膜的最小距离(即未被肿瘤侵犯的肌层最小厚度)/子宫肌层总厚度中高分化、无肌层浸润或仅有浅肌层浸润的内膜样腺癌

21、淋巴结转移率极低(GOG-33)12 FUSCC 初次手术患者FUSCC-Endometrial Cancer Group3%)术前、术后分化不符术前血清CA125水平与子宫内膜癌疾病晚期、深肌层浸润、淋巴结转移、腹水/腹腔脱落细胞学检查阳性等因素密切相关子宫内膜癌CA125正常上限尚无明确规定(2040U/mL)中高分化、无肌层浸润或仅有浅肌层浸润的内膜样腺癌淋巴结转移率极低(GOG-33)2%)术后分化下降Mariani et al.Literature Review手手 术术 分分 期期 明确肿瘤期别明确肿瘤期别 提供准确的预后信息提供准确的预后信息 潜在的生存益处?潜在的生存益处?精确

22、指导术后辅助治疗选择精确指导术后辅助治疗选择 27 分化程度分化程度 564564例患者中,例患者中,227227例(例(40.3%40.3%)术前、术后分化)术前、术后分化不符不符181181例(例(32.1%32.1%)术后分化升级)术后分化升级4646例(例(8.2%8.2%)术后分化下降术后分化下降G1G2G1 249G1 249例例不典型增生不典型增生 48 48 例例G3 87 15014 124 30分段诊刮病理分段诊刮病理 VS 术后石蜡病理术后石蜡病理诊断不符率诊断不符率 40%28 分化程度分化程度 564564例患者中,例患者中,227227例(例(40.3%40.3%)

23、术前、术后分化)术前、术后分化不符不符181181例(例(32.1%32.1%)术后分化升级)术后分化升级4646例(例(8.2%8.2%)术后分化下降术后分化下降G1G2G2 178G2 178例例G3 89 G3 89 例例G3 111 3311 3476 2分段诊刮病理分段诊刮病理 VS 术后石蜡病理术后石蜡病理诊断不符率诊断不符率 38%诊断不符率诊断不符率 15%术前血清术前血清CA125CA125水平水平 VS VS 淋巴结转移淋巴结转移术前血清术前血清CA125水平与子宫内膜癌疾病晚期、深肌层浸润、淋水平与子宫内膜癌疾病晚期、深肌层浸润、淋巴结转移、腹水巴结转移、腹水/腹腔脱落细

24、胞学检查阳性等因素密切相关腹腔脱落细胞学检查阳性等因素密切相关子宫内膜癌血清子宫内膜癌血清CA125正常上限的标准目前尚无明确规定正常上限的标准目前尚无明确规定血清血清CA125水平和年龄有关,如何分年龄段确定水平和年龄有关,如何分年龄段确定CA125界值尚界值尚无定论无定论Powell etal.J Reprod Med,2005,50(8):585-590.Han et al.Acta Obstet Gynecol,2010,89:168-174.Lee et al.Int J Gynecol Cancer,2010,20:1350-1355.临床病理特征与血清临床病理特征与血清CA125CA125的关系的关系 单因素分析病理类型 组织学分级 肌层浸润深度LVSI 血清CA125水平 多因素分析30淋巴结淋巴结转移转移分分 化化CA125CA125P P=0.023=0.023P P=0.073=0.073

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 办公、行业 > 各类PPT课件(模板)
版权提示 | 免责声明

1,本文(盆腔MRI在术前评估子宫内膜癌淋巴结转移风险中的价值研究讲课课件.pptx)为本站会员(晟晟文业)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!


侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|