1、第三章第三章基因工程制药基因工程制药基因工程的基础知识基因工程的基础知识回顾回顾 第一节第一节 基因的概念与特性基因的概念与特性 一、基因的概念:DNA分子中含有分子中含有特定遗传信息特定遗传信息的一段核的一段核苷酸序列，是苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位遗传物质的最小功能单位。早期认为遗传物质是蛋白质，早期认为遗传物质是蛋白质，1944年年Avery从肺炎链球菌转化实验证明是从肺炎链球菌转化实验证明是DNA。A A：S S有夹膜致病菌，有夹膜致病菌，B B：R R突变非突变非致病菌，C C：加热杀死：加热杀死S S菌，菌，D D：活：活R R死死S S二、基因的一般特性：二、基因的一般特性
2、：基因可自我复制基因可自我复制基因决定蛋白质结构基因决定蛋白质结构基因可突变。基因可突变。基因按功能分为：基因按功能分为：结构基因结构基因调控基因调控基因三、三、DNA的结构与性能的结构与性能 DNA的结构：四种核苷酸（的结构：四种核苷酸（A、T、C、G）连接。）连接。DNA二级结构双螺旋结构。二级结构双螺旋结构。DNA的性质与功能的性质与功能吸收光谱吸收光谱260电场中泳动电场中泳动变性、复性、杂交变性、复性、杂交第二节第二节 DNADNA的复制与表达的复制与表达一、一、DNA的复制：的复制：半保留复制半保留复制 二二、基因表达基因表达 转录：转录：在在RNA聚合酶的催化下以聚合酶的催化下以
3、DNA为模板合成为模板合成mRNA的过程。的过程。转录后加工：转录后加工：剪切：除去内含子剪切：除去内含子 加帽：加帽：5加加m7Gppp 加尾：加尾：3加加poly（A）二、翻译：翻译：以以mRNA为模板，为模板，tRNA作为运载工具，将活化的氨作为运载工具，将活化的氨基酸在核糖体上合成蛋白质的过程基酸在核糖体上合成蛋白质的过程。分为三个阶段：分为三个阶段：起始起始 延长延长 终止终止 基因表达基因表达真核细胞的翻译过程真核细胞的翻译过程翻译后的肽链加工翻译后的肽链加工肽链切断肽链切断羟基化羟基化糖基化糖基化磷酸化磷酸化乙酰化乙酰化 基因工程制药基因工程制药第一节第一节 概概 述述 20 2
4、0世纪世纪7070年代基因工程诞生年代基因工程诞生最先应最先应用在医药科学领域用在医药科学领域。19821982年年第一个基因工程产品第一个基因工程产品-人胰人胰岛素岛素在美国问世。在美国问世。优点优点:大量生产、应用临床、深入研大量生产、应用临床、深入研究、扩大应用、改造不足、扩大了药物究、扩大应用、改造不足、扩大了药物筛选来源筛选来源 。基因工程药物基因工程药物n基因工程药物和制剂很珍贵，用传统方法很难生产，由于材基因工程药物和制剂很珍贵，用传统方法很难生产，由于材料来源困难或制造技术问题而无法大量生产，但用基因工程料来源困难或制造技术问题而无法大量生产，但用基因工程可以得以解决。可以得以
5、解决。主要是医用活性蛋白和多肽类：主要是医用活性蛋白和多肽类：（1 1）免疫性蛋白免疫性蛋白，如各种抗原和单克隆抗体，如各种抗原和单克隆抗体（2 2）细胞因子细胞因子，如各种干扰素、白细胞介素、表皮生长因子、，如各种干扰素、白细胞介素、表皮生长因子、凝血因子等凝血因子等（3 3）激素激素，如胰岛素、生长激素、心钠素等，如胰岛素、生长激素、心钠素等（4 4）酶类酶类，如尿激酶、链激酶、葡激酶、超氧化物，如尿激酶、链激酶、葡激酶、超氧化物 歧化酶歧化酶等。等。利用基因工程技术生产药品的优点（利用基因工程技术生产药品的优点（1 1）：大量生产过去难以获得的生理活性大量生产过去难以获得的生理活性蛋白和
6、多肽蛋白和多肽(如胰如胰岛素、干扰素、细胞因子等岛素、干扰素、细胞因子等)，为临床使用提供有效，为临床使用提供有效的保障；的保障；可以提供可以提供足够数量的生理活性物质足够数量的生理活性物质，以便对其生理、，以便对其生理、生化和结构进行深入的研究，从而扩大这些物质的应生化和结构进行深入的研究，从而扩大这些物质的应用范围；用范围；可以可以发现、挖掘更多的内源性生理活性物质发现、挖掘更多的内源性生理活性物质；利用基因工程技术生产药品的优点（利用基因工程技术生产药品的优点（2）：）：内源生理活性物质在作为药物使用时内源生理活性物质在作为药物使用时存在的不足存在的不足之处，可以之处，可以通过基因工程和
7、蛋白质工程进行改造通过基因工程和蛋白质工程进行改造和去除和去除。如如白细胞介素白细胞介素-2的第的第125位半胱氨酸位半胱氨酸是游是游离的，有可能引起离的，有可能引起SS键的错配而导致活性键的错配而导致活性下降，如下降，如将此半胱氨酸改为丝氨酸或丙氨酸将此半胱氨酸改为丝氨酸或丙氨酸，白，白细胞介素细胞介素-2的的活性活性以及以及热稳定性热稳定性均有提高均有提高。利用基因工程技术可利用基因工程技术可获得新型化合物获得新型化合物，扩大药物扩大药物筛选来源筛选来源。我国基因工程药物研究和开发我国基因工程药物研究和开发 主要是利用现代生物技术手段，开发主要是利用现代生物技术手段，开发化学合成法难以生产
8、的医药产品，如肝炎、化学合成法难以生产的医药产品，如肝炎、肿瘤、传染病和心脑血管疾病预防、诊断肿瘤、传染病和心脑血管疾病预防、诊断和治疗的生物技术医药产品。和治疗的生物技术医药产品。我国基因工程药物研究现状我国基因工程药物研究现状 （1 1）药品生产多以仿制为主药品生产多以仿制为主 ,自主开自主开发产品少发产品少 1989 年，年，我国科学家成功研制出具有我国自主知我国科学家成功研制出具有我国自主知识产权的基因工程一类新药识产权的基因工程一类新药 1b 干扰素，干扰素，成为我国批成为我国批准生产的第一个基因工程药物准生产的第一个基因工程药物，也是到目前为止惟一也是到目前为止惟一一个由我国自主研
9、制成功的拥有自主知识产权的基因一个由我国自主研制成功的拥有自主知识产权的基因工程一类新药工程一类新药。（2）同种产品生产厂家过多同种产品生产厂家过多(3)(3)新药研发创新的体制尚未形成新药研发创新的体制尚未形成(4)(4)医药市场混乱医药市场混乱 国外国外基因工程药物基因工程药物现状现状上市药上市药品品种类多种类多，范围广范围广研发机制成熟研发机制成熟投资规模大，抗风险能力强投资规模大，抗风险能力强利润大，投资回报率高利润大，投资回报率高n国际上已进入临床试验的国际上已进入临床试验的抗肿瘤抗肿瘤重组导向重组导向毒素毒素n基因工程基因工程抗肿瘤药物抗肿瘤药物n目前进入临床试验的基因组重组目前进
10、入临床试验的基因组重组抗血管抗血管生生成药物成药物n转基因养殖动物转基因养殖动物的乳汁产生的人生物医药的乳汁产生的人生物医药n转基因植物转基因植物生产的药物蛋白生产的药物蛋白n部分基因工程药物简介：部分基因工程药物简介：1、人胰岛素、人胰岛素(InsuIin)胰岛素是多肽激素的一种，具有多种生理功能，在维胰岛素是多肽激素的一种，具有多种生理功能，在维持血糖恒定，增加糖原、脂肪、某些氨基酸和蛋白持血糖恒定，增加糖原、脂肪、某些氨基酸和蛋白质的合成、调节与控制细胞内多种代谢途径等方面质的合成、调节与控制细胞内多种代谢途径等方面都有重要作用。都有重要作用。胰岛素用于临床糖尿病的医治已有胰岛素用于临床
11、糖尿病的医治已有近近90年的历史，长期以来，年的历史，长期以来，其来源仅仅是从动物的其来源仅仅是从动物的胰脏中提取胰脏中提取，而动物胰岛素与人胰岛素在氨基酸组，而动物胰岛素与人胰岛素在氨基酸组成上存有一定的差异，长期注射人体时会产生成上存有一定的差异，长期注射人体时会产生自身自身免疫反应免疫反应，影响治疗效果。自，影响治疗效果。自80年代初开始，人们年代初开始，人们已开始用基因工程技术大量生产人胰岛素。已开始用基因工程技术大量生产人胰岛素。n人胰岛素的基因工程生产一般采用人胰岛素的基因工程生产一般采用两种方式两种方式：一是分别在大肠杆菌中合成一是分别在大肠杆菌中合成A链和链和B链，再在链，再在
12、体外用化学方法连接两条肽链组成胰岛素。体外用化学方法连接两条肽链组成胰岛素。美国美国EIi Lilly公司采用该法生产的重组人胰公司采用该法生产的重组人胰岛素岛素Humulin最早获准商品化；最早获准商品化；n另一种方法是用分泌型载体表达胰岛素原，另一种方法是用分泌型载体表达胰岛素原，如丹麦如丹麦Novo Nordisk公司用重组酵母分泌公司用重组酵母分泌产生胰岛素原，再用酶法转化为人胰岛素。产生胰岛素原，再用酶法转化为人胰岛素。对胰岛素的改造对胰岛素的改造nNovo Nordisk研究所的研究所的Brange等应用蛋白等应用蛋白质工程技术在胰岛素分子中质工程技术在胰岛素分子中取代一个氨基酸取
13、代一个氨基酸残基残基，防止单体二聚化，由此合成的新型胰，防止单体二聚化，由此合成的新型胰岛素在药物浓度下基本上保持单体，注射后岛素在药物浓度下基本上保持单体，注射后吸收速度比正常胰岛素吸收速度比正常胰岛素快快2-3倍倍；另有报道；另有报道将胰岛素将胰岛素B链链第第10位的位的His变为变为Asp获得高活获得高活力胰岛素力胰岛素B10Asp，其受体结合能力和离体其受体结合能力和离体生物活力分别为猪胰岛素的生物活力分别为猪胰岛素的262和和235。基因工程方法生产基因工程方法生产胰岛素胰岛素 2人生长激素人生长激素(Human growth hormone，hGH)n人生长激素是人的垂体腺前叶嗜酸
14、细胞分泌人生长激素是人的垂体腺前叶嗜酸细胞分泌的一种非糖基化多肽激素。它有的一种非糖基化多肽激素。它有多种生物功多种生物功能，主要是刺激身体生长能，主要是刺激身体生长。最近发现。最近发现hGH对对一些细胞的增殖和分化以及一些细胞的增殖和分化以及DNA合成有直接合成有直接效应。效应。hGH的主要用途是治疗的主要用途是治疗诛儒症诛儒症，临床，临床试验认为试验认为hGH对慢性对慢性肾功能衰竭肾功能衰竭和和Turner综综合症合症也有很好疗效。也有很好疗效。n美国的美国的Genentech公司公司采用采用枯草芽泡杆菌枯草芽泡杆菌系统表达系统表达hGH，产量达，产量达1.5g/L，于，于1985年年10
15、月批准上市，月批准上市，商品名称为商品名称为Prptropin(hGH)。1994年年3月又有新月又有新产品产品Nutyopin被批准上市。被批准上市。英国英国Cell teck公司公司用用哺乳动物细胞生产的哺乳动物细胞生产的hGH，比从垂体中提纯的天然，比从垂体中提纯的天然hGH多一个蛋氨酸多一个蛋氨酸，其，其治疗效果更为显著治疗效果更为显著。我国用。我国用E.coli和哺乳动物细胞表达和哺乳动物细胞表达hGH，1995年开始进行年开始进行临床试验做完临床试验后有两家公司进行工业化临床试验做完临床试验后有两家公司进行工业化生产。生产。3、干扰素、干扰素(Interferon，IFN)干扰素是
16、一类在同种细胞上具有广谱抗病毒干扰素是一类在同种细胞上具有广谱抗病毒活性的蛋白质，其活性的发挥又受细胞基因活性的蛋白质，其活性的发挥又受细胞基因组的调节和控制，涉及组的调节和控制，涉及RNA和蛋白质的合和蛋白质的合成。成。干扰素是一种类似多肽激素的细胞功能干扰素是一种类似多肽激素的细胞功能调节物质，是一种细胞素。其定义包括如以调节物质，是一种细胞素。其定义包括如以下含义：下含义：(1)干扰素必须是一种干扰素必须是一种蛋白质蛋白质；(2)在一般生理状态下，在一般生理状态下，细胞的干扰素基因细胞的干扰素基因呈静止状态呈静止状态，只有在特定诱生剂作用下进，只有在特定诱生剂作用下进行转录并转译出具有种
17、属特异性的干扰素；行转录并转译出具有种属特异性的干扰素；(3)干扰素本身不能直接灭活病毒干扰素本身不能直接灭活病毒，而是细，而是细胞在干扰素作用后胞在干扰素作用后产生出多种抗病毒蛋白产生出多种抗病毒蛋白。从而阻断病毒的繁殖；从而阻断病毒的繁殖；(4)干扰素必须具有干扰素必须具有广谱抗病毒活性广谱抗病毒活性。n 根据抗原特异性和分子结构的不同，干扰素可分根据抗原特异性和分子结构的不同，干扰素可分为为、三型。干扰素的基本特性包括种属特三型。干扰素的基本特性包括种属特异性、作用异性、作用“广谱性和选择性广谱性和选择性”、相对无害性和、相对无害性和特殊稳定性等。干扰素的特殊稳定性等。干扰素的生物功能活
18、性生物功能活性可归纳为：可归纳为：(1)抗细胞内侵害微生物活性，抗细胞内侵害微生物活性，(2)抗细胞分裂活性，抗细胞分裂活性，(3)调节免疫功能活性。调节免疫功能活性。干扰素在临床上主要用于干扰素在临床上主要用于治疗治疗恶性肿瘤恶性肿瘤和和病毒性疾病病毒性疾病。n我国卫生部已批准生产的干扰素品种有：我国卫生部已批准生产的干扰素品种有：IFN1b、IFN2a、IFN2b和和IFNr四种。四种。4白细胞介素白细胞介素(Interleukin,IL)白细胞介素是由白细胞或其他体细胞产生的又白细胞介素是由白细胞或其他体细胞产生的又在白细胞间起调节作用和介导作用的因子在白细胞间起调节作用和介导作用的因子
19、，是一类重要的免疫调节剂是一类重要的免疫调节剂。目前已发现的白。目前已发现的白细胞介素已达细胞介素已达15种之多，它们的生物学功能种之多，它们的生物学功能十分广泛十分广泛主要功能有主要功能有：(1)激活并刺激激活并刺激T、B淋巴细胞的增殖和分化；淋巴细胞的增殖和分化；(2)刺激巨噬细胞和粒细胞的活性；刺激巨噬细胞和粒细胞的活性；(3)作为各种细胞的丝裂原；作为各种细胞的丝裂原；(4)其他功能其他功能(抗肿瘤作用、诱导发热、作为佐抗肿瘤作用、诱导发热、作为佐剂等剂等)。白细胞介素在临床上主要用于白细胞介素在临床上主要用于治疗恶性肿瘤和治疗恶性肿瘤和病毒性疾病病毒性疾病(如乙型肝炎、艾滋病等如乙型
20、肝炎、艾滋病等)。n随着分子生物学的进展，各种白细胞介素的基因随着分子生物学的进展，各种白细胞介素的基因也相继克隆成功，也相继克隆成功，并制成基因工程白细胞介素纯并制成基因工程白细胞介素纯品，其中有几种已投放市场品，其中有几种已投放市场。同内。同内IL-2已批准生已批准生产，产，IL-3、IL-4和和IL-6等其他白细胞介素也正在等其他白细胞介素也正在研制中。应用蛋白质工程技术在研制中。应用蛋白质工程技术在IL-2中中125位位Cys分别由分别由Ser或或Ala取代取代，制成，制成生物活性、热稳生物活性、热稳定性和复性效果定性和复性效果都比原都比原IL-2强的新型强的新型IL-2(125Ser
21、-IL-2和和125Ala-IL-2)，现己获准临床，现己获准临床应用。应用。5.集落刺激因子集落刺激因子(Colony stimuLating factor,CSF)集落刺激因子集落刺激因子(CSF)是一类能参与造血调节过程的糖是一类能参与造血调节过程的糖蛋白分子，故又称蛋白分子，故又称造血刺激因子造血刺激因子或或造血生长因子造血生长因子。CSF的功能可概括为的功能可概括为：刺激造血细胞增殖、维系刺激造血细胞增殖、维系细胞存活、分化定型、刺激终末细胞的功能活性细胞存活、分化定型、刺激终末细胞的功能活性等。等。近年来的研究表明，近年来的研究表明，CSF还参与还参与对成熟细胞对成熟细胞的功能调节
22、的功能调节，并在，并在宿主抗感染免疫中宿主抗感染免疫中起着重要作起着重要作用。用。现在已知的集落刺激因子现在已知的集落刺激因子(CSF)主要有主要有4种：种：(1)粒细粒细胞集落刺激因子胞集落刺激因子(G-CSF)；(2)巨噬细胞集落刺激巨噬细胞集落刺激因子因子(M-CSF)；(3)粒细胞粒细胞巨噬细胞集落刺激因巨噬细胞集落刺激因子子GM-C3F)；(4)多能集落刺激因子多能集落刺激因子(Multi-CSF，即即IL-3)。上述。上述4种种CSF在注入人体后均有在注入人体后均有促使各类促使各类白细胞增殖和成熟、增加血小板和红细胞数量白细胞增殖和成熟、增加血小板和红细胞数量的作的作用，因此用，因
23、此CSF在临床上多用作癌化疗的辅佐药物，在临床上多用作癌化疗的辅佐药物，如化疗后产生的中性如化疗后产生的中性白细胞减少症白细胞减少症，也用于，也用于骨髓移骨髓移植促进生血作用植促进生血作用，还可用于治疗，还可用于治疗白血病白血病、粒细胞缺粒细胞缺乏症、再生障碍贫血乏症、再生障碍贫血等多种疾病。等多种疾病。6肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor，TNF)肿瘤坏死因子这一名称是因最初发现时观察到它的抗肿瘤坏死因子这一名称是因最初发现时观察到它的抗肿瘤活性而命名的。随着人们对肿瘤活性而命名的。随着人们对TNF的深入研究，的深入研究，该名称已不再能反映其全部的生物活性。
24、该名称已不再能反映其全部的生物活性。TNF除具除具有有抗肿瘤活性抗肿瘤活性外对多种外对多种正常细胞正常细胞还具有广泛的还具有广泛的免免疫生物学活性疫生物学活性，如，如炎症活性，促凝血活性，促进细炎症活性，促凝血活性，促进细胞因子分泌，免疫调节作用，抗病毒、细菌和真菌胞因子分泌，免疫调节作用，抗病毒、细菌和真菌作用，热原质作用以及参与骨质重吸收作用，热原质作用以及参与骨质重吸收等。等。目前目前TNF经鉴定有经鉴定有3种种1)主要由激活巨噬细胞产生的主要由激活巨噬细胞产生的TNF-；(2)主要由激活淋巴细胞产生的主要由激活淋巴细胞产生的INF-，又名淋巴，又名淋巴细胞毒素细胞毒素(LT)；(3)由
25、由NK细胞产生的细胞毒因子细胞产生的细胞毒因子TNF-。(NK细胞细胞是天然免疫系统的主要效应细胞，具有广泛的生物是天然免疫系统的主要效应细胞，具有广泛的生物学功能，位于机体抵抗肿瘤和病毒感染的第一道防线。学功能，位于机体抵抗肿瘤和病毒感染的第一道防线。NK细胞作为天然免疫的主要效应细胞，在感染性疾病的细胞作为天然免疫的主要效应细胞，在感染性疾病的防治、肿瘤的生物治疗以及骨髓移植中发挥了不可替代防治、肿瘤的生物治疗以及骨髓移植中发挥了不可替代的作用。皮肤黏膜组织是机体的重要免疫器官之一，是的作用。皮肤黏膜组织是机体的重要免疫器官之一，是阻挡病原微生物入侵的天然屏障，而阻挡病原微生物入侵的天然屏
26、障，而NK细胞是这一屏障细胞是这一屏障的主要效应细胞之一。的主要效应细胞之一。)n1984年基因重组年基因重组TNF获得成功后，获得成功后，1985年年即获美国即获美国FDA批准用于临床，在治疗某些感批准用于临床，在治疗某些感性肿瘤上收到较好的效果。此外，性肿瘤上收到较好的效果。此外，TNF在临在临床诊断上也有一定意义。但天然床诊断上也有一定意义。但天然TNF有一定有一定毒副反应。国内毒副反应。国内1989年首次报道组建高表达年首次报道组建高表达人人TNF工程菌株工程菌株。并通过鉴定，重在研究。并通过鉴定，重在研究TNF的衍生物，以的衍生物，以提高比活性和减少毒副作提高比活性和减少毒副作用。用
27、。目前，用蛋白质工程技术研制目前，用蛋白质工程技术研制TNF突变体突变体主要有：主要有：(1)将原型将原型TNF分子中第分子中第80、90和和92位的位的Ile、Lys和和Asn分别被分别被Ser、His和和Val置换，经置换，经E.coli表达产生表达产生rhTNFD3a产物，产物，毒性毒性比原型比原型TNF低低11倍倍左右；左右；(2)将将TNFN末端的第末端的第2位位Arg换成换成Lys，在，在及及E.coli中表达中表达TNFK2产物，对某些人肿产物，对某些人肿瘤细胞株表现出比瘤细胞株表现出比TNP高出高出几十倍到几百几十倍到几百倍的抑制活性倍的抑制活性，且，且毒性稍低毒性稍低；(3)
28、在在TNF分子的末端缺分子的末端缺7个氨基酸，个氨基酸，8、9、10和和C端端157位氨基酸分别被位氨基酸分别被ArgLysArg和和Phe取代，在取代，在E.coli 中表达中表达TNF mutant protein产物，产物，生物活性生物活性比天然的比天然的提高提高10倍，可降低用药量，倍，可降低用药量，减低其毒副作减低其毒副作用用，且产物以可溶形式存在，易于纯化。，且产物以可溶形式存在，易于纯化。7心钠素心钠素(Atrial natriurctic factor ANF或或ANP)心钠素是心房利钠因子。由于其化学结构属于一种多心钠素是心房利钠因子。由于其化学结构属于一种多肽，故又称心房肽
29、肽，故又称心房肽(ANP)。心钠素心钠素具有较强的利钠、具有较强的利钠、利尿、扩张血管和降低血压的作用利尿、扩张血管和降低血压的作用。在调节体液容。在调节体液容量和浓度、控制血压、维持体液平衡方面起着重要量和浓度、控制血压、维持体液平衡方面起着重要作用、作用、可作为降血压药和利尿药可作为降血压药和利尿药，用于治疗充血性，用于治疗充血性心脏衰竭、高血压、肾功能衰竭、水肿和气喘等疾心脏衰竭、高血压、肾功能衰竭、水肿和气喘等疾病。病。人的心钠素基因人的心钠素基因(化学合成化学合成)已先后在已先后在大肠杆菌大肠杆菌、酵母菌酵母菌和和哺乳动物细胞哺乳动物细胞中得到表达。中得到表达。1986年年Vlasu
30、kIs等已将化学合成的人心钠素等已将化学合成的人心钠素24肽肽(128-151)基因成功地在基因成功地在酵母细胞酵母细胞中获得中获得表达。而且表达产物可分泌到培养液中。我表达。而且表达产物可分泌到培养液中。我国也已成功地将人国也已成功地将人心钠素基因克隆到心钠素基因克隆到酵母酵母分分泌性表达载体中，并获得高效表达，泌性表达载体中，并获得高效表达，95以以上的产物被分泌到培养液中。上的产物被分泌到培养液中。8重组乙肝疫苗重组乙肝疫苗重组乙肝疫苗是以基因工程技术研制的第重组乙肝疫苗是以基因工程技术研制的第2代乙型肝炎（代乙型肝炎（HB）疫苗，已获得了突破性和实用性进展，是基因工程疫苗中最疫苗，已获
31、得了突破性和实用性进展，是基因工程疫苗中最成功的例子。目前，乙肝病毒成功的例子。目前，乙肝病毒(HBV)基因在真核细胞中表达基因在真核细胞中表达已出现了已出现了4条途径：条途径：(1)将将HBV的的S、S2或或S1基因基因重组质粒转化重组质粒转化酵母酵母，用重组酵母，用重组酵母生产生产HB疫苗疫苗“如深圳康泰生物制品公司如深圳康泰生物制品公司)；(2)将将S、S2或或S1基因基因重组质粒转化重组质粒转化哺乳动物细胞哺乳动物细胞（中华地鼠（中华地鼠卵巢细胞），大量培养重组动物细胞株生产卵巢细胞），大量培养重组动物细胞株生产HB疫苗（如我疫苗（如我国长春生物制品研究所）；国长春生物制品研究所）；(
32、3)将将S、S2或或S1基因基因插入病毒插入病毒DNA必需区必需区，转染，转染中华地鼠卵中华地鼠卵巢细胞巢细胞,大量培养动物细胞株生产大量培养动物细胞株生产HB疫苗；疫苗；(4)将将S、S2或或S1基因基因插入插入昆虫昆虫核多角体病毒核多角体病毒DNA非必需区非必需区，转染转染家蚕和碟蛹家蚕和碟蛹生产生产HB疫苗。疫苗。n美国的重组酵母疫苗于美国的重组酵母疫苗于1986年正式投放市场，年正式投放市场，法国的哺乳动物细胞疫苗于法国的哺乳动物细胞疫苗于1984年投入批量年投入批量生产。现在国内正在开展生产。现在国内正在开展第第3代代HB疫苗的研疫苗的研究如究如美、法和德国都已研制出人工合成的美、法
33、和德国都已研制出人工合成的前前S多肽疫苗、具有很强的免疫原性多肽疫苗、具有很强的免疫原性。此外、。此外、由化学合成由化学合成HBsAg多肽与破伤风类毒素多肽与破伤风类毒素偶联偶联形式复合蛋白分子形式复合蛋白分子制成的疫苗，既制成的疫苗，既可预防乙可预防乙肝，又能预防破伤风肝，又能预防破伤风。第三章第三章 基因工程制药思考题（基因工程制药思考题（1）n1、基因工程技术的概念是什么？、基因工程技术的概念是什么？n2、基因工程制物的优越性有哪些？、基因工程制物的优越性有哪些？n3、基因工程的发展给人类疾病治疗带来影响、基因工程的发展给人类疾病治疗带来影响有哪些？有哪些？n4、利用基因工程生产的药物主要哪几类？、利用基因工程生产的药物主要哪几类？
