1、（遗传类实验(shyn)的答题技巧：判断基因位置的方法）第一页，共46页。第二页，共46页。一、性染色体与性别(xngbi)决定 1.染色体类型第三页，共46页。2.性别(xngbi)决定(性染色体决定类型)(2)决定时期：受精(shu jng)作用中精卵结合时。第四页，共46页。【例1】下列关于人类性别决定的叙述，正确的是()A人类属于XY型性别决定，男性个体的性染色体是同型的 B人类女性(nxng)正常体细胞染色体组成可表示为44XY C精子的类型决定了子代的性别 DX染色体上的基因在Y染色体上均有相应的等位基因C第五页，共46页。【解析】人类属于XY型性别决定，男性个体的性染色体是异型的
2、，即XY，女性个体的性染色体是同型的，即XX；人类女性正常体细胞染色体组成可表示(biosh)为44XX，男性正常体细胞染色体组成可表示(biosh)为44XY；Y染色体较小，其上的基因很少，X染色体上的某些基因在Y染色体上没有相应的等位基因。第六页，共46页。二、伴性遗传及其与遗传规律(gul)的关系 1伴性遗传的方式及特点 .伴X隐性遗传 (1)实例(shl)：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼的遗传 第七页，共46页。(2)遗传特点 具有隔代交叉遗传现象。患者中男多女少；女患者的父亲及儿子(r zi)一定是患者，简记为“女病，父子病”；正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”
3、。第八页，共46页。.伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病 (2)遗传特点 具 有 连 续 遗 传 现 象(x i n x i n g)；患者中女多男少；男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”；正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。第九页，共46页。.伴Y遗传 (1)实例(shl)：人类外耳道多毛症 (2)遗传特点 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。第十页，共46页。2伴性遗传与遗传规律的关系
4、(1)遵循(zn xn)的遗传规律 常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循(zn xn)基因的分离定律和自由组合定律。常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循(zn xn)自由组合定律。第十一页，共46页。(2)伴性遗传的特殊性 有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现(bioxin)出来。有些基因只位于Y染色体，X染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联；在写表现(bioxin)型和统计后代比例时一定要将
5、性状表现(bioxin)与性别联系在一起描述。第十二页，共46页。【例2】根据下面人类遗传(ychun)病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传(ychun)B可能是伴X染色体隐性遗传(ychun)C可能是伴X染色体显性遗传(ychun)D可能是常染色体显性遗传(ychun)D第十三页，共46页。【解析】双亲都不患病，后代出现女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递(chund)而来的可能性最大，而致病基因位于常染色体上
6、且三个男性患病，一个女性正常的概率极少，因而此病一般为伴X染色体隐性遗传。第十四页，共46页。【解析】父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，是其他遗传病的概率非常(fichng)小。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则判定为伴Y染色体遗传病，是其他遗传病的可能性极小。第十五页，共46页。1只有雌雄异体的生物才有个体的性别之分。2有关“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算(1)如果(rgu)控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”和“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率患病孩子的概率1/2男孩患病的概率患
7、病孩子的概率第十六页，共46页。(2)如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状(xngzhung)与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率第十七页，共46页。第十八页，共46页。一、理论(lln)归纳 核基因分布(fnb)在染色体上，染色体分为常染色体和性染色体(大多为X、Y)。判断基因的位置主要是判断基因位于常染色体上还是X、Y染色体上。质基因在叶绿体和线粒体上。第十九页，共46页。判断方法(fngf)：(1)选择亲
8、本，确定基因(核基因)的位置。由于常染色体上的基因与性别无关，X染色体上的基因与性别有关，因此：已知显隐性的情况下，XY型性别决定的生物利用雌性隐性性状和纯合雄性显性性状个体交配来判断。若子代只表现为一种表现型，则在常染色体上；若子代表现为两种表现型，且性状与性别相关联，则在X染色体上。不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法(fngf)判断。利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交，若结果一致，则在常染色体上，若结果不一致，则在X染色体上。第二十页，共46页。(2)根据子代性别、性状的数量比分析推断(tudun)：若告诉某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例
9、是否一致即可确定。第二十一页，共46页。据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中3 1，雄蝇中也为3 1，二者相同，故为常染色体遗传，直毛与分叉毛的比例，雌蝇中4 0，雄蝇中1 1，二者不同，故为伴性遗传。(3)质基因为典型的母系遗传，利用正交和反交的方法判断即可。(4)Y染色体上基因控制(kngzh)的性状只表现在雄(男)性。第二十二页，共46页。二、演练(yn lin)1.一只雌鼠的染色体上的某基因(jyn)发生突变，使得野生型性状变为突变型。若该雌鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，子一代如下表：第二十三页，共46页。由此可推知该基因突变(tbin)为(注：突变(tbin)型基因为显性基因的是
10、显性突变(tbin)；突变(tbin)型基因为隐性基因的是隐性突变(tbin)()A显性突变(tbin)、位于常染色体上B隐性突变(tbin)、位于常染色体上C显性突变(tbin)、位于X染色体上D隐性突变(tbin)、位于X染色体上C【解析】由表2可知F2中雌雄表现不一致，可确定为伴性遗传。再根据题干信息可知突变型为杂合子，假设亲代雌鼠为XBXb，若野生型为XBY，则F1雌性只有一种表现型，雄性有两种表现型，与表1不相符，若野生型为XbY，则F1雌性、雄性都有两种表现型，与表1相符，证明(zhngmng)野生型雄鼠基因型为XbY，进而推出突变型雌鼠基因型是XbXbXBXb。第二十四页，共46
11、页。2.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代(zdi)雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合分离规律 C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上C第二十五页，共46页。【解析】由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生(chnshng)的后代，性状与性别有关可判断控制眼色的基因位于X染色体上；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现出自由组合。第二十六页，共46页。第二十七页，共46页。1.(2012江苏
12、卷)下列关于人类性别决定(judng)与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定(judng)有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B第二十八页，共46页。【解析】性染色体上的基因如色盲基因与性别决定无关，A错误；染色体上的基因都伴随着染色体遗传给子代细胞，性染色体也不例外，B正确；生殖细胞中也含有常染色体，C错误；初级精母细胞中同源染色体没有分离，含有X和Y两条性染色体，形成(xngchng)次级精母细胞时，同源染色体已经分离，另有一半的次级精母细胞含有Y染色体，D错误。第二十九页，共46页。2.
13、(2012山东卷)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为AaBB，且2与3婚配的子代不会患病。根据(gnj)以下系谱图，正确的推断是()第三十页，共46页。2.(2012山东卷)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为AaBB，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断(tudun)是()A3的基因型一定为AABbB2的基因型一定为aaBBC1的基因型可能为AaBb或AABbD2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16B第三十一页，共46页。【解析】根据1的基因型为AaBB可推知该遗传病只要有一对(y du)等位基因隐性纯
14、合即可患病，患者的基因型为aaB_(或A_bb)，而2与3的后代一定不患病，则说明2的基因型为aaBB，3的基因型为AAbb，则3为AABb或AaBb；1的基因型为AaBb；2的基因型也为AaBb，若其与基因型为AaBb的女性婚配，子代患的概率为1/43/43/41/41/41/47/16。第三十二页，共46页。3.(2012广东卷)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测(yc)，下图中3和 4所生子女是(双选)()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶第三十三页，共46页。3.(2012广东卷)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常
15、染色体上，结合下表信息可预测，下图中3和 4所生子女是(双选)()A非秃顶色盲儿子(r zi)的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子(r zi)的概率为1/8D秃顶色盲女儿的概率为0BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶CD第三十四页，共46页。【解析(ji x)】由题意可得，3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXAY，分别讨论，在秃顶的性状中，后代的基因型为1/2BB、1/2Bb，女孩都是非秃顶，男孩一半秃顶，一半非秃顶；在色盲的性状中，四种基因型各占1/4，所以后代中非秃顶色盲儿子为1/8，非秃顶色盲女儿为1/4，秃顶色盲儿子为1/8，秃顶色盲女儿为0，故
16、C、D正确。第三十五页，共46页。4.下列有关性别决定的叙述，正确的是()A含X的配子数 含Y的配子数1 1BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等(xingdng)D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体C【解析】含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇(u yn)是XY型性别决定的生物，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。第三十六页，共46页。5.如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有(zhyu)一条X染色
17、体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()A1 B2 C3 D4 B第三十七页，共46页。【解析】红绿色盲为交叉遗传，而9只有一条X染色体，且其父亲7正常，所以致病基因来自母亲6，6表现(bioxin)正常，肯定为携带者，而其父亲2患病，所以其致病基因一定来自父亲。第三十八页，共46页。6.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们生了一个手指(shuzh)正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是()A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合的C这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8D父亲的精子不携带致病基因的几率是
18、1/2A第三十九页，共46页。【解析(ji x)】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该色盲男孩的父亲色觉正常，男孩的色盲基因只能来自于其母亲，不会来自于父亲，更不会来自于祖母。根据题意判断父亲基因型为AaXBY，是杂合子，母亲的基因型为aaXBXb，该对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是 ；父亲产生的精子基因型为AXB，AY，aXB，aY，不携带致病基因的概率是 。14121812第四十页，共46页。7.(2012上海卷)分析有关遗传病的资料，回答问题。下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因(jyn)与乙病致病基因(jyn)连锁，且7没有携带乙病的致病基因(jyn)，10同时患有甲病(
19、Aa)和乙病(Bb)。第四十一页，共46页。(1)甲病的遗传方式是X连锁显性遗传。仅考虑甲病，9的基因型是XAXA或XAXa，A和a的传递遵循基因的分离定律。(2)13的X染色体来自第代的1号个体。(3)若同时考虑甲、乙两病，10的基因型是XAbY。下图中，染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置，在10的精子形成过程(guchng)中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有A、B、C、D(多选)。第四十二页，共46页。本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，涉及遗传病遗传方式的判定(pndng)、根据系谱图相关信息判断指定个体基因型、特定基因型的个体减数分裂过程中细胞及基因的情况，有一定的难
20、度。【解析(ji x)】第四十三页，共46页。(1)6和7均没有患乙病，子代的12患乙病，说明该病为隐性遗传病，7不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于X染色体上；图中3和4患甲病，但子代中的8不患甲病，说明甲病为伴X染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3和4的基因型分别为XAXa和XAY，子代9患甲病，其基因型可能为XAXA或者XAXa，概率分别为1/2，A和a为一对(y du)等位基因，遵循基因的分离定律。【解析(ji x)】第四十四页，共46页。(2)13的X染色体来自(li z)母本6，且该
21、染色体上不携带任何致病基因，6的X染色体来自(li z)1和2，其中来自(li z)2的X染色体携带乙病致病基因，则不携带致病基因的X染色体来自(li z)于1。【解析(ji x)】第四十五页，共46页。(3)若同时考虑(kol)到甲乙两病，10同时患两种病，X染色体上同时携带这两种致病基因，Y染色体上没有致病基因，其基因型为XAbY；在题图中，A可以表示基因型为XAbY的精原细胞，B图所示的两条染色体均为XAb，可以表示减数第二次分裂后期的情况；C图可以表示减数第一次分前期，X染色体与Y染色体进行联会；D细胞含有两条Y染色体，可以表示减数第二次分裂后期含有两条Y染色体的次级精母细胞；E含有4条X染色单体，F含有4条Y染色单体，在产生精子的减数分裂过程中均不可能出现，故可能出现的细胞类型为A、B、C、D。【解析(ji x)】第四十六页，共46页。
