1、第第3讲基因在染色体上和伴性遗传讲基因在染色体上和伴性遗传基因和染色体行为基因和染色体行为 染色体染色体 类比推理法类比推理法 性别性别 红眼红眼 白眼白眼1 1 都是红眼都是红眼 分离分离 3 1 红眼红眼 红眼红眼 Xw XWY 红眼红眼 Y XW 排列排列 呈线性呈线性 多个多个 X染色体上染色体上 多于多于 隔代遗传隔代遗传 交叉遗传交叉遗传 母亲母亲 父亲父亲 母亲母亲 纵横联系纵横联系理脉络理脉络关键语句关键语句熟记忆熟记忆1.萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说。萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说。2.摩尔根运用假说摩尔根运用假说演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨演
2、绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。顿假说。3.一条染色体上有许多基因，呈线性排列。一条染色体上有许多基因，呈线性排列。4.伴伴X隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男性患者多于隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男性患者多于女性患者、女性患者的父亲、儿子都是患者的特点。女性患者、女性患者的父亲、儿子都是患者的特点。5.伴伴X显性遗传表现出连续遗传、女性患者多于男性患显性遗传表现出连续遗传、女性患者多于男性患者、男性患者的母亲、女儿都是患者的特点。者、男性患者的母亲、女儿都是患者的特点。6.伴伴Y遗传病表现出全男性遗传特点。遗传病表现出全男性遗传特点。考考题题引引领领下列说法是否正确？下列说法是否正确？(
3、用用“”或或“”)(由历年高考题拆分而成由历年高考题拆分而成)1.性染色体上的基因都与性别决定有关。性染色体上的基因都与性别决定有关。()2.生殖细胞中只表达性染色体上的基因。生殖细胞中只表达性染色体上的基因。()3.家猫体色由家猫体色由X染色体上一对等位基因染色体上一对等位基因B、b控制，只含基控制，只含基因因B的个体为黑猫，只含基因的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是玳瑁猫。下列说法正确的是()A.玳瑁猫互交的后代中有玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫的雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50
4、%C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫考考题题引引领领下列说法是否正确？下列说法是否正确？(用用“”或或“”)(由历年高考题拆分而成由历年高考题拆分而成)【提示提示】1.，性染色体上的基因不都与性别决，性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因。定有关，如红绿色盲基因。2.，生殖细胞中也表达常染色体上的基因，生殖细胞中也表达常染色体上的基因3.D，由题意可知，玳瑁猫的基因型为，由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，全为，全为雌性，因
5、此玳瑁猫不能互交，雌性，因此玳瑁猫不能互交，A项错误。玳瑁猫项错误。玳瑁猫(XBXb)与黄猫与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占杂交，后代中玳瑁猫占25%，B项错误。玳瑁猫只有雌性，需要和其他体色的猫杂项错误。玳瑁猫只有雌性，需要和其他体色的猫杂交才能得到玳瑁猫，交才能得到玳瑁猫，C项错误。用黑色雌猫项错误。用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑和黑色雄猫色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，概杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，概率都为率都为50%，D项正确。项正确。基因所在区段基因所在区段基因型基因型(隐性遗传病隐性遗传病
6、)男正常男正常男患病男患病女正常女正常女患病女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴伴Y染染色体遗传色体遗传)XYBXYb2(伴伴X染染色体遗传色体遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb基因基因的位的位置置Y染色体非同源区段染色体非同源区段基因的传递规律基因的传递规律X染色体非同源区染色体非同源区段基因的传递规律段基因的传递规律隐性基因隐性基因显性基因显性基因模型模型图解图解判断判断依据依据父传子、子传父传子、子传孙，具有世代孙，具有世代连续性连续性双亲正常子病；双亲正常子病；母病子必病，母病子必病，女病父必病女病父必病子正常双亲病；子正常双亲病；父病女
7、必病，父病女必病，子病母必病子病母必病规律规律没有显隐性之没有显隐性之分，患者全为分，患者全为男性，女男性，女性全部正常性全部正常男性患者多于男性患者多于女性患者；具女性患者；具有隔代交叉遗有隔代交叉遗传现象传现象女性患者多于女性患者多于男性患者；具男性患者；具有连续有连续遗传现象遗传现象举例举例人类外耳道多人类外耳道多毛症毛症人类红绿色盲人类红绿色盲症、血友病症、血友病抗维生素抗维生素D佝偻佝偻病病生物种类生物种类人类人类果蝇果蝇水稻水稻玉米玉米体细胞染色体细胞染色体数体数4682420基因组测序基因组测序染色体染色体24(22常常X、Y)5(3常常X、Y)1210原因原因X、Y染色体非同染
8、色体非同源区段基因不同源区段基因不同雌雄同株，无性雌雄同株，无性染色体染色体考考题题引引领领下列说法是否正确？下列说法是否正确？(用用“”或或“”)(由历年高考题拆分而成由历年高考题拆分而成)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图析了其中一个家系的系谱图(如图如图)。下列说法正确的。下列说法正确的是是()A.该病为常染色体显性遗传病该病为常染色体显性遗传病B.5是该病致病基因的携带者是该病致病基因的携带者C.5与与6再生患病男孩的概率为再生患病男孩的概率为1/2D.9与正常女性结婚，建议生女孩与正常女性结婚，建议生女孩【
9、解析解析】A错误，根据错误，根据5、6、11得出该病为隐性得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。染色体上。B正确，该遗传正确，该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴为伴X染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，5均是均是该病致病基因的携带者。该病致病基因的携带者。C错误，如果该病为常染色体隐错误，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴，若是伴X染色染色体隐性遗传，此概率为体隐性遗传，此概率为1/4。D
10、错误，如果该病为常染色错误，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同。体隐性遗传，则生男生女患病概率相同。【答案答案】B 考考题题引引领领下列说法是否正确？下列说法是否正确？(用用“”或或“”)(由历年高考题拆分而成由历年高考题拆分而成)回答问题：回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于甲遗传病的致病基因位于_(填填“X”、“Y”或或“常常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于染色体上，乙遗传病的致病基因位于_(填填“X”、“Y”或或“常常”)染色体上。染色体上。(2)2的基因型为的基因型为_，3的基因型为的基因型为_。(3)若若3和和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患再生一个孩子，则这
11、个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是病男孩的概率是_。(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是的这两对等位基因均为杂合的概率是_。【解析解析】(1)对于甲遗传病而言，对于甲遗传病而言，1(正常正常)2(正常正常)2(男孩患男孩患病病)，说明致病基因为隐性基因，由于，说明致病基因为隐性基因，由于1患病，其子正常，说明致病患病，其子正常，说明致病基因位于常染色体上。对于乙遗传病而言，基因位于常染色体上。对于乙遗传病而言，3和和4生育生育2(男孩患病男孩患病
12、)和和3(男孩患病男孩患病)，说明致病基因为隐性基因；由于，说明致病基因为隐性基因；由于4不携带乙遗传病不携带乙遗传病的致病基因，说明致病基因位于的致病基因，说明致病基因位于X染色体上。染色体上。(2)根据前后代联系确定根据前后代联系确定2和和3的基因型。的基因型。(3)3的基因型为的基因型为AAXBXb或或AaXBXb，4携带甲携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，其基因型为遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，其基因型为AaXBY。对于甲病而言，。对于甲病而言，3(1/3AA、2/3Aa)4(Aa)aa的概率是的概率是2/31/41/6；对于乙病而言，；对于乙病而言，
13、3(XBXb)4(XBY)XbY的概率是的概率是1/4，因此这个孩子为患甲、乙两种遗传病男孩的概率为，因此这个孩子为患甲、乙两种遗传病男孩的概率为1/61/41/24。(4)依题意，只需考虑乙病一种性状即可。依题意，只需考虑乙病一种性状即可。1的基因型为的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，生一个患乙病男孩的概率为，生一个患乙病男孩的概率为1/21/41/8。(5)结结合子女患乙病可判断合子女患乙病可判断3基因型可能是基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，4基因型基因型AaXBY，二者婚配所生子女为，二者婚配所生子女为AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由
14、于由于1是正常个体，则是是正常个体，则是Aa的概率是的概率是3/5，另外携带乙病基因的概，另外携带乙病基因的概率是率是1/2，所以两对等位基因均为杂合的概率是，所以两对等位基因均为杂合的概率是3/10。【答案答案】(1)常常X(2)AaXBXbAAXBXb或或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/10序号序号类型类型计算公式计算公式1患甲病的概率为患甲病的概率为m不患甲病概率为不患甲病概率为1m2患乙病的概率为患乙病的概率为n不患乙病概率为不患乙病概率为1n3只患甲病的概率只患甲病的概率mmn4只患乙病的概率只患乙病的概率nmn5同患两种病的概率同患两种病的概率mn6只患一种病的概率只患一种病的概率mn2mn或或m(1n)n(1m)7患病概率患病概率mnmn或或1不患病率不患病率8不患病概率不患病概率(1m)(1n)BBBbbb男男非秃顶非秃顶秃顶秃顶秃顶秃顶女女非秃顶非秃顶 非秃顶非秃顶秃顶秃顶精子精子卵卵XAXa2Y3XA3XAXA3XAXa6XAYXaXAXaXaXa2XaY
