1、麻精药品政策法规介绍麻精药品政策法规介绍1 1基本概念 麻醉药品和精神药品 麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。-药理 麻醉性镇痛药 精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。-法律麻醉药品与麻醉药麻醉药品麻醉药品 实行特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药，它具有药物依赖性，所以我们说要实行特殊管理的麻醉药品都是有依赖性的药物。麻醉药（或说麻醉剂）麻醉药（或说麻醉剂）是指具有麻醉作用的麻醉剂，包括全身麻醉和局部麻醉药，虽有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。国家食品药品
2、监督管理局、公安部、卫生部关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知（二七年）麻醉药品123种，25种为我国生产和使用的品种 第一类精神药品53种，7种为我国生产和使用的品种 第二类精神药品79种，33种为我国生产和使用的品种 麻醉药品和精神药品管理相关法律法规 法律法律中华人民共和国药品中华人民共和国药品管理法管理法全国人大全国人大2001年年12月月1日日法规法规中华人民共和国药品中华人民共和国药品管理法实施条例管理法实施条例国务院国务院2002年年9月月15日日麻醉药品和精神药品麻醉药品和精神药品管理条例管理条例国务院国务院2005年年11月月1日日 行行政政规规章章 医疗机构药事管理暂行
3、规定医疗机构药事管理暂行规定卫生部、国家中医药管理卫生部、国家中医药管理局局 卫医发卫医发【2002】24号号 2002年年1月月21日日麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例国务院令第国务院令第442号号2005年年11月月1日日医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定理规定 卫生部卫生部 卫医发卫医发【2005】438号号 2005年年11月月15日日麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定管理规定 卫生部卫生部卫医发卫医发【2005】421号号 2005年年11月月2日日关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精
4、关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知神药品有关问题的通知 卫生部、卫生部、SFDA 卫医发卫医发【2005】430号号2005年年11月月15日日关于做好麻醉药品、第一类精神药品使关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知用培训和考核工作的通知卫生部卫生部 卫办医发卫办医发【2005】237号号 2005年年11月月3日日麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则卫生部卫生部 卫医发卫医发【2007】38号号2007年年1月月25日日精神药品临床应用指导原则精神药品临床应用指导原则卫生部卫生部 卫医发卫医发【2007】39号号2007年年1月月25日日卫生
5、部卫生部53号令号令 2007年年5月月1日日 麻醉药品和精神药品管理相关法规 指南、诊疗规范、指南指南NCCN成人癌痛指南成人癌痛指南美国国立癌症综合网络2010年诊疗规范诊疗规范 癌症疼痛诊疗规范 （2011年版）卫生部卫生部2011年指导原则癌症三级止痛阶梯疗法指导原则卫生部卫生部1993年指导原则麻醉药品和精神药品管理条例是指具有麻醉作用的麻醉剂，包括全身麻醉和局部麻醉药，虽有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。强阿片药物(无天花板效应)辅助性药物贴敷后12-24h血药浓度缓慢上升，达最高峰不良反应：嗜睡、眩晕、乏力、共济失调，骨髓及肝功能异常关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问
6、题的通知无剂量极限性（天花板效应）方案四 芬太尼透皮贴剂 25 g 贴皮 q72h解救治疗的即释吗啡剂量一般为前24小时用药总量的10%-20癌症病人所要求的是镇痛效果，而不是精神上的享受。根据主诉疼痛程度分级法（VRS）芬太尼透皮贴剂二线用药用于阿片类药物耐受患者，不能口服病人可以作为首选。卫生部、SFDA 卫医发【2005】430号不同程度的疼痛选择相对应阶梯的药物美施康定（硫酸吗啡缓释片）患者不再使用该类药品时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医疗机构，医疗机构按照规定销毁处理。无剂量极限性（天花板效应）芬太尼贴剂在NCCN指南中的定位为二线用药由评估者根据患者划的位置测算其疼痛程度麻醉
7、药品和精神药品管理条例我院麻醉药品、一类精神药品目录剂型分类剂型分类药品名称药品名称注射剂注射剂吗啡吗啡(10mg)(10mg)、哌替啶、哌替啶(50mg)(50mg)、瑞芬、瑞芬太尼、舒芬太尼、芬太尼太尼、舒芬太尼、芬太尼氯胺酮、氯胺酮、麻黄碱麻黄碱口服常释剂型口服常释剂型可待因、吗啡即释片可待因、吗啡即释片(10mg)(10mg)口服缓释剂型口服缓释剂型吗啡缓释片吗啡缓释片(10/30mg)(10/30mg)、羟考酮缓、羟考酮缓释片释片(10/20/40mg)(10/20/40mg)外用剂型外用剂型芬太尼帖剂芬太尼帖剂处方资格的获得 麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例 第
8、三十八条 医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。天津市医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理补充规定 （发布日期：20060226）六、患者使用麻精药品分为一次性用药（或临时用药）和长期用药两种情况。一次性用药或临时用药一般适用于急症外伤患者、明确诊断的急性疾痛患者或某些外科疾病患者等；长期用药适用于癌痛，慢性中、重度非癌痛患者。天津市医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理补充规定七、一次性或临时使用麻、精药品的使用管理1、获得麻、精药品处方资格的执业医师在亲自诊查患者后，视患者
9、病情需要，可以为患者开具一次性或临时用麻、精药品。2、对于一次性使用或临时使用的麻精药品注射剂只能在院内使用麻精药品注射剂只能在院内使用，且处方为一次用量。其他剂型原则上也控制在院内使用，如确因病情需要，可视具体情况带药院外使用，但处方不得超过3日常用量（其中控缓释制剂处方不得超过7日常用量）。3、对于一次性或临时性院内用药，接诊医师可不要求可不要求患者出示户籍簿、身份证等，处方上也可不填写患者身份证编号。对于带药院外使用的，接诊医师要留存患者的身份证明信息。天津市医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理补充规定八、长期使用麻精药品的使用管理对于确诊后需除痛治疗的患者，还应建立除痛病历和除痛病历册
10、；同时要求该患者签署知情同意书。对慢性中、重度非癌痛患者需要长期用药进行除痛治疗的，原则上不使用注射剂，特殊情况需要使用注射剂的，按临时使用麻、精药品对待。医师应当按照卫生部制定的有关规定以及麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品和精神药品处方。开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方，处方标准按处方管理办法执行。医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方应在病历中记录，不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。麻醉药品、精神药品处方的开具 麻醉药品、精神药品处方的开具 开具麻醉药品、精神药品使用专用处方“麻、一精”药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别
11、标注“麻”“精一”第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”住院患者处方量 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。-处方管理办法第25条 麻醉药品、第一类精神药品不得单独使用电子处方。电子医嘱与手写处方必须一致，同时保存。-天津市补充规定第5条 卫生部关于印发麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡卫生部关于印发麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定的通知管理规定的通知 卫医发卫医发20052005421421号规定：麻醉药号规定：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为三年有效期为三年。麻醉药品、第一类精神药品购
12、用印鉴卡 处方管理办法规定第四条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。第十八条 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。第二十七条 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。单张处方的最大用量 分类分类剂型剂型一般患者一般患者癌痛、慢性中、重度非癌痛、慢性中、重度非癌痛患者癌痛患者 麻醉药品麻醉药品 第一类精神第一类精神药品药品 注射剂注射剂一次常用量一次常用量不得超过不得超过3日常用量日常用量其他剂型其他剂型不得超过不得超过3日用量日用
13、量不得超过不得超过7日常用量日常用量控缓释制剂控缓释制剂不得超过不得超过7日用量日用量不得超过不得超过15日常用量日常用量第二类精神第二类精神药品药品 不得超过不得超过7日用量日用量特殊情况应注明特殊情况应注明盐酸二氢埃托啡处方盐酸二氢埃托啡处方一次用量一次用量仅限于二级以上医院仅限于二级以上医院内内使用使用哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过十五日十五日常用量常用量长期大剂量，突然停药可能出现戒断综合征指用药者对该药产生的非医疗目的的用药渴求感，患者往往会不择手段或不能自控的渴望得到药物。无剂量极限性（天花板效应）是经皮吸收的阿片类药物
14、：芬太尼透皮贴剂二线用药用于阿片类药物耐受患者，不能口服病人可以作为首选。吗啡(10mg)、哌替啶(50mg)、瑞芬太尼、舒芬太尼、芬太尼正确区分耐受性、身体依赖性和精神依赖性非甾体抗炎药(NSAIDS)药物需要量的提高大多与疼痛因疾病进展而加剧相一致，病情稳定的病人通常不需要增加药物剂量卫办医发【2005】237号处方管理办法规定疼痛评分4-6，考虑增量25%-50%2005年11月15日临床上怕药物出现成瘾性还相当普遍，易导致用药剂量不足的状况。止痛作用可持续72h；卫医发【2007】38号麻醉药品和精神药品管理条例对麻醉药品的敏感度个体间差异很大，所以阿片类药物并没有标准用量目标：持续、
15、有效缓解疼痛NSAID是指一类不含皮质激素而具有抗炎、镇痛和解热作用的药物麻醉药品和精神药品管理相关法规 度冷丁使用和管理 度冷丁的【适应证适应证】是是部分急性重度疼痛。1.度冷丁基本不用于癌痛。2.不能带出医院 3.处方一次常用量 哌替啶用于慢性癌痛会产生较严重不良反应 麻醉药品、精神药品的安全与监督管理 医疗机构麻醉药品和精神药品管理实行“三级管理”和“五专管理”“三级”管理包括：药库、药房、病区。“五专”管理包括：专人管理、专册登记、专用账册、专用处方、专柜加锁。患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将的，
16、再次调配时，应当要求患者将原批号的原批号的空安瓿或者空安瓿或者用过的贴剂交回用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。收回的空安瓿、废贴由专人负责计数、收回的空安瓿、废贴由专人负责计数、所在地卫生行政所在地卫生行政管理部门管理部门 监督销毁，并作记录。监督销毁，并作记录。麻醉药品、精神药品的安全与监督管理 各临床科室（病区）等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。患者不再使用该类药品时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医疗机构，医疗机构按照规定销毁处理。麻醉药品、精神
17、药品的安全与监督管理23院外使用麻醉药品和精神药品管理条例 第四十四条 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。2 23 3WHOWHO三阶梯止痛原则三阶梯止痛原则 定义：疼痛是组织损伤或潜在组织损伤定义：疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快的感觉和情感体验。所引起的不愉快的感觉和情感体验。国际疼痛学会（IASP）疼痛的定义 2001年 第二届亚
18、太地区疼痛控制研讨会:消除疼痛是基本人权 2002年 第十届国际疼痛大会上达成共识：疼痛列为第五生命体征WHOWHO将将吗啡的用量吗啡的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标疼痛的分类 依疼痛持续时间：急性疼痛：急性疼痛：疼痛存在，少于2月慢性疼痛：慢性疼痛：持续3个月或以上 依病理学特征内脏性疼痛：内脏性疼痛：钝性、绞榨样疼痛，定位不准确躯体性疼痛：躯体性疼痛：定位明确、刀割样、针刺样疼痛神经病理性疼痛：神经病理性疼痛：自发的、烧灼样、触电样疼痛疼痛的评估 疼痛强度的评估数字分级法（NRS）根据主诉疼痛程度分级法（VRS）视觉模拟法（VAS）疼痛强度评分Wo
19、ng-Baker 脸 (脸谱评分法)天津市医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理补充规定国内外资料显示因治疗疼痛出现的精神依赖性发生率3-4,或有戒断症状,应缓减量 缓释剂半衰期长（多瑞吉13-22h),停药后需观察。阿片类药物的副作用及其处理 预防恶心呕吐应于阿片类用药第一天开始 阿片类用药全疗程长期预防便秘 个体化滴定剂量避免出现过度镇静 备用呼吸抑制解救用药：纳洛酮 重要器官功能不全慎用 阿片类镇痛药不良反应的特点主要发生在用药初期（阿片未耐受者）除便秘以外，大部分不良反应1周内会逐渐耐受只有便秘可长期持续存在终身不耐受 发生机制：直接兴奋胃肠平滑肌的阿片受体（如口服吗啡）作用于脑干相关部
20、位的阿片受体通过植物神经调节产生作用便秘预防足够饮水和纤维素饮食使用番泻叶、麻仁丸等缓泻药治疗评估便秘原因及程度增加刺激性泻药的用药剂量重度便秘用强泻药：硫酸镁、乳果糖、山梨醇、比沙可啶等必要时灌肠必要时减少阿片类药物剂量，合用其他镇痛药 恶心、呕吐 预防初用阿片第一周内，同时预防性用胃复安 治疗轻度：选用胃复安、氯丙嗪或氟哌啶醇重度：按时用止吐药，必要时用HT3受体拮抗剂持续持续11周周：减少阿片用量，换药，或改用药途径呼吸抑制 危险因素用药过量，肾功不全临床表现 R8R8次次/分，潮式呼吸、紫绀分，潮式呼吸、紫绀 针尖样瞳孔 嗜睡状至昏迷 皮肤湿冷，心动过缓，低血压轻度 严重时呼吸暂停、深
21、昏迷、循环衰竭、心脏停博、死亡呼吸抑制 解救治疗通畅呼吸道，辅助通气呼吸复苏阿片拮抗剂：纳洛酮应注意阿片缓释片体内持续释放的问题辅助用药 适用于三阶梯治疗的任何一阶梯 减少阿片类药物用量及不良反应 改善终末期患者的其他症状 大多显效缓慢 缺乏统一的用药标准 辅助用药 皮质类固醇 抗惊厥药 抗抑郁药 NMDA受体拮抗剂(右甲吗喃)抗心律失常类 辅助用药 皮质类固醇抗炎止痛，改善心情增加食欲，减轻神经水肿慎长期用药：持续显效期较短，不良反应风险大 辅助用药 抗惊厥药：适应症：神经病理性疼痛，对枪击痛、撕裂样疼痛、痛觉过敏有效药物：卡马西平、加巴喷丁、苯妥英注意：需缓慢滴定剂量，稳定显效约需要2周不
22、良反应：嗜睡、眩晕、乏力、共济失调，骨髓及肝功能异常 辅助用药 抗抑郁药：适应症：神经病理性疼痛，改善心情及睡眠，对灼痛、麻木样疼痛有效药物：阿米替林、去甲阿米替林、多虑平等三环类抗抑郁药注意：需缓慢滴定剂量，稳定显效约需要2周不良反应：嗜睡、口干、体位性低血压、精神错乱，心律异常芬太尼贴剂在NCCN指南中的定位为二线用药阿片药物耐受病人：根据FDA的定义指连续一周或一周以上时间使用口服吗啡30mg/bid或口服羟考酮15mg/bid以上剂量的病人；NCCN建议贴剂为二线选择。芬太尼透皮贴剂 是经皮吸收的阿片类药物：需剂量大时，可用多张贴片：止痛作用可持续72h；贴敷后12-24h血药浓度缓慢
23、上升，达最高峰 不宜用于需要迅速调整剂量的患者 凡用芬太尼贴剂时需备速效阿片类药物速效阿片类药物，以缓解疼痛的急性发作：不良反应与吗啡相似但消化道反应及头晕约为吗啡的13 二线用药用于阿片类药物耐受患者，不能口服病人可以作为首选。二线用药用于阿片类药物耐受患者，不能口服病人可以作为首选。按时给药 即按照规定的间隔时间给即按照规定的间隔时间给药，如每隔药，如每隔1212小时一次，无小时一次，无论给药当时病人是否发作疼论给药当时病人是否发作疼痛，而不是按需给药，以保痛，而不是按需给药，以保证疼痛连续缓解。证疼痛连续缓解。三阶梯治疗原则之三三阶梯治疗原则之三3 3WHO三阶梯止痛原则个体化给药三阶梯
24、治疗原则之四三阶梯治疗原则之四4 4WHO三阶梯止痛原则个体差异明显个体化选择药物个体化滴定药物剂量对麻醉药品的敏感度个体间差异很大，所以阿片类药物并没有标准用量凡能使疼痛得到缓解并且副反应最低的剂量就是最佳剂量注意细节三阶梯治疗原则之五三阶梯治疗原则之五5 5WHO三阶梯止痛原则监测用药效果及和身体反应尽可能减少药物不良反应提高镇痛治疗效果(美国国立癌症综合网络)建议用于爆发痛的处理，不适合慢性疼痛长期治疗麻醉药品临床应用指导原则预防恶心呕吐应于阿片类用药第一天开始目测模拟法(VAS-划线法)芬太尼透皮贴剂二线用药用于阿片类药物耐受患者，不能口服病人可以作为首选。六、患者使用麻精药品分为一次
25、性用药（或临时用药）和长期用药两种情况。划一长线（一般长为10cm），一段代表无痛，另一段代表剧痛，让患者在线上的最能反应自己疼痛程度之处划一交叉线六、患者使用麻精药品分为一次性用药（或临时用药）和长期用药两种情况。六、患者使用麻精药品分为一次性用药（或临时用药）和长期用药两种情况。2005年11月15日每日即释剂解救用药次数大于3次时，应当考虑将前24小时解救用药换算成长效阿片类药按时给药以吗啡为代表的第三阶梯药物，“无天花板效应”吗啡(10mg)、哌替啶(50mg)、瑞芬太尼、舒芬太尼、芬太尼卫办医发【2005】237号方案二 如羟考酮缓释片10mg 或吗啡缓释10mg奥施康定（盐酸羟考酮
26、缓释片）按三阶梯止痛原则正确应用药物根据前24小时内按时以及按需给药使用阿片类药物的总剂量计算下一天用量；卫医发【2005】421号尽管有许多剂型的出现，口服依然是首选给药途径 疼痛得到良好控制指标3 3天内使患者的疼痛基本得到控制天内使患者的疼痛基本得到控制疼痛评分疼痛评分33分分处理爆发痛次数处理爆发痛次数33次次(3-3标准标准)无痛睡眠无痛睡眠无痛休息无痛休息无痛活动无痛活动标准二标准二3 3我院阿片类镇痛药使用常见误区我院阿片类镇痛药使用常见误区误区1:癌痛病人过度依赖注射剂镇痛l首选：首选：是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量口服。者尽量口
27、服。推荐用于无法吞咽或推荐用于无法吞咽或有阿片类药物吸收障碍的患者。有阿片类药物吸收障碍的患者。处方管理办法2007年5月1日起施行。第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。第二十一条麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用.卫生部关于印发医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的通知卫医发2005438号误区3：癌痛病人未重视阿片类药物的剂量滴定误区4：未重视阿片类药物之间的转换误区5：忽视副作用的预防便秘重视预防性用药，阿片类药物加量，泻药也应增加重视预防性用药，阿片类药
28、物加量，泻药也应增加误区2：癌痛病人未重视按时给药原则误区6：癌痛病人也要按常规剂量给予国家药品监督管理局文件关于癌症病人使用吗啡极量问题的通知 国药管安19981601998160号误区7 已经不再使用“成瘾性”这一术语，取而代之的是“药物依赖性”。躯体依赖性和耐受性是阿片类镇痛药物治疗中的正常生理反应，不同于“药物依赖性”。误区7 耐受性特点：耐受性特点：是正常的生理现象。是指随反复用药之后，药效下降维持时间缩短，需要逐渐增加剂量或缩短给药时间才能维持其治疗效果药物需要量的提高大多与疼痛因疾病进展而加剧相一致，病情稳定的病人通常不需要增加药物剂量正确区分耐受性耐受性、身体依赖性身体依赖性和
29、精神依赖性精神依赖性误区7 克服耐受性的方法克服耐受性的方法可加用辅助药物；交替使用不同类型的镇痛药；如经放、化疗后疼痛减轻应及时递减剂量延长用药间隔时间；也可配合其他止痛方法和给药途径。误区7 生理依赖（身体依赖）：生理依赖（身体依赖）：药物连续使用一段时间后，突然停药或注射拮抗剂时发生一系列严重的全身反应(称戒断综合症)。是一种正常的药理学反应，临床上可通过逐渐减量的方法来减少、停用吗啡，防止戒断症状发生。前24小时出现烦躁不安，打呵欠、流涕、出汗或瞳孔扩大等以后72小时出现易激动，时冷时热及体温、血压、呼吸和心率升高等。这些症状不经治疗多数在514天内消失。误区7 心理依赖（心理依赖（精
30、神依赖精神依赖）：）：是一种心理异常的行为表现，即所谓的“成瘾”。指用药者对该药产生的非医疗目的的用药渴求感，患者往往会不择手段或不能自控的渴望得到药物。事实上，规范化阿片类药物应用致成瘾的现象很少见。事实上，规范化阿片类药物应用致成瘾的现象很少见。原因：当疼痛刺激沿着神经通路上行的过程中，患者的体内生成了特殊的阿片受体可与阿片类物质结合，分散了进入体内的缓解疼痛的药物。而没有疼痛的个体内由于不存在这些受体，进入体内的阿片类物质可造成脑内阿片类药物浓度突然增高，增加了药物成瘾的可能。误区7 国内外资料显示因治疗疼痛出现的精神依赖性发生率3-4,或有戒断症状,应缓减量 缓释剂半衰期长（多瑞吉13-22h),停药后需观察。辅助用药 皮质类固醇抗炎止痛，改善心情增加食欲，减轻神经水肿慎长期用药：持续显效期较短，不良反应风险大注意细节三阶梯治疗原则之五三阶梯治疗原则之五5 5WHO三阶梯止痛原则监测用药效果及和身体反应尽可能减少药物不良反应提高镇痛治疗效果误区7 耐受性特点：耐受性特点：是正常的生理现象。是指随反复用药之后，药效下降维持时间缩短，需要逐渐增加剂量或缩短给药时间才能维持其治疗效果药物需要量的提高大多与疼痛因疾病进展而加剧相一致，病情稳定的病人通常不需要增加药物剂量正确区分耐受性耐受性、身体依赖性身体依赖性和精神依赖性精神依赖性
