1、 源兴基因药物研发中心源兴基因药物研发中心腺病毒载体工艺平台介绍腺病毒载体工艺平台介绍2023-1-141基因药物研发中心基因药物研发中心 研发中心厂房及设备 源兴基因药物研发中心建筑面积1900多平方米，其中符合国家GMP要求的洁净厂房面积1600多平方米，包括原液生产车间、制剂生产车间、质量控制实验室以及研发实验室。研发中心配置了NBS细胞罐、AKTA纯化系统、高速冷冻离心机、切向流超滤系统、二氧化碳培养箱、生物安全柜、分析型HPLC系统、PCR仪、电泳仪、酶标仪、超声波破碎仪、超声波西林瓶清洗机、隧道式灭菌烘箱、液体灌装加塞机、轧盖机、凝胶扫描成像系统、超纯水仪、多效蒸馏水机等仪器设备。
2、能够满足腺病毒载体药物研发、生产和质量控制的要求。2023-1-142基因药物研发中心基因药物研发中心 2023-1-143基因药物研发中心基因药物研发中心 2023-1-144基因药物研发中心基因药物研发中心 2023-1-145基因药物研发中心基因药物研发中心 2023-1-146基因药物研发中心基因药物研发中心 2023-1-147基因药物研发中心基因药物研发中心 2023-1-148基因药物研发中心基因药物研发中心 2023-1-149基因药物研发中心基因药物研发中心 研发中心生产系统组织图总经理生产总监工艺开发部（10人）质控部（5人）设备工程部（4人）物控部（3人）细胞病毒培养纯化
3、制剂分装清洁辅助2023-1-1410基因药物研发中心基因药物研发中心 研发队伍 打造了一支技术过硬的研发队伍，能够保证工艺水平及产品质量稳定。历经多次新药申报，比较熟悉新药审评程序和规定，积累了较丰富的申报经验，能够比较顺利的解决有关问题。2023-1-1411基因药物研发中心基因药物研发中心 管理制度 建立了300多个SOP、SMP等标准程序和规章管理制度，按照GMP要求严格规范管理。2023-1-1412基因药物研发中心基因药物研发中心 研发中心工艺平台 研发中心工艺产业化平台是通用型腺病毒载体药物生产工艺和质量标准研究的药学技术平台，中试生产工艺水平达到了国内同行业先进水平，可以在产量
4、及质量上满足腺病毒载体药物临床前和临床用样品制备的要求。本工艺拥有自主知识产权，可作为腺病毒载体新药研发及生产的技术基础。5L细胞罐收获物经纯化后产量能达到E15VP/批，注射液制剂工艺达到了小容量水针1万支/批的生产能力。产品纯度大于98%，比滴度大于3.3%，各项质检结果都能达到FDA对腺病毒类生物制品的质量标准要求。2023-1-1413基因药物研发中心基因药物研发中心 研发中心已完成申报临床所需药学研究的品种品种代号研究单位研究时间治疗性重组HBV腺病毒疫苗CHB3源兴2004年3月至2005年11月治疗性HIV腺病毒载体疫苗H30源兴2005年12月至2007年8月治疗性重组腺病毒E
5、B病毒潜伏膜抗原疫苗LMP2CDC病毒病所委托源兴承担药学研究2007年9月至2008年10月2023-1-1414基因药物研发中心基因药物研发中心 新药申报三方面研究内容 药学研究药学研究 药效研究 安全评价2023-1-1415基因药物研发中心基因药物研发中心 药学研究主要内容药学研究主要内容 上游构建及鉴定上游构建及鉴定 细胞细胞/毒种研究及三级库建立毒种研究及三级库建立 原液工艺研究原液工艺研究 制剂工艺研究制剂工艺研究 检测方法及质量标准研究检测方法及质量标准研究 稳定性研究稳定性研究 试制三批样品试制三批样品2023-1-1416基因药物研发中心基因药物研发中心 细胞及毒种研究 细
6、胞检定、传代稳定性研究 毒种检定、代次及遗传稳定性研究2023-1-1417基因药物研发中心基因药物研发中心 建细胞库 原始细胞细胞来源于ATCC 主细胞库质量控制 工作细胞库质量控制细胞扩增细胞扩增 2023-1-1418基因药物研发中心基因药物研发中心 建毒种库 工作种子批病毒扩增 原始种子批 主种子批鉴定检测质量控制质量控制病毒扩增2023-1-1419基因药物研发中心基因药物研发中心 原液工艺流程、参数及技术指标Sepharose 6 Fast Flow 分子筛层析分子筛层析 回收率（3批平均）重组腺病 毒种子罐 收获物超滤浓缩液SOURCE 30Q 阴离子交换柱层析阴离子交换柱层析层
7、析收集液原 液6000RPM离离 心心20min500K膜超滤浓缩膜超滤浓缩10倍倍细胞种子细胞罐扩增5L罐细胞培养，病毒扩增：罐细胞培养，病毒扩增：DO60%,37,pH7.2,耗糖耗糖40g/d接种病毒，接种病毒，MOI为为20 H30产量（3批平均）53%460ml1.11015 VP2023-1-1420基因药物研发中心基因药物研发中心 细胞罐工艺细胞复苏培养细胞复苏培养毒种制备毒种制备罐细胞培养罐细胞培养罐细胞染毒罐细胞染毒罐病毒培养罐病毒培养纯化纯化2023-1-1421基因药物研发中心基因药物研发中心 细胞罐葡萄糖消耗监控曲线图2023-1-1422基因药物研发中心基因药物研发中
8、心 细胞罐产毒浓度曲线2023-1-1423基因药物研发中心基因药物研发中心 细胞罐病毒收获曲线2023-1-1424基因药物研发中心基因药物研发中心 纯化工艺罐病毒收获液罐病毒收获液离心离心超滤浓缩超滤浓缩离子交换层析离子交换层析酶切酶切分子筛层析分子筛层析原液原液2023-1-1425基因药物研发中心基因药物研发中心 纯化图谱 Manual run 1:1_UV1_280nm Manual run 1:1_UV2_260nm Manual run 1:1_Cond Manual run 1:1_Conc 0100200300400500600700800mAU0.010.020.030.0
9、40.050.0min2023-1-1426基因药物研发中心基因药物研发中心 制剂工艺流程图病 毒 保 存液原 液半成品配制除菌分 装轧 盖灯 检贴 签 包装、贮存铝盖清洗、烘干胶塞灭菌西林瓶清洗、干烤检测检测 2023-1-1427基因药物研发中心基因药物研发中心 制剂处方筛选结果从以上结果可以看出，处方为最优，处方次之，处方最差，处方较差。于是将处方确定为处方。不同处方贮存情况比较图0.00E+005.00E+081.00E+091.50E+092.00E+092.50E+093.00E+093.50E+094.00E+094.50E+09012345678贮存时间（周）滴度（IU/ml）
10、处方1处方2处方3处方42023-1-1428基因药物研发中心基因药物研发中心 质量标准及检测方法检 测 项 目 注 射 液 方 法 外观（含可见异物）符合药典相应规定 中国药典三部附录 B pH 值 7.08.0 中国药典三部附录 A 装 量 1.0 ml 中国药典三部附录 A 鉴别试验 符合相应的规定 PCR法 病毒颗粒数 1.01011 VP/ml(80-150%)UV法 比滴度（IU/Vp）3.3%TCID50法 HPLC纯度 95%HPLC法 小鼠效力试验阳性率60%ELISPOT法293细胞DNA 残留量 10ng/剂量 用地高辛试剂盒方法（固相斑点杂交法）牛血清白蛋白残留量 10
11、0ng/剂量 ELISA法 RCA 1RCA/31010 VPA549细胞检测法（空斑法）AAV检测 不得检出 PCR法 293细胞蛋白残留量100ng/剂量 ELISA法 无菌试验（含支原体）阴性中国药典三部 附录 A和 B 细菌内毒素 10EU/剂量 中国药典三部附录 E 小鼠异常毒性试验 符合规定 中国药典三部附录 F 2023-1-1429基因药物研发中心基因药物研发中心 HPLC纯度2023-1-1430基因药物研发中心基因药物研发中心 免疫荧光检测2023-1-1431基因药物研发中心基因药物研发中心 稳定性研究试验结果 稳定性试验结果表明，在-80、-20和2-8存放9个月，本品
12、质量都保持稳定，而在37其质量有显著下降。不同温度贮存情况图0.00E+005.00E+081.00E+091.50E+092.00E+092.50E+093.00E+093.50E+094.00E+094.50E+090周 1周 2周 3周 4周 5周 6周 2月 3月 6月 9月贮存时间滴度（IU/ml）-80-2028372023-1-1432基因药物研发中心基因药物研发中心 生物制品药学研究申报资料药品注册管理办法药学研究资料7.药学研究资料综述。8.生产用原材料研究资料：（1）生产用动物、生物组织或细胞、原料血浆的来源、收集及质量控制等研究资料；（2）生产用细胞的来源、构建（或筛选）
13、过程及鉴定等研究资料；（3）种子库的建立、检定、保存及传代稳定性资料；（4）生产用其它原材料的来源及质量标准。9.原液或原料生产工艺的研究资料，确定的理论和实验依据及验证资料。10.制剂处方及工艺的研究资料，辅料的来源和质量标准，及有关文献资料。11.质量研究资料及有关文献，包括参考品或者对照品的制备及标定,以及与国内外已上市销售的同类产品比较的资料。12.临床试验申请用样品的制造和检定记录（连续3批）。13.制造和检定规程草案，附起草说明及检定方法验证资料。14.初步稳定性研究资料。15.直接接触制品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。2023-1-1433基因药物研发中心基因药物研发中心
14、 样品试制条件要求药品注册现场核查管理规定 临床试验用药物应当在符合药品生产质量管理规范的车间制备。制备过程应当严格执行药品生产质量管理规范的要求。样品的原始批生产记录与申报资料工艺一致。必须通过药监局现场核查。2023-1-1434基因药物研发中心基因药物研发中心 腺病毒产品药学研究的核心 生产工艺的可放大性及稳定性 样品必须用具有规模放大性、可稳定批量生产的工艺制备 检验方法经过验证 产品质量必须通过中检所复核2023-1-1435基因药物研发中心基因药物研发中心 腺病毒产品药学研究的关键点 建立毒种产业化应用标准和评估方法 比滴度 SFDA要求腺病毒制品比滴度3.3%。产量 单细胞产量是否适合产业化应用。通过毒种构建和工艺优化来解决。建立质量标准 按照GMP条件试生产 如样品试制所需的原辅料、直接接触药品的包装材料等是否具有合法来源（如供货协议、发票、出入库凭证等）及质量合格证明（如检验报告）三批注册抽检样品及临床研究用样品必须通过中检所检验合格。2023-1-1436基因药物研发中心基因药物研发中心 2023-1-1437基因药物研发中心基因药物研发中心
