1、 A型题n1以下结构中哪个是沙丁胺醇 Bn 2以下表达中哪条与盐酸异丙肾上腺素不符n A 分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体n B 配制注射剂时不应使用金属容器n C 化学名为4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐n D 用于周围循环不全时低血压状态的急救 n E 露置空气中,见光易氧化变色,色渐深Dn3重酒石酸去甲肾上腺素与以下哪项表达相符n A 分子中含有一个手性碳原子,但临床上使用外消旋体n B 在水中极微溶解n C 用于传导阻滞、心肌梗死后的心源性休克n D 结构中含有一个甲基n E 在体内主要经单胺氧化酶和儿茶酚氧甲基转移酶代谢En4盐酸麻黄碱的立体结构为
2、n A (1R,2R)-(-)n B (1S,2S)-(+)n C (1R,2S)-(-)n D (1S,2R)-(+)n E (1R,2S)-(+)Cn5盐酸麻黄碱的化学名为n A (1R,2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐n B (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐 n C (1R,2R)-2-甲氨基-2-苯丙烷-1-醇盐酸盐n D (1R,2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐n E (1S,2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐An6以下表达中哪项与盐酸麻黄碱相符nA 化学名为(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-醇盐酸盐nB 遇光、空气、热易氧化破
3、坏nC 对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱nD 与三氯化铁试液显蓝紫色nE 为制备苯丙胺(冰毒)的原料,因此对本品的生产和使用受到严格控制En 7以下表达中哪项与盐酸哌唑嗪不符n A 在水中几乎不溶,微溶乙醇n B 结构中含有哌嗪环n C 结构中含有喹唑啉环n D 为1受体阻断剂n E 结构中含有四氢呋喃基En8结构中含有二氯苯胺结构的药物为n A 克仑特罗n B 氯苯那林n C 沙丁胺醇n D 特布他林n E 间羟胺An 9具有以下化学结构的药物为n A 去甲肾上腺素 n B 多巴胺n C 间羟胺n D 特布他林n E 肾上腺素Cn10以下哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系nA 侧链的碳原
4、子数应为二个,延长或缩短活性均下降nB 苯环上引入羟基可显著增强,的冲动活性,3,4-二羟基化合物的作用强于 4-羟基化合物nC 侧链氨基的-位引入羟基那么产生。手性中心,S-异构体的活性强于R-异构体nD 氨基上引入较甲基大的烷基时,那么增强-受体的冲动作用nE 侧链-碳原子上引入甲基,2-冲动作用增强Cn11以下哪项表达与普萘洛尔不符n A 结构中含有2-丙醇基n B 结构中含有异丙氨基n C 光对本品有催化氧化作用n D 临床使用其左旋体n E 本品溶液与硅钨酸试液产生淡红色沉淀Dn12特拉唑嗪与以下哪项表达不符n A 结构中含有哌嗪基n B 结构中含喹唑啉基n C 结构中含邻二甲氧基n
5、 D 结构中含有吡唑基n E 结构中含有四氢呋喃基DB型题n(13-16题)n A 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基)-1,2-苯二酚n B 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇n C (1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇n D (1S,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇n E 1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪n 13异丙肾上腺素的化学名n 14沙丁胺醇的化学名n 15哌唑嗪的化学名n 16麻黄素的化学名13 A 14 B 15 E 16 Cn(17-20题)n A 甲基多巴n B 阿替洛尔n C 多巴酚丁胺n D 哌唑嗪n E 克伦特罗n 17具有1受体冲动作用的药物为n 18具有2受体冲动作用的药物为n 19具有受体阻断作用的药物为n 20具有受体阻断作用的药物为17 C 18 E 19 B 20 D X型题n21可以被体内COMT甲基化,因而不能口服给药的药物为 n A 沙丁胺醇n B 特布他林n C 去甲肾上腺素 n D 多巴胺n E 异丙肾上腺素CDEn22以下具有叔丁氨基结构的药物为n A 氯丙那林n B 伪麻黄碱n C 特布他林n D 克伦特罗n E 沙丁胺醇CDE
