1、ABCD10135891714ABCD101358917143RHO173C21甾类（侧链为羟甲基衍生物）强心苷类（侧链为不饱和内酯环）甾体皂苷类（侧链为含氧螺杂环）ABCD101358917143HHHH4.Rosenheim反应：A.样品25%三氯醋酸乙醇液红色、紫色分子中有共轭双烯结构或经三氯醋酸作用，生成物具共轭双烯结构。B.25%三氯醋酸乙醇液-3%氯胺T水液（4：1）样品荧光反应毛地黄强心苷类的区别毛地黄毒苷类：黄色羟基毛地黄毒苷类：兰色异羟基毛地黄毒苷类：灰黄色胆甾醇（cholesterol）三氯化锑反应黄红色3，3双（2，4）胆甾二烯3，5-胆甾二烯CH2CH3HHOCOCH3
2、COCH35-孕甾烷孕甾烯醇酮黄体酮O 3101317HOR1R2R3R4CCH3812R5128CH3CR1HO1713103R2R3HR4OHH3101317CCH38OOHOOHOOCH3CH3OHHOO界面及醋酸层颜色变化（蓝、蓝绿色）苷元不同而不同n强心苷（cardiac glycosides）是存在于植物中具强心作用的甾体苷类化合物，在十几科的几百种植物中含有该类化合物，尤其在玄参科和夹竹桃可植物中最多。n主要用以治疗充血性心力衰竭及节律障碍等心脏疾患,如西地兰、地高辛、毛地黄毒苷等。异羟基毛地黄毒苷（狄高辛，Digoxin):与强心苷有关的一些鉴别方法1 1、甲型强心苷的不饱和五
3、元内酯环，在碱性溶液中，双键转位可产生活性次甲基，可与LegalshLegalsh试剂、KeddeKedde试剂等发生显色反应；2 2、基于、基于2 2去氧糖的显色反应：可用Keller-Keller-KilianiKiliani试剂试剂鉴别，显蓝绿色。3 3、UVUV法：n不饱和五元内酯环在220nm220nm处n不饱和六元内酯环在300nm300nm处有最大吸收；4 4、IRIR法：法：在170017001800cm-11800cm-1都有两个强吸收峰，但不饱和六元内酯环的，向低移40cm40cm11。提取分离溶剂法铅盐法吸附法液-液萃取法逆流分配法色谱法示例：自学P333的毛地黄毒苷的提
4、取分离n甾体皂苷（Steroidal Steroidal saponinssaponins）是一类由螺烷甾（Spi-rostanesSpi-rostanes）类化合物与糖结合的苷，主要分布在薯蓣科、百合科、玄参科、菝契科、龙舌兰等科植物中。n地奥心血康胶囊一、结构类型 根据C25C25的构型和F F环的状态，分为四类n1 1、螺甾烷醇类（Spirostanols）:C25C25为S S构型n2、异螺甾烷醇类（Isospirostanols）:C25:C25为R R构型n3、呋甾烷醇类（furostanols）:F:F环为开链式n4、变形螺甾烷醇类（pseudo-spirostanols）：F
5、F环四氢呋喃环1 1、螺甾烷类（Spirostanes）:2、螺甾烷醇类（Spirostanols）:C25为S构型3、异螺甾烷醇类（Isospirostanols）C25为R构型4、呋甾烷醇类（furostanols）:F环为开链式5、变形螺甾烷醇类（pseudo-spirostanols）：F环四氢呋喃环二、甾体皂苷的理化性质1、甾体皂苷元具亲脂性，多有较好晶型；2、甾体皂苷水溶性大；3、表面活性与溶血作用与三萜皂苷类似，但F F环开裂的甾体皂苷往往不具溶血作用，表面活性也降低；4、甾体皂苷与甾醇可形成分子复合物，可用于鉴定和纯化目的；5、甾体皂苷与醋酐硫酸试剂反应，最后显绿色（三萜皂苷与醋酐硫酸试剂反应，最后显红色）
