1、抗体的制备与应用Emil von Behring(1845-1917)antibody-In 1890 by von Behring and Kitasato described an activity in serum of toxin-immunized animals that neutralized toxin.Transfer of immune serum could protect nave animals from diphtheria or tetanus.HistoryvAntibodies(Ab)are products obtained by antigen stimu
2、lating B lymphocytes,then B cells will proliferate into plasma cells to produce specific antibodies which can react specifically with corresponding antigens.vImmunoglobulins(Ig)are all those globulins which have the function or structure of antibody.vTwo kinds of immunoglobulins:secreted immunoglobu
3、lins(sIg):Antibody membrane immunoglobulins(mIg):BCRDay 02468Resting B cellAntibodyforming cell(plasma cell)YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYAntibody Structure and FunctionStructure of immunoglobulinsnBasic structurenHeavy chain and Light chain（重链和轻链）（重链和轻链）nVariable region and Constant region（可变区和恒
4、定区）（可变区和恒定区）nOther structuresnHinge region（铰链）（铰链）nJoining chain（J链）链）n Secretory component(SC，分泌片，分泌片)nDomains（功能区）（功能区）peptidepeptideepitopebinding of HV(CDR)and epitopeThe function of IgV区的功能：区的功能：特异性结合抗原特异性结合抗原（neutralization，中和作用），中和作用）v抗体结合相应抗原分子，发挥免疫效应（生理与抗体结合相应抗原分子，发挥免疫效应（生理与病理）；病理）；v BCR特异性
5、识别并结合抗原分子特异性识别并结合抗原分子，介导体液免，介导体液免疫应答。疫应答。C C区的功能区的功能 激活补体激活补体 Immune complexImmune complex（ICIC）激活补体经典途径激活补体经典途径 与细胞表面与细胞表面FcRFcR结合结合 1 1）调理作用（）调理作用（opsonization)opsonization)；IgG IgG 或或IgMIgM的的FcFc段与吞噬细胞表面段与吞噬细胞表面FcRFcR结合结合促吞噬；促吞噬；2 2）抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用）抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 （Ab-dependent cell-mediated cyto
6、toxicity,ADCC)3)3)介导介导I I型超敏反应型超敏反应 IgEIgE的的FcFc段与肥大细胞表面段与肥大细胞表面FcRFcR结合结合受体桥联受体桥联细胞活化细胞活化 穿过胎盘和粘膜穿过胎盘和粘膜 IgGIgG通过胎盘；通过胎盘；sIgAsIgA穿过粘膜穿过粘膜 抗原是启动机体免疫系统的先决条件抗原是启动机体免疫系统的先决条件vAntigens are substances capable of stimulating immune system,generating antibodies and/or effector lymphocytes and binding speci
7、fic with the antibody and effector lymphocytes in vivo or in vitro.Immunologic properties of AgsImmunogenicity免疫原性免疫原性antigenicity/immunoreactivity抗原性抗原性/反应原性反应原性/免疫反应性免疫反应性刺激免疫系统刺激免疫系统抗原决定基抗原决定基-抗原特异性的分子基础抗原特异性的分子基础v抗原决定基抗原决定基（antigenic determinant)指抗原分子中决定抗指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。是被免疫细胞识别的靶结构，原特异性的特殊
8、化学基团。是被免疫细胞识别的靶结构，也是免疫反应具有特异性的物质基础。也称为表位也是免疫反应具有特异性的物质基础。也称为表位(epitope)。v抗原决定基的位置、数目和空间结构决定抗原特异性。抗原决定基的位置、数目和空间结构决定抗原特异性。vT T细胞决定基（细胞决定基（T T细胞表位）：细胞表位）：T T细胞决定细胞决定基主要位于抗原分子内部，必须由基主要位于抗原分子内部，必须由APCAPC将将抗原加工处理为小分子多肽并与抗原加工处理为小分子多肽并与MHCMHC分子分子结合，然后才能被结合，然后才能被TCRTCR所识别。所识别。vB B细胞决定基（细胞决定基（B B细胞表位）：细胞表位）：
9、BCRBCR能直接能直接识别未经识别未经APCAPC加工的天然抗原，其识别的加工的天然抗原，其识别的B B细胞表位主要位于抗原分子的表面，与细胞表位主要位于抗原分子的表面，与BCRBCR具有易接近性。具有易接近性。根据抗原决定基由根据抗原决定基由TCRTCR还是还是BCRBCR识别分类识别分类主要内容v概述概述v多克隆抗体的制备与应用多克隆抗体的制备与应用v单克隆抗体的制备与应用单克隆抗体的制备与应用v基因工程抗体的制备与应用基因工程抗体的制备与应用概述概述v第一代抗体：多克隆抗体第一代抗体：多克隆抗体(polyclonal antibody，PcAb)v第二代抗体：单克隆抗体第二代抗体：单克
10、隆抗体(monoclonal antibody，McAb)v第三代抗体：基因工程抗体第三代抗体：基因工程抗体(genetic engineering antibody，GeAb)第一节第一节 多克隆抗体的制备与应用多克隆抗体的制备与应用（polyclonal antibody，PcAb)v概念：采用含有多种抗原决定基概念：采用含有多种抗原决定基(B(B细胞表位细胞表位)的的抗原免疫动物，从而刺激多个抗原免疫动物，从而刺激多个B B细胞克隆产生针细胞克隆产生针对多种抗原表位的不同抗体。因此，所获得的免对多种抗原表位的不同抗体。因此，所获得的免疫血清实际上是含有多种抗体的混合物，称为多疫血清实际上
11、是含有多种抗体的混合物，称为多克隆抗体。克隆抗体。v制备流程：免疫原（佐剂）免疫动物，分离抗血制备流程：免疫原（佐剂）免疫动物，分离抗血清，鉴定，保存。清，鉴定，保存。传统传统抗血清抗血清（多克隆抗体）（多克隆抗体）抗抗 原原(含多种表位含多种表位)免免 疫疫1 234BALB/c12341 234多克隆抗体的优缺点v优点：优点：制备流程简便，操作技术要求低；制备流程简便，操作技术要求低；制备周期短，一个月左右就能获得目的抗体；制备周期短，一个月左右就能获得目的抗体；v缺点：缺点：制备的抗体是针对多种抗原决定基的混合物，特异性不制备的抗体是针对多种抗原决定基的混合物，特异性不高，易出现交叉反应
12、；高，易出现交叉反应；抗体来源于动物，应用于人体会产生严重的过敏反应。抗体来源于动物，应用于人体会产生严重的过敏反应。v应用：主要用于免疫学检测，被动免疫治疗和紧急预防。应用：主要用于免疫学检测，被动免疫治疗和紧急预防。其缺点限制了其在疾病诊断和治疗中的应用。其缺点限制了其在疾病诊断和治疗中的应用。抗抗A抗抗BABCross reactionSameepitope第二节第二节 单克隆抗体的制备与应用单克隆抗体的制备与应用(monoclonal antibody，McAb)v概念：通过小鼠杂交瘤细胞和单克隆抗体技术生概念：通过小鼠杂交瘤细胞和单克隆抗体技术生产的抗体。这种杂交瘤细胞既具有骨髓细胞
13、能大产的抗体。这种杂交瘤细胞既具有骨髓细胞能大量无限增殖的特性，又具有量无限增殖的特性，又具有B B细胞合成和分泌抗体细胞合成和分泌抗体的能力。每一个杂交瘤单克隆是用一个的能力。每一个杂交瘤单克隆是用一个B B细胞融合细胞融合而产生的克隆，因此，由一个识别一种抗原表位而产生的克隆，因此，由一个识别一种抗原表位的的B B细胞克隆产生的抗体，称为单克隆抗体。细胞克隆产生的抗体，称为单克隆抗体。v制备流程：制备流程：免疫免疫融合融合筛选筛选单克隆抗体制备流程单克隆抗体制备流程杂交瘤技术的原理杂交瘤技术的原理1.1.亲本细胞的选择亲本细胞的选择 小鼠骨髓瘤细胞：小鼠骨髓瘤细胞：不产生不产生IgIg的重
14、链和轻链；的重链和轻链；HGPRT-;TK-HGPRT-;TK-；与提供淋巴细胞的动物品系相；与提供淋巴细胞的动物品系相同。能永生化。同。能永生化。备注：备注：HGPRT:HGPRT:次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 TK:TK:胸腺嘧啶激酶胸腺嘧啶激酶 免疫脾细胞：免疫脾细胞：经抗原免疫的经抗原免疫的BALB/cBALB/c小鼠的小鼠的脾脏。不能永生化，但能分泌抗体，脾脏。不能永生化，但能分泌抗体，HGPRT+;TK+HGPRT+;TK+。2.2.细胞融合细胞融合骨髓瘤细胞骨髓瘤细胞 PEG 杂交瘤细胞杂交瘤细胞 脾细胞脾细胞融合后细胞的类型融合后细胞的类型:未融合的
15、脾细胞未融合的脾细胞 杂交瘤细胞杂交瘤细胞 未融合的瘤细胞未融合的瘤细胞 3.3.杂交瘤细胞的筛选杂交瘤细胞的筛选v采用筛选培养基：采用筛选培养基：HATHAT培养基培养基 H-H-次黄嘌呤、次黄嘌呤、A-A-氨基喋呤、氨基喋呤、T-T-胸腺嘧啶胸腺嘧啶v只有融合成功的细胞（杂交瘤）才能在只有融合成功的细胞（杂交瘤）才能在HATHAT培培养基上长期生长，原因在于只有杂交瘤能成养基上长期生长，原因在于只有杂交瘤能成功合成功合成DNADNA。DNA合成途径v内源性途径（主要途径）内源性途径（主要途径）利用谷氨酰胺（利用谷氨酰胺（GlnGln）或单磷酸尿苷酸在二氢叶）或单磷酸尿苷酸在二氢叶酸还原酶的
16、催化下合成酸还原酶的催化下合成DNADNA (氨基喋呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂，因此能有氨基喋呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂，因此能有效阻断效阻断DNADNA的合成的合成)。v外源性途径（补救途径）外源性途径（补救途径）利用次黄嘌呤或胸腺嘧啶在利用次黄嘌呤或胸腺嘧啶在HGPRTHGPRT（次黄嘌呤鸟（次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）或嘌呤磷酸核糖转移酶）或TKTK（胸腺嘧啶激酶）的（胸腺嘧啶激酶）的催化作用下补救合成催化作用下补救合成DNA DNA 融合后细胞在融合后细胞在HATHAT培养基中存活情况培养基中存活情况脾细胞（脾细胞（HGPRTHGPRT+,TK,TK+,能生长，但不能永生化）能生长，
17、但不能永生化）骨髓瘤细胞（骨髓瘤细胞（HGPRTHGPRT-,TK,TK-，不能生长，不能生长 ）杂交瘤细胞（杂交瘤细胞（HGPRTHGPRT+,TK,TK+，能生长，且能永生，能生长，且能永生化）化）4 4、杂交瘤细胞的筛选和克隆化、杂交瘤细胞的筛选和克隆化 筛选：筛选：免疫荧光免疫荧光 ELISAELISA等等 克隆化：克隆化：有限稀释法有限稀释法 单个细胞显微操作法单个细胞显微操作法 软琼脂培养法软琼脂培养法配制方案：配制方案：杂交瘤细胞（杂交瘤细胞（1 15 5）x10 x106 6/ml)+/ml)+细胞冻存液细胞冻存液(30%(30%40%40%牛血清，牛血清，50%50%60%R
18、PMI-164060%RPMI-1640培养液，培养液，10%DMSO)10%DMSO)“慢冻慢冻”：分步冷冻，分步冷冻，30-7030-70液氮液氮“快融快融”：取出立即浸入取出立即浸入37374040水浴中，使其迅速融化、水浴中，使其迅速融化、复苏复苏5.5.杂交瘤细胞的冻存与复苏杂交瘤细胞的冻存与复苏6.6.单克隆抗体的生产单克隆抗体的生产 体内：体内：BALB/cBALB/c小鼠体内诱发含有单抗的腹水小鼠体内诱发含有单抗的腹水 体外：无血清培养基悬浮培养等体外：无血清培养基悬浮培养等7.7.单克隆抗体的纯化单克隆抗体的纯化 硫酸铵沉淀法硫酸铵沉淀法 离子交换层析离子交换层析 A A蛋白
19、蛋白-Sepharose-Sepharose亲和层析亲和层析单克隆抗体（单克隆抗体（McAbMcAb）的优缺点）的优缺点v优点：优点：成分、结构均一，特异性强。一种成分、结构均一，特异性强。一种McAbMcAb分子分子的所有区域完全相同，只针对一种抗原决定的所有区域完全相同，只针对一种抗原决定基，避免了交叉反应。基，避免了交叉反应。效价高效价高 使用一种抗原免疫动物，可以获得针对不同使用一种抗原免疫动物，可以获得针对不同抗原决定基的不同特异性的抗原决定基的不同特异性的McAbMcAb。杂交瘤细胞能在体内外无限繁殖、传代，因杂交瘤细胞能在体内外无限繁殖、传代，因此产量高，可连续生产此产量高，可连
20、续生产v缺点：缺点：制备制备McAbMcAb成本昂贵，制备流程长，操作烦琐，成本昂贵，制备流程长，操作烦琐，技术要求较高。技术要求较高。McAbMcAb为鼠源性，应用于人体将产生人抗鼠抗体为鼠源性，应用于人体将产生人抗鼠抗体（Human anti-mouse antibody,HAMAHuman anti-mouse antibody,HAMA）,治疗治疗中可能引起过敏反应且疗效大大降低。中可能引起过敏反应且疗效大大降低。抗体为全抗体为全IgIg，相对分子量过大，难以穿透实体，相对分子量过大，难以穿透实体肿瘤组织，达不到有效杀伤浓度。肿瘤组织，达不到有效杀伤浓度。单克隆抗体在医学上的应用单克隆
21、抗体在医学上的应用（一）用作诊断试剂（一）用作诊断试剂 1.1.检测淋巴细胞表面分子，区分不同分化检测淋巴细胞表面分子，区分不同分化 阶段的淋巴细胞，鉴别淋巴细胞。阶段的淋巴细胞，鉴别淋巴细胞。2.2.鉴定病原体，准确诊断传染病。鉴定病原体，准确诊断传染病。3.3.用于肿瘤的诊断和分型用于肿瘤的诊断和分型 4.4.激素类单抗用于测定体内激素含量，判激素类单抗用于测定体内激素含量，判 断内分泌的功能状态断内分泌的功能状态 （二）用作研究工具（二）用作研究工具n纯化抗原纯化抗原n分析和探查抗原结构分析和探查抗原结构n分析抗原决定基的功能分析抗原决定基的功能n（三）用于疾病的治疗（三）用于疾病的治疗
22、n抗细胞表面分子单抗，用于移植排斥反应的防治抗细胞表面分子单抗，用于移植排斥反应的防治n抗细胞因子单抗用于自身免疫性疾病的治疗抗细胞因子单抗用于自身免疫性疾病的治疗1.抗肿瘤单抗用于肿瘤的导向治疗抗肿瘤单抗用于肿瘤的导向治疗单克隆抗体用于免疫治疗存在的问题单克隆抗体用于免疫治疗存在的问题n单克隆抗体的特异性单克隆抗体的特异性n 由于肿瘤特异性抗原较少，缺乏对肿瘤由于肿瘤特异性抗原较少，缺乏对肿瘤有严格特异性的单抗，对正常组织有交叉反有严格特异性的单抗，对正常组织有交叉反应应n异种抗体反应异种抗体反应 鼠源性单抗用于人体，导致超敏反应鼠源性单抗用于人体，导致超敏反应n生产成本高生产成本高,技术要
23、求高，稳定性差，难于技术要求高，稳定性差，难于普及应用普及应用 第三节第三节 基因工程抗体的制备与应用基因工程抗体的制备与应用(genetic engineering antibody，GeAb)v概念：利用基因工程及蛋白工程技术，对抗体基因进行改概念：利用基因工程及蛋白工程技术，对抗体基因进行改造，按人们需要重新组装抗体或抗体基因片段，并转化适造，按人们需要重新组装抗体或抗体基因片段，并转化适当的受体细胞后表达的规模化抗体。当的受体细胞后表达的规模化抗体。v基本原理：利用分子生物学技术分离纯化抗体基因或基因基本原理：利用分子生物学技术分离纯化抗体基因或基因片段，在最大限度保留其抗原结合活性，
24、降低其异源性的片段，在最大限度保留其抗原结合活性，降低其异源性的原则指导下，按临床或科研需要对抗体基因进行拼接组装，原则指导下，按临床或科研需要对抗体基因进行拼接组装，在转化适当的受体细胞表达，制备具有不同大小和不同功在转化适当的受体细胞表达，制备具有不同大小和不同功能的抗体。能的抗体。基因工程抗体产生的时代背景基因工程抗体产生的时代背景1 1、单克隆抗体的毒副作用、单克隆抗体的毒副作用2 2、人杂交瘤技术未获真正突破、人杂交瘤技术未获真正突破:融合率低、建融合率低、建株难、不稳定、产量低、人体不能随意免疫株难、不稳定、产量低、人体不能随意免疫3 3、现代免疫学和分子生物学技术的推动、现代免疫
25、学和分子生物学技术的推动4 4、基因工程抗体的优点、基因工程抗体的优点v基因工程抗体的优点：基因工程抗体的优点：易于获得稀有抗体易于获得稀有抗体;人抗鼠抗体反应（人抗鼠抗体反应（Human antiHuman antimouse mouse antibody reaciton,HAMARantibody reaciton,HAMAR）低）低;小分子抗体：渗透力强、小分子抗体：渗透力强、HAMARHAMAR低、亲和低、亲和性高、靶向性高、组织非特结合少等。性高、靶向性高、组织非特结合少等。v基因工程抗体的分类基因工程抗体的分类1 1、全抗体、全抗体v（1 1）嵌和抗体（）嵌和抗体（chimeri
26、c antibodychimeric antibody）v（2 2）人源化抗体（）人源化抗体（humanized antibodyhumanized antibody）2 2、小分子抗体、小分子抗体v（1 1）FabFabv（2 2）ScFvScFvv（3 3）单域抗体）单域抗体v（4 4）分子识别单位）分子识别单位3、其它抗体、其它抗体v多价微型抗体多价微型抗体双链抗体（双链抗体（diabody）微型抗体微型抗体(minibody)三链抗体三链抗体(triabody)v新型抗体分子新型抗体分子新效能抗体新效能抗体双特异性抗体（双特异性抗体（bispecific antibody,BsAb）胞
27、内抗体（胞内抗体（intrabody）免疫黏连素（免疫黏连素（immunoadhesin）催化抗体（催化抗体（catalytic antibody）一、基因工程全抗体一、基因工程全抗体鼠抗体鼠抗体100%鼠源鼠源鼠鼠/人崁合抗体人崁合抗体(66-75%人源人源)人源化抗体人源化抗体(90-95%人源人源)100%人源人源（一）嵌和抗体（一）嵌和抗体（chimeric antibody)1、概念、概念 指由两种不同种系来源的基因所编码的抗体。指由两种不同种系来源的基因所编码的抗体。2、原理、原理 从鼠源的单克隆抗体杂交瘤细胞株分离并鉴定从鼠源的单克隆抗体杂交瘤细胞株分离并鉴定抗体抗体V区基因，再
28、通过适当的技术将其连接到区基因，再通过适当的技术将其连接到人抗体人抗体C区基因上，构建区基因上，构建Vm（mouse）-Ch（human）嵌和基因，并转入适当的受体细胞）嵌和基因，并转入适当的受体细胞表达。表达。嵌合抗体嵌合抗体3 3、嵌和抗体的优缺点：、嵌和抗体的优缺点：优点：优点：特异性强特异性强亲和性高亲和性高具有全抗体的所有功能具有全抗体的所有功能半衰期长、疗效显著半衰期长、疗效显著缺点：缺点：有有101050%50%发生发生HAMAHAMA靶向性差靶向性差（二）人源化抗体（二）人源化抗体（humanized antibody）1、概念、概念 指利用基因工程技术，在嵌合抗体基础上，针对
29、嵌合抗体指利用基因工程技术，在嵌合抗体基础上，针对嵌合抗体仍然具有较高的仍然具有较高的HAMA反应的问题，进一步对抗体进行反应的问题，进一步对抗体进行CDR及及FR区域置换。通过这种方式获得的抗体人源部分可区域置换。通过这种方式获得的抗体人源部分可达达97%，又称为，又称为CDR移植抗体（移植抗体（CDR grafting antibody）。）。2、原理、原理 首先利用计算机模建技术，模拟抗体立体结构。再根据同首先利用计算机模建技术，模拟抗体立体结构。再根据同源性原理从人抗体基因库中筛选人源性原理从人抗体基因库中筛选人FR序列。通过分子模拟序列。通过分子模拟技术鉴别出与抗原结合位点密切相关的
30、鼠单抗技术鉴别出与抗原结合位点密切相关的鼠单抗FR上氨基酸上氨基酸残基，将这些残基与残基，将这些残基与CDR重组并一同移植到人重组并一同移植到人FR上。上。3 3、方法、方法 在抗体可变区，具有较高变异的是位于超变区在抗体可变区，具有较高变异的是位于超变区内（互补决定区，内（互补决定区，CDRCDR）少数核心氨基酸，它）少数核心氨基酸，它决定了抗体的特异性，而可变区中的决定了抗体的特异性，而可变区中的“框架区框架区（FRFR）”则决定了可变区的三维空间结构。则决定了可变区的三维空间结构。通过同源蛋白三维结构模建技术预测抗体可通过同源蛋白三维结构模建技术预测抗体可变区三维结构后，对鼠及人变区三维
31、结构后，对鼠及人VHVH、VLVL表面容易引表面容易引起较强免疫反应的氨基酸进行比较分析，进行起较强免疫反应的氨基酸进行比较分析，进行人源化分子设计。人源化分子设计。二、基因工程小分子抗体二、基因工程小分子抗体小分子抗体小分子抗体v1Fab 抗体片段抗体片段v2单链抗体（单链抗体（single chain Fv,ScFv）v3单域抗体（单域抗体（single domain antibody）v4分子识别单位（分子识别单位（molecular recognization unit,MRU）（一）（一）FabFab抗体抗体v 由由V链的链的VH、CH1及完整的及完整的L链构成链构成v优点：优点：分
32、子小，分子小，HAMARHAMAR低低亲和性高亲和性高靶向性高于靶向性高于McAbMcAbv缺点：缺点：仍然有一定的仍然有一定的HAMARHAMAR发生发生靶向性不如靶向性不如ScFvScFv稳定性差稳定性差（二）单链抗体（二）单链抗体（ScFvScFv）v概念概念 是指通过特定的方法将抗体分子是指通过特定的方法将抗体分子VHVH和和VLVL连接在一连接在一起构成的只有一条链的抗体。起构成的只有一条链的抗体。v优点：优点：克服了克服了HAMARHAMAR的问题的问题 分子量小、渗透性高，靶向性增加分子量小、渗透性高，靶向性增加ScFvScFv可保留较高活性可保留较高活性在体内半衰期长、稳定性高
33、在体内半衰期长、稳定性高没有没有FcFc段，非特异结合减少，在肿瘤导向治疗段，非特异结合减少，在肿瘤导向治疗及成像诊断中有特别的意义及成像诊断中有特别的意义v类型类型（1 1）二硫键稳定的单链抗体）二硫键稳定的单链抗体(dsFv(dsFv）（2 2）由连接肽连接的单链抗体（）由连接肽连接的单链抗体（ScFvScFv）1、dsFv（二硫键稳定的单链抗体二硫键稳定的单链抗体）v利用基因突变技术在利用基因突变技术在VHVH和和VLVL上加入半胱上加入半胱氨酸，利用两者形成的二硫键将氨酸，利用两者形成的二硫键将VHVH和和VLVL连接在一起。连接在一起。v突变部位的确定：由突变部位的确定：由JungJ
34、ung等人在等人在19941994年年用分子模建技术确定：用分子模建技术确定：VH44/VL100VH44/VL100及及VH105/VL43VH105/VL43。2 2、ScFvScFv（由连接肽连接的单链抗体）（由连接肽连接的单链抗体）v LinkerLinker的设计原则的设计原则 长度和性质以不干扰长度和性质以不干扰VHVH和和VLVL的折叠和不的折叠和不影响抗原结合部位的功能为标准。过短影响抗原结合部位的功能为标准。过短的接头会影响的接头会影响VHVH和和VLVL之间的相互作用，之间的相互作用，过长的接头会影响抗体与抗原的结合，过长的接头会影响抗体与抗原的结合，而且易受酶水解，不稳定
35、。接头中尽量而且易受酶水解，不稳定。接头中尽量不含疏水氨基酸。常采用不含疏水氨基酸。常采用3 3次重复出现的次重复出现的4 4个甘氨酸和个甘氨酸和1 1个丝氨酸即（个丝氨酸即（GlyGly4 4SerSer）3 3,的的1515氨基酸接头。氨基酸接头。（三）单域抗体（三）单域抗体v只有一个只有一个VHVH或或VLVL的抗体，通常为的抗体，通常为VHVH（四）分子识别单位（四）分子识别单位v只有一个只有一个CDRCDR，通常为，通常为CDR3CDR3三、其它基因工程抗体三、其它基因工程抗体v多价微型抗体多价微型抗体双链抗体（双链抗体（diabody）微型抗体微型抗体(minibody)三链抗体三
36、链抗体(triabody)v新型抗体分子新型抗体分子新效能抗体新效能抗体双特异性抗体（双特异性抗体（bispecific antibody,BsAb）胞内抗体（胞内抗体（intrabody）免疫黏连素（免疫黏连素（immunoadhesin）催化抗体（催化抗体（catalytic antibody）（一）多价微型抗体（一）多价微型抗体v1双链抗体（双链抗体（diabody）v2微型抗体微型抗体(minibody)v3三链抗体三链抗体(triabody)1双链抗体（双链抗体（diabody）v双链抗体是通过化学铰链、黏性蛋白结构域融合法和接头双链抗体是通过化学铰链、黏性蛋白结构域融合法和接头长度
37、控制三种主要手段将两个长度控制三种主要手段将两个ScFvScFv通过非共价键结合形成通过非共价键结合形成刚性、稳定的二聚体结构。具有两个抗原结合位点，分子刚性、稳定的二聚体结构。具有两个抗原结合位点，分子量约量约60KD60KD。具有穿透力强的优势，易于通过血管壁进入实。具有穿透力强的优势，易于通过血管壁进入实体瘤。与体瘤。与ScFvScFv比较，其肾脏的清除速度减慢。具有更大的比较，其肾脏的清除速度减慢。具有更大的临床应用价值。临床应用价值。2微型抗体微型抗体(minibody)v采用基因工程的手段，使用不同的接头把单链抗体采用基因工程的手段，使用不同的接头把单链抗体(VL-VH)的的VH功
38、能区与功能区与IgG的的CH3功能区融合，构功能区融合，构成成VL-VH-CH3的融合蛋白，称之为微型抗体的融合蛋白，称之为微型抗体（minibody）。该抗体合成后通过）。该抗体合成后通过CH3功能区形成功能区形成稳定的二聚体，发挥其双价抗体的作用。微型抗体稳定的二聚体，发挥其双价抗体的作用。微型抗体的分子量约为的分子量约为80KD，较双链抗体，较双链抗体(约约60KD)的大，的大，降低了体内清除速度，增加了滞留时间。此抗体具降低了体内清除速度，增加了滞留时间。此抗体具有（有（Fab）2的类似性质，但没有（的类似性质，但没有（Fab）2需对完需对完整抗体进行酶切消化及二次纯化的繁琐过程，是一
39、整抗体进行酶切消化及二次纯化的繁琐过程，是一种较为理想的基因工程抗体形式。种较为理想的基因工程抗体形式。3三链抗体三链抗体(triabody)v制备单链抗体时，把接头的长度降制备单链抗体时，把接头的长度降2个或个或2个以下个以下氨基酸残基，或者直接把氨基酸残基，或者直接把VH功能区的功能区的N末端与末端与VL功能区的功能区的C末端相连，这样可通过非共价键形成三末端相连，这样可通过非共价键形成三聚体，称为三链抗体。聚体，称为三链抗体。VH和和VL直接连接构成无直接连接构成无连接肽（连接肽（ScFv-0）三聚体的亲和力高，其与抗原）三聚体的亲和力高，其与抗原结合比较牢固，解离速度慢。结合比较牢固，
40、解离速度慢。（二）新型抗体分子（二）新型抗体分子v1新效能抗体新效能抗体v2双特异性抗体（双特异性抗体（bispecific antibody,BsAb）v3胞内抗体（胞内抗体（intrabody）v4免疫黏连素（免疫黏连素（immunoadhesin）v5催化抗体（催化抗体（catalytic antibody）1新效能抗体新效能抗体v通过基因拼接、化学交联等多种方法，将抗体分通过基因拼接、化学交联等多种方法，将抗体分子与酶、化学药物、放射性核素、生物毒素、超子与酶、化学药物、放射性核素、生物毒素、超抗原等相结合。通过抗体发挥导向或载体效应，抗原等相结合。通过抗体发挥导向或载体效应，使抗体携
41、带物靶向结合于特异细胞上，发挥抗体使抗体携带物靶向结合于特异细胞上，发挥抗体携带物的效应功能。携带物的效应功能。2双特异性抗体（双特异性抗体（bispecific antibody,BsAb）v又称双功能抗体（又称双功能抗体（bifunction alantibody,BFA），具有两个），具有两个能结合不同特异性抗原位点的抗体。具有小分子抗体低副能结合不同特异性抗原位点的抗体。具有小分子抗体低副作用，又能有效促进细胞或分子聚合，介导高效生物学效作用，又能有效促进细胞或分子聚合，介导高效生物学效应，在肿瘤、病毒感染治疗中具有较大优势。应，在肿瘤、病毒感染治疗中具有较大优势。3、胞内抗体（、胞内
42、抗体（intrabody)v概念：概念：利用基因工程技术，在利用基因工程技术，在ScFvScFv抗体基因的抗体基因的C C端或端或N N段加段加上先导序列，使抗体分子定向分布于非淋巴细胞的上先导序列，使抗体分子定向分布于非淋巴细胞的细胞核、细胞浆或某些特定的细胞器中表达，从而细胞核、细胞浆或某些特定的细胞器中表达，从而特异性干扰或阻断分布于该部位的生物大分子的加特异性干扰或阻断分布于该部位的生物大分子的加工、分泌或活性，引起胞内一系列生物过程改变的工、分泌或活性，引起胞内一系列生物过程改变的抗体。抗体。v胞内抗体的构建胞内抗体的构建首先获得首先获得ScFvScFv基因，再通过基因，再通过PCR
43、PCR技术在其技术在其N N或或C C端插入胞内定位信号序列。端插入胞内定位信号序列。N N端定位信号序列端定位信号序列可引导抗体进入相关的细胞部位。而可引导抗体进入相关的细胞部位。而C C端信号端信号序列可使抗体滞留在该细胞特定部位。序列可使抗体滞留在该细胞特定部位。常用的胞内定位信号肽：常用的胞内定位信号肽：v核定位信号肽：核定位信号肽：PKKKPTVPKKKPTVv内质网定位信号肽：内质网定位信号肽：MWIWRILFVGAATGAASMWIWRILFVGAATGAASv内质网滞留信号肽：内质网滞留信号肽：KDELKDELv胞内抗体的作用机制胞内抗体的作用机制抑制或稳定大分子之间的相互作用
44、，改抑制或稳定大分子之间的相互作用，改变蛋白所在的区室。变蛋白所在的区室。通过对配体的修饰使其功能丧失。通过对配体的修饰使其功能丧失。通过调节酶或阻碍酶活性位点、隐蔽酶通过调节酶或阻碍酶活性位点、隐蔽酶底物，使酶固定在活化或失活构象。底物，使酶固定在活化或失活构象。4免疫黏连素（免疫黏连素（immunoadhesin）v抗体抗体C区和细胞膜表面受体或细胞黏附分子等细胞区和细胞膜表面受体或细胞黏附分子等细胞表面结合位点通过一定的方式连接后，在真核细胞表面结合位点通过一定的方式连接后，在真核细胞表达出的抗体样融合蛋白，称为免疫黏连素。其不表达出的抗体样融合蛋白，称为免疫黏连素。其不含抗体含抗体Fa
45、b段，与抗原特异性无关，但与表达相应段，与抗原特异性无关，但与表达相应受体或黏附分子的靶细胞结合后可发挥抗体的部分受体或黏附分子的靶细胞结合后可发挥抗体的部分效应功能，如效应功能，如ADCC、CDC等功能。等功能。5催化抗体（催化抗体（catalytic antibody）v根据免疫学及有机化学的基本原理，利用基因工根据免疫学及有机化学的基本原理，利用基因工程技术制备的具有催化活性的抗体，不仅能与抗程技术制备的具有催化活性的抗体，不仅能与抗原特异性结合，还能促使其发生化学转变。原特异性结合，还能促使其发生化学转变。v特点：能选择性结合并降解病毒、肿瘤细胞及其特点：能选择性结合并降解病毒、肿瘤细
46、胞及其它生理靶细胞表面表达的蛋白及碳水化合物。其它生理靶细胞表面表达的蛋白及碳水化合物。其高效催化活性及位点特异性蛋白降解作用为临床高效催化活性及位点特异性蛋白降解作用为临床疾病的治疗提供新的途径，有可能成为肿瘤导向疾病的治疗提供新的途径，有可能成为肿瘤导向治疗的新方法。治疗的新方法。四、基因工程抗体的应用四、基因工程抗体的应用（一）肿瘤（一）肿瘤v基因工程抗体由于分子量小，渗透能力强，容基因工程抗体由于分子量小，渗透能力强，容易进入肿瘤组织局部等优点，可将细胞毒素、易进入肿瘤组织局部等优点，可将细胞毒素、酶、药物或放射性同位素偶连在抗体上，通过酶、药物或放射性同位素偶连在抗体上，通过抗体的导
47、向作用，特异性杀伤肿瘤组织或显像。抗体的导向作用，特异性杀伤肿瘤组织或显像。对术后残留灶、术后复发、晚期肿瘤、肿瘤转对术后残留灶、术后复发、晚期肿瘤、肿瘤转移灶的诊断治疗具有重要的意义。移灶的诊断治疗具有重要的意义。（二）感染性疾病（二）感染性疾病v病毒感染病毒感染v细菌感染细菌感染（三）器官移植（三）器官移植v抗抗IL-2RIL-2R人人/鼠嵌合抗体已进入预防和治疗鼠嵌合抗体已进入预防和治疗移植排斥反应移植排斥反应临床实验，结果显示：能临床实验，结果显示：能使肾移植排斥反应的发生率降低使肾移植排斥反应的发生率降低29%29%。（四）自身免疫性疾病（四）自身免疫性疾病v美国已用抗肿瘤坏死因子的嵌合抗体治疗美国已用抗肿瘤坏死因子的嵌合抗体治疗类风湿性关节炎，疗效显著。类风湿性关节炎，疗效显著。
