1、儿童哮喘的2个特点 慢性气道炎症 由于气道粘膜损伤，EOS、肥大细胞及淋巴细胞活化，导致气道慢性炎症；气道上皮细胞的损害引起气道高反应 气道重塑 影响哮喘的进程，尚不清楚发生原因、起始时间及 对抗炎药物治疗的反应等哮喘特点之一：AHR 气道针对多种刺激的夸大了的收缩反应，是哮喘的基本特点和特征性定义 直接与肺部症状及疾病严重程度相关，并与气道生长、成熟及肺功能降低有关 AHR遗传度30%-66%横断面研究显示：父/母的哮喘病史是儿童AHR一个决定因素 CAMP研究发现父亲的遗传基因与AHR高度相关，是儿童哮喘严重程度的重要的独立危险因素。在研究观察期内，这种相关持续约4年，不受激素应用的影响R
2、aby BA,Am J Respir Crit Care Med,2005;172:552-558哮喘特点之二：气道重塑（定义）气道重塑气道重塑是指气道壁各种细胞和分子组分发生的数量和/或组织学的一系列改变 气道管腔侧的改变包括上皮损伤、杯状细胞增生、粘膜下层粘液腺增大和粘液过量分泌 上皮下区域的改变包括成纤维细胞/肌纤维细胞增殖和活化、大量细胞外基质（ECM）蛋白沉积、血管新生和重构、平滑肌细胞增生肥大以上这些改变最终导致气道壁增厚，在哮喘的发生率报道不一，约1692%的病例有支气管管壁增厚，支气管壁增厚程度与疾病的严重程度相关McAnulty RJ.Models and approache
3、s to understand the role of airway remodelling in disease.Pulm Pharmacol Ther.2011 Oct;24(5):478-86.气道重塑的组织学改变Mauad T,et al.Asthma therapy and airway remodeling.J Allergy Clin Immunol 2007;120:997-1009哮喘与气道重塑 哮喘患者的气道重塑是一个复杂的多细胞过程导致的结构改变1 这些结构改变被认为导致了肺功能降低，包括上皮损伤，皮下组织纤维化，气道平滑肌（ASM）增生，杯状细胞增生肥大，以及血管新生2
4、 这些过程在个体患者中因病程和严重程度不同而各异21.Mauad T,Bel EH,Sterk PJ.Asthma therapy and airway remodeling.J Allergy Clin Immunol 2007;120:997-10112.Sheharyar RD,Ravi KV,William WB.What effect does asthma treatment have on airway remodeling?Current perspectives.J Allergy Clin Immunol.2011 Sep;128(3):439-48气道重塑病改变 上皮损伤
5、、脱落、脆性增加。损伤程度与气道反应性有关 基底膜增厚（上皮下纤维化）：是气道重塑的主要变化，严重者厚度可为正常人的2倍 细胞外基质（ECM）糖蛋白沉积 杯状细胞及粘液腺肥大 大、小气道平滑肌（ASM）细胞肥大增生、组织增多，同时伴有对非特异刺激的收缩反应和收缩力增强，导致AHR 气道神经组织变化气道重塑发生机制气道重塑发生机制 通常观点 气道重塑与炎症造成气道的反复损伤和修复有关，伴有持续性慢性炎症 关键介质：TGF-:强有力的致纤维细胞炎症因子，以下三方面途径 -可刺激成纤维细胞合成和分泌ECM蛋白 -减少降解ECM酶的生成（如MMP）-增加ECM酶抑制剂的合成（如金属蛋白酶抑制剂TIMP
6、-1）曹卫军，李强，刘忠令。三个成人对照组分别是8 名健康成人(2142 岁)；-诱导炎症细胞凋亡（EOS,淋巴细胞）【泊比司特】Pulm Pharmacol Ther.530天仍存在气道阻塞Tools used to measure airway remodelling in research.直接与肺部症状及疾病严重程度相关，并与气道生长、成熟及肺功能降低有关抑制LTD4对ASM的分裂刺激Thurston G,Am J Pathol,1998;153:1099-1112Ward C,et al.气道重塑的组织学改变MP感染患儿血ECP水平与稳定期哮喘患儿者相仿Barbato A,.抑制气道
7、上皮细胞生长因子受体（EFGR）表达，从而减少杯状细胞化生Am J Respir Crit Care Med.LTRA抑制气道肌成纤维细胞增殖Am J Respir Crit Care Med.Am J Respir Crit Care Med.2003;111:215-225.MP感染时ECP升高可能与MP对气道上皮损伤有关，并促进及可能加重气道高反应气道炎症和气道重塑对气道的影响哮喘气道重塑的整体模式图Lazaar AL,Panettieri RA Jr.Is airway remodeling clinically relevant in asthma?Am J Med 2003;115
8、:652-9.哮喘气道重塑：病理表现杯状细胞及粘液腺增生杯状细胞及粘液腺增生o 痰液分泌增加痰液分泌增加o 气道狭窄气道狭窄o 气道壁增厚气道壁增厚气道平滑肌增生肥大气道平滑肌增生肥大o炎性产物和纤维化产炎性产物和纤维化产 物增加物增加o哮喘加重哮喘加重o气道狭窄气道狭窄o气道高反应性气道高反应性血管新生血管新生o血管壁水肿血管壁水肿o相关因子通透性增高相关因子通透性增高上皮下纤维化上皮下纤维化o哮喘加重哮喘加重o气道高反应性气道高反应性o一定程度对抗气道一定程度对抗气道 狭窄狭窄？上皮改变上皮改变o气道高反应性气道高反应性o削弱气道屏障作用削弱气道屏障作用C Bergeron,et al.A
9、irway remodelling in asthma:From benchside to clinical practice.Can Respir J 2010;17:85-93轻、中度哮喘儿童已出现基底膜增厚Barbato A,Am J Respir Crit Care Med.2003 Oct 1;168(7):798-803.轻、中度哮喘儿童：气道已伴有基底膜增厚哮喘儿童哮喘儿童非哮喘儿童非哮喘儿童Barbato A,.Am J Respir Crit Care Med.2003 Oct 1;168(7):798-803.中、重度哮喘儿童气道伴随出现平滑肌增生Regamey N,Am
10、J Respir Crit Care Med.2008 Apr 15;177(8):837-43.CF：囊性纤维化BX：非囊性纤维化支扩CON：无下气道疾病的儿童中重度哮喘儿童气道平滑肌占上皮下组织的27%，Benayoun研究的中重度哮喘成人气道平滑肌占上皮下组织的比值接近（轻中度18%，重度40%），难治性哮喘儿童和重度哮喘成人基底膜增厚程度相当Payne DN.Am J Respir Crit Care Med.2003 Jan 1;167(1):78-8219名哮喘（6-16岁），使用至少1,600 ug/天ICS，支气管内膜活检检测基底膜厚度。10 名非哮喘儿童（716 岁）和 三个
11、成人组作为对照。三个成人对照组分别是8 名健康成人(2142 岁)；10 名未使用过激素的轻度哮喘患者(1841 岁)；以及 6 名致死性哮喘发作插管的病人，其中3 人对激素抵抗，3人正在使用激素治疗，年龄2064岁.将所有哮喘患者作为一组（n=35）进行分析，显示基底膜增厚和年龄无，和哮喘病程长短也无关。因此有认为，这个研究说明RBM的增厚并不是进行性的，很可能在哮喘初期已经发生，且并非为炎症驱动。哮喘是否应用哮喘是否应用ICS，均有，均有RBM增厚增厚气道重塑的后果气道重塑的后果 对气道炎症的影响 导致炎症过程的持续和发展 对气流阻塞的影响 气道弹性降低，顺应性下降 气道平滑肌增厚易致支气
12、管痉挛，引起管腔狭窄 基底膜下胶原沉积、支气管粘膜内成肌纤维细胞和弹性纤维增生导致气道壁增厚、僵硬，这种阻力增加常难以逆转，进行性加重 对气道高反应性（AHR）的影响 是引起AHR的重要原因曹卫军，李强，刘忠令。支气管哮喘的气道重构与药物治疗。国际呼吸杂志。2007，27（19）:1486-1489气道重塑的临床危害气道重塑的临床危害C Bergeron,et al.Can Respir J 2010;17:85-93 加速肺功能下降 持续气道高反应性 气道弹性下降 日间/夜间症状加重 哮喘急性发作增加/加重 不可逆性气流受限气道重塑的检测方法气道重塑的检测方法124 3Bergeron C,
13、Tulic MK,Hamid Q.Tools used to measure airway remodelling in research.Eur Respir J.2007 Mar;29(3):596-604.MMPs/TIMPs 平衡是气道修复和重构的主要标志哮喘TH2炎症和气道重塑对激素的反应Holgate and Davies D.E.Davies,J.Wicks,R.M.Powell,S.M.Puddicombe and S.T.Holgate.Airway remodeling in asthma:new insights,J.Allergy Clin.Immunol.2003;1
14、11:215-225.哮喘气道重塑的整体模式图直接与肺部症状及疾病严重程度相关，并与气道生长、成熟及肺功能降低有关2007 Mar;29(3):596-604.气道重塑与炎症造成气道的反复损伤和修复有关，伴有持续性慢性炎症上皮损伤、脱落、脆性增加。导致炎症过程的持续和发展-诱导炎症细胞凋亡（EOS,淋巴细胞）【泊比司特】LTRA可抑制对激素抵抗的小鼠气道结构改变2004 Aug 5;351(6):560-74.Kelly等对14名哮喘患者抗原激发后24h行支气管活检，发现BUD400 g可减少ASM面积，但不能减轻抗原激发的成肌纤维细胞增生感染1周后即出现，48周更为严重白三烯调节剂的药理作用
15、Thorax,2002;57:309-16J Allergy Clin Immunol,2010;125:349-56A role for cysteinyl leukotrienes in airway remodeling in a mouse asthma model.以及 6 名致死性哮喘发作插管的病人，其中3 人对激素抵抗，3人正在使用激素治疗，年龄2064岁.2006 Apr 1;173(7):718-28.感染后14天无明显气道壁胶原增厚，42天时出现。LTRA 抑制变应原诱导的小鼠气道重塑10 名非哮喘儿童（716 岁）和 三个成人组作为对照。LTRA 抑制变应原诱导的小鼠气道
16、重塑ICS对基底膜厚度的影响Sheharyar RD,et al.J Allergy Clin Immunol,2011;128(3):439-48HD-FP对基底膜厚度的影响双盲RCT、HD-FP（1500 g/d）治疗FP治疗12m之后基底膜增厚有所改善，而2/3AHR的改善与气道重塑的改善有关，提示气道重塑对AHR的影响大于气道炎症Ward C,et al.Thorax,2002;57:309-16HD-ICS对血管重构的影响 ICS可通过数种机制影响哮喘患者的血管重构，如抑制血管收缩反应、抑制促血管生长细胞因子/趋化因子（IL-8、GM-CSF、TNF-）、抑制表达促血管生长分子的免疫
17、细胞（嗜碱、嗜酸、肥大细胞等）的功能 HD-ICS可降低VEGF表达，减少上皮下血管数量Chetta A,et al.Am J Respir Crit Care Med,2003;167:751-7ICS对杯状细胞化生和 粘液高分泌的影响 DeKluijver等发现，吸入BUD 400 g/d，连续2周后，气道杯状细胞数量减少 大鼠模型发现ICS可抑制气道杯状细胞化生糖皮质激素与气道平滑肌增殖Dysfunctional interaction of C/EBPalpha and the glucocorticoid receptor in asthmatic bronchial smooth-
18、muscle cells N Engl J Med.2004 Aug 5;351(6):560-74.20名哮喘患者，8名肺气肿患者，26名健康人的气管平滑肌细胞，观察糖皮质激素对于平滑肌细胞增殖的抑制作用。图C示，对于非哮喘人群，激素可以抑制上气道平滑肌细胞的增生，而对于哮喘人群，激素的抗增生表现明显较弱ICS/LABA较ICS有更强的抗炎及抗重塑作用 Kelly等对14名哮喘患者抗原激发后24h行支气管活检，发现BUD400 g可减少ASM面积，但不能减轻抗原激发的成肌纤维细胞增生 该研究进一步发现，布地奈德/福莫特罗（400/12）能显著减少ASM面积，同时也能减少成纤维细胞数量Kell
19、y MM,et al.J Allergy Clin Immunol,2010;125:349-56LTRA 抑制变应原诱导的小鼠ASM增生Henderson WR Jr,Tang LO,Chu SJ et al.A role for cysteinyl leukotrienes in airway remodeling in a mouse asthma model.Am J Respir Crit Care Med.2002 Jan 1;165(1):108-16.小鼠模型试验 气道平滑肌厚度气道平滑肌厚度 (m m)05101520253035生理盐水卵清蛋白孟鲁司特/卵清蛋白p0.001
20、p0.001p0.001LTRA 抑制变应原诱导的小鼠气道重塑Henderson WR Jr,Chiang GK,Tien YT,Chi EY.Reversal of allergen-induced airway remodeling by CysLT1 receptor blockade.Am J Respir Crit Care Med.2006 Apr 1;173(7):718-28.LTRA 抑制变应原诱导的小鼠气道重塑AW=airway;EP=epithelial cell;arrowheads indicate collagen deposition;arrows indicat
21、e airway mucus小鼠模型试验 A生理盐水B卵清蛋白 C卵清蛋白+孟鲁司特D卵清蛋白+地塞米松E卵清蛋白+孟鲁司特+地塞米松50 M50 M50 M50 M50 MLTRA对平滑肌细胞和胶原沉积的干预作用对平滑肌细胞和胶原沉积的干预作用 Henderson WR Jr,Chiang GK,Tien YT,Chi EY.Reversal of allergen-induced airway remodeling by CysLT1 receptor blockade.Am J Respir Crit Care Med.2006 Apr 1;173(7):718-28.LTRA可抑制对激
22、素抵抗的小鼠气道结构改变孟鲁司特地塞米松气道平滑肌层厚度减少不能减少半胱氨酰白三烯受体表达减少不能减少上皮下胶原沉积/纤维化减少不能减少嗜酸性粒细胞趋化抑制抑制气道杯状细胞化生抑制抑制Henderson WR Jr,Chiang GK,Tien YT,Chi EY.Reversal of allergen-induced airway remodeling by CysLT1 receptor blockade.Am J Respir Crit Care Med.2006 Apr 1;173(7):718-28.气道管腔侧的改变包括上皮损伤、杯状细胞增生、粘膜下层粘液腺增大和粘液过量分泌Mau
23、ad T,et al.-增加ECM酶抑制剂的合成（如金属蛋白酶抑制剂TIMP-1）Reversal of allergen-induced airway remodeling by CysLT1 receptor blockade.LTRA对平滑肌细胞和胶原沉积的干预作用C卵清蛋白+孟鲁司特LTRA对平滑肌细胞和胶原沉积的干预作用MMPs/TIMPs 平衡是气道修复和重构的主要标志Ji Young Kang,et al.Pulm Pharmacol Ther.上皮下胶原沉积/纤维化糖皮质激素与气道平滑肌增殖半胱氨酰白三烯受体表达What effect does asthma treatment
24、 have on airway remodeling?Current perspectives.Thorax,2002;57:309-16LTRA可抑制对激素抵抗的小鼠气道结构改变对婴幼儿及儿童哮喘的研究不支持长期慢性炎症导致气道重塑的传统观念；轻、中度哮喘儿童已出现基底膜增厚炎性产物和纤维化产MP感染时ECP升高可能与MP对气道上皮损伤有关，并促进及可能加重气道高反应对婴幼儿及儿童哮喘的研究不支持长期慢性炎症导致气道重塑的传统观念；抑制气道上皮细胞生长因子受体（EFGR）表达，从而减少杯状细胞化生LTRA 抑制变应原诱导的小鼠气道重塑Am J Respir Crit Care Med.林江涛
25、、殷凯生，哮喘防治新进展专题笔谈，人民卫生出版社，第1版，2008；2007 Mar;29(3):596-604.糖皮质激素与气道平滑肌增殖2011 Sep;128(3):439-48LTRA可抑制对激素抵抗的小鼠气道结构改变Models and approaches to understand the role of airway remodelling in disease.半胱氨酰白三烯受体表达中、重度哮喘儿童气道伴随出现平滑肌增生Ji Young Kang,et al.对气道高反应性（AHR）的影响A role for cysteinyl leukotrienes in airway
26、remodeling in a mouse asthma model.J Allergy Clin Immunol,2010;125:349-56以及 6 名致死性哮喘发作插管的病人，其中3 人对激素抵抗，3人正在使用激素治疗，年龄2064岁.上皮下胶原沉积/纤维化支气管哮喘的气道重构与药物治疗。-诱导炎症细胞凋亡（EOS,淋巴细胞）【泊比司特】Kelly等对14名哮喘患者抗原激发后24h行支气管活检，发现BUD400 g可减少ASM面积，但不能减轻抗原激发的成肌纤维细胞增生Asthma therapy and airway remodeling.LTRA抑制气道肌成纤维细胞增殖Kelly,M
27、ontelukast Treatment Attenuates the Increase in Myofibroblasts Following Low-Dose Allergen Challenge,Chest，200620名轻度哮喘患者分别分入安慰剂组，孟鲁司特组，进行8周的治疗，对比治疗前后患者在LDAC（低剂量变应原激发）后气道肌成纤维细胞的减少情况，如图所示，孟组（实线）相对安慰剂组（虚线）显著的减少了气道成纤维细胞的增殖。半胱氨酰白三烯经典作用半胱氨酰白三烯经典作用 收缩气道平滑肌 促进炎症细胞在气道的聚集和粘附 增加粘液分泌，降低纤毛转运能力 增加血管通透性 引起气道高反应性 引
28、起气道重塑林江涛、殷凯生，哮喘防治新进展专题笔谈，人民卫生出版社，第1版，2008；134-41白三烯调节剂的药理作用白三烯调节剂的药理作用 抗炎作用 -降低气道组织EOS水平,缩短EOS寿命 -抑制炎症介质和细胞因子释放（主要抑制TH2类）-诱导炎症细胞凋亡（EOS,淋巴细胞）【泊比司特】降低气道高反应 扩张支气管，改善肺功能 抑制气道重塑林江涛、殷凯生，哮喘防治新进展专题笔谈，人民卫生出版社，第1版，2008；134-41Mullol J,J Biol Regul Homeost Agents.2010;24(4):403-11.LTRA抑制气道重塑的机制抑制气道重塑的机制 抑制气道内EO
29、S浸润和脱颗粒，阻断产生CysLTs的主要细胞EOS的作用 抑制LTD4对ASM的分裂刺激 抑制气道上皮细胞生长因子受体（EFGR）表达，从而减少杯状细胞化生 抑制LTD4刺激肌成纤维细胞产生胶原沉积LAMA对气道重塑的影响 在急性哮喘模型，噻托溴铵无抗炎活性 在慢性哮喘模型，噻托溴铵能显著减轻平滑肌增厚和气道周围胶原沉积、抑制炎性细胞浸润和Th2类细胞因子产生 噻托溴铵尚可抑制M3受体表达、上调M2受体表达Ji Young Kang,et al.Ann Allergy Asthma Immunol,2012;109:29-35噻托溴铵在急、慢性哮喘模型中BALF细胞总数及分类的影响Ji Yo
30、ung Kang,et al.Ann Allergy Asthma Immunol,2012;109:29-35部分生物制剂对哮喘气道重塑的作用 抗IgE抗体 一项小鼠慢性哮喘模型试验显示，抗IgE治疗可抑制气道炎症，同时可改善部分重塑指标如肺组织胶原、羟脯氨酸和平滑肌肌动蛋白含量；动物试验及临床研究提示抗IgE可能是干预气道重塑的较好方法 抗IL-5抗体 动物实验提示阻断IL-5有可能通过抑制EOS分泌TGF-而干预气道重塑结 语 气道重塑（重构）是种多细胞参与的复杂病理过程，可导致不可逆性气流受限 对婴幼儿及儿童哮喘的研究不支持长期慢性炎症导致气道重塑的传统观念；而是提示在哮喘的进程中，气
31、道炎症和气道重塑是两相平行的过程 一般认为重塑是不可逆过程，但确有证据表明现有的针对哮喘治疗策略（如ICS、ICS/LABA、LTRA、LAMA、生物治疗）有重塑有程度不同的疗效，但强调尽早治疗。MP感染小鼠后感染小鼠后3天气道炎症反应天气道炎症反应Martin RJ,Am J Respir Cell Mol Biol,2001;24:577-82支原体属感染小鼠后气管血管增生支原体属感染小鼠后气管血管增生感染1周后即出现，48周更为严重不同品系标本（对支原体抵抗或敏感）均见增生，但血管类型不一Thurston G,Am J Pathol,1998;153:1099-1112小鼠肺炎支原体接种
32、小鼠肺炎支原体接种1次即可发生慢性次即可发生慢性感染及气道阻塞和感染及气道阻塞和AHRHardy RD,.Infect Immunol,2002;70:649245天AHR高于对照组；530天仍存在气道阻塞MP感染促进小鼠气道胶原沉积感染促进小鼠气道胶原沉积Chu HW,Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol,2005;289:L125BALB/c小鼠模型。感染后14天无明显气道壁胶原增厚，42天时出现。与气道壁TGF-1增加有关，同时肺组织向BAL液中释放TGF-1减少14天42天MP感染患儿血感染患儿血ECP水平与稳定期哮喘水平与稳定期哮喘患儿者相仿患儿者相仿
33、Chen CJ,J Chin Med Assoc,2008;71:37-9 414岁，3组各30名，血清中ECP水平分别为28.88，23.01,4.48g/mlMP感染时ECP升高可能与MP对气道上皮损伤有关，并促进及可能加重气道高反应气道重塑发生机制气道重塑发生机制 通常观点 气道重塑与炎症造成气道的反复损伤和修复有关，伴有持续性慢性炎症 关键介质：TGF-:强有力的致纤维细胞炎症因子，以下三方面途径 -可刺激成纤维细胞合成和分泌ECM蛋白 -减少降解ECM酶的生成（如MMP）-增加ECM酶抑制剂的合成（如金属蛋白酶抑制剂TIMP-1）2002 Jan 1;165(1):108-16.-诱
34、导炎症细胞凋亡（EOS,淋巴细胞）【泊比司特】2006 Apr 1;173(7):718-28.1 支气管肺泡灌洗液（BALF）检测因此有认为，这个研究说明RBM的增厚并不是进行性的，很可能在哮喘初期已经发生，且并非为炎症驱动。曹卫军，李强，刘忠令。Mauad T,et al.Reversal of allergen-induced airway remodeling by CysLT1 receptor blockade.以及 6 名致死性哮喘发作插管的病人，其中3 人对激素抵抗，3人正在使用激素治疗，年龄2064岁.Asthma therapy and airway remodeling.
35、BALB/c小鼠模型。Kelly MM,et al.糖皮质激素与气道平滑肌增殖图C示，对于非哮喘人群，激素可以抑制上气道平滑肌细胞的增生，而对于哮喘人群，激素的抗增生表现明显较弱影响哮喘的进程，尚不清楚发生原因、起始时间及 对抗炎药物治疗的反应等哮喘患者的气道重塑是一个复杂的多细胞过程导致的结构改变1不同品系标本（对支原体抵抗或敏感）均见增生，但血管类型不一Asthma therapy and airway remodeling.3 经支气管镜直视下气管支气管活检（TBB）是引起AHR的重要原因Bergeron C,Tulic MK,Hamid Q.MMPs/TIMPs 平衡是气道修复和重构的
36、主要标志哮喘气道重塑的整体模式图Lazaar AL,Panettieri RA Jr.Is airway remodeling clinically relevant in asthma?Am J Med 2003;115:652-9.轻、中度哮喘儿童已出现基底膜增厚Barbato A,Am J Respir Crit Care Med.2003 Oct 1;168(7):798-803.气道重塑的检测方法气道重塑的检测方法124 3Bergeron C,Tulic MK,Hamid Q.Tools used to measure airway remodelling in research.
37、Eur Respir J.2007 Mar;29(3):596-604.MMPs/TIMPs 平衡是气道修复和重构的主要标志LTRA 抑制变应原诱导的小鼠气道重塑Henderson WR Jr,Chiang GK,Tien YT,Chi EY.Reversal of allergen-induced airway remodeling by CysLT1 receptor blockade.Am J Respir Crit Care Med.2006 Apr 1;173(7):718-28.LTRA可抑制对激素抵抗的小鼠气道结构改变孟鲁司特地塞米松气道平滑肌层厚度减少不能减少半胱氨酰白三烯受体
38、表达减少不能减少上皮下胶原沉积/纤维化减少不能减少嗜酸性粒细胞趋化抑制抑制气道杯状细胞化生抑制抑制Henderson WR Jr,Chiang GK,Tien YT,Chi EY.Reversal of allergen-induced airway remodeling by CysLT1 receptor blockade.Am J Respir Crit Care Med.2006 Apr 1;173(7):718-28.白三烯调节剂的药理作用白三烯调节剂的药理作用 抗炎作用 -降低气道组织EOS水平,缩短EOS寿命 -抑制炎症介质和细胞因子释放（主要抑制TH2类）-诱导炎症细胞凋亡（E
39、OS,淋巴细胞）【泊比司特】降低气道高反应 扩张支气管，改善肺功能 抑制气道重塑林江涛、殷凯生，哮喘防治新进展专题笔谈，人民卫生出版社，第1版，2008；134-41Mullol J,J Biol Regul Homeost Agents.2010;24(4):403-11.哮喘急性发作增加/加重直接与肺部症状及疾病严重程度相关，并与气道生长、成熟及肺功能降低有关2003;111:215-225.Chetta A,et al.2 支气管粘膜活检（EBB）哮喘TH2炎症和气道重塑对激素的反应Am J Respir Crit Care Med.上皮损伤、脱落、脆性增加。Asthma therapy
40、 and airway remodeling.抑制LTD4对ASM的分裂刺激Holgate and Davies D.FP治疗12m之后基底膜增厚有所改善，而2/3AHR的改善与气道重塑的改善有关，提示气道重塑对AHR的影响大于气道炎症C Bergeron,et al.2006 Apr 1;173(7):718-28.BX：非囊性纤维化支扩感染1周后即出现，48周更为严重Thurston G,Am J Pathol,1998;153:1099-1112将所有哮喘患者作为一组（n=35）进行分析，显示基底膜增厚和年龄无，和哮喘病程长短也无关。Chu HW,Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol,2005;289:L125部分生物制剂对哮喘气道重塑的作用白三烯调节剂的药理作用MP感染促进小鼠气道胶原沉积感染促进小鼠气道胶原沉积Chu HW,Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol,2005;289:L125BALB/c小鼠模型。感染后14天无明显气道壁胶原增厚，42天时出现。与气道壁TGF-1增加有关，同时肺组织向BAL液中释放TGF-1减少14天42天
