1、12/29/20221l胃癌是化疗相对敏感性肿瘤，晚期和转移性胃癌难以治愈，仅能达到姑息性治疗的目的。l化疗在胃癌治疗上的作用主要在四个方面：1、胃癌切除术后的辅助化疗，用于消灭残存的微小肿瘤，防止复发；2、姑息性治疗，用于已经发生转移的难以治愈病例；3、术前的新辅助治疗；4、术中化疗。12/29/20222l又称新辅助化疗（neo-adjuvant chemotherapy），短程化疗使癌灶局限，提高手术切除率，并抑制癌细胞生物活性，减少术中播散，消灭亚临床灶，减少术后复发，减少手术切除难度，增加手术的安全性与有效性。12/29/20223l术中将化疗药直接注入腹腔（有腹膜播散种植或残留癌灶
2、时）或动静脉（按照转移部位）。主要是预防肿瘤在腹腔内复发。l胃癌术后局部复发率高达38%-85%，尤其是淋巴结有转移的患者，局部复发率高达80%以上。12/29/20224l重点是期患者，针对亚临床灶辅助化疗，防止复发与转移，有可能提高5年生存率。l术后化疗十分必要。最近完成的SWOG9008研究结果显示，术后联合放化疗的3年无病生存率及中位生存期均优于单纯手术者。12/29/20225l治疗原发及转移灶，可以获得较好近期疗效，缓解症状，改善生活质量，尽量延长生活质量。l既往晚期胃癌治疗情形是：有效率提高，缓解期短，生活质量改善不理想，生存期延长不明显。l随着新的抗癌药物在临床上广泛应用，以及
3、新的给药策略，姑息性化疗显示出明显临床受益，。12/29/20226 化疗分为诱导化疗和补救化疗。l诱导化疗：induction chemotherapy，首选方案，一线方案。，对整个病例疗效、毒副反应、患者耐受性影响较大。l补救化疗：salvage treament，挽救治疗。，应该选用二线药物联合化疗。12/29/202271、早期胃癌术后可不化疗，有下列情况者可酌情化疗：lA：病理类型恶性程度高；lB：脉管癌栓或淋巴结转移；lC：浅表广泛型癌灶面积大于5cm2；lD：多发癌灶；lE：青年患者（40岁以下）。2、进展期胃癌：包括不能手术者、姑息手术者、根治术后复发不能再手术者，应采用联合化
4、疗为主的内科综合治疗。12/29/2022812/29/20229l在一线治疗中证实有效的单药是5-FU、DDP、VP-16、CPT-11、MMC、paclitaxel、S-1、UFT、xeloda、L-OHP等，有效率14%-44%。作为二线治疗单药有效率是12%-26%。lFAMTX、ELF、ECF、PELF为胃癌基本联合方案。12/29/20221012/29/202211l呋喃氟尿嘧啶：喃氟啶，替加氟，FT-207，tegafur，futraful。l特点特点：（药物与肿瘤细胞接触时间越长，杀伤瘤细胞越多），5-18.6小时（5-FU 0.5小时）,。在血及组织中维持12小时，24小时
5、后组织中含量才明显下降。口服吸收好，脂溶性，。胃癌有效率23%，直肠癌有效率28%，结肠癌有效率14%。l用法：用法：每日800-1200mg，分3-4次，或100-150 mg/m2，每日3次，可连续用3-6个月，总量20-40g；静滴：每日15-20mg/kg，溶入500ml生理盐水或5%葡萄糖液中，约30日为一疗程。12/29/202212l优氟啶：优氟啶：UFT，是FT-207与尿嘧啶的复方制剂。l特点：特点：二者，提高了疗效。胃癌有效率27.7%，大肠癌为25%，胰腺癌、胆囊及胆管癌亦为25%，肝癌0-19.2%。疗效高于FT-207、5-FU。l用法：用法：每日3次，每次2-4片，
6、6-8周为一疗程。12/29/202213l卡莫氟：卡莫氟：carmofur，嘧福禄，嘧福禄，HCFUl特点：特点：HCFU不需经过肝脏药物代谢酶的作用就能释放出5-FU，故。疗效优于5-FU、FT-207，胃癌有效率20%，大肠癌35%-43.2%。l用法：200mg/次，3-4次/日，或140mg/m2，每日3次，总量30g左右。或200mg，tid，d1-14，q28d。12/29/202214l脱氧氟尿苷：脱氧氟尿苷：doxifluridine，5-DFUR，氟，氟铁龙。铁龙。l特点：药物进入体内后通过嘧啶磷酸化酶活特点：药物进入体内后通过嘧啶磷酸化酶活化，转变为化，转变为5-FU后起
7、作用，此酶在肿瘤组后起作用，此酶在肿瘤组织中含量远比正常组织中高，故织中含量远比正常组织中高，故。高龄患者慎用高龄患者慎用。胃癌有。胃癌有效率效率35.7%。与。与MMC联合治疗大肠癌有效联合治疗大肠癌有效率率30.8%。l用法：用法：800-1200mg/日，分日，分3-4次饭后服用，次饭后服用，6-8周为一疗程。或周为一疗程。或400mg，tid，d1-21，q28d。日最大耐受剂量为。日最大耐受剂量为2100mg。12/29/20221512/29/202216l丝裂酶素：丝裂酶素：MMC，自力酶素，自力酶素，mitomycin C，mytomycin。l特点：特点：，其作用在一定程度上
8、。与ADM合用有协同作用，并可增加其心脏毒性，通常发生在MMC累计量55mg/m2以上，PDD可以增加MMC的细胞毒作用。单药胃癌有效率35%，大肠癌12%。l用法：用法：4mg/m2/次，每周一次，或10-20mg/m2，每6-8周一次，iv。12/29/202217l紫杉醇：紫杉醇：Paclitaxel，PTX。l特点：抗微管药物，作用机制与其他特点：抗微管药物，作用机制与其他抗微管药物不同，特异性结合到小管抗微管药物不同，特异性结合到小管位上，导致微管聚合成团成束并稳定。位上，导致微管聚合成团成束并稳定。主要在肝脏中代谢，主要在肝脏中代谢，。严重的过敏反应、。严重的过敏反应、神经毒性是其
9、独特副反应，且联合用神经毒性是其独特副反应，且联合用药时药时。的，应严的，应严格按操作规范行预处理。格按操作规范行预处理。l用法：用法：150-250mg/m2，d1，或，或90 mg/m2，第，第1、8天，天，21天为一周期。天为一周期。国内多用国内多用135-175mg/m2。12/29/202218l紫杉类药物，包括紫杉醇、多西紫杉醇，单药治疗晚期胃癌有效率在20%以上。l是晚期胃癌一线方案化疗失败后的有效。lCascinu等应用紫素治疗PELF方案化疗后失败的晚期胃癌36例，225 mg/m2，civ3h，q21d，RR22%，中位缓解期5个月，中位生存期8个月，44%的患者生活质量改
10、善。12/29/202219l泰索帝：泰索帝：docetaxel，TXT。l特点：特点：在细胞内浓度高、时间长，稳定微管作用，并能诱导微管束装配。抗瘤谱比PXT广，。与CTX、VP-16、5-FU合用有协同作用，与PDD、ADM联合未显示任何协同作用。水肿综合症（血管水肿、液体潴留综合征）是其独特副反应。l用法：60-100mg/m2，国内多用75 mg/m2，d1，q21d，有效率17.5%-24%，CR0%-10%。12/29/202220l泰索帝：泰索帝：docetaxel，TXT。l评价：评价：Roth AD等单药使用docetaxel的期临床研究显示，作为晚期胃癌一线治疗的有效率为1
11、7%-24%，总生存期7.5-8个月，作为二线治疗的有效率为20%-24%，在日本研究协作组单药治疗晚期胃癌129例及Mavroudis等单药治疗晚期胃癌30例资料中，无论是初治还是复治，均病例，可见。12/29/20222112/29/202222l5-FU 600mg/m2，第1、2、5、6周,ADM 30mg/m2，第1、5周,MMC 10mg/m2，第1周，6周为一疗程，CR+PR=35%。l20世纪80年代中期，此方案作为治疗转移性胃癌的长达十年之久，但其完全缓解率低，有效时间及中位生存时间都短。12/29/202223l5-FU 1500 mg/m2，d1,DAM 30 mg/m2
12、，d14,MTX 1500 mg/m2，d1,CF解救解救 15 mg/m2，po q6h for 48 h,Q28d，RR26%-59%，CR0-12%。l此方案是胃癌此方案是胃癌，曾经被部分学者认为是治疗胃，曾经被部分学者认为是治疗胃癌的癌的“”，但近年来重复试验，但近年来重复试验疗效并不理想。疗效并不理想。12/29/202224l VP-16 120 mg/m2，d1-3,LV 300 mg/m2，d1-3,5-FU 500 mg/m2，d1-3,q21-28d,RR31.7%-52%.l此方案是此方案是Preusser和和Wilke在在20世纪世纪80年代年代末为末为设计的，疗效及耐
13、受性均可。近年来常以此设计的，疗效及耐受性均可。近年来常以此方案为基础，添加不同的化疗药组成新的方方案为基础，添加不同的化疗药组成新的方案，如加案，如加PDD成成PELF方案，加方案，加HCPT成成HELF等，均是治疗晚期胃癌的基本方案。等，均是治疗晚期胃癌的基本方案。12/29/202225l EPI 50 mg/m2，D1,cDDP 60 mg/m2，d1 5-FU 200 mg/m2/d,Civ24h,RR 15.3%-71%，CR达达11.2%.l此方案由治疗胃癌此方案由治疗胃癌，有效率高及安全性好，在不同的报告中都获有效率高及安全性好，在不同的报告中都获得广泛验证，是近些年的热点方案
14、之一。得广泛验证，是近些年的热点方案之一。Water等的等的274例随机对照研究显示，例随机对照研究显示，ECF方案在有效率、中位生存时间和毒副反应方方案在有效率、中位生存时间和毒副反应方面均优于面均优于FAMTX，RR分别为分别为46%vs 21%（P=0.00003），），MST为为8.7月月vs 6.1月月(P=0.0005)，2年生存率为年生存率为14%vs 5%(P=0.0003)。Webb等比较等比较ECF与与FAMTX，结果类似，有效率分别为，结果类似，有效率分别为45%vs 21%，P=0.0002，MST8.9个月个月vs 5.7个月，个月，P=0.0009。12/29/20
15、2226l EPI 35 mg/m2，d1,qw8 cDDP 40 mg/m2，d1 LF 250mg/m2，d1 5-FU 500mg/m2，d1 CR+PR=43%-72%，CR达达13%。l此方案是近些年有效率最高的热点方案之一，此方案是近些年有效率最高的热点方案之一，但毒副反应较大，尤其是骨髓抑制。但毒副反应较大，尤其是骨髓抑制。l我科较早选用此四药设计出类似方案：我科较早选用此四药设计出类似方案：EPI 50 mg/m2，d1，PDD 45 mg/m2，d1-2，LV 200 mg/m2，d1-5，5-FU 500 mg/m2，d1-5，治疗转移性胃癌，有效率为治疗转移性胃癌，有效率
16、为57.1%，CR11.9%，副反应可耐受。，副反应可耐受。12/29/202227l Paclitaxel 135-175 mg/m2，d1 PDD 20 mg/m2，d1-5 5-FU 750 mg/m2，d1-5 q28d，OR46.2%-70%，CR10%.lPaclitacel与与PDD、5-FU有协同作用，有协同作用，疗效显示出较大优势。疗效显示出较大优势。l粒细胞减少及周围神经毒性较重，是粒细胞减少及周围神经毒性较重，是此方案不足之处。此方案不足之处。12/29/20222812/29/202229l随着新的细胞毒药物不断研制和临床应用，以及给药方式的不断探索，胃癌治疗有效率及生
17、存均有改善。在II期临床研究中，。l目前的热点研究主要是下列药物的联合化疗：12/29/202230l紫杉类，Taxane。l此类药作用于M期，在进展期胃癌的临床研究中已显示出领先优势。联合PDD、5-FU治疗胃癌有效率可从33%提高到56%，总生存提高到9-10个月。lDC方案多中心研究12/29/202231l著名的国际多中心随机研究TAX-325研究是进展期胃癌一线治疗的III期研究。lTCF：TXT 75 mg/m2，d1，PDD 75 mg/m2，d1，5-FU750 mg/m2，d1-5，q21dlCF：PDD 100 mg/m2，d1，5-FU 1000 mg/m2，d1-5，q
18、28d）l2019年ASCO年会上报告了III期研究的中期结果：OR39%vs 23%，P=0.012，1年生存率44.1%vs 31.6%，较CF组明显改善。12/29/202232lTAX-325研究的II期研究为TCF vs TC。l结果：TCF取得了更好的有效率（54%vs 32%），且TTP也较长，血液学毒性相当，但总生存率无差异。12/29/202233l奥沙利铂：oxaliplatin，L-OHP，草酸铂，乐沙定，艾恒。l为第三代铂，与顺铂有不完全交叉耐药，与5-FU有协同作用，。最著名的联合方案有FOLFOX4、FOLFOX6。(L-OHP加de-Gramont方案构成了FOL
19、FOX1至FOLFOX7系列相似方案):12/29/202234lFOLFOX4:L-OHP 85 mg/m2，d1 q14d12 CF 200 mg/m2，d1、2，civ2h,5-FU 400 mg/m2，d1、2，iv bolus 600 mg/m2，d1、2，civ22h lFOLFOX6:L-OHP 100 mg/m2，d1 q14d12 CF 400 mg/m2，d1，civ2h,5-FU 400 mg/m2，d1 iv bolus 2.4g-3.0g/m2，d1 civ46hl有效率达50%以上，完全缓解率4%，对铂类治疗失败者也获得26%的缓解率。12/29/202235l伊立
20、替康：伊立替康：Irinotecan，CPT-11，开普拓。，开普拓。lII期临床研究显示，CPT-11单药有效率为18%-23%，联合PDD有效率到28%-51%。l对ADM、VLB耐药者仍有细胞毒作用。l最常用的联合是与PDD或CF/5-FU联合，有协同作用。Bugat R等所作的II期研究显示，前者较后者优越，有效率为34%vs26%，MST10.7个月 vs 6.9个月，一年生存率44%vs 23%。但后者毒性较低，二者都显示出良好的前景。l代表方案：FOLFIRI方案。12/29/202236l希罗达（卡培他滨）：希罗达（卡培他滨）：Capecitabine，xeloda,Capl治
21、疗联合PDD治疗晚期初治胃癌的II期研究显示有效率为54.8%，一年生存率45.8%(Kim TW等，xeloda 1250mg/m2，每日分二次口服，d1-14，PDD60 mg/m2，d1，q21d)。目前正在进行国际多中心III期临床试验进一步验证其临床价值。l今年ASCO年会还报道了Xeloda与Docetaxel联合治疗转移性胃癌的II期研究结果，T36 mg/m2，d1、8，X1000 mg/m2，一日二次，d1-14，q21d，RR 40.4%，TTP和总体生存期分别为4.5个月和12个月。12/29/202237l化疗在胃癌治疗中的价值已得到充分肯定，近几年所取得的进展也有目共睹。l系统性化疗的必要性也越来越成为多学科医师的共识。l但目前尚出现，尚需加强相关研究。Thank you
