1、一、单项选择题 1【题干】某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进 行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h 和 4h 时血药浓度分别为 100mg/L 和 15mg/L 则该药静脉注射给药后 3h 时的血药浓度是（ ）。 【选项】 A75mg/L B50mg/L C25mg/L D20mg/L E15mg/L 【答案】C 2.【题干】关于药物动力学参数表观分布容积的说法正确的是（ ）。 【选项】 A表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数单位通常是 L 或 Lkg B特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关 C表观分布窖积通常与体內血容量相关，血容量越大表观分布容
2、积就越大 D特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定 的E亲水性药物的表观分布窖积往往超过体液的总体积 【答案】A 表现分布容积的单位通常以“L 或”“L/kg”表示。 3.【题干】阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许 限度为 0.1%适宜的包装与贮藏条件是（ ）。 【选项】 A避光在阴凉处 B遮光、在阴凉处保存 C密闭、在干燥处保存 D密封、在干燥处保存 E融封、在凉暗处保存 【答案】D 密封、在干燥处保存 4.【题干】在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内 容需查阅的是（ ）。 【选项】 A中国药典二部凡 B中国药典二部正
3、文 C中国药典四部正文D中国药典四部通则 E临床用药须知 【答案】D 制剂通则:指按照药物剂型分类,针对剂型特点所规定的基本技术要求。 收载有片剂、注射剂、合剂等中药和化学药品共 41 种剂型,在每种剂型下规定有 该剂型的定义、基本要求和常规的检查项目。 5.【题干】关于药典的说法错误的是（ ）。 【选项】 A药典是记载国家药品标准的主要形式 B中国药典二部不收载化学药品的用法与用量 C美国药典与美国国家处方集合并出版英文缩写为 USP-NF D英国药典不收载植物药和辅助治疗药 E欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种 【答案】D 英国药典第 4 卷收载：植物药和辅助治疗药品、血液制品、免疫制
4、 品等。 6.【题干】关于紫杉醇的说法错误的是（ ）。 【选项】 A紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯 环的二萜类化合物 B在其母核中的 3，10 位含有乙酰基 C紫杉醇的水濬性大具注射剂通常加入聚氧之烯麻油等表面话性剂 D紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 E 紫杉醇属有丝分裂抑制或纺锤体毒素 【答案】C 紫杉醇由于水溶性小，其注射剂通常加入表面活化剂。 7.【题干】器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排 斥反应的原因是（ ）。 【选项】 A利福平与环孢素竟争与血浆蛋白结合 B利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢 C利福平改变了环孢素的体内组织分布量
5、 D利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制 E利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快 【答案】B 8.【题干】关于克拉维酸的说法错误的是（ ）。【选项】 A克拉维酸是由内酰胺环和氢化异唑环并合而成环张力比青雾素大更易开环 B克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效 C克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染 D克拉维醱与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头泡菌素类药物增效 E克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂 【答案】C 临床上使用克拉维酸和阿莫西林鉏成的复方制剂,可使阿莫西林增效 130 倍,用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。 9.【题干】在水洛液中不稳定临用时需现配的药物是（ ）。
6、【选项】 A盐酸普鲁卡因 B盐醱氯胺酮 C盐酸氯丙嗪 D青霉素钠 E硫酸阿托品 【答案】D 青霉素在在水洛液中不稳定，需临用前现配。 10【题干】布洛芬的药物结构为 。布洛芬 S 型 异构体的活性比 R 型异构体强 28 倍但布洛芬通常以外消旋体上市其原因是（ ）。 【选项】 A布洛芬 R 型异构体的毒性较小 B布洛芬 R 型异构体在体内会转化为 S 型异构体 C布洛芬 S 型异构体化学性质不稳定 D布洛芬 S 型异构体与 R 型异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E布洛芬 S 型异构体在体内比 R 型异构体易被同工酶 CYP3A 羟经基化失活体 【答案】B 因为布洛芬在体内会发生手性异构体
7、间转化，无效的（R）-异构体可转 化为有效的（S）-异构体。 11.【题干】胃排空速率加快时药效减弱的药物是（ ）。 【选项】 A阿司匹林肠溶片 B地西泮片C巯硫糖铝胶蟲 D红霹素肠溶胶囊 E左旋多巴片 【答案】D 作用点在胃的药物,作用时间会缩短,疗效可能下降,氢氧化铝凝胶、三 硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等。 12.【题干】关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（ ）。 【选项】 A一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器） B单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡 C药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等 D给药后同一房室中各部位的药物浓度和
8、变化速率均相等 E双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室 【答案】B 单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后,能迅速向 体內各组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这 种模型。 13.【题干】关于经皮给药制剂特点的说法错误的是（ ）。 【选项】 A经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应 B经皮给药制剂作用时间长有利于改善患者用药顺应性 C经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度 D经皮给药制剂起效快特别适宜要求起效快物忆提 E大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应 【答案】D 由于起效慢、不适合要求起效快的药物。 14.【题干】根据药物不良反应
9、的性质分类药物产生毒性作用的原因是（ ）。 【选项】 A给药剂量过大 B药物效能较高 C药物效价较高 D药物选择性较低 E药物代谢较慢 【答案】A 15.【题干】具有阻断多巴胺 D2 受体活性和抑制乙酰胆碱晌活性且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（ ）。 【选项】 A多潘立酮 B西沙必利 C伊托必利 D莫沙必利 E甲氧氯普胺 【答案】C 伊托必利是一种具有阻断多巴胺 D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酽繭活性 的促胃肠动力药物,其在中枢神经系统分布少,无致室性心律失常作用及其他严 重药物不良反应和实验室异常。 16.【题干】儿童使用第一代抗组胺药时相比成年人易产生较强镇静作用，该现 象称为（
10、）。 【选项】 A药物选择性 B耐受性色 C依赖性 D高敏性 【答案】D 17.【题干】依据药物的化学结构判断，属于前药型的 受体激动剂的是（ ）。 【选项】 A班布特罗B沙丁胺醇 C沙美特罗 D丙卡特罗 E福莫特罗 【答案】A 18.【题干】关于药物效价强度的说法错误的是（ ）。 【选项】 A比较效价强度时所指的等效反应一般采用 50%效应量 B药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较 D药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较 E引起等效反应的相对剂量越小效价强度越大 【答案】B 效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等
11、效剂量或浓度的比较是 指能引起等效反应（一般采用 50%效应量）的相对剂里或浓度,其值越小则强度 越大。 19【题干】增加药物溶解度的方法不包括（ ）。 【选项】 A加入增溶 B加入助溶 C制成其品 D加入助悬剂 E使用混合溶剂 【答案】D 加入助悬剂不属于增加药物溶解度的方法。 20.【题干】选择性 COX2 抑制剂罗非昔产生心血不反应的原因是（ ）。 【选项】 A选择性抑制 COX-2，同时也抑制 COX-1 B选择性抑制 COX-2，但不能阻断前列环素（PG12）的生成 C阻断前列环素（PG12）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2）的生成 D选择性抑制 COX-2，同时阻断前列环素（PG
12、12）的生成 E阻断前列环素（PG12）的生成，同时抑制栓素（TXA2）的生成 【答案】C COX-2 抑制剂在阻断前列环素（PG12）产生的同时，并不能抑制血栓素 （TXA2）的生成，有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，从而在理论上 会增加心血管事件的发生率。 21.【题干】关于药品有效期的说法正确的是（ ）。 【选项】 A有效期可用加速试验预测用长期试验确定 B根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解 1%所需的时间计算确定有效 期C有效期按照药物降解 50%所需时间进行推算 D有效期按照 t0.1=0.1054/k 公式进行推算,影响因素试验确定 E有效期按照 t0.9=0.69
13、3/k 公式进行推算,用影响因素试验确定 【答案】A 22.【题干】ACE 抑制剂含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收 将其大部分制成前药但也有非前药型的 ACE 抑制剂。属于非前药型的 ACE 抑制剂 是（ ）。 【选项】 A赖诺普利 B雷米普利 C依那普利 D贝那普利 E福辛普利【答案】A 23.【题干】吗啡 可以发生的相代谢反应是（ ）。 【选项】 A氨基酸结合反应 B谷胱肽结合反应 C乙酰化结合反应 D葡萄糖醛酸结合反应 E甲基化结合反应 【答案】D 24.【题干】将药物制成不同制剂的意义不包括（ ）。 【选项】 A改变药物的作用性质 B改变药物的构造 C调节药物的作用速
14、度 D降低药物的不良反应 E提高药物的稳定性 【答案】B 25.【题干】不属于脂质体作用特点的是（ ）。 【选项】 A具有靶向性和淋巴定向性 B药物相容性差,只适宜脂溶性药物 C具有缓释作用,可延长药物作用时间 D可降低药物毒性适直毒性较大的执种药物 E结构中的双层膜有利于提高药物稳定性 【答案】B 26.【题干】分子中含有吲哚环和托品醇,对中枢和外周神 经 5-HT3 受体具有高选择性括抗作用的药物是（ ）。 【选项】 A托烷司琼 B昂丹司琼 C格拉司琼 D帕洛诺司琼E阿扎司琼 【答案】A 27.【题干】长期应用肾上腺皮质激素可引起肾上腺皮质菱缩停药数月难以恢复。 这种现象称为（ ）。 【选
15、项】 A后遗效应 B变态反应 C药物依赖性 D毒性反应 E继发反应 【答案】A 28【题干】同一受体的完全激动药和部分激动药合用时产生的药理效应是（ ）。 【选项】 A二者均在较高浓度时产生两药作用增强效果 B二者用量在临界点时部分激动药可发挥最大激动效应 C部分激动药与完全激动药合用产生协同作用 D二者均在低浓度时部分激动药拮抗完全激动药的药理效应 E部分激动药与完全激动药合用产生相加作用 【答案】B 29.【题干】关于片剂特点的说法错误的是（ ）。 【选项】 A用药剂量相对准确、服用方便 B易吸潮稳定性差 C幼儿及昏迷患者不易吞服 D种类多,运输携带方便可满足不同临床需要 E易于机械化、自
16、动化生产 【答案】B 30.【题干】受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换体现的受体性 质是（ ）。 【选项】 A可逆性 B选择性 C特异性 D饱和性 E灵敏性 【答案】A 31.【题干】部分激动剂的特点是（ ）。 【选项】 A与受体亲和力高但无内在活性 B与受体亲和力弱但内在活性较强 C与受体亲和力和内在活性均较弱 D与受体亲和力高但内在活性较弱 E对失活态的受体亲和力大于活化态 【答案】D 32【题干】下列药物合用时，具有增敏效果的是（ ）。 【选项】 A肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间 B阿替洛尔与氢氯嚷嗪联合用于降压 C罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用 D克拉霉素和阿莫西林合
17、用增强抗幽门螺杆菌作用 E链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】C 33.【题干】艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的 S 型异构体,其与奥美拉 唑的 R 型异构体之间的关系是（ ）。 【选项】 A具有不同类型的药理活性 B具有相同的药理活性和作用持续时间 C在体内经不同细胞色素酶代谢 D一个有活性另一个无活性 E一个有药理活性另一个有毒性作用 【答案】C 34.【题干】关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是（ ）。 【选项】 A药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容 B药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品 C药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用
18、 D药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分 析E药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价 【答案】C 35.【题干】对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（ ）。 【选项】 A苯妥英钠 B异烟肼 C尼可刹米 D卡马西平 E水合氯醛 【答案】B 36.【题干】既可以局部使用,也可以发挥全身疗效且能避免肝脏首过效应的剂型 是（ ）。 【选项】 A口服溶液剂 B颗粒剂C贴剂 D片剂 E泡腾片剂 【答案】C 37.【题干】热原不具备的性质是（ ）。 【选项】 A水洛性 B耐热性 C挥发性 D可被活性炭吸附 E可滤性 【答案】C 热原的性质有水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性
19、丶其他性质：热原能 被强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、过氧化氨以及超声波破坏。热原在水溶液 中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。 38.【题干】与药物剂量和本身药理作用无关、不可预测的药物不良反应是（ ）。 【选项】 A副作用 B首剂效应 C后遗效应 D特异质反应 E继发反应 【答案】B 39【题干】关于注射剂特点的说法错误的是（ ）。 【选项】 A给药后起效迅速 B给药方便特别适用于幼儿 C给药剂量易于控制 D适用于不宜口服用药的患者 E安全性不及口服制剂 【答案】B 可发挥局部定位作用。但注射给药不方便，注射时易引起疼痛。 40.【题干】地西泮与奥沙西洋的化学结构比较奥沙西泮的极性明
20、显大于地西洋 的原因是（ ）。【选项】 A奥沙西泮的分子中存在酰胺基团 B奥沙西泮的分子中存在烃基 C奧沙西泮的分子中存在氟原子 D奥沙西泮的分子中存在羟基 E奥沙西泮的分子中存在氨基 【答案】D 二、配伍选择题 【41-43】 醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯 80、 硝酸苯汞硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。 41【题干】处方中作为渗透压调节剂是（ ）。 【选项】 A羧甲基纤维素 B聚山梨酯 80 C硝酸苯汞 D蒸馏水 E硼酸 【答案】E 42【题干】处方中作为助悬剂的是（ ）。 【选项】 A羧甲基纤维素 B聚山梨酯 80 C硝酸苯汞 D蒸馏水 E硼酸 【答
21、案】A 43【题干】处方中作为抑菌剂的是（ ）。 【选项】 A羧甲基纤维素 B聚山梨酯 80 C硝酸苯汞 D蒸馏水 E硼酸 【答案】C 【44-46】 44【题干】脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差从膜的高浓度一侧向供 浓度一侧转运药物的方式是（ ）。 【选项】 A膜动转运 B简单扩散 C主动转运 D整理滤过 E易化扩散 【答案】B 45【题干】借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药 物的方式是（ ）。 【选项】 A膜动转运 B简单扩散 C主动转运 D整理滤过 E易化扩散 【答案】C 46【题干】借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运 药物的方式是（
22、 ）。 【选项】 A膜动转运 B简单扩散 C主动转运 D整理滤过 E易化扩散 【答案】E 【47-49】 47【题干】可引起急性肾小管坏死的药物是（ ）。 【选项】 A阿司匹林 B硫胺甲嗯唑 C卡托普利 D奎尼丁E两性霉素 B 【答案】E 48【题干】可引起中毒性表皮坏死的药物是（ ）。 【选项】 A阿司匹林 B硫胺甲嗯唑 C卡托普利 D奎尼于 E两性霉素 B 【答案】B 49【题干】可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（ ）。 【选项】 A阿司匹林 B硫胺甲嗯唑 C卡托普利 D奎尼丁 E两性霉素 B 【答案】D 【50-51】 50【题干】按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减
23、少剂量 不会改善症状的不良反应属于（ ）。 【选项】 AA 类反应（扩大反应） BD 类反应（给药反应） CE 类反应（撤药反应） DC 类反应（化学反应 EH 类反应（过敏反应） 【答案】E 51【题干】按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与 药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于（ ）。 【选项】 AA 类反应（扩大反应） BD 类反应（给药反应） CE 类反应（撤药反应） DC 类反应（化学反应EH 类反应（过敏反应） 【答案】D 【52-54】 52【题干】苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（ ）。 【选项】 A助溶剂 B增溶剂 C助悬剂 D潜溶剂 E防腐剂 【答案】E
24、53【题干】碘化钾在碘酊中作为（ ）。 【选项】 A助溶剂 B增溶剂 C助悬剂 D潜溶剂 E防腐剂 【答案】A 54【题干】为了增加家硝唑溶解度使用水-乙醇混合容积作为（ ）。 【选项】 A助溶剂 B增溶剂 C助悬剂 D潜溶剂 E防腐剂 【答案】B 【55-56】 55【题干】药品名称盐酸小檗碱属于（ ）。 【选项】 A注册商标 B商品名 C品牌名 D通用名E别名 【答案】D 56【题干】药品名称盐酸黄连素属于（ ）。 【选项】 A注册商标 B商品名 C品牌名 D通用名 E别名 【答案】E 【57-59】 57【题干】产生药理效应的最小药量是（ ）。 【选项】 A效能 B阀剂量 C治疗量 D治
25、疗指数 E效价 【答案】B 58【题干】反映药物安全性的指标是（ ）。 【选项】 A效能 B阀剂量 C治疗量 D治疗指数 E效价 【答案】D 59【题干】反映药物最大效应的指标是（ ）。 【选项】 A效能 B阀剂量 C治疗量 D治疗指数 E效价 【答案】A 【60-62】 60【题干】对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（ ）。 【选项】 A氨已烯酸 B扎考必利 C氯胺酮 D氯苯那敏普 E罗帕酮 【答案】A 61【题干】对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是（ ）。 【选项】 A氨已烯酸 B扎考必利 C氯胺酮 D氯苯那敏普 E罗帕酮 【答案】D 62【题干】对映异构
26、体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（ ）。 【选项】 A氨已烯酸 B扎考必利 C氯胺酮 D氯苯那敏普 E罗帕酮 【答案】E 【63-64】 63【题干】某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药 剂量增加而减小的是（ ）。 【选项】 A半衰期（t1/2） B表观分布容积（V） C药物浓度-时间曲线下面积（AUC） D清除率（C） E达峰时间（tmax）【答案】A 64【题干】反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）。 【选项】 A半衰期（t1/2） B表观分布容积（V） C药物浓度-时间曲线下面积（AUC） D清除率（C） E达峰时间（tmax） 【答案】E 【65-
27、66】 某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注 射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口 服片剂 100mg、静脉注射剂 25mg，测得 24 名健康志愿者平均药时曲线下面积 （AUC0t），数据如下所示: 药品 剂量 AUC（m.h/ml） 仿制药片剂 100 44.618.9 原研片剂 100 43.219.4 原研注射剂 25 18.95.3 65【题干】该仿制药品剂的绝对生物利用度是（ ）。 【选项】 A59.0% B236.0% C103.2% D42.4% E44.6% 【答案】A 66【题干】该仿制药品剂的相对生物利用
28、度是（ ）。 【选项】 A59.0% B236.0% C103.2% D42.4% E44.6% 【答案】C 【67-69】 67【题干】由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾）称为（ ）。 【选项】 A继发反应 B耐受性 C耐药性 D特异质反应 E药物依赖性 【答案】A 68【题干】重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（ ）。 【选项】 A继发反应 B耐受性 C耐药性 D特异质反应 E药物依赖性 【答案】B 69【题干】精神活性药物在滥用的情况下，机体出现的一种特殊精神状态和身 体状态。称为（ ）。 【选项】 A继发反应 B耐受性 C耐药性 D特异质反应 E药物依赖性 【答案
29、】E 【70-71】 70【题干】用于导泻时硫酸镁的给药途径是（ ）。 【选项】 A静脉注射 B直肠给药 C皮内注射 D皮肤给药 E口服给药 【答案】E 71【题干】用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是（ ）。 【选项】 A静脉注射 B直肠给药 C皮内注射 D皮肤给药 E口服给药 【答案】A 【72-73】 72【题干】可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（ ）。 【选项】 A去甲肾上腺素 B华法林 C阿司匹林 D异丙肾上腺素 E甲苯磺丁脲 【选项】C 【答案】 73【题干】可减少利多卡因肝脏中分布量减少其代谢增加其血中浓度的药物是 （ ）。 【选项】 A去甲肾上腺素 B华法林
30、 C阿司匹林 D异丙肾上腺素 E甲苯磺丁脲 【答案】A 【74-76】 74【题干】决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能 影响药物代谢和排泄的因素是（ ）。 【选项】 A血浆蛋白结合率 B血脑屏障 C肠肝循环 D淋巴循环 E胎盘屏障【答案】A 75【题干】影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应 而影响药物分布的因素是（ ）。 【选项】 A血浆蛋白结合率 B血脑屏障 C肠肝循环 D淋巴循环 E胎盘屏障 【答案】D 76【题干】减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲 线上产生双峰现象的因素是（ ）。 【选项】 A血浆蛋白结合率 B血脑
31、屏障 C肠肝循环 D淋巴循环 E胎盘屏障 【答案】C 【77-78】 77【题干】对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性硏究 方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于（ ）。 【选项】 A病例对照研究 B随机对照研究 C队列研究 D病例交叉研究 E 描述性研究 【答案】C 78【题干】对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露 进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于（ ）。 【选项】 A病例对照研究 B随机对照研究 C队列研究D病例交叉研究 E描述性研究 【答案】A 【79-81】 79【题干】抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收
32、，增加尿酸的排泄而降低血中 尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物 是（ ）。 【选项】 A别嘌醇 B非布索坦 C苯溴马隆 D丙磺舒 E秋水仙碱 【答案】D 80【题干】从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的种碱，能抑制细胞有丝分 裂，有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时 计分的药物是（ ）。 【选项】 A别嘌醇 B非布索坦 C苯溴马隆 D丙磺舒 E秋水仙碱 【答案】E 81【题干】通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成在肝脏中可代谢为有活性 的别黄嘌哈的药物是（ ）。 【选项】 A别嘌醇 B非布索坦 C苯溴马隆 D丙磺舒 E秋水仙碱
33、【答案】A 【82-84】82【题干】分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原 发性高血压的药物是（ ）。 【选项】 A对乙酰氨基酚 B舒林酸 C赖诺普利 D缬沙坦 E氢氯噻嗪 【答案】D 83【题干】分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜 基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（ ）。 【选项】 A对乙酰氨基酚 B舒林酸 C赖诺普利 D缬沙坦 E氢氯噻嗪 【答案】B 84【题干】在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素 P450 氧化酶系统代谢为具 有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（ ）。 【选项】 A对乙酰氨基酚 B舒林酸 C赖诺普利 D缬沙坦
34、E氢氯噻嗪 【答案】A 【85-87】 85【题干】抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（ ）。 【选项】 A液状石蜡 B交联聚维酮（PVPP） C四氟乙烷（HFA-134a） D乙基纤维素（EC） E聚山梨酯 80 【答案】C 86【题干】口服片剂的崩解是影响其体内吸收的中药过程，常用作片剂崩解剂 的是（ ）。 【选项】 A液状石蜡 B交联聚维酮（PVPP） C四氟乙烷（HFA-134a） D乙基纤维素（EC） E聚山梨酯 80 【答案】B 87【题干】发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药 物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（ ）。 【选项】 A液状石蜡 B交
35、联聚维酮（PVPP） C四氟乙烷（HFA-134a） D乙基纤维素（EC） E聚山梨酯 80 【答案】E 【88-90】 布洛芬的 0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示： 88【题干】在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除 23mn 外最大吸收波长是（ ）。 【选项】 A265nm B273nm C271nm D245nmE259nm 【答案】A 89【题干】在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是（ ）。 【选项】 A265nm B273nm C271nm D245nm E259nm 【答案】E 90【题干】在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除 245m 外最小吸收波长是（ ）。 【选项】
36、A265nm B273nm C271nm D245nm E259nm 【答案】C 【91-93】 91【题干】用于评价药物急性毒性的参数是（ ）。 ApKa BED50 CLD50 DIgP EHLB 【选项】 AA BB CC DD EE 【答案】C 92【题干】用于评价药物脂溶性的参数是（ ）。 【选项】 ApKaBED50 CLD50 DIgP EHLB 【答案】D 93【题干】用于评价表面活性剂性质的参数是（ ）。 【选项】 ApKa BED50 CLD50 DIgP EHLB 【答案】E 【94-96】 94【题干】在分子中引入可增强与受体的结合力增加水溶性，改变生物活性的 基团是（
37、 ）。 【选项】 A卤素 B羟基 C硫醚 D酰胺基 E烷基 【答案】B 95【题干】含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（ ）。 【选项】 A卤素 B羟基 C硫醚 D酰胺基 E烷基 【答案】C 96【题干】可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是 （ ）。 【选项】 A卤素B羟基 C硫醚 D酰胺基 E烷基 【答案】A 【97-98】 97【题干】在制剂制备中常用作注射剂和滴眼剂溶剂的（ ）。 【选项】 A注射用水 B矿物质水 C饮用水 D灭菌注射用水 E纯化水 【答案】A 98【题干】在临床使用中用作注射用无菌粉末溶剂的是（ ）。 【选项】 A注射用水 B矿物质水 C
38、饮用水 D灭菌注射用水 E纯化水 【答案】D 【99-100】 99【题干】与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂 是（ ）。 【选项】 A阿卡波糖 B西格列汀 C格列美脲 D瑞格列奈 E艾塞那肽 【答案】D 100【题干】与二甲双胍合用能增加降血糖作用的 A-葡萄糖苷酶抑制剂是（ ）。 【选项】A阿卡波糖 B西格列汀 C格列美脲 D瑞格列奈 E艾塞那肽 【答案】A 三、综合分析题 【101-103】 （一） 羟甲戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂 药物的重要作用靶点，HMG-CoA 还原障指制剂的基本结构如下：HMG-COA 还原
39、酶抑制剂分子中都含有 3，5-二羟基羧酸的药效团，有时 3，5-二 羟基羧酸的 5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效， 可看作是前体药物。 HMG-CoA 还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需 监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的 HMG-CoA 还原酶抑制剂并 未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。 101.【题干】含有环 A 基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血 症的天然的前药型 HMG-COA 还原酶抑制剂是（ ）。 【选项】 A洛伐他汀 B普伐他汀 C辛伐他汀 D阿托伐他汀 E氟伐他汀 【答案】A 102.【题干】含有环 B 基本结构水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调 血脂作用还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第 个全合成的含 3，5-二羟基羧酸药效团的 HMG-COA 还原酶抑制剂的是（ ）。 【选项】 A氟伐他汀 B辛伐他汀 C普伐他汀 D阿托伐他汀 E洛伐他汀 【答案】A 103.【题干】因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而 撤出市场的 HMG-COA 还原酶抑制剂的是（ ）。 【选项】 A氟伐他汀 B普伐他汀 D瑞舒伐他汀 A C西立伐他汀 E辛伐他汀 【答案】C 【104
