1、第1章绪论一、填空题临床药理学研究的内容包括 、 和 研究。二、简答题1、简述临床药理学的研究内容。 第2章 临床药动学一、名词解释首关效应血浆蛋白结合率酶抑制剂酶诱导剂半衰期生物利用度AUC血浆清除率表观分布容积稳态血药浓度二、填空题1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较，即为 生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较，就是 生物利用度。三、问答题1、肾功能损害时，如何根据血清肌酐值调整给药方案第三章 临床药效学一、名词解释受体二、填空题1、既有亲和力又有内在活性的药物叫 ，有亲和力但无内在活性的药物叫 ，有亲和力但内在活性很弱的是 。第四章 治疗药物监测一、
2、名词解释有效血药浓度范围谷浓度二、填空题1、测定 药物浓度能更好地代表药物在作用部位的浓度，但测定技术上存在困难，目前仍普遍以 作为检测指标。2、从药物遗传学的角度，个体的药物 、转运体、靶蛋白或受体蛋白的 是导致药物疗效和不良反应差异的真正原因。 3、从药物遗传学的角度，药物在个体的代谢过程可以分为 代谢型、 代谢型、 代谢型、 代谢型。4、利用稳态一点法调整血药浓度时，采血必须在血药浓度达到 后进行，通常多在下一次给药前，所测即为 浓度。5、治疗药物监测的常用检测方法有 法、 法 、 法。三、选择题1、治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在A 任一次用药后1个半寿期时B 血药浓度达稳态浓
3、度后C 药物分布相D 药物消除相E 随机取样2、理想的TDM应测定A 血中总药物浓度B 血中游离药物浓度c 血中与血浆蛋白结合的药物浓度D 血中与有机酸盐结合的药物浓度E 视要求不同而异四、简答题1、稳态一点法使用的前提条件是什么？第五章 遗传药理学一、名词解释基因多态性二、填空题1、遗传因素对药物 动力学的影响表现为通过引起药物 、转运体，以及药物结合蛋白等的表达或功能发生改变，从而导致药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄发生改变，最终影响药物在作用部位的 ；2、人类基因组多态性通常有 、 、 三种形式。3、不同个体服用华法林出现药物反应的差异性主要是与代谢酶 的基因多态性有关，不同个体服用氯
4、吡格雷出现药物反应的差异性主要是与代谢酶 的基因多态性有关。第六章 药物不良反应监测与药物警戒一、名词解释药物不良反应副作用、毒性作用、停药反应、药源性疾病A型不良反应B型不良反应后遗效应依赖性2、A型不良反应的产生与药物的 有关，其程度轻重与用药 有关，一般容易预测，发生率 而死亡率较低。3、B型不良反应指与药物常规 无关的异常反应。通常难以预测，一般与 无关，发生率 而死亡率高。4、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起 日内报告，死亡病例须 报告。第七章 药物滥用与药物依赖性一、名词解释药物滥用药物依赖性躯体依赖性精神依赖性第8章 药物相互作用一、名词解释药物相互作用、协同作用、竞争性拮
5、抗作用二、填空题1、三环类抗抑郁药可阻止肾上腺素能神经末梢对NE的再摄取，与麻黄碱、间羟胺等拟肾上腺素药合用，可引起（ ）。2、氨基糖甙类抗生素不宜与 、 、 合用，因这类药物具有神经肌肉接点传递阻滞作用，可协同引起呼吸肌麻痹。 二、问答题1、简述联合用药的意义。2、简述影响药物吸收的影响因素。3、简述药物与血浆蛋白结合后的特性。4、举例说明药物效应的协同作用和抑制作用。5、举例说明酶诱导和酶抑制所产生的药物相互作用。6、简述单胺氧化酶抑制剂与拟肾上腺素药物或三环类抗抑郁药所产生的药物相互作用。三、选择题1、不宜与含二价或三价金属离子化合物同服的是（ ）A 四环素 B 氧氟沙星 C 阿莫西林
6、D 克拉霉素2、与阿司匹林、华法林、甲状腺素等酸性药物同服会导致上述药物被结合而吸收减少的是（ ）A 四环素 B 考来烯胺 C 辛伐他汀 D 苯扎贝特3、下列具有酶诱导作用的药物是（ ）A利福平 B 异烟肼 C 西咪替丁 D 甲硝唑4、氨基糖苷类与下列哪种药物合用会引起呼吸麻痹？A硫酸镁 B肌松药 C 西咪替丁 D 甲硝唑第九章 儿童及老年人用药四、问答题1、简述新生儿的药动学特点？第十章 妇产科临床用药一、名词解释羊水肠道循环二、填空题1、美国食品药品监督管理局根据药物对胎儿的致畸危险性，将药物分为（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）五类。2、预防和控制子痫的首选药物是（ ）。四、问答题简
7、述FDA药物对胎儿危害的分类标准。 第十一章 药物经济学与药品分类管理一、名词解释成本、效益、效用、OTC二、问答题1、药物经济学的主要评价方法有哪些？2、成本-效益分析的优缺点是什么？第十二章 新药研究与药品临床研究一、名词解释新药二、填空题1、药物临床前安全性评价研究必须执行（ ），药物临床试验必须执行（ ）和（ ）。3、药物临床试验中保护受试者权益的主要措施是 和 。4、期临床试验的内容是观察人体对于新药的 和 。5、新药的申报与审批分为（ ）和（ ）两个阶段。四、问答题1、新药临床试验设计的原则是什么？ 第十三章 第一节 帕金森病的临床用药一、名词解释二、填空题1、帕金森病的病因是由于
8、脑内黑质-纹状体的DA能神经元变性,使DA 减少所致，其最主要的三种体征是 、 和 。2、帕金森病的药物治疗应从恢复 和 之间的平衡入手.3、提高DA活性的药物对 和 的疗效较好，对 的疗效差。4、溴隐亭可直接兴奋锥体外系的 受体，主要是 受体，因而对帕金森病有效。5、司来吉兰对中枢( )具有高度选择性,可有效抑制纹状体DA的降解,还有（ ）作用，可抑制DA氧化应激过程，从而保护黑质DA神经元。三、选择题X型题1、下列关于左旋多巴的叙述，正确的有（ ）A本品为多巴胺的前体，吸收后约有用药剂量的1%左右可以通过血脑屏障，与外周多巴脱羧酶抑制剂合用，不仅可以减轻不良反应，而且可以增加通过血脑屏障的
9、药量。B左旋多巴能使80%左右的患者症状改善，其中对肌肉强直和运动障碍疗效较好，而对肌肉震颤疗效较差。C对原发性帕金森病疗效较好，而对老年及脑炎后继发患者疗效较差。D对于应用阻断多巴胺受体的药物如氯丙嗪类抗精神病药引发者，左旋多巴几乎无效。E治疗只起改善症状作用，并不能纠正或阻止病变的进展，变性的神经组织摄取本药和使之转化为多巴胺的能力随病变加重而日益减低，因此，应用2-3年后疗效渐减，最终会丧失疗效。2、下列关于溴隐亭的临床应用说法正确的是（ ）A临床用于抗震颤麻痹，多用于左旋多巴疗效不好或不能耐受者。B治疗催乳激素过多引起的闭经和溢乳，也可用于产妇退奶。C用于治疗生长激素分泌过多所致的肢端
10、肥大症。D肝性脑病时也可试用。3、下列关于溴隐亭不良反应的说法，正确的是（ ）A消化道反应及开关现象较左旋多巴为少。B精神症状较左旋多巴为多。C体位性低血压发生率较少。D麦角类有收缩血管作用，可引起高血压和雷诺病样现象，对心绞痛、心肌梗死等不利。四、问答题1、简述抗帕金森病药物的分类和代表药物。第二节 抗癫痫药二、填空题1、国际抗痫联盟根据临床表现和脑电图特征将癫痫分为 发作、 发作和 的癫痫发作三类。2、苯妥英钠是治疗 的首选药，但对全身发作中的 和 无效，甚至还可能使病情恶化。3、 是治疗癫痫持续状态的首选药，静注可迅速控制发作，但作用时间短，须同时用 或 。4、当苯妥英钠的血药浓度大于2
11、0ug/ml时，首先出现 ，继之出现眩晕、复视、及共济失调等小脑功能障碍，大于 ug/ml可致精神错乱。三、选择题A型题1、可引起齿龈增生的抗癫痫药是（ ）A苯妥英钠 B卡马西平 C丙戊酸钠 D地西泮2、具有肝药酶抑制作用的抗癫痫药是（ ）A苯妥英钠 B卡马西平 C丙戊酸钠 D苯巴比妥3、单纯部分性和精神运动性发作首选的抗癫痫药是（ ）A苯妥英钠 B卡马西平 C丙戊酸钠 D苯巴比妥4、小发作（失神发作）首选的抗癫痫药是（ ）A苯妥英钠 B卡马西平 C丙戊酸钠 D乙琥胺5、癫痫持续状态首选的抗癫痫药是（ ）A苯妥英钠 B卡马西平 C丙戊酸钠 D地西泮X型题1、苯妥英钠的抗癫痫作用机制包括（ ）A
12、阻断Na+、Ca 2+通道，影响动作电位形成，抑制神经元高频异常放电。B抑制突触传递的强直后增强（PTP）现象，阻止病灶异常放电的扩散。C增强脑内GABA的浓度。D增加脑内谷氨酸钠的浓度。2、可用于辅加疗法的新型抗癫痫药是（ ）A文拉法辛 B加巴喷丁 C丙戊酸钠 D乙琥胺 E 托吡酯第二节 抗癫痫药二、填空题1、阿尔茨海默病主要表现为 功能衰退，其病理特征为 ，以及 和 形成。2、目前临床上治疗阿尔茨海默病药物主要有 抑制药和 受体拮抗药。三、选择题A型题1、治疗阿尔茨海默的第三代胆碱酯酶抑制药是（ ）A他克林 B多奈哌齐 C石杉碱甲 D美金刚 1、治疗阿尔茨海默的谷氨酸受体拮抗药是（ ）A他
13、克林 B多奈哌齐 C石杉碱甲 D美金刚 第十四章 精神疾病 一、名词解释阳性症状阴性症状二、填空题1、精神分裂症时多伴有脑内 功能增强有关。2、氯丙嗪对 受体、 受体、 受体或 受体均有阻断作用。对中枢神经系统、自主神经系统、内分泌系统有广泛作用。3、氯丙嗪抗精神病作用机制阻断 、 通路的D2受体有关。4、氯丙嗪的锥体外系反应临床表现为 、 、 ，原因是阻断了黑质-纹状体通路的DA受体，致锥体外系胆碱能神经功能相对亢进。5、丙咪嗪可抑制 和 的再摄取，而发挥抗抑郁作用。6、地西泮急性过量中毒采用 等对症治疗：采用特效拮抗药 治疗。三、 选择题A型题1.下列有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ ）A对D
14、A1受体、5-HT受体没有阻断作用B过量引起体位性低血压可用肾上腺素治疗C可增加催乳素分泌D对刺激前庭引起的呕吐（如晕动病所致呕吐），妊娠中毒、其他疾病或化学物质引起的呕吐均有效2、下列哪项不是由于氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路之多巴胺受体而引起的（ ）A震颤麻痹B静坐不能C急性肌张力障碍D迟发性运动障碍3、下列抗精神病药物中，哪个锥体外系反应最小（ ）A氯丙嗪B奋乃静C氯氮平D氟哌啶醇4、小剂量氯丙嗪有镇吐作用，其作用部位是（ ）A. 直接抑制延髓呕吐中枢B. 抑制大脑皮层C. 阻断黑质纹状体D. 阻断CTZ的D2受体四、问答题1、 试述抗精神分裂症药物的选药原则。2、简述抗抑郁药物的分类及代表
15、药物。第十五章 第1节 急性脑血管疾病的临床用药一、填空题1、常用于脑血管疾病的二氢吡啶类钙拮抗剂是 ，它作为预防 引起的血管痉挛所产生的神经功能缺损的标准治疗药物。第2节 心力衰竭的临床用药一、名词解释心脏重构二、填空题1、慢性心衰药物治疗中“金三角”指 、 、 神经内分泌抑制剂，能延缓、阻止、逆转心室重构。2、受体阻滞剂在 、反应性呼吸道疾病、 、 禁用。3、强心苷抑制心肌细胞膜上 酶，增加心肌收缩力。 三、选择题A型题1、强心苷对下述哪一种心衰效果最好（ ）A严重贫血所致心衰 B甲亢所致心衰 C肺源性心脏病所致心衰 D 高血压所致心衰伴有心房纤颤者 E严重二尖瓣狭窄所致心衰2、血管扩张药
16、治疗心衰的主要药理依据是（ ）A 扩张冠脉，增加心肌供氧B减少心肌耗氧C 降低心排出量D 降低血压，反射性兴奋交感神经E扩张动、静脉，减轻心脏的前、后负荷3、 下列哪项变化对缓解心衰病情有益（ ）A 交感神经活性增高B 肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活C 心房排钠因子含量增多D 精氨酸加压素分泌增加E 受体的密度下降四、问答题简述强心苷的不良反应及防治第3节 抗高血压药的临床应用一 填空题1、我国高血压的诊断标准， 岁以上成人，未使用降压药物情况下，收缩压 mmHg和（或）舒张压 mmHg即诊断为高血压。2、ACEI可使 的生成减少以及 的降解减少，扩张血管，降低血压。3、ACEI可延缓糖尿病
17、肾病的进展，改善左心收缩功能，降低心肌梗死后的并发症和死亡率。因此，目前作为伴有 、 、 和 的高血压患者的首选药物4、钙拮抗剂从化学结构上可分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类，前者对 具有选择性，较少影响 。5、 是治疗严重先兆子痫的首选药物。妊娠期间禁用 或 。二、选择题A型题1、卡托普利的抗高血压作用的机制是（ ）。A抑制肾素活性 B抑制血管紧张素的生成 C抑制血管紧张素转化酶的活性 D阻滞血管紧张素受体2、关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的（ ）A用于各型高血压，不伴有反射性心率加快；B防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚；C久用可引起脂质代谢障碍；D升高血钾；E降低
18、糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性；3、血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括（ ）A低血钾；B血管神经性水肿；C高血钾； D咳嗽； 4、血钾较高的高血压病人，不宜使用下述何种利尿药（ ）。A氢氯噻嗪 B布美他尼 C呋塞米 D螺内酯5、长期使用利尿药的降压机制是（ ）A排Na+、利尿、血容量减少 B降低肾素活性 C增加血浆肾素活性 D减少血管平滑肌细胞内的Na+6、适用于伴阵发性室上性心动过速的高血压患者的降压药是：A硝苯地平 B维拉帕米 C依那普利 D氢氯噻嗪7、男，66岁，高血压心脏病，心电图示度房室传导阻滞，此时不宜选择下列哪一种降压药物A卡托普利B硝苯地平C比索洛尔D氢氯噻嗪E厄贝沙
19、坦X型题1、下列关于受体阻断药的降压机制正确的是（ ）A作用于心脏1受体，减少心排出量；B阻断肾小球入球小动脉球旁细胞的1受体，减少肾素释放；C阻断中枢1受体，使外周交感活性降低；D阻断突触前膜1受体，使交感神经末梢释放NE减少； E促进前列环素的合成2、长期应用氢氯噻嗪可引起不良反应包括（ ）A升高血脂；B升高血糖；C升高血尿酸；D高血钾；3、普萘洛尔的降压特点包括（ ）A可逆转心脏重构，减轻心肌肥厚，长期预后好。 B对心输出量及肾素活性偏高者疗效较好； C尤其适用于伴有心绞痛、心肌梗死、窦性心动过速或心房颤动等快速性室上性心律失常患者，以及伴有偏头疼、焦虑症的患者。 D可引起体位性低血压，
20、较少引起头痛和心悸。三、问答题1、简述一线抗高血压药物的分类，每类列举代表药物1-2种。2、简述利尿药的降压作用机制。3、有糖尿病肾病的2型糖尿病患者血压控制目标？如果治疗高血压应首选哪类药物，为什么？第4节 缺血性心脏病的临床应用一、名词解释急性冠脉综合症窃血现象（举例1个药物）二选择题A型题1、关于硝酸甘油的作用，下列哪项是错误的（ ）A扩张冠脉血管 B心率减慢 C扩张静脉D降低外周阻力 E改变心肌血液分布2、不具有扩张冠脉作用的药物是（ ）A硝酸甘油 B普奈洛尔 C硝苯地平 D硝酸异山梨酯3、对于伴有房室传导阻滞的心绞痛患者可使用（ ）A维拉帕米 B普奈洛尔 C硝苯地平 D地尔硫卓4、变
21、异性心绞痛首选的是（ ）A硝酸异山梨酯 B普奈洛尔 C维拉帕米 D硝苯地平5、稳定型心绞痛首选的药物是（ ）A硝酸异山梨酯 B普奈洛尔 C维拉帕米 D硝苯地平X型题1、硝酸甘油与普奈洛尔合用治疗心绞痛的结果是（ ）A. 协同降低心肌耗氧量 B. 消除反射性心率加快 C. 减少硝酸甘油的用量 D. 消除低血压三、问答题1、简述抗心绞痛药物的作用机制？第5节 心律失常的临床用药一、名词解释抢先占领折返激动二、选择题A型题1、阵发性室上性心动过速首选（ ）。A奎尼丁 B.维拉帕米 C.普罗帕酮 D.利多卡因 E.阿托品2、钠通道阻滞药分为a、b、c三类的依据是（ ）A根据化学结构特点；B对钾通道的抑
22、制作用强度；C对有效不应期的影响差异；D药物对钠通道阻滞的差异程度不同；3、下列关于维拉帕米的特点不正确的是（ ）A阻滞心肌细胞膜Ca2+通道；B适用于治疗室上性心律失常；C能降低窦房结、房室结细胞的自律性； D为广谱抗心律失常药；E可扩张冠脉及外周血管； 4、利多卡因对下列哪种心律失常无效（ ）。A心肌梗死致室性心律失常 B洋地黄中毒致室性心律失常 C心室纤颤 D心房纤颤 E室性早搏三、问答题1、简述抗心律失常药的分类及代表药物。第6节 动脉粥样硬化的临床用药一、填空题1、他汀类降脂药的主要作用机制是竞争性抑制 的活性，阻断肝脏内 的合成。2、他汀类药物除了 作用外，还有抗血栓、抗炎、抗氧化
23、、抗血小板聚集、减少内皮素生成、减少组织因子表达和 的作用。二、问答题1、简述他汀类药物的不良反应和防治措施。第16章 血栓性疾病的临床用药一、填空题1、 肝素过量引起出血可用 对抗，华法林引起的出血可用 治疗，链激酶引起的出血可用 对抗。 2、 动脉血栓主要组成成分为 血栓，静脉血栓主要组成成分为 血栓和 血栓。 二、选择题A型题2、可用于急性心肌梗塞的溶栓药物是（ ）A华法林 B.肝素 C.链激酶 D.氨基己酸 E.阿司匹林3、香豆素类抗凝药的作用机制是（ ）A激活血浆中的AT B.激活纤溶酶原 C.竞争性拮抗维生素K的作用 D.抑制血小板的聚集与释放 4、肝素抗凝的主要机制是（ ）A激活
24、血浆中的AT B.激活纤溶酶原 C.竞争性拮抗维生素K的作用 D.抑制血小板的聚集与释放 5、阿司匹林抗血小板的作用机制是（ ）A不可逆地抑制血小板环氧化酶，阻止TXA2诱导的血小板的聚集和释放 。 B. 抑制ADP介导的血小板膜糖蛋白(GPIIb/a)受体的激活。 C.阻断血小板TXA2受体，阻止TXA2诱导的血小板的聚集和释放 。D.抑制磷酸二酯酶，增加血小板内CAMP的浓度。X型题1、低分子肝素与肝素相比的特点是:A对AT 的作用较弱；B主要是抗aC引起出血的危险性较小D半衰期短2、右旋糖酐的特点包括：A分子量高者扩容作用强B分子量高者抗血栓和改善微循环作用强C分子量低者渗透性利尿作用强
25、D可引起渗透性肾损伤，脱水、少尿患者禁用。第十七章 内分泌及代谢性疾病的临床用药第一节 糖尿病的临床用药一、名称解释胰岛素抵抗二、填空题1、促胰岛素分泌剂有 类和 类。2、胰岛素增敏剂包括 类和 。 3、糖尿病的急性并发症包括： ， ， 和 。三、选择题A型题1、可减弱磺酰脲类药物降糖作用的是（ ）。A双香豆素 B保泰松 C氢氯噻嗪 D吲哚美辛2、有妊娠糖尿病的孕妇降血糖应使用（ ）。A二甲双胍 B格列喹酮 C胰岛素 D甲苯磺丁脲3、对于肥胖或超重的2型糖尿病病人，应首选的药物是（ ）A格列本脲 B二甲双胍 C 格列喹酮 D 瑞格列奈4、苯乙双胍被禁用是由于其可导致哪种严重的不良反应（ ）A低
26、血糖反应 B酮症酸中毒 C乳酸酸中毒 D白细胞减少 四、问答题1、简述口服降糖药的分类、作用机制和代表药物。2、胰岛素使用的适应症是什么？第二节 甲状腺功能亢进症的临床用药一、填空题1、硫脲类药物基本作用是抑制甲状腺 酶所介导的酪氨酸的 和偶联，从而抑制 的生物合成。2、 丙硫氧嘧啶可抑制外周组织的 转化为 ，故在重症甲亢、甲亢危象时可为首选。二、选择题A型题1、甲亢危象时首选使用的硫脲类药物是（ ）A. 复方碘口服溶液 B. 甲硫氧嘧啶 C. 丙硫氧嘧啶 D. 甲巯咪唑2、不宜作为甲亢常规治疗的药物是（ ）A. 复方碘口服溶液 B. 甲硫氧嘧啶 C. 丙硫氧嘧啶 D. 甲巯咪唑3、妊娠期甲亢
27、首选使用的药物是（ ）A. 复方碘口服溶液 B. 甲硫氧嘧啶 C. 丙硫氧嘧啶 D. 甲巯咪唑4、黏液性水肿昏迷首选的药物是（ ）A. 复方碘口服溶液 B. L-T4 C. L-T3 D. 甲巯咪唑X型题1、甲亢术前准备应用硫脲类药物的目的（ ）A. 防止术后危象的发生；B. 使甲状腺血管网减少；C. 降低基础代谢率，减轻症状；D. 组织退化，腺体变硬；2、硫脲类药物包括（ ）A.甲基硫氧嘧啶B.丙基硫氧嘧啶C.卡比马唑D.甲巯咪唑三、问答题1、简述甲状腺危象的治疗原则。2、简述甲亢术前准备的用药原则和意义。第十八章 呼吸系统疾病二.填空题1、支气管哮喘是以气道 和气道 为特征。2、目前控制哮
28、喘发作的气道扩张药主要有三类，分别是 、 、和 。3、防治气道慢性炎症，预防哮喘发作的抗炎性平喘药有三类，分别是 、 、和 。4、选择性2受体激动剂短效的有 、 ，气雾吸入适用于缓解哮喘发作的急性症状；长效的 、 ，气雾吸入适用于慢性哮喘、慢性阻塞性肺疾病的维持治疗和预防发作。5、茶碱为 抑制剂，除有 作用外，还有免疫调节作用和抗炎作用，以及增加心肌收缩力、利尿作用和中枢兴奋作用。6、祛痰药按作用机制可分为 和 。 三、选择题A型题1.下列药物中首选首选用于支气管哮喘急性发作的是（ ）A异丙肾上腺素 B沙丁胺醇 C氟替卡松D异丙托溴铵 E.孟鲁司特 四、问答题1、平喘药分哪几类？各举一个代表药
29、并简述平喘机制.第十九章 消化系统疾病的临床用药二、填空题1、柳氮磺吡啶在肠道先分解为 和 ，从而在结肠内发挥抗炎和免疫抑制作用。2、奥美拉唑通过抑制 酶，从而达到抑制 分泌的作用。三、选择题A型题1、下列药物中，抑酸作用最强且不良反应最小的H2受体拮抗剂是（ ）。A西咪替丁 B.雷尼替丁 C.法莫替丁 D.奥美拉唑X型题1、下列药物中，可用于根除消化道溃疡中的幽门螺杆菌感染的抗菌药物有（ ）A. 克拉霉素 B. 阿莫西林 C. 甲硝唑 D. 呋喃唑酮 E. 氯霉素 四、问答题1、消化性溃疡治疗药物的分类及各自的作用机制是什么，并各列举其代表药物1-2个。第二十章 抗肿瘤药物一、名词解释CCS
30、A与CCNSA招募作用烷化剂抗代谢药二、填空题1、由上皮组织如皮肤、内脏黏膜生长出来的恶性肿瘤被称为 ，由间叶组织如肌肉、脂肪、骨骼等长出来的恶性肿瘤称为 。2、恶性肿瘤的主要治疗方法包括（ ）、（ ）和（ ）。3、用于费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病治疗的酪氨酸激酶抑制剂是 ；用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌治疗的酪氨酸激酶抑制剂是 ；用于HER-2过度表达的乳腺癌治疗的单克隆抗体是 ；用于CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体是 ；阻断VEGF与受体结合、抑制肿瘤新生血管形成的单克隆抗体是 ；三、选择题A型题1.临床治疗恶性肿瘤中非实体瘤的主要方法是（ ）A手术治疗 B化学治疗 C基因
31、治疗D放射治疗 E.免疫治疗下列可引起出血性膀胱炎的药物是（ ）A甲氨蝶呤 B长春新碱 C环磷酰胺D博来霉素 E.放线菌素D2、5-FU的抗肿瘤作用机制（ ）A阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸B阻止肌苷酸转变为鸟苷酸C阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸D阻止肌苷酸转变为腺苷酸3、5-FU对下列哪种肿瘤疗效较好（ ）A子宫颈癌B卵巢癌C消化道肿瘤D肺癌 E.膀胱癌4、甲氨蝶呤的抗肿瘤作用为（ ）A阻止脱氧腺苷酸的合成 B阻止嘌呤核苷酸的合成C阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸D阻止肌苷酸转变为鸟苷酸E阻止肌苷酸转变为腺苷酸5、阿糖胞苷抗肿瘤作用为（ ）A掺入DNA中干扰其复制B阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸C
32、阻止四种脱氧核苷酸聚合成DNA链D阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸E阻止肌苷酸转变为鸟苷酸6为减轻甲氨蝶呤的毒性反应，可用下列哪种药物做救援剂（ ）A叶酸 B亚叶酸钙 C维生素B2 D硫酸亚铁 E.维生素C7. 主要作用于S期的抗癌药是（ ）A烷化剂 B抗癌抗生素 C抗代谢药D长春新碱 E.激素类9、主要作用于M期的抗癌药（ ）A甲氨蝶呤 B长春新碱 C环磷酰胺D博来霉素 E.放线菌素D10、对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是（ ）A巯嘌呤 B氮芥 C羟基脲D博来霉素 E.阿霉素11、可以造成肺纤维化致死的抗肿瘤药是（ ）A巯嘌呤 B氮芥 C羟基脲D博来霉素 E.阿霉素12、环磷酰胺特有的不良反应是（
33、 ）A骨髓抑制 B心脏毒性 C出血性膀胱炎D肾毒性 E.神经毒性13、预防环磷酰胺引起的出血性膀胱炎，可同时合用（ ）A亚叶酸钙 B美司钠 C右丙亚胺D碳酸氢钠 14、预防蒽环类引起的心脏毒性，可预防性使用（ ）A亚叶酸钙 B美司钠 C右丙亚胺D碳酸氢钠15、与5-FU联用，可加强5-FU的抗肿瘤作用的是（ ）A亚叶酸钙 B美司钠 C右丙亚胺D碳酸氢钠16、用于HER-2阳性的乳腺癌靶向治疗药物是（ ）A西妥昔单抗 B利妥昔单抗 C曲妥珠单抗D贝伐单抗X型题1、影响核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是（ ）A甲氨蝶呤 B氟尿嘧啶 CL-门冬酰胺酶D环磷酰胺 E阿糖胞苷2、下列哪些方法可治疗恶性肿瘤（ ）
34、A手术治疗 B放射治疗 C化学治疗D免疫治疗 E基因治疗3、下列药物具有显著心脏毒性的是（ ）A甲氨蝶呤 B环磷酰胺 C曲妥珠单抗D博来霉素 E.阿霉素四、问答题2、 简述周期特异性抗肿瘤药和周期非特异性抗肿瘤药的定义、作用特点和给药方式，并各列举两大类代表药物，每一类列举1-2个代表药物 。3、 抗肿瘤药物根据化学结构和来源如何分类?每类试列举2-3个代表药物。 第二十二章 抗病毒药的临床用药三、选择题A型题1、抗疱疹病毒作用最强的是（ ） A金刚烷胺 B阿昔洛韦 C利巴韦林 D阿糖胞苷2、金刚烷胺能特异性抑制下列哪种病毒感染（ ） A甲型流感病毒 B乙型流感病毒 C疱疹病毒 D腮腺炎病毒3
35、、抑制剂神经氨酸酶，抑制新生的流感病毒颗粒从受感染细胞释出A金刚烷胺 B奥司他韦 C利巴韦林 D金刚乙胺4、拉米夫定耐药后，可联合拉米夫定一起治疗慢性乙型肝炎的是（ ）A恩替卡韦 B奥司他韦 C阿德福韦 D替比夫定5、抑制HIV蛋白酶，形成无感染性的不成熟病毒颗粒而发挥抗HIV作用的是（ ）A齐多夫定 B奈韦拉平 C阿德福韦 D利托那韦X型题1、对于甲型(A型)和乙型(B 型）流感病毒均有效的是（ ） A金刚烷胺 B奥司他韦 C利巴韦林 D金刚乙胺四、问答题1、简述抗艾滋病病毒药物的分类及代表药物。 第二十三章 免疫性疾病变态反应和器官移植的临床用药 第二十五章 糖皮质激素类药物的临床用药 二
36、.填空题1、目前主要用于自身免疫性疾病治疗的抗炎免疫药主要有三类，分别是 、 、和 。2、变态反应分为 、 、 、 型变态反应。三、选择题A型题1.下列药物中对COX-2选择性抑制作用最强的是（ ）A阿司匹林 B尼美舒利 C双氯芬酸D美洛昔康 E.塞来昔布2、对乙酰氨基酚最主要的器官毒性是（ ）A肝毒性 B肾毒性 C胃肠毒性D血液毒性3、非镇静类抗组胺药中心脏毒性最小的是（ ）A氯苯那敏B阿司咪唑C西替利嗪D非索非那定 E.特非那定4、下列药物中具有H1受体阻断作用和肥大细胞膜稳定作用的药物为（ ）A孟鲁司特 B酮替芬 C特非那定 D西替利嗪 E氯苯那敏四、问答题4、 非甾类抗炎药根据其对COX-1和COX-2的抑制作用特点可分为几类？每类试举1-2个代表药物。5、 简述糖皮质激素的常见不良反应与处理。6、 简述抗变态反应药物中H
