1、模拟试题（一）一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 在紫外-可见分光光度计中，检测器检测的光是（ ）。A. 入射光 B. 透射光 C. 散射光 D. 吸收光2. 摩尔吸光系数与下列因素有关的是（ ）。A. 入射光波长 B. 配合物浓度 C. 比色皿厚度 D. 入射光强度3. 在符合朗伯-比尔定律的范围内，有色物质的浓度c、最大吸收波长lmax、吸光度A三者的关系是（ ）。A. 当c增加时，lmax不变、但A减小B. 当c增加时，lmax增加、A也增加C. 当c减小时，lmax增加、A也增加D. 当c减小时，lmax不变、但A减小4. 荧光测定时，观察荧光要在与入射光垂直的方向，其原因是（
2、）。A. 只有在入射光垂直方向上才有荧光 B. 各个方向都可观察到荧光，为减少透射光的影响（ ）。C. 荧光波长比入射光波长小D. 荧光强度比透射光强度小5. AAS中广泛采用的光源是（ ）。A. 无极放电灯 B. 空心阴极灯 C. 氘灯 D. 钨灯6. 下面关于原子发射光谱法的说法哪一个是正确的？（ ）A. 原子发射光谱是分子中电子振动能级的跃迁而产生的；B. 原子发射光谱是带状光谱；C. 原子发射光谱法适合作定量分析，不适合作定性分析；D. 原子发射光谱法的仪器主要由光源和光谱仪组成。7. 用硅胶作吸附剂，薄层色谱法分离分析某极性物质，可采用的条件是（ ）。A. 用低含水量的吸附剂 B.
3、用强极性展开剂C. 活性级别为I级的吸附剂 D. 用弱极性展开剂8. 为减小系统误差，可采取的措施是（ ）。A. 做空白试验 B. 增加平行测定次数 C. 校准仪器 D. 舍去可疑数据9. 比较两组测定结果的平均值之间是否有显著性差异，应该（ ）。A. 先进行F检验，再进行Q检验 B. 先进行t检验，再进行F检验 C. 先进行Q检验，再进行F检验 D. 先进行F检验，再进行t检验10. 影响萃取分配比（D）数值大小的因素有（ ）。A. 待测组分在两相中的存在形式 B. 两相的体积比C. 待测组分在两相中的溶解度 D. 萃取的方式与次数11. 气相色谱法中，调整保留时间反映了（ ）之间的相互作用
4、。A. 组分和组分 B. 组分和固定相 C. 组分与流动相 D. 组分与流动相和固定相12. 在GC中，柱温的选择原则是在最难分离组分对有较好分离度的前提下尽可能采取（ ）。A. 较高温度 B. 样品中沸点最低组分的沸点C. 样品中沸点最高组分的沸点 D. 较低温度13. 在HPLC中，范氏方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略不计？（ ）A. 涡流扩散 B. 流动相传质阻力 C. 固定相传质阻力 D. 分子纵向扩散14. 在正相分配色谱中，首先流出色谱柱的组分是（ ）。A. 吸附能力小的 B. 溶解能力小的 C. 挥发性大的 D. 吸附性大的15. 用玻璃电极作指示电极测量溶液的pH值，如果试液
5、的pH约为6，校正pH计的最合适标准缓冲溶液为（ ）。A. pH 6.86的标准缓冲溶液 B. pH 3.56的标准缓冲溶液C. pH 9.18的标准缓冲溶液 D. pH 4.00的标准缓冲溶液16. 下列说法哪一种正确？电解质溶液的（ ）。A. 电导率随溶液浓度的降低而增大 B. 电导率与溶液的浓度无关C. 摩尔电导率随溶液浓度的降低而增大 D. 摩尔电导率与溶液的浓度无关17. 盐桥的作用是消除（ ）。A. 不对称电位 B. 接触电位 C. 液接电位 D. 相间电位18. 溶出伏安法的富集过程中，需搅拌试液或旋转电极，其目的是（ ）。A. 提高富集效率 B. 消除迁移电流C. 使电流效率为
6、100% D. 获得稳定的溶出电流19. 用一支25 ml移液管分取一批水样测定Fe含量，事后发现此移液管所标刻度实际取水量为25.05 ml，由于此因素而使这一批水样的分析结果（ ）。A. 结果偏低 B. 产生随机误差 C. 产生系统误差 D. 过失误差20. 质谱解析时常根据哪种类别的离子确定化合物的分子式（ ）。A. 分子离子 B. 同位素离子 C. 亚稳离子 D. 重排离子二、填空题（每空1分，共20分）1. 采用石墨炉原子化器进行原子化时，须经过 干燥 、灰化、原子化和高温净化四个步骤。2. 通常将测定误差分为 、 和 。（系统误差；随机误差；过失误差）3. 样品采集的原则为 、 和
7、 。（代表性；典型性；适时性）4. 评价分析方法准确度常用方法有 、 和 。（用标准物质评价；用加标回收率评价；与标准方法对照）5. 离子选择电极的选择性用 表示，其数值越大，说明干扰离子对被测离子的干扰越 。（选择系数；大）6. 气-液色谱法即流动相是 ，固定相是 的色谱法。组分与固定相之间的作用机理是 。（气体；液体；分配）7. 水源水中的多环芳烃浓度一般很低，如果用HPLC法监测水源水中的多环芳烃，为了保证方法有较高的灵敏度，应采用 检测器。（荧光）8. 电位法测定溶液的pH，通常以 作指示电极， 作参比电极，浸入试液中组成原电池。（玻璃电极；饱和甘汞电极）三、名词解释（每题2分，共10
8、分）1. 共振线；2. 梯度洗脱；3. 电极极化；4. 容量因子；5. 加标回收率四、简答题（每题10分，共20分）1. 理论塔板数n、相对保留值r21、分离度R这三项色谱参数在色谱分离过程中反映的概念有什么不同？在色谱图上体现在哪里？2. 简述准确度与精密度的区别和联系。五、计算题（每题10分，共30分）1. 用氯仿将纯胡萝卜素（相对分子量536）配成浓度为2.5 mg/L的溶液，在465 nm处用1 cm的吸收池，测得溶液的吸光度为0.55，计算胡萝卜素的摩尔吸光系数。 2. 在2m长的某色谱柱上，分析苯与甲苯的混合物，测得死时间为0.20 min，甲苯的保留时间为2.10 min，半峰宽
9、为0.285 min，已知苯比甲苯先流出色谱柱，且苯与甲苯的分离度R为1.0，求：苯的保留时间和容量因子；在其他条件不变的情况下，欲使两组分刚好完全分离，柱长需多少米？3. 用氟离子选择电极测定牙膏中F含量。称取0.2000g牙膏并加入50ml TISAB试剂，搅拌微沸冷却后移入100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。移取其中25.0ml于烧杯中测得其电动势为0.155V，加入0.10ml 0.50mg/ml F标准溶液，测得电动势为0.134V。该离子选择电极的斜率为59.0mV。试计算牙膏中氟的质量分数。【参考答案】一、单项选择题1. B；2. A；3. D；4. B；5. B；6. C；
10、7. B；8. C；9. D；10. C；11. B；12. D；13. D；14. B；15. A；16. C；17. C；18. A；19. C；20. B二、填空题1. 干燥；灰化；原子化2. 系统误差；随机误差；过失误差3. 代表性；典型性；适时性4. 用标准物质评价；用加标回收率评价；与标准方法对照5. 选择系数；大6. 气体；液体；分配7. 荧光8. 玻璃电极；饱和甘汞电极；三、名词解释1. 共振线：电子从基态跃迁到能量最低的激发态（称为第一电子激发态）时，要吸收一定频率的光，由此产生的吸收谱线称为共振吸收线，简称共振线，它是元素的特征谱线。2. 梯度洗脱：在分离过程中按一定程序改
11、变流动相中各种溶剂的配比，以改变流动相的极性、离子强度或pH值等，使样品中各组分都能在最佳的k下出峰，既能使复杂样品中各组分都能达到良好分离，又可以缩短分析周期，提高分析速度。梯度洗脱适用于容量因子k范围很宽的复杂样品的分离分析。3. 电极极化：电流流过电极，使电极的实际电位偏离平衡电位的现象称为电极极化。4. 容量因子：又称分配比。表示在一定温度和压力下，两相平衡时，固定相中所含组分的质量（p）与流动相中所含组分的质量（q）之比，用k表示：容量因子越大，表明组分在固定相中的相对质量越大，固定相对组分的滞留作用越大，色谱柱容量越大。5. 加标回收率四、简答题1. 答：理论塔板数n在色谱分离过程
12、中反映色谱柱的柱效能；相对保留值r21反映色谱柱对组分的选择性；分离度R是评价色谱柱分离效果的综合指标。当色谱柱长度一定时，理论塔板数n越大，塔板高度H越小，柱效能越高，色谱峰对称性越好，峰越窄。当两相邻组分相对保留值r211时，说明色谱柱对两组分选择性不同，两色谱峰顶部已分离。分离度R越大，两相邻组分色谱峰分离程度越大，通常以R1.5作为相邻两组分色谱峰完全分离的标志。2答：准确度指测定值与真值之间一致的程度，精密度指对同一均匀试样多次平行测定结果之间的分散程度，准确度是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差的大小，决定分析结果的可靠程度；精密度反映了分析方法或测定系统随机误差的大小
13、。精密度是保证准确度的先决条件，高精密度的分析结果才有可能获得高准确度。五、计算题1. 解：根据得（465 nm，氯仿）答：胡萝卜素的摩尔吸光系数为1.2105 L/(molcm)。2解： 已知 ， 则 根据 ，计算得 由于 计算得 ， 由于 则 在其他条件不变的情况下，欲使两组分刚好完全分离（R = 1.5）根据 答：苯的保留时间为1.62min，容量因子为7.1；在其他条件不变的情况下，欲使两组分刚好完全分离，柱长需4.5m。3. 用氟离子选择电极测定牙膏中F含量。称取0.2000g牙膏并加入50ml TISAB试剂，搅拌微沸冷却后移入100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。移取其中25.0ml于烧杯中测得其电动势为0.155V，加入0.10ml 0.50mg/ml F标准溶液，测得电动势为0.134V。该离子选择电极的斜率为59.0mV。试计算牙膏中氟的质量分数。3. 解：已知， 解二式，得：牙膏中氟的质量分数答：牙膏中氟的质量分数为7.810-4g/g。（王晖）10
