1、脓毒血症病例分析脓毒血症病例分析11、病例分享2、脓毒血症的诊疗2一、病例分享3患者一般情况：杜美娟，女，60岁，既往有“2型糖尿病、脑梗死”病史4主诉：被发现意识障碍5小时入院5入院时查体:T 38.6 P 116次/分 R 22次/分 BP 140/70mmHg，老年女性,嗜睡状态，双侧瞳孔等大等圆，直径约3mm，对光反射灵敏，听诊双肺呼吸音粗，双肺未闻及干湿性啰音，无胸膜摩擦音。听诊心率116次/分，律齐，各瓣膜听诊区无杂音。腹软，上腹压痛，无反跳痛，移动性浊音（-），肠鸣音4次/分。四肢肌力查体不合作，肌张力正常，双下肢无水肿。6入院时辅助检查：2017年03月22日 颅脑颅脑+胸部胸
2、部CT示：1、颈内动脉虹吸部管壁钙化 2、双肺炎症，肺尖为著 3、双肺支气管炎，左下肺纤维灶 4、左冠状动脉钙化改变 5、十二指肠憩室；肝肾功+心肌酶+电解质：ALT 103U/L，AST 122U/L，UREA 8.45mmol/L；CK 510U/L；Na 129mmol/L,Cl 96mmol/L，K 3.3mmol/L；血酮体：2.4mmol/L；血常规：WBC 10.9109/L NEUT%89.6%；血气分析：pH 7.37，PCO2 24mmHg，PO2 71mmHg；心电图：窦性心动过速。7初步诊断：1、意识障碍原因待诊 糖尿病酮症 脑卒中？甲状腺危象？2、发热原因待诊 肺部感
3、染 胆石症？3、电解质紊乱 低钠血症 低氯血症 低钾血症 4、肝功能不全 5、2型糖尿病 8入院后给予抗感染、降血糖、补液、保肝、抑酸、纠正电解质紊乱、营养支持等综合治疗。92017-03-23 行肝胆B超示肝肿；2017-03-24 血液细菌培养及鉴定试验结果提示为革兰氏阴性杆菌；2017-03-25胸部及上腹部CT示：双肺改变，考虑重症肺炎，纵隔淋巴结轻度肿大，双侧后下胸膜不均匀肥厚，左冠钙化改变，肝内低密度灶，双肾肾周炎症改变。10与脓毒血症相关的几个概念严重全身性感染和感染性休克治疗指南脓毒血症11脓毒血症相关的几个概念脓毒血症相关的几个概念 脓毒症是指明确或可疑的感染引起的SIRS。
4、严重脓毒症是指脓毒症伴由其导致的器官功能障碍和/或组织灌注不足。脓毒性休克是指脓毒症伴由其所致的低血压，虽经液体治疗后仍无法逆转。12 全身炎症反应综合征（SIRS）是指机体对不同原因的严重损伤所产生的系统性炎症反应，并至少具有以下临床表现中的2项：1、体温大于38或小于36；2、心率大于90次/分钟；3、呼吸急促，频率大于20次/分钟或过度通气、PaCO2小于32mmHg；4、血白细胞计数大于1.2万或小于千，或未成熟（杆状核）中性粒细胞比例大于10%。13脓毒症诊断标准脓毒症诊断标准 明确或可疑的感染，具备以下临床特点：一般临床特征一般临床特征：（1）发热（体温 38.3）；（2）低体温（
5、体温 36）；（3）心率 90次/min；（4）气促；（5）精神状态的改变；（6）明显水肿或液体正平衡；（7）高血糖症血糖 7.7 mmol/L且无糖尿病史。14 炎症反应指标炎症反应指标：（1）白细胞 WBC计数 12109/L或4109/L ；（2）WBC计数正常但幼稚白细胞总数超过10%；（3）血浆C-反应蛋白大于正常值的2个标准差；（4）血浆降钙 素原大于正常值的2个标准差。血流动力学变量血流动力学变量：低血压SBP90 mmHg，MAP70 mmHg或成人SBP下降超过40 mmHg。15器官功能障碍指标器官功能障碍指标：（1）动脉低氧血症（PaO2/FiO2 300 mmHg）；（
6、2）急性少尿（即使给予足够的液体复苏，尿量仍然 0.5 mLkg-1h-1且至少持续2 h以上）；（3）血肌酐上升44.2 mol/L（0.5 mg/dL）；（4）凝血功能异常（INR1.5或 APTT60 s）；（5）肠梗阻（肠鸣音消失）；（6）血小板减少血小板计数100109/L；（7）高胆红素血症 血浆总胆红素70 mol/L。组织灌注指标组织灌注指标：（1）高乳酸血症（1 mmol/L）；（2）毛细血管再灌注能力降低或瘀斑形成。16 严重脓毒症严重脓毒症是脓毒症伴由其导致的器官功能障碍和/或组织灌注不足（以下任意一项）脓毒症所致低血压；1、乳酸水平超过实验室检测正常水平上限；2、即使给
7、予足够的液体复苏，尿量仍 0.5 mLkg-1h-1至少2 h；3、非肺炎所致的急性肺损伤且 PaO2/FiO2 250 mmHg；4、肺炎所致急性肺损伤且PaO2/FiO2 200 mmHg；5、血肌酐水平 176.8 mol/L（2.0 mg/dL）；6、胆红素 34.2 mol/L（2 mg/dL）；7、血小板计数100109/L；8、凝血障碍（INR1.5）脓毒性休克脓毒性休克是指脓毒症伴由其所致的低血压，虽经液体治疗后 仍无法逆转.17 多器官功能障碍综合征（MODS）指严重创伤、休克和感染等过程中,短时间内同时或相继出现了两个或两个以上的系统、器官功能损害和障碍。18 A.液体复苏
8、 B.病原学诊断 C.抗生素治疗 D.控制感染源 E.血管活性药物 F.激素 G.重组人类活化蛋白CvH.血制品应用vI.机械通气vJ.镇静、镇痛、肌松vK.血糖控制vL.血液净化vM.碳酸氢钠应用vN.DVT预防vO.应激性溃疡预防19A.液体复苏 对脓毒症导致组织低灌注（经过最初的液体冲击后持续低对脓毒症导致组织低灌注（经过最初的液体冲击后持续低血压或血乳酸血压或血乳酸 4 mmol/L）的患者采取早期目标导向的）的患者采取早期目标导向的液体复苏。液体复苏。1、在进行初始复苏的最初在进行初始复苏的最初6 h内，下述复苏目标可以作为规内，下述复苏目标可以作为规范化治疗的一部分：范化治疗的一部
9、分：（1）中心静脉压）中心静脉压8 12 mmHg；（2）平均动脉压（）平均动脉压（MAP）65 mmHg；（3）尿量）尿量0.5 mLkg-1h-1；（4）上腔静脉血氧饱和度或混合静脉血氧饱和度）上腔静脉血氧饱和度或混合静脉血氧饱和度0.70或或0.65。2：推荐在严重脓毒症和脓毒性休克患者液体复苏过程中，：推荐在严重脓毒症和脓毒性休克患者液体复苏过程中，乳酸和乳酸清除率可作为判断预后的指标。乳酸和乳酸清除率可作为判断预后的指标。20液体与液体反应性液体与液体反应性 1：推荐晶体液作为严重脓毒症和脓毒性休克的：推荐晶体液作为严重脓毒症和脓毒性休克的首选复苏液体。首选复苏液体。2：不建议使用羟
10、乙基淀粉进行严重脓毒症和脓：不建议使用羟乙基淀粉进行严重脓毒症和脓毒性休克的液体复苏。毒性休克的液体复苏。3：严重脓毒症和脓毒性休克患者液体复苏时可：严重脓毒症和脓毒性休克患者液体复苏时可考虑应用白蛋白。考虑应用白蛋白。4：液体复苏时可考虑使用限氯晶体液复苏。：液体复苏时可考虑使用限氯晶体液复苏。21 5：对无自主呼吸和心律失常、非小潮气量：对无自主呼吸和心律失常、非小潮气量（VT）通气的患者，可选用脉压变异度（）通气的患者，可选用脉压变异度（PPV）、每搏变异度（）、每搏变异度（SVV）作为脓毒症）作为脓毒症患者液体反应性的判断指标。患者液体反应性的判断指标。6：机械通气、自主呼吸或心律失常
11、时，可：机械通气、自主呼吸或心律失常时，可选用被动抬腿试验（选用被动抬腿试验（PLR）预测脓毒症患）预测脓毒症患者的液体反应性。者的液体反应性。22碳酸氢钠碳酸氢钠 对低灌注导致的高乳酸血症患者，当对低灌注导致的高乳酸血症患者，当pH值值7.15时，不建议使用碳酸氢盐来改善血流时，不建议使用碳酸氢盐来改善血流动力学状态或减少血管活性药物的使用。动力学状态或减少血管活性药物的使用。23血制品血制品 1：建议对无组织灌注不足，且无心肌缺血、重度低：建议对无组织灌注不足，且无心肌缺血、重度低氧血症或急性出血的患者，可在血红蛋白（氧血症或急性出血的患者，可在血红蛋白（Hb）70 g/L时输注红细胞，使
12、时输注红细胞，使Hb维持在目标值维持在目标值7090 g/L。2：对无出血或无计划进行有创操作的脓毒症患者，：对无出血或无计划进行有创操作的脓毒症患者，不建议预防性输注新鲜冰冻血浆。（不建议预防性输注新鲜冰冻血浆。（2D）3：当严重脓毒症患者血小板计数（：当严重脓毒症患者血小板计数（PLT10109/L且不存在明显出血，以及当且不存在明显出血，以及当PLT20109/L并有明并有明显出血风险时，建议预防性输注血小板。当存在活显出血风险时，建议预防性输注血小板。当存在活动性出血或需进行手术、有创操作的患者需要达到动性出血或需进行手术、有创操作的患者需要达到PLT50109/L。(2D）24缩血管
13、药物缩血管药物 1：推荐缩血管药物治疗的初始目标是：推荐缩血管药物治疗的初始目标是MAP达到达到 65 mmHg。（。（1C）2：推荐去甲肾上腺素作为首选缩血管药物：推荐去甲肾上腺素作为首选缩血管药物。（。（1B）3：建议对快速性心律失常风险低或心动过：建议对快速性心律失常风险低或心动过缓的患者，可用多巴胺作为去甲肾上腺素缓的患者，可用多巴胺作为去甲肾上腺素的替代缩血管药物。（的替代缩血管药物。（2C）4：当需要使用更多的缩血管药物来维持足：当需要使用更多的缩血管药物来维持足够的血压时，建议选用肾上腺素够的血压时，建议选用肾上腺素（加用或（加用或替代去甲肾上腺素）。（替代去甲肾上腺素）。（2B
14、）25 5：可考虑在去甲肾上腺素基础上加用小剂量血：可考虑在去甲肾上腺素基础上加用小剂量血管加压素以升高管加压素以升高 MAP 或减少去甲肾上腺素用量或减少去甲肾上腺素用量（2B）；较大剂量的血管加压素应用于挽救治疗）；较大剂量的血管加压素应用于挽救治疗（使用其他缩血管药物却未达到足够的（使用其他缩血管药物却未达到足够的 MAP）。）。6：不建议应用苯肾上腺素治疗脓毒性休克，除：不建议应用苯肾上腺素治疗脓毒性休克，除外下述情况：外下述情况：（1）应用去甲肾上腺素引起严重心律失常；应用去甲肾上腺素引起严重心律失常；（2）持续的高持续的高CO和低血压；和低血压；（3）当正性肌力药当正性肌力药/缩血
15、管药物与小剂量血管加缩血管药物与小剂量血管加压素联合应用未能达到目标压素联合应用未能达到目标 MAP 时，应用苯肾时，应用苯肾上腺素进行挽救治疗。（上腺素进行挽救治疗。（2C）26 7：不推荐将低剂量多巴胺作为肾脏保护药：不推荐将低剂量多巴胺作为肾脏保护药物。（物。（1A）8：对所有需要应用缩血管药物的患者，建：对所有需要应用缩血管药物的患者，建议在条件允许的情况下尽快置入动脉导管议在条件允许的情况下尽快置入动脉导管测量血压。（测量血压。（UG）27正性肌力药物正性肌力药物 1：存在下述情况时，建议以：存在下述情况时，建议以220 gkg-1min-1 的速度输注多巴酚丁胺：的速度输注多巴酚丁
16、胺：（1）心脏充盈压升高、心脏充盈压升高、CO降低提示心肌功能障降低提示心肌功能障碍；碍；（2）尽管已取得了充足的血容量和足够的尽管已取得了充足的血容量和足够的MAP仍出现灌注不足征象。（仍出现灌注不足征象。（2C）2：如果充足的液体复苏和足够的：如果充足的液体复苏和足够的 MAP，CO仍低仍低，可考虑使用左西孟旦。（，可考虑使用左西孟旦。（2C）3：不推荐使用增加：不推荐使用增加CI达到超常水平的疗法。（达到超常水平的疗法。（1B）28 受体阻滞剂受体阻滞剂 如果充足的液体复苏后如果充足的液体复苏后CO不低、心率不低、心率较快，可考虑使用短效较快，可考虑使用短效受体阻滞剂。（受体阻滞剂。（U
17、G）29感感 染染 1：建议对有潜在感染的重症患者进行常规脓毒症的筛查：建议对有潜在感染的重症患者进行常规脓毒症的筛查，确定是否发生了严重脓毒症，确定是否发生了严重脓毒症/脓毒性休克。（脓毒性休克。（2C）2：推荐在抗菌药物应用前，均需留取恰当的标本进行需：推荐在抗菌药物应用前，均需留取恰当的标本进行需氧瓶、厌氧瓶的培养或其他特殊的培养。（氧瓶、厌氧瓶的培养或其他特殊的培养。（1C）3：当感染病原菌的鉴别诊断涉及侵袭性真菌病时，建议：当感染病原菌的鉴别诊断涉及侵袭性真菌病时，建议采用采用1，3-D葡聚糖检测葡聚糖检测（G试验）（试验）（2B）和）和/或甘露聚或甘露聚糖（糖（GM试验）和抗甘露聚
18、糖抗体检测。（试验）和抗甘露聚糖抗体检测。（2C）4：建议应用降钙素原对可疑感染的重症患者进行脓毒症：建议应用降钙素原对可疑感染的重症患者进行脓毒症的早期诊断。（的早期诊断。（2B）30 5：推荐一旦明确诊断严重脓毒症：推荐一旦明确诊断严重脓毒症/脓毒性休克，应在脓毒性休克，应在1 h内开始有效的静脉抗菌药物治疗。（内开始有效的静脉抗菌药物治疗。（1C）6：推荐初始经验性抗感染治疗方案采用覆盖所有可能致：推荐初始经验性抗感染治疗方案采用覆盖所有可能致病菌（细菌和病菌（细菌和/或真菌）且在疑似感染源组织内能达到有或真菌）且在疑似感染源组织内能达到有效浓度的单药或多药联合治疗。（效浓度的单药或多药
19、联合治疗。（1B）7：推荐一旦有明确病原学依据，应考虑降阶梯治疗策略：推荐一旦有明确病原学依据，应考虑降阶梯治疗策略。（。（1D）8：建议应用低水平的降钙素原作为脓毒症停用抗菌药物：建议应用低水平的降钙素原作为脓毒症停用抗菌药物的辅助手段。（的辅助手段。（2C）31 9：建议脓毒症患者的抗菌药物的疗程一般为：建议脓毒症患者的抗菌药物的疗程一般为710 d。（。（2C）10：对流感病毒引起的严重脓毒症：对流感病毒引起的严重脓毒症/脓毒性休克尽脓毒性休克尽早开始抗病毒治疗。（早开始抗病毒治疗。（UG）11：建议对可能有特定感染源（如坏死性软组织：建议对可能有特定感染源（如坏死性软组织感染、腹腔感染
20、、导管相关性血流感染）的脓毒感染、腹腔感染、导管相关性血流感染）的脓毒症患者，应尽快明确其感染源，并尽快采取恰当症患者，应尽快明确其感染源，并尽快采取恰当的感染源控制措施。（的感染源控制措施。（2C）32机械通气机械通气 1：推荐对脓毒症诱发急性呼吸窘迫综合征（：推荐对脓毒症诱发急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者进行机械通气时设定小）患者进行机械通气时设定小VT（6 mL/kg）。（）。（1B）2：建议测量：建议测量ARDS患者的机械通气平台压，平台患者的机械通气平台压，平台压的初始上限设定为压的初始上限设定为30 cmH2O以达到肺保护的以达到肺保护的目的。（目的。（2B）3：对脓毒症诱发：
21、对脓毒症诱发ARDS的患者应使用的患者应使用PEEP防止防止肺泡塌陷。（肺泡塌陷。（1C)4：建议对脓毒症诱发的中重度：建议对脓毒症诱发的中重度ARDS患者使用俯患者使用俯卧位通气，尤其适用于卧位通气，尤其适用于PaO2/FiO2 100 mmHg患者（患者（2B）。）。33 5：建议对脓毒症诱发的轻度：建议对脓毒症诱发的轻度ARDS试用无试用无创通气（创通气（non-invasiv ventilation，NIV）。（。（2C）6：高频振荡通气不能改善脓毒症：高频振荡通气不能改善脓毒症ARDS患患者病死率。（者病死率。（2A）7：建议无组织低灌注证据的情况下，对脓：建议无组织低灌注证据的情况
22、下，对脓毒症所致的毒症所致的ARDS使用限制性液体策略。（使用限制性液体策略。（2C）34镇静与肌松镇静与肌松 1：建议在脓毒症患者使用机械通气时，使用程序化镇：建议在脓毒症患者使用机械通气时，使用程序化镇静。（静。（2A）2：建议脓毒症所致严重：建议脓毒症所致严重ARDS可早期短疗程（可早期短疗程（48 h）应用神经肌肉阻滞剂。（）应用神经肌肉阻滞剂。（2C）35 免疫调理免疫调理 不建议严重脓毒症或脓毒性休克成人患不建议严重脓毒症或脓毒性休克成人患者常规静脉注射免疫球蛋白。（者常规静脉注射免疫球蛋白。（2B）36 深静脉血栓预防深静脉血栓预防 建议在无禁忌证的情况下，推荐对严重建议在无禁忌
23、证的情况下，推荐对严重脓毒症患者应用肝素进行深静脉血栓的预脓毒症患者应用肝素进行深静脉血栓的预防。（防。（2B）37营养支持治疗营养支持治疗 1：严重脓毒症：严重脓毒症/脓毒性休克复苏后血流动力学稳定者尽早脓毒性休克复苏后血流动力学稳定者尽早开始营养支持（开始营养支持（48 h内内)，首选肠内营养。小剂量血管活，首选肠内营养。小剂量血管活性药物不是使用早期性药物不是使用早期EN的禁忌证。（的禁忌证。（2C）2：存在营养风险的严重脓毒症患者，早期营养支持应避：存在营养风险的严重脓毒症患者，早期营养支持应避免过度喂养，以免过度喂养，以83.68 104.60 kJ/kg（2025 kcal/kg）
24、为目标。（）为目标。（2C）3：对有营养风险的脓毒症患者，接受：对有营养风险的脓毒症患者，接受EN 35 d 仍不能仍不能达到达到50%目标量，建议添加补充性肠外营养（目标量，建议添加补充性肠外营养（PN）。（）。（2C）4：对脓毒性休克患者不推荐使用谷氨酰胺；（：对脓毒性休克患者不推荐使用谷氨酰胺；（UG）应应用含鱼油的脂肪乳剂能缩短脓毒症合并用含鱼油的脂肪乳剂能缩短脓毒症合并ARDS患者机械通患者机械通气时间和气时间和ICU住院时间，但对降低病死率并无影响。（住院时间，但对降低病死率并无影响。（2C）38血血 糖糖 1：伴有高血糖连续两次血糖：伴有高血糖连续两次血糖 10 mmol/L（1
25、80 mg/dL）的严重脓毒症患者，应控制血）的严重脓毒症患者，应控制血糖糖10 mmol/L（180 mg/dL），并建议采用规），并建议采用规范化（程序化）血糖管理方案。（范化（程序化）血糖管理方案。（1A）2：建议脓毒症：建议脓毒症/脓毒性休克患者每脓毒性休克患者每12 h监测一监测一次血糖，直至血糖和胰岛素用量稳定后可每次血糖，直至血糖和胰岛素用量稳定后可每4 h监监测一次。（测一次。（UG）39连续性肾脏替代治疗（连续性肾脏替代治疗（CRRT）1：建议脓毒症合并肾衰竭的患者，如需：建议脓毒症合并肾衰竭的患者，如需RRT，应采用应采用CRRT。（。（2D）2：不建议使用高容量血液滤过治疗脓毒症合并：不建议使用高容量血液滤过治疗脓毒症合并AKI。（。（2B）40 糖皮质激素糖皮质激素 不推荐常规使用糖皮质激素治疗脓毒性不推荐常规使用糖皮质激素治疗脓毒性休克。（休克。（1B）41应激性溃疡应激性溃疡 1：建议使用：建议使用H2受体拮抗剂（受体拮抗剂（H2RA）或质子泵抑）或质子泵抑制剂（制剂（PPI）预防有出血危险因素的严重脓毒症）预防有出血危险因素的严重脓毒症患者发生应激性溃疡。（患者发生应激性溃疡。（2B）2：应激性溃疡的预防，建议优先使用：应激性溃疡的预防，建议优先使用PPI。（。（2C）42
