1、高二有机化学基础综合测试题一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3 分，共 48 分）1下列说法中不正确的是()A. 维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限B. 开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. 尼龙、棉花、天然橡胶、 ABS 树脂都是由高分子化合物组成的物质2下列有机物的命名正 确的是（）A 、CH 3 CH CH CH33-甲基 -2-乙基戊烷CH CH2CH 2CH 3CH 3B、(CH 3)3CCH 2CH(C 2H 5)CH 32， 2-二甲基 -4- 乙
2、基戊烷C、CH 3OH邻甲基苯酚D、CH3CHCC CH3CH32-甲基 -3-戊炔3、 下列叙述正确的是（）OHOHA和分子组成相差一个 CH2，因此是同系物关系B和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物C分子式为C4H8 的有机物可能存在4 个 CC 单键D分子式为C2H6O 的红外光谱图上发现有C-H 键和 C-O 键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（）A 、甲苯与硝酸作用可得到2， 4， 6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能C、乙
3、烯可发生加成反应，而乙烷不能D、苯酚能与 NaOH 溶液反应，而乙醇不能5、利用下图所示的有机物X 可生产 S诱抗素Y 。下列说法正确的是（）。1A X 可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐B Y 既可以与FeCl3 溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO 4 溶液褪色C 1mol X 与足量 Na H 溶液反应，最多消耗4mol NaOH 。D X 结构中有2 个手性碳原子6星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表为某些星际分子发现年代列表，下列有关说法正确的是（）发现年代1971 年1976 年1977 年1978 年氰基乙炔氰基丁二炔氰基已三炔氰基辛四炔星
4、际分子（HC3N ）（ HC5N）（HC7N）（HC9N）A 五种氰基炔互为同素异形体B它们都属于烃的衍生物C五种氰基炔互为同系物D HC 11N 属于高分子化合物7下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A 由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2 二溴丙烷D油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸8、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（）A 、甲苯、苯、已烯B、已炔、己烯、四氯化碳C、已烷、苯、乙醇D、已烯、苯、四氯化碳9、下列说法中不正确的是（）A 乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B 1 mo
5、l 乙烯与 Cl 2 完全加成，然后与Cl 2 发生取代反应，共消耗氯气5mol1982 年氰基癸五炔（HC11N ）C溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应210、下列实验能达到预期目的是（）A 向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOH 中和，并做银镜反应实验 检验淀粉是否水解B向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：检验混合物中是否含有甲醛C向米汤中加入含碘的食盐，观察是否有颜色的变化 检验含碘食盐中是否含碘酸钾D向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏 提纯乙酸乙酯11、下列叙述中正确的是（）A 聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶
6、液褪色B向氯乙烷中加入硝酸银溶液，可以鉴定其中的氯原子C将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置，现象为：D可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素12、某些含羟基的药物具有苦味， 如以下结构的氯霉素： 此药物分子中碳链末端羟基 （ OH ）中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团OCH 3 (CH 2)14 C后，苦味消失，成为便于口服的无味氯霉素。以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是（）A 它是棕榈酸的盐类B它不是棕榈酸的酯类C它的水溶性变差，所以苦味消失D 它的水溶性变良，所以苦味消失13下列关于有机物的说法中，正确的一组是（）淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应“乙醇汽油”是在汽油中加入
7、适量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH) 2 发生反应A BC D OH1 mol ，完全燃烧生成54g 水和 56L14现有乳酸（ CH3 CH）和乙醇的混合物共COOH（标准状况下测定） CO2，则完全燃烧时消耗氧气物质的量是（）A 2 molB 2.25 molC 3 molD 3.75 mol3故它们燃烧时，耗氧量相同，故可按照1mol 乙醇计算即可，消耗氧气的物质的量为3mol 。15、已知酸性大小： 羧酸碳酸酚下列含溴化合物中的溴原子，
8、在适当条件下都能被羟其（ OH）取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟NaHCO 3 溶液反应的是（）16由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为 37%，则氢元素的质量分数为（）A 、 54%B 、63%C、 9%D、 12%二、填空题（本题包括6 小题，共 52 分）17（ 9 分）喝茶，对很多人来说是人生的一大快乐，茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用，咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶，味苦，在 100时失去结晶水并开始升华， 120时升华相当显著， 17
9、8时升华很快。结构式如右 , 实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因：（1）咖啡因的分子式为。（2）步骤 1 泡浸茶叶所用的溶剂最好为（）A 水B 酒精C石油醚（3）步骤 2，步骤 3，步骤 4 所进行的操作或方法分别是：，。（4） 1mol 咖啡因催化加氢，最多能消耗mol H 218、（ 6 分）聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M 的结构式及 M 在稀硫酸作用下的水解示意图：HCCnAC 9 H 6 O 2 n稀 H 2SO 4BC3H6O3CH3CC2H6O2CCH2 OCHOOCH2OHO（ 1）聚乙
10、炔衍生物分子 M 是通过 _ 反应的产物 (“加聚反应”或“缩聚反应” )（ 2） A 的单体为 _；（ 3） 1molM 分别与钠、氢氧化钠溶液反应，消耗钠与氢4氧化钠的物质的量分别为 _、 _。19、（ 12 分）某芳香烃 A ，分子式为 C8H10 ；某烃类衍生物X ，分子式为 C15H 14O3，能使 FeCl3溶液显紫色； J 分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：（ 1）属于芳香烃类的A的一种同分异构体（不包括A ）中，在同一平面的原子最多有_ 个；（2） J 中所含的含氧官能团的名称为_。（3） E 与 H 反应的化学方程式是_ ；反应类型是
11、_ 。（4）B 、C 的混合物在NaOH 乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M ，以 M 为单体合成的高分子化合物的名称是_（5）已知 J 有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J 的同分异构体的结构简式。与 FeCl3 溶液作用显紫色；与新制Cu(OH) 2 悬浊液作用产生红色沉淀；苯环上的一卤代物有 2 种。 _20（ 8 分）已知一种类似有机玻璃的塑料聚丁烯酸甲酯有广泛用途。合成它可有不同的途径，以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物，原子利用率较高，符合“绿色化学”的要求。（ 1）写出结构简式 A_ ； B_ ；C_； D_ 。（ 2）写出 E F 的化学反应方程式：_ 。5（
12、3）在“绿色化学”中，理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100，例如：加成反应等。上述合成过程，符合“绿色化学”要求的反应有(填写反应序号 )_。21、（ 9 分）有机物A 可作为合成降血脂药物安妥明（）和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一。已知：如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：相关的合成路线如下图所示。（1）经质谱测定，有机物A 的相对分子质量为58，燃烧 2.9 g 有机物 A，生成标准况下 3.36 L CO 2 和 2.7 g H 2O， A 的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A 的分子式是_ 。（2） E安妥明
13、反应的化学方程式是_ 。（ 3） F 的结构简式是 _ 。（4）写出同时符合下列条件的E 的同分异构体X 的结构简式（只写1 种即可）_X 能与饱和溴水发生取代反应；X 的苯环上有2 个取代基，且苯坏上的一溴取代物只有2 种；1 mol X 与足量NaHCO 3 溶液反应生成或1molCO 2，与足量Na 反应生成1molH 2；X 与 NaOH 水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基。22、（ 8 分）实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯（）的简易流程如下：6苯酚苯酚和氯乙酸氯乙酸反应室I分离室I（ClCH2COOH）有关物质的熔、沸点如下表：OCH2 COOH苯氧乙酸丙烯醇H CC
14、HCH OH22菠反应室II分离室II萝酯苯氧乙酸钠丙烯醇水溶液苯酚氯乙酸苯氧乙酸熔点 /436299沸点 /181.9189285试回答下列问题：（1）反应室 I 中反应的最佳温度是104，为较好地控制温度在102 106之间，加热时可选用（选填字母）。A 火炉直接加热B水浴加热C油浴加热（2）分离室I 采取的操作名称是。（3）反应室I 中发生反应的化学方程式是。（ 4） 分离室 II 的操作为：用 NaHCO 3 溶液洗涤后分液；有机层用水洗涤后分液；洗涤时不能用 NaOH 溶液代替 NaHCO 3 溶液，其原因是 _（用化学方程式表示） 。23. 某有机物A ，分子式为 C4 H 8 O
15、2 ，它是具有水果香味的气体，难溶于水，可以发生下列图表中所示的转化：碱石灰BGNaOH 溶液A氧化CD氧化+CEA浓H 2SO4170 F+Br 2 水H推断有关物质的名称及结构简式：A. _ ，_ ，B. _ ， _，C. _， _ ，D. _ ， _ ，E. _ ， _，F. _， _ ，G. _， _ ，H. _ 。 _ ，24. 将某烷烃 0.88g，完全燃烧后的产物通入盛足量碱石灰的干燥管（假定燃烧产物完全被吸收） 干燥管质量增加 4.08g。试求该烃分子式并写出其一氯化物同分异构体的结构简式。25. 已知由某一元羧酸与甲醇生成的酯。取 0.68g 该酯与 40mL 0.2mol/
16、L 的 NaOH 溶液混7合加热， 使其完全水解后， 再用 0.2mol/L 的盐酸中和剩余的碱，耗去 15mL 盐酸。另取 27.2g该酯，完全燃烧后得到70.4g CO2 和 14.4g 水。求：（ 1）该酯的最简式； （ 2）该酯的相对分子质量；（3）该酯的结构简式的名称。26 现有以下有机物：CH 3CHOCH 3CH 2OHCH3 COOHHCOOC2 H 5（ 1）能与 NaOH 溶液反应的有 _；（ 2）能与银氨溶液反应的有 _ ；（ 3）既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有_ ；（ 4）能发生氧化反应的有（除燃烧以外）_；27. 有以下一系列反应，最终产物为草酸。光NaOH
17、, 醇Br 水NaOH , H OO2, 催化剂ABr2 BCDEF22COOHO2,催化剂|COOH已知 B 的相对分子质量比A 的大 79，请推测用字母代表的化合物的结构式：C 是_ ， F 是 _。28. 实验室进行实验制乙烯 制乙炔 石油分馏 苯的硝化 制溴苯 制乙酸乙酯（ 1）不需要加热的有 _；（ 2）需要水浴的有 _ ；（ 3）需要用温度计的有 _；其中温度计插入反应液的有 _；（ 4）需要加碎瓷片的有_；（ 5）反应中必须加入浓H 2 SO4 的有 _。33. A 、B 、 C、 D、 E 五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下
18、所示：OCH 3OHOCH3OHOCH 3OCH 3OHOHA.CH 2CHCH2B.CH2CH CH2C.CH2 CH CH2D CH 2CH CH2.CHCHOCHE.请回答下列问题：（ 1）这五种化合物中，互为同分异构体的是_（写编号）。氧化CHCHCOOH（ 2）W 反应反应 X反应采取了适当措施，使分子中烯键不起反应。以上反应式中W 是 AE 中的某一化合物，则W 是 _。 X 是 D 的同分异构体，X 的结构简式是 _。8选修 5有机化学基础综合测试题答案1、 B 解析：使用无磷洗涤剂与降低碳排放量无关。2、C 解析； A 项，正确的命名应为：3，4-二甲基 -己烷； B 项，正确
19、命名应为2，2，4-三甲基己烷； D 项，正确命名应为3-甲基 - 2-戊炔。3、 C 解析： A 项，同系物不仅结构上相差一个或若干个“- CH2-”，还结构相似（属于同类别），所示物质一个属于酚类，一个属于醇类；B 项，是环已烷不是芳香烃，也不属于芳香烃类；当C H 为环丁48烷时，结构中就存在4 个 C C 单键，正确； D 项，所示结构也可能为CH3-O-CH3 （乙醚）。4、C 解析： A 项，甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基，它们的硝化产物不同，这体现了甲基对苯环的影响； B 项，由于甲苯中苯环对甲基的影响，导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化；D 项，说明苯环与乙基对羟基的影响不同。5、
20、 A 解析： X 分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、COOH 、 NH 2 ，可以发生氧化、代、酯化、加聚、缩聚反应，且一NH 2 能与盐酸反应生成盐，A 项正确； Y 分子中没有酚羟基（一OH ），不能与FeCl3 溶液发生显色反应，B 项错误； 1 mol X中， 1mol-COOH 消耗 1mo1 NaOH 、水解后消耗1mol NaOH 、“”消耗 3mol NaOH ，故共消耗 5mol NaOH ，C 项错； X 的结构中只有最左边的环上连接一OH的碳原子是手性碳原子，即只有1 个手性碳原子，D 项错误。6、 B 解析： A 项，同素异形体指的同种元素形成的不同单质，A 错； C
21、项，同系物指的是在分子结构上相差一个或若干个“-CH2-”，且结构相似，C 错； D 项，高分子化合物指的是分子的相对分子质量极大，至少超过 10000 以上， D 错。7、：A 项，前者属于水解反应，后者属于氧化反应；B 项，前者属于取代反应，后者属于氧化反应；C 项，前者属于消去反应；后者属于加成反应；D 项，二者都属于水解反应。8、 D 解析： A 项，无法鉴别甲苯与苯；B 项，无法鉴别已炔和己烯；C 项，无法鉴别已烷与苯；D 项，加入溴水，出现分层现象，上层呈红棕色的为苯，下层呈红棕色为四氯化碳，出现分层，下层呈无色油状物的为已烯。9、D 解析：乙烯与溴水发生加成反应而褪色，而苯则萃取
22、溴水中的溴而使溴水褪色；B 项中 1mol 乙烯与C12 加成反应需要Cl 2 lmol，再发生取代反应需Cl2 4mol，共需 Cl 2 5 mol， B 正确； D 项，由 CCl 4 为正四面体结构，其二甲基取代物不存在同分异构体。910、 A 解析： B 项，在混合液中加入氢氧化钠溶液后，生成的甲酸钠中仍含有醛基，故无法检验甲醛的存在， B 错； C 项，碘与淀粉变蓝，指的是碘单质而不是KIO 3 ；D 项，因乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生碱性水解反应，应加入饱和的碳酸钠溶液。11、D 解析： A 项，二者都是混合物，但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B 项，不能直接的将氯乙烷中加入硝
23、酸银溶液来鉴定其中的氯原子，应先加入碱液，再加入稀硝酸中和多余的碱液，最后加入硝酸银溶液鉴定氯原子；C 项，因苯与汽油的密度都小于水，故体积大液体的在上面，体积小的液体在下面。12、 C 解析： A 项，由题意可知，它属于酯类而不是盐类；未端基团的变化能导致水溶性变差，因此苦味消失。13、 C 解析：乙醇汽油是一种混合物，石油的分馏是物理变化，错。14、 C 解析：乳酸分子式为 C3H6O3 ，乙醇分子式为 C2 H6O，乳酸分子式为可改写成C2H6 OCO215、B 解析：由题意知，它们经水解反应后，B 项所得物质为羧酸类，其酸性大于碳酸，故它能跟NaHCO 3溶液反应； C、D 经水解反应
24、后得到的物质为酚类，其酸性小于碳酸，故不能与NaHCO 3 溶液反应。16、C 解析：甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质的分子式：C2 H4O2、C6 H12 O6、C2H4O、C3 H6 O2 ，分析它们的分子式发现，除氧外，碳、氢之间的质量比是固定的（最简比CH2），碳氧质量比为 6：1，故氢的质量分数为（ 1-37% ） 1/7=9% 。17、解析：略答案： （ 1）C8H10N4O2（ 2）B（ 3）蒸馏蒸发升华（4） 418、解析：（ 1）观察 M 的结构可知，它是通过加聚反应得到的；（2） A 的单体为（3）M 分子结构中只有羟基能与钠发生，故1molM 消耗 nmol 钠， M
25、 分子结构中含有 2nmol 酯基，故消耗氢氧化钠的物质的量为 2nmol 。答案：（1）加聚反应（ 2）（3） nmol2nmol19、解析：分子式是C8H10 的芳香烃可能是乙苯或二甲苯，由于侧链上的一氯代物有2种，在 NaOH 溶液中加热水解得到二种醇，这二种醇分别发生连续氧化时，一种能生成羧酸，一种只能催化氧化成酮，符合题意，而二甲苯则不符合题意。所以A 是。B、C 与 NaOH 溶液反应生成的D 、E 均为醇， D FH 是醇醛酸的转化，说明D 是伯醇（含一CH2 OH）， B 是；E 的氧化产物 G 不含一 CHO，说明 E 是仲醇（含一CHOH 一），即 E 是，C 是，。X 必
26、然是酯类，且含有酚羟基，水解产物之一是E ，另一产物经酸化后得到的J 有 2 个对位的取代基，则可推知X 的结构简式为， J 是10（1）A 的同分异构体是指邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。碳原子都在一个平面上，每个一CH3 上有 1 个H 原子可以旋转到苯环所在的平面上，最多有14 个原子共平面。（ 3）H 是；（ 4）M 是答案：（1） 14 （2）（酚）羟基、羧基酯化反应（或取代反应）（4）聚苯乙烯20、解析：（ 1）由题目中的合成路线可知，E 为丁烯酸， D 为醇类，结合合成路线信息第一步可知，D 为CH3 CH（ OH） CH 2COOH，C 为 CH3 COCH2COOH，则 B 一
27、定为含有8 个碳原子的二烯烃，再由第一个已知条件可推出 A 为乙炔。（2）由于整个流程中“原子利用率较高”，故发去消去反应的方式为第二种（占80%），故 E 为 CH3CHCHCOOH，化学方程式见答案。（ 3）21、解析：（ 1）有机物 A 的相对分子质量为58， 2.9 g 有机物 A 的物质的量为0.05 mol ，燃烧生成CO2 标准状况下体积为3.36 L ，即 0 .15 mol ，所以含碳为0. 15 mol ；生成 H 2O 2.7g 即 0.15 mol，所以含氢为0.3 mol ，因此其分子式为C3H 6O；（2）A 的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰，所以A 为丙酮， C 的
28、结构简式为， C 到 D 发生水解反应， D 的结构简式为，从 D 到 E 酸化，所以E 的结构简式为：，E与 C2 H5OH 反应生成安妥明显然为酯化反应；所以其反应方程式为：；（3）因为某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，所以可推得F 的结构简式；（4） X 能与饱和溴水发生取代反应，所以有酚羟基；X 的苯环上有2 个取代基，且苯环上的一溴取代物只有 2 种，所以为对位取代基；1mol X 与足量 NaHCO 3 溶液反应生成1molCO 2，与足量Na 反应生成1 mol H 2，所以除酚羟基外还有一羧基；X 与 NaOH 水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基，所以为氯
29、代物且为甲基氯代物；由以上可知，符合下列条件的E 的同分异构体为11或或答案：（ 1)C3H 6O（4）写出以下任意1 种即可：或或或22解析：（ 1）由题意可知，最佳温度超过100 ，故不可用水浴加热，只能用油浴加热。（ 2）由图表中信息可知，苯氧乙酸与苯酚、氯乙酸的沸点差异较大，故可用蒸馏的方法将它们进行分离；答案： C 蒸馏24.n 3一氯化物为 CH 3CH 2 CH 2 Cl ， CH 3CHClCH 325. 解（ 1） 最简式为 C4 H 4 O 式量为 68（ 2）酯与 NaOH 溶液反应中消耗n(NaOH )n(NaOH )0.2mol / L(0.04 L0.015 L )0.005 mol110.005 mol0.0 0 5mo lM ( RCOOCH 3)0.68g136g mol 10.005mol相对分子质量为 136（3）设分子式为 (C4 H 4 O) xX136 g mol68 g molOCOCH结构简式为3名称为苯甲酸甲酯CHO27 C： CH 2CH2|F： CHO28.（1）（4）（5）121分子式为 C8 H 8O2（2）（ 3），CH 2CH 2COOH33.（1） B 和 C（2） E（3）还原（或加成、加氢、催化加氢等）1213
