1、遗传病的类型遗传病的类型常染色体遗传常染色体遗传显性：多指显性：多指性染色体遗传性染色体遗传隐性：白化病隐性：白化病伴伴X X显性：抗显性：抗VD佝偻病佝偻病隐性：色盲、血友病隐性：色盲、血友病伴伴Y：外耳道多毛症：外耳道多毛症一般遗传图谱的解题步骤：一般遗传图谱的解题步骤：1 1、判断显隐性：、判断显隐性：隐性：隐性：(无中生有无中生有）隔代遗传隔代遗传 显性：显性：(有中生无有中生无）一般每代都有患病一般每代都有患病个体个体2 2、判断基因的位置：、判断基因的位置：性染色体：男女患者比例不等性染色体：男女患者比例不等男多女少男多女少 伴伴X X的隐性遗传（的隐性遗传（女病父必病、母病子必病
2、女病父必病、母病子必病）女多男少女多男少 伴伴X X的显性遗传（的显性遗传（子病母必病、父病女必病子病母必病、父病女必病）全是男性全是男性 伴伴Y Y遗传（遗传（父子均病父子均病）常染色体：男女患者比例相当常染色体：男女患者比例相当1？2345678910系谱甲（基因用系谱甲（基因用A、a表示）表示）123456789101112系谱乙（基因用系谱乙（基因用B、b表示）表示）12345678910系谱丙（基因用系谱丙（基因用C、c表示）表示）12345678910系谱丁（基因用系谱丁（基因用D、d表示）表示）下图为甲、乙、丙、丁下图为甲、乙、丙、丁4 4种遗传性疾病的调查结种遗传性疾病的调查结
3、果，根据系谱图分析、推测这果，根据系谱图分析、推测这4 4种疾病最可能的种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是遗传方式以及一些个体最可能的基因型是例例1：下图为甲病：下图为甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：病为伴性遗传病，请回答下列问题：甲病属于甲病属于 ，乙病属于，乙病属于 。A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病C伴伴x染色体显性遗传病染色体显性遗传病 D伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病E伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病-5为纯合体的概率是为纯合体的概率是 ，-6的
4、基因型为的基因型为 aaXBY ，-13的致病基因来自于的致病基因来自于 。假如假如-10和和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率结婚，生育的孩子患甲病的概率 是是 ，患乙病的概率是患乙病的概率是 ，不患病的概率是，不患病的概率是 。AD1/2 例例2：下图为甲种遗传病（基因为：下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为）和乙种遗传病（基因为B、b）的家）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为）甲种遗传病
5、的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2的基因型及其概率为的基因型及其概率为 。（4）由于）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和和1/100；H如果是男如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别
6、是_；因此建议因此建议_。例例3：下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男：下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用表示，隐性基因用a表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示，表示，隐性基因用隐性基因用b表示）。假定已经查明表示）。假定已经查明代代6号不携带甲号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题：乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题：1 23456789甲种遗传病致病基因位于甲种遗传病致病基因位于 染色体上，乙种遗传病致染色体上，乙种遗传病致病基因位
7、于病基因位于 染色体上。染色体上。图中图中代代8号的基因型是号的基因型是:，代代9号的基因型是号的基因型是:。如果如果代代8号号代代9号近亲结婚，号近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲乙两种他们所生子女中同时患有甲乙两种遗传病的概率遗传病的概率:。性性常常XAXabb或或XAXAbb XaYBb或或XaYBB1/16（4）系谱图：）系谱图：体现遗传规律的图解体现遗传规律的图解例例：（：（07上海卷）上海卷）回答下列有关遗传的问题回答下列有关遗传的问题（1）张某家族患有）张某家族患有甲病，该家族遗传甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图留下的残片如右图 现找到现找到4
8、张系谱图张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是 。D7号的基因型是号的基因型是_（基因用（基因用A、a表示）表示）若若16号和正确碎片中的号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是男孩的概率是_。Aa1/18（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II3无致病基因，无致病基因，一一1色觉正常：色觉正常：17号是红绿色盲基号是红绿色盲基因携带者。若因携带者。若一一1与与17号结婚，则他们的孩子中只患号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是一种遗传病的概率是_。518（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；下表；16号的血型的基因型是号的血型的基因型是 17号和号和III-1结婚，生结婚，生一个孩子血型一个孩子血型为为B型的概率型的概率是是_。IAIAIAi、ii 16
