1、 烃和卤代烃1下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（ ）A乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；甲烷与氯气混合后光照反应B苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，水浴加热，有油状液体生成；乙烯与水生成乙醇的反应C乙烯通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色；乙醇催化氧化成乙醛D在苯中滴入溴水，振荡，溴水褪色；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷【答案】B【解析】A. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色属于加成反应，甲烷与氯气混合后光照反应属于取代反应，故A不符合题意；B. 苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，水浴加热，有油状液体生成，属于取代反应；乙烯与水生成乙醇的反应属于加成反应；故B符合题意；C. 乙烯通入酸性KM
2、nO4溶液中，溶液褪色，属于氧化反应；乙醇催化氧化成乙醛也属于氧化反应；故C不符合题意；D. 在苯中滴入溴水，振荡，溴水褪色，未发生化学反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷属于加成反应；故D不符合题意。2下列说法不正确的是（ ）A乙烯的结构简式为CH2CH2B乙烯分子中6个原子共平面C乙烯分子的一氯代物只有一种DCHBrCHBr分子中所有原子不可能共平面【答案】D【解析】A. 乙烯的结构简式为CH2=CH2，A正确；B. 乙烯是平面型分子，分子中6个原子共平面，B正确；C. 乙烯分子结构完全对称，只有一种等效氢原子，则一氯代物只有一种，C正确；D. 乙烯是平面型分子，直接连在双键碳上的溴原
3、子和2个碳原子、2个氢原子共平面，D错误。3下列说法不正确的是()A甲烷和苯都可以和氯气在一定条件下发生取代反应B乙烯、乙炔、苯都能使溴水褪色，其褪色原理相同，都发生加成反应C的名称是2，二甲基戊烷D乙烯、溴苯分子中的所有原子都处于同一平面上【答案】B【解析】A甲烷和氯气在光照条件下可发生取代反应，苯和氯气在催化条件下可发生取代反应，选项A正确； B苯与溴水不反应，选项B错误； CCH3CH2CH(CH3)CH(CH3)2主链有5个C原子，且有2个甲基，名称是2，3-二甲基戊烷，选项C正确； D乙烯含有碳碳双键，为平面形结构，苯含有苯环，都为平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一平面上，则溴苯
4、为平面形结构，选项D正确。 4在实验室中，下列除杂的方法正确的是A溴苯中混有溴,加入KI溶液，振荡， 静置，分液B乙烷中混有乙烯,通入H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸,将其倒入NaOH溶液中，静置，分液D乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶【答案】C【解析】A. 溴苯中混有溴，加入KI溶液生成单质碘，碘能溶于溴苯中，应该用氢氧化钠溶液，振荡，静置，分液，A错误；B. 乙烷中混有乙烯，应该用溴水除去乙烯，不能利用H2，因为很难控制氢气的用量，且与氢气的加成反应是可逆反应，B错误；C. 硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，
5、酸被中和，然后静置，分液即可，C正确；D. 乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶仍然混有二氧化碳，应该用氢氧化钠溶液，D错误。5烃分子中若含有双键、叁键或环，其碳原子所结合的氢原子则少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数，亦具有一定的不饱和度用表示。下表列出几种烃的不饱和度：有机物乙烯乙炔环己烷苯1214据此下列说法不正确的是A的不饱和链烃再结合6molH即达到饱和B的等于6C与环丁烷的不饱和度相同D的不饱和度与、的不饱和度相同【答案】B【解析】A.增加1个不饱和度要减少2个氢原子，所以为3的不饱和链烃再结合6molH可达到饱和，故A正确；B.中含有1个苯环、1个碳碳三
6、键和1个碳环，其不饱和度，故B错误；C.与环丁烷的不饱和度都是1，二者的不饱和度相同，故C正确；D.与、的不饱和度都为1，其不饱和度相同，故D正确。6某烃的结构简式为，它可能具有的性质是（）A易溶于水，也易溶于有机溶剂B分子里所有的原子都处在同一平面上C该烃和苯互为同系物D能发生加聚反应，其加聚产物可用表示【答案】D【解析】A该物质属于有机物，根据相似相溶原理判断，易溶于有机溶剂，不易溶于水，选项A错误；B该分子可以看作是甲烷分子中的一个氢原子被苯乙烯基取代，甲烷是正四面体结构，所以该分子中所有原子不在同一平面上，选项B错误；C该分子中含有碳碳双键，苯中不含碳碳双键，所以结构不相似，不是同系物
7、，选项C错误；D该分子中含有碳碳双键，所以能发生加聚反应，产物正确，选项D正确。7已知 （b）、（d）、（p）三种有机物，下列说法不正确的是Ab、d、p互为同分异构体Bb、d、p的分子中所有原子处于同一平面Cd可与酸性高锰酸钾溶液反应Db和液溴在一定条件下可发生取代反应【答案】B【解析】Ab、d、p的分子式均是C6H6，结构不同，互为同分异构体，A正确；Bd、p都含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则d、p所有原子不可能处于同一平面，只有b为平面形结构，B错误；Cd含碳碳双键，能与高锰酸钾溶液反应，C正确；Db为苯，和液溴在一定条件下可发生取代反应，D正确。8已知 (x) (y) (z)的分子
8、式均为C8H8，下列说法正确的是Ax的所有原子一定在同一平面上By完全氢化后的产物q，q的二氯代物有7种Cx、y、z均能使溴水因加成反应而褪色Dx、y、z互为同系物【答案】B【解析】A. x中的苯环与乙烯基的平面重合时，所有原子才在同一平面上，A错误；B. y完全氢化后的产物q为，q的二氯代物中一氯原子固定在2的碳原子上时，有3种；固定在1的碳原子上有4种，合计7种，B正确；C. x、y均含碳碳双键，故其能使溴水因加成反应而褪色，z不含碳碳双键，则不能发生加成反应，C错误；D. x、y、z分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D错误。9为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是(
9、 )取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液 取氯代烃少许，加入AgNO3溶液取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液ABCD【答案】B【解析】检验氯代烃中的氯元素，水解反应：方法步骤是加NaOH水溶液冷却加硝酸酸化AgNO3溶液观察沉淀颜色； 消去反应：方法步骤是加入NaOH乙醇溶液共热后，冷却，加入硝酸酸化AgNO3溶液观察沉淀颜色；因此选项B正确。10下列关于各实验装置图的叙述中正确的是A装置：实验室制取乙烯B装置：实验室制取乙酸乙酯C装置：验证乙炔的还原性D装置：验
10、证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃【答案】D【解析】A.实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热170，装置中温度计不能测得反应溶液的温度，A错误；B.实验室制取乙酸乙酯，为了更好的分离混合物同时防止倒吸现象的发生，导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能伸入到液面以下，B错误；C.电石中含有的杂质与水反应产生H2S也具有还原性，能够使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能验证乙炔的还原性，C错误；D.溴乙烷发生消去反应生成烯烃,能够使溴的四氯化碳溶液溶液褪色，而挥发的乙醇不能发生反应，因此可以达到验证反应产物，D正确。11以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则下列说法正确的是( )AA的结构简式是B
11、的反应类型分别是取代、消去C反应的条件分别是浓硫酸加热、光照D加入酸性KMnO4溶液，若溶液褪色则可证明已完全转化为【答案】B【解析】A由上述分析可知，A为，故A错误；B根据合成路线，反应为光照条件下的取代反应，反应为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，反应为加成反应，反应为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，故B正确；C反应为卤代烃的消去反应，需要的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热，反应为烯烃的加成反应，条件为常温，故C错误；DB为环戊烯，含碳碳双键，环戊二烯含碳碳双键，均能使高锰酸钾褪色，则酸性KMnO4溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化成环戊二烯，故D错误。12下列实验中，对应的现
12、象以及结论都正确且两者具有因果关系的是( )选项实验现象结论A向甲苯中加入溴水，振荡，静置分层，下层几乎无色发生了取代反应B电石与饱和食盐水混合，产生的气体通入酸性KMnO4溶液溶液褪色生成气体为乙炔C将甲烷与氯气在光照下反应后生成的混合气体通入石蕊溶液中溶液变红生成的氯甲烷具有酸性D向溴乙烷加入NaOH水溶液共热，冷却后滴入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成溴乙烷发生水解反应【答案】D【解析】A溴水和甲苯不反应，但是甲苯能萃取溴水中的溴，该现象为萃取，没有发生化学反应，故A错误；B电石与饱和食盐水混合产生的气体中含乙炔、硫化氢等，乙炔及混有的硫化氢均能被高锰酸钾氧化，溶液褪色，可
13、知反应后有还原性气体产生，但不一定是乙炔，故B错误；C甲烷与氯气在光照下反应后生成的混合气体中含HCl、氯甲烷，HCl溶于水显酸性，而氯甲烷为中性，故C错误；D溴乙烷中加入NaOH溶液共热，冷却后滴入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成，说明溶液中含有溴离子，说明溴乙烷发生了水解反应，故D正确。13下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是CH3CH2CH2BrCH3FCH3CH2BrC(CH3)3CH2BrCH(CH3)2C(CH3)2BrABCD【答案】B【解析】卤代烃都能发生水解反应生成相应的醇；若卤代烃能够发生消去反应生成烯烃，要求与卤原子相连碳的邻位碳
14、有氢原子存在；与氯原子相连接的碳原子的邻位碳上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故不符合题意；含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故符合题意；只有一个碳原子，不能发生消去反应，故不符合题意；含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故符合题意；与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，故不符合题意；含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故符合题意，所以符合题意。故A、C、D不符合题意，B符合题意。答案选B。14用如图所
15、示装置检验乙烯时不需要除杂的是（）乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2O溴水CCH3CH2OH与浓H2SO4加热至170NaOH溶液KMnO4酸性溶液DCH3CH2OH与浓H2SO4加热至170NaOH溶液溴水【答案】B【解析】A溴乙烷的消去反应：+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O，利用KMnO4+CH2CH2+H2SO4CO2+K2SO4+MnSO4+H2O，导致酸性KMnO4溶液褪色，检验乙烯；但乙烯中含有杂质乙醇，乙醇能与KMnO4酸性溶液反应，5C2H5OH+4KMnO4 +6H2SO
16、45CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO4，使KMnO4酸性溶液褪色，故需用水除杂，乙醇能和水任意比互溶，而乙烯难溶于水，选项A正确；B乙醇易挥发，CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热：+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O，利用CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br溶液褪色检验乙烯，乙烯中含有的杂质是乙醇，乙醇不与溴水反应，故无需除杂，选项B错误；C乙醇在浓硫酸加热170发生消去反应生成乙烯气体，CH3-CH2-OH CH2CH2+H2O，同时乙醇和浓硫酸还能发生氧化反应生成二氧化硫气体，故乙烯中含有的杂质有乙醇、二氧化硫、二氧化碳等，二氧化硫、乙醇能与KMnO4酸
17、性溶液反应，2KMnO4+5SO2+2H2OK2SO4+2MnSO4+2H2SO4，导致酸性KMnO4溶液褪色，5C2H5OH+4KMnO4 +6H2SO45CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO4，使KMnO4酸性溶液褪色，故需用NaOH溶液吸收二氧化硫，NaOH溶液也能溶解乙醇，选项C正确；D乙醇在浓硫酸加热170发生消去反应生成乙烯气体，CH3-CH2-OH CH2CH2+H2O，利用CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br溶液褪色检验乙烯，同时乙醇和浓硫酸还能发生氧化反应，生成二氧化硫气体，乙烯中含有的杂质有乙醇、二氧化硫、二氧化碳等，二氧化硫能与溴水反应，SO2+2H
18、2O+Br2H2SO4+2HBr，乙醇与水互溶，二氧化碳不影响乙烯的检验，需要用氢氧化钠除去二氧化硫，故D正确。15卤代烃能够发生下列反应：2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr，下列有机物可以合成环丁烷的是A BCBrCH2CH2CH2CH2Br DCH3CH2CH2CH2Br【答案】C【解析】A该物质中含有3个溴原子，和钠反应不能生成环丁烷，故A错误；B该物质和钠以1：2反应生成1，4-二乙基环丁烷，故B错误；CCH2BrCH2CH2CH2Br与钠以1：2发生反应生成环丁烷，故C正确；D该物质和钠以1：1反应生成辛烷，故D错误；故选C。16氟利昂是饱和碳氢化台物的卤
19、族衍生物的总称，其破坏臭氧层的化学反应机理如下以F-12 （二氯二氟甲烷）为例：CF2Cl2CF2ClClClO3ClOO2ClOClOClOOCl(过氧化氯)ClOOCl2ClO2下列说法中不正确的是A紫外线可以增大CF2Cl2的分解速率BClO +ClOClOOCl的反应中有非极性键的形成CCF2Cl2是臭氧破坏反应的催化剂D臭氧屡破坏的关键因素有：氟利昂，太阳光【答案】C【解析】A、CF2Cl2在紫外线的照射下分解出氯原子可破坏臭氧层，选项A正确；B、ClO +ClOClOOC1的反应中有非极性键O-O键的形成，选项B正确；C、臭氧破坏反应的催化剂是CF2Cl2 分解产生的氯原子，选项C
20、不正确；D、臭氧屡破坏的关键因素有：氟利昂，太阳光，选项D正确。答案选C。17联苯的结构简式如图（），下列有关联苯的说法中正确的是（ ）A分子中含有6个碳碳双键B1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反应C它和蒽（）同属于芳香烃，两者互为同系物D它可以发生加成反应、取代反应，不易被酸性高锰酸钾氧化【答案】BD【解析】A苯环中不存在碳碳双键或碳碳单键，A项错误；B每个苯环与氢气以1：3发生加成反应，则1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反应，B项正确；C同系物要求结构相似，联苯和蒽中苯环数目明显不相同，则它和蒽不是同系物，C项错误；D因联苯分子中含有2个苯环，故可发生加成、取代反应，但
21、苯环不能被酸性高锰酸钾氧化，D项正确。18由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应 （ ）A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成取代【答案】BD【解析】由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应，也属于取代反应可生成1，2-丙二醇。答案选BD。19乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转
22、化成以下化合物。回答下列问题： (1)实验室制备乙炔的反应_。(2)正四面体烷的二氯取代产物有_种。(3)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是_（填字母符号）。A.能使酸性KMnO4溶液褪色 B.1mol乙烯基乙炔最多能与3molBr2发生加成反应 C.乙烯基乙炔分子内含有两种官能团 D.等质量的乙炔和乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同 E.乙烯基乙炔分子中的所有原子一定都共平面 (4)环辛四烯的分子式为_，写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_。【答案】CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2 1 D C8H8 【解析】 (1) 在实验室中用电石与水反应来制取乙炔气体，反
23、应的方程式为：CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2；(2)碳可形成4对共用电子对，可知正四面体烷的分子式为C4H4，分子结构对称，每个C原子上只有1个H原子，分子中任何两个C原子都相邻，因此其一氯代物只有1种；(3)乙烯基乙炔结构简式为CH2=CH-CCH，每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，具有不饱和烃的性质。A.每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，能被酸性KMnO4溶液氧化，因此能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；B.1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键，1mol碳碳双键加成消耗1molBr2，1mol碳碳三键与Br2加成消耗2m
24、olBr2，所以1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应，B正确；C.乙烯基乙炔分子内含有碳碳双键、碳碳三键两种官能团，C正确；D.乙烯基乙炔为CH2=CH-CCH最简式为CH，乙炔的最简式为CH，二者最简式相同，二者质量相同，消耗氧气相同，D错误；E.根据乙烯分子中所有原子共面以及乙炔分子中所有原子共线知识可以确定所有原子共面，E正确故合理选项是D；(4)环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5，属于芳香烃的同分异构体，含有1个苯环，侧链不饱和度为1，故含有1个侧链为-CH=CH2，属于芳香烃的同分异构体的结构简式。20人们对苯及芳香烃的认识是一个不断深化的过程。(1)已知分子式为C
25、6H6的烃结构有多种，其中的两种为下列反应中能_(填字母)而不能。a被酸性高锰酸钾溶液氧化 b与溴水发生加成反应c与液溴发生取代反应 d在空气中可以燃烧1 mol 物质与H2加成时， 需H2_mol，而 需H2_mol。的一氯取代产物有_种，的二氯取代产物有_种(2)今发现C6H6还可能有另一种立体结构(如图所示)，该结构的二氯代物有_种。(3)下列四种芳香烃中，属于苯的同系物的是_(4)现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是_。【答案】ab 2 3 2 3 3 D 介于单键和双键之间的一种特殊的化学键 【解析】（1）由结构简式可知，分子中含有碳碳双键，分子中含有苯环，不含有碳碳双键，则能溴水发生
26、加成反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而不能，ab正确，故答案为：ab；分子中含有2个碳碳双键，1 mol能与2mol H2发生加成反应，分子中含有1个苯环，1 mol能与3mol H2发生加成反应，故答案为：2；3；分子结构对称，含有2类氢原子，则一氯取代产物有2种；的分子结构完全对称，分子中只含有1类氢原子，一氯取代产物有1种，则其二氯取代产物有邻、间、对3种，故答案为：2；3；（2）分子结构高度对称，分子中只含有1类氢原子，一氯代物有1种，其二氯代物有3种，具体如下图（1为三角形边、2为正方形边、3为体对角线），故答案为：3；（3）分子中只含有1个苯环，侧链为烷烃基的芳香烃与苯互为苯的同系
27、物，、和分子中含有2个苯环，不属于苯的同系物，分子中含有1个苯环，4个甲基，属于苯的同系物，则D正确，故答案为：D；(4)现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是一种介于单键和双键之间的一种特殊的化学键，故答案为：介于单键和双键之间的一种特殊的化学键。21A是石油裂解气的主要成分，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；F是一种高聚物，常做食品包装袋的材料；G遇到碘水能变成蓝色；E是具有水果香味的化合物。在一定条件下，有机物A、B、C、D、E、F、G、H间存在下列变化关系。（1）A、D分子中的官能团名称分别是_、_。（2）H溶液中加入新制的Cu(OH)2并加热，可观察到的现象是_，医学上利用
28、此原理可用来检测_。（3）写出反应、的化学方程式，并指出反应类型：_，_；_，_。【答案】碳碳双键 羧基 有砖红色沉淀生成 糖尿病 nCH2=CH2 加聚反应 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 酯化反应（或者取代反应） 【解析】 (1)A的结构简式为CH2=CH2，含有碳碳双键，D的结构简式为CH3COOH，含有羧基，故答案为：碳碳双键；羧基；(2)H为葡萄糖(C6H12O6)，向H的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加热时产生的实验现象是有砖红色沉淀产生，医学上利用此原理可用来检测糖尿病，故答案为：有砖红色沉淀产生；糖尿病；(3)反应的方程式为：nCH2=C
29、H2 ，属于加聚反应；反应的方程式为：CH3COOH+HOC2H5 CH3COOC2H5+H2O，属于取代反应或酯化反应；故答案为：nCH2=CH2 ；加聚反应；CH3COOH+HOC2H5 CH3COOC2H5+H2O；取代反应或酯化反应。22I.完成下列制备物质的化学方程式：以电石、水、食盐为原料制备PVC_II.由丁炔二醇制取1，3-丁二烯，请根据下面的合成路线图填空：(1)写出各反应的反应条件及试剂名称：X_；Y_；Z_。(2)写出A、B的结构简式：A_；B_。III.下列物质在水中可能存在化合物甲、乙、丙有如下转化关系：甲(C4H10O)条件条件乙(C4H8)丙(C4H8Br2)回答
30、：(1)甲中官能团的名称是_，甲属_类物质，甲可能结构有_种，其中可催化氧化为醛的有_种。(2)反应条件为_，条件为_。(3)甲乙的反应类型为_，乙丙的反应类型为_。(4)丙的结构简式不可能是_。ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2Br【答案】CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2；2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2；H2+Cl22HCl；C2H2+HClCH2=CHCl nCH2=CHCl Ni作催化剂、H2加热 HBr加热 NaOH的乙醇溶液、加热 CH2BrCH2CH2CH2Br 羟基 醇
31、4 2 浓H2SO4、加热 溴水或溴的CCl4溶液 消去反应 加成反应 B 【解析】I. 电石与水反应产生乙炔，方程式为CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2；电解饱和食盐水可以得到H2、Cl2，2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2；反应产生的H2、Cl2在点燃时反应产生HCl，H2+Cl22HCl；HCl与乙炔发生加成反应产生氯乙烯，C2H2+HClCH2=CHCl，然后使氯乙烯在一定条件下发生加成反应产生聚氯乙烯：nCH2=CHCl；II. 丁炔二醇与H2在Ni作催化剂、加热时发生加成反应变为A，其名称为1，4丁二醇，A 结构简式是HOCH2CH2CH2CH2OH，A在浓硫酸存
32、在并在加热时发生消去反应，产生1，3-丁二烯；A与HBr在加热条件下发生取代反应生成B为BrCH2CH2CH2CH2Br，B在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应得1，3-丁二烯。(1)根据上面的分析可知，反应X的试剂及条件为氢气、催化剂；反应Y的试剂及条件为溴化氢、加热；反应Z的试剂及条件为氢氧化钠乙醇溶液、加热；(2)根据上面的分析可知，A为HOCH2CH2CH2CH2OH，B为BrCH2CH2CH2CH2Br；III. 由甲(C4H10O) 乙(C4H8) 丙(C4H8Br2)，丙(C4H8Br2)可知，甲为醇类物质，乙为1-丁烯(或2-丁烯或2-甲基丙烯)，丙为烯烃的加成产物。(10甲
33、中一定含OH，名称为羟基，为醇类物质，丁基有4种，则丁醇有4种，可催化氧化为醛的醇为伯醇，有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH两种；(2)为醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热；为烯烃的加成反应，反应条件为溴水或溴的四氯化碳溶液；(3)由上述分析可知，为消去反应，为加成反应；(4)若乙为1-丁烯，则加成后的生成物丙为CH3CH2CHBrCH2Br；若乙为2-丁烯，则加成后的生成物丙为CH3CHBrCHBrCH3；若乙为2-甲基丙烯，则加成后的生成物丙为(CH3)2CBrCH2Br，CH3CH(CH2Br)2不可能是乙通过加成反应产生的物质，故合理选项是B。23功能高分子P
34、的合成路线如下:（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是_。（2）试剂a是_。（3）反应的化学方程式_。（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团_。（5）反应的反应类型是_。（6）反应的化学方程式_。（7）已知：2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHO。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_。【答案】 浓硝酸、浓硫酸 碳碳双键、酯基 加聚反应 CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOCH2CH
35、3 【解析】（1）根据以上分析可知A的结构式为；故答案为：；（2）甲苯和硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基苯，所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸；故答案为：浓硫酸和浓硝酸；（3）C为，D为，C中氯原子在NaOH水溶液中发生水解反应生成羟基，因此反应的化学方程式为。故答案为：；（4）E的分子式是C6H10O2，根据F的结构简式可知E的结构简式为CH3CHCHCOOC2H5，其官能团为碳碳双键、酯基。故答案为：碳碳双键、酯基；（5）CH3CHCHCOOC2H5一定条件下发生加聚反应生成，因此反应的反应类型为加聚反应。故答案为：加聚反应；（6）发生水解反应生成和C2H5OH的化学反应方程式为。故答案为：；（7
36、）乙烯一定条件下与水发生加成反应生成乙醇，乙醇被氧化生成乙醛，根据“已知”可知，乙醛反应生成，E的结构简式中含有碳碳双键和酯基，因此中羟基发生消去反应生成碳碳双键，醛基被氧化生成羧基，羧基与乙醇发生酯化反应生成酯基，合成路线为：，故答案为：。24卤代烃在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂，格氏试剂在有机合成方面用途广泛。设R为烃基,已知：某有机物A有如下转化关系：试回答下列问题：（1） 反应的反应试剂和实验条件是_（2） CD的化学反应方程式为_；（3） G的结构简式是_，G的最简单的同系物的名称是_（4）I中所含官能团的名称是_（5）能发生银镜反应的J的同分异构体有_种。写出其中含-CH3个
37、数最多的异构体的结构简式_ .【答案】氢氧化钠乙醇溶液、加热2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH(OH)CH2CH2CH(OH)CH3乙二醇碳碳双键、羟基8CH3C(CH3)2CH2CHO或CH3CH2C（CH3）2CHO或（CH3）2CHCH（CH3）CHO【解析】 (1)反应是CH3CH2X发生消去反应生成CH2=CH2，反应试剂和实验条件为：氢氧化钠乙醇溶液，加热，故答案为：氢氧化钠乙醇溶液、加热；(2)CD的化学反应方程式为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(3)由上述分析可知，G的
38、结构简式是，G的最简单的同系物的名称是OHCH2CH2OH，名称是乙二醇，故答案为：；乙二醇；(4)I为CH3CH(OH)CH2CH=CHCH3或CH3CH(OH)CH2CH2CH=CH2，I中所含官能团有碳碳双键、羟基，故答案为：碳碳双键、羟基；(5)分子式与I、J相同，但能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，可写成C5H11-CHO，-C5H11有8种结构，所以C5H11-CHO也是8种结构，最多含-CH33个，其结构简式分别为：CH3C(CH3)2CH2CHO、CH3CH2C(CH3)2CHO、(CH3)2CHCH(CH3)CHO，故答案为：8；CH3C(CH3)2CH2CHO(或CH3C
39、H2C(CH3)2CHO、(CH3)2CHCH(CH3)CHO)。25下面是石蜡油在炽热碎瓷片的作用下产生C2H4并检验C2H4性质的实验。请回答下列问题：(1)A中碎瓷片的作用是_。(2)B装置中反应的化学方程式为_。(3) C装置中的实验现象_ 。(4) 查阅资料，乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应产生二氧化碳。根据本实验中装置_(填装置字母)中的实验现象可判断该资料是否真实。【答案】催化作用 CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br 酸性高锰酸钾溶液褪色 D 【解析】 (1)石蜡油在炽热碎瓷片的作用下产生乙烯，可知碎瓷片的作用主要是催化剂，加快反应速率，故答案为：催化作用；(2)乙烯能够与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溴水褪色，反应的方程式为CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；(3)乙烯可与高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色，故答案为：酸性高锰酸钾溶液褪色；(4)乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应产生二氧化碳，能使澄清石灰水变浑，D中澄清石灰水如果变浑浊，说明生成二氧化碳，所以根据D中的实验现象可判断该资料是否真实，故答案为：D。
