1、医院药品各管理制度药品储存管理制度1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储 存，保证药品储存质量，根据药品管理法，特制定本制度。2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理 使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理。3、应按照经营规范的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等 储存设施，配置必要的库房温湿度监测和调控设施。4、 应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库在030C之间， 阴凉库温度W 20C已冷库温度在210C之间，各库房相对湿度控制 在45%75%之间。根据药品储存条件要求，应将药品分别存放在 常温库、阴凉库、冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设 定相
2、应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。5、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要 求：药品与非药品、内服药与外用药分区存放；性能相互影响、易串 味的药品要分库存放；中药饮片应设专库；危险药品应专库存放并有 安全消防设施。6、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号 药品不得混垛。7、根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上午、 下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”，并根据库房条件 及时调节温湿度，确保药品储存安全。8药品存放应实行色标管理。待验品、退货药品区一黄色；合格品区、待发药品区一绿色；不合格药品区一一红色9、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药
3、品，应专人保管、专库 或专柜存放，专帐管理。10、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专 帐记录，并有明显标志。11、实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月 进行催销。12、储存中发现有质量问题的药品，应立即将药房和库存的药 品集中控制，报质量管理机构处理。13、做好库存药品的帐、货管理工作，按季盘存，确保帐、票、 货相符。14、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做 好防盗、防火、防潮、防虫、防鼠、防尘、防污染等工作。麻醉药品、第一类精神药品领发制度1、药房凭麻醉药品的处方、空安瓿（废贴）到药库领取麻醉药 品。麻醉药品的处方、空安瓿（废贴）由药库统一
4、保管。领取后的麻 醉药品数量不得超过固定基数。2、麻醉药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。3、对出库的麻醉药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、 领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单 位、发药人、复核人和领用人签字。麻醉药品储存制度1、药库、药房、各病区、手术室储存麻醉药品必须配备保险柜。药库门、窗有防盗设施，有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药 品库还应当安装报警装置。药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉 药品应当配备必要的防盗设施。2、麻醉药品储存各环节（药库、药房、病区、手术室）都应当 指定专人负责，明确责任同。3、药库储存麻醉药品应保持合理库存，
5、实行双人、双锁保管；药房、病区储存麻醉药品应根据用量规定固定基数， 建立交接班制度， 交接班有记录。药库、药房应建立麻醉药品进出的逐笔专用账册， 做到账、物相符。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。麻醉药品报损、销毁制度1、在验收过程中发现缺损麻醉、第一类精神药品应双人登记，报医院加盖公章，查询供药单位。2、对过期、损坏及由门诊患者退回的麻醉药品进行销毁时，应 当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁进行登记。3、回收的麻醉药品注射剂空安瓿 （废贴），应定期经医疗机构主 管部门审批后由药房负责人、院方负责人及后勤人员同时在场的情况 下进行砸碎销毁。销毁时
6、，应有医疗机构主管部门派人监督， 对销毁进行登记及参加销毁人员签字并确认。药房管理制度1、收方后应对处方内容、姓名、年龄、药品名称、剂量、服法、禁忌等详加审查，方能调配。2、配方时应细心谨慎，遵守调配技术操作规程并执行处方制度的规定。3、熟记各种药品的价格，戈M介准确，严格区分医保、自费处方。执行先收费后发药的制度。4、发药时应耐心向病人说明服用方法及注意事项，解答病人用药的咨询。5、急诊处方须随到随配，其余按先后次序配发。6、上班时工作衣帽穿戴整洁，保持调剂品及储药瓶等清洁、整齐；室内要保持整洁卫生。7、对违反规定滥用药品、有配伍禁忌、涂改等不合格处方，药 剂人员有权拒绝调配，情节严重者报告
7、院领导处理。&麻醉药品、精神药品、剧、毒药品的处方按其管理条例细则 进行调配。药品质量验收管理制度1为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据药品管理法及有关法律法规，特制定本制度。2. 药品质量验收应由质量验收人员负责， 质量验收人员应具有依 法资格认定药学技术职称或经有关培训考试合格。3验收人员应根据药品购进单据，对到货药品进行逐批验收。4验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般 药品应在到货内1个工作日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品 应在到货后1小时内验收完毕。5. 特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。6. 验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签
8、、说明书及有关证明文件进行逐一检查：（1）药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通称名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有 效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、 适应症或功能主治、用 法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。（2）验收整件药品包装中应有产品合格证。（3）验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。（4）验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包 装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号。(5) 验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药
9、品的名 称、主要成份以及注册证号，其最小单元应有中文说明书。进口药品 应凭进口药品注册证及进口药品检验报告或进口药品通关 单验收；进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件；进口药材应有进口药材批件复印件。(6) 首次购进的品种，应有与首批到货药品同批号的药品厂检验报告书。药品效期管理制度1为防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据药品管理法等法律，法规，特制定本制度。2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。3. 距失效期不到3个月的药品不得购进，不得验收入库。4. 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近
10、依次堆码，不同批号的药品不得混垛。5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。6对有效期不足3个月的药品应按月进行催促使用。7对有效期不足3个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品调配使用药品购进管理制度1、为认真贯彻执行药品管理法、产品质量法、计量法、 合同法等法律法规，严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。2、业务人员应具有依法认定的药学技术职称或经有关培训考试 合格。3、严格执行本院“药品购进质量管理程序”的规定，坚持“按 需进货、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。（1）采购药品时应对供货方的法定资格、履
11、行能力、质量信誉 进行调查和评价并建立合格供货方档案。（2）审核所购药品的合法性和质量可靠性。（3）对与本院进行药品供货单位的销售人员，进行合法资格的 验证，并做好记录。（4）制定的药品采购计划，应经质量管理人员、药剂科长和分 管院长审核。（5）米购药品应签订米购合同，明确质量条款。（6）购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存到超过药品有效期一年。（7）对首营企业应确认其合法资格，并做好记录，对首次购进 的品种应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。（8）购进进口药品要有加盖供货单位质量部门印章的进口药 品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进 口药品通关单复印件。（9）购进特殊管理药品应严格按照国家有关管理规定执行。（10）采购人员应及时了解药品库存结构情况， 合理制定采购计 划，在保证临床需求的情况下，避免药品因积压，过期失效造成的损 失。（11）药剂科应按年度对进货情况进行质量评审， 不断优化品种 结构，提咼药品的质量。
