1、重症肌无力重症肌无力(myasthenia gravis(myasthenia gravis，MGMG：是一种由神经：是一种由神经-肌肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为重，经休息后症状减轻。患病率为7777150/100150/100万，年发病万，年发病率为率为4 411/10011/100万。女性患病率大于男性，约万。女性患病率大于男性，约3 3：2 2，各年龄，各年龄段均有发病，儿童段均有发病，
2、儿童1 15 5岁居多。重症肌无力在医学上有岁居多。重症肌无力在医学上有“绝症中的绝症，不死的癌症绝症中的绝症，不死的癌症”之称之称一、重症肌无力是横纹肌突触后膜一、重症肌无力是横纹肌突触后膜nAchR自身免疫性疾病自身免疫性疾病*抗乙酰胆碱受体抗体（抗乙酰胆碱受体抗体（nAchR -Ab）的作用下，乙酰胆碱）的作用下，乙酰胆碱受体的数量减少，敏感性下降。受体的数量减少，敏感性下降。*50-6050-60年代：胸腺素增高抑制乙酰胆碱合成。年代：胸腺素增高抑制乙酰胆碱合成。*6060年代以来：提出自身免疫学说。年代以来：提出自身免疫学说。*7373年建立电鳗鱼实验：将纯化的电鳗鱼的烟碱型乙酰胆碱
3、年建立电鳗鱼实验：将纯化的电鳗鱼的烟碱型乙酰胆碱受体（受体（nAchR ）免疫动物建立重症肌无力模型，并以此测）免疫动物建立重症肌无力模型，并以此测出重症肌无力病人血清中抗乙酰胆碱受体抗体出重症肌无力病人血清中抗乙酰胆碱受体抗体二、重症肌无力是二、重症肌无力是T细胞依赖的自身免疫疾病细胞依赖的自身免疫疾病*80%80%重症肌无力病人伴有胸腺异常。重症肌无力病人伴有胸腺异常。*33%-75%33%-75%胸腺瘤病例有重症肌无力现象。胸腺瘤病例有重症肌无力现象。*重症肌无力患者周围血中存在高度优势的重症肌无力患者周围血中存在高度优势的nAchR 特异性特异性T淋巴细胞。淋巴细胞。三、遗传基因在自身
4、免疫发生过程起重要作用。三、遗传基因在自身免疫发生过程起重要作用。临床表现临床表现1.1.重症肌无力发病率约为重症肌无力发病率约为6-10/106-10/10万万.2.2.发病年龄有两个高峰期，一是发病年龄有两个高峰期，一是1010岁岁以下人群，占总发病人数的以下人群，占总发病人数的40%40%左左 右，二是右，二是20-3020-30岁人群占总发病人岁人群占总发病人数的数的40%40%左右。左右。3.3.男女比例为：男女比例为：2 2 ：3 3。4.4.女性病例从女性病例从20-3520-35岁发病最多岁发病最多;男性男性 病例从病例从40-5540-55岁发病最多岁发病最多临床表现临床表现
5、 主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，休息主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，休息后减轻，晨轻暮重，症状波动。感冒、精神刺激可使症状加重。后减轻，晨轻暮重，症状波动。感冒、精神刺激可使症状加重。女性患者经期症状加重；闭经、妊娠期减轻，产后加重。女性患者经期症状加重；闭经、妊娠期减轻，产后加重。眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂，复眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂，复视、斜视。视、斜视。眼睑图眼睑图 1.Ossermen 1.Ossermen改良法分型，为标明改良法分型，为标明MGMG肌无力的分布部位、肌无力的分布部位、程度及病程。一
6、般采用程度及病程。一般采用OssermenOssermen改良法的分型：改良法的分型：型：只有眼肌的症状和体征，无死亡率。型：只有眼肌的症状和体征，无死亡率。AA型：轻度全身肌无力，发作慢，常累及眼肌，逐渐影响型：轻度全身肌无力，发作慢，常累及眼肌，逐渐影响骨髓肌及延髓肌。无呼吸困难，对药物反应差。活动受限，骨髓肌及延髓肌。无呼吸困难，对药物反应差。活动受限，死亡率极少。死亡率极少。BB：中度全身肌无力，累及延髓肌，呼吸尚好，对药物反：中度全身肌无力，累及延髓肌，呼吸尚好，对药物反应差。活动受限，死亡率低。应差。活动受限，死亡率低。型：急性暴发性发作，早期累及呼吸肌，延髓和骨髓肌型：急性暴发性
7、发作，早期累及呼吸肌，延髓和骨髓肌受损严重，胸腺瘤发现率最高。活动受限，对药物治疗效受损严重，胸腺瘤发现率最高。活动受限，对药物治疗效差，但死亡率较低。差，但死亡率较低。.型：后期严重的全身型重症肌无力。最少在型：后期严重的全身型重症肌无力。最少在型或型或型型症状出现症状出现2 2年后才达此程度，可逐步或突发。胸腺瘤发现率年后才达此程度，可逐步或突发。胸腺瘤发现率占第占第2 2位。对药物反应差，预后不佳。位。对药物反应差，预后不佳。型：肌萎缩型，起病半年出现肌肉萎缩，生活不能自理，型：肌萎缩型，起病半年出现肌肉萎缩，生活不能自理，吞咽困难，食物误入气管而由鼻孔呛出。口齿不清或伴有吞咽困难，食物
8、误入气管而由鼻孔呛出。口齿不清或伴有胸闷气急。因长期肌无力而出现继发性肌萎缩者不属于此胸闷气急。因长期肌无力而出现继发性肌萎缩者不属于此型。病程反复型。病程反复2 2年以上，常由年以上，常由型或型或型发展而来。型发展而来。2.2.少年型肌无力：少年型肌无力：14-1814-18岁之间发病，以睑下垂、岁之间发病，以睑下垂、斜、复视为多见。吞咽困难，全身肌无力较儿童型斜、复视为多见。吞咽困难，全身肌无力较儿童型多见。多见。3.3.肌无力危象肌无力危象:患者因肌无力引起呼吸、吞咽困难患者因肌无力引起呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时，称为肌无力危而不能维持基本生活、生命体征时，称为肌无力危
9、象。是重症肌无力的危重状态。象。是重症肌无力的危重状态。肌无力危象包括：肌无力危象包括：肌无力危象：抗胆碱酯酶药物剂量不足肌无力危象：抗胆碱酯酶药物剂量不足胆碱能危象：胆碱酯酶抑制剂（胆碱能危象：胆碱酯酶抑制剂（ChEIChEI）过量）过量反拗性危象：对抗胆碱酯酶药物不敏感反拗性危象：对抗胆碱酯酶药物不敏感患者彭竹英，女，27岁，应呼吸苦难3天，加重10小时入院。血常规：中性细胞比率93.女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童15岁居多。女性病例从20-35岁发病最多;男性病程反复2年以上，常由型或型发展而来。肌无力危象：抗胆碱酯酶药物剂量不足*80%重症肌无力病人伴有胸腺异常。
10、重症肌无力在医学上有“绝症中的绝症，不死的癌症”之称女性病例从20-35岁发病最多;男性注意呼吸道湿化，有效排痰，防止痰液堵塞，保持呼吸道通畅。以下人群，占总发病人数的40%左六 潜在并发症：肌无力危象吞咽困难，全身肌无力较儿童型多见。二、重症肌无力是T细胞依赖的自身免疫疾病六 潜在并发症：肌无力危象三 躯体移动障碍：与运动神经功能受损有关对药物反应差，预后不佳。生化：缺血修复白蛋白92.232g/L,超敏C反应蛋白：23.患者彭竹英，女，患者彭竹英，女，2727岁，应呼吸苦难岁，应呼吸苦难3 3天，加重天，加重1010小时入院。小时入院。体查：体查：T37 P124T37 P124次次/分分
11、 R12 R12次次/分分 Bp123/92mmHg Bp123/92mmHg神经系统检查：神志清楚，气管插管，言语不合作，伸舌神经系统检查：神志清楚，气管插管，言语不合作，伸舌不合作，双肺叩诊清音，心律整齐未闻及心脏杂音，肌张不合作，双肺叩诊清音，心律整齐未闻及心脏杂音，肌张力正常，病理征阴性。力正常，病理征阴性。生化：缺血修复白蛋白生化：缺血修复白蛋白92.OU/ml,免疫球蛋白免疫球蛋白2.232g/L,超敏超敏C反应蛋白：反应蛋白：23.77mg/l甲状旁腺素：甲状旁腺素：110.9pg/ml 尿检常规比重高，尿检常规比重高，pct高。高。CT检查：双肺多发感染，部分实变。检查：双肺多
12、发感染，部分实变。治疗1.按神经内科护理常规，陪护，告病危，心电监测完善其他按神经内科护理常规，陪护，告病危，心电监测完善其他相关检查。相关检查。2.予以抗感染，护脑，抗胆碱酯酶药，止咳化痰，与转予以抗感染，护脑，抗胆碱酯酶药，止咳化痰，与转ICU呼吸机辅助呼吸呼吸机辅助呼吸3.ICU转入病房继续予以舒普深抗感染，转入病房继续予以舒普深抗感染，“地塞米松地塞米松”已用已用一周改用一周改用“泼尼松龙片泼尼松龙片”80mgQD，溴吡斯的明片，溴吡斯的明片60mgq8h抗胆碱脂酶活性促进呼吸肌功能的恢复，注意观抗胆碱脂酶活性促进呼吸肌功能的恢复，注意观察患者呼吸，血氧情况。察患者呼吸，血氧情况。一一
13、 清理呼吸道低效：与咳嗽，咳痰无力有关清理呼吸道低效：与咳嗽，咳痰无力有关护理措施：护理措施：1.严密观察病情变化，血氧饱和度的变化，呼吸的改变，及严密观察病情变化，血氧饱和度的变化，呼吸的改变，及时吸出口腔里的痰液，严格无菌操作观察痰液的性状，颜色，时吸出口腔里的痰液，严格无菌操作观察痰液的性状，颜色，量，及时送检痰标本量，及时送检痰标本2.严格控制探视人员，探视时间家属应带口罩，穿隔离衣，严格控制探视人员，探视时间家属应带口罩，穿隔离衣，避免交叉感染。避免交叉感染。3.遵医嘱查痰培养及药敏实验，根据痰培养结果调整抗生素遵医嘱查痰培养及药敏实验，根据痰培养结果调整抗生素及选择正确的隔离措施，
14、进行标准预防，严格执行手卫生规及选择正确的隔离措施，进行标准预防，严格执行手卫生规范范二二 体温升高：与肺部感染有关体温升高：与肺部感染有关护理措施：护理措施：1.1.保持室内温度保持室内温度20-2220-22度，每次开窗通风度，每次开窗通风3030分钟分钟3.3.加强口腔护理，给予清淡，易消化的高热量，高维生素，加强口腔护理，给予清淡，易消化的高热量，高维生素，低脂饮食。低脂饮食。4.4.严密检测体温的变化严密检测体温的变化三三 躯体移动障碍：与运动神经功能受损有关躯体移动障碍：与运动神经功能受损有关护理措施：护理措施：1.1.给病人和家属讲解活动的重要性，指导病人和家属对受累给病人和家属
15、讲解活动的重要性，指导病人和家属对受累肌肉进行按摩和被动肌肉进行按摩和被动/主动运动，防止肌肉萎缩。主动运动，防止肌肉萎缩。2.2.用温水擦洗受累肌肉或肢体，刺激受累肌肉，防止肌肉萎用温水擦洗受累肌肉或肢体，刺激受累肌肉，防止肌肉萎缩缩3.3.病人活动时，注意保持周围环境安全，无障碍物，以防跌病人活动时，注意保持周围环境安全，无障碍物，以防跌倒，路面防滑，防止滑倒。倒，路面防滑，防止滑倒。四四 皮肤完整性受损：与长期卧床及大小便失禁有关皮肤完整性受损：与长期卧床及大小便失禁有关护理措施：护理措施：1.1.予以气垫床，每予以气垫床，每2 2小时翻身一次，翻身时避免推，拉，拖小时翻身一次，翻身时避
16、免推，拉，拖得动作，以免擦破皮肤得动作，以免擦破皮肤2.2.保持床单位的清洁，干净，床垫污染时应及时更换保持床单位的清洁，干净，床垫污染时应及时更换3.3.出汗多时，及时擦洗，更换干净衣裤出汗多时，及时擦洗，更换干净衣裤五五 营养失调：低于机体需要量与吞咽困难，摄入量过少和精营养失调：低于机体需要量与吞咽困难，摄入量过少和精神压抑，影响食欲有关。神压抑，影响食欲有关。1.根据病人的需要，给病人和家属讲解饮食营养的重要性，根据病人的需要，给病人和家属讲解饮食营养的重要性，取得他们的积极配合。取得他们的积极配合。2.对没有出现吞咽困难的病人，可给予高蛋白，高维生素，对没有出现吞咽困难的病人，可给予
17、高蛋白，高维生素，等饮食，可多吃点牛奶，大豆，乌骨鸡，童子骨等，少吃白等饮食，可多吃点牛奶，大豆，乌骨鸡，童子骨等，少吃白萝卜，绿豆，注意营养搭配，避免辛辣刺激油炸食品。平时萝卜，绿豆，注意营养搭配，避免辛辣刺激油炸食品。平时可以补充一点维生素可以补充一点维生素B1，VC，B6。六六 潜在并发症：肌无力危象潜在并发症：肌无力危象护理措施：护理措施：1.1.严密观察病情变化，立即给予氧气吸人。加强呼吸道管理，严密观察病情变化，立即给予氧气吸人。加强呼吸道管理，防止肺部并发症。注意呼吸道湿化，有效排痰，防止痰液堵防止肺部并发症。注意呼吸道湿化，有效排痰，防止痰液堵塞，保持呼吸道通畅。塞，保持呼吸道
18、通畅。2.2.严密注意呼吸音变化，发现双侧呼吸音强弱不一或肺部可严密注意呼吸音变化，发现双侧呼吸音强弱不一或肺部可闻及湿哕音时及时报告医生护理。闻及湿哕音时及时报告医生护理。3.3.使用人工呼吸机时要严密观察通气是否适当发生通气过度使用人工呼吸机时要严密观察通气是否适当发生通气过度或通气不足，立即给予处理或通气不足，立即给予处理。他们参加家人、朋友、同事、同学的三、遗传基因在自身免疫发生过程起重要作用。最少在型或型症状出现2年后才达此程度，可逐步或突发。少年型肌无力：14-18岁之间发病，以睑下垂、斜、复视为多见。生化：缺血修复白蛋白92.发病期间避免妊娠、分娩，待病情控制并稳定一段时间后再怀
19、孕。患者彭竹英，女，27岁，应呼吸苦难3天，加重10小时入院。3%，血红蛋白138g/LB：中度全身肌无力，累及延髓肌，呼吸尚好，对药物反应差。女性病例从20-35岁发病最多;男性体查：T37 P124次/分 R12次/分 Bp123/92mmHg严密注意呼吸音变化，发现双侧呼吸音强弱不一或肺部可闻及湿哕音时及时报告医生护理。型：只有眼肌的症状和体征，无死亡率。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童15岁居多。型：只有眼肌的症状和体征，无死亡率。保持心态平和，情绪稳定，正视现实，病人病情稳定一段时间后，应积极三、遗传基因在自身免疫发生过程起重要作用。六 潜在并发症：肌无力危象1.
20、病人出院后病情尚未平稳时，应随身携带好胆碱脂酶抑制病人出院后病情尚未平稳时，应随身携带好胆碱脂酶抑制剂类等药物，同时还可以建议其随身携带注明有姓名、年龄、剂类等药物，同时还可以建议其随身携带注明有姓名、年龄、住址、诊断证明、目前所用药物名称和剂量、病情情况等的住址、诊断证明、目前所用药物名称和剂量、病情情况等的卡片，以供肌无力危象发生抢救时参考和应用。卡片，以供肌无力危象发生抢救时参考和应用。2.遵医嘱合理使用好胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素等药物，遵医嘱合理使用好胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素等药物，增减药物时应在主管医生指导下执行。增减药物时应在主管医生指导下执行。3.要避免过劳、外伤、精神创伤、
21、受凉感冒及各种感染，同要避免过劳、外伤、精神创伤、受凉感冒及各种感染，同时，在呼吸道疾病流行季节，尽量少到公共场所活动。时，在呼吸道疾病流行季节，尽量少到公共场所活动。4.发病期间避免妊娠、分娩，待病情控制并稳定一段时间后发病期间避免妊娠、分娩，待病情控制并稳定一段时间后再怀孕。再怀孕。5.保持心态平和，情绪稳定，正视现实，保持心态平和，情绪稳定，正视现实，积极树立战胜疾病的信心，按时服药，积极树立战胜疾病的信心，按时服药，动静结合，增强体质，提高机体免疫力。动静结合，增强体质，提高机体免疫力。6.病人病情平稳半年后，应积极鼓励病人病情平稳半年后，应积极鼓励他们参加家人、朋友、同事、同学的他们
22、参加家人、朋友、同事、同学的郊游或旅行，以便陶冶情郊游或旅行，以便陶冶情操。操。7.病人病情稳定一段时间后，应积极病人病情稳定一段时间后，应积极鼓励他们参加力所能及的工作及适当鼓励他们参加力所能及的工作及适当的活动，以达到心理转移治疗的目的。的活动，以达到心理转移治疗的目的。重症肌无力重症肌无力(myasthenia gravis(myasthenia gravis，MGMG：是一种由神经：是一种由神经-肌肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，
23、活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为重，经休息后症状减轻。患病率为7777150/100150/100万，年发病万，年发病率为率为4 411/10011/100万。女性患病率大于男性，约万。女性患病率大于男性，约3 3：2 2，各年龄，各年龄段均有发病，儿童段均有发病，儿童1 15 5岁居多。重症肌无力在医学上有岁居多。重症肌无力在医学上有“绝症中的绝症，不死的癌症绝症中的绝症，不死的癌症”之称之称一、重症肌无力是横纹肌突触后膜一、重症肌无力是横纹肌突触后膜nAchR自身免疫性疾病自身免疫性疾病*抗乙酰胆碱受体抗体（抗乙酰胆碱受体抗体（nAchR -Ab）的作用下，乙酰胆碱）的作用下，乙
24、酰胆碱受体的数量减少，敏感性下降。受体的数量减少，敏感性下降。*50-6050-60年代：胸腺素增高抑制乙酰胆碱合成。年代：胸腺素增高抑制乙酰胆碱合成。*6060年代以来：提出自身免疫学说。年代以来：提出自身免疫学说。*7373年建立电鳗鱼实验：将纯化的电鳗鱼的烟碱型乙酰胆碱年建立电鳗鱼实验：将纯化的电鳗鱼的烟碱型乙酰胆碱受体（受体（nAchR ）免疫动物建立重症肌无力模型，并以此测）免疫动物建立重症肌无力模型，并以此测出重症肌无力病人血清中抗乙酰胆碱受体抗体出重症肌无力病人血清中抗乙酰胆碱受体抗体二、重症肌无力是二、重症肌无力是T细胞依赖的自身免疫疾病细胞依赖的自身免疫疾病*80%80%重症
25、肌无力病人伴有胸腺异常。重症肌无力病人伴有胸腺异常。*33%-75%33%-75%胸腺瘤病例有重症肌无力现象。胸腺瘤病例有重症肌无力现象。*重症肌无力患者周围血中存在高度优势的重症肌无力患者周围血中存在高度优势的nAchR 特异性特异性T淋巴细胞。淋巴细胞。三、遗传基因在自身免疫发生过程起重要作用。三、遗传基因在自身免疫发生过程起重要作用。1.Ossermen 1.Ossermen改良法分型，为标明改良法分型，为标明MGMG肌无力的分布部位、肌无力的分布部位、程度及病程。一般采用程度及病程。一般采用OssermenOssermen改良法的分型：改良法的分型：型：只有眼肌的症状和体征，无死亡率。
26、型：只有眼肌的症状和体征，无死亡率。AA型：轻度全身肌无力，发作慢，常累及眼肌，逐渐影响型：轻度全身肌无力，发作慢，常累及眼肌，逐渐影响骨髓肌及延髓肌。无呼吸困难，对药物反应差。活动受限，骨髓肌及延髓肌。无呼吸困难，对药物反应差。活动受限，死亡率极少。死亡率极少。BB：中度全身肌无力，累及延髓肌，呼吸尚好，对药物反：中度全身肌无力，累及延髓肌，呼吸尚好，对药物反应差。活动受限，死亡率低。应差。活动受限，死亡率低。型：急性暴发性发作，早期累及呼吸肌，延髓和骨髓肌型：急性暴发性发作，早期累及呼吸肌，延髓和骨髓肌受损严重，胸腺瘤发现率最高。活动受限，对药物治疗效受损严重，胸腺瘤发现率最高。活动受限，
27、对药物治疗效差，但死亡率较低。差，但死亡率较低。.六六 潜在并发症：肌无力危象潜在并发症：肌无力危象护理措施：护理措施：1.1.严密观察病情变化，立即给予氧气吸人。加强呼吸道管理，严密观察病情变化，立即给予氧气吸人。加强呼吸道管理，防止肺部并发症。注意呼吸道湿化，有效排痰，防止痰液堵防止肺部并发症。注意呼吸道湿化，有效排痰，防止痰液堵塞，保持呼吸道通畅。塞，保持呼吸道通畅。2.2.严密注意呼吸音变化，发现双侧呼吸音强弱不一或肺部可严密注意呼吸音变化，发现双侧呼吸音强弱不一或肺部可闻及湿哕音时及时报告医生护理。闻及湿哕音时及时报告医生护理。3.3.使用人工呼吸机时要严密观察通气是否适当发生通气过
28、度使用人工呼吸机时要严密观察通气是否适当发生通气过度或通气不足，立即给予处理或通气不足，立即给予处理。生化：缺血修复白蛋白92.患者3天前受凉后出现呼吸急促，伴咳嗽，咳痰，痰为黄色粘痰，难咳出，有发热。A型：轻度全身肌无力，发作慢，常累及眼肌，逐渐影响骨髓肌及延髓肌。按神经内科护理常规，陪护，告病危，心电监测完善其他相关检查。他们参加家人、朋友、同事、同学的肌无力危象:患者因肌无力引起呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时，称为肌无力危象。OU/ml,免疫球蛋白2.患者3天前受凉后出现呼吸急促，伴咳嗽，咳痰，痰为黄色粘痰，难咳出，有发热。重症肌无力(myasthenia gravis，M
29、G：是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。型：肌萎缩型，起病半年出现肌肉萎缩，生活不能自理，吞咽困难，食物误入气管而由鼻孔呛出。Ossermen改良法分型，为标明MG肌无力的分布部位、程度及病程。*重症肌无力患者周围血中存在高度优势的nAchR 特异性T淋巴细胞。女性病例从20-35岁发病最多;男性重症肌无力在医学上有“绝症中的绝症，不死的癌症”之称病程反复2年以上，常由型或型发展而来。他们参加家人、朋友、同事、同学的型：急性暴发性发作，早期累及呼吸肌，延髓和骨髓肌受损严重，胸腺瘤发现率最高。活
30、动受限，死亡率极少。*80%重症肌无力病人伴有胸腺异常。保持心态平和，情绪稳定，正视现实，重症肌无力(myasthenia gravis，MG：是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。1.病人出院后病情尚未平稳时，应随身携带好胆碱脂酶抑制病人出院后病情尚未平稳时，应随身携带好胆碱脂酶抑制剂类等药物，同时还可以建议其随身携带注明有姓名、年龄、剂类等药物，同时还可以建议其随身携带注明有姓名、年龄、住址、诊断证明、目前所用药物名称和剂量、病情情况等的住址、诊断证明、目前所用药物名称和剂量、病情情况等的卡片，以供肌无力危象发生抢救时参考和应用。卡片，以供肌无力危象发生抢救时参考和应用。2.遵医嘱合理使用好胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素等药物，遵医嘱合理使用好胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素等药物，增减药物时应在主管医生指导下执行。增减药物时应在主管医生指导下执行。3.要避免过劳、外伤、精神创伤、受凉感冒及各种感染，同要避免过劳、外伤、精神创伤、受凉感冒及各种感染，同时，在呼吸道疾病流行季节，尽量少到公共场所活动。时，在呼吸道疾病流行季节，尽量少到公共场所活动。4.发病期间避免妊娠、分娩，待病情控制并稳定一段时间后发病期间避免妊娠、分娩，待病情控制并稳定一段时间后再怀孕。再怀孕。
