1、高二化学选修5有机合成练习1. 有以下一系列反应，最终产物为草酸。已知A的相对分子质量比乙烷的大79，请推测用字母代表的化合物的结构简式。A_B_C_D_E_F_2. 乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。(1)写出A、C的结构简式：A，C：(2)、发生的反应类型分别是_、_(3)写出的反应方程式_3工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯（HOCOOC2H5）过程如下：据上图填写下列空白：（1）有机物A的结构简式 ，B的结构简式 ；（2）反应属于 反应，反应属于 反应；（3）和的目的是 ；（4）写出反应的方程式 。4环己烯可以通过
2、丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到： （也可表示为：）丁二烯 乙烯 环已烯实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：（1）A的结构简式是 ；B的结构简式是 。（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应 ，反应类型 ；反应 ，反应类型 。5、从石油裂解中得到的1，3丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。（1）写出D的结构简式 （2）写出B的结构简式 （3）写出第步反应的化学方程式 （4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 （5）写出第步反应的化学方程式 （6）以上反
3、应中属于消去反应的是 （填入编号）。6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸，产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题。F分子中含有8个原子组成的环状结构。（1）反应中属于取代反应的是_（填反应代号）。（2）写出结构简式：E ，F 。7、以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。HOOCCHCHCOOH请回答下列问题：（1）反应属于 反应（填反应类型），反应的反应条件是 （2）反应的目的是： 。（3）写出反应的化学方程式： 。（4）写出G的结构简式 。8、(佛山一模)氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下： （1）氢化阿托
4、醛被氧化后的含氧官能团的名称是 。 （2）在合成路线上的反应类型分别为 。 （3）反应发生的条件是 。 （4）由 反应的化学方程式为 。（5）1mol氢化阿托醛最多可和_mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成_molAg。（6）D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的结构简式为 。D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有 种。9、(10江门一模) 乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：（1）C的结构简式为_。（2）反应、的反应类型为_，_
5、。（3）甲苯的一氯代物有 种。（4）写出反应的化学方程式_。（5）为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是（写一项） 。10、有以下一系列反应最终产物为草酸。已知B的相对分子质量比A大79，请推测用字母代表化合物的结构简式。C是 ，F是 11、已知：与结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。 “智能型”高分子在生物工程中有广泛的应用前景。PMAA就是一种“智能型”高分子材料，可用于生物制药中大分子和小分子的分离。下面是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线：请填写下列空白：A结构简式为： 写出下列反应的化学方程式：EF： ；FPMAA： E在有浓硫酸并加热的条件下，除了生成F外，还可能生成一种分
6、子内有一个六元环的有机物G，G的结构简式为 。12、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，请写出方框内合适的化合物的结构简式，并写出A和E的水解方程式。13、在有机反应中，反应物相同条件不同，可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。由（CH3）2CHCH=CH2分两步转变为（CH3）2CH CH2 CH2OH。14、A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示（提示：RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和RCOOH，其
7、中R和R为烷基）。回答下列问题：（1）直链化合物A的相对分子质量等于100，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.68，其余为氧元素，则A的分子式为 （2）A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是 （3）已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式 反应类型为 。15、已知：(1)在NaOH的水溶液中有以下转化：(2)一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：请根据下图作答：(1)E中含有的官能团的名称是_。 (2)反应的化学方程式_。(3)已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中
8、n(CO2)：n(H2O)=2：1，则B的化学式为_。(4)F具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反应；能发生加聚反应：苯环上的一氯代物只有两种。则F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_。(5)化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有多种结构，写出其中一种的结构简式_。16、以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示：(1)写出A的结构简式 。(2)反应的反应类型分别为 、 。(3)写出乙醇的同分异构体 。(4)写出反应和的化学方程式： ； 。17、咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白。D分子中的官能团是高分子M的结构简式是。写
9、出AB反应的化学方程式。BC发生的反应类型有。A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种。苯环上只有两个取代基； 能发生银镜反应；能与碳酸氢钠溶液反应； 能与氯化铁溶液发生显色反应。18、A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，A-I转换关系如图所示：根据框图回答下列问题；（1）B的结构简式是 ；（2）反应的化学方程式 ；（3）上述转换中属于取代反应的是 ；（填写反应序号）（4）图中与E互为同分异构体的是 ；图中化合物带有的含氧官能团有 种。（5）C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ；（6）I的结构简式是 ；名称是 。19、香兰素存在于香草豆等植物中，是有机合成的重要原料。 （
10、1）香兰素有C、H、O3种元素，相对分子质量为152，氧元素的质量分数为31.6%，碳、氢元素质量比为12:1。香兰素易溶于乙醇，熔点为8183，沸点为284。 从香草豆等植物中可以提取香兰素，部分流程如下图所示。 操作1的名称是 。 香兰素的分子式是 。 （2）以香兰素为原料，经过一系列转化，可以得到药物利喘贝 写出实现下列转化的化学方程式：G利喘贝 EF 。D分子内含有碳碳双键，CD的反应类型为 。B的结构简式是 。下列说法正确的是（填选项序号） 。a. A分子中含有羟基和醛基 b. 有机物C存在顺式和反式结构c. 有机物F生成G时，可以用KMnO4酸性溶液代替新制Cu（OH）2悬浊液d.
11、 既能与盐酸又能与NaOH溶液反应香兰素能发生银镜反应，其分子中苯环上取代基的数目和位置均与A相同。1mo香兰素与饱和溴水发生取代反应生成1molHBr，且最多能与1molNa反应。则香兰素的结构简式是 。20、有机合成：逆推法（09海南）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：C可发生银镜反应。请根据以上信息回答下列问题：（1）A的分子式为 ；（2）由A生成B的化学方程式为 ，反应类型是 ；（3）由B生成C的化学方程式为 ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是
12、； （4）D的结构简式为 ，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有 （写结构简式）。21、特征性质和同分异构体（08全国）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为；（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为，D具有的官能团是；（3）反应的化学方程式是；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是；（5）E可能的结构简式是22、(
13、09福建)有机物A是最常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化： 已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为： (其中：X、Y均为官能团)。回答下列问题：(1)A的结构简式为 。(2)官能团X的名称为 ，高聚物E的链节为 。(3)根据系统命名法，B的名称为 。(4)反应的化学方程式为 。反应的化学方程式为 。(5)C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式 i含有苯环 ii能发生银镜反应 iii不能发生水解反应(6)从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是 (填序号)。a含有苯环 b含有羰基 c含有酚羟基23、信息的分析：
14、（10四川）已知：以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）。其中，A,B,C,D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。请回答下列问题：（1） A生成B的化学反应类型是_。（2） 写出生成A的化学反应方程式_。（3） B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式：_、_。（4） 写出C生成D的化学反应方程式：_。（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有_种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_。24、官能团保护：据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米
15、封外，PASNa（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。它与雷米封可同时服用，可以产生协同作用。已知：（苯胺、弱碱性、易氧化）下面是PASNa的一种合成路线（部分反应的条件未注明）： 按要求回答问题：写出下列反应的化学方程式并配平AB：_；BC7H6BrNO2：_；写出下列物质的结构简式：C：_D：_；指出反应类型：I_，II_；指出所加试剂名称：X_，Y_。25、（08宁夏卷）已知化合物A中各元素的质量分数分别为C37.5，H4.2%和O58.3。请填空(1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），则A的分子式是 ；(2)实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸
16、氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 ；(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为31。由A生成B的反应类型是 ，该反应的化学方程式是 ；(4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称 ， 。26、（08全国卷）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：(1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结
17、构简式为。(2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为，D具有的官能团是。(3）反应的化学方程式是。(4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是。(5）E可能的结构简式是。27、化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如下图所示: 已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为。根据以上信息回答下列问题:(1) A的分子式为 ;(2) 反应的化学方程式是 ;(3) A的结构简式是 ;(4) 反应的化学方程式是 ;(5) A有多种
18、同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式： 、 、 、 ；（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为 。28、有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的分子量相等，可用以下方法合成：DABGEF 高温液相氧化 催化剂 O NaOH水溶液 属X反应 硫酸 硫酸 O O CH2=CH2 CH3CHO 催化剂 催化剂 +H2O，催化剂 请写出：有机物的名称：A 、B 化学方程式：A+DE B+GF 反应的类型及条件：类型 ，条件 E和F的相互关系属 （多选扣分）同系物同分异构同一物质同一类物质29、请认真阅读下列3个反应：利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。请写出A、B、C、D的结构简式。30、（2008中山高三质量检测）已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它要发生脱水反应：现有分子式为C9H8O2X2（X为一未知元素）的物质M，可在一定条件下发生上述一系列反应。试回答下列问题： X为 （填元素符号）； A中所含的官能团为 ，上述转化中其中属于氧化反应的共有_步（填数字）；M与NaOH溶液共热反应的所属类型是 反应。 M的结构简式为 。写出下列反应的化学方程：BD ；E和银氨溶液反应的化学方程式： 。
