1、被子植物的起源、系统被子植物的起源、系统演化及主要分类系统演化及主要分类系统一、被子植物的起源与进化一、被子植物的起源与进化 论及被子植物的起源要涉论及被子植物的起源要涉及三个问题：祖先、时间及三个问题：祖先、时间和地点。对于祖先，目前和地点。对于祖先，目前植物学家们取得比较一致植物学家们取得比较一致的认识，即就是被子植物的认识，即就是被子植物起源于已经绝灭的最古老起源于已经绝灭的最古老的种子植物的种子植物种子蕨类。种子蕨类。对于起源时间和起源地，对于起源时间和起源地，由于化石等资料的不充分，由于化石等资料的不充分，仍然存在较大的分歧，现仍然存在较大的分歧，现简略介绍如下简略介绍如下（一）起源
2、时间（一）起源时间 目前目前,多数学者认为被子植多数学者认为被子植物起源于中生代白垩紀或物起源于中生代白垩紀或晚侏罗紀晚侏罗紀,距今约距今约195万年万年或更早或更早.依据是依据是:在美国加在美国加利福尼亚州早白垩紀底层利福尼亚州早白垩紀底层中距今约中距今约1.2亿年发现了被亿年发现了被子植物果实子植物果实-加州洞核加州洞核.在在欧洲白垩紀底层中发现了欧洲白垩紀底层中发现了单子叶植物化石单子叶植物化石-细弱早熟细弱早熟禾禾.我国吉林蛟河和延吉大我国吉林蛟河和延吉大粒子处的白垩紀底层中发粒子处的白垩紀底层中发现了木患和延吉叶的植物现了木患和延吉叶的植物化石等化石等.(二二)发源地发源地高纬度起源
3、说中低纬度起源说版块学说多数学者提出被子植物起源于热带热带和亚热带亚热带.而现存的400余科被子植物,在地理分布上,有半数以上的科集中在中低纬度地区中低纬度地区,如木兰科,八角科,连香树科,水青树科等比较原始的被子植物更为明显.我国学者张宏达教授根据华夏植物区系有古老的多心皮类植物,并具备系统发育各个阶段的代表科和目,还陆续发现了古植物化石和花粉,提出了被子植物起源于华夏古路华夏古路的见解.从人们发现的化石推测亚洲北部和欧洲亚洲北部和欧洲,被子植物出现的时代都比较晚.希尔等少数学者根据对北极化石的分析,提出北极北极是被子植物 的起源地被子植物的起源（一）哈钦森、塔赫他间和克郎奎斯特等多数学者主
4、张被子植物来自一个前被子植物，木兰目木兰目可能是前被子植物的直接后裔。（二）兰姆和恩格勒少数主张单花被类，部分合瓣类，及部分单子叶植物起源于买麻藤目，而多心皮类及后裔，大部分单子叶植物起源于苏铁类、买麻藤目苏铁类、买麻藤目（三）维兰德、胡先骕、米塞等少数学者还主张多元论木兰目木兰目苏铁目苏铁目(四四)单子叶植物的起源单子叶植物的起源 水生莼菜类起源说水生莼菜类起源说单子叶植物的起源单子叶植物的起源 路生毛茛类起源说路生毛茛类起源说二、被子植物系统演化与分类系统二、被子植物系统演化与分类系统简介简介（一）被子植物系统演化的两大学派（一）被子植物系统演化的两大学派（二）被子植物的主要分类系统（二）
5、被子植物的主要分类系统（一）被子植物系统演化的两大学（一）被子植物系统演化的两大学派派在研究被子植物的系统发育中，在研究被子植物的系统发育中，由于化石证据的缺乏，人们自然地由于化石证据的缺乏，人们自然地把重心放在被子植物的生殖器官把重心放在被子植物的生殖器官花的发生和演化，以寻求被子植花的发生和演化，以寻求被子植物祖先的式样及其起源。提出了假物祖先的式样及其起源。提出了假花（花（Pseudanthium）学说、真花）学说、真花（Euanthium）学说，以及由它）学说，以及由它派生的真花孢子叶派生的真花孢子叶（Euanthostrobilus）学说、生殖）学说、生殖叶（叶（Gonophill）
6、学说）学说（R.Melville,1962、963）、生殖）、生殖茎节（茎节（Anthocorm）学说）学说（A.D.J.Mecuse,1972）等。而其）等。而其影响最广的是影响最广的是“假花假花”学说和学说和“真真花花”学说。学说。1.假花学说（假花学说（Pseudanthium theory）2.真花学说（真花学说（Euanthium theory）1.恩格勒学派恩格勒学派-假花说假花说 被子植物的花盒裸子植物的球穗花完全一致,每一个雄蕊和心皮分别相当于每一个雄蕊和心皮分别相当于1个极端退个极端退化的雄花和雌花化的雄花和雌花.雄花的苞片花被,剩下一个雄蕊.雌花苞片 -心皮,剩下胚珠,着生
7、子房基部.根据假花理论,现代被子植物的原始类群是单性花的柔荑花序类植物单性花的柔荑花序类植物(弯柄麻黄)理由理由 1.化石及现代的裸子植物都是木本的化石及现代的裸子植物都是木本的,柔荑花序植柔荑花序植物大都是木本的物大都是木本的;2.裸子植物是雌雄异株裸子植物是雌雄异株,风媒传粉的单性花柔荑花风媒传粉的单性花柔荑花序植物也大都如此序植物也大都如此;3.裸子植物的胚珠仅有裸子植物的胚珠仅有1层株被，柔荑花序类植物层株被，柔荑花序类植物也大都如此也大都如此;4.裸子植物是合点受精的裸子植物是合点受精的,这也和大多柔荑花序植这也和大多柔荑花序植物是一致的物是一致的;5.花的演化趋势是由单被花进化到双
8、被花花的演化趋势是由单被花进化到双被花,由风媒由风媒进化到虫媒类型进化到虫媒类型.2.毛茛学派毛茛学派-真花学说真花学说 被子植物的花是一个简单的孢子叶球被子植物的花是一个简单的孢子叶球,它是它是由早已绝灭的由早已绝灭的本内铁树目本内铁树目,特别是特别是拟铁树的拟铁树的两性孢子叶的球穗花两性孢子叶的球穗花进化而来的进化而来的;苞片苞片花被花被,孢子叶球的轴孢子叶球的轴花轴花轴 小孢子叶小孢子叶雄蕊雄蕊,大孢子叶雌蕊大孢子叶雌蕊(心皮心皮).多心皮类两性整齐花多心皮类两性整齐花,尤其是木栏目植物是尤其是木栏目植物是现代被子植物的较原始的类群现代被子植物的较原始的类群.理由理由 1.本内铁树目的孢
9、子叶球是两性的虫媒花本内铁树目的孢子叶球是两性的虫媒花,孢子叶的数目很多孢子叶的数目很多,胚有两枚子叶胚有两枚子叶 2.本内铁树目的小孢子是舟状的本内铁树目的小孢子是舟状的,中央有一中央有一条明显的单沟条明显的单沟,木栏目中的木兰科花粉也是木栏目中的木兰科花粉也是单沟型的舟形粉单沟型的舟形粉 3.本内铁树目着生孢子叶的轴很长本内铁树目着生孢子叶的轴很长,木栏目木栏目的花轴也是伸长的的花轴也是伸长的 4.具有伸长的花轴具有伸长的花轴,心皮多数而离生的两性心皮多数而离生的两性整齐花是原始的类群整齐花是原始的类群(木栏目木栏目)（二）被子植物的主要分类系统（二）被子植物的主要分类系统 1.恩格勒系统
10、恩格勒系统 2.哈钦松系统哈钦松系统 3.塔赫他间系统塔赫他间系统 4.克郎奎斯特系克郎奎斯特系一、恩格勒系统一、恩格勒系统这一系统是德国植物学家恩格勒（这一系统是德国植物学家恩格勒（Engler）和柏兰特（）和柏兰特（Prantl）在）在1892年公布的。他们认为年公布的。他们认为被子植物的花是由单性孢子球演化来的，只含有小孢子叶或大孢子叶的孢子叶球（见图）演化成雄被子植物的花是由单性孢子球演化来的，只含有小孢子叶或大孢子叶的孢子叶球（见图）演化成雄或雌的葇荑花序，进而演化成或雌的葇荑花序，进而演化成因而被子植物的花，不是一个真正的花，而是一个演化了的花序，这种学说称为假花说。因而被子植物的
11、花，不是一个真正的花，而是一个演化了的花序，这种学说称为假花说。依此，被子植物是由裸子植物中的买麻藤目（依此，被子植物是由裸子植物中的买麻藤目（Gnetales）演化为葇荑花序类植物，如杨柳科）演化为葇荑花序类植物，如杨柳科（Salicace-ae）、桦木科（）、桦木科（Betulaceae）、胡桃科（）、胡桃科（Juglandaceae）等。因为买麻藤目的单性）等。因为买麻藤目的单性球状花序（单性孢子叶球）极相似杨柳科的葇荑花序。显然他们把葇荑花序类植物的无花瓣、单性、球状花序（单性孢子叶球）极相似杨柳科的葇荑花序。显然他们把葇荑花序类植物的无花瓣、单性、木本、风媒传粉等与裸子植物相似的特征
12、作为被子植物中最原始的类型。与此相反，有花瓣、两性、木本、风媒传粉等与裸子植物相似的特征作为被子植物中最原始的类型。与此相反，有花瓣、两性、虫媒传粉等是进化的特征。因此，把木兰科、毛茛科等看成了较进化的类型，同时把单子叶植物放虫媒传粉等是进化的特征。因此，把木兰科、毛茛科等看成了较进化的类型，同时把单子叶植物放在双子叶植物的前面。在双子叶植物的前面。二、哈钦松系统二、哈钦松系统 这一系统是英国植物学家哈钦松（这一系统是英国植物学家哈钦松（Hutchinson）在）在1925年和年和1934年公布的。哈氏曾研究化石植物给予的证据，年公布的。哈氏曾研究化石植物给予的证据，他认为已灭绝了的裸子植物中
13、的本内苏铁目他认为已灭绝了的裸子植物中的本内苏铁目（Bennettites）的两性孢子叶球（见图），）的两性孢子叶球（见图），演化出了被子植物的花，即孢子叶球主轴的顶端演化为花托，生于演化出了被子植物的花，即孢子叶球主轴的顶端演化为花托，生于伸长主轴上的大孢子叶演化为雌蕊，其下的小孢子叶演化为雄蕊，下伸长主轴上的大孢子叶演化为雌蕊，其下的小孢子叶演化为雄蕊，下部的苞片演化为花被。这种学说称为真花说。他认为：（部的苞片演化为花被。这种学说称为真花说。他认为：（1）两性花）两性花比单性花为原始；（比单性花为原始；（2）花各部分分离、多数的，比连合、有定数的）花各部分分离、多数的，比连合、有定数的为
14、原始；（为原始；（3）花各部螺旋状排列的比轮状排列的为原始。因而哈氏）花各部螺旋状排列的比轮状排列的为原始。因而哈氏认为木兰目（认为木兰目（M-agnoliales）和毛茛目（）和毛茛目（Ranales）是由本内苏铁目）是由本内苏铁目演化来的。这两目又是被子植物的两个起点，从木兰目演化出一支木演化来的。这两目又是被子植物的两个起点，从木兰目演化出一支木本科植物，从毛茛目演化出一支草本科植物，但也有混合型的如蔷薇本科植物，从毛茛目演化出一支草本科植物，但也有混合型的如蔷薇科。至于单被花、无被花则是后来演化过程中蜕化而成的。科。至于单被花、无被花则是后来演化过程中蜕化而成的。关于双子叶植物和单子叶
15、植物的亲缘关系，哈氏认为明显地表现关于双子叶植物和单子叶植物的亲缘关系，哈氏认为明显地表现在单子叶植物中的花蔺目（在单子叶植物中的花蔺目（Butomales）和泽泻目（）和泽泻目（Alismatales）上。这两目和双子叶植物的毛茛目有密切关系：（上。这两目和双子叶植物的毛茛目有密切关系：（1）都有离生心皮）都有离生心皮的雌蕊；（的雌蕊；（2）通常都有多数雄蕊；（）通常都有多数雄蕊；（3）花蔺目中有蓇葖果，泽泻目）花蔺目中有蓇葖果，泽泻目中有瘦果，又象毛茛目中的果实。因而哈氏认为单子叶植物起源于双中有瘦果，又象毛茛目中的果实。因而哈氏认为单子叶植物起源于双子叶植物的毛茛目，因此将单子叶植物列于
16、双子叶植物之后。子叶植物的毛茛目，因此将单子叶植物列于双子叶植物之后。这一系统是继承了十九世纪英国边沁（这一系统是继承了十九世纪英国边沁（Bentham）与虎克）与虎克（Hooker）的系统，是以美国植物学家柏施（）的系统，是以美国植物学家柏施（Bessey）的花是由两）的花是由两性孢子叶球演化而来的概念为基础加以改革的。性孢子叶球演化而来的概念为基础加以改革的。关于被子植物分类系统，各学者意见尚不一致，但归纳起来，可关于被子植物分类系统，各学者意见尚不一致，但归纳起来，可分为真花说和假花说两大类，前者可以哈钦松系统为代表，后者可以分为真花说和假花说两大类，前者可以哈钦松系统为代表，后者可以恩
17、格勒系统为代表。恩格勒系统为代表。三、塔赫他间系统三、塔赫他间系统 这个系统，是塔赫他间这个系统，是塔赫他间1954年公布的，年公布的，1959年后曾修订过几次。他认为被子植物起源于拟苏年后曾修订过几次。他认为被子植物起源于拟苏铁类（铁类（Cycadeoideinae）（本纳苏铁，）（本纳苏铁，Bennettitinae）。木本植物是原始的类型，由此而演化出）。木本植物是原始的类型，由此而演化出草本植物。单子叶植物起源于水生双子叶植物类的睡莲目中的莼菜科（草本植物。单子叶植物起源于水生双子叶植物类的睡莲目中的莼菜科（Camb-ombaceae）（具有）（具有水生草本，叶互生，花为三基数，具有单
18、槽花粉等原始性状）。他主张单元起源。木兰目（木兰科水生草本，叶互生，花为三基数，具有单槽花粉等原始性状）。他主张单元起源。木兰目（木兰科即属此目），由此演化出毛茛目（毛茛科即属此目）、睡莲目。由睡莲目演化出百合目（百合科即即属此目），由此演化出毛茛目（毛茛科即属此目）、睡莲目。由睡莲目演化出百合目（百合科即属此目），再演化出全部草本的单子叶植物；木本单子叶植物，则由木兰目演化而来。葇荑花序类属此目），再演化出全部草本的单子叶植物；木本单子叶植物，则由木兰目演化而来。葇荑花序类前边介绍过的山毛榉目中的壳斗科、杨柳目中的杨柳科、胡桃目中的胡桃科等均属此类。它们是从前边介绍过的山毛榉目中的壳斗科、杨
19、柳目中的杨柳科、胡桃目中的胡桃科等均属此类。它们是从木兰目中演化出来的又一旁支。显然这个系统也是在真花学说的理论基础上建立起来的。木兰目中演化出来的又一旁支。显然这个系统也是在真花学说的理论基础上建立起来的。三者比较起来，哈钦松系统和塔赫他间系统较能说明被子植物演化的规律与分类原则，而为大三者比较起来，哈钦松系统和塔赫他间系统较能说明被子植物演化的规律与分类原则，而为大多数植物学者所赞同、所采用，本教材的编写即以哈钦松系统为根据。但是由于习惯方面的原因，多数植物学者所赞同、所采用，本教材的编写即以哈钦松系统为根据。但是由于习惯方面的原因，教材中有些科的范围仍沿用了恩格勒的系统。教材中有些科的范
20、围仍沿用了恩格勒的系统。4.克郎奎斯特系克郎奎斯特系克郎奎斯特被子植物分类系统克郎奎斯特被子植物分类系统 克郎奎斯特分类系统是美国学者克郎奎斯特（克郎奎斯特分类系统是美国学者克郎奎斯特（Cron-quist）1958年发表年发表的。他的分类系统亦采用真花学说及单元起源的观点，认为有花植物起源于一类已经绝灭的种子蕨；的。他的分类系统亦采用真花学说及单元起源的观点，认为有花植物起源于一类已经绝灭的种子蕨；现代所有生活的被子植物各亚纲，都不可能是从现存的其他亚纲的植物进化来的；木兰亚纲是有花植现代所有生活的被子植物各亚纲，都不可能是从现存的其他亚纲的植物进化来的；木兰亚纲是有花植物基础的复合群，木兰
21、目是被子植物的原始类型；柔荑花序类各目起源于金缕梅目；单子叶植物来源物基础的复合群，木兰目是被子植物的原始类型；柔荑花序类各目起源于金缕梅目；单子叶植物来源于类似现代睡莲目的祖先，并认为泽泻亚纲是百合亚纲进化线上近基部的一个侧枝（图于类似现代睡莲目的祖先，并认为泽泻亚纲是百合亚纲进化线上近基部的一个侧枝（图8-172）。）。克郎奎斯特系统接近于塔赫他间系统，在克郎奎斯特系统接近于塔赫他间系统，在1981年修订的分类系统中，他把被子植物（称木兰植物年修订的分类系统中，他把被子植物（称木兰植物门）分为木兰纲和百合纲，前者包括门）分为木兰纲和百合纲，前者包括6个亚纲，个亚纲，64目，目，318科，后
22、者包括科，后者包括5亚纲，亚纲，19目，目，65科，合计科，合计11亚纲，亚纲，83目，目，383科。克郎奎斯特系统的安排基本上和塔赫他间系统相似，但是个别分类单位的安排上科。克郎奎斯特系统的安排基本上和塔赫他间系统相似，但是个别分类单位的安排上仍然有较大的差异，如将大花草目从木兰亚纲移出，放在蔷蔽亚纲檀香目之后；把木犀科从蔷薇亚纲仍然有较大的差异，如将大花草目从木兰亚纲移出，放在蔷蔽亚纲檀香目之后；把木犀科从蔷薇亚纲鼠李目移出，放在菊亚纲玄参目内；将大戟目从五桠果亚纲分出，放在蔷薇亚纲卫矛目之后；把姜目鼠李目移出，放在菊亚纲玄参目内；将大戟目从五桠果亚纲分出，放在蔷薇亚纲卫矛目之后；把姜目从
23、百合亚纲移出，独立成姜亚纲；把香蒲目从槟榔亚纲中移出，放在鸭跖草亚纲中。另外，本系统简从百合亚纲移出，独立成姜亚纲；把香蒲目从槟榔亚纲中移出，放在鸭跖草亚纲中。另外，本系统简化了塔赫他间系统，取消了化了塔赫他间系统，取消了“超目超目”一级分类单元；将塔赫他间系统的木兰亚纲和毛茛亚纲合并成木一级分类单元；将塔赫他间系统的木兰亚纲和毛茛亚纲合并成木兰亚纲；科的数目有了压兰亚纲；科的数目有了压克郎奎斯特被子植物系统各亚纲简克郎奎斯特被子植物系统各亚纲简要特征要特征 一、木兰亚纲（一、木兰亚纲（Magnoliidae）木本或）木本或草本。花整齐或不整齐，常下位花；花草本。花整齐或不整齐，常下位花；花被
24、通常离生，常不分化成萼片和花瓣，被通常离生，常不分化成萼片和花瓣，或为单被，有时极度退化而无花被；雄或为单被，有时极度退化而无花被；雄蕊常多数，向心发育，常呈片状或带状；蕊常多数，向心发育，常呈片状或带状；花粉粒常具花粉粒常具2核，多数为单萌发孔或其核，多数为单萌发孔或其衍生类型；雌蕊群心皮离生，胚珠多具衍生类型；雌蕊群心皮离生，胚珠多具双珠被及厚珠心。种子常具胚乳和小胚。双珠被及厚珠心。种子常具胚乳和小胚。植物体常产生苄基异喹啉或阿朴啡植物体常产生苄基异喹啉或阿朴啡生物碱等，但无环烯醚萜化合物生物碱等，但无环烯醚萜化合物（iridoid compund）。薄壁组织常含）。薄壁组织常含油细胞；
25、导管分子呈梯形或单穿孔，有油细胞；导管分子呈梯形或单穿孔，有时无导管；筛分子质体通常为时无导管；筛分子质体通常为P型（含型（含有不规则排列的蛋白质结晶或丝状体），有不规则排列的蛋白质结晶或丝状体），或为或为S型（含淀粉）。型（含淀粉）。本亚纲共有本亚纲共有8目、目、39科，约科，约12000种金缕梅亚纲（金缕梅亚纲（Hamamelidae）木本或草本。单叶，稀为羽状或掌木本或草本。单叶，稀为羽状或掌状复叶。花常单性，组成柔荑花序状复叶。花常单性，组成柔荑花序或否，通常无花瓣或常缺花被，多或否，通常无花瓣或常缺花被，多半为风媒传粉；雄蕊半为风媒传粉；雄蕊2（偶（偶1）至数）至数枚，稀多数，花粉粒
26、枚，稀多数，花粉粒2或或3核；雌蕊核；雌蕊心皮分离或联合，边缘胎座、中轴心皮分离或联合，边缘胎座、中轴胎座等，胚珠少数，倒生至直生，胎座等，胚珠少数，倒生至直生，常具双珠被及厚珠心，柔荑花序类常具双珠被及厚珠心，柔荑花序类各目常合点受精。各目常合点受精。植物体一般多少含有丹宁，通植物体一般多少含有丹宁，通常含原花青素苷常含原花青素苷（Proanthocyanin）、鞣花酸和）、鞣花酸和没食子酸，但很少含有生物碱或环没食子酸，但很少含有生物碱或环烯醚萜化合物。导管分子具梯状或烯醚萜化合物。导管分子具梯状或单穿孔，有时无导管；筛分子具单穿孔，有时无导管；筛分子具S型质体。型质体。本亚纲共有本亚纲共
27、有11目，目，24科科3400种。种。石竹亚纲（石竹亚纲（Caryophyllidae）多数为草本，常为肉质或盐生植物。多数为草本，常为肉质或盐生植物。叶常为单叶，互生、对生或轮生。叶常为单叶，互生、对生或轮生。花常两性，整齐，分离或结合；花花常两性，整齐，分离或结合；花被形态复杂而多变，同被、异被或被形态复杂而多变，同被、异被或常单被，花瓣状或萼片状；雄蕊常常单被，花瓣状或萼片状；雄蕊常定数，离心发育，花粉粒常定数，离心发育，花粉粒常3核，核，稀稀2核；子房上位或下位，常核；子房上位或下位，常1室，室，胚珠胚珠1多数，特立中央胎座或基多数，特立中央胎座或基底胎座，胚珠弯生、横生或倒生，底胎座
28、，胚珠弯生、横生或倒生，具双珠被及厚珠心。种子常具外胚具双珠被及厚珠心。种子常具外胚乳或否，贮藏物质常为淀粉；胚常乳或否，贮藏物质常为淀粉；胚常弯曲、环形或直立。弯曲、环形或直立。植物体含有甜菜拉因植物体含有甜菜拉因（betalain），少数含原花青素苷），少数含原花青素苷等物质。石竹目的绝大多数植物具等物质。石竹目的绝大多数植物具P型筛分子质体，而蓼目、蓝雪型筛分子质体，而蓼目、蓝雪目等具目等具S型质体。型质体。本亚纲共有本亚纲共有3目，目，14科，约科，约11000种。种。蔷薇亚纲（蔷薇亚纲（Rosidae）木本或草本。单叶或常羽状复叶，木本或草本。单叶或常羽状复叶，偶极度退化或无。花被明
29、显分化，偶极度退化或无。花被明显分化，异被，分离或偶结合；蜜腺种种，异被，分离或偶结合；蜜腺种种，具雄蕊内盘或雄蕊外盘；雄蕊多数具雄蕊内盘或雄蕊外盘；雄蕊多数或少数，向心发育，花粉粒常或少数，向心发育，花粉粒常2核，核，极少极少3核，常具核，常具3个萌发孔；雌蕊心个萌发孔；雌蕊心皮分离或结合，子房上位或下位，皮分离或结合，子房上位或下位，心皮多数或少数；胚珠具双或单珠心皮多数或少数；胚珠具双或单珠被，厚或薄珠心，偶具珠被绒毡层；被，厚或薄珠心，偶具珠被绒毡层；胚乳存在或否，但外胚乳大多数不胚乳存在或否，但外胚乳大多数不存在。存在。植物体常含有丹宁，少数含环植物体常含有丹宁，少数含环烯醚萜化合物
30、、三萜类化合物烯醚萜化合物、三萜类化合物（triterpenoid compound）或其）或其他物质，但绝无甜菜拉因。导管分他物质，但绝无甜菜拉因。导管分子具单穿孔或梯状穿孔；筛分子质子具单穿孔或梯状穿孔；筛分子质体为体为S型，极少为型，极少为P型。型。本亚纲占木兰纲总数的本亚纲占木兰纲总数的1/3，共有共有18目，目，118科，约科，约58000种。种。经典的植物分类，是建立在对植物的形态特征的鉴别基础经典的植物分类，是建立在对植物的形态特征的鉴别基础上的。花器官的特征和各组成部分的形状差异是物种鉴别上的。花器官的特征和各组成部分的形状差异是物种鉴别的主要依据。的主要依据。根据花瓣的数目以
31、及离合程度可以分为舌状、筒状、根据花瓣的数目以及离合程度可以分为舌状、筒状、漏斗状、钟状、轮状、十字型、蝶形花冠。漏斗状、钟状、轮状、十字型、蝶形花冠。雄蕊的类型也是多样的，有单体雄蕊、二体雄蕊、多雄蕊的类型也是多样的，有单体雄蕊、二体雄蕊、多体雄蕊、二强雄蕊、四强雄蕊，聚药雄蕊。体雄蕊、二强雄蕊、四强雄蕊，聚药雄蕊。无限花序的开花顺序由下向上，或由边缘向中央，可无限花序的开花顺序由下向上，或由边缘向中央，可分为：总状花序、穗状花序、肉穗花序、茅荑花序、伞房分为：总状花序、穗状花序、肉穗花序、茅荑花序、伞房花序、伞形花序、头状花序、隐头花序，以此作为单位还花序、伞形花序、头状花序、隐头花序，以
32、此作为单位还可构成复合的花序，如复总状花序（圆锥花序）、复穗状可构成复合的花序，如复总状花序（圆锥花序）、复穗状花序。有限花序开花顺序从上向下，从内向外，可分为单花序。有限花序开花顺序从上向下，从内向外，可分为单歧聚伞花序、二歧聚伞花序、多歧聚伞花序、轮伞花序歧聚伞花序、二歧聚伞花序、多歧聚伞花序、轮伞花序。被子植物亚门为双子叶植物和单子叶植物两个纲，它们的主被子植物亚门为双子叶植物和单子叶植物两个纲，它们的主要形态特征比较如下表：要形态特征比较如下表：被子植物系统演化过程中，木兰科与毛莨科是双子叶植物中的原始类群。其原始性状为雄、雌蕊均为多数，离生，被子植物系统演化过程中，木兰科与毛莨科是双
33、子叶植物中的原始类群。其原始性状为雄、雌蕊均为多数，离生，并作螺旋状排列。泽泻科和百合科是单子叶植物中古老的类型。菊科是双子叶植物中最进化的一科，构成系统进化并作螺旋状排列。泽泻科和百合科是单子叶植物中古老的类型。菊科是双子叶植物中最进化的一科，构成系统进化干的顶峰，具有多样的适应能力及进化性状，如头状花序是花序中进化的性状；花瓣联合、聚药雄蕊、子房下位，干的顶峰，具有多样的适应能力及进化性状，如头状花序是花序中进化的性状；花瓣联合、聚药雄蕊、子房下位，胚珠少数等都为进化的性状。兰科植物的花，形态结构高度特化是被子植物中适应于昆虫传粉的进化类群。禾本科胚珠少数等都为进化的性状。兰科植物的花，形
34、态结构高度特化是被子植物中适应于昆虫传粉的进化类群。禾本科的花高度简化，如花被退化、花粉松散、干燥光滑等性状适于风媒传粉，也是进化的类群。的花高度简化，如花被退化、花粉松散、干燥光滑等性状适于风媒传粉，也是进化的类群。对于经济价值高的分科要重点掌握其科的特征及识别要点。锦葵科中有重要的纤维作物。如棉花、洋麻等。单对于经济价值高的分科要重点掌握其科的特征及识别要点。锦葵科中有重要的纤维作物。如棉花、洋麻等。单体雄蕊、花药体雄蕊、花药1室及蒴果为这科的显著性状。豆科中有著名的油料作物和豆类杂粮，如大豆、蚕豆、赤豆等。豆科室及蒴果为这科的显著性状。豆科中有著名的油料作物和豆类杂粮，如大豆、蚕豆、赤豆
35、等。豆科植物的种类很多，根据花冠的形态、雄蕊的数目等再分为含羞草亚科、云实亚科和蝶形花亚科，应着重了解划分亚植物的种类很多，根据花冠的形态、雄蕊的数目等再分为含羞草亚科、云实亚科和蝶形花亚科，应着重了解划分亚科的依据。十字花科是蔬菜类植物集中的科，并有重要的油料作物科的依据。十字花科是蔬菜类植物集中的科，并有重要的油料作物油菜。蔷薇科中有许多果树和观赏植物。根油菜。蔷薇科中有许多果树和观赏植物。根据子房位置、胚珠数目、花托和果实的不同形态特征，了解绣线菊亚科、蔷薇亚科、李亚科和苹果亚科四个亚科的据子房位置、胚珠数目、花托和果实的不同形态特征，了解绣线菊亚科、蔷薇亚科、李亚科和苹果亚科四个亚科的
36、特征。唇形科中芳香植物和药用植物较多。它的最突出的性状是唇形花冠、子房深四裂、四个小坚果。百合科中蔬特征。唇形科中芳香植物和药用植物较多。它的最突出的性状是唇形花冠、子房深四裂、四个小坚果。百合科中蔬菜、药用、观赏植物资源丰富。它是单子叶植物的典型代表，要掌握它的典型性状。禾本科植物中，粮食作物种类菜、药用、观赏植物资源丰富。它是单子叶植物的典型代表，要掌握它的典型性状。禾本科植物中，粮食作物种类特多。要着重掌握其花序、小穗和小花的结构特征，此外小穗在穗轴上的排列情况以及小穗两侧压扁或背腹压扁等特多。要着重掌握其花序、小穗和小花的结构特征，此外小穗在穗轴上的排列情况以及小穗两侧压扁或背腹压扁等
37、性状，在禾本科分属分种中是重要的依据，也须加深理解。性状，在禾本科分属分种中是重要的依据，也须加深理解。在学习分类时，对于易于混淆的科、属可应用比较的方法，如蓼科与藜科、旋花科与茄科、莎草科与禾本科等在学习分类时，对于易于混淆的科、属可应用比较的方法，如蓼科与藜科、旋花科与茄科、莎草科与禾本科等主要特征的比较。主要特征的比较。对于习见的经济植物，如桑、板栗、荞麦、茶、蓖麻、南瓜、胡萝卜、薄荷、慈姑、葱和常见的花卉等，要知对于习见的经济植物，如桑、板栗、荞麦、茶、蓖麻、南瓜、胡萝卜、薄荷、慈姑、葱和常见的花卉等，要知道它们所属的科，并能按照该植物情况说出该科的特征。道它们所属的科，并能按照该植物情况说出该科的特征。学习被子植物分类系统时，对于具代表性的思格学习被子植物分类系统时，对于具代表性的思格勒与哈钦松两个分类系统作一般的了解。它们的勒与哈钦松两个分类系统作一般的了解。它们的主要观点如下表主要观点如下表
