1、1有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:(1)反应中生成的无机物化学式为 。(2)反应中生成的无机物化学式为 。(3)反应的化学方程式是 。(4)菲那西汀水解的化学方程式为 。2以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题:(1)写出结构简式:E_,F_。(2)反应、的反应类型_、
2、_。(3)写出AB、BC的化学方程式。_3已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图 所示:请回答下列问题:(1)写出有机物F的两种结构简式 ,(2)指出的反应类型: ; ;(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 (4)写出发生下列转化的化学方程式:CDDE4已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:(l)A的结构简式为_;C的结构简式为_;D的结构简式为_;E的结构简式为_(2)在的反应中,属于加成
3、反应的是(填序号)_。(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。GH:_8已知: 从A出发,发生图示中的一系列反应,其中B和C按1:2反应生成Z,F和E按1:2反应生成W,W和Z互为同分异构体。回答下列问题:(1)写出反应类型: , 。(2)写出化学反应方程式: , 。(3)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种,其结构简式为 , , , 。(4)A的结构简式可能为(只写一种即可) 。9有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如: 现以2甲基丙烯为原料,通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构
4、简式,在( )内填写有关反应的类型。 ABC的结构简式X反应属于 。Y反应属于 。Z反应属于 。10已知羧酸在磷的催化作用下,可以和卤素反应生成a 卤代物:如 ,由二分子G合成,有机物A在一定条件下,最终转化成I的过程如图30-5: 回答下列问题: (1)写出有机物的结构简式:A_ E_ H_ (2)上述各步反应中,属于取代反应的有(填编号)_ (3)写出有关反应方程式:BC:_ CD:_ HI:_ 11下面是一个合成反应的流程图。AG均为有机物,反应中产生的无机物均省略,每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空: (1)写出D的分子式,G的结构简式 。(2)写出下列化学反应
5、方程式并注明反应类型 , 。 , 。 , 。(3)写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上有两个取代基,在对位且属于酯类) 、 12以石油裂解得到的乙烯和1,3丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物H,该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。 请按要求填空:写出下列反应的反应类型: 反应_,反应_,反应_。 反应的化学方程式是_。 反应、中有一反应是与HCl加成,该反应是_(填反应编号),设计这一步反应的目的是_,物质C的结构简式是_。 13卤代烃RCl在一定条件下可发生如下反应: 以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B、C、D均为烃的衍生物
6、) (1)若甲为Cl2,乙为HCl,生成物W的分子式为C8H14O4,则W的结构简式为_;符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_种(包括C)。 (2)若W的分子式为C5H10O3,则甲为_,乙为_。 (3)若甲、乙均为Cl2,按下列要求写出CEW的化学方程式: W为最小环状分子_; W为高分子_。1(1)H2SO3(或SO2+H2O)(2)Na2SO3、H2O;2(1)E为CH3COOCH=CH2,F为。(2)加成反应、水解反应。(3)ClCH2CH2Cl+H2O ClCH2CH2OH+HCl; ClCH2CH2OH CH3CHO+HCl。 3 (2)加成、酯化(取代)
7、 4(1)CH3CH=CH2; CH3CHOHCH2OH;CH3COCOOH;CH3CHOHCOOH(2) 8(1)加成反应取代反应(或水解反应)(2)反应 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 反应+2H2O (3) (4) (其它合理答案均给分) 9A: ;B: C: X反应属于消去反应;Y反应属于酯化反应(或取代反应) ;Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。10(1)CH2CH2,CH3COOH, (2) (3)CH3CH3ClH2O CH3CH3OHHCl 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O 11 氧化反应:BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr 取代(水解)反应: (3) (4)0.833(5)可附设氯碱工艺,将产物NaCl溶液电解:2NaCl+2H2O 电解 2NaOH+H2+Cl2,所得NaOH循环用于有机合成,所得Cl2可置换出Br2:Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2,循环用于有机合成,H2收集可作商品出售(凡合理答案,给分)(2分) 12加成反应 消去反应 取代反应 ;保护A分子中CC不被氧化; 13(1)C2H5OOCCH2CH2COOC2H5;6 (2)HClCl2 (3)