(精准解析)百师联盟(山东卷)2021届高三上学期12月一轮复习联考(四)化学试题.doc

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1、百师联盟2021届高三一轮复习联考(四)新高考卷化学试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。考试时间为90分钟,满分100分可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Fe 56 Cu 64一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分,每小题只有一个选项符合题意。1. 劳动场景是古代诗人常描写的画面,刘禹锡在浪淘沙中描写到“日

2、照澄洲江雾开,淘金女伴满江隈。美人首饰侯王印,尽是沙中浪底来。”以下叙述错误的是A. 雾属于胶体,日照可以出现丁达尔现象B. 浪沙中淘金是发生了化学变化C. 真假黄金(假黄金为铜锌合金)可以用灼烧鉴别D. 江水属于分散系【答案】B【解析】【分析】【详解】A雾分散质粒子直径在1nm100nm之间,是气溶胶,能产生丁达尔现象,故A正确;B沙中淘金只是将金子从沙子中找出,属于物理变化,即沙里淘金的原理是金子的密度比沙子的密度大得多,在水的冲击下沙粒被水流带走,而金就留在容器里,故B错误;C在空气中灼烧黄金无颜色变化,假黄金是铜锌合金,铜在加热条件下生成黑色的氧化铜,所以假黄金能变黑,可以鉴别,故C正

3、确;D江水是含有多种物质的混合物,属于分散系,故D正确;答案为B。2. 下列各项叙述正确是A. 钠的焰色反应是电子由基态转化成激发态释放能量产生的B. 价电子排布为5s25p1的元素位于第五周期第IA族,是s区元素C. 各能层的s电子云轮廓图都是球形,但球的半径大小不同D. 乙醇比甲醚的沸点高是因为乙醇分子中O-H键极性强【答案】C【解析】【分析】【详解】A 钠的焰色反应是电子由激发态跃迁至基态时,释放能量产生的,故A错误;B 价电子排布为5s25p1的元素位于第五周期第A族,是p区元素,故B错误;C 各能层的s电子云轮廓图都是球形,但球的半径大小不同,能级越高,半径越大,故C正确;D 乙醇比

4、甲醚的沸点高是因为乙醇分子间可形成氢键,故D错误;故选C。3. 下列化学用语正确的是A. 比例模型表示CH4分子或CCl4分子B. HClO的结构式:H-Cl-OC. NH3的电子式为D. 离子结构示意图:,可以表示16O2-,也可以表示18O2-【答案】D【解析】【分析】【详解】A从模型看,该分子属于正四面体结构且中心原子的半径大,可以代表CH4、不能表示CCl4,A错误;B从共用电子对角度看,H、Cl共用一对电子,O共用两对电子,故O原子在中间,即结构式为:HOCl,B错误;CNH3的电子式为,C错误;D16O2-、18O2-质子数都为8,电子数均为10,故离子结构示意图相同,均为,D正确

5、;答案选D。4. 嘌呤类是含有氮的杂环结构的一类化合物,一种结构如图所示,关于这个平面分子描述错误的是A. 分子结构中C和N原子的杂化方式均为sp2B. 分子中含有极性共价键和非极性共价键C. 轨道之间的夹角1比2小D. 分子间可以形成氢键【答案】C【解析】【分析】【详解】A分子中所有原子在一个平面上所以分子结构中C和N原子的杂化方式均为sp2,故A正确;B分子中有碳碳单键为非极性键,有碳氮单键和碳氢键,氮氢键均为极性键,故B正确;C孤电子对和成键电子对之间的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,斥力越大键角越大,故嘌呤中轨道之间的夹角1比2大,故C错误;D分子中有电负性较强的N原子,存在氮氢键,

6、分子间可以形成氢键,故D正确;故答案为:C5. X、Y、Z、W四种短周期元素在周期表中的位置关系如下图所示,0.1 mol/L X最高价氧化物的水化物pH=1,下列说法正确的是XYZWA. 离子半径:WZB. 第一电离能:YZC. 氢化物的稳定性YZWD. 氢化物的沸点:YX【答案】A【解析】【分析】【详解】0.1 mol/L X最高价氧化物的水化物pH=1,结合表格位置,X应为N,Y为P,Z为S,W为Cl,A Cl-与S2-电子数相同,Cl-质子数多,对电子吸引能力强,半径小,A项正确;B P原子的3p能级电子排布是半充满结构,比较稳定,不易失电子,第一电离能:PS,B项错误;C 同周期元素

7、随原子序数递增,非金属性增强,气态氢化物稳定性增强,C项错误;D NH3分子间能形成氢键,沸点高,D项错误;故选A。6. 卢瑟福发现质子的实验是利用轰击原子得到质子和原子,X核内质子数与中子数相等,下列说法正确的是A. b=15B. 电负性XYC. X、Y分别与氢原子形成的简单化合物中,X、Y的杂化方式都是sp3杂化D. X与Y形成的化合物只有两种【答案】C【解析】【分析】轰击原子得到质子和原子,则+,由此得出4+b=1+17,b=14;X核内质子数与中子数相等,则a=7。【详解】A由以上分析可知,b=14,A不正确;B由分析知,、分别为N、O,则电负性NO,B不正确;CX、Y分别与氢原子形成

8、的简单化合物分别为NH3、H2O,X、Y的价层电子对数都为4,则杂化方式都是sp3杂化,C正确;DX与Y形成的化合物可能有N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5等,D不正确;故选C。7. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A. 2.0 g重水(D216O)和14ND3的混合物中含有的电子数为NAB. 1 mol Fe(CO)5中的键数为5NAC. 一定量铁粉溶于1.0 L 0.4 mol/L的稀硝酸溶液中,当生成2.24 L NO气体时,溶液中的氮原子数为0.3NAD. 卤素性质相似,标况下,体积分别为1.12 L的HCl和HF中所含分子数都约是0.05NA【答案】A【解

9、析】【分析】【详解】A D216O和14ND3的摩尔质量均为20g/mol,则2.0 g重水(D216O)和14ND3的混合物的物质的量为0.1mol,又1个D216O含有电子数为10个,1个14ND3含有的电子数也为10个,则0.1mol该混合物中含有的电子数为NA,故A正确;B Fe(CO)5中CO与Fe形成5个键,每个CO中有1个键,则1 mol Fe(CO)5中的键数为10NA,故B错误;C 生成2.24 L NO气体,没有指明是否标况,无法计算,故C错误;D 标况下,HF不是气体,所含分子数不是0.05NA,故D错误;故选A。8. 精炼铜阳极泥中提取Se的过程中发生如下反应:ICu2

10、Se6H2SO4(浓)=2CuSO4SeO24SO26H2O,IISeO22SO22H2O=Se24H下列说法正确的是( )A. 反应I的氧化产物为SeO2B. SeO2、H2SO4(浓)、SO2的氧化性由强到弱的顺序是H2SO4(浓)SeO2SO2C. 反应I生成1 mol SeO2与II中消耗1 mol SeO2,两个反应转移电子数比为1:2D. Se与HNO3物质的量比为1:2时恰好完全反应,只生成NO、NO2两种还原产物,且NO与NO2的物质的量之比为1:1,则氧化产物为H2SeO4【答案】B【解析】【分析】【详解】ACu2Se 中Cu的化合价为+1价,Se的化合价为-2价, CuSO

11、4中Cu的化合价为+2价,SeO2中Se的化合价为+4价,化合价升高,被氧化,CuSO4和SeO2都为氧化产物,故A错误;B反应I中氧化性比较为H2SO4(浓)SeO2,反应II中氧化性比较为SeO2SO2,综上SeO2、H2SO4(浓)、SO2的氧化性由强到弱的顺序是H2SO4(浓)SeO2SO2,故B正确;C反应I生成1 mol SeO2转移电子数为8 mole-,反应II中消耗1 mol SeO2转移电子数为4mole-,两个反应转移电子数比为2:1,故C错误;DSe与HNO3物质的量比为1:2时恰好完全反应,只生成NO、NO2两种还原产物,且NO与NO2的物质的量之比为1:1,HNO3

12、作氧化剂转移的电子数(5-2)+(5-4)=4 mole-,则Se作还原剂转移电子数也是4 mole-,则氧化产物为H2SeO3,故D错误;故答案选B。9. 下列实验中,能达到相应实验目的的是A制备并收集乙酸乙酯B证明氯化银溶解度大于硫化银C验证溴乙烷的消去产物是乙烯D制备Fe(OH)2并能较长时间观察其颜色A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【分析】【详解】A乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂、吸水剂的条件下,加热,发生酯化反应,生成乙酸乙酯,可以用饱和碳酸钠溶液来分离提纯乙酸乙酯,本实验缺少浓硫酸,反应不能发生,故A错误;B由于硝酸银过量,硫离子直接和银离子反应生成硫化银黑色沉淀,不

13、发生沉淀的转化,不能证明氯化银溶解度大于硫化银,故B错误;C生成的乙烯和挥发出的乙醇均能使高锰酸钾溶液褪色,由褪色现象不能证明消去产物为乙烯,故C错误;D铁做电解池的阳极,发生氧化反应,Fe-2e-=Fe2+,阴极为氢离子得电子生成氢气,亚铁离子与氢氧根离子反应生成氢氧化亚铁白色沉淀,由于煤油起到隔绝空气的作用,所以氢氧化亚铁能较长时间不变质,故D正确;故选D。10. 分子中含有两个或两个以上中心原子(离子)配合物称为多核配合物,如右图为Co(II)双核配合物的内界,下列说法正确的是A. 每个中心离子的配位数为6B. 如图结构中的氯元素为Cl-,则其含有极性键、非极性键和离子键C. 配合物中的

14、C原子都是sp2杂化D. 如图结构中所有微粒共平面【答案】A【解析】【分析】在题给配合物中,带“”的碳原子,都与4个原子形成共价键。【详解】A在Co(II)双核配合物中,每个中心离子与5个N原子、1个Cl-形成配位键,则配位数为6,A正确;B如图结构中的氯元素为Cl-,则其含有C-H、C-N极性键、C-C非极性键,但不含有离子键,B不正确;C分析中所标记的“”碳原子,与周围4个原子形成共价键,都发生sp3杂化,C不正确;D图中“”标记碳原子与周围4个原子以共价键相连接,5个原子不可能共平面,D不正确;故选A。二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全

15、部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11. Kumada偶联反应可以实现卤代烃之间的交叉偶联,反应过程如下图所示,则下列说法错误的是A. 交叉偶联反应方程式可表示为R-XR-MgXR-RMgX2B. 反应过程中Ni的成键数目保持不变C. NiL2是反应生成R-R的催化剂D. 上述过程中RMgX参与的反应是取代反应【答案】B【解析】【分析】【详解】AKumada偶联反应可以实现卤代烃之间交叉偶联,使两个卤代烃的烃基相连接形成一种新烃,此反应的方程式可表示为R-XR-MgXR-RMgX2,A正确,故A不符合题意;B反应过程中NiL2转化为,成键数目增加了,B错误,故B符合题意; C反

16、应过程中,NiL2转化为,反应后又生成了NiL2,所以NiL2是反应生成R-R的催化剂,C正确,故C不符合题意;D依据上图可知,RMgX+= + MgX2,此反应为取代反应,D正确,故D不符合题意;故选B。12. 废旧合金中含金属钴(Co)及少量杂质铁和其他惰性杂质,由废合金制备Co2O3的工艺流程如下:下列说法正确的是A. 隔绝空气加热时可以在蒸发皿中进行B. 生成CoCO3的离子方程式为Co22=CoCO3CO2H2OC. 将滤液加入显碱性的NH4HCO3溶液中可以得到更多纯净CoCO3D. 沉淀需洗涤干净,避免后续反应污染空气【答案】BD【解析】【分析】【详解】A 固体加热应在坩埚中进行

17、,A项错误;B 可以电离出和H+,Co2+与结合生成CoCO3,同时H+与生成CO2气体,则生成CoCO3的离子方程式为Co22=CoCO3CO2H2O,B项正确;C 将滤液加人显碱性的NH4HCO3溶液中容易得到Co(OH)2,使CoCO3不纯,C项错误;D 滤液中有NH4Cl,如果残留在沉淀上,加热会分解产生NH3和HCl,污染环境,D项正确;故选BD。13. X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,A、B、C为其中三种元素最高价氧化物的水化物,转化关系如图。Y单质与X单质在不同条件下反应会生成两种不同化合物,Z简单离子半径是同周期元素简单离子中最小的,X与W同主族。下列说法

18、错误的是A. X与Y形成的两种常见化合物中阴阳离子个数比都是1:2B. Y、Z、W与X形成的化合物熔点由低到高的顺序为WZYC. X与W既可以形成极性分子,又可以形成非极性分子D. 工业上获得Y、Z单质的主要方法是电解其熔融的氯化物【答案】BD【解析】【分析】X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,A、B、C为其中三种元素最高价氧化物的水化物,根据转化关系可知三种物质两两反应,Z简单离子半径是同周期元素简单离子中最小的,推知Z为Al,则B 为氢氧化铝;氢氧化铝能与强酸、强碱反应,则推知其中一种为氢氧化钠,Y单质与X单质在不同条件下反应会生成两种不同化合物, 推知Y为Na,X为O;

19、X与W同主族,则W为S。【详解】A.X与Y形成的两种常见化合物为Na2O、Na2O2,其阴阳离子个数比都是1:2,A正确;B.Y、Z、W与X形成的化合物分别为Na2O、Al2O3、SO2, SO2为分子晶体,熔点最低,Na2O、Al2O3均为离子晶体,Al2O3中铝离子电荷数多、半径小,熔点比氧化钠高,故熔点由低到高的顺序为W Y OC (5). 离子 (6). 分子 (7). (,0.3923)、(,0.8923); (8). g/ cm3【解析】【详解】(1) Co的原子序数是27,所以Co在元素周期表的位置是第四周期第VIII族;Cr是24号元素,其核外电子排布是Ar3d54s1,所以C

20、r的未成对电子数为6。(2) CN-离子C和N原子间有碳氮三键,其中C原子采用的是sp杂化,故碳的一个sp杂化轨道和氮的一个p轨道形成一个键,2个双方的P轨道形成两个键,故CN-的键和键数目比为1:2;同周期元素的第一电离能从左到右有增大趋势,但IIA族元素和VA族元素的外围电子排布是全充满和半充满状态,所以导致它们的第一电离能高于相邻的主族元素,所以N、C、O的第一电离能由大到小的顺序为NOC。(3)离子晶体熔点高,熔融后能使离子自由移动而导电,所以CoCl2是离子晶体,FeCl3的熔点低,其熔融的FeCl3不导电,不能电离出自由移动离子,故FeCl3属于分子晶体。(4)根据晶胞中部分O的坐

21、标为(,0.1077),(,0.6077)和晶胞含对称中心,根据对称关系+=1,0.1077+0.8923=1,0.6077+0.3923=1,则剩余的O坐标为(,0.3923)、(,0.8923);根据晶胞的结构可知,晶胞中含有两个CoO(OH),其质量为,晶胞的体积为a210-30cm3,故该晶胞的密度为 g/ cm3。20. 硫化氢有毒是大气污染物,硫化氢的产生和治理是环境保护研究的重要问题,(1)蛋白质在厌氧菌的作用下会生成H2S,例如半胱氨酸在厌氧条件下的反应式如下:HOOC-CH(NH2)CH2SH2H2OCH3COOHHCOOHNH3H2S回答下列问题:下列硫原子能量最高的是_。

22、AHe 2s2 2p6 3s2 3p4 BHe 2s1 2p6 3s1 3p6CHe 2s0 2p6 3s2 3p6 DHe 2s2 2p6 3s1 3p5甲基的供电子能力强于氢原子,则酸性:CH3COOH_HCOOH(填“”“ ”)。氨分子中N-H键角比水分子的O-H键角大的原因是_。半胱氨酸既能与酸反应,又能与碱反应,与酸反应通过形成_键结合H生成盐。半胱酰胺中有_个手性碳原子。(2)硫化废物的产生除了有机物的分解,还有矿物的开采和硫化物的合成,闪锌矿(主要成分硫化锌),结构如I图,锌的位置为S的_空隙处。人工合成Bi2O2S的结构如图II,结构中硫的配位数为_,该晶体的密度为 gcm3,

23、NA为阿伏加德罗常数的值,该物质的摩尔质量可表示为_。【答案】 (1). C (2). (3). H2O分子中有2对孤对电子,而NH3分子中有1对孤对电子 (4). 配位 (5). 1 (6). 四面体 (7). 8 (8). g/mol【解析】【分析】【详解】(1)比较四个选项中电子的跃迁,其中C选项中有2个基态2s电子跃迁到3p轨道(激发态),能量提升的幅度最大,硫原子能量最高,故选C;甲基的供电子能力强于氢原子,则CH3COOH中O-H键的极性比HCOOH中O-H键的极性弱,HCOOH更容易电离出H+,酸性:CH3COOHHCOOH;在分子中,孤对电子越多,对成键电子的排斥作用越大,所以

24、氨分子中N-H键角比水分子的O-H键角大,原因是H2O分子中有2对孤对电子,而NH3分子中有1对孤对电子;半胱氨酸与酸反应,主要是-NH2中的N原子与H+通过形成配位键结合H生成盐。半胱酰胺中,连接羧基、氨基的碳原子为手性碳原子,所以有1个手性碳原子。答案为:C;H2O分子中有2对孤对电子,而NH3分子中有1对孤对电子;配位;1;(2)从图中可以看出,I图中,锌的位置为S的四面体空隙处。人工合成Bi2O2S的结构如图II,结构中硫原子周围有8个距离相等且较近的Bi原子,所以硫的配位数为8,该晶体的密度为 gcm3,NA为阿伏加德罗常数的值,晶胞中含S原子数为8+1=2、Bi原子数为8+2=4、O原子数为8=4,则每个晶胞中含有2个“Bi2O2S”,所以该物质的摩尔质量可表示为=g/mol。答案为:四面体;8;g/mol。【点睛】在计算晶胞中所含有的某原子个数时,一定要弄清该原子被多少个晶胞共用。

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