1、德州市第三自来水厂实习报告实习目的：1.了解自来水处理的工艺流程。2.接触不同型号的机器设备，并简单了解其功能与工作原理。3.通过实习，初步接触工作环境，为以后进入社会打下基础。4.通过实习，掌握所学理论与实践的联系，达到理论与实践相结合的目的。实习单位综合概述：德州市第三自来水厂位于德州市东郊东七里铺，始建于1982年10月，1983年投入生产，初期占地44亩。整个工程由上海市市政设计院承担设计任务，当时设计生产能力5万吨/日。随着总公司经济的不断发展，供水市场也不断扩大。2002年供水总公司为满足市供水市场的需求，对第三水厂进行了扩建，2002年9月份扩建工程正式竣工，竣工后的第三水厂，占
2、地面积达150亩，土建、配电等按12万吨水/日设计，采用法国的V型滤池及自动加药，自动加氯系统，出厂水质采用在线仪表直接显示。第三水厂每天实际向市区供水7万吨左右，担负着城区539平方公里，55万人口的供水任务。实习内容及进度： (1)自来水处理的工艺流程；(2)实习后的体验与心得。二.参观实习地点，了解工艺流程。通过实习，我初步了解了德州市第三自来水厂的工艺流程，即：平流沉淀池一泵房水库源水二泵房清水库V型滤池市区管网现在就流程中的各个环节做具体分析：1.水库源水（源水检测）。德州市第三自来水厂的水源是沟盘河水库。沟盘河水库为德州市城市供水的主要水源地，承担着50多万城市居民的生活供水任务。
3、水库整体呈带状，全长4.6公里，平均宽度300米，分为四个库区，占地600余亩，最高蓄水位21.00米，目前库容为550万立方米。沟盘河水库以引黄河水为供给水源，黄河水由引黄干渠入丁东水库（库容1.2亿吨），再由丁东水库通过DN1200输水管道引入，每年调水约十余次，调入前严格把关，水质情况比较稳定，全年平均水质达到国际III类水标准，完全符合国家饮用水源水的水质要求。经过近几年的围堰护坡、建绿化带、设隔离网等整治措施，使沟盘河水库成为一个全封闭式、环境幽雅的水库。为德州市区供水的水源水质安全做了有力的保障。这一环节主要进行的是源水检测，目的是确认源水的水质达到国际标准。第三自来水厂采用PLC
4、分级递阶控制系统，由中控室进行集中管理，自动化水平达到国内领先水平，供水管网覆盖了河东开发区、高铁新区、运河工业区、德城区等。为德州市城市经济的持续增长提供了可靠的发展条件。为严密监控水质的变化情况，进一步保障城区居民的用水安全，德州市沟盘河水库水质自动监测站于2010年1月建成并投入使用。采用WM2000水质在线自动监测系统，通过对水中五参数（PH、浓度、溶解氧、电导率、水温）及氨氮、高锰酸盐指数、VOC（挥发性有机化合物）、生物毒性、叶绿素项目的实时监测，及时了解水体受有机物、重金属的污染程度及富氧化程度，确保在水质出现异常时能够及时向有关主管部门发出预警信号，为应急处理赢得时间。2.一泵
5、房（加药、加氯）。第三自来水厂的一泵房由四台水泵、四台离心泵组成。原水经取水泵房提升后，首先经过混凝工艺处理，即： 原水 + 水处理剂 混合 反应 矾花水 自药剂与水均匀混合起直到大颗粒絮凝体形成为止，整个称混凝过程。常用的水处理剂有聚合氯化铝、硫酸铝、三氯化铁等。德州市第三自来水公司使用的是聚合氯化铁铝。根据铝元素的化学性质可知，投入药剂后水中存在电离出来的铝离子，它与水分子存在以下的可逆反应： Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + 3H+ 氢氧化铝具有吸附作用，可把水中不易沉淀的胶粒及微小悬浮物脱稳、相互聚结，再被吸附架桥，从而形成较大的絮粒，以利于从水中分离、沉降下来。 混合过程要
6、求在加药后迅速完成。混合的目的是通过水力、机械的剧烈搅拌，使药剂迅速均匀地散于水中。经混凝反应处理过的水通过道管流入沉淀池，进入净水第二阶段3.平流沉淀池（滤前检验）。利用悬浮颗粒的重力作用来分离固体颗粒的设备称为沉淀池。顾名思义，平流沉淀池就是水沿水平方向流动的沉淀池。呈长方形，从一泵房来的水从池的一端流入，水平方向流过池子，从池的另一端流出。在池的进口处底部设贮泥斗，其它部位池底有坡度，倾向贮泥斗。利用这一设备使水中的颗粒沉于池底，污泥不断堆积并浓缩，定期排出池外。从而达到进一步净化的目的。4.V型滤池（加氯）。V型滤池全称为AQUAZUR V型滤池，是由法国得利满公司开发的一种快滤池，因
7、进水采用V型槽而得名。六十年代末期在巴黎奥利水厂首先采用，七十年代逐渐在欧洲广泛使用，先后在意大利、以色列、摩洛哥、洪都拉斯、委内瑞拉等国应用后，受到各国好评，逐步在国际上得到推广。八十年代以来，我国也认识到国外革新后的气水反冲洗技术的独特冲洗效果，陆续引进国外先进的气水反冲洗工艺，用于新扩建水厂中。我国第一座V型滤池1987年在西安投产，接着有重庆、西安、大庆、沈阳、淄博、武汉等城市水厂先后采用。90年代以来，我国新建的大、中型净水厂在工艺流程的构筑物选型中差不多都采用了V型滤池这种滤水工艺，以改善制水工艺，提高水厂自动化程度和生产管理水平。V型滤池的工作过程：过滤过程：待从平流沉淀池来的滤
8、水由进水总渠经进水和方孔后，溢过堰口再经侧孔进入被待滤水淹沿的V型槽，分别经槽底均布的配水孔和V型槽堰顶进入滤池。被均粒滤料层过滤的滤后水经长柄滤头流入底部空间，由方孔汇入气水分配管渠，再经管廊中的水封井，出水堰，清水渠流入清水池。第 2页 共 4 页反冲洗过程：关闭进水阀，但有一部分进水仍从两恻常开的方孔流入滤池，由V型槽一侧流向排水渠一侧，形成表面扫洗。而后开启排水阀将池面水从排水槽中排出直至滤池水面与V型槽顶相平。反冲洗经常采用先气冲再气水同时反冲最后水冲三部；(1)气冲：打开进气阀，开启供气设备，空气经气水分配渠的上部小孔均匀进入滤池底部，由长柄滤头喷出，将滤料表面杂质擦洗下来并悬浮于
9、水中，被表面扫洗水冲入排水槽，气冲时间在34分钟；(2)气水同时反冲洗：在气冲的同时启动冲洗水泵，打开冲洗水阀，反冲洗水也进入气水分配渠，气、水分别经小孔和方孔流入滤池底部配水区，经长柄滤头均匀进入滤池，滤料得到进一步冲洗，表扫仍继续进行，时间在45分钟左右；(3)停止气冲，单独水冲，表扫仍继续，最后将水中杂质全部冲入反冲洗排水槽，时间在5分钟左右。5.清水库（清水检测）。水经过滤后，浊度进一步降低，同时亦使残留细菌、病毒等失去浑浊物保护或依附，为滤后消毒创造良好条件。消毒并非把微生物全部消灭，只要求消灭致病微生物。虽然水经混凝、沉淀和过滤，可以除去大多数细菌和病毒，但消毒则起了保证饮用达到饮
10、用水细菌学指标的作用，同时它使城市水管末梢保持一定余氯量，以控制细菌繁殖且预防污染。消毒的加氯量（液氯）在1.02.5g/m之间。主要是通过氯与水反应生成的次氯酸在细菌内部起氧化作用，破坏细菌的酶系统而使细菌死亡。国家标准水质浊度应该控制在1.0以下，德州第三自来水厂很好的控制在0.50.6之间。6.二泵房。从清水库流出的水通过而泵房水泵升达到一定的水压，从而送达市区管网。7.市区管网。市区管网中的自来水到达千家万户。三写实习报告，巩固所学知识。实习体验与心得：通过这次实习，让我懂得了很多。首先，我了解到了自来水生产的工艺流程。这些虽然以后我们都将学习，但是我相信从课本上所学到的东西远没有从现
11、实中学到的多。由于我们目前还没有学习这项工艺，我认为此次实习也可以为我们以后的学习打下一定的基础，等到学习的时候我们一定能得心应手。我们是学环境工程的，以后很有可能从事自来水的生产工作，通过实习也能在一定程度上为我们今后的工作积累经验。其次，我们接触了不同型号的机器设备，简单的了解其功能与工作原理。纵观当今时代的生产模式，机械自动化生产已经逐步取代了以往的手工生产，由于其产品效率高、质量好等优点，目前国内外大小工厂已逐步进入机械化生产中，可以说机械自动化生产是大势所趋。在这种环境下。我们通过此次实习，了解一些不同型号的机器设备，以及其功能与工作原理是非常好的。因为这是我们未来即将接触的东西，还
12、有一点就是，实习中我们接触的机器设备都是实物，它们远比我们课本上看到的机器要直观、真实的多。也就是说我们学到的东西要更多、更准确、更实用。这对我们今后踏足社会是很有帮助的。再者，现在的我们，被禁锢在知识、书本的象牙塔里，只知道埋头苦学书本上的那些理论知识，以为有了理论就能够左右一切，其实这是错的，人类社会之所以繁衍、之所以进步，不是靠区区理论就能行的。有句诗说得好“书上得来终觉浅，须知此事要躬行。” 说的就是要把理论与实践相结合起来的道理。没错，只有把理论与实践紧密的结合起来，才能做出成就。马克思主义与中国实践的完美结合就是最好的例证。这也算是此次实习中我所收获到的一些哲学方面的东西。最后，通
13、过这次实习，我了解到自来水生产的不易，它要经历的流程非常多，所需要的东西也非常多，所以我们要格外珍惜。说到此，我就想起了我们地球的水资源状况，想到了我们人类对待水资源的态度。真是感慨颇多啊！地球上的水资源，从广义上来说是指水圈内的水量总体。由于海水源难以直接利用，因而我们所说水资源主要指陆地上的淡水资源。虽然我们地球的水资源丰富，但事第 3页 共 4 页实上，陆地上的淡水资源总量只占地球上水体总量的253，而且大部分是主要分布在南北两极地区的固体冰川。虽然科学家们正在研究冰川的利用方法，但在目前技术条件下还无法大规模利用。除此之外，地下水的淡水储量也很大，但绝大部分是深层地下水，开采利用的也很
14、少。人类目前比较容易利用的淡水资源，主要是河流水、淡水湖泊水以及浅层地下水。这些淡水储量只占全部淡水的03，占全球总水量的十万分之七，即全球真正有效利用的淡水资源每年约有9 000立方千米。对待这样的水资源状况，我们地球人又做了什么呢？看看现如今的社会现状就知道了，到处是排放污水的厂房，人们对于水也是不加爱护，浪费水资源的事件时有发生，更可恨的是他们竟然对此不感到羞愧，还以此为荣，真是让人痛心疾首。通过这次实习，使我深刻的意识到如今提高节水意识已到了刻不容缓的地步，我们不仅要从自身做起，还要发动周围的人一起做，一传十十传百，真正做到人人节水、爱水。让我们的地球永远焕发出晶莹的色彩。提案改进与建
15、议：总体来看，自来水由厂房流进千家万户，主要经过三步：自来水厂、市区管网、用户。下面即针对这三个方面提几点个人建议：对自来水厂，要对出厂的自来水质量严格把关，及时维护各项设施、机械，更新设备，确保出厂的自来水严格达标，并能及时的送出；对市区管网，有关部门要尽力保护，遇到损坏及时修理；对各用户，水龙头上的过滤器要及时清理，防止被堵塞，同时发现问题及时上报，早报早修，建议水厂设立专门的维修队，24小时待命，遇到问题随时出击。另外，有关部门要做好监督工作。卫生部门应根据规范的要求，对水厂实施强化监督，除每月对水厂进行一次监督监测外，还要在夏秋季增加监督、监测频次，并及时向社会通报水质安全状况。如果水
16、质检测超标严重，要给予必要的行政处罚，并限期整改。对可能造成饮水人群危害的供水单位，应根据规定进行处理。结论：本次实习自2010年10月18日起至2010年10月24日止，历时一个星期。虽然时间不长，但是各项工作开展的井然有序。不论是实习前的准备，实习过程，还是实习后的安排等各方面都是恰到好处。让同学们在了解工艺流程的同时了解社会、了解国家。真正达到了实习的预期目的与效果，为今后同学们的学习以及步入工作岗位等方面都打下了一定的基础。同时也为以后同学们的实习工作积累了一定的经验。当然，有经验也会有教训，对于实习中所存在的一些问题，我们要仔细考虑，认真对待，决不再犯。总之，从一个学生的角度来说，化
17、学系环境工程专业开展的此次实习是成功的。第 4 页 共 4 页指导教师评语指导教师 成绩签名学生签名 备注注：实习报告由指导教师评定出成绩，分优秀、良好、中等、及格、不及格五级。德 州 学 院 学 生 实 习 报 告实习名称 实习时间 实习地点 专业班级 学生姓名 指导教师 教学单位 （盖章） 二一年十月二十四日5.1 理论知识学习第一天，监测站的老师为我们有关环境监测的一些基本理论知识。从中，我们了解到，环境保证的目的通常确定为：精密度、准确度、代表性、可比性和完整性.一般而言，准确性表示测量值与实际值的一致程度;精密性表示多次重复测定同一样品的分散程度;代表性表示在空间和时间分布上所采样品
18、反映总体真实状况的程度;可比性表示环境条件，检测方法，资料，表示方法等可比性条件下所获得资料的一致程度.不仅要求个实验室之间对同一样品的监测结果相互可比，也要求同一实验室分析相同样品的监测结果可比.实现时间，空间上的可比性，并实现国际间，行业间数据的一致性.完整性代表取得有效监测资料的总量满足预期要求的程度或表示相关资料收集的完整性.环境监测质量保证体系是一个复杂的系统工程，各环节相对独立实习报告，且相互联系和制约.因此不能将监测全过程进行简单的分解，将因果关系的相互影响进行简单的加或减来做质量保证工作，必须根据外部和内部条件，当前利益和长期效益的原则来确定某一监测工作的质量目标.所谓的外部和
19、内部条件，也就是人力，财力，物力，检测技术和方法.另外，在监测工作中强调的“全程序质量保证和质量控制”质量保证贯穿于环境监测全过程，即布点采样样品分析与预处理数据处理检测结果的综合分析和评价等环节.工作计划的制定:1实验设计，2组织机构，3实验器材的准备，4分析测试，5数据的处理和分析评价，6数据质量的评价.5.2实践操作接下来的几天里，监测站的老师分别指导我们完成了以下各实验.5.2.1色度-稀释倍数法纯水为无色透明。清洁水在水层浅时应为无色，深层为浅蓝绿色。天然水中存在腐殖质，泥土，浮游生物，铁和锰等金属离子，均可使水体着色。纺织，印染，造纸，食品，有机合成工业的废水中，常含有大量的染料，
20、生物色素和有色悬浮微粒等，因此常常是使环境水体着色的主要污染源。有色废水常给人以不愉快感，排入环境后又使天然水着色，减弱水体的透光性，影响水生生物的生长。 对受工业废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅程度，并以稀释倍数法测定色的强度。（1）原理为说明工业废水的颜色种类，如：深蓝色，棕黄色，暗黑色等，可用文字描述。为定量说明工业废水色度的大小，采用稀释倍数法表示色度。即，将工业废水按一定的稀释倍数，用水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该水样的色度，单位为倍。2仪器50ml具塞比色管，其标线高度要一致3干扰及消除如测定水样的“真实颜色”，应放置澄清取上清夜，或用离心法去
21、除悬浮物后测定；如测定水样的“表观颜色”。待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清夜测定。4步骤A）取100150ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。B）分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数。分取50ml分别置于50ml比色管中，管底部衬有白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。5.2.2 PH值玻璃电极法天然水的PH值多在6-9范围内，这也是我国污水排放标准中的PH控制范围，PH值是水化学中储藏用的和最重要的温度下进行，或者校正温度，通常采用玻璃电极法和比色法测定PH值。比色法简便，但受色度，浊度，胶体物质，氧化剂
22、，还原剂及盐度的干扰。玻璃电极法基本上不受以上因素的干扰，然而，PH在10以上时，产生的“钠差”，读数偏低，需选用特制的“低钠差”玻璃电极，或使用于水样的PH值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正。1原理以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组或电池。在25摄氏度理想条件下，氢离子活度变化10倍，使电动势偏移59.6mV，根据电动势的变化测出PH值。2仪器各种型号的PH值计或离子活度计，玻璃电极，甘汞电极或银-氯化银电极，磁力搅拌器，50ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯3试剂1.PH标准缓冲溶液 2.饱和氯化钾溶液4步骤A）按照仪器使用说明书准备B）将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，把仪
23、器温度补偿旋纽调至该温度处。选用与水样PH值相差不超过2个PH单位的标准溶液校准仪器。从第一个标准溶液中取出两个电极，彻底冲洗，并用滤纸边缘轻轻吸干。再浸入第二个标准溶液中，其PH值约与前一个相差3个PH单位。如测定值与第二个标准溶液PH值之差大于0.1PH值时，就要检查仪器，电极或标准溶液是否有问题。当三者均无异常情况时方可测定水样。C）水样测定：先用蒸馏水仔细冲洗两个电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入水样中，小心搅拌或摇动使其均匀，待读数稳定后记录PH值。5.2.3化学需氧量重铬酸钾法化学需氧量，是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的毫克/升来表示。化学需氧量反映了
24、水中受还原物质污染的程度，水中还原性物质包括有机物，亚硝酸盐，亚铁盐，硫化物等，水被有机物污染是很普遍的。因此化学需氧量也作为有机物相对含量的指标之一。水样的化学需氧量，可受加入氧化剂的种类及浓度，反应溶液的酸度，反应温度和时间，以及催化剂的有无而获得不同的结果。因此，化学需氧量亦是一个条件性指标，必须严格按操作步骤进行。对于工业废水，我国规定用重铬酸钾法，其测得的植称为化学需氧量。1原理在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。2仪器回流装置，加热装置，50ml酸式滴定管3试剂1.重铬酸
25、钾标准溶液 2.试亚铁灵指示剂 3.硫酸亚铁铵4干扰及消除酸性重铬酸钾氧化性很强实习报告，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物，苯等有机物存在于蒸气箱，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显，氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为铬合物以消除干扰5步骤A）取20ml混合均匀的水样置250ml磨口的回流锥形瓶中，锥确加入10ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃或沸石。连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥
26、形瓶使溶液混匀，加热回流2hB）冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显。C）溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示剂。用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。D）测定水样的同时。以20ml重蒸馏水。按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。(6)计算以mg/L计的水样化学需氧量，计算公式如下： 式中：C 硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)的浓度，mol/L；V1空白试验(7.4)所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL；V2试料测定(7.8)所消耗的
27、硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL；V0试料的体积，mL。5.2.4五日生化需氧量的测定（BOD5）（1）原理生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在于水中的某些可氧化物质，主要是有机物质所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。分别测定水样培养前的溶解氧含量和在201培养五天后的溶解氧含量，二者之差即为五日生化过程所消耗的氧量（BOD5）。对于某些地面水及大多数工业废水、生活污水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以降低其浓度，保证降解过程在有足够溶解氧的条件下进行。其具体水样稀释倍数可借助于高锰酸钾指数或化学需氧量（CODCr）推算。对于不含或少含微生物的工业废水，在测定BOD5时应进
28、行接种，以引入能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应接种经过驯化的微生物。（2）仪器1. 恒温培养箱。 2. 520L细口玻璃瓶。 3. 10002000mL量筒。4.玻璃搅棒：棒长应比所用量筒高度长20cm。在棒的底端固定一个直径比量筒直径略小，并带有几个小孔的硬橡胶板。5.溶解氧瓶：200300mL，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口。6.虹吸管：供分取水样和添加稀释水用。（3）试剂1.磷酸盐缓冲溶液：将8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4），21.75g磷酸氢二钾（K2HPO4），33.4g磷酸氢二钠（Na2HPO47
29、H2O）和1.7g氯化铵（NH4Cl）溶于水中，稀释至1000mL。此溶液的pH应为7.2。2.硫酸镁溶液：将22.5g硫酸镁（MgSO47H2O）溶于水中，稀释至1000mL。3.氯化钙溶液：将27.5g无水氯化钙溶于水，稀释至1000mL。4.氯化铁溶液：将0.25g氯化铁（FeCl36H2O）溶于水，稀释至1000mL。5.盐酸溶液（0.5mol/L）：将40mL（?=1.18g/mL）盐酸溶于水，稀释至100mL。6.氢氧化钠溶液（0.5mol/L）：将20g氢氧化钠溶于水，稀释至1000mL。7.亚硫酸钠溶液（1/2Na2SO3=0.025mol/L）：将1.575g亚硫酸钠溶于水，
30、稀释至1000mL。此溶液不稳定，需每天配制。8.葡萄糖-谷氨酸标准溶液：将葡萄糖（C6H12O6）和谷氨酸（HOOCCH2CH2CHNH2COOH）在103干燥1h后，各称取150mg溶于水中，移入1000mL容量瓶内并稀释至标线，混合均匀。此标准溶液临用前配制。9.稀释水：在520L玻璃瓶内装入一定量的水，控制水温在20左右。然后用无油空气压缩机或薄膜泵，将此水暴气28h，使水中的溶解氧接近于饱和，也可以鼓入适量纯氧。瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布，置于20培养箱中放置数小时，使水中溶解氧含量达8mg/L左右。临用前于每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸盐缓冲溶液各1mL，并
31、混合均匀。稀释水的pH值应为7.2，其BOD5应小于0.2mg/L。10.接种液：可选用以下任一方法，以获得适用的接种液。（1）城市污水，一般采用生活污水，在室温下放置一昼夜，取上层清液供用。（2）表层土壤浸出液，取100g花园土壤或植物生长土壤，加入1L水，混合并静置10min，取上清液供用。（3）用含城市污水的河水或湖水。（4）污水处理厂的出水。（5）当分析含有难于降解物质的废水时，在排污口下游38km处取水样做为废水的驯化接种液。如无此种水源，可取中和或经适当稀释后的废水进行连续暴气、每天加入少量该种废水，同时加入适量表层土壤或生活污水，使能适应该种废水的微生物大量繁殖。当水中出现大量絮
32、状物，或检查其化学需氧量的降低值出现突变时，表明适用的微生物已进行繁殖，可用做接种液。一般驯化过程需要38d。11.接种稀释水：取适量接种液，加于稀释水中，混匀。每升稀释水中接种液加入量生活污水为110mL；表层土壤浸出液为2030mL；河水、湖水为10100mL。接种稀释水的pH值应为7.2，BOD5值以在0.31.0mg/L之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。（4）步骤1.水样的预处理A）水样的pH值若超出6.57.5范围时，可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节至近于7，但用量不要超过水样体积的0.5。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或酸液进行中和。B）水样中含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、
33、氰等有毒物质时，可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释，或增大稀释倍数，以减小毒物的浓度。C）含有少量游离氯的水样，一般放置12h，游离氯即可消失。对于游离氯在短时间不能消散的水样，可加入亚硫酸钠溶液，以除去之。其加入量的计算方法是：取中和好的水样100mL，加入11乙酸10mL，10（m/V）碘化钾溶液1mL，混匀。以淀粉溶液为指示剂，用亚硫酸钠标准溶液滴定游离碘。根据亚硫酸钠标准溶液消耗的体积及其浓度，计算水样中所需加亚硫酸钠溶液的量。D）从水温较低的水域中采集的水样，可遇到含有过饱和溶解氧，此时应将水样迅速升温至20左右，充分振摇，以赶出过饱和的溶解氧。从水温较高的水域或废水排放口取
34、得的水样，则应迅速使其冷却至20左右，并充分振摇，使与空气中氧分压接近平衡。2.水样的测定A）不经稀释水样的测定：溶解氧含量较高、有机物含量较少的地面水，可不经稀释，而直接以虹吸法将约20的混匀水样转移至两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使其产生气泡。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样，加塞水封。立即测定其中一瓶溶解氧。将另一瓶放入培养箱中，在201培养5d后。测其溶解氧。B）需经稀释水样的测定工业废水可由重铬酸钾法测得的COD值确定。通常需作三个稀释比，即使用稀释水时，由COD值分别乘以系数0.075、0.15、0.225，即获得三个稀释倍数；使用接种稀释水时，则分别乘以0.075、0.15
35、和0.25，获得三个稀释倍数。稀释倍数确定后按下法之一测定水样。一般稀释法：按照选定的稀释比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀释水（或接种稀释水）于1000mL量筒中，加入需要量的均匀水样，再引入稀释水（或接种稀释水）至800mL，用带胶板的玻璃棒小心上下搅匀。搅拌时勿使搅棒的胶板露出水面，防止产生气泡。按不经稀释水样的测定步骤，进行装瓶，测定当天溶解氧和培养5d后的溶解氧含量。另取两个溶解氧瓶，用虹吸法装满稀释水（或接种稀释水）作为空白，分别测定5d前、后的溶解氧含量。直接稀释法：直接稀释法是在溶解氧瓶内直接稀释。在已知两个容积相同（其差小于1mL）的溶解氧瓶内，用虹吸法加入部分稀释水（或接种稀
36、释水），再加入根据瓶容积和稀释比例计算出的水样量，然后引入稀释水（或接种稀释水）至刚好充满，加塞，勿留气泡于瓶内。其余操作与上述稀释法相同。在BOD5测定中，一般采用叠氮化钠改良法测定溶解氧。如遇干扰物质，应根据具体情况采用其他测定法。溶解氧的测定方法附后。(5)计算1.不经稀释直接培养的水样BOD5（mg/L）=C1-C2式中：c1水样在培养前的溶解氧浓度（mg/L）；c2水样经5d培养后，剩余溶解氧浓度（mg/L）。2.经稀释后培养的水样BOD5(mg/L)=(C1-C2)-(B1-B2)f1/f2式中：C1: 稀释后的水样在培养前的溶解氧值C2: 稀释后的水样在培养后的溶解氧值B1: 稀
37、释水在培养前的溶解氧值B2: 稀释水在培养后的溶解氧值 f1: 稀释水在培养液中所占的比例 f2: 水样在培养液中所占的比例（6）注意事项1.测定一般水样的BOD5时，硝化作用很不明显或根本不发生。但对于生物处理池出水，则含有大量硝化细菌。因此，在测定BOD5时也包括了部分含氮化合物的需氧量。对于这种水样，如只需测定有机物的需氧量，应加入硝化抑制剂，如丙稀基硫脲（ATU，C4H2N2S）等。2.在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L都有效，计算结果时，应取平均值。3.为检查稀释水和接种液的质量，以及化验人员的操作技术，可将20mL葡萄糖-谷氨酸标准溶液
38、用接种稀释水稀释至1000mL，测其BOD5，其结果应在180230mg/L之间。否则，应检查接种液、稀释水或操作技术是否存在问题。5.2.5 高锰酸盐指数酸性法高锰酸盐指数，是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的毫克/升来表示。水中的亚硝酸盐，亚铁盐，硫化物等还原性无机物和在此条件下，可被氧化的有机物，均可消耗高锰酸钾。因此，高锰酸盐指数常被称作为水体受还原性有机（无机）物质污染程度的综合指标。我国规定了环境水质的高锰酸盐指数的标准。高锰酸盐指数在以往的水质监测分析书上，亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。由于在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化实习报告，并不是理
39、论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度。因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量（应用于工业废水），更符合于客观实际。1原理水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量实习报告，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数。显然，高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度实习报告，高锰酸盐浓度，加热温度和时间有关。因此，测定是必须严格遵守操作规定，使结果具可比性。2仪器沸水浴装置，250ml锥形瓶，50ml酸式滴定管，定时钟(3)试剂1高
40、锰酸钾标准贮备液（1/5KMnO4=0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于1.2升蒸馏水中，加热煮沸，使体积减少到约1升，放置过滤，用G-3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。 2高锰酸钾标准溶液（1/5 KMnO4=0.01mol/L）：吸取上述溶液100mL，稀释至1000mL，贮于棕色瓶中，使用当天进行标定。3 1+3硫酸：取1份硫酸缓缓加入到3份蒸馏水中，配制时趁热滴加，高锰酸钾至呈微红色。 4草酸钠标准贮备液（1/2Na2C2O4=0.1000 mol/L）：称取0.6705g在120烘干2h并冷却的草酸钠溶于水中，定容至100mL。5草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4
41、=0.0100 mol/L）：吸取草酸钠贮备液10mL定容至100mL。(4) 分析步骤A)样品处理 吸取100mL水样，置于250mL锥形瓶中，加入5mL1：3硫酸，用吸管准确吸取10.0mL高锰酸钾溶液，摇匀置于水浴内加热约30min。 B)滴定 取出后用吸管准确吸取10mL0.01mol/L的草酸钠使变为无色（红色不消失时可再加5mL），趁热用高锰酸钾标准溶液滴定至刚出现粉红色，保持30s不褪色，记录用量为V1。C)校正 向滴定后的样品溶液中加入10.0mL标准草酸钠溶液，加热至80。用高锰酸钾标准溶液继续滴定至刚出现粉红色，并保持30s不褪色，记录用量为V（也可用空白实验进行校正）。 K=10.00/V(5)结果计算 高锰酸盐指数IMn以每升样品消耗毫克氧数来表示（O2 mg/L），计算式如下：
