1、1生物材料学生物材料学第五章 医用生物材料1ppt课件2医用生物材料医用生物材料l5-1 医用金属材料l5-2 医用陶瓷材料l5-3 医用高分子材料2ppt课件3 5-1 医用金属材料医用金属材料 l金属生物医用材料历史悠久，是人类最早使用的生物金属生物医用材料历史悠久，是人类最早使用的生物医用材料之一。例如，公元前医用材料之一。例如，公元前400-公元前公元前300年，用年，用金属材料修复牙缺损，金属材料修复牙缺损，1546年纯金薄片修复缺损颅骨，年纯金薄片修复缺损颅骨，1775年用铁丝固定断骨等。年用铁丝固定断骨等。l医用金属材料医用金属材料是指一类用作生物材料的金属或合金。是指一类用作生
2、物材料的金属或合金。它是一类生物惰性材料，除具有较高的机械强度和抗它是一类生物惰性材料，除具有较高的机械强度和抗疲劳性能，具有良好的生物力学性能及相关的物理性疲劳性能，具有良好的生物力学性能及相关的物理性质外，还必须具有优良的抗生理腐蚀性、生物相容性、质外，还必须具有优良的抗生理腐蚀性、生物相容性、无毒性和简易可行及确切的手术操作技术无毒性和简易可行及确切的手术操作技术。3ppt课件4医用金属材料医用金属材料l金属材料是临床应用最广泛的承力植入材料，金属材料是临床应用最广泛的承力植入材料，由于有较高的强度和韧性，已成为骨和牙齿等由于有较高的强度和韧性，已成为骨和牙齿等硬组织修复和替换、心血管和
3、软组织修复以及硬组织修复和替换、心血管和软组织修复以及人工器官制造的主要材料。人工器官制造的主要材料。l化学周期表中的大部分金属不符合生物材料的化学周期表中的大部分金属不符合生物材料的要求，仅有小部分或经处理过的可用于临床。要求，仅有小部分或经处理过的可用于临床。目前在临床使用的医用金属材料主要有目前在临床使用的医用金属材料主要有不锈钢、不锈钢、钴基合金和钛基合金三大类，另外还有钴基合金和钛基合金三大类，另外还有TiNi记记忆合金和贵金属等。忆合金和贵金属等。4ppt课件5生物相容性要求生物相容性要求l毒性反应：金属的毒性主要作用于细胞、可抑制酶的活动，阻止酶通过细胞膜的扩散和破坏溶酶体。不锈
4、钢中含有毒性的铁、钴、镍，加入有毒的铍（2%）可减小毒性；加入铬（20%），则毒性消失，且抗腐蚀性增强。金(Au),钽(Ta),铂(Pt)未发现毒性。l化学稳定性：抗化学性和电离性腐蚀；可消毒性，消毒后不引起材料性能的改变。耐久性：在使用、贮存和消毒时不破坏，不因长期植入而丧失性能。l生物相容性评价：利用多种检验方法（如，细胞培养、过敏试验、溶血反应等），考察材料的生物相容性。5ppt课件6耐腐蚀性能要求耐腐蚀性能要求l金属材料的主要缺点是腐蚀问题。l长期浸泡在含有有机酸、碱金属或碱土金属离子（Na+、K+、Ca2+）、Cl-离子等构成的恒温（37）电解质的环境中，加之蛋白质、酶和细胞的作用，
5、其环境非常复杂，会对金属材料产生腐蚀，腐蚀的产物可能是离子、氧化物、氯化物等。l腐蚀不仅产生腐蚀产物，对人体有刺激性和毒性，还会降低或破坏金属材料的机械性能，甚至导致断裂引起植入失败。6ppt课件7力学性能要求力学性能要求l抗压强度、抗拉强度、屈服强度、弹性模量、疲劳极限和断裂韧性等。l弹性模量-(定义是：应力除以应变)是生物医用金属材料的重要物理性质之一，其值过高或过低都会呈现出生物力学不相容性。l金属医用材料的弹性模量要稍高于人骨的弹性模量。7ppt课件l不锈钢l钴基合金l钛及钛合金lTiNi记忆合金l其他医用金属材料8 8ppt课件5.1.1 不锈钢不锈钢9ppt课件10ppt课件11p
6、pt课件12ppt课件13ppt课件14ppt课件15ppt课件16ppt课件17ppt课件18ppt课件19ppt课件20ppt课件21ppt课件22ppt课件23ppt课件24ppt课件缺损心脏缺损心脏正常心脏正常心脏25ppt课件5.1.2 钴基合金钴基合金26ppt课件27ppt课件28ppt课件29ppt课件30ppt课件31ppt课件32ppt课件33ppt课件34ppt课件35ppt课件36ppt课件37ppt课件38ppt课件39ppt课件二维有限元法设计40ppt课件41ppt课件42ppt课件43ppt课件44ppt课件45ppt课件46ppt课件47ppt课件48ppt课
7、件49ppt课件50ppt课件51ppt课件52ppt课件53ppt课件54ppt课件5.1.3 钛及钛合金钛及钛合金55ppt课件56ppt课件57ppt课件58ppt课件59ppt课件60ppt课件61ppt课件62ppt课件63ppt课件64ppt课件65ppt课件66ppt课件67ppt课件68ppt课件69ppt课件70ppt课件71ppt课件72ppt课件73ppt课件74ppt课件75ppt课件76ppt课件77ppt课件78ppt课件79ppt课件80ppt课件81ppt课件5.1.4 钛镍形状记忆合金钛镍形状记忆合金82ppt课件83ppt课件84ppt课件85ppt课件86
8、ppt课件87ppt课件88ppt课件89ppt课件90ppt课件91ppt课件92ppt课件93ppt课件94ppt课件95ppt课件96ppt课件97ppt课件98ppt课件99ppt课件100ppt课件101ppt课件102ppt课件103ppt课件104ppt课件5.1.5 其他医用金属材料其他医用金属材料105ppt课件106ppt课件107ppt课件108ppt课件109ppt课件110ppt课件111ppt课件112ppt课件113ppt课件114ppt课件115ppt课件116ppt课件第五章第五章 生物医用材料生物医用材料5.2 医用陶瓷材料医用陶瓷材料117ppt课件5.2
9、 医用陶瓷材料u陶瓷结构与性能的关系u磷酸钙陶瓷u生物活性玻璃与生物微晶玻璃u其它生物陶瓷u陶瓷材料的增韧强化u陶瓷基生物医用复合材料118ppt课件概述 陶瓷是指用天然或人工合成的粉状化合物经过成型和高温烧结制成的、由金属和非金属元素的无机化合物构成的多晶固体材料。陶瓷可分为传统陶瓷(普通陶瓷)和近代陶瓷(特种陶瓷)。传统的陶瓷都是以由构成地壳的硅、铝、氧三种主要元素形成的天然硅酸盐矿物为主要原料(如粘土、长石、硅石)制成的材料。而把近代陶瓷称为“新型陶瓷”(New Ceramics)或“精细陶瓷”(Fine Ceramics)119ppt课件 广义的生物陶瓷可以分为与人体相关的陶瓷(植入类
10、陶瓷)和与生化学相关的陶瓷(生物工程类陶瓷)二大类。所谓的与人体相关的陶瓷就是指通过植入人体或是与人体组织直接接触，使机体功能得以恢复或增强可使用的陶瓷。一般狭义地称生物陶瓷就是指这类陶瓷。图4-1是几种常见的生物陶瓷制品。人工髋关节羟磷灰石生物陶瓷人工骨全瓷牙图4-1 几种常见的生物陶瓷制品120ppt课件 陶瓷植入材料根据其与生物体组织的反应程度一般可以分为三类：生物惰性陶瓷、生物活性陶瓷和生物可降解陶瓷。如下表所示。分类主要特点示例生物惰性陶瓷在生物体内化学性质稳定，生物相容性好，无组成元素溶出，对机体无刺激氧化铝陶瓷、氧化锆陶瓷、碳素材料等生物活性陶瓷表面可与生理环境反应形成阻止材料进
11、一步溶解的界面，与人体组织具有良好的化学亲和性生物活性玻璃、玻璃陶瓷、羟基磷灰石、磷酸钙骨水泥等生物可降解陶瓷暂时性的骨替代材料，最终通过体液溶解或被代谢系统排出体外磷酸钙陶瓷、硫酸钙陶瓷、可降解生物玻璃等表4-1 陶瓷植入材料的分类121ppt课件1.陶瓷结构与性能的关系陶瓷结构与性能的关系 陶瓷材料是由共价键或离子键结合，含有金属与非金属元素的复杂化合物和固溶体。陶瓷材料的晶体结构比金属材料复杂且表面能小。因此其强度、硬度、弹性模量、耐磨性、耐蚀性和耐热性要优于金属。但陶瓷的最大缺点是韧性差，脆性极大，抵抗内部裂纹扩展能力很低，所以容易发生脆性断裂。122ppt课件1.1 陶瓷的结构 一般
12、来说，陶瓷是一种多晶材料，它是由晶粒和晶界所组成的烧结体，显微组织由晶体相，玻璃相和气相组成。由于各相的相对量变化很大，分布也不均匀，所以使各相的组成，结构，数量，几何形状及分布状况都不相同，直接影响陶瓷材料的性能。123ppt课件 陶瓷的结构类型可以用AmXn表示（表4-2）。A代表金属元素；X代表非金属元素；m和n代表整数。最简单的陶瓷化合物为AX型陶瓷晶体。AX化合物有三种形式，主要取决于原子的半径比率。如果RA/RX0.732则为一简单的立方体结构，如CsCl结构，A原子（或离子）位于8个X原子的中心。如果离子的半径比率完全不同，则呈现出面心立方体结构，如NaCl、KCl、LiF、Mg
13、O、CaO、MnO等化合物，这类结构以阴离子为面心立方点阵，阳离子位于其晶胞和棱边的中心；也可以非立方结构的形式存在，如ZnS、FeS、ZnO等，其结构原子排列比较复杂，形成硬而脆的陶瓷材料。124ppt课件化合物A(或X)晶格配位数位置填满最小值RA/RX其他化合物CsClBCC8全部0.732CslNaClFCC6全部0.414MgO、MnSZnSFCC41/20.225CdS、ZnOAl2O3HCP62/30.414Cr2O3、Fe2O3表4-2 AmXn结构125ppt课件 当陶瓷化合物的金属离子和非金属离子不同时，构成萤石型结构或刚玉型结构。萤石结构的氧化物有CeO2、PrO2、Zr
14、O2等（图4-2）。刚玉（Al2O3）型结构的氧化物有Fe2O3、Cr2O3、Ti2O3、Ca2O3等（图4-3）。图4-2 萤石的点阵结构图4-3 刚玉的点阵结构126ppt课件1.2 陶瓷的物理性能 陶瓷材料的机械性能 陶瓷材料的弹性变形 陶瓷材料的拉伸模量一般比金属的大得多，常相差数倍。这主要是由于陶瓷材料由离子键和共价键组成有关。陶瓷材料的弹性模量还与构成陶瓷材料的种类、分布比例、气孔率和加工工艺等因素密切相关，尤其是陶瓷的工艺过程对陶瓷材料的弹性模量有着很重要的影响。127ppt课件 陶瓷材料的塑性变形与蠕变大多数陶瓷材料在室温下几乎不能产生塑性变形，这是陶瓷材料力学行为最大的特点。
15、高温下，陶瓷材料受恒定应力长时间作用时会发生缓慢的塑性变形，这样的变形称为蠕变。影响蠕变的因素很多，主要包括温度、应力、时间以及晶粒尺寸、气孔率、相分布、晶体结构、晶体缺陷等等。128ppt课件 陶瓷材料的强度和断裂 陶瓷的结合键和晶体结构决定了陶瓷材料具有很高的抗压强度，但抗拉强度和剪切强度却很低。若设裂纹的长度为C，应力集中系数可根据Griffith公式得到：式中，为垂直作用于此裂纹的平均应力；r为裂纹尖端处的曲率半径；C为裂纹长度。由于裂纹尖端处的曲率半径很小。所以应力集中系数（c/）为100或1000，这就是为什么脆性材料的实际断裂强度远低于他们的理论断裂强度。rCc2129ppt课件
16、陶瓷材料的硬度陶瓷材料的硬度一般很高，常采用莫氏硬度（Mohs）来表示，以反映材料硬度的相对大小，通常按硬度大小顺序分为十级或十五级（表4-3）。材料10级15级材料10级15级材料10级15级滑石11正长石66熔融氧化锆11石膏22SiO2玻璃7刚玉912方解石33石英78碳化硅13萤石44黄玉89碳化硼14磷灰石55石榴石10金刚石1015表4-3 莫氏硬度分级130ppt课件 热性能 陶瓷材料一般具有高熔点（大多在2000C以上），极好的化学稳定性和很强的抗氧化等特点。陶瓷材料的热容量随着温度的升高而增加，且在温度低于德拜温度时与T3成正比关系，温度高于德拜温度时趋于常数25Jmol-1
17、K-1。陶瓷材料的线膨胀系数一般都很小，约为10-510-6/K。131ppt课件 在目前研究和使用的硬组织替换生物材料中，磷酸钙生物陶瓷占有很大的比重，主要是因为磷酸钙生物陶瓷具有良好的生物相容性和生物活性，对人体无毒、无害、无致癌作用，并可以和自然骨通过体内的生物化学反应成为牢固的骨性结合。2 磷酸钙陶瓷磷酸钙陶瓷132ppt课件2.1 概述 磷酸钙生物陶瓷主要包括磷灰石和磷酸三钙，作为生物材料使用的磷灰石一般是Ca与P原子比为1.67的羟基磷灰石Ca10(PO4)6(OH)2(Hydroxylapatite，简称HA)，磷酸三钙是Ca与P原子比为 1.5的-磷酸三钙-Ca3(PO4)2(
18、Tricalcium Phosphate，简称-TCP)。133ppt课件 磷酸钙陶瓷粉末的制备制备块状磷酸钙陶瓷的第一步是磷酸钙陶瓷粉末的制备，主要有湿法和固态反应法。湿法包括：水热反应法、水溶液沉淀法以及溶胶凝胶法。此外还有有机体前驱热分解法、微乳剂介质合成法等。各种制备工艺的研究目标是得到成分均匀、粒度微细的磷酸钙粉末。134ppt课件 磷酸钙陶瓷的烧结 制备致密磷酸钙陶瓷的主要方法是粉末烧结技术。磷酸钙陶瓷粉末先要压制成需要的形状，然后在10001500进行烧结。以Ca与P原子比为1.67的磷灰石粉末为原料，可得到HA陶瓷；以Ca与P原子比为1.5的磷灰石粉末为原料，可得到-TCP陶瓷
19、。135ppt课件 磷酸钙生物陶瓷的力学性能与应用 致密磷酸钙陶瓷的力学性能见表4-4。从力学相容的角度来看，作为硬组织替换用的磷酸钙盐至少应与被替换的器官有相近的强度和弹性模量。脆性是制约磷酸钙生物陶瓷临床应用的主要因素之一。改善磷酸钙盐陶瓷的脆性，使其能应用到大块骨缺损的修复及承力部位，成为这一领域中材料研究急需解决的问题。136ppt课件成分Ca10(OH)2(PO4)4（99.2%）-Ca3(PO4)2(99.7%)物相磷灰石磷钙矿密度（g/cm3）3.163.071.62.1维氏硬度（HV）600压缩强度（MPa）5001000460680100230弯曲强度（MPa）1152001
20、4015450150杨氏模量（GPa）801102290730断裂韧性1.0212表4-4 磷酸钙生物陶瓷的力学性能137ppt课件 磷酸钙生物陶瓷材料的发展趋势 磷酸钙陶瓷可以通过添加增强相提高它的断裂韧性，多孔磷酸钙陶瓷虽然可被新生骨长入而极大增强，但是在再建骨完全形成之前，为及早代行其功能，也必须对它进行增韧补强。磷酸钙陶瓷基复合材料，已经成为磷酸钙生物陶瓷的发展方向之一。基于仿生原理，制备类似于自然组织的组成、结构和性质的理想生物陶瓷，是生物陶瓷的另一个发展方向。组成和结构类似于骨骼连续变化的多孔磷酸钙陶瓷的研究是正在进行的课题。138ppt课件2.2 羟基磷灰石 羟基磷灰石(Hydr
21、oxyapatite，HA)是人体和动物骨骼、牙齿的主要无机成分，在骨质中，羟基磷灰石大约占60，它是一种长度为200400mm，厚度1530mm的针状结晶，其周围规则地排列着骨胶原纤维（图4-4），由于其具有良好的生物活性和生物相容性，植入人体后能在短时间内与人体的软硬组织形成紧密结合而成为广泛应用的植骨代用品。但HA生物陶瓷脆性高、抗折强度低,目前仅能应用于非承载的小型种植体,如人工齿根、耳骨、充填骨缺损等,而不能在受载场合下应用。139ppt课件图4-4 骨质中HA的扫描电子显微镜照片140ppt课件 羟基磷灰石的组成及晶体结构 羟基磷灰石理论组成为Ca10(PO4)6(OH)2，Ca/
22、P为1.67。HA晶体为六方晶系，其结构为六角柱体，与c轴垂直的面是一个六边形，a、b轴夹角120，晶胞参数a0=0.9430.938nm，c0=0.6880.686nm，单位晶胞含有10个Ca2+、6个PO43和2个OH-（图4-5）。图4-5 HA的晶体结构141ppt课件 羟基磷灰石粉末的制备 制备HA粉末的方法大致可分为湿法和干法。湿法包括沉淀法、水热合成法、溶胶-凝胶法、超声波合成法及乳液剂法等；干法为固态反应法等。沉淀法 通过把一定浓度的钙盐和磷盐混合搅拌，控制在一定的pH值和温度条件下，使溶液中发生化学反应生成HA沉淀，沉淀物在400600甚至更高的温度下煅烧，可获得符合一定比例
23、的HA晶体粉末。142ppt课件 该法反应温度不高，合成粉料纯度高，颗粒较细，工艺简单，合成粉料的成本相对较低。但是必须严格控制工艺条件，否则极易生成Ca/P值较低的缺钙磷灰石，因此应注意合理控制混合溶液的pH值及反应产生沉淀的时间，采用分散设备使溶液混合均匀，保证反应完全进行以及反复过滤，使固液相完全分离，提高粉料的纯度。143ppt课件 溶胶-凝胶法 溶胶-凝胶法是将醇盐溶解于有机溶剂中，通过加入蒸馏水使醇盐水解、聚合，形成溶胶，溶胶形成后，随着水的加入转变为凝胶，凝胶在真空状态下低温干燥，得到疏松的干凝胶，再将干凝胶做高温煅烧处理，即可得到纳米粉体。该法同传统的固相合成法及固相烧结法相比
24、，溶胶-凝胶法的合成及烧结温度较低，可以在分子水平上混合钙磷的前驱体，使溶胶具有高度的化学均匀性。由于其原料价格高、有机溶剂毒性大、对环境造成污染，以及容易快速团聚等因素制约了这种方法的应用。144ppt课件 水热法 水热法是在特制的密闭反应容器中(高压釜)，采用水溶液作为反应介质，在高温高压环境中，使得原来难溶或不溶的物质溶解并重结晶的方法。这种方法通常以磷酸氢钙等为原料，在水溶液体系，温度为200400的高压釜中制备HA,使原来难溶或不溶的物质溶解并重新结晶。这种方法条件较易控制，反应时间较短，省略了煅烧和研磨步骤，粉末纯度高，晶体缺陷密度低；合成温度相对较低，反应条件适中，设备较简单，耗
25、电低。145ppt课件超声波合成法 超声波能在水介质中引起气穴现象，使微泡在水中形成、生长和破裂。这能激活化学物质的反应活性，从而有效地加速液体和固体反应物之间非均相化学反应的速度。超声波法合成的HA粉末颗粒细小，粒径分布范围窄。固态合成法 把固态磷酸钙及其他化合物均匀混合在一起，在有水蒸气存在的条件下，反应温度高于1000，可以得到结晶较好的HA。这种方法合成的HA纯度高，结晶性好，晶格常数不随温度变化，但是由于其要求较高的温度和热处理时间，粉末的可烧结性差，使得应用受到了一定的限制。146ppt课件 自蔓延高温合成法 自蔓延高温合成技术(SHS)是以溶胶-凝胶法为基础,利用硝酸盐与羧酸反应
26、,在低温下实现原位氧化,自发燃烧快速合成产物的初级粉末。此法实验操作简单易行、实验周期短、节省时间和能源。更重要的是,反应物在合成过程中处于高度均匀分散状态,反应时原子只需经过短扩散或重排即可进入晶格位点,加之反应速度快,前驱体的分解和化合物的形成温度又很低,使得产物粒径小,分布比较均匀,因而特别适于纳米材料的合成SHS技术可以制备出纳米羟基磷灰石。147ppt课件四水硝酸钙磷酸氢二铵柠檬酸混合80下蒸发200下燃烧750下煅烧HA粉末图4-6 一种自蔓延高温合成法制备HA的工艺流程图148ppt课件 羟基磷灰石涂层的制备 由于HA的力学性能较差，抗弯强度和断裂韧性指标均低于人体致密骨，限制了
27、它们单独在人体负重部位的使用。采用有效方法在生物惰性材料表面涂覆生物活性HA涂层(图4-7)既可使材料骨界面达到生理结合又可有效地利用生物惰性材料优良的力学性能。图4-7（a）涂覆HA涂层的股骨柄；（b）近部涂覆HA涂层的骨柄149ppt课件 HA涂层的制备方法有等离子喷涂法、溶胶-凝胶法、仿生溶液生长法、激光熔覆法、电化学法、水热法、涂覆-烧结法等。等离子喷涂法 等离子喷涂法是采用燃烧能或电能将喷镀材料(粉末或颗粒)熔化或雾化造成熔融态或半熔融态的粒子流并高速喷射到底材上而堆积成涂层的方法。等离子焰热量高度集中可以获很高的温度足以熔化任何一种难熔材料；等离子流速较高使喷涂粒子以较大速度撞击到
28、基体上形成的涂层与基体间结合强度较大；对基体热影响小可以对已加工成形的工件进行表面喷涂；易于实现自动化且成本适中。150ppt课件 溶胶-凝胶法 溶胶-凝胶法是将涂层配料制成溶胶,使之均匀覆盖于基底的表面,由于溶剂迅速挥发,配料发生缩聚反应而胶化,再经干燥和热处理,即可获得涂层。与传统的无机材料制备法相比,溶胶-凝胶法有如下优点：制备温度低,从而避免了高温分解体系中组分的分布是均匀的,可以达到纳米级甚至分子级水平材料制备过程易于控制,产物纯度高。溶胶-凝胶法的缺点是凝胶在烧结过程中有较大的收缩,涂层易开裂。由于其生产周期长,成本高,适用于实验室小批量生产。151ppt课件仿生溶液生长法 该法模
29、仿了自然界生理磷灰石的矿化机制，先配制一种与人体体液组成几乎相同的溶液SBF（simulated body fluid）,然后将金属基板置于此溶液中以模仿生物环境，在金属基板表面上生长出HA涂层。仿生溶液生长法与传统的涂层方法相比有以下几个优点：低温下(低于100)操作,可避免高温喷涂引起的相变和脆裂,且低温条件为共沉积蛋白质等生物大分子提供了可能性;152ppt课件由于是在类似于人体环境条件的水溶液中自然沉积出来的,因此成分更接近于人体骨无机质,可望具有高的生物相容性和骨结合能力;可在形状复杂和表面多孔的基底上制备均匀的涂层;所需设备投资少,工艺简单,易于操作。因此,该技术在制备金属-生物活
30、性物质涂层材料方面有着广阔的应用前景。153ppt课件 羟基磷灰石的性能 物理化学性能 羟基磷灰石的理论密度为3.156 g/cm2，折射率为1.641.65，莫氏硬度为5，微溶于水，呈弱碱性(pH=79)，易溶于酸而难溶于碱。HA是强离子交换剂，分子中的Ca2+容易被Cd2+、Hg2+等有害金属离子和Sr2+、Ba2+、Pd2+等重金属离子交换，还可与含有羧基的氨基酸、蛋白质及有机酸等发生交换反应。154ppt课件 机械性能 HA致密体的机械强度与制作工艺有很大关系。要获得高强度的烧结体，必须对原料合成、粉体成型和烧成制度等工艺条件进行最佳选择。表4-5为HA致密体和人体硬组织的部分机械强度
31、数值。HA材料具有普通陶瓷材料的共同弱点：脆性大，耐冲击强度低。因此作为人工骨置换材料在承受较大张应力的部位应用时需要慎重。155ppt课件抗压强度挠曲强度扭曲强度抗拉强度弹性模量（MPa）（MPa）（MPa）（MPa）（MPa）HA致密体3085096111350761174400088000致密人骨8916416018050688911415800人牙釉质38410.382400人牙本质29551.718200表4-5 羟基磷灰石和人体硬组织机械性能对照156ppt课件 生物学性能 HA陶瓷由于分子结构和钙磷比与正常骨的无机成分非常近似，其生物相容性十分优良，对生物体组织无刺激性和毒性。大
32、量的体外和体内实验表明，HA在与成骨细胞共同培养时。HA表面有成骨细胞聚集；植入骨缺损时，骨组织与HA之间无纤维组织界面。植入体内后表面也有磷灰石样结构形成、因为骨组织与植入材料之间无纤维组织间隔，与骨的结合性好。157ppt课件 HA种植体可以模仿人体骨组织中的网状多孔结构（图4-8），有利于加强种植体和骨组织之间的结合。对于生物惰性材料，要形成新骨长入多孔体的孔径应不小于100m；而对于HA多孔体，50m孔径的气孔内，就可有新骨生成。平均孔径90m的多孔体则显示最佳的骨形成姿态。HA对软组织也同样具有良好的相容性。图4-8 人体骨组织的SEM照片（a）致密骨的抛光横截面；（b）致密骨纵截面
33、中能看到相互连通的孔道158ppt课件 HA材料在医学领域的应用 HA材料最早的应用主要在口腔科和骨科方面。HA人工牙根曾风靡一时，其与骨组织和粘膜组织的结合状态比氧化铝牙根来得好，但由于其耐冲击强度较低，所以在结构上不能制成较细或较复杂的形状，使临床适应范围要比氧化铝牙根小。为了弥补HA强度不足之欠缺，目前常用的人工牙根多采用金属与HA复合的工艺制造。内芯为纯钛金属，埋入骨组织部分的钛表面通过等离子方法喷涂一层HA，这样既大大提高了人工牙根的机械性能，又保持了与骨组织形成紧密结合的良好生物学性能。159ppt课件 HA多孔体常用于骨置换和骨缺损修复，如下颌骨重建，牙槽嵴增高、颅颌骨缺损充填等
34、。HA材料具有骨传导能力这一点已为各国学者所承认。多孔体结构与致密体相比表面积大幅度增大，这对于加速早期骨生长，促进植入材料与周围骨一体化是十分有利的。另外在眼科，目前已开始大量采用HA多孔体来制作义眼座。160ppt课件2.3 磷酸三钙 目前广泛应用的生物降解陶瓷是一系列磷酸钙基陶瓷，包括-磷酸三钙、-磷酸三钙(-TCP)、磷酸氧四钙等。其中-TCP具有良好的生物降解性、生物相容性和生物无毒性，当其植入人体后，降解下来的Ca、P能进入活体循环系统形成新生骨，因此它作为理想的骨替代材料己成为世界各国学者研究的重点之一。161ppt课件-TCP陶瓷的制备工艺 -TCP陶瓷的制备一般分三个步骤：粉
35、末制备、成型和烧结。粉末的制备1.湿法工艺 包括可溶性钙盐和磷酸盐反应工艺、酸碱中和反应工艺。湿法工艺的生产装置简单而且容易操作,制备的前驱体粉末颗粒细小均匀、纯度高,但要求反应物的浓度不应太大,滴加速度也不能太快,生成的沉淀即使长时间的陈化(24h),固液分离仍然困难,不适用于大规模的生产。162ppt课件2.干法工艺 该法是在温度高于900C条件下，非水固相反应制备-TCP粉末。原料为CaHP042H2O和CaCO3或Ca(OH)2，按下列反应式进行：2CaHPO42H2O+CaCO3Ca3(PO4)2+5H2O+CO23.水热法工艺 此法是在水热条件下，控制一定温度和压力，以CaHPO4
36、或CaHPO42H2O为原料合成得到晶格完整、晶粒直径更大的-TCP粉末。水热法对设备的耐腐蚀性要求较高，废液需要处理，反应条件对产物的生成和性质有较大的影响。163ppt课件4.醇化合物法 醇化合物法是采用较稳定的钙乙二醇化合物和具有一定活性,由 P2O5 与 n-丁醇反应生成的PO(OH)x(OR)3产物为先驱体。引入醋酸可以有效控制先驱体间反应,避免两先驱体直接混合时产生沉淀。当醋酸与钙的摩尔比为 4,两先驱体以n(Ca):n(P)=1.5混合,可获得稳定混合溶液,将混合溶液溶剂蒸发后得到的干胶状粉末在1000煅烧,可获得纯-TCP。164ppt课件 -TCP的成型和烧结1.发泡法 发泡
37、法是将一定颗粒大小的-TCP粉末和粘结剂按一定比例加蒸馏水球磨，倒出后蒸去一部分水，得到含一定水份的料浆；然后将松香放入饱和的NaOH溶液中煮沸，冷却得到发泡剂。将料浆与发泡剂均匀混合，倒入石膏模成型、脱模、干燥、烧结。采用发泡法容易制成一定形状、组成、密度的多孔陶瓷,但该方法的缺点是制备工艺复杂,容易产生小孔径闭口气孔,而且整个制备工艺过程不能精确的量化控制,许多情况需要靠经验来调节导致成品率不高。165ppt课件2.加致孔剂法 目前使用的致孔剂有双氧水和一定粒径、形状的聚合物，如硬脂酸，这些聚合物在高温下可完全分解。加致孔剂法制备过程是将-TCP筛分成一定粒径的粉末，加粘结剂和致孔剂并混匀
38、，倒入石膏模型成型、脱模、干燥、烧结，即可制备出多孔-TCP陶瓷。加致孔剂法方便简单,可以制得形状复杂、气孔各异的多孔材料,并且多孔-TCP生物陶瓷的孔径、孔隙率人为可控,但是气孔率不是很高,气孔的分布不均匀。166ppt课件-TCP陶瓷的生物相容性 -TCP陶瓷具有良好的细胞相容性，动物或人体细胞可以在材料上正常生长、分化及繁殖。由于其组织成分与骨组织无机成分相同，故植入体内无明显异物反应，局部无明显炎症反应。将-TCP陶瓷制成5mm8mm的圆柱体植到大白兔股骨缺损区,材料植入4周，可见材料孔隙间有大量纤维组织增生，材料颗粒间连接中断；8周可见材料孔隙间纤维组织高度增生，材料开始降解；12周
39、可见新生骨小梁形成，材料部分降解；24周，可见残存材料被纤维及骨组织包裹，材料大部分降解，骨缺损处康复（如图9所示）。167ppt课件图4-9 多孔-TCP材料植入大白兔股骨缺损区组织学观测结果(a)植入4周（b）植入8周(c)植入12周（d）植入24周168ppt课件-TCP陶瓷的降解机理 -TCP的降解过程与材料的溶解和生物体内细胞的新陈代谢过程相联系，一般通过下述机制进行。1)物理解体。它是体液通过烧结不完全而残留的微孔浸入陶瓷，使连接晶粒的“细颈”溶解，从而解体为微粒的过程。2)材料的天然溶解。它形成新的表面相，是一种液体介导过程。具体反应式如下：4Ca3(PO4)2+2H2OCa10
40、(PO4)6(OH)2+Ca2+2HPO42-3)新陈代谢。它主要是细胞介导过程，如吞噬细胞的作用导致材料降解。169ppt课件-TCP陶瓷在骨科中的应用 作为一种与生物具有良好亲和性的生物陶瓷材料，-TCP 安全、无毒、无副作用，作为植入材料可引导新骨的生长；其作为人工齿根、人工骨、生物骨水泥等已得到广泛应用。目前，其应用主要集中在-TCP陶瓷人工骨、-TCP复合人工骨、-TCP药物载体等三个方面。170ppt课件3 生物活性玻璃与生物微晶玻璃 长久以来，玻璃一直被认为是一种惰性材料，在医学方面主要用做实验室器皿、试管和医用安瓿等容器。事实上玻璃不仅能参与血凝反应,而且能加速凝血,这说明玻璃
41、表面不是惰性的,而是活性的。1971年，佛罗里达大学的Lary Hench教授偶然发现将Na2O-CaO-SiO2-P2O5系统的玻璃材料植入生物体内，作为骨骼或牙齿的替代物，材料中的组分可以同生物体内的组分相互交换或反应，最终形成与生物体本身相容的物质，构成新生骨骼或牙齿的一部分。Hench教授将这种能与人体骨或软组织形成生理结合的生物陶瓷称为生物活性玻璃。自此之后，不断有新型的生物活性玻璃被开发研制出来。171ppt课件 目前商品化的生物活性玻璃已经在临床上得到了广泛的应用（表4-6）。生物材料SiO2P2O5CaOCaF2MgONa2OK2OAl2O3相组成（%）45S545.06.02
42、4.524.5玻璃Ceravital4050105030352.55.05100.53磷灰石+玻璃相Cerabone34.016.244.74.6磷灰石+玻璃相Bioverit195242493051535351233磷灰石+玻璃相A-W34.016.244.70.54.6磷灰石+硅灰石+玻璃相Ilmaplant-Li44.311.231.95.02.84.60.2磷灰石+硅灰石+玻璃相表4-6 生物活性玻璃及玻璃陶瓷的化学成分（质量分数）和相组成172ppt课件3.1生物活性玻璃的结构和特性 生物活性玻璃一般为CaO-SiO2-P2O5系统，部分含有MgO、K2O、Na2O、A12O3、B2
43、O3、TiO2等，玻璃网络中非桥氧所连接的碱金属和碱土金属离子在水相介质存在时，易溶解释放一价或二价金属离子，使生物玻璃表面具有溶解性，即为玻璃具有生物活性的基本原因，所以非桥氧所占比例越大，玻璃的生物活性越高，其结构特点如下：基本结构单元磷氧四面体中有3个氧原子与相邻四面体共用，另一氧原子以双键与磷原子相连，该不饱和键处于亚稳态，易吸收环境水转化为稳态结构，表面浸润性好。173ppt课件 随碱金属和碱土金属氧化物含量增加，玻璃网络结构逐渐由三维变为二维、链状甚至岛状，玻璃的溶解性增强，生物活性也增强。向磷酸盐玻璃中引入Al3+、B3+、Ga2+等三价元素，可打开双键，形成不含非桥氧的连续结构
44、群，使电价平衡，结构稳定，生物活性降低。相对于其他生物材料，生物活性玻璃和微晶玻璃具有以下特征：生物活性高。生物玻璃植人人体后骨增殖速度大于或等于自体骨，其主要原因在于生物玻璃具有促进原始细胞增殖和分裂的显著特征。174ppt课件 组成的可设计性和性能的可调节性。与单组分材料相比，生物玻璃可通过改变其成分或微晶玻璃中晶相的种类和含量来调节生物活性、降解性和机械性能等，以满足不同的临床需求。175ppt课件3.2 生物玻璃的活性 生物玻璃的表面反应机理 生物玻璃植入体内后，表面溶解并形成与类骨磷灰石层是其与骨形成结合的根本原因，这一过程本质上是一个发生在植入体表上的依赖时间的动力学过程。生物活性
45、玻璃与骨结合过程大致包含11步反应，如下所示。其中前5步反应并不需要人体组织的参与，可以发生在模拟体液、三羟甲基氨基甲烷缓冲液甚至是蒸馏水中；而随后的反应则是细胞与玻璃的协同作用。176ppt课件+Si-OH在界面处形成缩聚反应 Si-OH+Si-OHSi-O-Si形成无定形相Ca2+PO43-+CO32-碳酸羟基磷灰石（HCA）晶体HCA层表面吸附生物基团巨噬细胞作用干细胞吸附干细胞分化生成基体11基体结晶化177ppt课件生物玻璃与细胞的协同作用 生物玻璃植入后与骨的融合依靠骨原细胞的粘附和增殖以及细胞间质的形成与矿化，而体内的生物分子和细胞影响着玻璃的表面反应。不少研究发现，在体外实验中
46、加入血清会减缓结晶磷灰石层的生成速度；许多生物分子，包括氨基酸、糖类和体内物质(如焦磷酸盐)都会减缓HCA层的形成并影响矿化。178ppt课件3.3常见的生物活性玻璃Na2O-CaO-SiO2-P2O5系玻璃(Bioglass)Bioglass是第一种能在生物体内与自然骨牢固结合的玻璃,该玻璃在组成上的特点有:高钙磷比,SiO2的摩尔含量少于60%,Na2O和CaO含量较高,所以该类生物玻璃接触水相介质如模拟体液时具有相当高的反应活性。179ppt课件 图4-10表示的是Na2O-CaO-SiO2-P2O5系玻璃的生物活性（用IB表示）与组成成分之间的关系。其中P2O5的质量分数固定为6%不变
47、。A区域组分对应的玻璃能与骨进行良好的结合；B区域组分对应的玻璃是生物惰性材料，在植入体和组织的界面上会产生纤维状的包膜；C区域中的玻璃会在1030天内被人体组织吸收；D区域中的玻璃没有实用价值。图4-10 Na2O-CaO-SiO2-P2O5系玻璃的成分与生物活性的关系（）45S5Bioglass、（）Ceravital、（）55S4.3 Bioglass 180ppt课件 MgO-CaO-SiO2-P2O5系微晶玻璃（A-W微晶玻璃）该微晶玻璃的代表组成为(质量%):MgO 4.65，CaO 44.9，SiO2 34.2，P2O5 16.3，CaF2 0.5。熔成玻璃后将其粉碎,然后成形压
48、制成所需的形状后,在烧结过程中形成氧-氟磷灰石Ca10(PO4)6(O,F9)以及-硅灰石结晶，成为气孔率为0.7%的致密微晶玻璃(A-W微晶玻璃)。将A-W微晶玻璃继续升温后，-硅灰石晶体量增加,而氧-氟磷灰石的一部分与玻璃相反应转变为-3CaOP2O5晶体(A-W-CP微晶玻璃)。应用试验表明,A-W微晶玻璃可用于制造人工脊椎骨、肋骨等。181ppt课件 Na2O-K2O-MgO-CaO-SiO2系微晶玻璃(Ceravital)Ceravital微晶玻璃既具有Na2O-CaO-SiO2-P2O5系玻璃与骨结合的特点,又可避免较多的 Na+和Ca2+长时期溶出后形成强度低的SiO2凝胶层。组
49、成中Na2O含量低,但经过热处理后玻璃中含较多的磷灰石晶体,这既使玻璃提高了机械强度,又具有生物活性。将其植入动物体后,与骨缺损部位形成牢固的化学结合。Ceravital可用于不承受或少承受弯曲应力的牙根、颚骨等部位。182ppt课件 可加工生物微晶玻璃 云母基玻璃陶瓷具有优良的可切削性,在常温状态下用普通切削刀具(如高速钢、硬质合金及砂轮等),通过传统的机械加工方法(车、铣、钻等)可加工出具有一定形状、尺寸精度及表面质量的玻璃陶瓷制品。具有这种优异的可切削性的原因在于云母相结构中(001)面结合力十分薄弱,成为良好的解理面,在外力作用下,晶体中裂纹很容易通过(001)面扩展,而云母晶体相互交
50、错,形成的裂纹沿薄弱面从一个晶片扩展到另一个晶片,抑制了裂纹的自由扩展,裂纹发生了偏转和分叉,使其可以切削而不致破碎。云母玻璃陶瓷材料在骨科和牙科修复方面具有良好的应用前景。183ppt课件 可溶解磷酸盐玻璃 可溶解磷酸盐玻璃基于P2O5-Na2O-CaO体系，其网络形成体为PO4，不同于上述以SiO4为网络形成体的玻璃。其溶解度可通过CaO和Na2O的相对含量来调节，Na2O含量增加则溶解度提高且PH值升高。其溶解产物沉积生成透钙磷石并最终转化为磷灰石。184ppt课件 多孔生物玻璃或微晶玻璃 多孔材料的高孔隙率和较大的孔径导致材料表面积增大，进而提高了材料与人体体液或组织的作用范围，增强了
