1、2023-5-182023-5-18.1 1 化疗常见毒副作用化疗常见毒副作用 2023-5-182023-5-18.2 2种类种类内容内容治疗因治疗因素素抗肿瘤药物（种类、剂量、应用方式）抗肿瘤药物（种类、剂量、应用方式）用药方案（包括药物组成、用药顺序等）用药方案（包括药物组成、用药顺序等）患者因患者因素素以往治疗情况（用药总量、治疗次数、合并放疗以往治疗情况（用药总量、治疗次数、合并放疗等）等）与末次治疗的间隔时间与末次治疗的间隔时间全身状况、年龄全身状况、年龄是否合并其他疾病或重要器官功能障碍是否合并其他疾病或重要器官功能障碍不良反应发生有关的因素不良反应发生有关的因素 2023-5-
2、182023-5-18.3 3分类方式类别内容按时间急性用药后12周内的毒副作用亚急性用药后2周至3个月的毒副作用慢性超过3个月的毒副作用按转归可逆性在停药一段时间后毒性消失，机体可恢复正常不可逆性毒性发生后持续存在，机体不能恢复到正常状态按后果致死性重要脏器功能进行性受损可能导致死亡非致死性停药或经对症治疗后能够恢复的各种毒性反应按系统血液毒性白细胞或/和中性粒细胞减少、贫血、血小板减少消化道毒性恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、便秘心脏毒性心肌损害、心律失常、心功能异常肺毒性间质性肺炎、肺纤维化肝、肾毒性肝、肾功能不同程度损害神经毒性末梢和中枢神经毒性粘膜损害口腔粘膜炎或溃疡、食管炎、出血性膀胱
3、炎过敏症状呼吸困难、血压下降、荨麻疹、心动过速化疗不良反应的分类化疗不良反应的分类 2023-5-182023-5-18.4 4 主要表现为血管外渗漏和化学性静脉炎主要表现为血管外渗漏和化学性静脉炎 一一.局部刺激局部刺激2023-5-182023-5-18.5 5不同药物外渗引起不同程度的局部损害：不同药物外渗引起不同程度的局部损害：严重坏死：蒽环类（二甲亚砜与维生素）、更生严重坏死：蒽环类（二甲亚砜与维生素）、更生霉素、霉素、丝裂霉素（二甲亚砜与维生素加维生素丝裂霉素（二甲亚砜与维生素加维生素6 6）、长春碱类（透明质酸酶）；）、长春碱类（透明质酸酶）；中度损害：博来霉素、铂类、氟脲嘧啶、
4、紫杉醇；中度损害：博来霉素、铂类、氟脲嘧啶、紫杉醇；轻度刺激：卡氮芥、氨甲喋呤。轻度刺激：卡氮芥、氨甲喋呤。2023-5-182023-5-18.6 6静脉炎静脉炎2023-5-182023-5-18.7 7泰素帝外渗泰素帝外渗2023-5-182023-5-18.8 82023-5-182023-5-18.9 9静脉炎分类静脉炎分类红热型：沿静脉血管走向区域发热、肿胀及疼痛；红热型：沿静脉血管走向区域发热、肿胀及疼痛；栓塞型：沿静脉走向处变硬，呈条索状硬结，外观栓塞型：沿静脉走向处变硬，呈条索状硬结，外观 皮肤有色素沉着，血流不畅伴疼痛；皮肤有色素沉着，血流不畅伴疼痛；坏死型：沿静脉穿刺部位
5、疼痛加剧，皮肤发黑坏死坏死型：沿静脉穿刺部位疼痛加剧，皮肤发黑坏死 甚至深达肌层。甚至深达肌层。2023-5-182023-5-18.1010 药物渗漏后可局部应用相关解毒剂缓解疼痛，药物渗漏后可局部应用相关解毒剂缓解疼痛，避免溃疡形成，促进损伤的恢复。避免溃疡形成，促进损伤的恢复。化学性静脉炎的治疗，目前尚无有效的方法，化学性静脉炎的治疗，目前尚无有效的方法，主要依靠预防。主要依靠预防。处理原则处理原则2023-5-182023-5-18.1111 用药前仔细观察注射部位的组织完整性及其状态；用药前仔细观察注射部位的组织完整性及其状态；输液前先用生理盐水，以确保静脉血管通畅；输液前先用生理盐
6、水，以确保静脉血管通畅；应选择前臂最容易穿刺的大静脉，切勿靠近肌腱、韧应选择前臂最容易穿刺的大静脉，切勿靠近肌腱、韧 带和关节，避免在有皮下血管或淋巴管部位穿刺及带和关节，避免在有皮下血管或淋巴管部位穿刺及2424小时小时 内被穿刺过的静脉穿刺点远端避免再次穿刺化疗；内被穿刺过的静脉穿刺点远端避免再次穿刺化疗；注射化疗药物时应注意观察注射部位有无红斑、水肿注射化疗药物时应注意观察注射部位有无红斑、水肿 或疼痛。或疼痛。化疗外渗漏和化学性静脉炎预防措施：化疗外渗漏和化学性静脉炎预防措施：2023-5-182023-5-18.1212化疗药物外渗后的处理步骤化疗药物外渗后的处理步骤 立即停止注射，
7、制动并保留针头立即停止注射，制动并保留针头 尽量回抽残留药物尽量回抽残留药物 注射糖皮质激素，并拔出针头注射糖皮质激素，并拔出针头 在渗出药物局部多点注射止痛药物，相在渗出药物局部多点注射止痛药物，相应解毒剂，应解毒剂，避免按压避免按压 根据所用化疗药物进行冷敷或热敷，并根据所用化疗药物进行冷敷或热敷，并抬高患肢抬高患肢 出现溃疡时可考虑手术治疗出现溃疡时可考虑手术治疗2023-5-182023-5-18.1313抗肿瘤药物外渗后解毒剂的应用抗肿瘤药物外渗后解毒剂的应用药物药物解毒剂解毒剂使用方法使用方法解毒机制解毒机制氮芥氮芥10%硫代硫酸钠4ml局部皮下或皮内注射通过碱化作用使之失活丝裂霉
8、素放线菌素D10%硫代硫酸钠4ml维生素C1ml（50mg/ml）局部皮下或皮内注射静注直接灭活直接灭活阿霉素氢化考的松50100mg局部皮下或皮内注射减轻炎症反应8.4%碳酸氢钠5mg静注降低与DNA的结合力二甲基亚砜+维生素E外涂清除自由基去甲肾上腺素10mg皮内注射通过2受体防止ADM毒性长春碱类透明质酸酶1ml皮下注射稀释抗癌药物生理盐水1ml皮下注射稀释抗癌药物氢化考的松25mg皮下注射减轻炎症反应顺铂10%硫代硫酸钠510ml局部注射通过碱化作用使之失活足叶乙甙足叶乙甙透明质酸酶12ml局部注射稀释抗癌药物2023-5-182023-5-18.1414 白细胞或（和）粒细胞减少白细
9、胞或（和）粒细胞减少 贫血贫血 血小板减少及出血血小板减少及出血二二.造血系统毒性反应造血系统毒性反应2023-5-182023-5-18.1515血液学 0度 度 度 度 度 血红蛋白(g/L)110 95109 8094 6579 4.0 33.9 2.02.9 1.01.9 2.0 1.51.9 1.01.4 0.50.9 100 7599 5074 2549 25 出血 无 瘀点 轻度出血 严重失血 出血致衰弱 WHO分级2023-5-182023-5-18.1616.粒细胞减少粒细胞减少 中性粒细胞减少是化疗最常见的死亡原因，中性粒细胞减少是化疗最常见的死亡原因，是肿瘤化疗的主要剂量
10、限制性毒性是肿瘤化疗的主要剂量限制性毒性 。相关因素：相关因素：抗肿瘤药物的种类、剂量、用法、抗肿瘤药物的种类、剂量、用法、患者的一般状态患者的一般状态 后果：后果：发生感染的危险性呈正相关，病原菌发生感染的危险性呈正相关，病原菌多为革兰氏阴性菌，部位主要为消化道和呼吸道。多为革兰氏阴性菌，部位主要为消化道和呼吸道。2023-5-182023-5-18.1717 应用粒细胞集落刺激因子应用粒细胞集落刺激因子/GCSF/GCSF或粒单核细胞或粒单核细胞集落刺激因子集落刺激因子/GMCSF/GMCSF预防及治疗粒细胞减少。预防及治疗粒细胞减少。必要时考虑输注粒细胞治疗粒细胞缺乏症。必要时考虑输注粒
11、细胞治疗粒细胞缺乏症。保护性隔离保护性隔离 处理原则处理原则2023-5-182023-5-18.1818.贫血贫血原因：原因：失血、缺铁、维生素缺乏、化疗、内失血、缺铁、维生素缺乏、化疗、内照射、干细胞受损、溶血、脾亢、药物毒照射、干细胞受损、溶血、脾亢、药物毒性、肿瘤侵犯骨髓等。增加化疗剂量、多性、肿瘤侵犯骨髓等。增加化疗剂量、多疗程重复化疗，较常规化疗更易损伤干细疗程重复化疗，较常规化疗更易损伤干细胞，引致贫血。胞，引致贫血。2023-5-182023-5-18.1919治疗原则治疗原则 补铁，抗贫血药物应用补铁，抗贫血药物应用 贫血症状严重时，可考虑输注红细胞贫血症状严重时，可考虑输注
12、红细胞（RBCRBC）治疗。）治疗。2023-5-182023-5-18.2020.血小板减少血小板减少 导致白细胞减少的抗肿瘤药物大多会同时引导致白细胞减少的抗肿瘤药物大多会同时引起血小板降低，以血小板减少为剂量限制性毒性起血小板降低，以血小板减少为剂量限制性毒性的药物主要有卡铂、健择、亚硝脲类等，丝裂霉的药物主要有卡铂、健择、亚硝脲类等，丝裂霉素反复应用时常可至慢性血小板减少。素反复应用时常可至慢性血小板减少。2023-5-182023-5-18.2121治疗原则治疗原则 防止出血防止出血 应用造血生长因子应用造血生长因子 输注血小板输注血小板 2023-5-182023-5-18.222
13、2穿柔软、棉质内衣裤，忌用刺激性强的肥皂洗穿柔软、棉质内衣裤，忌用刺激性强的肥皂洗澡；澡；男性病人剃须最好使用电动剃须刀，避免皮肤男性病人剃须最好使用电动剃须刀，避免皮肤伤口；伤口；刷牙时用软质毛刷，避免牙龈出血；刷牙时用软质毛刷，避免牙龈出血；避免进食粗糙、坚硬的食物。避免进食粗糙、坚硬的食物。注意查看皮肤有无瘀点、瘀斑，出现的部位、注意查看皮肤有无瘀点、瘀斑，出现的部位、时间，有无消化道及呼吸道出血的情况；时间，有无消化道及呼吸道出血的情况；能口服的药物尽量不要注射，如必须进行注射，能口服的药物尽量不要注射，如必须进行注射，常用棉球按压针眼直至出血停止。特别是当血小板常用棉球按压针眼直至出
14、血停止。特别是当血小板 1.01.0 109/L109/L时，输液结束拔针后一定要压迫血管时，输液结束拔针后一定要压迫血管2 24min4min。用石蜡油涂局部以防口、鼻粘膜干裂引起出血。用石蜡油涂局部以防口、鼻粘膜干裂引起出血。护理措施护理措施预防措施预防措施2023-5-182023-5-18.2323三三.胃肠道毒性反应胃肠道毒性反应 恶心、呕吐恶心、呕吐 腹泻腹泻 口腔炎口腔炎2023-5-182023-5-18.2424WHOWHO分级分级胃肠道胃肠道 0度度 度度 度度 度度 度度 口腔口腔 无无 红斑、疼痛红斑、疼痛 红斑、溃疡、红斑、溃疡、可进食可进食 溃疡，只进溃疡，只进流食
15、流食 不能进食不能进食 恶心、呕吐恶心、呕吐 无无 恶心恶心 暂时性呕吐暂时性呕吐 呕吐，需治呕吐，需治疗疗 难控制的呕难控制的呕吐吐 腹泻腹泻 无无 短暂性短暂性(2天天)不能耐受，不能耐受，需治疗需治疗 血性腹泻血性腹泻 2023-5-182023-5-18.2525.恶心、呕吐恶心、呕吐类别类别内容内容特点特点急性呕吐急性呕吐应用抗癌药物后24小时内发生多发生于用药后12小时特别多见于初次化疗者迟 发 性 呕迟 发 性 呕吐吐应用抗癌药物后超过24小时发生有时可持续数日预 期 性 呕预 期 性 呕吐吐下次应用抗癌药物之前发生是一种条件反射易感性由多种因素决定2023-5-182023-5
16、-18.2626化疗引起呕吐的处理原则化疗引起呕吐的处理原则急性呕吐在化疗或呕吐之前予以预防性应用传急性呕吐在化疗或呕吐之前予以预防性应用传统止吐药物：胃复安，或统止吐药物：胃复安，或5-HT35-HT3受体拮抗剂与地塞受体拮抗剂与地塞米松配合；米松配合；迟发性呕吐尚缺少有效的防治方法，多在发生迟发性呕吐尚缺少有效的防治方法，多在发生后予以治疗；后予以治疗；预期性呕吐常规止吐药物无效，可选用抗焦虑预期性呕吐常规止吐药物无效，可选用抗焦虑或抗抑郁药。或抗抑郁药。2023-5-182023-5-18.2727.腹泻腹泻 氟脲嘧啶、氨甲喋呤、阿糖胞苷等常氟脲嘧啶、氨甲喋呤、阿糖胞苷等常常引起腹泻，更
17、生霉素、羟基脲、去甲氧常引起腹泻，更生霉素、羟基脲、去甲氧柔红霉素、紫杉醇等引起腹泻亦相当常见。柔红霉素、紫杉醇等引起腹泻亦相当常见。持续性腹泻可导致电解质紊乱、脱水等。持续性腹泻可导致电解质紊乱、脱水等。2023-5-182023-5-18.2828腹泻的护理：腹泻的护理：饮食调整：进食高蛋白、高热量、少渣食饮食调整：进食高蛋白、高热量、少渣食物，物，避免对胃肠道有刺激的饮食；避免进食避免对胃肠道有刺激的饮食；避免进食产气性食物如糖类、豆类、碳酸饮料等；产气性食物如糖类、豆类、碳酸饮料等；严重腹泻时，应先进流质，待腹泻停止后严重腹泻时，应先进流质，待腹泻停止后逐渐改为半流质直至普食。逐渐改为
18、半流质直至普食。肛门护理肛门护理2023-5-182023-5-18.2929.口腔炎口腔炎 发生率发生率：约为40%表现表现：轻度红斑和水肿，严重可引起溃疡、感染和出血，并且由于疼痛而影响进食。时间：时间：多在化疗后514天出现，持续710天可愈合。2023-5-182023-5-18.3030向患者介绍有关口腔卫生及护理的常识，每天观 察患者口腔内感觉及味觉有无变化；保持口腔卫生，用软牙刷刷牙，选用非刺激性洁 牙剂；进食后30分钟用复方硼酸溶液、3%碳酸氢钠 3%双氧水含漱；忌烟酒、避免食用过热、过凉、辛辣、粗糙的刺 激性食物。预防措施预防措施2023-5-182023-5-18.3131
19、口腔炎护理措施口腔炎护理措施选用合适的漱口液，可减轻吞咽或咀嚼时的疼痛，降低感染发生的机会，有利于粘膜上皮的修复；进食对口腔粘膜刺激性低、胃肠道易于消化吸收并富含维生素、高蛋白的流质饮食，以促进促进粘膜组织增生，加速溃疡愈合；口腔溃疡出血严重者锡类散等外敷治疗。2023-5-182023-5-18.3232四：肝毒性四：肝毒性2023-5-182023-5-18.3333病理变化病理变化主要药物主要药物肝细胞坏死氨甲喋呤脂肪变性 丝裂霉素、博莱霉素、氨甲喋呤肝纤维化 氨甲喋呤、硫唑嘌呤 胆汁郁积 巯嘌呤、硫唑嘌呤肝静脉闭塞性疾病/VOD 常规剂量：硫唑嘌呤、卡铂、阿糖胞苷、巯嘌呤大剂量：环磷酰
20、胺、卡氮芥、丝裂霉素2023-5-182023-5-18.3434治疗原则治疗原则 及时停用引起肝脏毒性的化疗药物；及时停用引起肝脏毒性的化疗药物；应用护肝药物；应用护肝药物；加强支持疗法；加强支持疗法；2023-5-182023-5-18.3535五五.泌尿系统毒性反应泌尿系统毒性反应 肾毒性肾毒性 化学性膀胱炎化学性膀胱炎2023-5-182023-5-18.3636防治原则防治原则 化疗前评估患者的肾功能，对有多年高血压、糖尿病的老年患者，慎用或减量使用肾毒性强的化疗药；使用肾毒性强的药物时，应用前、后6小时内尿量保持在150200ml/h，在后的23天内维持尿量100ml/h以上；使用
21、MTX前一天水化、碱化尿液（pH7.4）至化疗结束后3天,最好同时监测血药浓度；一旦发现肾功能异常，使用利尿剂的同时使用碱性药物，保持尿液呈碱性且每日尿量应大于3000ml。2023-5-182023-5-18.3737六六.神经系统毒性反应神经系统毒性反应2023-5-182023-5-18.3838类型类型药物药物发生率发生率表现表现抗代谢抗代谢类类MTX鞘内和大剂量应用时易发生，约60%急性期：化学性脑、脊髓膜炎，脑膜刺激症亚急性期：中枢神经和小脑损害症状慢性期：脑白质病，记忆力下降、痴呆等症状Ara-C5-Fu鞘内和大剂量应用时易发生，可达15%37%常规剂量应用时脑白质和小脑损害症状
22、：震颤、运动失调、构音障碍、定向力障碍等急性小脑综合症：共济失调、定向力障碍等长春碱长春碱类类VCR50%末梢神经和自主神经损害：由指尖开始的向心性麻木感、便秘/腹痛、直立性低血压、麻痹性肠梗阻等铂类铂类L-OHPDDP85%95%50%（大剂量应用时）外周感觉神经病变：肢端感觉减退和/或感觉异常，伴或不伴痉挛，常由寒冷所触发；30%为听力障碍，外周感觉神经病变紫杉类紫杉类PTX70%（用量250 mg/m2）以周围神经损害为主：肢端呈手套-袜子样麻木、灼热感，深部腱反射减弱，甚至肌力减退TXT50%（100 mg/m2连用5周后）化疗药物的神经毒性化疗药物的神经毒性2023-5-182023-5-18.3939七七.远期毒性远期毒性 脱发脱发 第二肿瘤发生第二肿瘤发生 不育不育 致畸致畸2023-5-182023-5-18.4040 谢谢谢谢/10/29/10/29.4141NoImage
