1、2022年毒气和化学危险品爆炸事故应急预案1总则1.1编制目的规范全县毒气和化学危险品爆炸泄露事故紧急处置工作，及时有效地处置可能发生的毒气和化学危险品爆炸泄漏事故，进一步增强防灾减灾综合管理能力，有效预防和迅速处置毒气和化学危险品爆炸泄露事故，最大限度地减少人员伤亡和财产损失。1.2编制依据依据_应对法、_消防法、_安全生产法、公安消防_执勤战斗条令、_省消防条例、危险化学品安全管理条例、_市突发公共事件总体应急预案、永登县突发公共事件总体应急预案等有关法律、法规，结合我县实际，制定本预案。1.3编制范围本预案适用于在永登县境内发生的毒气和化学危险品爆炸泄漏事故的处置。1.4工作原则坚持快速
2、出动、统一指挥、尊重科学、注意安全的原则，充分发挥人员和装备的作用，积极营救急待救助的人员，尽力消除险情或控制事态的发展。2毒气和化学危险品爆炸泄露事故特点2.1扩散迅速，危害范围大。液化石油气一般以喷射状泄露，由液相变气相，体积迅速扩大，并随风漂移，形成大面积扩散区，需及时对危害范围内的大量人员进行疏散，并采取禁绝火源措施。2.2易发生爆炸燃烧事故。由于液化石油气爆炸下限低，泄露后与空气混合，极易形成爆炸性混合气体，遇火烧成制品发生爆炸和燃烧，造成重大人身伤亡和财产损失。2.3处置难度大。由于液化石油气发生泄露的部位、裂口大小及容器内的压力等各不相同，采取堵漏、输转、引火点燃等措施时，技术要
3、求特别高，处置难度大。3_指挥体系及职责3.1县应急指挥部成立永登县毒气和化学危险品爆炸泄漏事故应急指挥部(简称“县应急指挥部”)，县政府分管副县长担任总指挥，县政府办主任、县公安局局长、县消防大队大队长任副总指挥，县民政局、县住建局、县安监局、县交通局、县水务局、县卫生局、县经合旅游局、县气象局、县供电公司、县电信局等有关部门和单位负责人为成员。县应急指挥部办公室设在县消防大队，县消防大队大队长兼任办公室主任。3.2县应急指挥部职责负责协调相关部门和单位的力量，_指挥毒气和化学危险品爆炸泄漏事故处置工作;研究确定事故处置方案;研究决定处置过程中发生的重大事项;调集、部署各方面的参战力量;调用
4、物资和交通工具;发布有关信息;处理信息发布工作。3.3现场应急指挥部职责发生毒气和化学危险品爆炸泄漏事故时，事故现场设立现场应急指挥部，由到场的消防部门最高指挥员任总指挥，接受县应急指挥部的指令，配属作战、通信、保障、宣传等人员，在处置行动中统一指挥参战力量完成救援任务。现场应急指挥部下设若干应急小组。3.3.1前沿作战组。由县消防大队负责人和有关单位专业人员组成。主要职责:根据现场应急指挥部的命令，_指挥现场抢险救人、消除危险源、控制事态发展、现场灭火和消防监护等工作。3.3.2通信保障组。由县公安局、县消防大队、县电信局等部门和单位负责人组成。主要职责:负责现场有线、无线通信联络，保障通信
5、畅通。3.3.3安全警戒组。由县公安局、县交警大队、事发地派出所以及相关部门和单位的有关人员组成。主要职责:负责现场警戒、车辆疏通、维护治安秩序。在有严重毒物、放射性污染等灾害现场，严格限制进入人员，并做好记录。3.3.4医疗救护组。由县卫生局、各医院救护人员和有关部门人员组成。主要职责:负责_现场受伤、中毒人员救护、处置、防疫等工作。3.3.5新闻报道组。由县_宣传部和县消防大队相关人员组成。主要职责:搞好战前动员，掌握、收集情况，_现场宣传、鼓动和新闻报道工作。3.3.6后勤保障组。由事故发生地乡(镇)政府、各相关部门人员和消防大队相关人员组成。主要职责:负责全体人员的食、宿，参战车辆的油
6、料、灭火剂、器材装备供应、机械维修等。3.3.7技术专家组。由县环保局、县安监局、县卫生局、县质监局、县消防大队等相关部门人员和有关方面的专家及工程技术人员组成。主要职责:负责对抢险救援方案进行论证_。4预防机制4.1信息监测全县毒气和化学危险品爆炸泄漏事故监测网络主要由县消防大队负责。4.2指挥支持系统依托县消防指挥系统迅速将事故信息传递到县公安局，及时进行分析处理，上报县政府。5应急响应5.1信息报告县消防大队调度指挥中心接到群众报警或者事发地乡(镇)报告后，立即询问了解情况，判断确认发生重大灾害事故后，迅速向应急总指挥和大队领导汇报。根据发生重大灾害情况的不同，及时向县政府、市政府、市公
7、安局、市消防支队汇报。发生毒气和化学危险品爆炸泄漏事故后，事故单位或有关人员要按规定及时上报。事发乡镇政府及有关部门要及时核查有关情况，并立即上报县政府，最迟不得超过_小时。信息报送要做到及时、客观、全面、准确。可通过电话口头初报，随后书面报告。5.2事故响应发生毒气和化学危险品爆炸泄漏事故后，县应急指挥部迅速启动响应预案，_指挥火灾扑救工作。现场应急指挥部在进行先期处置的同时，及时将现场情况报告县应急指挥部，县应急指挥部迅速向市应急指挥中心报告情况，并按照市应急指挥中心有关要求，果断采取应急措施。5.3接警出动县消防大队接到化学危险品等泄漏事故紧急救援任务后，要立即出动，同时向县政府、县公安
8、局和市消防支队报告。接警时，必须问清楚危害的种类、性质的泄漏(火势)情况，视情确定出动消防车的种类、数量和人员防护装备;到达现场前，必须先确认现场危险品的扩散范围和风向，再决定到场后的停车位置。到达现场后，现场指挥部、人员集结地、应急车辆的停车位、水_阵地必须选择在泄漏事故现场的上风或侧上风方向。5.4力量调集发生事故后，县应急指挥部立即启动应急机制，指挥相关单位迅速调集人员、装备赶赴现场，投入救援工作。必要时请有关专家参与应急处置指挥和现场指导:(1)灾害事故发生地消防力量由县消防大队调度指挥中心调集;(2)由县消防大队值班领导确定应急指挥部是否调集相关增援力量，并根据灾害具体情况，调集救援
9、所需专家组技术力量。5.5外部侦察在进入事故现场前，应尽量查清现场的一些基本情况。如:(1)泄露危险品的名称、理化性质;(2)泄漏罐的种类、高度、直径、容量、实际存储量;(3)泄漏部位、泄漏时间、泄漏范围;(4)储罐区或装置区现场布局的固定消防设施情况;(5)泄漏事故现场周围环境情况;(6)若是毒害品泄漏，有无中毒人员及其数量。5.6警戒(1)查清现场基本情况后，要立即划定警戒区，并通知公安机关实施警戒，设立警戒标志的警戒岗。(2)戒严后要采取果断措施，消除火种、疏散险区内的无关人员。具体措施是:停止一切明火作业和能够产生火花的作业;除装置区内可利用的防爆电器的电源以外，切断险区内其它电源;严
10、禁无关车辆和人员进入警戒区，防止带入火种;参加抢险的人员禁止穿着和使用能产生火花的服装和用具。如化纤服装、带铁钉的鞋、使用手提扩音器、非防爆手电筒、对讲机和铁制工具等;将警戒区内的无关人员和群众，疏散至安全区域。5.7内部侦察1.进入危险区侦察必须以作业组为单位，有单位技术人员配合，不得一个人独自进出。进入程序是:班长向作业组下达战斗命令;专勤人员将自己的空气呼吸器标牌插入指挥夹上并作记载;检查作业组人员器材装备完整好用情况;确定导向绳位置，命令作业组出发;班长在入口处坚守岗位，随时视情_替换或抢救。2.进入事故现场主要应该查清事故的基本大势。如:泄露状态和泄露速度，能否实施堵漏，实施堵漏的工
11、具等;进攻路线和水_阵地位置;现场内中毒人员位置、数量;事故现场危害品不同浓度区域，如:低浓度区、爆炸浓度极限区和高浓度区。5.8制定方案抢险指挥部根据现场侦察情况，_专家制定现场处置方案。方案内容主要应包括:(1)绘制现场总平面图;(2)确定处置方法及作业程序;(3)明确参加抢险各单位的具体任务;(4)确定进攻路线和水_阵地;(5)预测、分析可能发生的突发险情并制定相应的措施;(6)提出安全要求，提供安全保障。5.9现场处置(1)深入现场内部抢险救援和实施技术处置前必须做到:对现场进一步检测，掌握准确的有关数据;落实进入人员的防护装具;检查抢险所需器材装备的性能完好情况;保护力量进入指定阵地
12、，预备队做好随时进入阵地和替换的准备;规定撤离信号。(2)险区内有中毒人员时，应先抢救中毒人员(也可同时进行)，对中毒较严重必须进行简易洗消和抢救后，方可送入医院，防止毒害大面积沾染。(3)实施技术处置时，水_阵地距泄_要保持一定距离，在_进攻路线和水_阵地方向上，要采取喷雾水_接力等措施，保障_和人员的撤退通道。明确技术处置程序。如:总指挥员下达技术处置开始的命令;各路人员迅速按分工实施处置行动;根据情况适时采取关闭、切断事故源、转移事故源、工艺控制等措施;完成任务后应迅速撤离危险区，作业组撤出危险区后，班长返还个人标牌并逐一核对人数，收回主导向绳，并向总指挥员报告情况。(4)在泄漏事故严重
13、，现场危险性逐步增大，采取的堵漏的措施失败，短时间内有无有效处置办法，不能保障现场人员安全时，应立即撤出泄露区。(5)对于无法实施堵漏，并且危害事态在不断扩大的场合，可在请示指挥部同意的前提下，及时采取引燃或引爆措施，控制危害事态的发展，待形成稳定燃烧后，再行处置。5.10灾群众救助和安置发生毒气和化学危险品爆炸泄漏事故后，要全力_营救被困人员，最大限度减少人员伤亡，由事发地乡镇政府负责安置受灾群众，_救援物资调拨，迅速设置避难场所和救济物资供应点，做好受灾群众的安置工作。对受伤人员要及时送往医院抢救、医治，对事故中死亡的人员，及时处理善后工作。5.11信息发布发生毒气和化学危险品爆炸泄漏事故
14、后，由县政府会同宣传部、公安、消防部门和受灾单位或其上级主管部门，按照国家突发公共事件新闻报道工作的有关要求，协调_采访和新闻发布工作。5.12现场清理现场应急指挥部_住建、环保、卫生防疫等部门，对事故产生的有毒物资、垃圾及时进行清理并妥善处置，必要时采取隔离措施，防止污染扩散。5.13应急结束处置结束后，应对事故现场进行全面检查和检测，在彻底消除隐患后，向事故单位交代有关事项，办理现场交接手续，必要时留有一定看护力量。处置毒气泄漏事故，参战人员和器材装备要进行彻底洗消，人员要送医院进行体检。6后期处理6.1损失评估发生毒气和化学危险品爆炸泄漏事故后，按照相关规定，县应急指挥部立即指派调查组进
15、入事故现场，了解事故情况，确定事故原因，评估事故损失，核实伤亡数目，撰写并提交事故调查报告。6.2补偿措施事发地乡(镇)政府及县有关部门根据事故损失评估结果，按照有关规定，给予受灾群众适当经济补助。对参加保险的，保险公司按规定迅速进行理赔。7保障措施7.1医疗保障发生毒气和化学危险品爆炸泄露事故后，县应急指挥部根据需要，协调相关医疗机构参加救援工作，县卫生局迅速_医疗救护队进入现场，对伤员进行应急救治，就近送医院进行治疗，尽最大可能减少人员伤亡。7.2交通保障发生毒气和化学危险品爆炸泄漏事故后，县公安交警部门要立即采取措施，保持道路交通畅通，必要时可以实行交通管制。事发地乡镇政府和派出所和社会
16、_要立即在事故现场周围设立警戒区和警戒哨，维持秩序，必要时及时疏散受灾群众。7.3通信保障发生毒气和化学危险品爆炸泄露事故后，由电信局_、协调现场应急通信保障工作。视情开通专用电话、电台等。事故造成公用电线网阻断时，调用应急机动通信设备和保障队伍，为现场指挥部提供临时应急通信。同时积极_事故区域的路由迂回调度以及故障通信设施抢修，必要时对通信资源的使用进行限制，优先保障重要部门的通信需要。7.4队伍保障县消防大队是事故处置的主要力量。根据灾情需要，调集专职消防队伍及供水、供电、医疗等社会专业力量或驻永_参与、支援抢险救灾工作。7.5安全防护全部参战官兵按要求穿戴个人防护装具，佩戴空(氧)气呼吸
17、器，穿纯棉防静电内衣。外攻灭火，冷却抑爆时，应利用防爆堤等作掩体，设置无线遥控炮阵地，采取吊射方法，抑火防爆;内攻救人、疏散危险品时，要利用墙、机械设备作掩体，或消防坦克，机器人，形成梯队掩护进攻，采用带架水_灭火抑爆。7.6紧急撤离在事故现场四周安全地点处设观察哨，明确撤离信号、撤离路线，当发现爆炸，生产工房，防爆堤坍塌征兆时，立即发出紧急撤离信号，撤离人员应就近借助掩体，进行自我保护。7.7装备保障按照国家城市消防站建设标准，消防_配备、更新必需的车辆、器材，并做好维护保工作，确保一旦发生毒气和化学危险品爆炸泄漏事故能及时开展战斗行动。在事故现场，县毒气和化学危险品爆炸泄漏事故应急指挥部根
18、据处置需要，可调用住建、交通等部门和单位的抢险机械设备。7.8物资保障建立健全县救灾物资的储存、调拨和紧急配送系统，确保救灾所需物资器材和生活用品的应急供应。7.9技术保障针对本县可能发生的毒气和化学危险品爆炸泄露事故，成立事故处置专家组参与指挥决策，建立科学的应急指挥决策支持系统，确保决策的科学性。8附则8.1预案管理本预案由县消防大队牵头制定，并根据有关情况变化及时进行修订完善，报县政府批准后实施。8.2预案解释本预案由县消防大队负责解释。8.3预案实施本预案自印发之日起实施。2022年毒麻药品应急预案一、领导小组组长：陈玉宏副组长：吴刚成员：全体医护人员二、处置预案1、当发生毒性、麻醉（
19、范本）、精神药品丢失或被盗，要及时向保卫科、药剂科及院领导汇报；2、核对丢失或被盗药品（毒性、麻醉（范本）、精神药品）的数量、品名、剂量；3、药剂科配合保卫科调查事件原因，并报公安机关、药监部门和_部门；4、丢失被盗药品数量巨大的，要保护好现场，积极配合公安机关调查取证；5、查找分析原因，属责任事故的，严肃处理责任人，认真做好整改措施。三、措施和要求1、严格执行医院麻醉（范本）、精神药品采购、储存制度，药品购进要有完备手续、购进渠道正规，入库时要认真清点核对药品的品名、剂型、规格、单位、数量、批号、凭证号等，验收和保管人员要签字。2、毒、麻、精神药品保管要实行专人负责，专库（柜）加锁，建立专用
20、账册，进出库逐笔记录。3、储存毒、麻、精神药品的库房、药房、要设有保险柜、防盗门、窗及网络监控系统等安全防范设施。4、销毁毒、麻、精神药品，必须经医院批准后在_部门和保卫科的监督下进行，并对销毁情况进行登记。5、严格执行医院麻醉（范本）、精神药品的调配和使用制度，严格各类药品的使用范围、处方量等，病历中应当存留下列材料复印件：（1）二级以上医院开具的诊断证；（2）患者户籍薄、_或者其他相关有效_明文件；（3）为患者代办人员_明。第二篇：毒、麻药品应急处置预案三二o一医院毒、麻、精神药品意外事件处置预案为防止医院毒性、麻醉（范本）、精神药品发生丢失、被盗，对人民群众身体健康和生命安全造成危害，确
21、保医院安全，制定本预案：一、领导小组组长：杨炳辉副组长：魏多祥、朱晓军成员：_良、王卫东、靳小力、李欧、杨乐、李思谋、胡涛、二、处置预案1、当发生毒性、麻醉（范本）、精神药品丢失或被盗，要及时向保卫科、药剂科及院领导汇报；2、核对丢失或被盗药品（毒性、麻醉（范本）、精神药品）的数量、品名、剂量；3、药剂科配合保卫科调查事件原因，并报公安机关、药监部门和_部门；4、丢失被盗药品数量巨大的，要保护好现场，积极配合公安机关调查取证；5、查找分析原因，属责任事故的，严肃处理责任人，认真做好整改措施。三、措施和要求1、严格执行医院麻醉（范本）、精神药品采购、储存制度，药品购进要有完备手续、购进渠道正规，
22、入库时要认真清点核对药品的品名、剂型、规格、单位、数量、批号、凭证号等，验收和保管人员要签字。2、毒、麻、精神药品保管要实行专人负责，专库（柜）加锁，建立专用账册，进出库逐笔记录。3、储存毒、麻、精神药品的库房、药房、要设有保险柜、防盗门、窗及网络监控系统等安全防范设施。4、销毁毒、麻、精神药品，必须经医院批准后在_部门和保卫科的监督下进行，并对销毁情况进行登记。5、严格执行医院麻醉（范本）、精神药品的调配和使用制度，严格各类药品的使用范围、处方量等，病历中应当存留下列材料复印件：（1）二级以上医院开具的诊断证；（2）患者户籍薄、_或者其他相关有效_明文件；（3）为患者代办人员_明。二o_年_
23、月一日第三篇：毒、麻药品应急处置预案毒、麻、精神药品意外事件处置预案为防止医院毒性、麻醉（范本）、精神药品发生丢失、被盗，对人民群众身体健康和生命安全造成危害，确保医院安全，制定本预案：一、领导小组组长：副组长：成员：二、处置预案1、当发生毒性、麻醉（范本）、精神药品丢失或被盗，要及时向保卫科、药剂科及院领导汇报；2、核对丢失或被盗药品（毒性、麻醉（范本）、精神药品）的数量、品名、剂量；3、药剂科配合保卫科调查事件原因，并报公安机关、药监部门和_部门；4、丢失被盗药品数量巨大的，要保护好现场，积极配合公安机关调查取证；5、查找分析原因，属责任事故的，严肃处理责任人，认真做好整改措施。三、措施和
24、要求1、严格执行医院麻醉（范本）、精神药品采购、储存制度，药品购进要有完备手续、购进渠道正规，入库时要认真清点核对药品的品名、剂型、规格、单位、数量、批号、凭证号等，验收和保管人员要签字。2、毒、麻、精神药品保管要实行专人负责，专库（柜）加锁，建立专用账册，进出库逐笔记录。3、储存毒、麻、精神药品的库房、药房、要设有保险柜、防盗门、窗及网络监控系统等安全防范设施。4、销毁毒、麻、精神药品，必须经医院批准后在_部门和保卫科的监督下进行，并对销毁情况进行登记。5、严格执行医院麻醉（范本）、精神药品的调配和使用制度，严格各类药品的使用范围、处方量等，病历中应当存留下列材料复印件：（1）二级以上医院开
25、具的诊断证；（2）患者户籍薄、_或者其他相关有效_明文件；（3）为患者代办人员_明。毒、麻药品意外事件处理预案一、毒、麻药品储存于药库内的专用库内，药库和专用库的钥匙由药品保管员专人保管。二、_品和一类精神药品存放在专用库的保险柜内，保险柜钥匙由药品保管员及采购员专人保管。领发柜内药品时两人在场，领完药品后关保险柜门并上锁，扭乱_，再依次锁专用库、药库的门锁。三、二类精神药品也存放于专用库内，领发由药品保管员负责。四、所有毒、麻药品设专用帐册，专用验收记录册；科主任定期检查、核对库存情况，或者直接抽查电脑库存和专用帐册，检查帐存是否与库存实物相符。五、上班时间发现专用库或保险柜受损，有被盗嫌疑
26、时，立即用电话、手机或小灵通报告科主任和保卫科，本人留在现场保卫，并注意保护现场。非上班时间发现异常情况，应马上通知医院总值班室处理，情况严重的，马上报告保卫科或110，并注意保护现场。六、专人保管人员应经常查看毒、麻药品专用库是否有异常情况。一旦出现异常情况，应与药学部有关人员联系核实情况，必要时报告保卫科和院领导。七、门诊药房和中心药房的毒麻药品保险柜只允许暂存少量药品，除正在调剂外，其余时间保持关闭上锁状态。药房大门除院内、科内相关人员出入外，其余时间保持关闭上锁。毒麻药品实行每天清点交班制度，出现数目不清或短少现象，要追踪查证，弄清原因。确实丢失的，应报告科室领导或保卫科，以采取措施进
27、一步处理。保险柜钥匙丢失应急预案1、一经发现保险柜钥匙丢失，立即向药房组长汇报；2、在药房组长及毒麻药品专职管理员监督下，请专业_公司打开保险柜；3、清点保险柜内存放药品，确定无误后更换新保险柜锁。第四篇：毒麻药品制度一、_品、精神药品管理_和人员组成各级各类医疗机构应当建立有主要负责人任组长，医院管理、医疗、药学、护理、保卫等部门负责人为成员的_品、精神药品管理_，建立健全相应的工作制度，定期_品、精神药品使用各种专项检查。_品、精神药品日常使用管理工作由药学部门负责。二、_品、精神药品管理_职责（一）认真贯彻执行_药品管理法、处方管理办法、_品和精神药品管理条例、医疗机构_品、第一类精神药
28、品管理规定、医疗机构药事管理暂行规定等法律、法规，按照国家相关法律法规制定本医疗机构门诊药品、精神药品管理制度。（二）审核_品、第一类精神药品用药计划。（三）审核批准_品、第一类精神药品失效、报残损及处方、账册、空安瓿、废帖等各种报废、销毁处理。（四）把_品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核，建立专项检查制度，定期_检查全院_品、精神药品使用管理以及安全存储等情况，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。检查的内容包括：（1）_品、第一类精神药品的采购、出入库、保管、养护情况；（2）_品、第一类精神药品的安全储存情况；（3）_品、第一类精神药品处方的开具、使用、调配、发放、保存、
29、登记情况；（4）_品、第一类精神药品回收的空安瓿或废帖的销毁报废处理及登记情况；（5）_品、第一类精神药品处方、账册的保存、销毁及记录情况；（6）临床各科室基数药品的使用管理情况。_品、精神药品岗位工作制度1、_品、第一类精神药品采购制度（1）_品、第一类精神药品采购工作由药学专业技术人员负责。采购人员工作责任心强，业务熟悉，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格，人员保持相对稳定。（2）医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进_品、第一类精神药品，保持合理库存。（3）根据本机构_品、第一类精神药品使用情况定期制订采购计划，经科室负责人审核报_品、精神药品管理委员会批准后，凭_品、第
30、一类精神药品购用印鉴卡，到具备_品、第一类精神药品批发资质的定点批发企业购进。（4）_品、第一类精神药品购进付款应采取银行转账方式。（5）_品、第一类精神药品由药品供应单位派专人负责押运送到医疗机构药品仓库，医疗机构不得自行提货。（6）有关_品、第一类精神药品的药品购进计划、供货商业单位资质证明等文件应分类归档保存。（7）抢救病人急需_品、第一类精神药品库存不足时，经科室负责人批准后，采购人员可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用，抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。2、_品、第一类精神药品验收制度（1）药品仓库负责验收验收_品、第一类精
31、神药品工作的药学专业技术人员应当工作责任心强，业务熟悉，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格，人员保持相对稳定。（2）_品、第一类精神药品入库验收必须双人验收，货到即验，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收后立即存于保险柜，入库账目当日完成。（3）_品、第一类精神药品入库验收应有真实完整的购进验收记录，采用专用账册。登记内容包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、供货数量、单位、购进价格、供货日期、凭证号、质量情况、验收结论、验收人员和保管人员签字。专用账册的保存期限应当在药品有效期期满之日起不少于_年。3、_品、第一类精神药品帐务管理制度
32、（1）药品会计应当工作责任心强，业务熟悉，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格，人员保持相对稳定。（2）对_品、第一类精神药品应设立单独药品栏目进行出、入库账务管理。（3）_品、第一类精神药品出、入库账目处理当日完成。（4）药品会计对_品、第一类精神药品价格严格按国家物价部门有关政策及时调整并向有关领导汇报。（5）_品、第一类精神药品账目和调价记录等每年整理装订成册按有关规定保存、销毁。4、_品、精神药品储存制度（1）负责_品、第一类精神药品储存工作的药学专业技术人员应当工作责任心强，业务熟悉，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格，人员保持相对稳定。（2）由专人负责，储存于保险柜中双人
33、双锁储存管理_品、第一类精神药品，分类摆放并有明显标志。（3）储存_品、第一类精神药品的专库应有防火、防虫、防鼠、防潮、防尘、防污染设施，有避光、通风、监测和调控温、湿度的设备以及符合安全用电要求的照明设施。（4）储存_品、第一类精神药品的仓库应设有防盗门、窗等防盗装置和监控报警装置，每周至少检查一次并有检查记录。（5）第二类精神药品应设专柜储存，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存有效期应当自药品有效期期满之日起不少于_年。（6）门诊、病房等药品调剂室储存_品、第一类精神药品的，应当专人负责，配备保险柜双人双锁管理，并配备必要的防盗设施。设周转柜（橱）的，应当加锁保管，每天交接班并有
34、记录。（7）各临床科室按一定基数储存的_品、第一类精神药品应专柜储存，药品数量为本科室一日常用量，双人双锁保管，专册登记，交接班应有记录。5、_品、第一类精神药品保管制度（1）药库、调剂室负责保管_品、第一类精神药品工作的药学专业技术人员应当工作责任心强，业务熟悉，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格。（2）保管_品、第一类精神药品药学专业技术人员应当按照_品、第一类精神药品的质量管理要求保管、养护，采取必要的的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。（3）保管_品、第一类精神药品各岗位管理人员应当每日对库存药品进行检查，对影响药品质量的隐患，应当及时排除，发现问题及时报告上级领
35、导并做好记录。6、_品、第一类精神药品发放制度（1）药库负责发放_品、第一类精神药品工作的药学专业技术人员应当工作责任心强，业务熟悉，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格。（2）_品、第一类精神药品需领取部门单独提交_品、第一类精神药品申领单，双人复核签字。（3）对进出专库（柜）的_品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、凭证号、日期、领用部门、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。专用帐册的保存期应当自药品有效期期满之日起不少于_年。（4）临床科室由专人到药品仓库领取科室存放的基数麻醉（范本）、第一类精神药品，应当面验收点
36、清，在有关账簿上签字。（5）紧急情况下经有关领导批准，可以将_品、第一类精神药品借给其他医疗单位抢救病人，一周内作好帐物处理手续并将借用的情况向所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。（6）_品、第一类精神药品出库运输必须有相应的安全措施。（7）_品、第一类精神药品发放应按照“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。7、_品和精神药品使用管理制度（1）医疗机构执业医师应当掌握国家有关_品和精神药品管理的法律法规并经培训、考核合格取得_品和精神药品处方权后，方可在本机构开具_品和精神药品处方。处治疗需要，不得为他人开具_品、精神药品处方或为自己开具该类药品处方。（2）取得_品和
37、精神药品处方权的医师应当按照_部制定的_品和精神药品临床应用指导原则，开具_品和精神药品处方。（3）门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用_品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意书。开具_品、第一类精神药品处方时，应当同时在病历中记录。病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、_或者其他相关有效的_明文件；（三）为患者代办人员_明文件。（4）除长期使用_品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，_品注射剂仅限于医疗机构内使用。（5）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性
38、疼痛患者开具的_品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过_日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过_日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_日常用量。（6）为门（急）诊患者开具的_品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过_日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_日常用量。（7）为门（急）诊患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过_日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_日常用量。；哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过_日常用量。（8）第二类精神药品一般每张处方不得超过_日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延
39、长，医师应当注明理由。（9）为住院患者开具的_品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为_日常用量。（10）对于需要特别加强管制的_品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（11）医疗机构应当要求长期使用_品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每_个月复诊或随诊一次。8、_品和精神药品处方管理制度（1）_品、精神药品处方应使用专用标准处方，_品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”，由取得_品、第一类精神药品处方权的医师按规定开具；第二类精神药品处方印刷为白色，右上角标注“
40、精二”，由执业医师根据相关规定开具。（2）医师开具_品、第一类精神药品处方应当字迹清楚，不得涂改。（3）患者的一般情况、临床诊断要填写清楚、完整，与病历记载相一致；还应当包括患者_明编号及代办人姓名、_明编号。（4）药品名称应当使用药品通用名称，剂量、规格、用法、用量、要准确规范。（范本）（范本）（5）_品、第一类精神药品处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。（6）对_品和第一类精神药品处方，应按年月日逐日编制顺序号，逐方登记。_品、第一类精神药品处方单独存放，按月汇总，处方保持期限为_年。第二类精神药品处方单独存放，保存期
41、限为_年。处方保存期满后，经_品、精神药品管理委员会批准，登记备案，方可销毁。9、_品、精神药品调剂制度（1）各调剂室由双人审核、调配、核发_品、第一类精神药品。负责_品、第一类精神药品调剂工作的药学专业技术人员应当工作责任心强，业务熟悉，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格。（2）具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责_品、第一类精神药品处方的审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士以上职称人员从事处方调配工作。（3）门诊调剂室应固定_品、第一类精神药品发药窗口。（4）门诊、住院药房设置的_品、第一类精神药品周转柜（橱），应当每天结算、交接班，交接班应有记录。（5）严格按处方管理
42、办法及有关法律、法规的要求审核处方、调配、核发_品、第一类精神药品，对不符合规定的处方拒绝发药。（6）医疗机构应当根据_品、第一类精神药品处方开具情况，按_品、第一类精神药品品种、规格对其消耗量逐日进行专册登记，登记内容包括药品通用药品通用名称、规格、发药日期、用药数量。专册保存期限为_年。（7）对严重违反有关规定开具的麻醉（范本）处方及在调配过程中发生的意外情况，值班人员应及时向有关领导汇报。10、_品、第一类精神药品从业人员培训制度（1）根据_品和精神药品管理条例规定，医疗机构应进行_品、第一类精神药品相关知识培训和考核。（2）二级以上医院可自行_品、第一类精神药品相关知识培训和考核，其他
43、医疗机构可以由当地卫生行政部门结合实际情况做出规定。（3）培训对象为医疗机构执业医生及相关药学专业技术人员。（4）培训和考核内容包括：（一）药品管理法、_品和精神药品管理条例、处方管理办法、执业医师法、_品和第一类精神药品购用印鉴卡管理规定、医疗机构_品、第一类精神药品管理规定等相关法律、法规、规定；（二）医疗机构内_品和精神药品使用及管理制度；（三）_品、精神药品临床应用指导原则；（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗；（五）医源_物依赖的防范于报告；（六）_品、第一类精神药品不良反应的防治。（5）培训方式采用集中授课的方式。（6）培训结束后培训单位应当对执业医生及相关药学专业技术人
44、员进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予_品和第一类精神药品处方资格和调剂资格。（7）医疗机构应当定期_品和精神药品相关知识培训、考核工作。（8）对于在培训和考核工作中弄虚作假的医疗机构和相关人员，由当地卫生行政部门取消其相关资格。11、_品、第一类精神药品回收制度（1）对门（急）诊确需使用麻醉（范本）、精神药品注射剂、贴剂的患者，使用后由门诊药品调剂室及时回收空安瓿、废帖，由专人负责并做好回收记录。（2）对住院患者确需使用麻醉（范本）、精神药品注射剂、贴剂的，使用后由临床各科室在_小时内将注射剂空安瓿、废帖交回病房药品调剂室，由专人负责，做好回收记录。（3）患者不再使用_品、第一类精神
45、药品时，应将剩余的_品、第一类精神药品回收，登记造册，报经本机构_品、精神药品管理委员会批准后，向当地卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁并做记录。12、_品、第一类精神药品失效、报残损和销毁制度（1）医疗机构对存放在本单位的过期、失效和回收患者剩余的_品、第一类精神药品，均应登记造册，报经本机构_品、精神药品管理委员会批准后，向当地卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁并做记录。（2）医疗机构对在储存、保管、调剂、使用过程中造成_品、第一类精神药品残损的，应填写破损记录单，书面写出造成残损的过程、原因，报_品、精神药品管理委员会批准后，向当地卫生主管部门提出申请，由卫生
46、主管部门负责监督销毁并做记录。（3）用过的_品、第一类精神药品空安瓿或废帖应报_品、精神药品管理委员会批准后定期销毁并作记录。（4）_品、第一类精神药品处方、专册登记、消耗记录、专用帐册等须每年整理装订成册，单独存放，专人保管，保存期满后报_品、精神药品管理委员会批准，定期监督消耗并作记录。记录内容包括销毁类别、记录时段、销毁日期、消耗方式、批准人、监督人、销毁人。13、_品、第一类精神药品丢失及被盗案件报告制度（1）医疗机构相关_品、第一类精神药品的管理部门，应当按照有关规定加强安全管理，严防_品、第一类精神药品的丢失及被盗。（2）医疗机构发生_品、第一类精神药品被盗、被抢、丢失或骗取、冒领_品、第一类精神药品及其他流入非法渠道的情形的，案发单位应当立即采取必要的控制措施，同时向所在地县级以上公安机关和药品监督管理部门以及主管卫生行政部门报告。
