1、波谱解析试题及答案一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为 （ ）A、4.47108 B、4.47107 C、1.49106 D、1.491010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了 （ ）A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （ ）A、紫外光能量大 B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？ （ ）A、 B、 C、n D、n5、n跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大
2、（ ）A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的 （ ）A、C-C B、C-H C、asCH D、sCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为： （ ）A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： （ ）A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为： （ ）A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？ （ ）A、不变 B、逐渐变
3、大 C、逐渐变小 D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定 （ ）A、12C B、15N C、19F D、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大 （ ）A、CH2CH3 B、 OCH3 C、CH=CH2 D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80)，其原因为： （ ）A、诱导效应所致 B、杂化效应所致 C、各向异性效应所致 D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定 （ ）A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱 C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱15、1JC-H的大小与该碳杂化轨道
4、中S成分 （ ）A、成反比 B、成正比 C、变化无规律 D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（ ）A、从大到小 B、从小到大 C、无规律 D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为： （ ）A、偶数 B、奇数 C、不一定 D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为： （ ）A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了 （ ）A、-裂解产生的。 B、I-裂解产生的。C、
5、重排裂解产生的。 D、-H迁移产生的。20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（ ） A、紫外和核磁 B、质谱和红外C、红外和核磁 D、质谱和核磁二、解释下列名词（每题4分，共20分）1、 摩尔吸光系数；2、 非红外活性振动；3、 弛豫；4、 碳谱的-效应；5、 麦氏重排。三、 简述下列问题（每题4 分，共20分）1、红外光谱产生必须具备的两个条件；2、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用；3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式；4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献；5、在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？四、 推断
6、结构（20分）某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据表明：该物max在264、262、257、252nm(max101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图4-1，图4-2，图4-3所示，试推断其结构。图4-1未知物C9H10O2的红外光谱图图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱图4-3化合物C9H10O2的质谱图五、 根据图 5-1图5-4推断分子式为C11H20O4未知物结构（20分）图5-1未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据图5-2未知物C11H20O4的红外光谱图5-3未知物C11H20O4的13CNMR谱图5-4未知物C11H20O4
7、的1HNMR谱参考答案：一、ACCAD ACDBB ADDDB BBCBC二、1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程4、碳的-效应；当取代基处在被观察的碳的位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，C向高场移动。5、麦氏重排具有氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有CC键的断裂。三、1、光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹
8、配，即E光E，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？ 答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同m
9、1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。由于m*m22/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。四、五、波谱分析试题（B）一、 解释下列名词（每题2分，共10分）1. FTIR 2. Woodward rule（UV）3. effect4. 亚稳离子5.COSY谱 二、 设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（每题2分，共10分）1.和2.和3.和4.和5.和三、 简述下列问题（每题5 分，共10分）1、AB和AMX系统的裂分峰型及其和J的简单计算。2、举例讨论Mclaf
10、ferty重排的特点及实用范围。四、选择题（每题1分，共10分）1、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （ ）A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状2、n跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （ ）A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷3、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： （ ）A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体4、预测H2S分子的基本振动数为： （ ）A、4 B、3 C、2 D、1 5、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？ （ ）A、不变 B
11、、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变6、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大 （ ）A、CH2CH3 B、 OCH3 C、CH=CH2 D、-CHO7、1JC-H的大小与该碳杂化轨道中S成分 （ ）A、成反比 B、成正比 C、变化无规律 D、无关8、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？ （ ）A、从大到小 B、从小到大 C、无规律 D、不变9、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为： （ ）A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:210、在丁酮质谱中，质
12、荷比质为29的碎片离子是发生了 （ ）A、-裂解产生的 B、I-裂解产生的 C、重排裂解产生的 D、-H迁移产生的。五、推断结构（20分）某未知物元素分析数据表明：C 60%、 H 8%，红外、核磁、质谱数据如图5-1、图5-2、图5-3、图5-4所示，试推断其结构。图5-1未知物的红外光谱图图5-2未知物的质谱图图5-3未知物的质子核磁共振谱197.21（s） , 163.49 (d), 106.85 (d) , 57.54(q) , 27.72(q)图5-4未知物的13CNMR谱六、某未知物元素分析数据表明：C 78%、 H 7.4%，质谱、红外、核磁数据如图6-1、图6-2、图6-3所示
13、，试推断其结构。（20分）。(Mass of molecular ion: 108)图6-1未知物的质谱图6-2未知物d : 7.259(m,2H); 6.919-6.880(m,3H); 3.745(s,3H)图6-3未知物的1HNMR谱七、根据图 7-1图7-4推断分子式为C5H10O2未知物的结构（20分）图7-1未知物C5H10O2的红外光谱图7-2未知物C5H10O2的1HNMR谱183.61 （s） 41.10 (d) 26.68 (t) 16.39 (q) 11.55(q)图7-3未知物C5H10O2的13CNMR谱(Mass of molecular ion: 102)图7-4
14、未知物C5H10O2的质谱参考答案：一、1、FTIR 即傅立叶变换红外光谱，是以连续波长的红外线为光源照射样品，通过测量干涉图和对干涉图进行傅立叶变换的方法来测定红外光谱得到的谱图。2、Woodward rule（UV）由Woodward首先提出，将紫外光谱的极大吸收与分子结构相关联，选择适当的母体，再加上一些修饰即可估算某些化合物的极大吸收波长。3、effect 当取代基处在被观察的碳的位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，C向高场移动。4、亚稳离子离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但
15、受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，亚稳离子的表观质量m*m22/m1：5、COSY谱即二维化学位移相关谱，分为同核和异核相关谱两种，相关谱的两个坐标都表示化学位移。二、1、红外（羟基吸收的差别）、碳谱（碳的裂分不同）等2、红外（羰基吸收不同）、紫外（共轭程度不同，最大吸收不同）等3、红外（羰基吸收不同）、核磁（碳数不同）、质谱（分子离子峰不同，基峰不同）等4、红外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、化学位移不同）等5、NOESY谱三、1、AB系统的裂分峰型为：AMX系统的裂分峰型为：详细答案参考波谱分析法
16、于世林等主编2、麦氏重排特点：不饱和化合物有氢原子，经过六元环空间排列的过渡态，氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有CC键的断裂。应用：四、CDDBB DBBCB五、C5H10O2六、C7H8O七、波谱分析试题（C）一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、摩尔吸光系数；2、非红外活性振动；3、弛豫时间；4、碳谱的-效应；5、麦氏重排二、选择题：每题1分，共20分1、频率（MHz）为4.47108的辐射，其波长数值为 （ ）A、670.7nm B、670.7m C、670.7cm D、670.7m2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （ ）A、吸收峰的
17、强度 B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （ ）A、紫外光能量大 B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？ （ ）A、 B、 C、n D、n5、跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （ ）A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的 （ ）A、C-C B、C-H C、asCH D、sCH 7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为：（ ）A、诱导效应 B、共轭效
18、应 C、费米共振 D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： （ ）A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体9、预测H2S分子的基频峰数为： （ ）A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？ （ ）A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定 （ ）A、12C B、15N C、19F D、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大 （ ）A、CH2CH3 B、 OCH3 C、CH=CH2 D、-CHO13、质子的化学位移有
19、如下顺序：苯（7.27）乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80)，其原因为： （ ）A.导效应所致 B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致 14、确定碳的相对数目时，应测定 （ ）A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱 C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱15、1JC-H的大小与该碳杂化轨道中S成分 （ ）A、成反比 B、成正比 C、变化无规律 D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？ （ ）A、从大到小 B、从小到大 C、无规律 D、不变17、含奇
20、数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为： （ ）A、偶数 B、奇数 C、不一定 D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为： （ ）A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了 （ ）A、-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、-H迁移20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是 （ ） A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁三、回答下列问题（每题2 分，共10分）1、红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？
21、3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？四、推断结构（20分）某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据表明：该物max在264、262、257、252nm(max101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图4-1，图4-2，图4-3所示，试推断其结构。图4-1未知物C9H10O2的红外光谱图图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱图4-3化合物C9H10O2的质谱图五、根据图 5-1图5-4推断分子式为C11H20O4未知物结构（2
22、0分）图5-1未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据图5-2未知物C11H20O4的红外光谱图5-3未知物C11H20O4的13CNMR谱图5-4未知物C11H20O4的1HNMR谱六、下图为如下结构化合物的13C谱和DEPT谱，请在其结构式上标明与13C谱峰号相对应的C原子编号。（20分）。图6-1化合物的13C谱和DEPT谱（a） 常规质子去偶13C谱；(b) 所有质子相连的碳；(c) DEPT-90谱，只有CH峰；(d) DEPT-130谱，CH、CH3为正峰，CH2为负峰；参考答案：一、1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；分子在
23、振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫时间；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程，所需要的时间叫弛豫时间。4、碳谱的-效应；当取代基处在被观察的碳的位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，C向高场移动。5、麦氏重排具有氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有CC键的断裂。二、ACCAA ACDBB ADBDB BBCBC三、1、光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光E，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主要有
24、哪些部分组成？答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？ 答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置
25、在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。由于m*m22/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。四、五、六、波谱解析试题及答案第一章 紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小 ( A)A ss* ns* pp* n p*B pp* n p* ss* ns*C ss* ns* n p* pp* D pp* n p* ns*ss* 2、共轭体系对max的影响 ( A)A 共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B 共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C 共轭多烯的双键数目越
26、多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D 共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对max的影响 (B)A 溶剂的极性增大，p p*跃迁所产生的吸收峰紫移B 溶剂的极性增大，n p*跃迁所产生的吸收峰紫移C 溶剂的极性减小，n p*跃迁所产生的吸收峰紫移D 溶剂的极性减小，p p*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A 二个吸收带B 三个吸收带C 一个吸收带D 没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使max (C)A 没有影响B 向短波方向移动C 向长波方向移动D 引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)
27、二、简答题1）发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构2）助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。3）红移答：向长波方向移动4）蓝移答：向短波方向移动5）举例说明苯环取代基对max的影响答：烷基（甲基、乙基）对max影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使max红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使max显著红移。6）举例说明溶剂效应对max的影响答：溶剂的极性越大，n p*跃迁的能量增加，max向短波方向移动；溶剂的极性越大，p p*跃迁的能量降低
28、，max向长波方向移动。三、计算下列化合物的max1）max = 217（基本值）+30（共轭双键）+15（环外双键35）+35烷基（75）= 357nm2）max = 217（基本值）+30（共轭双键）+10（环外双键25）+25烷基（55）= 342nm3）max = 217（基本值）+5（环外双键15）+15烷基（35）= 237nm4）max = 215（基本值）+30（共轭双键）+5（环外双键15）+ 30烷基（112+118）= 280nm5）max = 215（基本值）+ 35羟基（135）+24烷基(212）= 274nm6）max = 217（基本值）+5（环外双键15）+2
29、5烷基（55）=247 nm第二章 红外光谱一、 单项选择题1、双原子分子中，折合质量、键的力常数与波数（）之间的关系为（C）A 折合质量与波数成正比B 折合质量与键的力常数成正比C 键的力常数与波数成正比D 键的力常数与波数无关2、诱导效应对红外吸收峰峰位、峰强的影响 （B）A 基团的给电子诱导效应越强，吸收峰向高波数移动B 基团的给电子诱导效应越强，吸收峰向低波数移动C 基团的吸电子诱导效应越强，吸收峰越强D 基团的吸电子诱导效应越强，吸收峰越弱3、羰基上基团共轭效应对其红外吸收峰峰位和峰强的影响A 基团的给电子共轭效应越强，吸收峰向高波数移动B 基团的给电子共轭效应越强，吸收峰向低波数移
30、动C 基团的吸电子共轭效应越强，吸收峰越强D 基团的吸电子共轭效应越强，吸收峰越弱4、孤立甲基的弯曲振动一般为1380cm-1，异丙基中的甲基分裂分为1385cm-1和1375cm-1，叔丁基中的甲基为1395cm-1和1370cm-1，造成的原因是A 分子的对称性B 振动耦合C 费米共振D 诱导效应5、CH3CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2 和C(CH3)3三种烷烃的甲基，其面外弯曲振动分别为：A 为1395cm-1和1370cm-1； 为1380cm-1；为1385cm-1和1375cm-1B 为1380cm-1； 为1395cm-1和1370cm-1；为1385cm-1和
31、1375cm-1C 为1380cm-1； 为1385cm-1和1375cm-1；为1395cm-1和1370cm-1D 为1385cm-1和1375cm-1；为1395cm-1和1370cm-1；为1380cm-16、酸酐、酯、醛、酮和酰胺五类化合物的C=O出现在1870cm-1至1540m-1之间，它们C=O的排列顺序是A 酸酐酯醛酮酯醛酮酰胺C 酸酐酯酰胺醛酮 D 醛酮酯酸酐酰胺7、游离酚羟基伸缩振动频率为3650cm-13590cm-1，缔合后移向3550cm-13200cm-1，缔合的样品溶液不断稀释，OH峰A 逐渐移向低波数区B 逐渐移向高波数区C 位置不变D 转化为OH8CH3CO
32、CH3、CH3CH2CHO、Cl3CCHO和CH3CH=CHCOCH3，四种化合物的C=O不同，按值的大小排列顺序时A B C D 9、红外光谱用于鉴别同源化合物有独特的好处，仅需要根据结构差异部分的基团振动就可以作出合理裁决。例如阿司匹林和苯甲酸的红外光谱差异时：A 阿司匹林物羧基振动，苯甲酸有B 阿司匹林物甲基的面外弯曲振动，苯甲酸有C 阿司匹林的羧基伸缩振动观察到两各峰，苯甲酸只有一个羧基伸缩振动峰；阿司匹林有一个甲基面外弯曲振动峰，苯甲酸无此峰D 阿司匹林为非红外活性分子，苯甲酸为红外活性分子10、红外光谱可用来评价某些化学反应进行的程度，例如乙酸丁酯用氢化铝锂还原时，只要观察反应混合
33、物的红外光谱的下列特征便可认为反应完成A 羰基峰消失B 羰基峰出现C甲基峰消失D亚甲基峰消失11、 决定化合物红外吸收峰强度的决定因素是：A.诱导效应和共轭效应B.振动过程中偶极距的变化及能级的跃迁几率C.能级的跃迁几率及电子、空间效应D.振动过程中偶极距的变化及氢键效应12、 分子内两基团位置很近并且振动频率相同或相近时, 它们之间发生强相互作用, 结果产生两个吸收峰, 一个向高频移动,一个向低频移动，该效应是：A 振动的偶合效应B 费米共振效应C 场效应D 张力效应二、简答题：1、举例说明红外光谱中的相关峰2、举例说明共轭效应对吸收峰峰位的影响3、举例说明诱导效应对吸收峰峰位的影响4、化合
34、物CH2=CHCOCH3在红外光谱中有哪些主要吸收峰，请加以简单说明5、举例说明红外光谱中6001000cm-1区域的吸收峰在芳香化合物结构解析中的应用6、比较下列各组化合物红外光谱的差异三、结构指认题1某化合物的红外光谱主要峰的位置为3300cm-1，3030cm-1，3000cm-1，2300cm-1，1600cm-1，1590cm-1，1480cm-1，请判定应与哪种结构对应，并确定各吸收峰的归属。2某化合物的红外光谱主要峰的位置为3290cm-1，2950cm-1，2860cm-1，2200cm-1和1689cm-1，请判定应与下列化合物中哪种结构对应, 请指定各峰的归属。四、结构推断
35、题1某化合物的分子式为C8H8O2，红外光谱图的主要峰有3030cm-1，2950cm-1，2860cm-1，2820cm-1，2730cm-1，1690cm-1，1610cm-1，1580cm-1，1520cm-1，1465cm-1，1430cm-1，1395cm-1，825cm-1，请指定结构并归属各峰。2.某化合物的分子式为C9H10O2，红外光谱的主要吸收峰有3030cm-1，3000cm-1，2960cm-1，2860cm-1，1780cm-1，1600cm-1，1500cm-1，1460cm-1，1400cm-1，1380cm-1，740cm-1，690cm-1，请指定结构，并归属
36、各峰。第三章 核磁共振核磁共振氢谱一、单项选择题1、中质子a和b的值顺序为：A、和中abB、和中baC、中ba、和中abD、和中ab、中ba2、中质子的峰形：A、 均为三重峰B、 均为六重峰C、 a及f质子为三重峰，其余质子为六重峰D、 e及b质子为多重峰，a、c、d、f质子为三重峰3、5-雄甾烷-11-酮中C1上的横键质子比竖键质子处于低场，确切数据见结构式，造成这种结果的原因是A、 它们具有不同的酸碱性B、 邻近的角甲基的空间压力C、 羰基的各向异性效应D、 邻近角甲基的NOE4、磁各向异性效应在氢谱中很重要，具有磁各向异性效应的基团主要有A、 芳环和硝基B、 芳环、炔键和烯键C、 芳环、三键、双键和单键D、 所有的化学基团5、去屏蔽和屏蔽效应对化学位移有重要贡献，结果是A、 屏蔽效应使质子的值增大，去屏蔽效应使质子的值减小
