1、基因在染色体上基因在染色体上与伴性遗传与伴性遗传预习效果检测预习效果检测1.所有的基因都位于染色体上吗？为什么？所有的基因都位于染色体上吗？为什么？2.在性染色体上的基因都决定性别吗？在性染色体上的基因都决定性别吗？3、类比推理法和假说、类比推理法和假说演绎法的结论都正确演绎法的结论都正确吗？为什么？吗？为什么？4、什么是伴性遗传和交叉遗传？、什么是伴性遗传和交叉遗传？5、伴、伴X隐性遗传和伴隐性遗传和伴X显性遗传的特点？显性遗传的特点？6、果蝇作为实验材料的优点？、果蝇作为实验材料的优点？【学习目标】【学习目标】1.根据伴性遗传和常染色体遗传特点归纳根据伴性遗传和常染色体遗传特点归纳其不同，
2、并应用于遗传诊断，关注人体健其不同，并应用于遗传诊断，关注人体健康；康；2学会分析系谱中遗传病遗传方式的判定学会分析系谱中遗传病遗传方式的判定方法及患病概率的计算方法方法及患病概率的计算方法 3探究基因定位的实验设计方法探究基因定位的实验设计方法回顾摩尔根的实验：回顾摩尔根的实验：假假说说演演绎绎法法演绎推理：演绎推理：实验验证实验验证测交测交得出结论：得出结论：基因在染色体上基因在染色体上若控制白眼基因（若控制白眼基因（w）在）在X染色体上，而染色体上，而Y染色体染色体上不含有它的等位基因上不含有它的等位基因白眼性状的表现总是与白眼性状的表现总是与性别相联系？性别相联系？提出问题：提出问题：
3、作出假说：作出假说：同源区段同源区段红眼雄蝇红眼雄蝇XWY白眼雌蝇白眼雌蝇Xw Xw配子配子XWYXw测交测交测交测交后代后代红眼雌蝇红眼雌蝇XWXw白眼雄蝇白眼雄蝇XwY 1 ：1写出测交的遗传图解写出测交的遗传图解要求：红眼、白眼基因分别用要求：红眼、白眼基因分别用W、w表示表示测交：让测交：让F1与隐性纯合子杂交与隐性纯合子杂交考点一考点一：伴性遗传的特点：伴性遗传的特点1.伴性遗传的类型伴性遗传的类型类型类型伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传基因基因位置位置致病基因仅位于致病基因仅位于Y Y染色体上，染色体上，X X染色染色体上无等位基因体上无等位基因遗传遗传特点特点男患者男患者_女女患者
4、。患者。有有_遗传现象。遗传现象。女患者的女患者的_一定患病。一定患病。女患者女患者_男患者。男患者。具有具有_的的现象。现象。男患者的男患者的_一定患病。一定患病。患 者患 者基 因基 因型型XYXYA A、XYXYa a举例举例 血友病、色盲血友病、色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病外耳道多毛症外耳道多毛症伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴X显性遗传显性遗传基因仅位于基因仅位于X染染色体上，色体上，Y上无上无等位基因等位基因基因仅位于基因仅位于X染染色体上，色体上，Y上无上无等位基因等位基因多于多于隔代交叉隔代交叉父子父子多于多于连续交叉连续交叉母女母女患者全为患者全为男性男性遗传规律遗传规律
5、是父传子，是父传子，子传孙。子传孙。XaXa、XaYXAXA、XAXa、XAY基因所基因所在区段在区段基因型基因型(隐性遗传病隐性遗传病)男正常男正常男患病男患病女正常女正常女患病女患病-1(伴伴Y染色染色体遗传体遗传)-2(伴伴X染色染色体遗传体遗传)XBYB、XBYB、XBYBXbYbXBXb、XBXBXbXbXBYXbYXBXb、XBXBXbXbXYb无相应基无相应基因型因型无相应基无相应基因型因型无无2.2.基因基因(设为设为B B、b)b)所在区段位置与相应基因型对应关系：所在区段位置与相应基因型对应关系：例题例题1.1.(1)(1)正常患者后代中男女患病情况正常患者后代中男女患病情
6、况(2)(2)出现男女均有患者的家庭出现男女均有患者的家庭只出现男性均为患者、女性均正常的家庭只出现男性均为患者、女性均正常的家庭既出现男性均为患者家庭，也出现女性均既出现男性均为患者家庭，也出现女性均为患者的家庭，且不出现男女皆有患者的家为患者的家庭，且不出现男女皆有患者的家庭庭(3)(3)是，因为男性只有一条是，因为男性只有一条X X染色体，染色体，X X染色体染色体上含有致病基因就患病；男性中该致病基因上含有致病基因就患病；男性中该致病基因的频率和人群中该致病基因的频率相等的频率和人群中该致病基因的频率相等考点二：考点二：遗传系谱中遗传方式的判定遗传系谱中遗传方式的判定伴伴Y Y染色体遗
7、传病染色体遗传病 常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病 伴伴X X显性遗传病显性遗传病【总结总结】系谱中遗传病、遗传方式的判定方法系谱中遗传病、遗传方式的判定方法 1、第一步：确定是否是伴、第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病染色体遗传病 2、第二步：判断显隐性、第二步：判断显隐性3、第三步：判断位于常染色体还是、第三步：判断位于常染色体还是X染色体上染色体上4、第四步：不能确定的最可能的判断依据、第四步：不能确定的最可能的判断依据若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；
8、若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。传病，再根据患者性别比例进一步确定。（二）（二）遗传病的概率计算遗传病的概率计算 1、首先确定遗传方式、首先确定遗传方式2、写出亲本的基因型及概率、写出亲本的基因型及概率3、计算子代的概率、计算子代的概率1 1常染色体遗传中，后代常染色体遗传中，后代“男孩（女孩）患男孩（女孩）患病和患病男孩（女孩）的概率病和患病男孩（女孩）的概率”。男孩患病：群体发病概率男孩患病：群体发病概率 男孩（女男孩（女孩）患病的概率。孩）患病的概率。患病男孩：患病男孩（女孩）的概率是群患病男孩：患病
9、男孩（女孩）的概率是群体发病概率体发病概率 。2 2伴性遗传中，后代伴性遗传中，后代“男孩（女孩）患病和男孩（女孩）患病和患病男孩（女孩）的概率患病男孩（女孩）的概率”计算的方法是计算的方法是 等于等于的的1/2写出后代的基因型，根据题意直接获写出后代的基因型，根据题意直接获得其概率得其概率序号序号 类型类型计算公式计算公式1 1患甲病的概率患甲病的概率m m，则非甲病概率为，则非甲病概率为1 1m m2 2患乙病的概率患乙病的概率n n，则非乙病概率为，则非乙病概率为1 1n n3 3只患甲病的概率只患甲病的概率4 4只患乙病的概率只患乙病的概率5 5同患两种病的概率同患两种病的概率6 6只
10、患一种病的概率只患一种病的概率7 7患病概率患病概率8 8不患病概率不患病概率m mmnmnn nmnmnmnmnm mn n2mn2mn或或m(1m(1n)n)n(1n(1m)m)m mn nmnmn或或1 1不患不患病概率病概率(1(1m)(1m)(1n)n)例题例题5：(1)不能不能(2)实验思路：选取后代中的白眼雌性与红眼雄性杂实验思路：选取后代中的白眼雌性与红眼雄性杂交。交。预测实验结果：若杂交后代中雌性均为红眼、雄性预测实验结果：若杂交后代中雌性均为红眼、雄性均为白眼，则均为白眼，则R、r基因仅位于基因仅位于X染色体上；若杂交染色体上；若杂交后代中不论雌雄均既有红眼又有白眼，且红眼
11、后代中不论雌雄均既有红眼又有白眼，且红眼 白白眼眼1 1，则，则R、r基因位于常染色体上基因位于常染色体上(3)9/16或或3/8 （4）没有）没有 玉米是雌雄同株玉米是雌雄同株，无性染色体。，无性染色体。1.1.已知显隐性，判断基因位于常染色体还已知显隐性，判断基因位于常染色体还是是X X染色体非同源区段的方法：染色体非同源区段的方法：2 2若未知显隐性，判断基因位于常染色体若未知显隐性，判断基因位于常染色体还是还是X X染色体的方法：染色体的方法：隐性性状的母本与显性性状的父本交配隐性性状的母本与显性性状的父本交配用正交和反交用正交和反交若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于若正交、反
12、交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；常染色体上；若正交、反交后代性状不一致若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于则该等位基因位于X染色体上染色体上显性杂合子做母本与显性性状的父本交配显性杂合子做母本与显性性状的父本交配3.已知显隐性，判断基因位于已知显隐性，判断基因位于X染色体还是染色体还是XY的同源区的方法？的同源区的方法？隐性性状的母本与显性性状的隐性性状的母本与显性性状的纯合子纯合子父本交配，父本交配，如子代雌株全为显性，雄株全为隐性，则说明基因如子代雌株全为显性，雄株全为隐性，则说明基因位于位于X X染色体上；染色体上；如子代全部是显性，则说明基因位于如子代全部是显性，则
13、说明基因位于XYXY染色体同源染色体同源区上；区上；显性杂合子做母本与显性性状的显性杂合子做母本与显性性状的纯合子纯合子父本交配父本交配如子代隐性只出现雄株，则说明基因位于如子代隐性只出现雄株，则说明基因位于X X染色体上；染色体上；如子代全部是显性，则说明基因位于如子代全部是显性，则说明基因位于XYXY染色体同源染色体同源区上；区上；（1）隐性性状的母本与显性性状的隐性性状的母本与显性性状的杂合子杂合子父本父本交配，交配，若子代雌株和雄株中都既有显性，又有隐性，则说明若子代雌株和雄株中都既有显性，又有隐性，则说明基因位于常染色体上；基因位于常染色体上；若子代雌株全是显性，雄株全是隐性或雌株全
14、是隐性，若子代雌株全是显性，雄株全是隐性或雌株全是隐性，雄株全是显性，则说明基因位于雄株全是显性，则说明基因位于XY染色体同源区上；染色体同源区上；（2）显性杂合子做母本与显性性状的显性杂合子做母本与显性性状的杂合子杂合子父本父本交配交配若子代雌株和雄株中都既有显性，又有隐性，则说明若子代雌株和雄株中都既有显性，又有隐性，则说明基因位于常染色体上；基因位于常染色体上；若子代雌株全是显性，雄株既有显性，又有隐性或雌若子代雌株全是显性，雄株既有显性，又有隐性或雌株既有显性，又有隐性，雄株全是显性，则说明基因株既有显性，又有隐性，雄株全是显性，则说明基因位于位于XY染色体同源区上；染色体同源区上；4.4.已知显隐性，判断基因位于常染色体还是已知显隐性，判断基因位于常染色体还是XYXY的同源区的方法的同源区的方法:能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雄、雌果蝇能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雄、雌果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇分叉毛分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇直毛雄果蝇)。若正交、反交若正交、反交后代后代性状一致，则该等位基因性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交位于常染色体上；若正交、反交后代后代性状性状不一致不一致,则该等位基因位于则该等位基因位于X X染色体上染色体上 课堂小结课堂小结
