高分子化学课件5.ppt

1、高分子化学课件52第五章第五章 聚合方法聚合方法单体单体介质体系介质体系聚合方法聚合方法聚合物聚合物单体单体溶剂体系溶剂体系均相聚合均相聚合沉淀聚合沉淀聚合均相体系均相体系本体聚合本体聚合（气相、液（气相、液相、固相）相、固相）乙烯高压聚合、苯乙烯、丙乙烯高压聚合、苯乙烯、丙烯酸酯烯酸酯氯乙烯、丙烯腈、丙氯乙烯、丙烯腈、丙烯酰胺烯酰胺溶液聚合溶液聚合苯乙烯苯乙烯苯、丙烯酸苯、丙烯酸水、水、丙烯腈丙烯腈二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺氯乙烯氯乙烯甲醇、丙烯甲醇、丙烯酸酸己烷、丙烯腈己烷、丙烯腈水水非均相体系非均相体系悬浮聚合悬浮聚合苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯氯乙烯氯乙烯乳液聚合乳液聚合

2、苯乙烯、丁二烯、丙烯酸酯苯乙烯、丁二烯、丙烯酸酯氯乙烯氯乙烯表表51 聚合体系和实施方法例如聚合体系和实施方法例如3第五章第五章 聚合方法聚合方法实施方法实施方法本体聚合本体聚合溶液聚合溶液聚合悬浮聚合悬浮聚合乳液聚合乳液聚合配方主要成分配方主要成分单体、引发剂单体、引发剂单体单体、引发剂、溶引发剂、溶剂剂单体、引发剂、分单体、引发剂、分散剂、水散剂、水单体、引发剂、乳单体、引发剂、乳化剂、水化剂、水聚合场所聚合场所单体内单体内溶剂内溶剂内单体内单体内胶束内胶束内聚合机理聚合机理自由基聚合一般机自由基聚合一般机理，聚合速度上升理，聚合速度上升聚合度下降聚合度下降容易向溶剂转移，容易向溶剂转移，

3、聚合速率和聚合度聚合速率和聚合度都较低都较低类似本体聚合类似本体聚合能同时提高聚合速能同时提高聚合速率和聚合度率和聚合度生产特征生产特征设备简单，易制备设备简单，易制备板材和型材，一般板材和型材，一般间歇法生产，热不间歇法生产，热不容易导出容易导出传热容易，可连续传热容易，可连续生产。产物为溶液生产。产物为溶液状。状。传热容易。间歇法传热容易。间歇法生产，后续工艺复生产，后续工艺复杂杂传热容易。可连续传热容易。可连续生产。产物为乳液生产。产物为乳液状，制备成固体后状，制备成固体后续工艺复杂续工艺复杂产物特性产物特性聚合物纯净。分子聚合物纯净。分子量分布较宽量分布较宽分子量较小，分布分子量较小，

4、分布较宽。聚合物溶液较宽。聚合物溶液可直接使用可直接使用较纯净，留有少量较纯净，留有少量分散剂分散剂留有乳化剂和其他留有乳化剂和其他助剂，纯净度较差助剂，纯净度较差表表52 自由基聚合实施方法比较自由基聚合实施方法比较4第五章第五章 聚合方法聚合方法5.2 本体聚合本体聚合 配方配方:单体单体+引发剂，选择性参加少量色引发剂，选择性参加少量色料、增塑料、增塑剂、润滑剂、分子量调节剂等。剂、润滑剂、分子量调节剂等。优点优点:聚合物纯洁，后处理简单。聚合物纯洁，后处理简单。缺点缺点:聚合热不易扩散聚合热不易扩散,反响温度较难控制反响温度较难控制,容易容易局部受热局部受热,反响不均匀反响不均匀,分子

5、量分布宽分子量分布宽,有气泡有气泡,可能可能爆聚。爆聚。5第五章第五章 聚合方法聚合方法例一例一.聚甲基丙烯酸甲酯板材的制备间歇操作聚甲基丙烯酸甲酯板材的制备间歇操作 将将MMA单体单体,引发剂引发剂BPO或或AIBN,增塑剂和脱模增塑剂和脱模剂置于普通搅拌釜内剂置于普通搅拌釜内,9095下反响至下反响至1020%转化转化率率,成为粘稠的液体。停顿反响。将预聚物灌入无机成为粘稠的液体。停顿反响。将预聚物灌入无机玻璃平板模具中，移入热空气浴或热水浴中，升温至玻璃平板模具中，移入热空气浴或热水浴中，升温至4550，反响数天，使转化率到达，反响数天，使转化率到达90%左右。然后左右。然后在在1001

6、20高温下处理一至两天，使剩余单体充高温下处理一至两天，使剩余单体充分分聚合。聚合。6第五章第五章 聚合方法聚合方法 PMMA为非晶体聚合物，为非晶体聚合物，Tg=105，机械性，机械性能、耐光耐候性均十分优异，透光性达能、耐光耐候性均十分优异，透光性达90%以上，以上，俗称俗称“有机玻璃。广泛用作航空玻璃、光导纤维、有机玻璃。广泛用作航空玻璃、光导纤维、标牌、指示灯罩、仪表牌、牙托粉等。标牌、指示灯罩、仪表牌、牙托粉等。7第五章第五章 聚合方法聚合方法例二例二.苯乙烯连续本体聚合苯乙烯连续本体聚合 20世纪世纪40年代开发釜年代开发釜塔串联反响器，分别承塔串联反响器，分别承担预聚合和后聚合的

7、作用。担预聚合和后聚合的作用。预聚合：立式搅拌釜内进展，预聚合：立式搅拌釜内进展，8090，BPO或或AIBN引发，转化率引发，转化率30%35%。后聚合：预聚体流入聚合塔，可以热聚合或加后聚合：预聚体流入聚合塔，可以热聚合或加少量低活性引发剂，料液从塔顶缓慢流向塔底，温少量低活性引发剂，料液从塔顶缓慢流向塔底，温度从度从100 增至增至200，聚合转化率，聚合转化率99%以上。以上。8第五章第五章 聚合方法聚合方法 聚苯乙烯也是一种非结晶性聚合物，聚苯乙烯也是一种非结晶性聚合物，Tg=95，典型的硬塑料，伸长率仅典型的硬塑料，伸长率仅13。尺寸稳定性优，。尺寸稳定性优，电性能好，透明色浅，流

8、动性好，易加工。性脆、不电性能好，透明色浅，流动性好，易加工。性脆、不耐溶剂、紫外、氧。耐溶剂、紫外、氧。采用上述同一设备，还可生产采用上述同一设备，还可生产HIPS，ABS等产品。等产品。9第五章第五章 聚合方法聚合方法例三例三.氯乙烯间歇本体沉淀聚合氯乙烯间歇本体沉淀聚合 聚氯乙烯生产主要采用悬浮聚合法，占聚氯乙烯生产主要采用悬浮聚合法，占80%82%。其次是乳液聚合，占。其次是乳液聚合，占10%12%。近。近20年来年来开展了本体聚合。开展了本体聚合。聚氯乙烯不溶于氯乙烯单体，因此本体聚合过聚氯乙烯不溶于氯乙烯单体，因此本体聚合过程程中发生聚合物的沉淀。本体聚合分为预聚合和聚合中发生聚合

9、物的沉淀。本体聚合分为预聚合和聚合两段：两段：10第五章第五章 聚合方法聚合方法 预聚合：小局部单体和少量高活性引发剂过氧预聚合：小局部单体和少量高活性引发剂过氧化乙酰基磺酰参加釜内，在化乙酰基磺酰参加釜内，在50 70下预聚至下预聚至7%11%转化率，形成疏松的颗粒骨架。转化率，形成疏松的颗粒骨架。聚合：预聚物、聚合：预聚物、大局部单体和另一局部引发剂大局部单体和另一局部引发剂参加另一聚合釜内聚合，颗粒骨架继续长大。转化参加另一聚合釜内聚合，颗粒骨架继续长大。转化率可达率可达90%。通常预聚通常预聚12h,聚合聚合59h。11第五章第五章 聚合方法聚合方法例四例四.乙烯高压连续气相本体聚合乙

10、烯高压连续气相本体聚合 聚合条件：压力聚合条件：压力150200MPa,温度温度180200，微量氧微量氧 10-6 10-4mol/L 作引发剂。作引发剂。聚合工艺：连续法，管式反响器，长达千米。停留聚合工艺：连续法，管式反响器，长达千米。停留时间几分钟，单程转化率时间几分钟，单程转化率15%30%。12第五章第五章 聚合方法聚合方法 易发生分子内转移和分子间转移，前者形成短易发生分子内转移和分子间转移，前者形成短支链，后者长支链。平均每个分子含有支链，后者长支链。平均每个分子含有50个短支链个短支链和一个长支链。和一个长支链。由于高压聚乙烯支链较多，结晶度较低，仅由于高压聚乙烯支链较多，结

11、晶度较低，仅55%65%，Tm为为105110，密度：，密度：0.910.93。故称故称“低密度聚乙烯。低密度聚乙烯。熔体流动性好，适于制备薄膜。熔体流动性好，适于制备薄膜。13第五章第五章 聚合方法聚合方法5.3 溶液聚合溶液聚合5.3.1 自由基溶液聚合自由基溶液聚合5.3.1.1 自由基溶液聚合的特点自由基溶液聚合的特点 优点优点:体系粘度低体系粘度低,混合和传热容易混合和传热容易,温度易控制温度易控制,较少凝胶效应。较少凝胶效应。缺点缺点:聚合速率低，设备利用率低，链转移使分聚合速率低，设备利用率低，链转移使分子量低，需溶剂回收。子量低，需溶剂回收。多用于聚合物溶液直接使用场合，如油漆

12、、粘多用于聚合物溶液直接使用场合，如油漆、粘合剂、涂料、合成纤维纺丝液等。合剂、涂料、合成纤维纺丝液等。14第五章第五章 聚合方法聚合方法5.3.1.2 溶剂的选择溶剂的选择 溶剂对聚合活性有很大影响，因为溶剂难以做到溶剂对聚合活性有很大影响，因为溶剂难以做到完全惰性，对引发剂有诱导分解作用，对自由基有链完全惰性，对引发剂有诱导分解作用，对自由基有链转移反响。转移反响。溶剂对引发剂分解速率依如下递增溶剂对引发剂分解速率依如下递增:芳烃、烷烃、芳烃、烷烃、醇类、醚类、胺类。醇类、醚类、胺类。向溶剂链转移向溶剂链转移:水为零水为零,苯较小苯较小,卤代烃较大。卤代烃较大。15第五章第五章 聚合方法聚

13、合方法 对聚合物溶解性好对聚合物溶解性好良溶剂良溶剂均相聚合均相聚合可消除凝胶效应。可消除凝胶效应。对聚合物溶解性差对聚合物溶解性差沉淀剂沉淀剂沉淀聚合沉淀聚合凝胶效应显著。凝胶效应显著。16第五章第五章 聚合方法聚合方法例一例一.丙烯腈连续溶液聚合丙烯腈连续溶液聚合 第二单体：丙烯酸甲酯，降低分子间作用力，提第二单体：丙烯酸甲酯，降低分子间作用力，提高加工性，增加柔性和手感，有利于染料分子的扩高加工性，增加柔性和手感，有利于染料分子的扩散。第三单体：衣糠酸，有利于染色。散。第三单体：衣糠酸，有利于染色。在硫氰化钠水溶液中进展连续均相溶液聚合。以在硫氰化钠水溶液中进展连续均相溶液聚合。以AIB

14、N为引发剂，体系为引发剂，体系pH=5，聚合温度，聚合温度7580 。最终转化率最终转化率7075%。脱除单体后，即成纺丝液，脱除单体后，即成纺丝液，17第五章第五章 聚合方法聚合方法例二例二.醋酸乙烯酯溶液聚合醋酸乙烯酯溶液聚合 以甲醇为溶剂以甲醇为溶剂,AIBN为引发剂为引发剂,65聚合聚合,转化率转化率60%。过高会引起链转移，导致支链。过高会引起链转移，导致支链。聚醋酸乙烯酯的聚醋酸乙烯酯的Tg=28，有较好的粘结性。固，有较好的粘结性。固体物冷流性较大体物冷流性较大。在酸性或碱性条件下醇解可得到聚乙烯醇。用作在酸性或碱性条件下醇解可得到聚乙烯醇。用作合成纤维时，聚合度合成纤维时，聚合

15、度1700，醇解度，醇解度98%100%1799；用作分散剂和织物助剂时，聚合度；用作分散剂和织物助剂时，聚合度1700，醇解度醇解度88%左右左右1788。18第五章第五章 聚合方法聚合方法例三例三.甲基丙烯酸酯类溶液聚合甲基丙烯酸酯类溶液聚合 甲基丙烯酸酯类单体有一个很大的家族，包甲基丙烯酸酯类单体有一个很大的家族，包括甲基丙烯酸甲酯、乙酯、丁酯、乙基己酯；丙烯酸括甲基丙烯酸甲酯、乙酯、丁酯、乙基己酯；丙烯酸甲酯、甲酯、乙酯、乙酯、丁酯、丁酯、乙基己酯等，还有甲基丙乙基己酯等，还有甲基丙烯酸烯酸-羟乙酯、羟丙酯等。除了甲基丙烯酸甲酯之羟乙酯、羟丙酯等。除了甲基丙烯酸甲酯之外，这类单体很少采

16、用均聚合，大多进展共聚。外，这类单体很少采用均聚合，大多进展共聚。丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、乙酯、乙酯、丁酯、丁酯、乙基己酯均聚物的乙基己酯均聚物的玻璃化温度为玻璃化温度为8 、22 、54 、70。可根据需要进展共聚调节。也可与苯乙烯、醋酸乙烯可根据需要进展共聚调节。也可与苯乙烯、醋酸乙烯酯共聚。酯共聚。19第五章第五章 聚合方法聚合方法5.3.3 离子型溶液聚合离子型溶液聚合 采用有机溶剂。水、醇、氧、二氧化碳等含氧采用有机溶剂。水、醇、氧、二氧化碳等含氧化合物会破坏离子和配位引发剂化合物会破坏离子和配位引发剂,单体和溶剂含水单体和溶剂含水量必须低。分类量必须低。分类:均相聚合均相聚合,沉淀

17、聚合。沉淀聚合。离子型溶液聚合选择溶剂的原那么：离子型溶液聚合选择溶剂的原那么：首先考虑溶剂化能力，即溶剂对活性种离子对首先考虑溶剂化能力，即溶剂对活性种离子对严密程度和活性影响，对聚合速率、分子量及其分严密程度和活性影响，对聚合速率、分子量及其分布、聚合物微构造都有影响；其次考虑链转移反响。布、聚合物微构造都有影响；其次考虑链转移反响。20第五章第五章 聚合方法聚合方法聚合物聚合物引发体系引发体系溶剂溶剂溶解情况溶解情况引发剂引发剂聚合物聚合物聚乙烯聚乙烯TiCl5AlEt2Cl加氢汽油加氢汽油非均相非均相沉淀沉淀聚丙烯聚丙烯TiCl3AlEt2Cl加氢汽油加氢汽油非均相非均相沉淀沉淀顺丁橡

18、胶顺丁橡胶Ni盐盐AlR3BF3OEt2烷烃或芳烃烷烃或芳烃非均相非均相均相均相异戊橡胶异戊橡胶AlBu抽余油抽余油均相均相均相均相乙丙橡胶乙丙橡胶VOCl3AlEt3Cl3抽余油抽余油非均相非均相均相均相丁基橡胶丁基橡胶AlCl3CH3Cl均相均相沉淀沉淀表表53 离子型溶液聚合例如离子型溶液聚合例如21第五章第五章 聚合方法聚合方法5.4 悬浮聚合悬浮聚合5.4.1 概述概述体系主要组成：体系主要组成：单体、引发剂、水、分散剂单体、引发剂、水、分散剂优点优点:传热容易传热容易,分子量高。分子量高。缺点缺点:附有少量分散剂残留物。附有少量分散剂残留物。均相悬浮聚合均相悬浮聚合:苯乙烯苯乙烯,

19、MMA等。等。沉淀悬浮聚合沉淀悬浮聚合:氯乙烯。氯乙烯。22第五章第五章 聚合方法聚合方法5.4.2 液液液分散和成粒过程液分散和成粒过程 分散剂的作用是防止已经剪切分散的单体液滴和分散剂的作用是防止已经剪切分散的单体液滴和聚合物颗粒重新聚集。转化率聚合物颗粒重新聚集。转化率20%左右时，单体左右时，单体聚合物液滴外表发粘聚合物液滴外表发粘,容易粘结，因此需要分散剂进容易粘结，因此需要分散剂进行保护。行保护。图图51 悬浮单体液悬浮单体液滴分散聚集示意图滴分散聚集示意图 23第五章第五章 聚合方法聚合方法5.4.3 分散剂和分散作用分散剂和分散作用1.水溶性高分子物质水溶性高分子物质:聚乙烯醇

20、、苯乙烯聚乙烯醇、苯乙烯马来酸酐马来酸酐共聚物、聚甲基丙烯酸盐、明胶等。共聚物、聚甲基丙烯酸盐、明胶等。1吸附在外表吸附在外表,形成很薄的保护膜；形成很薄的保护膜；2降低外表张力和界面张力降低外表张力和界面张力,使液滴变小。使液滴变小。2.非水溶解性的无机粉末非水溶解性的无机粉末:CaCO3、MgCO3，起机，起机械械隔离作用。隔离作用。原位生成原位生成:Na2CO3+MgSO4 MgCO3+Na2SO424第五章第五章 聚合方法聚合方法图图52 聚乙聚乙烯醇和无机粉末分散作用机理示意图烯醇和无机粉末分散作用机理示意图25第五章第五章 聚合方法聚合方法3.分散剂的选择分散剂的选择:1用量用量

21、0.1%2PVC：严密型，明胶：严密型，明胶;疏松型，疏松型，1788聚乙烯醇。聚乙烯醇。3助分散剂助分散剂:外表活性剂。外表活性剂。5.5.4 影响悬浮聚合的因素影响悬浮聚合的因素1.搅拌强度；搅拌强度；2.分散剂的性质和浓度；分散剂的性质和浓度；3.水水/单体比；单体比；5.温度；温度；5.引发剂用量和种类；引发剂用量和种类；6.单体种类单体种类26第五章第五章 聚合方法聚合方法例：甲基丙烯酸甲酯模塑料的制备例：甲基丙烯酸甲酯模塑料的制备 配方配方wt:聚合工艺：聚合工艺：MMA70St30AIBN0.5Na2CO30.1MgSO40.1H2O300温度温度 /8090搅拌速度搅拌速度 r

22、/min80150反应时间反应时间 /h810Na2CO3+MgSO4 MgCO3+Na2SO427第五章第五章 聚合方法聚合方法5.5 乳液聚合乳液聚合5.5.1 概述概述 单体在介质中由乳化剂分散成乳液状态进展聚合。单体在介质中由乳化剂分散成乳液状态进展聚合。与悬浮聚合区别：与悬浮聚合区别：1粒径：悬浮聚合物粒径：悬浮聚合物502000 m，乳液聚合物，乳液聚合物0.10.2 m2引发剂：悬浮聚合采用油溶性引发剂，乳液聚引发剂：悬浮聚合采用油溶性引发剂，乳液聚合采用水溶性引发剂合采用水溶性引发剂3聚合机理：悬浮聚合相当于本体聚合，聚合发聚合机理：悬浮聚合相当于本体聚合，聚合发生在单体液滴中

23、；乳液聚合发生在胶束中。生在单体液滴中；乳液聚合发生在胶束中。28第五章第五章 聚合方法聚合方法优点优点1以水为分散介质，粘度低，传热快；以水为分散介质，粘度低，传热快；2聚合速率快，分子量高，可在低温聚合；聚合速率快，分子量高，可在低温聚合；3在直接使用乳液的场合较方便，如乳胶漆，胶在直接使用乳液的场合较方便，如乳胶漆，胶粘剂，织物处理剂等。粘剂，织物处理剂等。29第五章第五章 聚合方法聚合方法缺点缺点1需要固体产物时，后处理复杂破乳、洗涤、需要固体产物时，后处理复杂破乳、洗涤、脱水、枯燥等；脱水、枯燥等；2有残留乳化剂，对性能有影响。有残留乳化剂，对性能有影响。应用应用 PVC糊用树脂，丁

24、苯橡胶，苯丙乳胶漆，糊用树脂，丁苯橡胶，苯丙乳胶漆，PVAc胶粘剂等。胶粘剂等。30第五章第五章 聚合方法聚合方法5.5.1 乳化剂及乳化作用乳化剂及乳化作用5.5.1.1 乳化剂乳化剂 分子中既含有亲水极性基团，又含有亲油分子中既含有亲水极性基团，又含有亲油非极性基团的外表活性剂中的一种。可分为阴离非极性基团的外表活性剂中的一种。可分为阴离子型、阳离子型和非离子型三种。子型、阳离子型和非离子型三种。31第五章第五章 聚合方法聚合方法 阴离子型：极性基团为阴离子型：极性基团为COO-、SO3-、SO4-等，非极性基团为等，非极性基团为C11C17的直链烷基或的直链烷基或C3C8的的烷基与苯基的

25、组合基团烷基与苯基的组合基团。乳化能力强。乳化能力强。典型例子：十二烷基硫酸钠、二丁基萘磺酸钠、典型例子：十二烷基硫酸钠、二丁基萘磺酸钠、硬脂酸钠等。硬脂酸钠等。阳离子型：极性基团为阳离子型：极性基团为N+R3等。因乳化能力等。因乳化能力缺乏，并对引发剂有分解作用，故在自由基聚合中缺乏，并对引发剂有分解作用，故在自由基聚合中不常用。不常用。32第五章第五章 聚合方法聚合方法 非离子型：非离子型：分子中不含阴、阳离子。典型代表为分子中不含阴、阳离子。典型代表为环氧乙烷聚合物，如：环氧乙烷聚合物，如：，其中，其中R为为C10C16的烷基或烷苯基，的烷基或烷苯基，n一般一般4 30。如。如OP类、类

26、、OS类非离子型乳化剂类非离子型乳化剂等。这类乳化剂不含离子，所等。这类乳化剂不含离子，所以对以对pH不敏感，所制备的乳液化学稳定性好。但乳不敏感，所制备的乳液化学稳定性好。但乳化能力略低于阴离子型。常与阴离子型乳化剂共用，化能力略低于阴离子型。常与阴离子型乳化剂共用，也可单独使用。也可单独使用。ROCH2CH2nOH33第五章第五章 聚合方法聚合方法5.5.1.2 乳化作用乳化作用 乳化剂使互不相容的油、水转变为相当稳定难乳化剂使互不相容的油、水转变为相当稳定难以分层的乳液的过程，称为乳化。以分层的乳液的过程，称为乳化。当乳化剂溶于水时，假设浓度很低，那么大局当乳化剂溶于水时，假设浓度很低，

27、那么大局部乳化剂以分子状态分散于水中，并在水面上定部乳化剂以分子状态分散于水中，并在水面上定向排列。亲水基团伸向水中，亲油基团指向空气向排列。亲水基团伸向水中，亲油基团指向空气层。但浓度到达一定值时，乳化剂分子在水面上层。但浓度到达一定值时，乳化剂分子在水面上排满，多余的分子就会在水中聚集成胶束图排满，多余的分子就会在水中聚集成胶束图53。34第五章第五章 聚合方法聚合方法图图53 乳化剂在水中的溶解和胶束的形成乳化剂在水中的溶解和胶束的形成 胶束由胶束由50150个分子聚集而成。浓度低时呈球状，个分子聚集而成。浓度低时呈球状，直径直径45nm；浓度高时呈棒状，长度；浓度高时呈棒状，长度100

28、300nm。35第五章第五章 聚合方法聚合方法 乳化剂从分子分散的溶液状态到开场形成胶束的转乳化剂从分子分散的溶液状态到开场形成胶束的转变的浓度称为临界胶束浓度变的浓度称为临界胶束浓度CMC。在乳液聚合。在乳液聚合中，乳化剂浓度约为中，乳化剂浓度约为CMC的的100倍，因此大局部乳化倍，因此大局部乳化剂分子处于胶束状态。剂分子处于胶束状态。在到达在到达CMC时，溶液许多性能发生突变，如图时，溶液许多性能发生突变，如图54所示。所示。36第五章第五章 聚合方法聚合方法图图54 十二烷基硫酸钠水溶液性能与浓度的关系十二烷基硫酸钠水溶液性能与浓度的关系37第五章第五章 聚合方法聚合方法 单体在水中溶

29、解度很低，形成液滴。外表吸附许单体在水中溶解度很低，形成液滴。外表吸附许多乳化剂分子，在水中可稳定存在。局部单体进入胶多乳化剂分子，在水中可稳定存在。局部单体进入胶束内部，宏观上溶解度增加，这一过程称为束内部，宏观上溶解度增加，这一过程称为“增容。增容。增容后，球形胶束的直径由增容后，球形胶束的直径由45nm增大到增大到610nm。在乳液聚合体系中，存在胶束在乳液聚合体系中，存在胶束10171018 个个/cm3，单体液滴单体液滴10101012个个/cm3。另外还有少量溶于水中。另外还有少量溶于水中的的单体图单体图55。38第五章第五章 聚合方法聚合方法 图图55 乳液聚合体系示意图乳液聚合

30、体系示意图39第五章第五章 聚合方法聚合方法 乳化剂的作用乳化剂的作用1降低界面张力，使单体分散成细小液滴。降低界面张力，使单体分散成细小液滴。2液滴保护层，防止聚集。液滴保护层，防止聚集。3增容。增容。40第五章第五章 聚合方法聚合方法5.5.2 乳液聚合机理乳液聚合机理5.5.2.1 聚合场所聚合场所 在乳液聚合体系中，存在以下几种组成：在乳液聚合体系中，存在以下几种组成：1少量单体和乳化剂溶于水；少量单体和乳化剂溶于水；2大局部乳化剂形成胶束、增容胶束；大局部乳化剂形成胶束、增容胶束；3大局部单体形成液滴。大局部单体形成液滴。41第五章第五章 聚合方法聚合方法 单体液滴数量少，外表积小；

31、聚合中采用水溶单体液滴数量少，外表积小；聚合中采用水溶性引发剂，不可能进入单体液滴。因此单体不是聚性引发剂，不可能进入单体液滴。因此单体不是聚合的场所。水相中单体浓度小，反响成聚合物那么沉合的场所。水相中单体浓度小，反响成聚合物那么沉淀，停顿增长，因此也不是聚合的主要场所。淀，停顿增长，因此也不是聚合的主要场所。因此聚合应发生在胶束中，理由是：因此聚合应发生在胶束中，理由是：1胶束数量多，为单体液滴数量的胶束数量多，为单体液滴数量的100倍；倍；2胶束内部单体浓度较高；胶束内部单体浓度较高；42第五章第五章 聚合方法聚合方法3胶束外表为亲水基团，亲水性强，因此自由基胶束外表为亲水基团，亲水性强

32、，因此自由基能进入胶束引发聚合。能进入胶束引发聚合。胶束的直径很小，因此一个胶束内通常只能允许胶束的直径很小，因此一个胶束内通常只能允许容纳一个自由基。当第二个自由基进入时，就将发容纳一个自由基。当第二个自由基进入时，就将发生终止。前后两个自由基进入的时间间隔约为几十生终止。前后两个自由基进入的时间间隔约为几十秒，链自由基有足够的时间进展链增长，因此分子秒，链自由基有足够的时间进展链增长，因此分子量可较大。量可较大。43第五章第五章 聚合方法聚合方法 当胶束内进展链增长时，单体不断消耗，溶于水中的单体不断补充进来，单体液滴又不断溶解补充水相中的单体。因此，单体液滴越来越小、越来越少。而胶束粒子

33、越来越大。同时单体液滴上多余的乳化剂转移到增大的胶束上，以补充乳化剂的缺乏。这种由胶束内单体聚合形成聚合物颗粒的过程，称为“胶束成核。44第五章第五章 聚合方法聚合方法 水相中的单体也可发生聚合，吸附乳化剂形成水相中的单体也可发生聚合，吸附乳化剂形成乳胶颗粒，这种过程称为乳胶颗粒，这种过程称为“均相成核。均相成核。单体水溶性大及乳化剂浓度低，容易均相成核，单体水溶性大及乳化剂浓度低，容易均相成核，如如VAc；反之，胶束成核，如；反之，胶束成核，如St。45第五章第五章 聚合方法聚合方法5.5.2.2 乳液聚合速率与分子量乳液聚合速率与分子量 乳液聚合可分为三个阶段：乳液聚合可分为三个阶段：I提

34、速阶段。乳胶颗粒不断增加，因此聚合总速率提速阶段。乳胶颗粒不断增加，因此聚合总速率不断增加。转化率可达不断增加。转化率可达15%；II恒速阶段。乳胶颗粒数量稳定，聚合总速率不恒速阶段。乳胶颗粒数量稳定，聚合总速率不再变化。粒径可达再变化。粒径可达50-150 nm；III降速阶段。单体液滴消失，乳胶颗粒中单体也降速阶段。单体液滴消失，乳胶颗粒中单体也减少，聚合总速率降低。最终颗粒粒径减少，聚合总速率降低。最终颗粒粒径0.050.2m。46第五章第五章 聚合方法聚合方法图图56 乳液聚合动力学曲线乳液聚合动力学曲线 47第五章第五章 聚合方法聚合方法 乳液聚合速率表达式与一般自由基聚合一样：乳液

35、聚合速率表达式与一般自由基聚合一样：Rp=kpMM (51)其中其中M是乳胶颗粒中的单体浓度，是乳胶颗粒中的单体浓度，M是链自是链自由基浓度。由基浓度。由于每个自由基只容许一个链自由基进入，第二由于每个自由基只容许一个链自由基进入，第二个链自由基进入即终止。因此体系中只有个链自由基进入即终止。因此体系中只有1/2的自由的自由基对增长反响起作用，或者可认为体系中只有一半颗基对增长反响起作用，或者可认为体系中只有一半颗粒中有自由基，另一半那么没有。粒中有自由基，另一半那么没有。N为乳胶颗粒的浓度个为乳胶颗粒的浓度个/L,Na为阿伏加德罗常数。为阿伏加德罗常数。a.2NNM(52)48第五章第五章

36、聚合方法聚合方法因此：因此：从式从式53可分析：可分析：在第在第 I 阶段，阶段，N数不断增加，故数不断增加，故Rp不断上升；不断上升；在第在第 III 阶段，阶段，N不变，而不变，而M不断下降，故不断下降，故Rp不不断下降；断下降；在第在第 II 阶段，阶段，N恒定，而且由于单体液滴存在，恒定，而且由于单体液滴存在，不断向乳胶颗粒补充单体，故不断向乳胶颗粒补充单体，故M也恒定，那么也恒定，那么Rp也也恒定。恒定。NMk2NNMkRpapp(53)49第五章第五章 聚合方法聚合方法 对一个乳胶颗粒来说，引发速率可表达为：增长速率表达为：那么平均聚合度为：NRriiMkNRrpppipipnRMNkrrX(54)(55)(56)50第五章第五章 聚合方法聚合方法 在乳液聚合中，不管终止方式为偶合中止还是岐化终止，聚合度都等于动力学链长。因为在乳液聚合时，偶合终止是一个长链自由基与一个初级自由基的偶合，不影响聚合度。从式53、56可见，Rp和聚合度都与N成正比。亦即只要增加乳化剂用量，提高乳胶颗粒数量，就可同时提高聚合速率和聚合度，这在工艺上是十分方便的。谢谢大家！