高中化学实验答题规范16条考试不要再丢分!(可下载打印).docx

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资源描述

1、01 1、检验离子是否已经沉淀完全的方法 将反应混合液静置,在上层清液中继续滴加沉淀剂 xxx,若不再产生沉淀, 则 xx 离子已经沉淀完全,若产生沉淀,则 xx 离子未完全沉淀。 考点 02 2、过滤时洗涤沉淀的方法 规范解答:向过滤器中加蒸馏水至没过沉淀,待水自然流下后,重复操作 23 次。 考点 03 3、检验沉淀是否洗涤干净的方法 规范解答:以 FeCl3溶液与 NaOH 溶液制得 Fe(OH)3沉淀后过滤为例,取 最后一次的洗涤液少许置于试管中,加入用硝酸酸化的硝酸银溶液,若有 白色沉淀生成,则沉淀未洗涤干净,若无白色沉淀,则沉淀已经洗涤干净。 注意:要选择一种溶液中浓度较大的比较容

2、易检验的离子检验,不能检验 沉淀本身具有的离子。 考点 04 4、配制一定物质的量浓度的溶液时定容的操作方法 规范解答:向容量瓶中加水至离刻度线 12cm 处,改用胶头滴管滴加,眼 睛平视刻度线,滴加水至凹液面的最低点与刻度线相切。 考点 05 5、读取量气装置中的气体体积的方法 规范解答:待装置冷却至室温后,先上下移动量筒(或量气管有刻度的一 侧)使量筒内外(或量气管的两侧)液面相平,然后使视线与凹液面的最 低点相平读取数据。 考点 06 6、用 pH 试纸测定溶液的 pH 的方法 规范解答:取一小片 pH 试纸放在洁净干燥的玻璃片或表面皿上,用干燥洁 净的玻璃棒蘸取待测液点在试纸的中部,

3、待 pH 试纸显色后与标准比色卡比 色。 考点 07 7、酸碱中和滴定判断滴定终点的方法 规范解答:当滴入最后一滴 xx 溶液时,锥形瓶中的溶液由 xx 色变为 xx 色, 且半分钟内不再恢复原色,说明已经达到滴定终点。 考点 08 8、分液的操作方法 规范解答:将萃取后的分液漏斗放在铁架台的铁圈上静置,待液体分层后 打开分液漏斗上口的玻璃塞(或将玻璃塞上的凹槽与分液漏斗上的小孔重 合,)使漏斗内外空气相通,小心地旋转分液漏斗的活塞,使下层液体沿 烧杯内壁流入烧杯中,待下层液体流出后及时关闭活塞,将上层液体从分 液漏斗的上口倒出。 考点 09 9、实验室用烧瓶漏斗式气体发生装置制备气体时,向圆

4、底烧瓶中滴加液体的操 作方法 规范解答:打开分液漏斗上口的玻璃塞(或将玻璃塞上的凹槽与分液漏斗 上的小孔重合),旋转分液漏斗的活塞缓慢滴加液体。 考点 010 10、引发铝热反应的操作方法 规范解答:在铝粉与氧化铁的混合物上加少量的氯酸钾,并插入一根镁条, 用燃着的木条引燃镁条。 考点 011 11、结晶的操作方法 (1)用 FeCl3溶液制取 FeCl3 6H2O 晶体的操作方法 规范解答:向 FeCl3溶液中加入过量的浓盐酸置于蒸发皿中,蒸发浓缩,冷 却结晶,过滤、洗涤、干燥。 (2)蒸发结晶的操作方法 规范解答:以蒸发 NaCl 溶液得到氯化钠晶体为例,将氯化钠溶液置于蒸发 皿中,溶液体

5、积不能超过蒸发皿体积的 2/3,用酒精灯加热,边加热边用玻 璃棒搅拌溶液,当蒸发皿中出现大量晶体时停止加热。 注意注意:若是纯净的氯化钠溶液可以利用余热蒸干得到氯化钠晶体;若是氯 化钠溶液中含有硝酸钾等杂质,则要趁热过滤得到氯化钠晶体。 考点 012 12、检验如图的装置气密性的操作方法(装置:分液漏斗+锥形瓶+导气管) 规范表达: (1)空气热胀冷缩法。关闭分液漏斗的活塞,将导管口 a 处用橡皮管连接一 段导管放入烧杯中的水中,双手握住圆底烧瓶(或用酒精灯微热),若有 气泡从导管口逸出,放开手后(或移开酒精灯后),有少量水进入导管形 成一段稳定的水注,说明装置气密性良好。 (2)液面差法。将

6、导管口 a 处连接一段橡皮管并用止水夹夹紧,打开分液漏 斗的活塞,从分液漏斗口注水至漏斗中的水与容器中的水形成液面差,静 置观察,一段时间后若液面差保持不变,表明装置气密性良好。 注意:若要检验整个一套连续的实验装置的气密性时,只能用空气热胀冷 缩法,而且必须用酒精灯加热圆底烧瓶。 考点 013 13、检验容量瓶是否漏水的方法 规范解答:向容量瓶中注入少量水,塞紧瓶塞,倒转过来观察瓶塞周围是 否漏水,若不漏水,则正放容量瓶,将瓶塞旋转 180 ,再倒转过来观察是 否漏水,若都不漏水则说明容量瓶不漏水。 注意:在使用容量瓶、滴定管和分液漏斗之前必须检验它们是否漏水。 考点 014 14、配制 FeCl3 溶液时溶解的操作方法 规范解答:将称量好的氯化铁晶体置于烧杯中,加入过量的浓盐酸,用玻 璃棒搅拌,再加入适量蒸馏水加以稀释。 考点 015 15、除去氯化氢气体中氯气的操作方法 规范解答:将混合气体通过盛有四氯化碳的洗气瓶。 考点 016 16、加热灼烧固体使固体失去结晶水或分解完全的操作方法 规范解答:将固体放在坩埚中充分灼烧,然后放在干燥器中冷却、称量, 再加热、冷却、称量直至两次称量的质量差不超过 0.1g。

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