1、 20212021 届新高考化学人教第一轮复习微题型专练届新高考化学人教第一轮复习微题型专练 结构差异的有机合成与推断结构差异的有机合成与推断 1.是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路 线合成： (1)A 与银氨溶液反应有银镜生成，则 A 的结构简式是_。 (2)BC 的反应类型是_。 (3)E 的结构简式是_。 (4)写出 F 和过量 NaOH 溶液共热时反应的化学方程式：_。 (5)下列关于 G 的说法正确的是_(填字母)。 a能与溴单质反应 b能与金属钠反应 c1 mol G 最多能和 3 mol 氢气反应 d分子式是 C9H6O3 2如图所示为某一药物 F 的合成路线：
2、(1)A 中含氧官能团的名称是_。 (2)步骤发生的反应类型是_。 (3)写出步骤的化学反应方程式： _。 (4)写出同时满足下列条件的 A 的两种同分异构体的结构简式： _、_。 不含甲基。 是的衍生物，且环上只有一个取代基。 能发生银镜反应和水解反应(不考虑的变化)。 (5)请参照上面的合成路线，以间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH 为有 机原料(无机试剂任选)合成。 提示 Fe/HCl 合成路线流程图示例： C2H5OH 浓H2SO4 170 H2C=CH2 Br2 3、科学家模拟足贝类足丝蛋白的功能，合成了一种对云母、玻璃、 二氧化硅等材料具有良好黏附性的物质化合物， 其
3、合成路线如 下： 回答下列问题： (1)A 的化学名称为_。 (2)由 B 生成 C 的化学方程式为_。 (3)由 E 和 F 反应生成 D 的反应类型为_，由 G 和 H 反应生 成 I 的反应类型为_。 (4)D 的结构简式为_，仅以 D 为单体合成高分子化合物的化 学方程式为_ 4某小组利用环己烷设计如图有机合成(无机产物已略去)，试回答 下列问题： (1) 写 出 下 列 化 合 物 的 结 构 简 式 ： B_ ； C_。 (2)反应所用的试剂和条件分别为_。 (3)反应可能伴随的副产物有_(任写一种)。 (4)写出以下过程的化学方程式，并注明反应类型。 _，反应类型_。 _，反应类
4、型_。 _，反应类型_。 5以重要的化工原料 A(C2H2)合成有机物 E 和的路线如图所示， 部分反应条件及产物略去。其中 D 在一定条件下可被氧化成酮。 回答下列问题： (1)B 的系统命名是_；已知 C 是顺式产物，则 C 的结 构简式为_。 (2)的反应类型是_，E 含有的官能团的名称是 _。 (3)反应产物与新制 Cu(OH)2反应的化学方程式为_。 (4)符合下列条件肉桂酸()的同分异构体共 _种。 分子中含有苯环和碳碳双键，能够发生银镜反应，遇 FeCl3溶 液显紫色。 写 出 其 中 核 磁 共 振 氢 谱 图 有 六 组 峰 ， 且 峰 面 积 之 比 为 111122 的结
5、构简式：_。 (5)参照上述合成路线，设计一条由丙炔和甲醛为起始原料制备 的合成路线。 6溴螨酯是一种杀螨剂。由某种苯的同系物制备溴螨酯的一种合成 路线如下(部分反应条件和试剂略)： 回答下列问题： (1)A 的名称是_，B 的结构简式是_。 (2)写出第步反应的化学方程式： _。 (3)第、步的反应类型分别是_。 7、1,6己二酸(G)是合成尼龙的重要原料之一，可用六个碳原子的化 合物氧化制备。如图为 A 通过氧化反应制备 G 的反应过程(可能的反 应中间物质为 B、C、D、E 和 F)。回答下列问题： (1)化合物 A 中含碳 87.8%，其余为氢，A 的化学名称为_。 (2)BC 的反应
6、类型为_。 (3)F 的结构简式为_。 (4)在上述中间物质中，核磁共振氢谱中峰最多的是_，最少的 是_(填化合物标号，可能有多选)。 (5)由 G 合成尼龙的化学方程式为_。 (6)由 A 通过两步制备 1,3环己二烯的合成线路为_(示例： A 条件和试剂 B 一定条件 C)。 (7)有机物 C 的同分异构体属于酯类的有_种。 8树脂交联程度决定了树脂的成膜性。下面是一种成膜性良好的醇 酸型树脂的合成路线，如图所示。 (1)合成 A 的化学方程式是_。 (2)B 的分子式为 C4H7Br，且 B 不存在顺反异构，B 的结构简式为_ _ ， AB的 反 应 类 型 是 _。 (3)E 中含氧官
7、能团的名称是_，D 的系统命名为_。 (4)下列说法正确的是_(填字母)。 A1 mol 化合物 C 发生水解反应时，最多消耗 3 mol NaOH B1 mol 化合物 E 与足量银氨溶液反应产生 2 mol Ag CF 不会与 Cu(OH)2悬浊液反应 D丁烷、1丁醇、化合物 D 中沸点最高的是丁烷 (5)写出 D、F 在一定条件下生成醇酸型树脂的化学方程式： _。 (6)的符合下列条件的同分异构体有_(不考 虑立体异构)种。 苯的二取代衍生物； 遇 FeCl3溶液显紫色； 可发生消去反应。 9非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物。合成路线是 (1)非诺洛芬的分子式是_，分子中的含氧官能
8、团名称是 _。 (2)A 生成 B 的反应类型是_。 (3)反应中加入的试剂 X 的分子式为 C8H8O2，X 的结构简式为_ _。 (4)下列关于 X 的说法正确的是_(填字母)。 A遇 FeCl3溶液显紫色 B可发生酯化反应和银镜反应 C能与溴发生取代反应 D1 mol X 最多能与 1 mol NaOH 反应 E能与 NaHCO3反应 (5)X 有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物，苯环上有两个取 代基且能发生银镜反应的同分异构体有_种。 其中符合下列条 件：核磁共振氢谱图中有 4 组峰，面积比为 1223，写出有关 同分异构体结构简式_。 (6)利用以上合成路线的信息，设计一条以溴苯
9、为原料合成 的路线。 10、化合物 W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)A 的化学名称为_。 (2)的反应类型是_。 (3)反应所需试剂、条件分别为_。 (4)G 的分子式为_。 (5)W 中含氧官能团的名称是_。 (6)写出与 E 互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢 谱为两组峰，峰面积比为 11)_。 (7)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由 苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)。 答案与解析答案与解析 1(1)CH3CHO (2)取代反应 (3) (4) CH3COONaCH3OHH2O (5)abd 2(1)酯基、羰基 (2
10、)加成反应 (3)2NaOH 醇 2NaBr2H2O (4)、 、(任写两种) (5) 。 3(1)丙烯 (2) (3)加成反应 取代反应 (4)H2C=CHCOOH 4(1) (2)NaOH 醇溶液，加热 (3) (或) (4) 消去反应 取代(水解)反应 氧化反 应 5(1)2丁炔 (2)取代反应(或酯化反应) 碳碳双键、酯基 (3) 4Cu(OH)22NaOH 2Cu2O6H2O (4)16 (5)CH3CCH HCHO KOH CH3CCCH2OH H2 催化剂CH3CH=CHCH2OH MnO2 CH3CH= CHCHO 催化剂 6(1)甲苯 (2) (3)取代反应 氧化反应 7(1)环己烯 (2)加成反应 (3) (4)DE F (5)nnNH2RNH2 催化剂 (6) (7)20 8(1)CH3CH2CH2CH2BrNaOH 乙醇 CH3CH2CH=CH2NaBrH2O (2)CH3CHBrCH=CH2 取代反应 (3)醛基 1,2,3丁三醇 (4)A (5) (6)6 9(1)C15H14O3 醚键、羧基 (2)取代反应 (3) (4)ACD (5)12 、 (6) 。 10(1)氯乙酸 (2)取代反应 (3)乙醇/浓硫酸、加热 (4)C12H18O3 (5)羟基、醚键 (6)、 (7)
