1、2024年山东省青岛市高三下学期三模化学试题一、单选题1“寒夜客来茶当酒，竹炉汤沸火初红”，中国茶文化历史悠久。下列说法错误的是A茶叶富含纤维素，纤维素与淀粉均属于多糖B茶油富含的不饱和脂肪酸属于高分子化合物C泡茶的过程是溶解、浸取的过程D泡茶用的紫砂壶在烧制过程中发生了复杂的物理化学变化2H、C、N、O是自然界和化学研究中最重要的四种元素。下列有关说法错误的是A、有还原性BC有多种同位素和同素异形体C浓硝酸可用于苯的硝化反应D参与的反应一定为氧化还原反应3某饲料添加剂结构如图，M、X、Y、Z、W是前四周期元素，原子序数递增。X、Y、Z处于同一周期，X基态原子各能级电子数相同，W基态原子价电子
2、排布式。下列说法错误的是AW元素位于周期表的ds区B由M、X、Y、Z四种元素组成的共价化合物有多种C、两种微粒的空间构型相同D同周期基态原子中，第一电离能大于Z的元素共有2种4利用热重分析法测定硫酸铜晶体中结晶水含量的实验。下列相关说法错误的是A坩埚使用前需洗净、擦干，置于180烘箱中干燥1小时B用坩埚钳夹持灼热的坩埚时需先将坩埚钳预热C称重前应将灼热的坩埚转移至干燥器中迅速盖紧干燥器D完成该实验至少需要进行4次称量5青蒿素的发现、研究与应用之旅如图。下列说法错误的是A水煎熬提取物无效的原因可能为青蒿素的热稳定性差或在水中的溶解度不大B乙醚提取青蒿素的方法为萃取，利用了“相似相溶原理”C分离青
3、蒿素和乙醚的方法为蒸馏，需用到空气冷凝管、尾接管、锥形瓶等仪器D可利用“X射线衍射技术”确定青蒿素分子中各原子空间位置6下列实验选择的实验方案(部分夹持和加热装置略)错误的是A实验甲：海带提碘获得B实验乙：测体积前除去含有的HClC实验丙：除中NaClD实验丁：除中7从大豆分离出来的异黄酮类物质X，结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是A1mol X与溴水反应最多消耗5mol B分子中最多有20个碳原子共面C可形成分子内氢键D1mol X最多能消耗3mol 8为完成下列实验目的，实验方案设计正确的是实验目的实验方案A除去苯酚中混有的苯加适量的NaOH溶液分液，向水层通入足量过滤B由NaI
4、溶液获得其晶体蒸发至大量晶体析出，利用余热蒸干C除去中的将混合气体通过冰盐浴冷却的洗气瓶D分离乙酸和过氧乙酸蒸馏(已知：沸点分别为118和105)AABBCCDD9钛酸钡粉体是电子陶瓷元器件的重要基础原料。钛酸钡晶体与的结构如图。下列说法正确的是A钛酸钡晶体中Ba和Ti的配位数分别为12和6B中含有的化学键为离子键、共价键、氢键、配位键C中Ti的杂化方式为D1mol 通过螯合作用形成的配位键有5mol10以、为原料，采用草酸盐共沉淀法制备草酸氧钛钡晶体，高温煅烧制得钛酸钡粉体。工艺流程如图。下列说法错误的是A“混合”反应的化学方程式为：B若省略“洗涤”步骤，在“煅烧”步骤中会额外产生污染空气的
5、气体C先将与“混合”后再加入是为了防止产生等沉淀影响产物纯度D整个制备过程不涉及氧化还原反应二、多选题11甲酸钠又称蚁酸钠，是一种重要的化工原料。以甘油和NaOH溶液为原料通过电解的方法可以制得甲酸钠，工作原理如图。下列说法错误的是AX含甘油，Y含NaOHB当收集到4mol Z气体时可制得产品102gC石墨电极反应为D以廉价的NaCl代替NaOH可以达到相同的电解效果三、单选题12在NaCN的催化下，苯甲醛能发生缩合反应生成M，反应如图。下列说法错误的是AM能发生消去反应和氧化反应BM存在对映异构体C1mol M最多能与7mol氢气发生加成反应D参照上述反应的缩合产物为四、多选题13甲烷制备甲
6、醇的反应机理如图。已知直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时，反应速率会变慢。下列说法错误的是A反应为决速步B反应和反应中均涉及氢原子成键变化C升温，正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度D与反应，单位时间内氘代甲醇的产量14以磷矿石为主，含少量Si、Al、Fe等元素为原料，电炉法制磷酸的流程如图。有关说法正确的是已知：磷矿石的含磷量25%为高品位矿(以计)。电炉主反应为A“炉渣”中除含还可能含有B“电除尘器”除尘利用了胶体的聚沉C可以破坏矿石结构，起到助熔剂的作用D1吨磷矿石制得98%的浓磷酸400kg，制备过程损耗率为15%，则该矿石不是高品位15常温下与的反应为，当加入时
7、生成更难溶的Ca5(PO4)3F，氟磷比为110、101的两种水溶液中加入过量，平衡时、与的关系如图。下列说法错误的是A曲线a、b均表示与的关系，氟磷比abBCD将氟磷比由101提高至201可有效降低五、解答题16第二周期元素其单质及化合物具有一些特殊的化学性质。回答下列问题。(1)Li、Be、B三种元素第二电离能由大到小的顺序为 。(2)由于硼的氢化物与烷烃相似，故又称之为硼烷。乙硼烷()的分子结构如图，该分子中B原子的杂化方式为 。甲中化学键为“二中心二电子键”，记作“2c-2e”，则乙硼烷的桥键记作 。氢原子仅用1s轨道就可形成桥键的原因为 。(3)一种含硼的高温超导材料，其晶胞结构如图
8、。晶体的化学式为 。乙中由12个B与12个C构成的多面体含 个棱。(4)常温下，溶解度(S=22g)大于(S=9.6g)，从结构角度解释原因 。17稀土元素Sc被称为“工业调料”，可使掺杂它的材料性能成倍提升。从赤泥中提取高纯度和其它工业产品的流程如图。已知：赤泥为氧化铝生产中的暗红色固体废物，主要含、等，其中Sc元素含量测定为45。Sc单质及其化合物的性质与铝相似。易形成八面体的配离子。Ti元素在整个流程中化合价不变。“埃林汉姆图”可表示反应自由能变(G)与温度的关系，其运算规则与反应焓变相似。(1)“还原焙烧”也可用能耗更低的硫酸化焙烧代替，硫酸化焙烧的缺点为 。(2)“还原焙烧”(温度为
9、1100)的反应方程式为 。(3)温度较高时，Sc浸出率下降的原因是 。(4)“萃取”前加入维生素C的目的是 ，可以使用NaOH溶液进行反萃取的原因为钪离子生成了 。“沉淀2”发生反应的离子方程式为 。(5)钪的络盐()在110会损失约38.2%的质量，此时其化学式为 ，在238625充分煅烧后生成固体质量为原质量的28.8%，该固体化学式为 。18三氯氧钒()是制取高纯的重要原料，常温下为黄色液体，沸点为126，熔点为-77，易水解。实验室根据反应，用含钒废催化剂制备粗品，并制备高纯。回答下列问题：.粗品的制备(1)制备粗品时进行操作：检查装置的气密性；盛装药品；一段时间后接通冷凝装置，加热
10、开始反应。操作是 ，目的是 。证明含钒废催化剂反应完全的现象是 。.粗品的纯化(2)三颈烧瓶中收集到粗品(含、和杂质)经蒸馏可进一步纯化。由图可知先馏出的物质为 ，经蒸馏后中主要含有的杂质为 。.的制备和纯度的测定(3)用铵盐沉淀-氧化煅烧法制备高纯的流程如下。“氧化煅烧”的化学方程式为 。(4)测定纯度。取2.000g产品，加入足量稀硫酸使其完全转化为，配成250mL溶液。取25.00mL溶液，用0.1000的标准溶液滴定，终点消耗标准液10.50mL。已知滴定过程中还原为。滴定反应的离子方程式为 ，产品纯度为 。19吴茱萸次碱I是一种良好的抗高血压、抗心率不齐的药物，其合成路线如图。已知：
11、(EWG代表吸电子基)回答下列问题：(1)AC的化学方程式为 。X的名称为 。(2)C中不含氮原子的官能团名称 。(3)DE的反应类型 。(4)符合下列条件的B的同分异构体的结构简式为 。有醛基、羧基和碳碳双键核磁共振氢谱有六组峰(5)FG的化学方程式为 。(6)已知：氯原子与羟基类似易被取代。参照上述路线(无机试剂任选)，写出和苯胺用四步反应合成I的路线 。20工业合成氨反应为，。其反应机理的研究与催化剂的改进一直是科研热点。回答下列问题：.传统的工业合成氨采用Fe作催化剂。(1)研究表明，合成氨反应在Fe催化剂上可能通过如下机理进行(*表示催化剂表面吸附位点，表示被吸附于催化剂表面的)。决
12、速步为 (填标号)。氮气吸附：氮气解离：氢气吸附解离：表面反应：脱附：(2)一定条件下，增加氢气分压会使合成氨速率降低，称为“氢中毒”，其原因为 。(3)一定条件下，合成氨速率方程为已知：v与成正比。忽略(x=03)对吸附位点的占据，利用气体竞争吸附模型(、H均在相同活性位点被吸附)近似估计值。快平衡快平衡(*)为总活性位点数目，N(A*)为吸附物种A的活性位点数目，N(*)为未吸附物种的活性位点数目，定义吸附率。 用、表示，当时， 。.新研发的“电子盐”化学式为。Ru负载在其表面可作为合成氨催化剂，“电子盐”结构及催化机理如图。(4)该“电子盐”制备过程如下：将置于真空环境在700与Ca反应。写出该过程化学方程式 ，选取真空环境的目的是 。(5)该催化剂合成氨速率方程为：。以下能够反映该催化剂催化历程的是(填“甲”或“乙”) 。该催化剂不会出现“氢中毒”现象的原因为 。试卷第11页，共11页
