大学精品课件:焦宇

第七章炔烃和二烯烃exit第一节炔烃第二节二烯烃第三节卤乙烯型和卤丙烯型卤代烃第四节电性效应小节主要内容一个键两个(一)结构和命名第一节炔烃(alkynes)杂化方式:SP3SP2SP键角:109o28第三章烯烃烯烃--分子中有一个碳碳双键的开链不饱和烃.烯烃的通式--CnH2n第三章烯烃C=C是烯

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1、第七章 炔烃和二烯烃,exit,第一节 炔烃 第二节 二烯烃 第三节 卤乙烯型和卤丙烯型卤代烃 第四节 电性效应小节,主要内容,一个键两个,(一) 结构和命名,第一节 炔烃(alkynes),杂化方式: SP3 SP2 SP 键角: 109o28 120o 180o 键长不同 碳碳键长 153.4pm 133.7pm 120.7pm (Csp3-Csp3) (Csp2-Csp2) (Csp-Csp) C-H: 110.2pm 108.6pm 105.9pm (Csp3-Hs) (Csp2-Hs) (Csp-Hs) 轨道形状: 狭 长 逐 渐 变 成 宽 圆 碳的电负性:。

2、第三章 烯 烃,烯烃-分子中有一个碳碳双键的开链不饱和烃. 烯烃的通式-CnH2n,第 三章 烯 烃,C=C 是烯烃的官能团.,(1)乙烯分子所有的碳和氢原子都分布在同一平面.,双键上的碳采取 sp2杂化,形成处于同一平面上的三个 sp2 杂化轨道,1、 乙烯的结构,一、 烯烃的结构和异构,sp2杂化轨道,(2) sp2杂化轨道,C: 2s12px12py12pz1 3sp2+1Pz 碳原子上未参加杂化的p轨道, 它们的对称轴垂直于乙烯分子 所在的平面,它们相互平行以侧 面相互交盖而形成键.,(3) 乙烯的键,键没有轴对称,不能左右旋转.,顺反异构,组成键的电子称为 电子; 组成 键的电子称为 电子。

3、第八章 醇酚醚,【本章重点】,【必须掌握的内容】,1.醇酚醚的结构与性质。 2.醇的取代反应的试剂,条件,影响因素,生成物及其应 用; 3.醇的消除反应的试剂,条件,消除取向及影响因素; 4.酚苯环上的亲电取代反应。,醇酚醚的结构与性质,第八章 醇、酚、醚,醇(Alcohol) OH 醇 羟基与脂肪或脂环烃基、芳烃侧链相连的化合物。该羟基专称为醇羟基。是醇的官能团。 ROH ArCH2OH,例:RCH2OH,醇、酚、醚都是烃的含氧衍生物。,酚(Phenol) OH 酚 羟基与芳环碳相连的化合物。该羟基专称为酚羟基。是酚的官能团。ArOH,例:,醚(Ether) O,醚 醇或酚。

4、第九章 卤代烃,有机化学 Organic Chemistry,卤代烃烃类分子中的氢原子被卤素取代后生成的化合物。简称卤烃。 一般所说的卤烃只包括:氯代烃、溴代烃和碘代烃。氟代烃的制法和性质比较特殊。 (1)按照分子中母体烃的类别主要分为:卤代烷烃、卤代烯烃和卤代芳烃等。 (2)根据分子中卤原子的数目,分为:一元卤烃、二元卤烃、三元卤烃等。二元和二元以上的卤烃称为多卤烃。,第七章 卤代烃(alkyl halides),在卤烃分子中,卤原子是官能团。,例如: 卤代烷烃: CH3Cl CH2Cl2 卤代烯烃: CH2=CHCl CHCl=CHCl 卤代芳烃:,按照与卤原子相连碳。

5、第七章 多环芳烃和非苯芳烃,教材:徐寿昌 主编 高等教育出版社,有机化学 Organic Chemistry,按照苯环相互联结方式,多环芳烃可分为三种:,第七章 多环芳烃和非苯芳烃,(1) 联苯和联多苯类 (2) 多苯代脂烃类 (3) 稠环芳烃,(1) 联苯和联多苯类,联苯,对联三苯,联四苯 (4,4-二苯基联苯),2,CH2,3,CH,CH=CH,二苯甲烷,三苯甲烷,1,2-二苯乙烯,(2) 多苯代脂烃类,(3) 稠环芳烃,萘,蒽,菲,700800 ,+ H2,(2) 联苯的实验室制备,2,+ 2Cu,+ 2CuI,联苯为无色晶体,熔点70,沸点254,不溶于水而溶于有机溶剂.,7.1 联苯及其衍生物,联苯的工业制备,联苯可看成是苯的一。

6、第二章 烷烃和环烷烃,Alkanes and Cycloalkanes,烃(Hydrocarbons),脂肪族(Aliphatic) 芳香族(Aromatic ),烷烃(Alkanes) 烯烃(alkenes) 炔烃(alkynes),第一节 烷烃(Alkanes),一、同系列和构造异构 1、烷烃的同系列和同系物 2、构造异构: 具有相同分子式,仅由于组成分子的原子间连接顺序和方式不同引起的同分异构现象。 烷烃:碳架异构,3、碳原子和氢原子的分类,1:与一个碳相连,伯(primary)碳原子,或一级碳(1) 4:与二个碳相连,仲(secondary)碳原子 ,或二级碳(2) 3:与三个碳相连,叔(tertiary)碳原子,或三级碳(3) 。

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