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资源描述

1、第一章从实验学化学-1- 化学实验基本方法 过滤 一帖、二低、三靠 分离固体和液体的混合体时,除去液体中不溶性固体。(漏斗、滤 纸、玻璃棒、烧杯) 蒸发 不断搅拌,有大量晶体时就应熄灯,余热蒸发至干,可防过热而迸溅 把稀溶液浓缩或把 含固态溶质的溶液干,在蒸发皿进行蒸发 蒸馏 液体体积加热方式温度计水银球位置冷却的水流方向防液体暴沸 利用沸点不 同除去液体混合物中难挥发或不挥发的杂质(蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、冷凝管、接液管、 锥形瓶) 萃取 萃取剂:原溶液中的溶剂互不相溶; 对溶质的溶解度要远大于原溶剂; 要易于挥 发。 利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同,用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂

2、所组成的 溶液里提取出来的操作,主要仪器:分液漏斗 分液 下层的液体从下端放出,上层从上口倒出 把互不相溶的两种液体分开的操作,与萃取配 合使用的 过滤器上洗涤沉淀的操作 向漏斗里注入蒸馏水,使水面没过沉淀物,等水流完后,重复操作 数次 配制一定物质的量浓度的溶液 需用的仪器 托盘天平(或量筒)、烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶 头滴管 主要步骤: 计算 称量(如是液体就用滴定管量取) 溶解(少量水,搅拌,注意冷 却) 转液(容量瓶要先检漏,玻璃棒引流) 洗涤(洗涤液一并转移到容量瓶中) 振摇 定容 摇匀 容量瓶 容量瓶上注明温度和量程。容量瓶上只有刻线而无刻度。 只能配制容量瓶中规 定容积的溶液;不

3、能用容量瓶溶解、稀释或久贮溶液;容量瓶不能加热,转入瓶中的溶液 温度 20左右 第一章从实验学化学-2- 化学计量在实验中的应用 1物质的量 物质的量实际上表示含有一定数目粒子的集体 2 摩尔物质的量的单位 3 标准状况STP 0和 1 标准大气压下 4 阿伏加德罗常数 NA 1mol 任何物质含的微粒数目都是 6021023 个 5 摩尔质量M 1mol 任何物质质量是在数值上相对质量相等 6 气体摩尔体积Vm 1mol 任何气体的标准状况下的体积都约为 22.4l 7 阿伏加德罗定律(由 PV=nRT 推导出) 同温同压下同体积的任何气体有同分子数 n1N1 V1 n2 N2V2 8 物质

4、的量浓度 CB 1L 溶液中所含溶质 B 的物质的量所表示的浓度 CB=nB/VnB=CBVV=nB/CB 9 物质的质量m m=Mnn=m/MM=m/n 10 标准状况气体体积 V V=nVmn=V/VmVm=V/n 11 物质的粒子数NN=NAnn =N/NANA=N/n 12 物质的量浓度 CB 与溶质的质量分数=1000 M 13 溶液稀释规律 C(浓)V(浓)=C(稀)V(稀)以物质的量为中心 第二章化学物质及变化-1-物质的分类 1 元素分类: 金属和非金属元素 2 化合物分类: 有机物(含 C)和无机物 氧化物 酸性氧化物(与碱反应生成盐和水) SiO2、SO2、CO2、SO3、

5、 N2O5、(多数为非金 属氧化物) 碱性氧化物(与酸反应生成盐和水) Fe2O3、CuO 、 MgO (多数为 金属氧化物)、 两性氧化物(与酸、碱反应生成盐和水) Al2O3、ZnO 不成盐氧化物 NO2、NO、CO、(盐中的 N 的化合价无+2、+3、C 无+2) 分散系 溶液(很稳定) 分散质粒子小于 1nm,透明、稳定、均一 胶体(介稳定状态) 分散质粒子 1nm-100nm,较透明、稳定、均一 浊液(分悬、乳浊液) 分散质粒子大于 100nm,不透明、不稳定、不均一 化学反应的分类 四大基本反应类型 化合:2SO2+ O22SO3 分解:2NaHCO3Na2CO3 +CO2 + H

6、2O 置换:Cl2 +2KI =2KCl+I2 复分解:2NH4ClCa(OH)2CaCl22NH3 2H2O 是否有离子参加反应(电解质在水溶液中) 离子反应:Cl2H2O = HClHClO 非离子反应:2Fe3Cl2 =2FeCl3 是否有元素电子得失或偏移(有升降价) 氧化还原反应: 2Na+2H2O=2NaOH+H2 非氧化 还原反应:Al(OH)3 + NaOH = NaAlO2 + 2H2O 热量的放出或吸收 放热反应:3Fe2O2 Fe3O4 吸热反应:C+CO2 2CO 第二章化学物质及变化-2-离子反应 电解质(酸、碱、盐、水) 在水溶液里或熔融状态下本身能够导电的化合物

7、非电解质(包括 CO2、SO2) 在水溶液里或熔融状态下不能够导电 的化合物 碳酸的电离方程式 H2CO3HHCO3(弱电解质 用“” NaHCO3 的电离方程式 NaHCO3NaHCO3 (强电解质用“ = ” 离子反应式 用实际参加反应的离子所表示的式子 离子反应式写法 一写、二 改、三删、四查 单质、氧化物、气体、难溶、难电离的物质要保留分子式 离子共存 有 颜色的离子 MnO4-紫红、Fe3+棕黄、Fe2+浅绿、 Cu2+蓝色 与 H+不共存(弱酸根) OH-、CO32-、SO32-、 SiO32-、AlO2-、S2-、F-等 与 OH-不共存(弱碱金属阳离子) H+、Fe3+、Fe2

8、+、 Fe3+、Cu2+、Al3+、Mg2+、NH4+ 等 与 H+和 OH-都不共存 HCO3-、HSO3-、HS-、 等 常见生成沉淀 Ba2+、Ca2+与 SO42-、CO32-Ag+与 Cl- 胶体 胶体的性质(介稳定) 丁达尔现象、布朗运动、电泳、聚沉 判断胶体最简单的方法 丁达尔现象 胶体提纯 渗析(胶体微粒不能透过半透膜) Fe(OH)3 胶体制备的方法 取烧杯盛 20mL 蒸馏水,加热至沸腾,然后逐滴加 入饱和 FeCl3 溶 液 1mL2mL。继续煮沸至溶液呈红褐色。观察所得红褐色液体 Fe(OH)3 胶 体。 Fe(OH)3 胶体制备方程式FeCl3+3H2O =Fe(OH

9、)3(胶体) +3HCl 胶体凝聚的条件加热、加电解质、加相反电性的胶体 第二章化学物质及变化-3-氧化还原反应 氧化还原反应的本质 有电子转移(得失或偏移) 氧化还原反应的特征 元素化合价的升降(不一定有氧的得失) 升失氧 还原剂、还原性、失电子、(升价)、 被氧化、发生氧化反应成氧化产物 降得还 氧化剂、氧化性、得电子、 (降价)、 被还原、发生还原反应成还原产物 化合反应 不一定是氧化还原反应,一般有单质参加的化合反应或有单质生成的分解反应才属 氧化还原反应 分解反应 置换反应 一定是氧化还原反应 复 分解反应 一定不是氧化还原反应 气体的检验 NH3 的检验 用湿润的红色石蕊试纸变蓝

10、SO2 的检验 用品红溶液褪色 SO2 的吸收 用 KMnO4 溶液 (强氧化性) CO2 的检验 用澄清石 灰水变浊 Cl2 的检验 用湿润的 KI 淀粉试 纸变蓝 NO 的检验 打开瓶盖后遇空 气变红棕色 离子的检验 NH4+的检验 加 NaOH 溶液加热后放出气体用湿润的红色石蕊试纸变蓝 Fe3+的检验 加 NaOH 溶液有红褐色沉淀加 KSCN 溶液出现血红色 Fe2+的检验 加 NaOH 溶液有白色沉淀马上变灰绿色,最终变红褐色加 KSCN 溶液无现象, 再加氯水后出现血红色 SO42-的检验 先加 HCl 无现象后加 BaCl2 溶液有不溶于酸的白色沉淀 Cl-、(Br-、I -)

11、的检验 先加 AgNO3 后加 HNO3 溶液有不溶于酸的白色沉淀 AgCl(淡 黄色沉淀 AgBr、黄色沉淀 AgI) NO3 - 的检验 加浓缩后加入少量浓硫酸和几块铜片加热有红棕色的气体放出(NO2) 物质的保存 K、Na 保存在煤油中(防水、防 O2) 见光易分解的物质 用棕色瓶(HNO3、AgNO3、氯 水、HClO 等) 碱性物质 用橡胶塞不能用玻璃塞(Na2SiO3、 NaOH、Na2CO3) 酸性、强氧化性物质 用玻璃塞不能用橡胶塞(HSO4、 HNO3、KMnO4) 物质的保存 F2、HF(氢氟酸) 用塑料瓶不能用玻璃瓶(与 SiO2 反应腐蚀玻璃) 保存在水中 白磷(防在空

12、气中自燃)、Br2(防止挥发) 地壳 中含量最多的元素 氧 O、硅 Si、铝 Al、铁 Fe 地壳有游离 态存在的元素 金、铁(陨石)、硫(火山口附近) 金属共同的物理性质 有金属光泽、不透明、易导电、导热、延展性 能与 HCl 和 NaOH 都能反应的物质 两性:Al、 Al2O3、Al(OH)3 弱酸的酸式盐:NaHCO3、NaHSO3、 NaHS 弱酸的铵盐:(NH4)2CO3、 (NH4)2S 两性金属 锌 Zn、铝 Al(与酸和碱都放 H2) 钝化金属 铁 Fe、铝 Al(被冷的浓 H2SO4、浓 HNO3) 酸化学性质 稀、浓硫酸的通性 1 强酸性-反应生成盐 2 高沸点酸,难挥发

13、性制备易挥发性酸 浓硫酸的特性 1、吸水性做干燥,不能干燥 NH3、H2S 2、脱水性使有机物脱水炭化 3、强氧化性与不活泼金属、非金属、还原性物质反应 硝酸 HNO3 1、强酸性2、强氧化性 3、不稳定性(见光、受热) 次氯酸 HClO 1、弱酸性2、强氧化性 3、不稳定性(见光、受热) 硅酸 H2SiO3 1、弱酸性2、难溶性3、不稳定性(热) 漂白 氧化型(永久) 强氧化性:HClO、Na2O2、O3、浓 H2SO4、浓 HNO3 加合型(暂时) SO2(使品红褪色,不能使石蕊变红后褪色) 吸附型(物理) 活性碳明矾溶液生成的 Al(OH)3 胶体 水溶液 氯水主要成分 分子: Cl2、

14、 H2O、 HClO 离子: H、Cl、 ClO 氨水主要成分 分子:NH3H2O NH3H2O 离子: NH4+OH 氯水与液氯、氨水与液氨的区别氯水、氨水属混合物、液氯与液氨属纯净物 氯原子 Cl 与氯离子 Cl-的区别最外层电子数不同,化学性质不同,氯离子 Cl-达稳定结构 气体 极易溶于水(喷泉) NH3(1:700) HCl (1:500) 只能用排气法收集 NO2 NH3HCl 只能用排气法收集 NON2CO 钠与水的反应 现象:浮、熔、游、咝、红 钠浮在水面上密度小于水;水 蒸气放热;熔化成一个小球溶点低;在水面上游动生成气体;咝咝发出响声 反应剧烈;变色生成碱 俗名 苏打 Na

15、2CO3、小苏打 NaHCO3水玻璃:Na2SiO3 的水溶液漂白粉主要 成分: Ca(ClO)2、CaCl2,有效成分 Ca(ClO)2 用途 Na2O2(淡黄色)用作呼吸面具,Al(OH)3 和 NaHCO3 (小苏打)可中和胃酸 明矾用作净水剂,次氯酸 HClO 杀菌、消毒、永久性漂白、SO2 暂时性漂白 自来水常用 Cl2 来消毒、杀菌但产生致癌的有机氯,改用广谱高效消毒剂二氧化氯(ClO2) Fe2O3红色油漆和涂料;Al2O3耐火材料,NH3 可用于氮肥、制冷剂。 晶体硅 Si 作半导体、太阳能电池;SiO2 可作光导纤维;硅胶是常用的干燥剂及催化剂的载 体。水玻璃可做肥皂填料、木

16、材防腐防火剂及黏胶 氧化还原反应 要点诠释:我们在初中化学中学过的木炭还原氧化铜,在这个反应中,铜失去氧变成了单 质,发生了还原反应,碳得到氧变成 CO2,发生了氧化反应。我们也可以从反应中,元素的化 合价发生变化的角度来分析这个反应 还有一些反应,虽然没有得氧、失氧的变化过程,但也伴随着化合价的变化,这样的反应也 是氧化还原反应。 由此我们知道,一个化学反应是否氧化还原反应,不在于有没有得氧失氧,而在于反应过程 中有没有某些元素的化合价发生了变化。 从反应物变为产物时,是否有元素的化合价发生变化的角度,可以把化学反应分为:氧化还 原反应和非氧化还原反应。有化合价变化的化学反应就是氧化还原反应

17、,没有化合价变化的化 学反应就是非氧化还原反应,如 CaCl2 + Na2CO3 = CaCO3 + 2NaCl 就是非氧化还 原反应。 也就是说,氧化还原反应的特征是反应中元素的化合价发生变化。 知识点二:氧化还原反应的本质 要点诠释:元素化合价的升降与电子转移密切相关。例如钠与氯气的反应: 钠原子失去一个电子成为 Na+,氯原子得到一个电子成为 Cl-,这样双方的最外电子层都达到 8 电子稳定结构。在这个反应中,发生了电子的得失,金属钠失去电子发生了氧化反应,氯气 得到电子发生了还原反应。 氢气与氯气的反应属于非金属和非金属的反应。 由于氢元素和氯元素的原子都倾向于获得电子而形成稳定结构,

18、而且这两种元素的原子获取 电子的能力相差不大,在反应时,双方各以最外层的一个电子组成共用电子对,使双方最外电 子层都达到稳定结构。由于氯原子对共用电子对的吸引力比氢原子稍强,所以共用电子对偏向 于氯原子而偏离氢原子。这样,氯元素的化合价降低被还原,氢元素的化合价升高被氧化。在 这个氧化还原反应中,发生了共用电子对的偏移。 可见,有电子转移(得失或偏移)的反应,是氧化还原反应。氧化反应表现为被氧化的元素 化合价升高,其实质是该元素的原子失去电子(或共用电子对偏离)的过程;还原反应表现为 被还原的元素化合价降低,其实质是该元素的原子获得电子(或共用电子对偏向)的过程。 氧化还原反应中,电子转移的情

19、况也可以表示为: 知识点三:氧化剂和还原剂 氧化剂和还原剂作为反应物共同参加氧化还原反应。在反应中,氧化剂是得到(或偏向)电 子的物质,所含元素的化合价降低;还原剂是失去(或偏离)电子的物质,所含元素的化合价 升高。即“升被氧化,降被还原”。 例如: 碳还原氧化铜的反应中,氧化铜是氧化剂,碳是还原剂。 铁和硫酸铜的反应中,硫酸铜是氧化剂,铁是还原剂。 氢气和氯气的反应中,氯气是氧化剂,氢气是还原剂。 氧化剂具有氧化性,在反应中本身被还原生成还原产物;还原剂具有还原性,在反应中本身 被氧化生成氧化产物。 常见的氧化剂有 O2、Cl2、浓硫酸、HNO3、KMnO4、FeCl3 等;常见的还原剂有

20、活泼的金 属单质、H2、C、CO 等。 氧化剂和还原剂不是绝对不变的,要根据物质所含元素的化合价在氧化还原反应中的变化情 况来确定,同一种物质可能在一个氧化还原反应中作氧化剂,在另一个氧化还原反应中作还原 剂。例如在盐酸和铁的反应 Fe + 2HCl = FeCl2 + H2 中,盐酸中氢元素的化合价由+1 降低为 0,盐酸是氧化剂;而在盐酸和高锰酸钾的反应 2KMnO4 +16HCl = 2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2 + 8H2O 中,盐酸中氯元素有部分化合价由-1 升高到 0 价,盐酸是还原剂。盐酸还可能发生非氧 化还原反应,如 HCl + NaOH = NaCl + H2O。

21、 总结起来,氧化还原反应可以用下面的式子表示: 规律方法指导 比较物质的氧化性、还原性强弱的方法 根据氧化还原反应的化学方程式进行判断 在一个氧化还原反应中,氧化性:氧化剂氧化产物;还原性:还原剂还原产物。 例如反应 Fe + 2HCl = FeCl2 + H2 中,铁是还原剂,H2 是还原产物,故还原性: FeH2; HCl 是氧化剂,FeCl2 是氧化产物,氧化性:HClFeCl2。这个反应还可以用离子方程式表 示: Fe+2H+ = Fe2+ +H2 ,根据上述氧化性、还原性强弱的判断方法,故还原性:FeH2;氧化 性:H+ Fe2+ 。 根据金属活动性顺序判断 金属活动 性越强,其还原

22、性越强,即: 还原性:KCaNaMgAlZnFeSnPb(H)CuHgAg 金属的还原性越强,其失去电子后形成的金属离子的氧化性越弱,即 氧化性: K+Ca2+Na+Mg2+Al3+Zn2+Fe2+Sn 2+Pb2+(H+)Cu2+Hg2+ Cu2+。 比较物质的氧化性和还原性还有其他方法,随着学习的深入,我们 会逐渐掌握它们,从而加 深对氧化还原反应的了解。 金属元素的单质及其化合物的知识主线 金属单质的化学性质 只 有还原性:M-ne- =Mn+ 1与非金属反应:如与 O2、Cl2、Br2、I2 等; 2与水反应:较活泼的金属可与水反应,如 K、Ca、Na 等; 3与酸反应:排在氢前面的金

23、属可将氢从酸溶液中置换出来(浓 H2SO4、HNO3 除外); 4与盐反应:排在前面的金属可将后面的金属从它们的盐溶液中置换出来。 重点内容讲解: 一、金属的物理性质 常温下,金属一般为银白色晶体(汞常温下为液体),具有良好的导电性、导热性、延展 性,金属的熔沸点和硬度相差很大。 二、金属的化学性质 多数金属的化学性质比较活泼,具有较强的还原性,在自然界多数以化合态形式存在。容易 与 O2 反应而生成氧化物,可以与酸溶液反应而生成 H2,特别活泼的如 Na 等可以与 H2O 发生 反应置换出 H2,特殊金属如 Al 可以与碱溶液反应而得到 H2。 2Al+2NaOH+2H2O 2NaAlO2+

24、3H2 分 析对比表 NaAlFe 与 O2 反应 常温下氧化成 Na2O 点燃生成 Na2O2,Na 保存在煤油中常温下氧化生成致密氧化膜,使得铝耐腐蚀,纯氧中可 燃潮湿空气中腐蚀,纯氧中点燃生成 Fe3O4 与 H2O 反应受氧化膜阻碍 与酸反应 与盐反应 与碱反应与水反应不反应 金属活泼性金属活泼性逐渐减弱 三、内容的补充讲解 (一)钠的性质及保存 1 钠的物理性质和化学性质 物理性质钠是一种银白色、质软、可用小刀切割的金属,比水轻,熔点 97.81,沸点 882.9 钠的化 学性质与氧气反应:4Na+O2=2Na2O(常温下缓慢氧化) 2Na+O2Na2O2 与其他非金属反应:2Na+

25、S=Na2S(发生爆炸) 2Na+Cl2 2NaCl(产生大量白烟) 与水反应:2Na+H2O=2NaOH+H2 (浮于水面上,迅速熔化成一个闪亮的小球,并在水面上不停地游动) 与盐反应: 2Na+CuSO4+2H2O=Cu(OH)2+Na2SO 4+H2 (钠不能从溶液中置换出其他金属) 2钠的保存 由于钠的化学性质非常活泼,易与空气中的 O2 和 H2O 等反应,所以金属钠保存在煤油之 中。金属钠在空气中变质的过程可以表示为:银白色的金属钠表面变暗(生成 Na2O)出 现白色固体(NaOH) 表面变成粘稠状(NaOH 潮解) 白色块状固体 (Na2CO310H2O) 风 化为白色粉未状物质

26、(Na2CO3) (二)铝与氢氧化钠溶液的反应 铝和强碱溶液反应,不是铝直接和碱反应,而是铝先和强碱溶液中的水反应生成氢氧化铝, 然后再和强碱反应生成偏铝酸盐: 2Al+6H2O=2Al(OH)3+3H2 Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O 总 反应: (标电子转移时就必须清楚地理解铝和 NaOH 溶液反应的实质) 简写为:2Al+2H2O+2NaOH=2NaAlO2+3H2 (三)金属与水的反应 通过金属与水反应的难易程度,可以比较金属性的强弱 Na Mg Al Fe 与水反应冷水剧烈热水微弱沸水微弱高温、水蒸气 (一)钠的氧化物 氧化钠(Na2O) 过氧化钠(Na2O2) 分

27、类 碱性氧化物 过氧化物 生成条件 常温 点燃或加热 色态 白色固体 淡黄色固体 化学 性质 与水反应 Na2O + H2O = 2NaOH 2Na2O2 + 2H2O = 4NaOH + O2 与 CO2 反应 Na2O + CO2 = Na2CO32Na2O2 + 2CO2 = 4Na2CO3+ O2 与酸反应 Na2O + 2HCl = 2NaCl + H2O 2Na2O2+4HCl= 4NaCl + O2 + H2O 特性 _ Na2O2 有强氧化性,可以使品红溶液褪色,有漂白作用。 (二)钠的盐碳酸钠、碳酸氢钠 碳酸钠 (Na2CO3) 碳酸氢钠 (NaHCO3) 分类 正盐 酸式盐

28、 俗称 纯碱、苏打 小苏打 色态 白色粉末 细小的白色 晶体 化学性质 与酸反应 Na2CO3+HCl=N aCl+NaHCO3 (CO32- +H+=HCO3-) NaHCO3+HCl=N aCl+H2O+CO2 (HCO3-+H+=H2O+CO2 ) 开始无外观 现象(因为首先生成 HCO3-),随后出现气泡。 ( 若 向 足 量 HCl 中 分 别 滴 入 Na2CO3 或 NaHCO3 , 则 均 会 立 刻 出 现 气 泡 。 ) NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2 (HCO3-+H+=H2O+CO2 ) 滴入盐酸后,即刻出现气泡。 与碱反应 NaOH 不反应 NaHCO

29、3+ NaOH=H2O+ Na2CO3 Ca(OH)2 Na2CO3+ Ca(OH)2= CaCO3 + 2NaOH 反应的本质是: CO32- + Ca2+= CaCO3 NaHCO3 与少量 石灰水的反应为: 2NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3 +Na2CO3+2H2O 2HCO3-+Ca2+2OH-=CaCO3 +CO32- +2H2O 若石灰水过量,则新生成的 Na2CO3 可与 Ca(OH)2 继续反应,即: Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3 +2NaOH 过量石灰水中 NaHCO3 与 Ca(OH)2 的反应为: NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3 +NaOH

30、+H2O HCO3-+Ca2+OH-=CaCO3 +H2O 热稳定性 (运用此性质可除去 Na2CO3 中的 NaHCO3) 很稳定受热不分解 (分解温度 851,酒精灯温度达不到) 不很稳定,受热易分解。 2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2 (分解温度 150) 二者之 间相互转化 注意:将以上知识要灵活应用于识别、除杂及计算中。 二铝的化合物 (一) 氧化铝(Al2O3) 1、物理性质:白色难熔固体、不溶于水。 2、化学性质:Al2O3 是典型的两性氧化物,既能与酸反应又能与强碱溶液反应。 与强酸:Al2O3+6H+=2Al3+3H2O 与强碱:Al2O3+2OH-=2AlO2-+

31、H2O 3、用途:耐火材料、制取铝的原料 (二)氢氧化铝Al(OH)3 1、Al(OH)3 的物理性质:Al(OH)3 是不溶于水的白色胶状沉淀,是典型的 两性氢氧化物,能 凝聚水中的悬浮物,又有吸附色素的性能。 2、Al(OH)3 的两性: H+AlO2_ +H2OAl(OH)3Al3+3OH- 酸式电离碱式电离 当 与强酸反应: Al(OH)3+3H+=Al3+3H 2O 当与强碱溶液作用:Al(OH)3+OH- =AlO2-+2H2O 3、Al(OH)3 的制取: (1)铝盐与碱反 应: 用铝盐与可溶性弱碱氨水反应制 Al(OH)3:Al3+3NH3H2O=Al(OH)3 +3NH4+

32、说明:制取 Al(OH)3 也可用铝盐与强碱作用,但应严格控制加入碱的量,因为强碱过量会使 制得的Al(OH)3 转化为偏铝酸盐:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O。所以,实验室 一般不采用这 种方法制 Al(OH)3。 4、Al(OH)3 的用途:净水。 Al(OH)3 胶体中胶粒有吸附水中悬浮杂质的作用,使其质量增大,沉降水底,达 到净化水 的目的。 三铁的化合物 (一)铁的氧化物 名 称 氧化亚铁 氧化铁 四氧化三铁 俗 称 铁 红 磁性氧化铁 化学式 FeO Fe2O3 Fe3O4 色 态 黑色粉末 红棕色粉末 黑色晶体 化合价 + 2 还原性为主 + 3 只有氧化性 + 2

33、, + 3 水溶性 不溶 不溶 不溶 类 型 碱 性 氧 化 物 共 性 与酸 都能与酸反应如 Fe2O3 + 6H+=2Fe3+ + 3H2O 与还原剂 都能被还原如 Fe2O3 + 3CO=2Fe + 3CO2(高温条件下反应) (二)氢氧化物 名称 氢氧化亚铁 氢氧化铁 化学式 Fe(OH)2 Fe(OH)3 分 类 碱 碱 性 质 色 态 白色固体红褐色固体 水溶性 不溶于水不溶于水 与酸反应 Fe(OH)2+2H+= Fe2+ + 2H2O Fe(OH)3+3H+=Fe3+3H2O 还原性 稳定性 4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3 2Fe(OH)3 =

34、Fe2O3 3H2O(受热分解) 制法 原 理 Fe2+ +2OH- = Fe(OH)2 Fe3+ +3OH- = Fe(OH)3 现 象 白色絮状沉淀 红褐色沉淀 (三)铁盐与亚铁盐 铁盐(Fe3+) 亚铁盐 (Fe2+) 颜色 黄色 淡绿色 与碱反应 Fe3+3OH=Fe(OH)3 Fe2+2OH=Fe(OH)2 氧化性、还原性 氧化 性 2Fe3+Fe=3Fe2+ 氧化性:Fe2+Zn=Zn2+Fe 还原性:2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl (四)Fe2+、Fe3+的检 验 鉴 别 方 法 Fe2+ Fe3+ 直 接 观 色 淡 绿 色 黄色 与 KSCN 不显红 色 血红色 与 OH

35、- 作用 白色 灰绿 红褐色红褐色沉淀 与 铜 片 无元素周期表中元素及其化合物的递变性规律 1 原子半径 (1)除第 1 周期外,其他周期元素(惰性气体元素除外)的原子半径随原子序数的递增而 减 小; (2)同一族的元素从上到下,随电子层数增多,原子半径增大。 2 元素化合价 (1)除第 1 周期外,同周期从左到右,元素最高正价由碱金属+1 递增到+7,非金属元素 负价 由碳族-4 递增到-1(氟无正价,氧无+6 价,除外); (2)同一主族的元素的最高正价、 负价均相同 (3) 所有单质都显 零价 3 单质的熔点 (1)同一周期元素随原子序数的递增,元素组成的金属单质的熔点递增,非金属单质

36、的熔 点 递减; (2)同一族元素从上到下,元素组成的金属单质的熔点递减,非金属单质的熔点递增 4 元素的金属性与非金属性 (1)同一周期的元素电子层数相同。因此随着核电荷数的增加,原子越容易得电子,从左 到 右金属性递减,非金属性递增; (2)同一主族元素最外层电子数相同,因此随着电子层数的增加,原子越容易失电子,从 上 到下金属性递增,非金属性递减。 5 最高价氧化物和水化物的酸碱性 元素的金属性越强, 其最高价氧化物的水化物的碱性越强;元素的非金属性越强,最高价氧化 物的水化物的酸性越强。 6 非金属气态氢化物 元素非金属性越强,气态氢化物越稳定。同周 期非金属元素的非金属性越强,其气态

37、氢化物水 溶液一般酸性越强;同主族非金属元素的非金属性越强,其气态氢化物水溶液的酸性越弱。 7 单质的氧化性、还原性 一般元素的金属性越强,其单质的还原性越强,其氧化物的阳离子 氧化性越弱;元素的非金属 性越强,其单质的氧化性越强,其简单阴离子的还原性越弱。 明显现象 溶液变浅绿色 第一章物质结构 元素周期律 周期 同一横行 周期序数=电子 层数 类别 周期序数 起止元素 包括元素种数核外电子层数 短周期 1 HHe2 1 2 LiNe 82 3 NaAr 83 长周期 4 KKr184 5 RbXe 185 6 CsRn 326 7 不完全 Fr112 号(118)26(32)7 第七周期

38、原子序数 113 114 115 116 117 118 个位数=最外层电子数A A A A A 0 族 主族元素的族序数 =元素原子的最外层电子数 (或:主族序数=最外层电子数) 18 个纵行7 个主族;7 个副族;一个零族;一个族(8、9、10 三个纵行) 主族 A 7 个由短周期元素和长周期元素共同构成 副族 B 7 个完全由长周期元素构成第族和全部副族通称过渡金属元素 族1 个有 3 个纵行 零族1 个稀有气体元素非常不活泼 碱金属 锂、钠、钾、铷、铯、钫(Li、Na、K、Rb、Cs、Fr) 结构 因最外层都只有一个电子,易失去电子,显+1 价, 物理性质 密度 逐渐增大逐渐升高 熔沸

39、点 逐渐降低(反常) 化学性质 原子核外电子层数增加,最外层电子离核越远, 失电子能力逐渐增强,金属性逐渐增强,金属越活泼 卤素 氟、氯、溴、碘、砹(F、Cl、Br、I、At) 结构 因最外层都有 7 个电子,易得到电子,显-1 价, 物理性质 密度 逐渐增大 熔沸点 逐渐升高(正常) 颜色状态 颜色逐渐加深气态液态固态 溶解性 逐渐减小 化学性质 原子核外电子层数增加,最外层电子离核越远, 得电子能力逐渐减弱,非金属性逐渐减弱,金属越不活泼 与氢气反应剧烈程度:F2Cl2Br2I2 氢 化物稳定性HFHClHBrHI 氢化物水溶液酸性HFHClHBrHI(HF 为弱酸,一弱三强) 氢化物越稳

40、定,在水中越难电离,酸性越 弱 一、原子核外电子的排布 层序数1 2 3 4 5 6 7 电子层符号 K L M N O P Q 离核远近 由近到远 能量 由低到高 各层最多容纳的电子数 2n2 212=2 222=8 232=18 242=32 252=50 262=72 272=98 非金属性与金属性 (一般规律): 电外层电子数得失电子趋势元素性质 金属元素4 易得 非金属性 金属的金属性强弱判断: 水(酸)反应放氢气越剧烈越活泼 最高价氧化物水化物碱性越强越活 泼 活泼金属置换较不活泼金属 原电 池的负极金属比正极活泼 非金属的非金属性强弱判断: 与氢气化合 越易,生成氢化物越稳定越活

41、泼 最高价氧化物水化物酸性越强越活泼 活泼非金属置换较不活泼非金属 元素周期律:元素的性质随着元素原子序数的递增而呈周期性的变化,这个规律叫做元素周期 律 1 A、越左越下,金属越活泼,原子半径越大,最外层离核越远,还原性越强。 越易和水(或酸)反应放 H2 越剧烈,最高价氧化物的水化物的碱性越强 B、越右越上,非金属越活泼,原子半径越小,最外层离核越近,氧化性越强。 越易和 H2 化合越剧烈,最高价氧化物的水化物的酸性越强 2、推断短周期的元素的方法(第二、第三周期) A第二周期若 A 的质子数为 z 时 C B D 第三周期若 A 的最外层电子 数为 a Z2+a Z+7 Z+8 Z+99

42、+a 10+a 11+a 二、元素的性质与元素在周期表中位置的关系 A A A A A A A0 1 HHe 2 LiBeBCNOFNe 3 NaMgAl SipsClAr 4 KCaGeAsSeBr 5 RbSbTeI 6 CsPoAt 7 Fr 元素化合价与元素在周期表中位置的关系: 对于主族元素:最高正价= 族序数 最高正 化合价 +最低负价= 8 元素周期 表中:周期序数=电子层数 ; 主族序数=最外层电子数 ; 原子中:原子序数=核内质子数=核电荷数=核外电子数 化学键 离子键:阴、阳离子间通过静电作用所形成的化学键(金属与非金属原子间) 共价键:原子间通过共用电子对所形成的化学键(

43、两种非金属原子间) 非极性共价键:同种非金属原子形成共价键(电子对不偏移)(两种 相同的非金属原子间) 极性共价键:不同种非金属原子形成共价键(电子对发生偏移)(两 种不同的非金属原子间) He、Ar、Ne、等稀有气体是单原子分子,分子之间不存在 化学键 共价化合物有共价键一定不含离子键 离子化合物有离子键可能含共 价键 三、核素 原子质量主要由质子和中子的质量决定。 质量数 质量数(A)质子数(Z)+十中 子数(N) 核素 把一定数目的质子和一定数目的中子的一种原子称核素 同位素 质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称同位素 “同位”是指质子数相同,周期表中位置相同,核素是指单个原子

44、而言,而同位素则是指核素之 间关系 特性 同一元素的各种同位素化学性质几乎相同,物理性质不同 在天然存在的某种元素中,不论是游离态,还是化合态,各种同位素所占的丰度(原子百分比) 一般是不变的 第二章第一节化学能与热能 反应时旧化学键要断裂,吸收能量 在反应后形成新化学键要形成,放出能量 E(反应物)E(生成物)放出能量 E(反应物)E(生成物)吸收能量 两条基本的自然定律质量守恒定律 能量守恒定律 常见的放热反应 氧化、燃烧反应 中和反应 CO2+C=2CO 铝热反应NH4NO3溶于水(摇摇冰) 常见的吸热反应 Ba(OH)28H2O+2NH4Cl =BaCl2+2NH3 +10H2O 第二

45、节化学能与电能 负极 Zn2eZn2+(氧化反应) Zn+2H+Zn2+H2 正极 2H+2eH2 (还原反应) 电子流向 Zn Cu 电流流向 Cu Zn 原电池:能把化学能转变成电能的装置 组成原电池的条件 有两种活动性不同的金属(或一种是非金属导体)作电极,活泼的作负极失电子 活泼的金属与电解质溶液发生氧化还原反应 两极相连形成闭合电路 二次电池:可充电的电池 二次能源:经过一次能源加工、转换得到的能源 常见电池 干电池 铅蓄电池 银锌电池 镉镍电池 燃料电池(碱性) 第三节 化学反应的速率和极限 化学反应速率的概念:用单位时间里反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。 单位:mol/

46、(Ls)或 mol/(Lmin) 表达式v(B) =C/t 同一反应中:用不同的物质所表示的表 速率与反应方程式的系数成正比 影响化学反应速率的内因(主要因素):参加反应的物质的化学性质 外因 浓度 压强 温度 催化剂 颗粒大小 变化 大 高 高 加入 越小表 面积越大 速率影响 快 快 快 快 快 化学反应的限度:研究可逆反应进行的程度(不能进行到底) 反应所能达到的限度:当可逆反应进行到正反应速率与逆反应速率相等时,反应物与生成物浓 度不在改变,达到表面上静止的一种“平衡状态”。 影响化学平衡的条件浓度、 压强、 温度 化学反应条件的控制 尽可能使燃料充分燃烧提高原料利用率,通常需要考虑两

47、点: 一是燃烧时要有足够的空气;二是燃料与空气要有足够大的接触面 第三章有机化合物 第一节最简单的有机化合物 甲烷 氧化反应CH4(g)2O2(g) CO2(g)+2H2O(l) 取代反应 CH4Cl2(g) CH3Cl+HCl 烷烃的通式:CnH2n+2n4 为气体、所有 1-4 个碳内的烃为气体,都难 溶于水,比水轻 碳原子数在十以下的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的物质互称为同系物 同分异构体:具有同分异构现象的化合物互称为同分异构 同素异形体:同种元素形成不同 的单质 同位素:相同的质子数不同的中子数的同一

48、类元素的原子 第二节来自石油和煤的两种重要化工原料 乙烯 C2H4 (含不饱和的 C=C 双键,能使 KMnO4 溶液和溴的溶液褪色) 氧化反应 2C2H4+3O2 2CO2+2H2O 加成反应 CH2=CH2+Br2 CH2Br- CH2Br (先断后接,变内接为外接) 加聚反应 nCH2=CH2 CH2 - CH2 n (高 分子化合物,难降解,白色污染) 石油化工最重要的基本原料,植物生长调节剂和果实的催熟剂, 乙烯的产量是衡量国家石油化工发展水平的标志 苯是一种无色、有特 殊气味的液体,有毒,不溶于水,良好的有机溶剂 苯的结构特点:苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特 的键

49、氧化反应 2 C6H6+15 O212 CO2+ 6 H2O 取代反应 溴代反应+ Br2-Br +H Br 硝化反应 + HNO3 -NO2 + H2O 加成反应+3 H2 第三节生活中两种常见的有机物 乙醇 物理性质:无色、透明,具有特殊香味的液体,密度小于水沸点低于水,易挥发。 良好的有机溶剂,溶解多种有机物和无机物,与水以任意比互溶,醇官能团为羟基-OH 与金属钠的反应2CH3CH2OH+Na 2CH3CHONa+H2 氧化反应 完全氧化 CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O 不完全氧化 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (Cu 作催化剂) 乙酸CH3COOH

50、官能团:羧基-COOH无水乙酸又称冰乙酸或冰醋酸。 弱 酸 性 , 比 碳 酸 强CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O 2CH3COOH+CaCO3Ca (CH3COO)2+H2O+CO2 酯化反应 醇与酸作用生成酯和水的反应称为酯化反应。 原理 酸脱羟基醇脱氢。 CH3COOH+C2H5OHCH3C OOC2H5+H2O 第四节基本营养物质 糖类:是绿色植物光合作用的产物,是动植物所需能量的重 要来源。又叫碳水化合物 单糖 C6H12O6 葡萄糖 多羟基醛 CH2OH-CHOH- CHOH-CHOH-CHOH-CHO 果糖 多羟基酮 双糖 C12H22O11 蔗糖 无醛基 水解生

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