1、20222022人教版高中化学新教材同步人教版高中化学新教材同步 精品课件精品课件 阶段重点突破练(四) 一、常见有机化合物反应类型的判断 1.(2020临泽县第一中学高二期中)下列反应属于加成反应的是 123456789 101112 123456789 101112 2.如图是以石油为原料的部分转化流程图，下列说法正确的是 A.反应与反应反应类型相同B.反应与反应反应类型相同 C.反应与反应反应类型相同D.反应与反应反应类型相同 123456789 101112 解析CH2=CH2与H2SO4(HOSO3H)反应生成C2H5OSO3H，反应 是加成反应；C2H5OSO3H与H2O(HOH)
2、反应生成H2SO4与C2H5OH， 反应是取代反应；丙烯(C3H6)经反应生成C3H5Br2Cl，增加了一个 氯原子，两个溴原子，可推出反应是取代反应，反应是加成反应； 因此反应与反应反应类型相同，为加成反应，故B正确。 123456789 101112 A.的分子式为C4H4O B.A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 C.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.的反应类型分别为卤代、水解、消去 123456789 101112 123456789 101112 解析 的分子式为C4H6O，故A错误； 由上述分析可知，A为CH2=CHCH=CH2，故B错误； A中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪
3、色，故C正确； 由上述分析可知，的反应类型分别为加成、水解、取代，故D 错误。 HCHO 123456789 101112 下列说法正确的是 A.由反应可推测苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是 B.反应属于还原反应 C.反应属于取代反应 D.反应属于消去反应 123456789 101112 解析根据反应可知，在碱性环境下，两个醛分子先发生加成反应， 然后再发生消去反应，生成烯醛， 与CH3CHO发生反应最终 生成 ，A错误； 有机反应中去氢或加氧的过程为氧化反应，反应过程中去氢，属于氧 化反应，B错误； 反应中苯环上与羟基邻位上的氢与甲醛发生加成反应生成 ， C错误； 反应中由乙苯变为苯乙烯，
4、属于消去反应，D正确。 123456789 101112 5.(2020新安县第一高级中学高二月考)化合物G是一种药物合成中间体， 其合成路线如图： 123456789 101112 CH3CH2OH (1)化合物A的名称是_。 123456789 101112 1,3-丁二烯 解析化合物A的名称是1,3-丁二烯。 (2)反应和的反应类型分别是_、_。 123456789 101112 氧化反应取代反应 解析反应是碳碳双键断裂形成羧基，组成上加氧，属于氧化反应。 反应是酮羰基与酯基连接的碳原子上氢原子被甲基替代，属于取代反应。 (3)写出C到D的反应方程式：_ _。 123456789 101
5、112 2H2O 123456789 101112 解析对比C、E的结构简式，结合D的分子式、给予的信息可知，C 与乙醇发生酯化反应生成D，D发生取代反应生成E，故D的结构简式为 ，C到D的反应方程式为 2CH3CH2OH 2H2O。 (4)E的分子式：_。 123456789 101112 C8H12O3 解析交点为碳原子，用氢原子饱和碳的四价结构，可知E的分子式为 C8H12O3。 (5)F中官能团的名称是_。 123456789 101112 酮羰基、酯基 解析F中官能团的名称是酮羰基、酯基。 (6)X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组 峰，且峰面积之比为621
6、1。写出两种符合要求的X的结构简式： _。 123456789 101112 、 (任意2种) 解析X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示 四组峰，且峰面积之比为6211，X存在对称结构，符合要求的X的 结构简式有、。 123456789 101112 (7)设计由乙酸乙酯和1,4-二溴丁烷制备的合成路线： _(无机试剂任选)。 123456789 101112 123456789 101112 解析乙酸乙酯在乙醇钠、DMF作用下生成 ， 和1,4-二溴丁烷发生类似合成路线中的EF的反应生成， 再发生碱性水解后酸化得到最终产物。 二、常见有机化合物的推断 6.(2019宁夏
7、育才中学高二下学期期末)某有机物经加氢还原所得产物的 结构简式为 ，该有机物不可能是 A. B. C.D.CH3CH2CH2CHO 123456789 101112 解析CH3CH2CH2CHO与氢气加成后的产物为CH3CH2CH2CH2OH，D错误。 7.某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它 与H2加成，所得产物结构简式可能是 A.(CH3)3COH B.(CH3CH2)2CHOH C.CH3(CH2)3CH2OH D.CH3CH2C(CH3)2OH 123456789 101112 123456789 101112 解析根据题中所给的有机物化学式和性质可知此有
8、机物为醛，其可 能的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH(CH3)CH2CHO、 CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)3CCHO，醛跟H2的加成反应是发生在 上，使之转化为 ，得到的醇羟基必定在碳链的端 点碳上，即伯醇，只有C符合。 8.(2020东莞中学月考)下列有关分子式为C8H10O的芳香族化合物的推断 正确的是 A.若C8H10O能与溴水发生取代反应，则1mol该有机物最多消耗2molBr2 B.若C8H10O能与NaOH溶液反应，则产物的化学式为C8H9ONa C.若C8H10O能发生消去反应，则该有机物只有一种结构 D.若C8H10O遇FeCl3溶液不发
9、生显色反应，则苯环上只能有一个取代基 123456789 101112 123456789 101112 解析A项，C8H10O属于芳香族化合物，若其结构简式为 时， 1mol该有机物可消耗3molBr2，错误； B项，此时C8H10O属于酚类物质，与NaOH反应时，Na取代了OH上的 氢原子，产物为C8H9ONa，正确； C项，此时C8H10O是芳香醇，苯环上的侧链有CHOHCH3、CH2CH2OH 两种，则有机物的结构有两种，错误； D项，此时C8H10O可以是醇也可以是醚，C8H10O为醇时苯环上可能有两 个取代基(如CH3和CH2OH)，C8H10O为醚时苯环上也可能有两个取 代基(如
10、CH3和OCH3)，错误。 9.(2020榆树一中高二期末)丙醛和另一种组成为CnH2nO的物质X的混合物 3.2g，与足量的银氨溶液作用后析出10.8g银，则混合物中所含X不可能 是 A.甲基丙醛B.丙酮C.乙醛D.丁醛 123456789 101112 解析反应中生成银的物质的量是10.8g108gmol10.1mol，根据 方程式RCHO2Ag(NH3)2OHRCOONH42Ag3NH3H2O可 知消耗醛的物质的量是0.05mol，则混合物的平均相对分子质量是 3.20.0564。丙醛的相对分子质量为58，所以另一种是相对分子质量 大于64的醛，或是不发生银镜反应的其他物质。则甲基丙醛的
11、相对分子 质量大于64，A不符合题意； 丙酮不能发生银镜反应，B不符合题意； 乙醛的相对分子质量小于64，C符合题意； 丁醛的相对分子质量大于64，D不符合题意。 123456789 101112 A.若a的相对分子质量是42，则d是乙醛 B.若d的相对分子质量是44，则a是乙炔 C.若a为苯乙烯(C6H5CH=CH2)，则f的分子式是C16H32O2 D.若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同 10.如下a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生 物，下列有关说法正确的是 123456789 101112 解析根据物质的转化关系可知a为烃，分子中含有碳碳双键或三键。若a
12、 的相对分子质量为42，则a是丙烯，a和溴化氢反应生成溴代烃b，b发生水 解反应生成醇c，c被氧化生成醛d，根据碳原子守恒知，d是丙醛，A错误； d中含有醛基，相对分子质量是44，则d是乙醛，则c是乙醇，b是溴乙烷， 则a是乙烯，B错误； 若a为苯乙烯(C6H5CH=CH2)，则e是苯乙酸，c是苯乙醇，f是苯乙酸苯 乙酯，其分子式为C16H16O2，C错误； 若a为单烯烃，则d是一元醛，f是一元羧酸酯，设一元醛d的结构简式为 RCHO，则一元醇c是RCH2OH，f的结构简式为RCOOCH2R，根据d和f的 结构简式知，d与f的实验式一定相同，D正确。 123456789 101112 11.某
13、芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，以它为 初始原料经过如下转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以 合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。 123456789 101112 已知： 123456789 101112 .大多数苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸 (1)B的结构简式为_。C转化为D的反应类型为_。 氧化反应 123456789 101112 解析芳香烃A的相对分子质量为92，苯基(C6H5)的相对分子质量为77， 故A是甲苯，根据扁桃酸的分子结构可知，B是氯甲苯()； 根据C转化为D的反应条件可知，C转化为D的过程应该是羟基
14、的氧化。 (2)反应和顺序能否对换？_(填“能”或“不能”)；理由是 _。 123456789 101112 不能 如果对换，氨基将被氧化 解析反应和引入氨基和羧基，氨基用硝基还原，羧基用甲基氧化， 由于氨基有较强的还原性，故先氧化甲基再还原硝基。 (3)写出反应的化学方程式：_ _。 123456789 101112 (n1)H2O 12.“达芦那韦”是抗击新型冠状病 毒潜在用药，化合物M是它的合成 中间体，其合成路线如右： 已知：。 回答下列问题： (1)有机物A的名称是_；反 应的反应类型是_。 123456789 101112 苯甲醛 还原反应 解析有机物A( )的名 称为苯甲醛；反应
15、为C中碳氮双 键反应后变成碳氮单键，与NaBH4 发生还原反应。 123456789 101112 (2)物质B的结构简式是_； E的分子式为_。 123456789 101112 C15H21NO3 解析根据C的结构，结合信息 R1CHO 可知， 物质B的结构简式是 ； E()的分子式为C15H21NO3。 (3)G中含氧官能团的名称是_； F中有_个手性碳原子。 123456789 101112 羟基 2 解析G()中含氧官 能团是羟基；F()中有 2个手性碳原子，如图。 (4)请写出反应的化学方程式： _ _。 123456789 101112 解析反应为G与H发生的取 代反应，反应的化
16、学方程式为 。 123456789 101112 (5)物质N是C的一种同分异构体，写 出满足下列条件的一种同分异构体的 结构简式：_ _。 分子结构中含有苯环和氨基，氨基 与苯环直接相连；能使溴水褪色； 核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之 比为632211。 123456789 101112 或 (任写1种) 解析物质N是C( )的一 种同分异构体，分子结构中含有 苯环和氨基，氨基与苯环直接相连； 能使溴水褪色，说明含有碳碳双键； 核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之 比为632211，满足条件的 同分异构体为 。 123456789 101112 (6)设计由苯甲醇和CH3NH2为原料制备的合成路线_ _。 123456789 101112 解析由苯甲醇和CH3NH2为原料制备 ，根据信息R1CHO 可知，可以首先将苯甲醇氧化为苯甲醛，然后与 CH3NH2发生反应生成 ，最后与NaBH4发生还原反应即可。
