1、第三节有机化合物的命名1.能说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物 进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的 正误。学习目标课时对点练内容索引一、烷烃的命名二、烯烃、炔烃的命名三、苯的同系物的命名一、烷烃的命名1.什么是烃基？烷基是什么？试写出丙基的结构简式。提示烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷基：烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团。丙基结构简式：CH2CH2CH3或CH(CH3)2特别提醒特别提醒烃基中短线表示一个电子。烃基是电中性的，不能独立存在。烷基组成的通式为CnH2
2、n1，一般用“R”表示，如CH3叫做甲基，C2H5叫做乙基。2.根据烷烃习惯命名的方法给下列化合物命名：CH3CH2CH2CH3 CH3CH2(CH2)7CH2CH2CH3提示正丁烷异戊烷新戊烷正十二烷3.烷烃的系统命名方法(1)主要步骤：选主链：选定分子中 为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。编序号：选主链中 一端为起点，用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。最长的碳链离支链最近的写名称：将 的名称写在 名称的前面，在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链
3、上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开。支链主链(2)按烷烃系统命名的方法步骤写出下列烷烃的名称：主链碳原子数目为 ，名称为 。取代基的名称为 和 。取代基的数目为 。取代基的位置分别为 号位和 号位。该有机物的名称为 。6己烷甲基乙基2343-甲基-4-乙基己烷1.烷烃命名时，如何选主链？提示选择最长且支链数目最多的碳链为主链。2.烷烃命名时，对碳原子编号的原则是什么？提示“近”：离支链最近一端为起点；“简”：离两端同近的两个支链，从简单的支链一端为起点；“小”
4、：多个支链时，编号之和应最小。深度思考烷烃系统命名法的五原则烷烃系统命名法的五原则(1)最长原则：应选最长的碳链做主链。(2)最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号。(3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链。(4)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小的原则，对主链碳原子编号。(5)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。思维聚焦思维聚焦1.判断正误(1)失去一个氢原子的烷基的通式为CnH2n1()(2)乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也没有同分异构体()(3)烷烃命名时，1号碳上不能连甲基，2
5、号碳上不能连乙基()(4)某烷烃的名称为2,3,3-三甲基丁烷()(5) 的名称是1,3,4-三甲苯()练中感悟2.下列烷烃的系统命名正确的是A.2-乙基丁烷B.3,3-二甲基丁烷C.2-甲基-4-乙基庚烷D.3-乙基-2,3-二甲基戊烷解析2号位上不可能出现乙基，所选主链不是最长的，A错误；3,3-二甲基丁烷不是从离支链最近一端编号，应该为2,2-二甲基丁烷，B错误；2-甲基-4-乙基庚烷符合烷烃的命名原则，C正确；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，正确的名称为2,3-二甲基-3-乙基戊烷，D错误。3.下列有关烷烃的命名正确的是A. 2-甲基丁烷B.2,4,4-三甲基戊烷C.
6、 1,3-二甲基丁烷D. 异戊烷4.根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：(1)2,4-二甲基戊烷：_。(2)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷：_。(3)新戊烷：_。烷烃命名易出现的错误烷烃命名易出现的错误(1)没有选取最长碳链。例如：1-甲基，2-乙基。(2)编号位置错误。例如：2,4,4-三甲基戊烷。(3)书写不够规范，阿拉伯数字、汉字混淆，逗号、短线位置写错或漏写。特别提示特别提示返回二、烯烃、炔烃的命名1.已知某有机物的结构为(1)写出该有机物的类别和官能团。提示烯烃(或二烯烃)、 。(2)有的同学给出了“2-甲基-1,3-二戊烯”的命名，请分析其正误。提示不正确。正确命名为2-甲
7、基-1,3-戊二烯。“二”是表示有机物中双键的数目，所以应是“戊二烯”。2.用系统命名法给有机化合物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？提示不一定。若为烷烃，应选最长的碳链为主链；若为烯烃、炔烃等含官能团的有机物，则所选主链为含碳碳双键、碳碳三键等官能团的最长碳链，不一定是最长的碳链。烷烃、烯烃、炔烃的命名主要不同有哪些？提示(1)主链选择不同：烷烃所有碳链中最长的碳链；烯烃或炔烃含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链。(2)编号定位不同：烷烃离支链最近，烯烃或炔烃离碳碳双键或碳碳三键最近。(3)书写名称不同：烯烃或炔烃必须注明双键或三键的位置。深度思考烯烃和炔烃的命名步骤烯烃和炔烃的命名步骤思维
8、聚焦思维聚焦1.有两种烃，甲为 ，乙为 。下列有关它们的命名说法正确的是A.甲、乙的主链碳原子数都是6个B.甲、乙的主链碳原子数都是5个C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯D.乙的名称为3-甲基己烷练中感悟解析甲应以含双键的最长碳链为主链，最长为5个碳，其名称为2-乙基-1-戊烯，A、C错误；乙最长碳链为6个碳，其名称为3-甲基己烷，B错误、D正确。2.(1)有机物 的系统命名是_。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_。(2)有机物 的系统命名是_。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_。3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-
9、乙基庚烷解析根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链，编序号，具体编号如下： ， ，然后再确定支链的位置，正确书写名称；当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化。3.根据烯烃、炔烃的命名原则，回答下列问题。(1) 的名称是_。(2) 的名称是_。3,3-二甲基-1-丁炔2-乙基-1-丁烯解析根据烯烃、炔烃的命名原则：“选主链，编号位，写名称”具体编号如下： ，然后再确定支链的位置，正确命名。(3)2-甲基-2-戊烯的结构简式是_。(4)某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么它的正确命名应是_。2,4-二甲基-2-己烯解析根据名称写出结构简式，依据命名规则重新命名
10、并进行验证。解析先依据错误名称写出结构简式，然后再重新命名。烯烃、炔烃命名易出现的错误烯烃、炔烃命名易出现的错误(1)主链选择错误，主链是含碳碳双键或碳碳三键最长的，但不一定是碳链最长的。(2)编号错误，应从离官能团最近的一端开始编号。特别提示特别提示返回三、苯的同系物的命名1.苯的同系物习惯命名法中一元取代物，二元取代物是如何命名的？提示苯的同系物习惯命名法中一元取代物的命名是以苯为母体，将苯环侧链的烷基作为取代基称为“某苯”；二元取代物的命名：当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可以用邻、间、对来表示。2.结合苯的同系物习惯命名方法给下列物质命名：(1)
11、(2) (3) (4) (5)提示(1)乙基苯(2)丙基苯(3)邻二甲苯(4)对二甲苯(5)间二甲苯3.试用系统命名法给上题中(3)(5)命名：提示(3)1,2-二甲苯(4)1,4-二甲苯 (5)1,3-二甲苯(1)苯的同系物的结构特征是苯环侧链均为饱和链烃基，其通式为CnH2n6(n6)。(2)苯的同系物用系统命名法命名时，对苯环上的六个碳原子以最小位次和原则按顺时针或逆时针编号。特别提示特别提示1.下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。(1) 苯基甲烷_。(2) 二乙苯_。(3) 1-甲基-2-乙基苯_。练中感悟甲苯邻二乙苯(或1,2-二乙苯)2-甲基苯乙烯(或邻甲基苯乙烯)
12、解析苯的同系物命名时，以苯环为母体，侧链作取代基。编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号，然后按顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小；当苯环上含有不饱和烃基时，将苯作为取代基，以官能团为母体进行命名。2.苯有多种同系物，其中一种结构简式为 ，则它的名称为A.2,4-二甲基-3-乙基苯B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯D.2-乙基-1,3-二甲基苯解析苯的同系物命名时，将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并且沿使取代基位次和较小的方向进行， ；因此命名为1,3-二甲基-2-乙基苯。3.下列有机物的命名正确的是A.2,2-二甲基-3-丁炔：B.3-乙
13、基-1-丁烯：C.邻二甲苯：D.2,2,3-三甲基戊烷：解析A项应为3,3-二甲基-1-丁炔；B项应为3-甲基-1-戊烯；D项应为2,2,4-三甲基戊烷。4.下列系统命名法正确的是A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.2,3-二乙基-1-戊烯C.2-甲基-3-丁炔 D.对二甲苯学习小结返回课 时 对 点 练题组一烷烃的命名题组一烷烃的命名1.下列对有机物 的命名正确的是A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷 D.3,4,4-三甲基己烷123456789 101112131415基础对点练解析对于烷烃而言，命名的第一步是找准主链，考虑到给出结构中碳
14、链的右起第二个碳原子连有乙基(C2H5)，所以该有机物的主链并不是水平方向的直链。根据烷烃的系统命名方法可知，该烷烃的名称为3,3,4-三甲基己烷，C项正确。123456789 1011121314152.某烃结构简式可表示为该烃主链上的碳原子数目是A.9 B.10 C.11 D.12123456789 1011121314153.CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷C.2,5-二甲基-3-乙基己烷D.2,4-二甲基-3-乙基己烷123456789 101112131415解析CH3CH(C2H5)CH(
15、C2H5)CH(CH3)2的命名需要首先确定最长的碳链六碳链作主链，接着从离支链最近的一端开始对主链碳原子编号，最后得出名称是2,4-二甲基-3-乙基己烷。4.在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH3123456789 101112131415解析该有机物的结构简式展开为 ，从离双键最近的一端编号，命名为5-甲基-2-庚烯。题组二烯烃与炔烃的命名题组二烯烃与炔烃的命名5.某有机物的结构简式为 ，其名称是A.5-乙基-2-己烯 B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯
16、 D.5-甲基-2-庚烯123456789 1011121314156.2-己烯的结构简式正确的是A.CH2=CH(CH2)3CH3B.CH2=CH(CH2)2CH=CH2C.CH3CH=CH(CH2)2CH3D.CH3CH=CHCH=CHCH3解析2-己烯不是己二烯，己烯含一个碳碳双键，二烯烃含两个碳碳双键，A为1-己烯，B、D是两种二烯烃。123456789 1011121314157.下列名称的有机物实际上不可能存在的是A.2,2-二甲基丁烷 B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯 D.3,3-二甲基-2-戊烯123456789 101112131415解析依据D项名称可
17、以写出其结构简式为 ，3号位置上的碳原子形成5个共价键，违背碳原子的成键特点。8.对下列烯烃的命名，正确的是A.2-甲基-2-丁烯 B.2,2-二甲基-1,3-丁二烯C.2-甲基-3-戊烯 D.2-乙基-1-丙烯123456789 101112131415解析B中2号碳成键个数超过了四个，该物质不存在；C物质双键和支链位置编号有误，应为4-甲基-2-戊烯；D物质主链不是最长碳链，应该命名为2-甲基-1-丁烯。题组三苯的同系物的命名题组三苯的同系物的命名9.下列命名不正确的是A.1,5-二甲苯 B.间二甲苯C.邻二甲苯 D.1,4-二甲苯123456789 101112131415解析苯的同系物
18、在命名时，从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给主链上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小，故正确的名称为1,3-二甲苯；间二甲苯是苯环上的两个甲基在间位的关系；邻二甲苯是苯环上的两个甲基在邻位的关系；当苯环上的两个甲基在对位时，为1,4-二甲苯。10.当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。如 的名称为苯乙烯，则有机物 的正确的名称为A.1-甲基-1-苯基-丁烯 B.2-苯基-2-戊烯C.2-甲基苯丁烯 D.4-苯基-3-戊烯123456789 101112131415解析由信息可知，该有机物的母体是烯烃，苯环作为取代基，烯烃的主链有5个碳原子，从靠近双键的一端开始编
19、号，其名称为2-苯基-2-戊烯。11.已知下列两个结构简式：CH3CH2CH3和HO，两式中均有短线“”，这两条短线所表示的意义是A.都表示一对共用电子B.前者表示一对共用电子，后者表示一个未成对电子C.都表示一个共价单键D.前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键解析分子中“”表示一对共用电子，原子团中的“”表示一个单电子。123456789 101112131415能力提升练12.某有机物的结构简式为 。下列说法不正确的是A.该有机物属于饱和烷烃B.该烃的名称是3-甲基-5-乙基庚烷C.该烃与2,5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物D.该烃的一氯取代产物共有8种解析该烃与2
20、,5-二甲基-3-乙基己烷的分子式相同，互为同分异构体，不是同系物，故C项错误。123456789 10111213141513.下列说法中不正确的是A. 的名称为2-乙基丙烷B. 有多种同分异构体，其中属于芳香族羧酸的同分 异构体共有4种C. 和苯酚互为同系物D. 和 互为同分异构体123456789 101112131415解析 主链有4个碳原子，2号碳上有1个甲基，系统命名为2甲基丁烷，故A错误；属于芳香族羧酸的同分异构体中含有2个侧链的，侧链为COOH、CH3，有邻、间、对三种，123456789 101112131415 ，含一个侧链，故B正确；的为 与 分子式相同，二者结构不同，互
21、为同分异构体，故D正确。 和苯酚结构相似，组成上相差1个CH2原子团，属于同系物，故C正确；123456789 10111213141514.以下是几种苯的同系物，回答下列问题：123456789 101112131415(1)之间的关系是_。互为同分异构体解析的分子式均为C8H10，但结构不同，互为同分异构体。(2)按习惯命名法命名，的名称为_；按系统命名法命名，的名称分别为_、_。间二甲苯解析当有两个取代基时，苯的同系物的习惯命名是用“邻、间、对”表明取代基的相对位置关系；苯的同系物的系统命名通常是以苯作母体，将苯环上支链中最简单的取代基所在的碳位号定为1号。123456789 10111
22、21314151,4-二甲苯1,2,3-三甲苯(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是_(填序号)，中苯环上的一氯代物有_种。解析如果有苯环上的对称轴，找准对称轴分析；苯环上的一氯代物分别有2种、3种、1种、3种、1种、2种、3种。123456789 1011121314153(4)的同分异构体有多种，除外，写出苯环上一氯代物有2种，且与互为同分异构体的有机物的结构简式：_，按系统命名法命名为_。1-甲基-4-乙基苯解析苯环上的一氯代物有2种，则此有机物有两个不同取代基，而且两个取代基处于对位。123456789 10111213141515.按要求回答下列问题：(1) 的系统命
23、名为_。2,3-二甲基丁烷解析有机物 的主链含有4个碳原子，2个甲基作支链，则名称是2,3-二甲基丁烷。123456789 101112131415拓展培优练(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为_。解析3-甲基-2-戊烯的结构简式为 。123456789 101112131415(3) 的分子式为_。C4H8O解析根据键线式 可写出分子式为C4H8O。(4)某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式_。它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的立体构型为_形。CH2=CHCCH解析C4H4的不饱和度为3，含有一个碳碳双键和一个碳碳三键，结构简式为CH2=CHCCH；123456789 101112131415返回正四面体解析C4H4每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，其结构为 ，该分子中碳原子形成的立体构型为正四面体形。本课结束更多精彩内容请登录：
