1、湖北省八市高三一模考试化 学 试 卷 2022年3月本试题卷共8页，19题。全卷满分100分。考试用时75分钟。可能用到的相对原子质量：H-1 O-16 Na-23 S-32一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.CS2是一种重要的化工原料。工业上可以利用硫(S8)与CH4为原料制备CS2。下列有关说法错误的是A.CS2的熔沸点比CO2高B.CS2可氧化为CO2、SO2C.S8分子中S原子采用sp2杂化D.CS2是直线形的非极性分子2.北京2022年冬奥会火炬“飞扬”的外壳是碳纤维与高性能树脂制成的碳纤维复合材料，取代传统的钢、铝合金等，火炬首次采
2、用氧气作为燃料，燃烧温度可达800。下列说法错误的是A.“飞扬”质量轻、抗摔性能强B.复合材料具备耐高温和良好的热导性220217C.氢气为燃料，实现“零碳排放”D.涂有钠元素的显色剂能使火焰呈黄色3.研究发现，MDMA(-亚甲基二氧基甲基苯丙胺)能显著减轻创伤后应激障碍患者的症状。该有机物的结构如图，下列有关MDMA说法正确的是A.分子式为C11H14NO2B.含有2个手性碳原子220217C.可与盐酸发生反应D.不能发生加成反应4.不能正确表示下列反应的离子方程式是A.向澄清石灰水中加入醋酸：B.锅炉除垢的沉淀转化：C.用惰性电极电解氯化铝溶液：D.向CuSO4溶液中通入过量的氨气：5.设
3、为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是220217A.1mol中含键的个数为5B.标准状况下，11.2L乙烯和环丙烷的混合气体中所含原子数小于4.5C.0.5molSOCl2中S的价层电子对数为1.5220217D.0.02molSO2与0.01molO2在一定条件下充分反应，转移的电子数为0.046.由多个单原子组成的“超级原子”具有单个原子不具有的化学性质，如Al3和Al4，可与呈链形的碘分子发生反应，“超级原子”Al13会取代碘分子中的一个碘原子的位置，其他碘原子也“悬挂”在“超级原子”上，这种新的碘铝化合物既有金属铝的性质，又有非金属碘的性质，通常“超级原子”易形成最外层电子数之和为4
4、0的相对稳定状态。下列说法错误的是A.Al13具有氧化性，Al14具有还原性B.Al的第一电离能比Mg小C.Al13可与Mg形成Mg(Al13)2D.Al14中的Al原子间通过离子键结合7.下列实验能达到预期目的的是8.已知试剂1为镍-膦配合物，其在某一偶联反应中的催化机理如下图所示。下列说法错误的是A.的电子排布式为Ar3d84s2B.1与2发生的是取代反应C.4和6都是反应的中间体D.图中的总过程可表示为：2202179.熔融钠硫电池以钠和硫分别作电池两极的活性物质，以固态陶瓷作隔膜和电解质。如图用铅蓄电池给熔融钠硫电池充电，已知铅蓄电池工作时的反应为：。下列说法错误的是A.铅蓄电池工作时
5、，217b极附近溶液pH变大B.熔融钠硫电池的反应是：C.充电时，Na+通过向熔融钠的方向移动D.充电时，每转移1mol，生成16g硫10.某兴趣小组为配制苯甲酸的乙醇溶液，将甲苯、水和高锰酸钾溶液混合，加热回流至反应完全。再加入亚硫酸氢钠溶液，将反应后的混合物趁热过滤，在滤液中加入浓盐酸酸化至苯甲酸晶体析出，用重结晶法提纯苯甲酸。最后将其配成100mL一定浓度的苯甲酸溶液。上述过程中涉及的装置或操作正确的是(部分夹持及加热装置略)11.2022年2月4日冬奥会颁奖礼仪服内胆添加了第二代石墨烯发热材料，在通电情况下，碳分子团之间相互摩擦、碰撞而产生热能，热能又通过远红外线以平面方式均匀地辐射出
6、来，产生一种由内而外的温暖。石墨烯是从石墨材料中剥离出来由碳原子组成只有一层原子厚度的二维晶体，结构如图所示。下列说法正确的是A.石墨烯是一种新型有机高分子材料B.石墨烯导电的原因与其表面存在未杂化的217p电子形成的大键有关C.石墨烯中平均每个六元碳环含有3个碳原子D石墨中剥离石墨烯需要破坏化学键12.已知：SiCl4可发生水解反应，机理如下：下列有关C、Si及其化合物的说法正确的是A.C和Si同为A族，可推断CCl4也能发生与SiCl4类似的水解反应B.由轨道杂化理论，推测中间体SiCl4(H2O)中Si采取的杂化类型为sp3d2C.C的电负性比Si的大，可推断CO2为分子晶体，SiO2为
7、共价晶体D.Si的原子半径比C的大，推断Si原子之间难形成键13.某镁铝尖晶石的晶胞由立方体A区和B区组成，其结构如下图所示。下列说法正确的是A.该晶胞的体积为cm3B.与最邻近的离子数为4C.Mg2+和Mg2+217之间的最短距离为pmD.该物质的化学式为Mg2AlO414.含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物，一种Fe3+配合物的结构如图所示，下列说法正确的是A.该螯合物内存在氢键B.1mol该螯合物通过螯合作用形成的配位键有3molC.该螯合物中N的杂化方式只有1种D.原子半径：ClNC15.氨基酸在水溶液中可通过得到或失去H+发生如下反应
8、：常温下，0.001的甘氨酸(H2NCH2COOH)溶液中各物种浓度对数值与pH的关系如图所示：下列说法错误的是A.曲线为H3N+CH2COOH的浓度与pH的关系图B.pH=7时，C.平衡常数的数量级为D.C点溶液中满足：二、非选择题：本题共4小题，共55分。16.(13分)目前市面上的新能源汽车部分采用的是磷酸铁锂电池，其电极材料以硫铁矿(主要成分FeS2，含少量Al2O3、SiO2、和Fe3O4217)为原料制备，工业流程如图所示。已知几种金属离子沉淀的pH如表所示：请回答下列问题：(1)LiFePO4中铁元素的化合价为 ，滤渣2的主要成分是 (填化学式)与过量的FeS。(2)加入绿色液态
9、试剂R前需确定溶液中Fe2+的物质的量浓度，可利用酸性高锰酸钾溶液滴定，写出滴定反应的离子方程式 ，若滴定10.00ml滤液消耗0.1000mol/L KMnO4标准液12.00mL，则10L滤液应至少加入4mol/L的R溶液 L。(3)加入试剂R后确定溶液中是否残留Fe2+的操作方法： 。(4)为了使Al3+完全沉淀加入FeO调节pH最低为5.2(分析化学认为当溶液中离子浓度小于mol/L时，该离子完全沉淀)，计算wwpwqu= (不写单位)。(5)写出高温锻烧中由FePO4制备LiFePO4的化学反应方程式 。17.(14分)合成五元环有机化合物I的路线如下：已知：(1)(2)(、wwpw
10、qu表示烃基或氢)请回答：(1)B中的官能团名称是 、 ，D的化学名称是 。(2)反应的类型为 。(3)X是C的同分异构体，同时满足以下三个条件的X有 种(不考虑立体异构)。a.苯环上有4个取代基；b.1molX能消耗2molNaHCO3；c.X能与A发生类似的反应。其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为2：2：2：1的结构简式为 。(4)I的结构简式为： 。(5)根据上述信息，写出以异烟醛()和乙醇为原料，合成的路线 。18.(14分)硫氰化钾(KSCN)是一种用途广泛的化学药品，常用于合成树脂、杀虫杀菌剂等。某实验小组用下图所示的装置制备硫氰化钾。已知CS2是一种难溶于水的无色液体，密度为1
11、.26g/cm3，NH3难溶于CS2，回答下列问题：(1)制备NH4SCN溶液：三颈烧瓶内盛放有CS2、水和催化剂，实验开始时，打开，(处于关闭状态)加热装置A、D，使A中产生的氨气缓缓通入到三颈烧瓶中，wwpwqu反应至CS2消失，反应的方程式为：CS2+3NH3NH4SCN+NH4HS。装置A中 (填“能”或者“不能”)直接加热NH4Cl固体制取氨气仪器B的名称是： 。装置C的作用是： 。三颈烧瓶左侧导管口必须插入到下层的CS2液体中，主要原因是 (写出一条原因即可)。(2)制备KSCN溶液：熄灭A处的酒精灯，关闭，移开水浴，将装置D继续加热至105，NH4HS完全分解后(反应方程式为)，
12、打开继续保持溶液温度为105，缓缓滴入适量的KOH溶液，制得KSCN溶液。反应的化学方程式为 。装置E可用于处理尾气，已知酸性重铬酸钾溶液能将H2S氧化生成浅黄色沉淀，铬元素被还原为Cr3+，写出其氧化H2S的离子方程式 。(3)制备KSCN晶体：先滤去三颈烧瓶中的固体催化剂，再减压蒸发浓缩、 、过滤、洗涤、干燥，得到硫氰化钾晶体。19.(14分)“液态阳光”是指利用太阳能等可再生能源产生的电力电解水生产“绿色”氢能、并将二氧化碳加氢转化为“绿色”甲醇等液体燃料。利用CO2wwpwqu加氢制甲醇等清洁燃料，是实现CO2减排较为可行的方法。(1)一定条件下，由CO2和H2制备甲醇的反应历程如图所
13、示：步骤1：CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)步骤2：CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)由CO2和H2制备甲醇的热化学方程式为： ， 其总反应的反应速率由 决定(填“步骤1”或“步骤2”)。(2)研究发现CO2和H2制备甲醇也可以不通过CO的中间状态，我国学者在CO2加氢制甲醇反应机理方面取得重要进展(标注“*”表示在催化剂表面吸附的物质)：上述反应历程中，合成甲醇步骤的反应方程式为： 。(3)CO2和H2制备甲醇还存在副反应逆水煤气变换反应CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)。通过实验测定523K，：=3：1时不同总压对甲醇产率的影响如图所示：图中压强增
14、大甲醇产率增大的原因是： 。(4)在温度为T，压强为2.8MPa的恒压密闭容器中，通入1molCO2、1molCO和2molH2同时发生反应1：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)，反应2：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。达到平衡时，容器中CO2(g)为0.8mol，CO(g)为0.6mol，此时H2的平衡转化率 ，反应2的压强平衡常数= (分压=总压物质的量分数，结果保留三位有效数字)。(5)我国科研团队利用非贵金属催化剂，以相当低的电耗在水性电解质中将CO2和甲醇都转化为附加值产品甲酸。请写出阴极的电极反应： 。92022 年湖北省八市高三（3 月）联考 参考
15、答案123456789101112131415CBCCBDAADABDCBD16（13 分）（1）+2（1 分）S（2 分）42（2）5Fe2MnO 8H5Fe3Mn24H O（2 分）0.75（2 分）（3）取少量溶液于试管中，滴加几滴铁氰化钾溶液,若产生蓝色沉淀，则该溶液中含有 Fe2（2 分）（4）11031.4（或 3.981032）（2 分）（5）2FePO4Li2CO3H2C2O42LiFePO4H2O3CO2 （2 分）17(14 分)（1） 碳碳三键(1 分) 酯基(1 分) 2-甲基丙醛（或-甲基丙醛、异丁醛、甲基丙醛）(2分)（2） 取代反应(1 分)（3）16(2 分)(
16、2 分)（4）(2 分)（5）(3 分)218(14 分)(1) 不能(2 分)球形干燥管(2 分)观察氨气逸出的速率，从而控制氨气的生成速率(2 分)防止倒吸（或使氨气与催化剂、二硫化碳充分作用）(2 分)(2) NH4SCN+KOHKSCN+NH3+H2O (2 分)73H2S+Cr2O 2- +8H+=3S +2Cr3+7H2O(2 分)(3) 冷却结晶(2 分) 19(14 分)（1）CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)H=49 kJ/mol (2 分)步骤 1(2 分)（2）*H3CO+H2O= H3COH+*HO(2 分)（3） 相同温度下,由于反应 CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)为气体分子数减小的反应,加压有利于平衡正向移动;而副反应为气体分子数不变的反应,压强不影响平衡的移动。故增大压强,甲醇的产率升高。(2 分)（4）70% (2 分)2.78(2 分)（5）CO2+2e-+2H+HCOOH(2 分)
