1、非广告用途，仅供相关医学人士参考高磷血症病例分享非广告用途，仅供相关医学人士参考患者病史介绍1. Zoccali C, et al. J Am Soc Nephrol. 2011 Oct;22(10):1923-30.2. Block GA, et al. J Am Soc Nephrol. 2004 Aug;15(8):2208-18.3. Adeney KL, et al. J Am Soc Nephrol. 2009;20(2):381-387.4. Eddington H, et al. Clin J Am Soc Nephrol. 2010 Dec;5(12):2251-7.v包某，
2、男，43岁，公务员v既往史：高尿酸血症13年v2015-10-06开始血液透析，每周透析3次，每次4小时，血流量300ml/h，透析器为CTA-1500（膜面积为1.5），现每日尿量200ml/日v长期使用药物：碳酸氢钠1.0 tid。非广告用途，仅供相关医学人士参考2017-12 出现乏力周身乏力，时有后背瘙痒，透析时明显，自诉夜间双足不知所措（考虑为“不宁腿” ），入睡后可缓解。当时给予西替利嗪片5mg qd；阿普唑仑2.5mg qn后，上症缓解。2018-01 患者上症逐渐加重，并最终口服药物无效，遂停用西替利嗪及阿普唑仑。非广告用途，仅供相关医学人士参考一般情况v身高：1.82m；干体
3、重：92.5kg；平均每次超滤量为2.5-3.5Kg。vBP：134/85mmHg，面色黯，颜面眼睑无水肿，颈静脉无充盈，双肺呼吸音清，未闻及干湿性啰音，心率72次/分，律齐，各瓣膜听诊区未闻及明显杂音，腹膨隆，移动性浊音（-），双肾区叩击痛（），双下肢无水肿。非广告用途，仅供相关医学人士参考辅助检查v心电图（2018-01-11，本院）：窦性心律，HR76次/分，T波低平；v胸部CT（2018-01-11 ，本院）：双肺慢性炎症；主动脉壁及冠脉壁钙化；v胸片（2018-01-11 ，本院） ：双肺未见明显异常，心胸比0.54v心脏彩超（ 2018-01-12 ，本院）：左室心肌增厚，二尖瓣中
4、度、三尖瓣轻度反流、主动脉瓣轻度反流，左室舒张功能减退，EF 68%。非广告用途，仅供相关医学人士参考实验室检测v血常规（ 2018-01-11 ，本院）：WBC7.6109/L，RBC：4.64 1012/L Hb 116g/L，HCT 38.9%，MCV：81.6fl，PLT 254109/L，CPR ：10.2mg/L ；v生化全套（ 2018-01-11 ，本院）：总蛋白：63.5g/L，白蛋白41.4g/L，尿素氮 27.2mmol/L，肌酐 1235umol/L，甘油三酯2.19mmol/L，胆固醇 6.65 mmol/L，高密度脂蛋白1.08mmol/L，低密度脂蛋白 3.52m
5、mol/L，钙2.63mmol/L，磷 2.87mmol/L，钾5.1mmol/L；v甲状旁腺素（ 2018-01-14 ，金域检验）：434pmol/L。非广告用途，仅供相关医学人士参考存在高磷血症v钙 2.63mmol/L，白蛋白 41.4g/L；v磷 2.87mmol/L；v甲状旁腺素（ 2018-01-14 ，金域检验）：434pmol/L。非广告用途，仅供相关医学人士参考问题一v高磷血症如何产生的？v高磷血症的危害有哪些？非广告用途，仅供相关医学人士参考体内磷代谢过程吸收吸收部位小肠、空肠吸收形式：酸性磷酸盐(H2PO4-)影响吸收的因素pH-酸性条件不溶性盐：Ca2+，Mg2+，A
6、l2+，Fe2+ ，La2+食物中的钙量磷的排泄肾脏 70%肠道 30%非广告用途，仅供相关医学人士参考肾功能不全时磷代谢的调整GFR60ml/min GFR30ml/min血磷磷排除PTH分泌肾小管排磷血磷血磷正常肾单位肾小管对PTH反应血磷肾脏排磷 非广告用途，仅供相关医学人士参考血液透析不能排出足够的磷研究显示，我国血液透析患者的高磷血症患病率为57.4%，腹膜透析患者高磷血症患病率为47.4%。非广告用途，仅供相关医学人士参考血磷每上升1mg/dL血磷升高可导致CKD不良事件的风险上升1. Zoccali C, et al. J Am Soc Nephrol. 2011 Oct;22(
7、10):1923-30.2. Block GA, et al. J Am Soc Nephrol. 2004 Aug;15(8):2208-18.3. Adeney KL, et al. J Am Soc Nephrol. 2009;20(2):381-387.4. Eddington H, et al. Clin J Am Soc Nephrol. 2010 Dec;5(12):2251-7.CKD进展为ESRD风险增加84%1骨折相关的住院风险增加12%2冠脉钙化风险增加21%3全因死亡风险增加26%4皮肤瘙痒为常见的不良反应非广告用途，仅供相关医学人士参考降低血磷可降低患者死亡率纳入22
8、937例血液透析患者的队列研究，随访至少2年。旨在评估血液透析患者实验室检查指标(甲状旁腺激素、钙、磷)达标情况及其对死亡风险的影响。死亡相对危险(RR)3/12个月6/12个月9/12个月12/12个月血磷水平维持在3.5-5.5mg/dL的时间死亡风险下降38%持续降低血磷水平显著降低透析患者死亡风险达38%非广告用途，仅供相关医学人士参考问题二如何降低血磷非广告用途，仅供相关医学人士参考目前治疗高磷血症的策略临床上常用的三种治疗策略包括1 ：n控制饮食磷摄入（800mg/天）n延长透析时间清除体内蓄积的磷n磷结合剂治疗（减少磷经胃肠道吸收）Bellinghieri G, et al. E
9、xpert Opin Emerg Drugs 2007;12:355365.非广告用途，仅供相关医学人士参考首先控制磷的摄入通过查找不同食物磷/蛋白质比值表让患者来选择合适的食物，以达到既保证营养状况又不增加磷负荷的目的。非广告用途，仅供相关医学人士参考调整透析治疗方案v磷主要分布于细胞和组织中，从细胞内向细胞外转运速度很慢，往往需要长时间的透析才能达到降磷目的。v延长透析时间为每次5h，每周三次。非广告用途，仅供相关医学人士参考2周后实验室检查结果日期日期2018-1-112018-1-27尿素氮（mmol/L）27.220.2肌酐（umol/L）1235869血磷（mmol/L）2.872
10、.56血钙（mmol/L）2.632.59甲状旁腺素（pg/mL）434459非广告用途，仅供相关医学人士参考观察2周时间实验室检查的发现未见明显变化1.Hutchison AJ. Oral phosphate binders. Kidney Int 2009;75:906914.2.Emmett M. Kidney Int 2004;66(Suppl. 90):S2532.限磷饮食及透析治疗不足以控制血磷水平，尤其对于CKD 5 期的患者，需使用磷结合剂控制血磷水平1,2非广告用途，仅供相关医学人士参考问题三磷结合剂如何选择？为什么要用碳酸司维拉姆？非广告用途，仅供相关医学人士参考磷结合剂种
11、类张佳龙, 等.临床军医杂志. 2015, 43(12): 1312-15.非钙非金属类非钙非金属类磷结合剂磷结合剂如：司维拉姆司维拉姆，新一代磷结合剂，不含铝、钙、镧等金属元素含铝磷结合剂含铝磷结合剂如：氢氧化铝，由于铝在人体蓄积易导致铝中毒，因此氢氧化铝目前已很少使用含钙磷结合剂含钙磷结合剂如：碳酸钙、醋酸钙，长期服用可引起较严重的正钙平衡，进而引起心血管病变及软组织钙化进展非铝非钙含金非铝非钙含金属类磷结合剂属类磷结合剂如：碳酸镧，长期服用需考虑其存在潜在安全性问题非广告用途，仅供相关医学人士参考患者不使用非钙非金属类磷结合剂的原因v血清钙2.5 mmol/Lv血管（冠状动脉、主动脉管壁
12、）钙化v患者血磷较高，长期服用碳酸镧需考虑其存在潜在安全性问题非广告用途，仅供相关医学人士参考碳酸司维拉姆非钙非金属磷结合剂，不吸收无蓄积诺维乐（碳酸司维拉姆）中国产品说明书，赛诺菲，2013.结合磷酸盐的同时，碳酸司维拉姆不被吸收入血，无蓄积结合磷酸盐的同时，多余含钙/金属磷结合剂被吸收入血含金属磷结合剂作用机制非广告用途，仅供相关医学人士参考问题4使用碳酸司维拉姆如何选择合适的剂量？非广告用途，仅供相关医学人士参考碳酸司维拉姆初始使用剂量推荐血磷水平血磷水平(mmol/L)司维拉姆剂量司维拉姆剂量1.78血磷1.78 mmol/L1.78 mmol/L）会导致死亡风险显著增加，血清磷每升高
13、1 mg/dl， CKD患者全因死亡风险增加18%，心血管死亡风险增加10%非广告用途，仅供相关医学人士参考血磷的低界欧洲的一项前瞻性队列研究(7970例CKD 5D期的HD患者，随访21个月)发现，血清磷水平低于低于1.13 mmol/L1.13 mmol/L会增加患者的死亡率非广告用途，仅供相关医学人士参考服药2个月后复查实验室结果日期日期2018-3-27尿素氮（mmol/L）19.1肌酐（umol/L）811血磷（mmol/L）1.77血钙（mmol/L）2.36甲状旁腺素（pg/mL）269此时患者血磷基本达标，透析时间调整为每次4h，司维拉姆800mg，3/日。非广告用途，仅供相关
14、医学人士参考小结 该患者采用司维拉姆治疗该患者采用司维拉姆治疗2周后血磷就有明显降低，降磷速度快。周后血磷就有明显降低，降磷速度快。 正确的使用方法是保证疗效的前提，应将司维拉姆与食物同时服用。正确的使用方法是保证疗效的前提，应将司维拉姆与食物同时服用。 在药物治疗的同时，充分透析和限磷饮食也是控制血磷的重要环节。在药物治疗的同时，充分透析和限磷饮食也是控制血磷的重要环节。 患者无恶心、呕吐、腹泻等胃肠道等不良反应。药物口感可，不影响食欲患者无恶心、呕吐、腹泻等胃肠道等不良反应。药物口感可，不影响食欲。患者用药依从性。患者用药依从性高。高。 使用使用司维拉姆对血钙无影响，可间接患者甲状旁腺功能亢进司维拉姆对血钙无影响，可间接患者甲状旁腺功能亢进。非广告用途，仅供相关医学人士参考感谢您的关注,欢迎指正
