临床常见化验单解析课件.ppt_163文库

资源描述

2、化碳的特种蛋白质，称为血红蛋白，红细胞的功能就是输送气体。红细胞数量增减与血红蛋白增减基本一致，两者计数、计量低于正常，就是通常俗称的贫血。贫血涉及许多因素，做红细胞计数和血红蛋白测定，就是最基本的检查，这两项检验可以帮助医生提高警惕，及时发现与营养、消耗、遗传以及贫血有关的因素。|正常参考值 |男：4.05.51012/L(400万-550万个/mm3)。 |女：3.55.01012/L(350万-500万个/mm3)。 |儿童：4.0 5.31012/L(400万-530万个/mm3)。|红细胞减少红细胞生成减少，见于白血病等病：破坏增多：急性大出血、严重的组织损伤及血细胞的破坏等合

5、DW）：参考值：0.110.16（成人）。 |RDW与MCV结合可将贫血分为小细胞均一性与不均一性贫血，正常细胞均一与不均一性贫血及大细胞均一与不均一性贫血，在治疗过程中会有动态变化。白细胞|白细胞有围剿入侵微生物的能力。白细胞基本检验为白细胞计数和白细胞分类，俗称“白分”。白细胞数量仅为红细胞的0.l%一0.2%，如果把大量的白细胞收集起来，呈乳白色。白细胞在外周血中分类中性粒细胞、嗜碱粒细胞，嗜酸粒细胞。单核细胞和淋巴细胞，它们都参与不同的防御免疫任务。直接投入搏斗的是大量的中性粒细胞，例如阑尾炎时，要投入大量的中性粒细胞，不仅是局部大量聚集，而且在血液中可见中性粒细胞的比例增加，绝

6、对数量也大幅度增加，所以白分是一项与炎症有密切关系的检查。白细胞计数和分类也是白血病的一项基本检查，一般更重视白细胞的分类，特别注意是否出现各种有关的尚未成熟的幼稚细胞。当然不是所有白血病都有白细胞增加，并见幼稚细胞。有一种称为非白血性白血病，通常白细胞数反而减少，且不见幼稚细胞。白细胞|白细胞增多不一定是白血病，白细胞减少也不一定不是白血病，那让人如何来判断呢？白细胞减少似乎不大令人注意，其实这一项目持续低于正常也是某种危险的信号，最严重的是因化学或药物诱发的白细胞缺乏，可使身体失去防御功能。通常肿瘤病人接受化疗要定期检测白细胞计数，一旦低至某一水平，就不可继续化疗。所以，白细胞计数是一

7、种最简单的监控手段。白细胞计数和分类，尤其是淋巴细胞绝对值和比例明显减少，应考虑免疫系统是否存在问题。嗜酸粒细胞是参与变态反应的白细胞，其量增加可见于支气管哮喘、荨麻疹、寄生虫病、皮肤病等，其量减少则见于：肾上腺皮质功能亢进、伤寒、传染病病情严重者等，也见于大手术后、大面积烧伤等。随着生食海鲜热的兴起，一些罕见的寄生虫病时有报道。发现原因不明的嗜酸粒细胞增多，应是一条重要线索白细胞计数(WBC) |正常参考值 |成人成人（4.04.010.010.0）10109 9L L； |儿童儿童（5.05.012.0 12.0 ）10109 9/L/L； |新生儿新生儿（15.015.020.02

8、0.0）10109 9/L /L 临床意义|生理性白细胞增高多见于剧烈运动、进食后、妊娠、新生儿。另外采血部位不同，也可使白细胞数有差异，如耳垂血比手指血的白细胞数平均要高一些。 |病理性白细胞增高多见于急性化脓性感染、尿毒症、白血病、组织损伤、急性出血等。|病理性白细胞减少再生障碍性贫血、某些传染病、肝硬化、脾功能亢进、放疗化疗等。白细胞分类白细胞分类（DCDC）英文英文缩写缩写百分比百分比 ( () )绝对值（绝对值（10109 9l l）中性粒细胞中性粒细胞(N)(N) 50 5070702 27 7秆状核秆状核(st)(st) 0 05 50.040.040.50.5分叶核分叶核

9、(sg)(sg) 50 5070702 27 7嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞(E)(E) 0.5 0.55 50.050.050.50.5嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞(B)(B) 0 01 10 00.10.1淋巴细胞淋巴细胞(L)(L) 20 2040400.80.84 4单核细胞单核细胞(M)(M) 3 38 80.120.120.80.8|中性杆状核粒细胞增高见于急性化脓性感染、大出血、中性杆状核粒细胞增高见于急性化脓性感染、大出血、严重组织损伤、慢性粒细胞膜性白血病及安眠药中毒等。严重组织损伤、慢性粒细胞膜性白血病及安眠药中毒等。 |中性分叶核粒细胞减少多见于某些传染病、再生障碍性中性分叶核粒

10、细胞减少多见于某些传染病、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症等。贫血、粒细胞缺乏症等。 |嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞：增多见于：增多见于变态反应变态反应，寄生虫病寄生虫病、某些、某些皮皮肤病肤病、创伤等；减少见于、创伤等；减少见于伤寒伤寒、副伤寒副伤寒、使用、使用肾上腺皮肾上腺皮质激素质激素后。后。 |嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞：增多见于慢性粒细胞性：增多见于慢性粒细胞性白血病白血病、何杰金何杰金氏病氏病、癌癌转移、转移、铅铋中毒铅铋中毒等。等。 |淋巴细胞淋巴细胞：增多见于：增多见于百日咳百日咳、传染性、传染性单核细胞增多症单核细胞增多症，慢性淋巴细胞性慢性淋巴细胞性白血病白血病，麻疹麻疹、腮腺炎腮腺

11、炎、结核结核、传染性、传染性肝炎肝炎；减少多见于传染急性期、；减少多见于传染急性期、放射病放射病、细胞免疫缺陷细胞免疫缺陷等。等。 |单核细胞单核细胞：增多见于：增多见于结核结核、伤寒伤寒、疟疾疟疾、黑热病黑热病、急性、急性传染病恢复期，单核细胞性传染病恢复期，单核细胞性、亚急性感染性、亚急性感染性心内心内膜炎膜炎等；减少无意义。等；减少无意义。血小板| 血小板是参与止血和凝血的重要细胞，一旦某处血管破损出血，首先赶来参与堵漏的是血小板，它本身含有多种与止血，凝血有关因素，故现在越来越重视对血小板的研究，并已成为一门重要的学问。 |正常参考值 |100300 109/L(10万-30万个

12、/mm3)。临床意义|血小板计数增高见于血小板增多症、脾切除后、急性感染、溶血、骨折等。 |血小板计数减少见于再生障碍性贫血、急性白血病、急性放射病、原发性或继发性血小板减少性紫癜、脾功能亢进、尿毒症等。| 尿常规检查是医院中最常用的检验项目之一，是反映身体健康状况的基本指标之一，在临床上是最常用的检查方法。尿常规化验单可以直接、迅速的反应泌尿系统、肾脏代谢等情况。因此，定期做尿常规检查，学会看尿常规化验单对于及时发现泌尿系统疾病、肾脏损伤等有着较强的参考价值和临床意义。在阅读报告时，要客观地分析报告，因为有许多干扰因素影响到检测结果的准确性，如饮食因素、尿液中的一些干扰物等。尿尿常

13、常规规|尿常规化验单上的指标包括：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、尿红细胞、隐血、PH、维C、尿沉渣镜检这十三种。|尿常指标大致可分为四大类：肾病类、糖尿病类、泌尿感染类以及其他疾病类。|肾病类指标肾病类指标|酸碱度（pH）、比重（SG）、隐血或红细胞（BLD、ERY）、蛋白质（PRO）和颜色（COL）。正常参考值分别为：4.68.0、1.0051.030，阳性、阴性，淡黄色至深黄色。这些指标的改变可能提示有肾功能损害。 |糖尿病类指标糖尿病类指标|酸碱度（pH）、蛋白、比重、糖（GLU）和酮体（KET）。这些指标的检测有助于诊断相关并发症和机体一些器官是否受

14、到损害，如是否出现酮血症等。正常情况下，尿糖和酮体为阴性。尿常规|泌尿感染类指标泌尿感染类指标|白细胞（WBC）、隐血或红细胞、亚硝酸盐（NIT）、颜色和浊度（TUR）。当泌尿系统受到细菌感染时，尿中往往出现白细胞和红细胞，尿液颜色或浊度也发生改变，亚硝酸盐有时也会为阳性。化学检测尿白细胞和隐血或红细胞只起过筛作用，临床诊断以镜检结果为准尿常规|其他疾病类指标其他疾病类指标|主要是酸碱度、比重、胆红素（BIL）、尿胆原（URO）、颜色及其他指标。胆红素和尿胆原两项指标反映肝脏代谢血红素的能力和数量。正常情况下，尿胆红素为阴性，尿胆原为弱阳性。以上指标增高时，往往提示黄疸，尿液颜色呈黄

15、绿色。|尿白细胞(ULEU或WBC)| 正常人尿中有少数白细胞存在，离心尿每高倍镜视野不超过5个。异常时，尿中含有大量白细胞，表示泌尿道有化脓性病变，如肾盂肾炎、膀胱炎及尿道炎等。正常参考值：5个HP。临床意义：增高：见于急性肾炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、尿道结核等。临临床床意意义义|尿酮体(U-Ket)|正常参考值：阴性（-）酮体是体内脂肪代谢的产物，尿中含量很少，所以通常尿常规检查中酮体应为阴性。如是阳性时，称为酮尿。临床意义：阳性，见于糖尿病酮症、妊娠呕吐、子痫、腹泻、中毒、伤寒、麻疹、猩红热、肺炎、败血症、急性风湿热、急性粟粒性肺结、惊厥等。此外，饥饿、分娩后摄入过多的脂肪

17、毫克，在此范围内则定性为阴性。阳性见于各种急慢性肾小球肾炎、急性肾盂肾炎、多发性骨髓瘤、肾移植术后等。此外，药物，汞、铺等中毒引起肾小管上皮细胞损伤也可见阳性。但发热、剧烈运动、情绪激动、严重尿路感染者、妊娠期也会偶然出现尿蛋白。故尿中有蛋白时需追踪观察明确原因。临临床床意意义义|尿葡萄糖（尿糖）(UGlu) |正常参考值：阴性（-）正常人尿内可有微量葡萄糖，每日尿内含糖量为0103克，最高不超过09克，定性试验为阴性。临床意义：阳性，见于糖尿病、甲状腺机能亢进、垂体前叶机能亢进、嗜细胞瘤、胰腺炎、胰腺癌、严重肾功能不全等，患糖尿病时尿糖可达23个加号。此外，颅脑外伤、脑血管意外、急性

18、心肌梗塞等，也可出现应激性糖尿；过多食入高糖物后，也可产生一过性血糖升高，使尿糖阳性。由于尿中维生素C和阿斯匹林能影响尿糖结果，故查尿糖前24小时要停服维生素C和阿斯匹林。临临床床意意义义|尿比重(SG)|正常成年人在普通膳食情况下，波动在1.0151.025之间。婴幼儿的尿比重偏低，尿比重受年龄、饮水量和出汗的影响。大量饮水时比重可低至1.003以下，大量出汗或饮水少，比重可高达1.030以上。在排除这些因素后，比重可反映一个人的肾功能情况。尿比重的高低，主要取决于肾脏的浓缩功能，故测定尿比重可作为肾功能试验之一。正常参考值：1-5岁 1.010-1.014；5-8岁，1.010-

19、1.019；8-14岁 1.010-1.025；14岁以上至成人 1.002-1.030 临床意义：尿比重减低：常见于慢性肾盂肾炎、尿崩症、慢性肾小球肾炎、急性肾功能衰竭的多尿期等。尿比重增高：多见于糖尿病、高热、呕吐、腹泻、脱水、急性肾小球肾炎及心力衰竭等。在机体缺水时尿比重增高，反之降低。如尿液比重持续降低，则说明肾小管浓缩功能减退或丧失。临临床床意意义义|尿酸碱度(UpH)|正常参考值：尿pH值(酸碱度)在5.57.4之间，一般情况下在6.5左右。正常尿为弱酸性，也可为中性或弱碱性，尿的酸碱度在很大程度上取决于饮食种类、服用的药物及疾病类型。临床意义：尿pH值小于正常值：常见于

20、酸中毒、糖尿病、痛风、服酸性药物，一田氯化铵等药物时也可降低；尿pH值大于正常值：多见于碱中毒、膀胱炎或服用重碳酸钠等碱性药物等。与饮食关系密切，多吃蔬菜、水果则尿呈碱性，而荤菜过多时可呈酸性。此外服用某些药物如氯化铵，碳酸氢钠等，均可使PH值改变。正常波动范围较大，一般情况下须结合血酸碱度才更有意义。临临床床意意义义|隐血(UBLD)|正常人尿中可偶见红细胞，离心沉淀后每高倍镜视野不超过3个。正常参考值：阴性（-）临床意义：若尿中出现多量红细胞，则可能由于肾脏出血、尿路出血、肾充血等原因所致。剧烈运动及血液循环障碍等，也可导致肾小球通透性增加，而在尿中出现蛋白质和红细胞。还见于泌尿系

21、统结石、感染、肿瘤、急慢性肾炎、血小板减少性紫癌、血友病等。临临床床意意义义|尿红细胞（BLO、RID或ERY）|如果在尿常规化验单中，尿红细胞显示超过有3个“”，代表泌尿系统有炎症、结石护着肾炎等病症。每个高倍显微镜视野下，尿液红细胞超过5个以上，称为镜下血尿；大量红细胞时，称“肉眼血尿”，可见于泌尿系统炎症、感染、结石、肿瘤等，应加重视，并立即到泌尿专科进一步检查，以明确血尿的部位和原因。当然，对于女性来说，尿常规检查应当避开月经期，以免尿红细胞呈假阳性。临临床床意意义义|维C|正常参考值：阴性（-）临床意义：维生素c受食物影响，食物中如果维C含量高，尿中就有可能高于正常值这

22、个是正常的。临临床床意意义义|尿沉渣镜检 |正常值参考：WBC和BID同上述男性上皮细胞0少量/HP，透明管型01/LP（低倍镜视野）。临床意义：在肾实质病变（肾小球肾炎）透明管型增多，并有较多颗粒管型。红细胞管型的出现常见于急性肾小球肾炎。脓细胞为死亡的白细胞。三便三便常常规规|临床常规化验检查项目之一。通过此项检查可较直观地了解胃肠道一些病理现象，间接地判断消化道、胰腺、肝胆的功能状况。分为肉眼一般性状观察、镜下检查和化学检查。便便常常规规|正常粪便为棕黄色成形软便，可因食物种类、量及消化功能状态不同而有所差异。鲜血便可见于内外痔及肛裂出血、直肠癌出血等；柏油便（黑而

23、有光泽）见于上消化道出血；脓血便见于细菌性痢疾、溃疡性结肠炎、大肠癌等；灰白色便见于胆道梗阻（陶土样便）及行钡餐检查后（排钡）；带有黏液见于小肠及大肠炎症。便稀可见于感染性或非感染性腹泻，如急性胃肠炎；呈米汤样见于霍乱、副霍乱；若量大、次数多，呈黄绿色并有膜状物则考虑肠道菌群失调，伪膜性肠炎。有时粪便中可见到未消化的食物、结石及寄生虫虫体和大片段。性性状状 |正常情况：成形、柱状、软 |异常：柱状硬见于习惯性便秘；羊粪粒状见于痉挛性便秘；扁形带状便可能由于肛门狭窄或肛门直肠附近有肿瘤挤压所致；糊状便见于过量饮食后及其他消化不良症；液状便见于食物中毒性腹泻及其他急性肠炎；淘米水样便见于霍乱；

24、脓血便见于细菌性痢疾；粘冻便见于慢性结肠炎或慢性菌痢；血样便见于下消化道出血。粘液见于急性肠炎、慢性结肠炎等。镜镜下下检检查查|细胞。正常粪便中偶见白细胞，无红细胞。肠炎时白细胞小于15个高倍视野；急性细菌性痢疾时大于15个高倍视野，甚至满视野。肠道下段炎症（如结肠炎、菌痢）及出血（息肉、肿瘤、痔等）可见红细胞。过敏性肠炎及肠道寄生虫感染时可见嗜酸性白细胞，并伴有夏克-雷登氏结晶；菌痢及直肠炎症时，可见巨噬细胞；大肠癌病人粪便中有时可找到癌细胞。镜镜下下检检查查|食物残渣。正常可见少量淀粉颗粒、肌肉纤维和脂肪小滴，若其增多提示消化吸收不良，多见于慢性胰腺炎、胰腺功能不全（如胰头

25、癌等）。镜镜下下检检查查|肠道酵母菌。正常可见人体酵母菌及普通酵母菌，当发生肠道菌群失调时可见白色念珠菌。镜镜下下检检查查|寄生虫类。人体感染不同寄生虫，粪便中即可出现相应虫卵，常见有蛔虫卵、钩虫卵、蛲虫卵、华支睾吸虫卵、姜片虫卵及阿米巴滋养体等。化化学学检检查查|隐血试验。消化道少量出血，红细胞被分解破坏以至显微镜下不能被发现，故称为隐血（OB），现多用特异较高的反向被动血凝法检测。正常人便OB阴性，当消化道疾病引起出血时，如消化道溃疡、胃肠道肿瘤、炎症等，便OB呈阳性，甚至强阳性。但此试验应排除食物或药物因素所致假阳性，必要时可禁食动物内脏、血、瘦肉及绿叶菜3天后复

28、白血症、淋巴瘤、系统性红斑狼疮、亚急性感染性心内膜炎等。|其他：部分贫血患者，血沉可轻度增快。动脉粥样硬化、糖尿病、肾病综合症、粘液水肿等患者，血中胆固醇高，血沉亦见增快。|2【血沉减慢】一般临床意义较小。|乙肝两对半检查也称乙肝五项检查，是用来检测身体是否带有乙肝病毒和乙肝病毒活动情况的一种方法。常用来检测乙型肝炎。乙肝五项|乙型肝炎病毒免疫学标记一共3对，即乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝表面抗体(抗HBs或HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)和乙肝e抗体(抗HBe或HBeAb)、乙肝核心抗原(HBcAg)和乙肝核心抗体(抗HBc或HBcAb)。由于核心抗原在血中不易测到，目

29、前试剂盒也不过关，所以还剩二对半抗原抗体，这就是人们常说的乙肝二对半检查，或称乙肝五项检查。|1.乙肝表面抗原（HBsAg）：是乙肝病毒的外壳蛋白，是已感染乙肝病毒的标志。在感染乙肝病毒2个月6个月、丙氨酸氨基转移酶升高前2周8周时，可在血清中测到HBsAg阳性结果。它的出现表明是急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎患者或乙型肝炎病毒携带者，急性乙肝患者大部分可在病程早期转阴，慢性乙肝患者或病毒携带者表面抗原可持续阳性。 |2.乙肝表面抗体（HBsAb）：是对乙肝病毒免疫和保护性抗体。它的阳性表明对乙肝有免疫力。这可能是之前感染过乙肝，但现在已经痊愈，或者接种过乙型肝炎疫苗的结果。血清中乙肝表面抗体滴度

30、越高，保护力越强。滴度大于10就具有足够的免疫力,如果小于10就要及时打疫苗加强针。（有少数人乙肝表面抗体阳性而又发生了乙型肝炎，可能为不同亚型感染或是乙肝病毒发生了变异。） |3.乙肝e抗原（HBeAg）：急性或慢性乙肝患者体内可查出e抗原，它的阳性说明乙肝病毒在体内复制活跃，传染性强。 |4.乙肝e抗体（HBeAb）：E抗体表示病毒是否被抑制。它的阳性表明患者的传染性降低，病毒复制降低或缓解。也有个别人e抗体阳性，病情迁延不愈，多为感染了变异的乙肝病毒所致。 |5.乙肝核心抗体（HBcAB）：它的滴度高，表明乙肝病毒正在复制，有传染性，可持续存在数年至数十年。低滴度的核心抗体表明既往感染

31、过乙肝病毒。|下面加号代表阳性，减号代表阴性，从左到右分别是1.HBsAg(乙肝表面抗原) 2.HBsAb(乙肝表面抗体) 3.HBeAg(乙肝E抗原) 4.HBeAb(乙肝E抗体) 5.HBcAB(乙肝核心抗体) （如 + - + - + 即1，3，5阳性）。|九种常见模式|1 - - - - - 过去和现在未感染过乙肝病毒。 |2 - - - - + (1)既往感染未能测出抗-HBs；(2)恢复期HBsAg已消，抗-HBs尚未出现；(3)无症状HBsAg携带着。 |3 - - - + + (1)既往感染过乙肝病毒；(2)急性乙肝病毒感染恢复期； (3)少数标本仍有传染性。|4 - + -

32、 - - (1)注射过乙肝苗有免疫；(2)既往感染；假阳性。 |5 - + - + + 急性乙肝病毒感后康复。 |6 + - - - + (1)急性乙肝病毒感染；(2)慢性HBsAg携带者；(3)传染性弱。 |7 - + - - + 既往感染过乙肝病毒，现病毒已基本清除，身体在康复。但也有个别病人仍出现肝功能异常、DNA阳性，考虑病毒是否有变异存在，仍要继续治疗。，仍有免疫力。乙肝病毒感染，恢复期 |8 + - - + + (1)急性乙肝病毒感染趋向恢复；(2)慢性HBsAg携带者； (3)传染性弱。即俗称的“小三阳”。 |9 + - + - + 急性或慢性乙型肝炎感染。提示乙肝病毒复制，传染

35、或亚临床型乙肝病毒感染。 |25 - - - + - 急性乙肝病毒感染趋向恢复。 |一、凝血酶原时间（prothrombin time，PT）|1、正常参考值：12-16秒。 |2、临床应用：凝血酶原时间是检查外源性凝血因子的一种过筛试验，是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、凝血酶原、和凝血因子、的缺陷或抑制物的存在，同时用于监测口服抗凝剂的用量，是监测口服抗凝剂的首选指标。据报道，在口服抗凝剂的过程中，维持PT在正常对照的1-2倍最为适宜。 |PT异常意义：|1 延长：先天性因子缺乏症和低（无）纤维蛋白原血症；获得性见于DIC、原发性纤溶症、维生素K缺乏、肝脏疾病；血循环中有抗凝物质如口

36、服抗凝剂肝素和FDP以及抗因子的抗体。|2缩短：先天性因子增多症、口服避孕药、高凝状态和血栓性疾病。|3口服抗凝剂的监测：凝血酶原时间是监测口服抗凝剂的常用指标，在ISI介于2.2-2.6时,凝血酶原时间比值在1.5-2.0 INR在3.0-4.5用药为合理和安全.世界卫生组织（WHO）规定应用口服抗凝剂时INR的允许范围：非髋部外科手术前1.5-2.5;髋部外科手术前2.0-3.0;深静脉血栓形成2.0-3.0;治疗肺梗塞2.0-4.0;预防动脉血栓形成3.0-4.0;人工瓣膜手术3.0-4.0。|二、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplatin t

37、ime, APTT)| 1、正常参考值：24-36秒。 |2、临床应用：活化部分凝血活酶时间（APTT）是检查内源性凝血因子的一种过筛试验，是用来证实先天性或获得性凝血因子、的缺陷或是否存在它们相应的抑制物，同时，APTT也可用来凝血因子、激肽释放酶原和高分子量激肽释放酶原是否缺乏，由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途径主要是内源性凝血途径，所以APTT成为监测普通肝素首选指标。|APTT异常表现的意义： 1、延长:|(1)因子和血浆水平减低,如血友病甲乙.因子减少还见于部分血管性假血友病患者.|(2)严重的凝血酶原(因子) 因子和纤维蛋白原缺乏.如肝脏疾病.阻塞性黄疸.新生儿出血

39、蛋白原血症、纤维蛋白原降解产物（FDP）增多、如DIC、原发性纤溶等。|凝血酶时间缩短：见于血标本有微小凝块或钙离子存在时。|四、纤维蛋白原（Fibrinogen FIB）|1、正常参考值：24g/L。 |2、临床应用：纤维蛋白原即凝血因子，是凝血过程中的主要蛋白质，FIB 增高除了生理情况下的应激反应和妊娠晚期外，主要出现在急性感染、烧伤、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病、妊高症及急性肾炎、尿毒症等，FIB减少主要见于DIC、原发性先溶亢进、重症肝炎、矸硬化和溶栓治疗时。凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原三者同时检测已被临床用于筛查病人凝血机制是

41、纤维蛋白原异常是一种遗传性疾病。是常染色体显性遗传。患者纤维蛋白原含量可能在正常范围。但纤维蛋白原有质的异常，临床可无症或仅有轻度的出血倾向。| 血液流变学检查是一组检查项目的统称，血液流变学是研究血液流动状态、血液的凝固性质、血液粘滞度及血液中有形成分流动和变形的学科。是近二十年发展起来的一门新兴学科。主要是通过观测血液的粘度、粘弹性、流动、凝集等流变性和红细胞的变形及聚集、血小板的聚集等指标来研究血液和血管的宏观与微观流变性的规律。| 血液流变性质的异常，将会引起机体血液循环障碍，其中尤以血液粘度为重要因素。血液粘度的低与高代表血液运输的优与劣或血液供应的多与少。血液粘度增加，循环阻力升高

42、，血流速度减慢，必然导致器官和组织，尤其是微循环灌流量下降，造成缺血缺氧，影响组织的代谢和功能，从而产生疾病。如高血压、冠心病、糖尿病、肿瘤、周围血管病及忧虑等，虽然有诸多致病因素，但均与血液粘度异常有关。| 临床和实验资料表明，血液流变学异常是出血性脑血管病和缺血性脑血管病共同的病理基础，并与其严重程度密切相关。长期高血压导致动脉壁内膜受损，纤维素性坏死和玻璃样改变，管壁粥样硬化，以至形成粟粒状脑动脉瘤。一旦动脉内压力骤升，超过血管壁的耐受性时，就会导致破裂出血。而血脂升高，血粘度增高，血流缓慢，红细胞变形能力降低，以及血小板、纤维蛋白原等诸因素的参与，又易形成梗塞。由此可见，血液流变学异常

43、，可以导致双向性转化。出血和梗塞是同一病理形态下的两种发展结果，有相同的密切相关的病因和病理基础，血流变学异常，血脂增高，血液的凝滞性增强等是主要的危险因素。|测定血液流变学各项指标，对于多种疾病的病因研究、诊断、鉴别诊断、疾病的发展和预后的判断、治疗和预防等都有着极其重要的作用。|1.正常或亚健康人群：如：工作压力大、心理失衡、营养过剩或不良、生活不规律的群体以及30岁以上的健康人群。|2.病理状态人群：如：糖尿病、高血压、冠心病、心绞痛、心梗、动脉粥样硬化症、脑梗、肺心病、妊娠高血压综合征、脑卒中、恶性肿瘤、血液病、烧伤、各种原因的重症贫血、重症肝炎、肝硬化及高脂血症等的患者。|一、全血

44、粘度|(一) 概述血液作为一种含有细胞的悬浮液系统，其流变学特性首先表现为具有一定流动性和变形性。血液粘度为表征血液流动阻力的主要参数，血液粘度大表示流动时阻力大，即流动性差;粘度小表示流动性好。血液粘度的最大特点是，它随着切变率的变化而变化，也就是血液为非牛顿流体。因此，为正确反映血液的流动特性，必须选用切变率确定、连续且范围较宽的粘度计。|全血粘度结果有高切变率、中切变率、低切变率下的三个血液表观粘度值：|低切变率：血液形成红细胞聚集体，红细胞聚集体越多，红细胞聚集体越强，血液粘度越高，因此低切变率下的血液粘度值，可以反映红细胞的聚集程度。|高切变率：血液的非牛顿性是由于红细胞的变形和

45、取向，换言之，高切变率下的全血粘度值，可以反映红细胞的变形程度，全血高切粘度高，红细胞变形差，高切粘度低，红细胞变形性好。全血粘度值为全血低切粘度到高切粘度变化的一个过渡点，其流变学意义不十分明确。|(二) 临床意义真性红细胞增多症、肺原性心脏病、充血性心力衰竭、先天性心脏病、高山病、烧伤、脱水均可使红细胞压积增加、是全血粘度升高。冠心病、缺血性中风、急性心肌梗塞、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病、创伤等使红细胞聚集性增加而使全血粘度升高。镰状红细胞病、球形红细胞病症、酸中毒、缺氧等使红细胞变形能力降低，也在某种程度上影响全血粘度升高。而各种贫血、尿毒症、肝硬化腹水、晚期肿瘤、急性白血病、妇女妊娠

46、期则全血粘度降低。|二、血浆粘度| 血浆粘度的特点是不随着切变率的变化而变化，不论高或低切变率范围总是一个常数，是一种牛顿型粘度。血浆粘度是影响全血粘度的重要因素之一，血浆粘度升高，全血粘度增高，并主要取决于血浆蛋白，尤其是纤维蛋白浓度。|三、细胞压积|(一) 概述红细胞压积有称红细胞比积，即为一定体积血液中红细胞总体体积除以血液体积，红细胞压积增高则血液粘度增加。|(二) 临床意义红细胞压积增加，常导致全血粘度增加，呈现血液高粘滞综合症。红细胞压积降低，血液流动性增加，因此在用血液换出稀释疗法治疗脑梗塞时，(急性心肌梗塞时，红细胞压积是一个重要指标)即使红细胞比积降低到30%35%左

47、右，认为在这个压积下血液粘度显著下降，血液流动性增加，以此改善脏器供血。|四、全血还原粘度| 全血还原粘度是指全血全血粘度与红细胞压积之比，即单位红细胞压积时的全血粘度值，有利于不同红细胞压积下血液标本粘度的比较。|五、红细胞聚集指数|(一) 概述静止血液中由于削减大分子的桥联作用，使红细胞聚集成缗钱状结构，在正常情况下，当切变率高于50秒时，聚集容易被破坏，红细胞呈单个分散状态，若由于疾病时血浆中纤维蛋白原和球蛋白等浓度增加，红细胞聚集体增多，红细胞聚集性增强，血液流动性减弱，使循环血液灌注量不足，导致组织或器官缺血、缺氧。血流变检查结果怎么看|(二) 原因低切变率时的血液粘度主要受

48、红细胞聚集的影响，红细胞的聚集受多种因素的影响，主要决定于血浆大分子的桥联力、流场的切应力以及细胞表面的静电排斥力等之间的平衡。若血浆中大分子浓度升高则血液表观粘度明显升高，特别是在低切变率下，表现为血液表观粘度明显升高。因此，可从低切变率时血液表观粘度测定红细胞聚集性。|(三) 临床意义在以下疾病状态，如异常蛋白血症、感染性胶原病炎症、恶性肿瘤、合并微血管障碍糖尿病，以及心肌梗塞、外伤、手术、烧伤等所至组织溃疡都会发生血管内红细胞聚集，在小静脉核小动脉中也可发现血管内红细胞聚集，然而对于健康人的小动脉，则不会发生血管内红细胞聚集，小动脉血管内红细胞聚集会引起血流障碍、组织供氧障碍、血管内皮

49、细胞的降氧障碍等。|六、红细胞变形指数|(一) 概述正常红细胞由于形状、细胞膜及细胞内容物结构上的特点，决定了红细胞很容易变形。红细胞性在决定血液流动性、红细胞寿命以及微循环的有效灌阻方面起着十分重要的作用。|(二) 原理在流场中正常红细胞变形和定向的程度随切变率的增加而增加，这种变形和定向，引起红细胞在悬浮液中的有效容积浓度降低，从而导致血液表观粘度随切变率的增加而降低，相同体积的正常红细胞与硬化的红细胞悬浮液在高切变率时，其表观粘度前者明显高于后者，因此，可以通过血液或红细胞悬浮液的粘度测量估计红细胞的硬度(或可变形性)。|(三) 临床意义|1、急性心肌梗塞患者红细胞变形能力下降，

50、第13天变化最明显，认为患者苍白、出汗、皮肤冷粘等症状与红细胞硬度升高有关。|2、脑血栓形成患者细胞变形明显低于健康人。糖尿病患者也有类似改变，有血管并发症者更差。|3、高脂血症使红细胞膜中胆固醇含量也增高，膜面积增加，红细胞变成棘状，变形性降低。|4、多发性动脉硬化、慢性肾功衰竭、雷诺氏病、高血压病、肿瘤均可使红细胞变形能力降低，吸烟也降低红细胞的变形能力。|八、血沉方程K值|(一) 概述红细胞沉降率除了反映血液的成份改变外，又在很大程度上依赖于红细胞比积，后者成为影响血沉的主要因素。|高压积标本可引起血沉减慢，低压积标本血沉增快。这样依赖的关系符合一定的数学关系，通过血沉方程K

展开阅读全文