1、1.2关键信息波利特的高PKa值使其抑酸更强效，控酸更持久恢复因NSAID导致的胃黏液和黏蛋白分泌的失衡, 及胃十二指肠粘膜损伤与依赖细胞色素P450酶代谢的药物间相互作用少 .33非甾体类抗炎药（NSAIDs）q全球应用最广泛的药物全球应用最广泛的药物 - 抗炎、镇痛、解热、抗血小板凝聚治疗风湿性疾病 RA，OA预防心脑血管疾病lASC，PCI(经皮冠状A介入术)，DES（置入药物洗脱支架）预防结直肠息肉、结肠癌早老性痴呆？q每天每天30003000万人服用万人服用NSAIDsNSAIDs，全球使用者达，全球使用者达5 5亿亿中华消化杂志 2003；23（12）748-750.4NSAIDs
2、相关性胃病的发生率u 约19%应用NSAIDs者会出现上腹部不适、隐痛、恶心、 呕吐、上腹饱胀、嗳气、食欲减退等症状。而50%-80%的 NSAIDs治疗患者导致的消化道并发症为非症状性的u 接近一半长期应用NSAIDs者经内镜检查有上消化道黏膜损伤u 1520%的NSAIDs应用者内镜下可发现胃溃疡， 5-8%的 内镜下可发现十二指肠溃疡Drugs,1997, 53(1);6-19.Gastroenterology, 2001;120:594606.J Pain and Sympt Manag, 2003, 25: S32-40.5NSAIDs导致胃粘膜损伤：高危因素服用NSAID者增加2-
3、4倍胃肠道损伤的风险Rev Gastroenterol disord.2003;3(4)30-39高危因素危险增加(倍数)年龄65岁2.5-3.5高剂量/多种NSAID（NSAID+Aspirin）2-4同用抗凝药（warfarin等）3同用激素2溃疡病史/近期出现溃疡并发症10.6如何预防NSAIDs相关性胃肠损害？美国胃肠病学会：美国胃肠病学会：AGA 2006AGA 2006GI低危组无危险因素选择使用导致溃疡危险性最小、最低有效剂量的NSAIDs GI中危组1 2 个危险因素选择使用导致溃疡危险性最小、最低有效剂量的NSAIDsPPI/胃粘膜保护剂GI高危组3 个危险因素/合用激素/A
4、spirin / Warfarin激素：COX-2抑制剂Aspirin ：COX-2抑制剂+ PPI/胃粘膜保护剂warfarin ：COX-2抑制剂+胃粘膜保护剂GI极高危组近期出现溃疡并发症者避免同时使用各种NSAIDCOX-2抑制剂+ PPI/胃粘膜保护剂.7波利特具有最高的pKa解离值 pKa是PPI活化能力的衡量指标 pKa值越高，PPI在分泌小管内 的活化成分(离子型药物)浓度越 高，抑酸效果越快,越强，越持久活化型原型10 Pka-pH =Biol Chem. 1997; 272(36): 22438-22446Aliment Pharmacol Ther 2002: 16 (s
5、uppl. 1) : 31-33.8u抑制多数区域胃腺上的质子泵u在弱酸环境下充分抑制质子泵.9 波利特更快速有效地抑制胃酸8名日本男性健康志愿者接受三向交叉试验24小时监测胃内PH值*p0.01vs. 治疗前治疗前 (Paired t-test)Aliment Pharmacol Ther 2002;16:1811-1817.10雷贝拉唑恢复因萘普生导致的胃黏液和黏蛋白分泌的失衡.11临床试验设计q双盲，安慰剂对照，交叉试验, q健康志愿者， Hp阴性，n=21萘普生萘普生 500 mg BID 500 mg BID + +雷贝拉唑雷贝拉唑 20 mg QD20 mg QD治疗前治疗后胃液收
6、集和分析萘普生萘普生 500 mg BID +安慰剂安慰剂0 天1周洗脱期 2周治疗前治疗后0 天1周萘普生萘普生 500 mg BID 500 mg BID + +雷贝拉唑雷贝拉唑 20 mg QD20 mg QD萘普生萘普生 500 mg BID +安慰剂安慰剂Digestive Diseases and Sciences, 2005, 50 (2): 357365.12雷贝拉唑恢复因萘普生导致的黏蛋白分泌的减少Digestive Diseases and Sciences, 2005; 50(2):357365 P = 0.003,萘普生/安慰剂 vs 基线. P = 0.003,萘普生
7、/雷贝拉唑 vs萘普生/安慰剂 .在五肽胃泌素刺激下.13结论q萘普生加服雷贝拉唑显著恢复： 在五肽胃泌素刺激下，因萘普生导致的黏蛋白分泌的减少(P =0.003) 在基础环境下萘普生引起的胃黏液分泌减少 （增加 47%; P 0.01) 在五肽胃泌素刺激下，因萘普生导致的胃黏液分泌的减少（增加22%）Digestive Diseases and Sciences, 2005; 50 (2): 357365.14雷贝拉唑增加黏液和黏蛋白的含量q雷贝拉唑是唯一的经测试（奥美拉唑，兰索拉唑）能增强实验动物的胃粘蛋白 含量的PPI 1q雷贝拉唑这种独特的药理作用最近已经在人类中证实2 ：给药7天后，
8、雷贝拉唑 使胃液中胃黏液的含量显著增加了124% (P 0.001)， 胃黏蛋白的含量显著增 加了167% (P 0.0001)21. Takiuchi H, Asada S, Umegaki E, et al.: Effects of proton pump inhibitors: omeprazole, lansoprazole, and E-3810 on the gastric mucin. 1404P, 1994 (abstract)2. Dig Dis Sci 2003; 48 (2): 322 - 328N = 21 asymptomatic, H. pylori - negat
9、ive volunteers.15Dig Dis Sci 2003; 48 (2): 322 - 328雷贝拉唑显著增加胃液中黏液和黏蛋白的含量双盲交叉试验*p0.05* p0.001 * p0.000121例Hp阴性志愿者接受1周雷贝拉唑治疗.16雷贝拉唑保护因阿司匹林引起的胃十二指肠粘膜损伤Aliment Pharmacol Ther 2008, 27, 498503.17雷贝拉唑组使服用阿司匹林后第2天胃后壁的平均病变数量显著减少，使第4天十二指肠球部的病变数量显著减少Aliment Pharmacol Ther 2008, 27, 498503健康志愿者服用阿司匹林和雷贝拉唑20mg或
10、安慰剂Day 4胃前壁胃前壁Day 4Day 4Day 2胃前壁胃前壁Day 2胃后壁胃后壁Day 4胃后壁胃后壁Day 2十二指肠十二指肠球部球部Day 4十二指肠十二指肠球部球部n=15每组.18雷贝拉唑组使服用阿司匹林后第2天和第4天胃十二指肠黏膜的 Lanza# 评分显著减少Aliment Pharmacol Ther 2008, 27, 498503随机，双盲，安慰剂对照试验# Lanza 评分用于观察胃十二指肠黏膜的损伤程度健康志愿者服用阿司匹林和雷贝拉唑20mg或安慰剂n=15.19结论q雷贝拉唑成功预防阿司匹林引起的胃及十二指肠黏膜糜烂，并降低Lanza 评分。Aliment
11、Pharmacol Ther 2008, 27, 498503.20雷贝拉唑可以有效治疗NSAID引起的溃疡.21试验设计q本统计调查对象包括38名接受NSAID治疗的病人，上消化道内视镜检查发现溃疡病变（开放溃疡）直径3毫米q雷贝拉唑： 10mg, q.d. 根据症状严重程度可提高到20mg, q.d. q标准治疗时间为8周(在胃或吻合口溃疡的情况下)，十二指肠溃疡的治疗时间为6周q在开始治疗和治疗结束时行内镜检查 World J Gastroenterol 2009; 15 (40): 5097-5102.22雷贝拉唑可以有效治疗NSAID引起的溃疡World J Gastroentero
12、logy 2009; 15 (40): 5097-5102胃和吻合口溃疡治疗8周，十二指肠溃疡治疗6周*一人从10 mg 转为 20 mg，一人从20 mg 转为 10 mg：双氯芬酸钠、洛索洛芬、氯诺昔康 10 mg 组20 mg 组改变剂量组*总计胃溃疡71.4%(15/21)75.0%(9/12)50%(1/2)71.4%(25/35)十二指肠溃疡66.7%(2/3)-66.7%(2/3)总计70.8%(17/24)75.0%(9/12)50%(1/2)71.1%(27/38)内镜下治愈率.23PPI越依赖CYP代谢, 控酸程度越有差异Aliment. Pharmacol Ther. 1
13、999；13(Suppl.3), 27-36 Digest Liver Dis 2002:34:461-467.24波利特与由细胞色素P450酶系统代谢的药物相互作用的可能性很低药物相互作用PPI镇静催眠药地西泮抗凝药华法林抗癫痫药苯妥英平喘药茶碱免疫抑制剂他克莫司 波利特-奥美拉唑+-？兰索拉唑-*+泮托拉唑-埃索美拉唑+?？+ 有相互作用 - 无相互作用 ？无数据 *矛盾的结果Drug safety 2006; 29(9): 769-784.25q氯吡格雷通过抑制血小板凝集而应用于急性冠脉综合症和经皮冠状动脉介入治疗qAmerican Heart Association / America
14、n College of Cardiology针对这些病人推荐使用氯吡格雷和阿司匹林q但此类药物具有增加消化道溃疡及胃肠道出血的潜在风险q为降低此类风险，美国心脏病学会基金会（ACCF）、美国胃肠道疾病学会（ACG）以及美国心脏协会（AHA）于2008年联合发表专家共识，建议为接受抗血小板或/和NSAIDs治疗的患者积极应用质子泵抑制剂（PPI）。 建议为接受抗血小板或/和NSAIDs治疗的患者积极应用质子泵抑制剂（PPI)JAMA. 2009 Aug 26;302(8):849-57J Clin Pharmacol. 2009 May;49(5):506-12 Am Coll of Card
15、io, Am Coll of Gastroenterol, Am Heart Asso. 2008 expert consensus document on reducing the gastrointestinal risks of antiplatelet therapy and NSAID use. J Gastroenterol. 2008;103:2890-2907 .26q氯吡格雷也主要通过P450酶代谢1,2q低剂量阿司匹林激活体内CYP2C19活性3q氯吡格雷与奥美拉唑同时服用，由于都通过CYP2C19代谢，氯吡格雷的有效性降低，从而增加心血管事件的发生机率41. N Engl
16、 J Med. 2009 Jan 22;360(4):363-752. Pol Arch Med Wewn.2009 Sept;119:564-83. Clinical pharmacology and therapeutics. 2003. 73(3):264-2714. Journal of the American College of Cardiology 2010; 56(24):1-16 氯吡格雷通过CYP2C19 酶代谢.27奥美拉唑与氯吡格雷相互作用的机制细胞色素P450 (CYP2C19)：氯吡格雷与奥美拉唑的共同代谢途径，奥美拉唑可竞争性抑制CYP2C19活性降低活性氯吡格
17、雷血药浓度降低血小板聚集抑制率心血管事件发生率可能上升N Engl J Med. 2009;360(4):363-375.28MEDCO研究显示：部分PPI显著削弱了氯吡格雷的效应主要心血管不良事件发生风险（%）n=2307n=3257n=1653n=785与单用氯吡格雷相比，P0.0001 https:/ 与与氯吡格雷同用不影响血小板聚集前瞻研究：127例冠状动脉疾病患者分两组：雷贝拉唑组 n=29;无雷贝拉唑组 n=98。所有人服用氯吡格雷 Abstracts from Scientific Sessions AHA 2009, Circulation 2009, 120, (18) S1
18、033, Supplement P=NS.30波利特与华发林合用，相比于其他PPI ，未观察到血小板凝集延迟和出血事件雷贝拉唑组 10 mg/天n=114 兰索拉唑组 15 mg/天n=126P心肺分流术时间122.9 + 44.9121.9 + 42.3n.s.术后引流量 (ml)538.2 + 416.9461.5 + 315.9n.s.需血小板输注的患者25 (21.9%)19 (15.1%)n.s.INR* (手术后4天)1.66 + 0.872.06 + 1.030.0011出血事件070.0151*INR (international normalized ratio):反映血小板
19、凝集时间回顾性， 观察研究患者心脏手术后服用华发林3mg, 4天Thorac Cardiov Surg 2008; 56: 274277.31简明处方资料波利特 PARIET卫材 Eisai 成份成份 雷贝拉唑钠 Rabeprazole Sodium 适应症适应症 胃、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征。辅助用于胃、十二指肠溃疡患者根除幽门螺杆菌 用法用量用法用量 成人推荐剂量为 10mg qd，根据病情可增加到20mg qd。疗程：通常为6-8周。根除幽门螺杆菌：同时口服本品10mg、阿莫西林750mg、克拉霉素200-400mg，每日2次，连续服用7日。参见产品说明书。
20、服药与进食服药与进食 + 整片吞服。 注意事项注意事项 有药物过敏病史、肝功能障碍、老年患者应慎用。对于反流性食管炎的维持治疗，只适用于复发性和顽固性病例。 孕妇慎用，哺乳妇女必须用药时应停止哺乳。 不推荐用于儿童。 详见说明书。 不良反应不良反应 主要为过敏反应，胃肠道反应， 血象及肝功能异常。 详见产品说明书。 药物相互作用药物相互作用 禁与阿扎那韦合用。 慎与地高辛、甲基地高辛、依曲康唑、吉非替尼、含氢氧化铝凝胶/氢氧化镁的制酸剂合用。 详见说明书。 规格规格/ /包装包装 肠溶包衣片10mg x 14 片 (￥247)。FDA妊娠分级 ：B 产品特色产品特色 由日本卫材公司研发，美国和中国药监局批准使用.32波利特的高pKa值使其抑酸更强效，控酸更持久恢复因NSAID导致的胃黏液和黏蛋白分泌的失衡, 及胃十二指肠粘膜损伤与依赖细胞色素P450酶代谢的药物间相互作用少,安全性高 波利特的优势及临床意义.
