1、红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202212.6 常见聚合物的红外光谱聚合物的红外光谱定性分析定性分析1.六个区：六个区：区区18001700cm-1：聚酯、聚碳酸酯和聚酰亚胺等；：聚酯、聚碳酸酯和聚酰亚胺等；区区17001500cm-1：聚酰胺、三聚氰胺：聚酰胺、三聚氰胺-甲醛树脂；甲醛树脂；区区15001300cm-1：饱和聚烃、极性基团取代的聚烃；：饱和聚烃、极性基团取代的聚烃；区区13001200cm-1：芳香族聚密、含氯聚合物；：芳香族聚密、含氯聚合物；区区12001000cm-1：聚醚、醇类、含氯、含氮聚合物；：聚醚、醇类、含氯、含氮聚合物；区区1000600cm-1：
2、取代苯、不饱和双键和含氯聚合物：取代苯、不饱和双键和含氯聚合物以及含有硅和卤素的聚合物。以及含有硅和卤素的聚合物。 红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/20222红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/20223红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/20224红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/20225图图2未知聚合物的未知聚合物的IR谱图谱图（否定法）（否定法） 红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/20226红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/20227图图3未知聚合物的未知聚合物的IR谱图谱图（肯定法）（肯定法） 红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析
3、 4/30/20228红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/20229红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202210图图4未知聚合物的未知聚合物的IR谱图谱图（肯定法与否定法相结合）（肯定法与否定法相结合） 红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202211红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/2022121Polyethylene低压聚乙烯为线型结构，一般含有烯类端基，在低压聚乙烯为线型结构，一般含有烯类端基，在990和和909cm-1出有两条弱谱带，分别归属与出有两条弱谱带，分别归属与RCH=CH2中中CH反反式面外弯曲振动及式面外弯曲振动及CH2面外弯曲振动。
4、面外弯曲振动。线型聚乙烯结晶度较高，在图中还可看到其分裂较为明线型聚乙烯结晶度较高，在图中还可看到其分裂较为明显的双峰。显的双峰。高压聚乙烯有较多的支链，主要是乙基和丁基侧链，在高压聚乙烯有较多的支链，主要是乙基和丁基侧链，在1379cm-1处有甲基的对称变形，振动谱带，同时在处有甲基的对称变形，振动谱带，同时在890和和1080cm-1处也有弱谱带。处也有弱谱带。 红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202213红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/2022142.Polypropylene3000-2800cm-1区域区域多重叠合的多重叠合的CH2，CH，CH3中的中的CH伸
5、伸缩振动；缩振动；1462cm-1附近的附近的CH2和和CH3的弯曲振动；的弯曲振动；1380cm-1附近的附近的CH3弯曲振动。弯曲振动。1230、1199、1131cm-1间规间规PP非晶带。非晶带。红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202215红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/2022163Polystylene3103-3000cm-1区域的谱带是由芳环的区域的谱带是由芳环的CH伸缩伸缩振动产生的特征带。振动产生的特征带。3000-2800cm-1区域的谱带是由区域的谱带是由CH2或或CH上的上的C-H伸缩振动。伸缩振动。2000-1680cm-1区域是区域是PS特
6、有的一系列较弱谱带，它们特有的一系列较弱谱带，它们是对应芳环是对应芳环 Ar-H的倍频和组频的吸收。这些谱带的位置和的倍频和组频的吸收。这些谱带的位置和数目表明化合物中有单取代芳环的存在。数目表明化合物中有单取代芳环的存在。1601cm-1-1是苯环的骨架伸缩振动，由于一个氢被取代是苯环的骨架伸缩振动，由于一个氢被取代，原有的苯的对称性被破坏，振动时分子偶极距变化增，原有的苯的对称性被破坏，振动时分子偶极距变化增大，所以谱带很强。大，所以谱带很强。 757757及及699cm699cm-1-1处的谱带，归属与苯环的处的谱带，归属与苯环的5 5个相邻碳上个相邻碳上质子的面外伸缩振动，是典型的单取
7、代苯的特征谱带。质子的面外伸缩振动，是典型的单取代苯的特征谱带。 红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202217红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202218红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202219红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/2022205.PVC(1)1250和和1340cm-1的较强谱带，归属于的较强谱带，归属于CH弯曲振弯曲振动，由于它与氯原子连接在同一碳原子上，使其吸收强度动，由于它与氯原子连接在同一碳原子上，使其吸收强度大大增强；大大增强；(2)1430cm-1的强谱带归属于的强谱带归属于CH2的变形振动，和正的变形振动，和正常常C
8、H2的变形振动频率（的变形振动频率（1475cm-1）比较，谱带向低频）比较，谱带向低频方向位移了约方向位移了约45cm-1，同时强度显着增加，这也是受氯原，同时强度显着增加，这也是受氯原子的影响所造成的；子的影响所造成的；800-600cm-1有一些较宽、较强的谱带，彼此重叠有一些较宽、较强的谱带，彼此重叠在一起，它们是在一起，它们是CCl伸缩振动的吸收；伸缩振动的吸收；1100cm-1处的谱带是处的谱带是CC伸缩振动的吸收；伸缩振动的吸收；960cm-1处的谱带是处的谱带是CH2面内摇摆振动吸收。面内摇摆振动吸收。 红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202221红外吸收光谱分析红
9、外吸收光谱分析 4/30/202222图图10PMMA、PAN、PVA 红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/2022236MMA、PAN、PVA在审视一张在审视一张4Poly（vinylacetate）1740cm-1的最强谱带，是羰基伸缩振动的吸收；的最强谱带，是羰基伸缩振动的吸收；1240和和1020cm-1的两条谱带是的两条谱带是PVAc最特征的吸收谱带最特征的吸收谱带，归属与，归属与-COOH3，中的，中的-COO-和和-O-CH-的伸缩振动；的伸缩振动；1370cm-1的谱带归属于甲基的变形振动。由于相连羰的谱带归属于甲基的变形振动。由于相连羰基的加强，使得它比亚甲基的变形振
10、动谱带强得多。基的加强，使得它比亚甲基的变形振动谱带强得多。 红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/2022247PET1730cm-1的最强谱带，是羰基伸缩振动的吸收；的最强谱带，是羰基伸缩振动的吸收；1265和和1110cm-1的两条谱带归属于的两条谱带归属于-COOC-上上C-O的伸缩的伸缩振动。上述谱带证明该聚合物为聚酯；振动。上述谱带证明该聚合物为聚酯；30002800cm-1及及14501350cm-1区域的谱带是由区域的谱带是由CH2振动引起的；振动引起的；31003000cm-1区域的谱带是由芳环上的区域的谱带是由芳环上的C-H伸缩振动引伸缩振动引起的；起的；730cm-
11、1处的谱带是面外弯曲振动吸收；处的谱带是面外弯曲振动吸收；873cm-1处的谱带归属于芳环上两个相邻的处的谱带归属于芳环上两个相邻的CH变形振动；变形振动；16201450cm-1间的谱带较弱，可能与分子对称性有关；间的谱带较弱，可能与分子对称性有关；3540cm-1处的谱带是未反应羟基处的谱带是未反应羟基OH伸缩振动引起的。伸缩振动引起的。红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202225红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202226红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202227红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202228红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202229红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202230红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析 4/30/202231
