1、处方书写规范处方书写规范处方书写规范处方书写规范法律依据法律依据处方管理办法处方管理办法执业医师法执业医师法药品管理法药品管理法麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例医疗机构药事管理规定医疗机构药事管理规定医院处方点评管理规范（试行）医院处方点评管理规范（试行）处方管理办法处方管理办法目的目的规范处方管理规范处方管理 提高处方质量提高处方质量促进合理用药促进合理用药 保障医疗安全保障医疗安全处方的定义处方的定义由注册的执业医师和执业助理医师由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药得药学专业技术职务任职
2、资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方权的获得处方权的获得 经注册的执业医师在执业地点取得相应经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。签名或加盖专用签章后方有效。处方权的获得处方权的获得经注册的执业助理医师在乡、民族乡、经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村
3、的医疗机构独立从事一般的执业镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。的处方权。医师应当在注册的医疗机构签名留样或医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。者专用签章备案后，方可开具处方。处方权的获得处方权的获得医疗机构应当按照有关规定，对本机构医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。药品的处
4、方权。医师不得为自己开具麻醉药品和第一类医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。精神药品处方。处方权的获得处方权的获得试用期人员开具处方，应当经所在医疗试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。或加盖专用签章后方有效。进修医师由接收进修的医疗机构对其胜进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。予相应的处方权。处方权的获得处方权的获得有明确的执业地点和执业范围有明确的执业地点和执业范围处方的格式处方的格式处方格式由省级卫生行政部门
5、统处方格式由省级卫生行政部门统一制定，由医疗机构按照规定的一制定，由医疗机构按照规定的标准和格式印制。标准和格式印制。处方组成处方组成处方前记处方前记处方正文处方正文处方后记处方后记处方前记处方前记 病人姓名、性别、年龄、门诊号病人姓名、性别、年龄、门诊号或住院号、科别、处方日期或住院号、科别、处方日期 临床诊断临床诊断处方正文处方正文处方头处方头 ：在统一印制好的处方笺上，：在统一印制好的处方笺上，位于处方前项左下位置印有位于处方前项左下位置印有Rp字样，字样，Rp为拉丁文为拉丁文recipe的缩写，即的缩写，即“请请取下列药物取下列药物”之意。凡书写处方，之意。凡书写处方，均以均以Rp或或
6、R起头。起头。正文：药名、剂型、规格、用法和正文：药名、剂型、规格、用法和用量等。用量等。处方后记处方后记 医师签名医师签名:医生书写处方完毕后医生书写处方完毕后应签名应签名(或盖印章或盖印章)以示对所开处以示对所开处方负责。方负责。 药师签名药师签名:药师查核处方后签名药师查核处方后签名以示对处方调配负责。以示对处方调配负责。费别 自费 公费 保险 其他 急急 诊诊 处方/ ID号：XXXXXX 机构名称机构名称急诊处方笺急诊处方笺 姓名 性别 年龄 科别 病房 床号 诊断断 门诊号门诊号/ /住院号住院号： R 医 师 （签章） 年 月 日 审核审核 调配调配 核对核对 发药发药 药费药费
7、: : 元元 角角 分分 处方式样处方式样费别 自费 公费 保险 其他 麻麻 、 精精 一一 处方/ ID号：XXXXXX 机构名称机构名称麻醉、第一类精神药品处方笺麻醉、第一类精神药品处方笺 姓名 性别 年龄 科别 病房 床号 诊断 门诊号/住院号： 患者身份证号 代办人姓名 代办人身份证号 R 医 师 （签章） 年 月 日 审核审核 调配调配 核对核对 发药发药 药费药费: 元元 角角 分分 处方式样处方式样费别 自费 公费 保险 其他 精精 二二 处方/ ID号：XXXXXX 机构名称机构名称第二类精神药品处方笺第二类精神药品处方笺 姓名 性别 年龄 科别 病房 床号 诊断 门诊号/住院
8、号： R 医 师 年 月 日 审核审核 调配调配 核对核对 发药发药 药费药费: 元元 角角 分分 处方式样处方式样费别 自费 公费 保险 其他 普普 通通 处方/ ID号：XXXXXX 机构名称机构名称处处 方方 笺笺 姓名 性别 年龄 科别 病房 床号 诊断 门诊号/住院号： R 医 师 （签章） 年 月 日 审核审核 调配调配 核对核对 发药发药 药费药费: 元元 角角 分分 费别 自费 公费 保险 其他 儿儿 科科 处方/ ID号：XXXXXX 机构名称机构名称儿科处方笺儿科处方笺 姓名 性别 年龄 科别 病房 床号 诊断 门诊号/住院号： R 医 师 （签章） 年 月 日 审核审核
9、调配调配 核对核对 发药发药 药费药费: 元元 角角 分分 处方中常用拉丁缩写词及中文意义处方中常用拉丁缩写词及中文意义qd 每日1次q4h 每4小时qid 每日4次qm 每晨1次qn 每晚1次Sig 用法tid 每日三次iv drip 静脉点滴Ast 皮试bid 每日两次gtt 滴hs 临睡前ih 皮下注射im 肌肉注射iv 静脉注射prn 必要时用qd 每日1次q4h 每4小时 处方书写规则处方书写规则 l每张处方限于每张处方限于一名患者的用一名患者的用药。药。l字迹清楚，不字迹清楚，不得涂改；如需得涂改；如需修改，应当修改，应当在在修改处签名并修改处签名并注明修改日期。注明修改日期。处方
10、书写规则处方书写规则药品名称应当使用规范的中文名称药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。范的英文名称书写。书写药品名称、剂量、规格、用法、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。用量要准确规范。药品用法可用规范的中文、英文、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。拉丁文或者缩写体书写。患者年龄应当填写实足年龄，新生患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。注明体重。西药和中成药可以分别开具处方，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药
11、饮片应也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。当单独开具处方。处方书写规则处方书写规则处方书写规则处方书写规则l开具西药、开具西药、中成药处方，中成药处方，每一种药品每一种药品应当另起一应当另起一行，每张处行，每张处方方不得超过不得超过5 5种药品。种药品。处方书写规则处方书写规则l中药饮片处方的书写，一般应当按照中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、君、臣、佐、使臣、佐、使”的顺序排列。的顺序排列。l调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号。（如布包、先煎、后下）并加括号。（如布包、先煎、后下）l对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当对饮片的产
12、地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。在药品名称之前写明。处方书写规则处方书写规则药品用法用量应当按照药品说明书规定药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要的常规用法用量使用，特殊情况需要超超剂量剂量使用时，应当注明原因并再次签名。使用时，应当注明原因并再次签名。除特殊情况外，应当注明除特殊情况外，应当注明临床诊断临床诊断。开具处方后的空白处划一斜线以示处方开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。完毕。处方书写的基本规则处方书写的基本规则处方医师的签处方医师的签名式样和专用名式样和专用签章应当与院签章应当与院内药学部门留内药学部门留样备查的式样样备查的式样相一
13、致，不得相一致，不得任意改动，否任意改动，否则应当重新登则应当重新登记留样备案。记留样备案。剂量的书写剂量的书写药品剂量与数量用阿拉伯数字书写药品剂量与数量用阿拉伯数字书写剂量应当使用剂量应当使用法定剂量法定剂量单位单位重量以克（重量以克（g g）、毫克（）、毫克（mgmg）、微克）、微克（gg）、纳克（）、纳克（ngng）为单位）为单位容量以升（容量以升（L L）、毫升（）、毫升（mlml）为单位）为单位国际单位（国际单位（IUIU）、单位）、单位(U)(U)中药饮片以克（中药饮片以克（g g）为单位）为单位数量单位的书写数量单位的书写剂剂 型型片片 剂剂丸丸 剂剂胶囊剂胶囊剂颗粒剂颗粒剂注
14、射剂注射剂溶液剂溶液剂软膏剂软膏剂乳膏剂乳膏剂处方开具规则处方开具规则l医师应当根据医疗、预防、保健需要，医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。（不良反应和注意事项等开具处方。（相相关法规关法规）处方开具规则处方开具规则医师开具处方应当使用经药品监督医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品管理部门批准并公布的药品通用名通用名称、新活性化合物的专利药品名称称、新活性化合物的专利药品名称和和复方制剂药品名称。复方制剂药品名称
15、。医师开具院内制剂处方时应当使用医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。督管理部门批准的名称。处方的限量及要求处方的限量及要求处方开具处方开具当日当日有效。特殊情况下有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最医师注明有效期限，但有效期最长长不得超过不得超过3 3天。天。处方的限量及要求处方的限量及要求处方一般不得超过处方一般不得超过7 7日用量日用量；急诊处方一；急诊处方一般不得超过般不得超过3 3日用量日用量；对于某些慢性病、；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处
16、方用量可适当延老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师长，但医师应当注明理由。应当注明理由。特殊药品特殊药品麻醉药品麻醉药品123123精神药品精神药品一类精神药品一类精神药品53二类精神药品二类精神药品132麻醉药品麻醉药品哌替啶注射液哌替啶注射液吗啡（注射液、缓释片、控释片）吗啡（注射液、缓释片、控释片）芬太尼（注射液、透皮贴剂）芬太尼（注射液、透皮贴剂）瑞芬太尼粉针瑞芬太尼粉针舒芬太尼注射液舒芬太尼注射液磷酸可待因片磷酸可待因片复方樟脑酊复方樟脑酊一类精神药品一类精神药品麻黄素注射液麻黄素注射液氯胺酮注射液氯胺酮注射液司可巴比妥司可巴比妥三唑仑三唑仑二类精神药品二类精神药品地西泮（注
17、射液、片）地西泮（注射液、片）奥沙西泮片奥沙西泮片劳拉西泮片劳拉西泮片曲马多（注射液、片、缓释片）曲马多（注射液、片、缓释片）苯巴比妥（注射液、片）苯巴比妥（注射液、片）咪达唑仑（片、注射液）咪达唑仑（片、注射液）艾司唑仑（片、注射液）艾司唑仑（片、注射液）阿普唑仑片阿普唑仑片唑吡坦片唑吡坦片特殊药品处方的要求特殊药品处方的要求门（急）诊癌症疼痛患者和中、重门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署历，要求其签署知
18、情同意书知情同意书。麻醉药品、第一类精神药品使用麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书知情同意书 麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例于于2005年年11月月1日实施。为了提高疼痛及相关日实施。为了提高疼痛及相关疾病生存质量，方便患者领用麻醉药品和第疾病生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉和精神药品），一类精神药品（以下简称麻醉和精神药品），防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：您认真阅读以下内容：患者所拥有知情权力：患者所拥有知情权力：1.有在医师、药师指导下获得药品的权力；有在医师、药师指导下
19、获得药品的权力；2.有从医师、药师、护师处获得麻醉和第一类有从医师、药师、护师处获得麻醉和第一类精神药品正确、安全、有效使用和保存常识精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权力；的权力；3.有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权力；有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权力；4.权力受侵害时向有关部门投诉的权力。权力受侵害时向有关部门投诉的权力。 受理投诉卫生行政主管部门：受理投诉卫生行政主管部门： 电话：电话：患者及其亲属或者监护人的义务患者及其亲属或者监护人的义务1.遵守相关法律、法规及其有关规定；遵守相关法律、法规及其有关规定；2.如实说明病情及其是否有药物依赖或药物如实说明病情及其是否有药
20、物依赖或药物滥用史；滥用史；3.患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院；病历医院；4.不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。重要提示：重要提示：1.麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其他法律、为，都可能导致您触犯刑律或其他法律、规定，要承担相应法律责任。规定，要承担相应法律责任。2.违反有关规定时，患者或者代办人均要
21、承违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。担相应法律责任。3.以上内容本人已经详细阅读，同意在享有以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。上述权利的同时，履行相应的义务。医疗机构（章）：医疗机构（章）： 患者（家属）签名：患者（家属）签名：经办人签名：经办人签名： 年年 月月 日日 年年 月月 日日特殊药品处方的要求特殊药品处方的要求病历中应当留存下列材料复印件：病历中应当留存下列材料复印件：二级以上医院开具的诊断证明；二级以上医院开具的诊断证明；患者户籍簿、身份证或者其他相患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；关有效身份证明文件；为患者代办人
22、员身份证明文件。为患者代办人员身份证明文件。特殊药品处方的要求特殊药品处方的要求除需长期使用麻醉药品和第一类除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品和第一类精神药品注射麻醉药品和第一类精神药品注射剂仅限于医疗机构内使用。剂仅限于医疗机构内使用。特殊药品处方的限量特殊药品处方的限量门（急）诊患者门（急）诊患者麻醉药品 注射剂:一次常用量 控缓释制剂:不得超过7日常用量 其他剂型:不得超过3日常用量特殊药品处方的限量特殊药品处方的限量门（急）诊患者第一类精神药品门（急）诊患者第一类精神药
23、品注射剂:一次常用量；控缓释制剂:不得超过7日常用量；其他剂型:不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时:不得超过15日常用量。门（急）诊患者第二类精神药品门（急）诊患者第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量慢性病或某些特殊情况的患者，用量可以适当延长，医师应当注明理由。特殊药品处方的限量特殊药品处方的限量门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者麻醉药品、第一类精神药品注射剂注射剂: :不得超过不得超过3 3日日常用量常用量控缓释制剂控缓释制剂: :不得超过不得超过1515日日常用量常用量其他剂型其他剂型: :不得超过不得超过7 7日常日常用量用量特殊药品处方的限量特殊药品处
24、方的限量为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品品 逐日开具，每张处方为逐日开具，每张处方为1 1日日常用量。常用量。需要特别加强管制的麻醉药品需要特别加强管制的麻醉药品盐酸二氢埃托啡盐酸二氢埃托啡处方为处方为一次一次常用量，仅限于常用量，仅限于二级以上二级以上医院内使用；医院内使用；盐酸哌替啶处方为盐酸哌替啶处方为一次一次常用量，仅限于医疗常用量，仅限于医疗机构内使用。机构内使用。抗菌药物临床应用的管理抗菌药物临床应用的管理 各医疗机构应结合本机构实际，根各医疗机构应结合本机构实际，根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药
25、、不良反应以及当地社会经济状况、药品不良反应以及当地社会经济状况、药品价格等因素，将抗菌药物分为非限制使价格等因素，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进行分级用、限制使用与特殊使用三类进行分级管理。管理。 抗菌药物分级原则抗菌药物分级原则非限制使用非限制使用限制使用限制使用特殊使用特殊使用非限制使用非限制使用 经临床经临床长期应用长期应用证明安全、有效，证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物。价格相对较低的抗菌药物。限制使用限制使用 鉴于此类药物的抗菌特点、安全鉴于此类药物的抗菌特点、安全性和对细菌耐药性的影响，需对药物性和对细菌耐药性的影响，需对药物临床适应证或适用人群临床适应
26、证或适用人群加以限制，加以限制，价价格相对较非限制类略高。格相对较非限制类略高。特殊使用特殊使用 包括某些用以包括某些用以治疗高度耐药菌感染的药治疗高度耐药菌感染的药物物，一旦细菌对其出现耐药，后果严重，需严，一旦细菌对其出现耐药，后果严重，需严格掌握其适应证者，以及格掌握其适应证者，以及新上市的抗菌药新上市的抗菌药，后，后者的疗效或安全性方面的临床资料尚不多，或者的疗效或安全性方面的临床资料尚不多，或并不优于现用药物者；药品价格相对较高。并不优于现用药物者；药品价格相对较高。抗菌药物分级管理办法抗菌药物分级管理办法非限制使用抗菌药物：非限制使用抗菌药物：临床医师临床医师开具开具限制使用抗菌药
27、物：限制使用抗菌药物：主治医师主治医师以上（含主治医以上（含主治医师）人员开具师）人员开具特殊使用抗菌药物：经具有抗感染临床经验的特殊使用抗菌药物：经具有抗感染临床经验的感染或相关专业感染或相关专业专家会诊专家会诊同意，由具有同意，由具有高级专高级专业技术职务任职资格业技术职务任职资格的医师开具处方后方可使的医师开具处方后方可使用。紧急情况下，越级使用高于权限的抗菌药用。紧急情况下，越级使用高于权限的抗菌药物，仅限于物，仅限于1 1天用量，并做好相关病历记录。天用量，并做好相关病历记录。卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知管理有关问题的通知卫办医政
28、发200938号用药方法用药方法1、片剂、片剂 普通口服片：整个吞服，用一杯水送下，切莫干吞，普通口服片：整个吞服，用一杯水送下，切莫干吞，也不要用饮料或茶水代替水，如需要可掰开服，难吞也不要用饮料或茶水代替水，如需要可掰开服，难吞咽的病人也可以碾碎服用。咽的病人也可以碾碎服用。口含片：应让药物在口腔慢慢溶化，不可整片咽下。口含片：应让药物在口腔慢慢溶化，不可整片咽下。舌下含片：将药片放在舌头下面慢慢溶化，紧急时可舌下含片：将药片放在舌头下面慢慢溶化，紧急时可以嚼碎，但不要随唾液咽下，更不可整片吞下。以嚼碎，但不要随唾液咽下，更不可整片吞下。缓释片和控释片：整个吞服，用一杯水送下，注意一缓释片
29、和控释片：整个吞服，用一杯水送下，注意一般不可掰开服用。般不可掰开服用。2、胶囊剂、胶囊剂 分硬胶囊和软胶囊，整个吞服，用一杯水送下。注意分硬胶囊和软胶囊，整个吞服，用一杯水送下。注意不要打开服用。不要打开服用。3 3、气雾剂、喷雾剂、吸入剂、气雾剂、喷雾剂、吸入剂 气雾剂：取下保护盖，将药瓶上下摇动几下，尽量吐气雾剂：取下保护盖，将药瓶上下摇动几下，尽量吐气后将出药口对准口腔，在慢慢吸气的同时揿压气雾气后将出药口对准口腔，在慢慢吸气的同时揿压气雾剂阀门，然后闭上嘴，屏住呼吸十秒钟以上。剂阀门，然后闭上嘴，屏住呼吸十秒钟以上。 鼻喷剂：尽量吐尽气，将药瓶摇动几下，对准鼻孔喷鼻喷剂：尽量吐尽气，
30、将药瓶摇动几下，对准鼻孔喷一下，随着喷药缓缓吸气。一下，随着喷药缓缓吸气。口腔喷雾剂：打开保护盖，将药瓶上下摇动几下，按口腔喷雾剂：打开保护盖，将药瓶上下摇动几下，按压阀门下至喷出均匀的雾，然后对准口腔揿压一下或压阀门下至喷出均匀的雾，然后对准口腔揿压一下或数下，如果揿压数下每次应间隔数下，如果揿压数下每次应间隔3030秒，喷药时尽量屏秒，喷药时尽量屏住呼吸。住呼吸。4、霜剂、软膏、凝胶剂：霜剂、软膏、凝胶剂：将患处洗净，按需要治疗的患处的大小，挤将患处洗净，按需要治疗的患处的大小，挤出适量药膏涂于患处，用手指轻轻涂匀。出适量药膏涂于患处，用手指轻轻涂匀。 5、栓剂、栓剂阴道栓剂：洗净手及外阴
31、部，撕开栓剂的包装，用拇阴道栓剂：洗净手及外阴部，撕开栓剂的包装，用拇指和食指拈出一枚栓剂，平躺或采取适当体位，将栓指和食指拈出一枚栓剂，平躺或采取适当体位，将栓剂尖端向内用中指将栓剂缓缓推入阴道深处，合适的剂尖端向内用中指将栓剂缓缓推入阴道深处，合适的深度为站立时腹部无异物感。深度为站立时腹部无异物感。直肠栓剂：洗净手及肛门，撕开栓剂的包装，用拇指直肠栓剂：洗净手及肛门，撕开栓剂的包装，用拇指和食指拈出一枚栓剂，侧躺或采取适当体位，将栓剂和食指拈出一枚栓剂，侧躺或采取适当体位，将栓剂尖端向内用中指将栓剂缓慢推入直肠深处，合适的深尖端向内用中指将栓剂缓慢推入直肠深处，合适的深度为站立时直肠内无
32、异物感，然后重新将手洗净。度为站立时直肠内无异物感，然后重新将手洗净。为了使药物在体内能保留足够的时间，在使用栓剂前为了使药物在体内能保留足够的时间，在使用栓剂前应尽量将尿（便）排干净。应尽量将尿（便）排干净。6 6、眼药水和眼膏：、眼药水和眼膏：眼药水：平躺或仰头，一只手撑开上下眼皮，眼睛向眼药水：平躺或仰头，一只手撑开上下眼皮，眼睛向外看，从内眼角滴入一滴眼药水，闭上眼睛，眼珠转外看，从内眼角滴入一滴眼药水，闭上眼睛，眼珠转动一、二圈，使药物分散。为避免药液吸收入体内，动一、二圈，使药物分散。为避免药液吸收入体内，应压迫内眦应压迫内眦3 35 5分钟。分钟。眼药膏：平躺或仰头，一只手撑开上
33、下眼皮，眼睛向眼药膏：平躺或仰头，一只手撑开上下眼皮，眼睛向外看，用消过毒的点眼棒蘸取适量的眼膏，涂在内眼外看，用消过毒的点眼棒蘸取适量的眼膏，涂在内眼角（也可将适量的眼膏直接挤在内眼角），闭上眼睛，角（也可将适量的眼膏直接挤在内眼角），闭上眼睛，眼珠转动一、二圈，使药物分散眼珠转动一、二圈，使药物分散 处方调剂规则处方调剂规则药师药师以上专业技术职务任职资格的人员以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。安全用药指导。药士药士从事处方调配工作。从事处方调配工作。处方调剂规则处方调剂规则药师应当对处方用药适宜性进行药师应当对
34、处方用药适宜性进行审核，审核内容包括审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；剂量、用法的正确性；处方调剂规则处方调剂规则选用剂型与给药途径的合理性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；配伍禁忌；其它用药不适宜情况。其它用药不适宜情况。 处方监督管理规则处方监督管理规则医院处方点评管理规范医院处方点评管理规范( (
35、试行试行) ) - -卫医管发卫医管发201020102828号号 20102010年年2 2月月1010日日处方监督管理规则处方监督管理规则处方点评处方点评:根据相关法规、技术规范，对处方书根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价，写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。进措施，促进临床药物合理应用的过程。处方监督管理规则处方监督管理规则不规范处方不规范处方用药不适宜处方用药不适宜处方超常处方超常处方 处方点评的结果处方点评的结果合理处方合理处
36、方不合理处方不合理处方不规范处方不规范处方1.1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；者字迹难以辨认的；2.2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；一致的；3.3.药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；4.4.新生儿、婴幼儿处方未写明日
37、、月龄的；新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；不规范处方不规范处方5.5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；6.6.未使用药品规范名称开具处方的；未使用药品规范名称开具处方的；7.7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；清楚的；8.8.用法、用量使用用法、用量使用“遵医嘱遵医嘱”、“自用自用”等含糊不清等含糊不清字句的；字句的；9.9.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；用未注明原因和再次签名的；10.10.开具
38、处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；不规范处方不规范处方11.11.单张门急诊处方超过五种药品的；单张门急诊处方超过五种药品的；12.12.无特殊情况下，门诊处方超过无特殊情况下，门诊处方超过7 7日用量，急诊处方超过日用量，急诊处方超过3 3日用量，日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；由的；13.13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；殊管理药品处方未执行
39、国家有关规定的；14.14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的; ;15.15.中药饮片处方药物未按照中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使君、臣、佐、使”的顺序排列，或的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。用药不适宜处方用药不适宜处方1.适应证不适宜的；适应证不适宜的；2.遴选的药品不适宜的；遴选的药品不适宜的；3.药品剂型或给药途径不适宜的；药品剂型或给药途径不适宜的；4.无正当理由不首选国家基本药物的；无正当理由不首选国家基本药物的；用药不适宜处方用药不适宜处方5.用法、用量不适宜的；用法、用量不适宜的；6.联合用药不适宜的；联合用药不适宜的；7.重复给药的；重复给药的；8.有配伍禁忌或者不良相互作用的；有配伍禁忌或者不良相互作用的；9.其它用药不适宜情况的。其它用药不适宜情况的。 超常处方超常处方1.1.无适应证用药；无适应证用药；2.2.无正当理由开具高价药的；无正当理由开具高价药的；3.3.无正当理由超说明书用药的；无正当理由超说明书用药的；4.4.无正当理由为同一患者同时开具无正当理由为同一患者同时开具2 2种以上药理作用相同药物的。种以上药理作用相同药物的。
