1、2020-11-2512020年肝硬化腹水诊疗指南（最新课件）2020-11-252 腹水(ascites)是失代偿期肝硬化患者常见且严重的并发症之一，也是肝硬化自然病程进展的重要标志，一旦出现腹水， 1年病死率约15%，5年病死率约44-85%。因此，腹水的防治一直是临床工作中常见的难点和研究的热点问题。2020-11-253 2001年4月，世界胃肠病学组织（WGO) 制定了临床指南 :成人肝硬化腹水的治疗(2001)。 2004年美国肝病学会( AASLD) 制定了成人肝硬化腹水处理指南，并于2009年和2012年进行了更新。2006年英国肝病学会也制定了腹水管理指南，2010年欧洲肝病
2、学会（EASL）发表了肝硬化腹水、自发性细菌性腹膜炎和肝肾综合征处理临床实践指南。1996、2013年国际腹水俱乐部（ICA）制定了腹水管理共识。国内也先后制定过一些肝硬化腹水、自发性细菌性腹膜炎（SBP）的专家共识等。为帮助临床医生在肝硬化腹水及其相关并发症的诊疗和预防工作中做出合理决策，中华医学会肝病学分会组织肝病、消化、感染、药学和统计等领域的专家编写了本指南。2020-11-254表1 1 推荐意见的证据等级和推荐强度等级推荐意见的证据等级和推荐强度等级 证据质量 高（A） 进一步研究不可能改变对该疗效评估结果的可信度 中（B） 进一步研究有可能影响该疗效评估结果的可信度，且可能改变该
3、评估结果 低或非常低（C） 进一步研究很有可能影响该疗效评估结果的可信度，且很可能改变该评估结果 推荐强度等级 强（1） 明确显示干预措施利大于弊或者弊大于利 弱（2） 利弊不确定或无论质量高低的证据均显示利弊相当2020-11-255 腹水：任何病理状态下腹腔液体量增加超过200ml，称为腹水。多种疾病可以导致腹水。本指南只是指肝硬化引起的腹水2020-11-256病因 肝硬化时腹水形成常是几个因素联合作用的结果。门静脉高压时腹水形成的主要原因和始动因素；肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）失衡以及低蛋白血症也在腹水的形成中发挥作用2020-11-257 1，门静脉高压，1000ml,
4、若阴性则不能排除腹水。 (2)(2)影像学检查最常用的是腹部超声，简单、无创、价廉。超声可以确定影像学检查最常用的是腹部超声，简单、无创、价廉。超声可以确定有无腹水及有无腹水及 腹水量，初步判断来源、位置（肠间隙、下腹部等）以及作为穿刺定位。其次包括腹部CT 和MR 检查。2020-11-259 2.2.腹水的评估腹水的评估 诊断腹水后要对腹水的性质和量以及是否合并SBP 进行评估，包括病史、体格检查、实验室检查、腹部影像学检查及诊断性腹腔穿刺。 (1)(1)腹腔穿刺腹腔穿刺抽取适量腹水是操作简单、安全的措施。通过腹水腹腔穿刺腹腔穿刺抽取适量腹水是操作简单、安全的措施。通过腹水理化性质、理化性
5、质、 微生物学和细胞学等分析，可明确腹水性质，早期发现潜在的感染。腹腔穿刺术的禁忌证较少,应由培训后的医师进行操作。腹腔穿刺术的并发症有腹壁血肿，穿刺点液体漏出、肠穿孔等。2020-11-2510 (2)(2)腹水实验室检查和分析腹水实验室检查内容见表腹水实验室检查和分析腹水实验室检查内容见表2 2。 表2 2 腹水实验室检查内容腹水实验室检查内容 常规 选择性检查 偶查 细胞计数及分类 培养（细菌、厌氧菌） 结核菌涂片和培养 白蛋白 糖 脱落细胞学 总蛋白 LDH 胆红素 淀粉酶 甘油三酯 革兰染色2020-11-2511 腹水外观可无色透明、浑浊、脓性、血性、乳糜样等。腹水实验室常规检查包
6、括细胞计数、分类、白蛋白、总蛋白定量等。腹水细胞计数及分类是腹水检测的首要指标，无并发症的肝硬化腹水细胞总数250106/L，即使患者无任何症状，也应考虑SBP。此时PMN 比例腹水白细胞总数50%. 并发结核性腹膜炎或肿瘤则以淋巴细胞增高为主。 腹水细菌培养阳性率较低，一般在20-40%左右。为了提高阳性率，应以血培养瓶在床旁取得腹水立即注入10-20ml。不可先沉淀腹水，以沉淀物培养，这会增加PMN 吞噬细菌的机会，反而不易得到阳性结果。2020-11-2512 (3)3)腹水的常见病因腹水的常见病因: :肝硬化是引起腹水的最主要原因，其他肝外疾病约肝硬化是引起腹水的最主要原因，其他肝外疾
7、病约占占15%15%，其中，其中 最常见的是恶性肿瘤、结核性腹膜炎、慢性心力衰竭或肾病综合征等。部分腹水患者有两个或以上的病因。 肝硬化引起的腹水常通过腹水实验室检查判断漏出液或渗出液，以及血清-腹水白蛋白梯度（serum-ascites albumin gradient， SAAG）判断是门脉高压性或非门脉高压 性腹水。SAAG 即血清白蛋白与同日内测得的腹水白蛋白之间的差值（SAAG=血清白蛋白-腹水白蛋白）。腹水中的白蛋白含量可体现腹水的渗透压，其与血清白蛋白含量之差可间接反映血清与腹水的渗透压差， 可间接判断腹水是否因为门静脉压力增高而引起9。 SAAG与门脉压力呈正相关，SAAG越高
8、，门脉压就越高。SAAG11g/L的腹水为门脉高压性，常见于各种原因导致的门脉高压性腹水。SAAG11g/L的腹水多为非门脉高压性，病因包括腹腔恶性肿瘤（peritoneal malignancy）、结核性腹膜炎、胰源性腹水等。在美国引起腹水的主要原因是肝硬化（约85%）、腹腔恶性肿瘤（约7%）、心力衰竭（约3%）和其他少见原因如结核性腹膜炎、肾病等。以腹水为主要表现就诊时可利用SAAG结合2020-11-2513腹水总蛋白判断常见的主要原因 表3 3 腹水的原因与腹水的原因与SAAGSAAG、腹水总蛋白的相关性、腹水总蛋白的相关性 SAAG SAAG（g/Lg/L） 腹水总蛋白浓度腹水总蛋白
9、浓度(g/L)(g/L) 肝硬化 11 25 心力衰竭 11 25 腹腔恶性肿瘤 11 25 炎性腹水 11 252020-11-25143.3.腹水的分级与分型腹水的分级与分型 临床上根据腹水的量可分为1 级（少量），2 级（中量），3 级（大量）。1 级或少量腹水：只有通过超声检查才能发现的腹水，患者一般无腹胀的表现，查体移动性浊音阴性；超声下腹水位于各个间隙，深度10cm。 根据腹水量、对利尿药物治疗应答反应、肾功能及伴随全身疾病的情况，临床上大致可将腹水分为普通型肝硬化腹水和顽固（难治）型肝硬化腹水2020-11-2515 2012 年AASLD 推荐的顽固型腹水诊断标准：限盐（4-6
10、g/天）及强化利尿药物（螺内酯400mg/天、呋塞米160mg/天)治疗至少1 周或治疗性放腹水（每次5000ml），腹水无治疗应答反应（4 天内体重平均下降1 或尿 钠排泄50mEq/天，提示利尿药物治疗有应答反应。2020-11-25194.4.利尿药物的配伍禁忌利尿药物的配伍禁忌 肝硬化腹水患者的慎用药物包括：NSAIDs，如布洛芬、阿司匹林等，可致肾脏前列素合成从而减少肾血流灌注，增加出现急性肾衰、低钠血症等风险，多个指南均建议这些药物慎用于肝硬化腹水患者；ACEI 和ARB 类药物可引起血压降低，肾功能损伤； 氨基糖甙类抗菌药物单用或与氨苄西林、美洛西林、头孢类等抗菌药物联用均可增加
11、肾毒性； 造影剂有可能加重肾功能异常患者肾脏损伤的风险。2020-11-25205.5.利尿药物治疗应答反应评估和停药时机利尿药物治疗应答反应评估和停药时机 (1)(1)利尿药物治疗应答反应的评估利尿药物治疗应答反应（显效、有效及利尿药物治疗应答反应的评估利尿药物治疗应答反应（显效、有效及无效）无效） 包括24 小时尿量、下肢水肿及腹围3 个主要指标综合评估： 24 小时尿量：显效：较治疗前增加大于1000ml；有效：较治疗前增加500-1000ml；无效：较治疗前增加小于500ml。 下肢水肿：选择双足中水肿程度较重一侧，检查部位选择胫骨嵴或足背。显效：完全看不到压痕为无水肿。有效：可见压痕
12、为轻度水肿；无效：明显压痕为重度水肿。 腹围：平卧以脐的位置水平绕腹一周测定腹围。显效：治疗后腹围减少2cm 以上；有效：腹围减少0-2cm；无效：无减少或增加。2020-11-25216.6.营养支持治疗与限盐营养支持治疗与限盐 (1)(1)合理限盐补钠和限盐一直是肝硬化腹水治疗中争论的问题。限盐是指合理限盐补钠和限盐一直是肝硬化腹水治疗中争论的问题。限盐是指饮食中钠摄入饮食中钠摄入80-120 mmol/天(4-6g/天)。若更大程度限制钠的摄入，虽然有利于消退腹水，且10-20%初发型腹水患者的钠水潴留明显改善，减少腹水复发风险，但长期限钠会导致患者食欲下降及低钠血症，加重营养不良。另一
13、方面，严格限钠，血浆低钠时RAAS 活性增强，尿钠排泄减少，形成难以纠正的恶性循环。研究表明，短期大剂量利尿药物及适当补充盐治疗肝硬化腹水安全 有效。因此，多数学者认为肝硬化腹水不必严格限制钠的摄入。 肝硬化患者每天摄入热量应在2000 卡以上，以补充碳水化合物为主，肝硬化低蛋白血症时应补充优质蛋白质及维生素，蛋白质11.2g/kg/天，明显肝性脑病时蛋白应限制在0.5g/kg/天内，补给的营养成份可参考相关指南。肝硬化病人夜间加餐个月，多数患者血清白蛋白水平和氮平衡可恢复正常。2020-11-25227 人血白蛋白及新鲜血浆 腹腔穿刺放腹水仍然是顽固型腹水的有效治疗方法，也是快速、有效缓解患
14、者腹胀的方法。大量腹腔穿刺放液后的常见并发症是低血容量、肾损伤及大量放腹水后循环功能障碍。研究证实，连续大量放腹水(46L/天)同时补充人血白蛋白(8g/1000ml腹水)较单用利尿剂更有效，并发症更少。2020-11-25238.TIPS8.TIPS TIPS 是治疗顽固性腹水的有效方法之一，可以作为需要频繁进行腹穿放腹水或频繁住院患者(3 次/月)或肝移植的过渡治疗。TIPS 同样可以缓解6070难治型肝性胸腔积液患者的症状。研究显示，TIPS 不仅降低门静脉压力，缓解腹水，而且能改善尿钠排泄和肾脏功能。但 TIPS 后肝性脑病发生率25-50，60 岁以上者风险更高。TIPS 会增加心脏
15、前负荷，既往有心脏病的患者容易诱发心衰。因此，肝性脑病，心肺疾病、肝功能衰竭（胆红素5.8mg/dL 以上）、脓毒血症被认为是TIPS 的绝对禁忌症，2012 年AASLD 治疗指南中，还将70 岁以上高龄Child-Pugh 评分12 分以上作为TIPS 的禁忌症。2020-11-2524 9.9.腹水超滤浓缩回输及肾脏替代治疗腹水超滤浓缩回输及肾脏替代治疗10.10.肝移植肝移植对于Child C 级肝硬化合并顽固型腹水患者应优先考虑肝移植。肝移植前尽可能控制急慢性肾损伤及感染，在等待肝移植的患者中，对血管活性药物治疗有反应者，有可能延缓进行肝移植的时间2020-11-252511.11.
16、病因治疗与随访病因治疗与随访 应重视对原发疾病的治疗。对可进行病因治疗的肝硬化要积极进行病因治疗，病因治疗可减轻肝纤维化，降低门静脉压力，阻止或逆转肝纤维化、肝硬化的进展。 安络化纤丸、扶正化瘀胶囊和鳖甲软肝片等对肝硬化有较好的辅助治疗效果。 病情稳定的肝硬化合并腹水患者每3 个月复查生化、血常规、凝血功能、甲胎蛋白及腹部超声等。每12 个月复查胃镜以了解有无食管静脉曲张及程度。对失代偿期肝硬化患者需制定长期、甚至是终身的临床管理方案。2020-11-2526 推荐意见1：对新出现的腹水和2、3级以上腹水患者行腹腔穿刺腹水常规检查，包括腹水细胞计数和分类 、腹水总蛋白、白蛋白。与腹穿同日检测血
17、清白蛋白，计算SAAG，11g/L的腹水为门脉高压性（B，1）。 2020-11-2527 推荐意见2：疑似腹腔感染时可使用血培养瓶在床旁行腹水细菌培养和厌氧菌培养，尽可能在使用抗菌药物前留取标本，严格无菌操作，在床旁取得腹水立即注入血培养瓶10-20ml，并即刻送检（A，1）。2020-11-2528 推荐意见3：顽固型腹水的诊断：1）利尿药物（螺内酯160mg/天、呋塞米80mg/天)治疗至少1周或治疗性间断放腹水（约4000-5000ml/次）联合人血白蛋白（20-40g/次/天）治疗2周，腹水治疗无应答反应；2）出现难以控制的利尿药物相关并发症或不良反应；3）排除恶性腹水及窦前性门脉高
18、压症引起的腹水(B,1)。2020-11-2529 推荐意见4：螺内酯起始剂量40-80mg/天，3-5天递增40 mg/天，常规用量上限100mg/天，最大剂量400mg/天；呋噻米起始剂量20-40mg/天，3-5天递增40mg/天，常规用量上限80mg/天，最大剂量160mg/天 （B，1）。2020-11-2530 推荐意见5：托伐普坦是治疗肝硬化腹水，特别是伴低钠血症的有效排水药物，起始剂量15mg/天，根据血钠水平调整剂量，避免血钠升高过快。最低剂量3.75mg/天，最大剂量60mg/天（A，1）。2020-11-2531 推荐意见6：特利加压素可用于肝硬化顽固型腹水的治疗，1-2
19、mg,q12h静脉缓慢推注（至少15分钟）或持续静脉点滴，有应答者持续应用5-7天；无应答者，可1-2mg,q6h静脉缓慢推注或持续静脉点滴。停药后病情反复，可再重复应用（B，1）。2020-11-2532 推荐意见7：肝硬化腹水患者避免应用非甾体抗炎药及氨基糖甙类抗菌药物（C，1）。2020-11-2533 推荐意见8：顽固型腹水患者需要进行限盐教育，4-6g/天（B，1）；血钠低于125 mmol/L，需限制水摄入量，否则不需严格限水(C，2)。 2020-11-2534 推荐意见9: 人血白蛋白（20-40g/天）可改善肝硬化腹水患者的预后，特别是顽固型腹水及SBP患者（A，1）。202
20、0-11-2535 推荐意见10：大量放腹水（4000-5000ml/次/天）联合人血白蛋白（4g/1000ml腹水）是治疗顽固型腹水有效的方法（B，1）。2020-11-2536 推荐意见11：对利尿药物治疗效果不佳的肝硬化顽固型腹水，有条件且无禁忌症时可早期行TIPS治疗（B，1）。2020-11-2537 推荐意见12：通常情况不推荐腹腔放置引流管放腹水（B，1）。肝硬化顽固型腹水患者应列入优先肝移植等待名单（B，2）。2020-11-2538 推荐意见13：对可进行病因治疗的肝硬化要积极进行病因治疗，通过病因治疗达到病情稳定或逆转失代偿期肝硬化为再代偿期甚至无肝硬化的状况（A，1）。2020-11-2539 推荐意见14：在必要时可辅以中药治疗，如安络化纤丸、扶正化瘀胶囊和鳖甲软肝片等，对改善肝硬化、肝纤维化有一定疗效（B，2）。2020-11-2540 谢谢2020-11-25412020-11-2542感谢您的下载观看您的支持是我们最大的动力谢谢感谢您的聆听您的关注使我们更努力
