1、基本情况基本情况名解名解药材经提取、纯化后制成的 供注入体内的溶液、乳状液 及供临用前配制成溶液的粉 末或浓溶液的无菌制剂。 (中国药典一部) 基本情况基本情况-名解名解以中医药理论为指导，采用现 代科学技术和方法，从中药或 复方中药中提取有效物质制成 的注射剂称为中药注射剂。 (中药药剂学)基本情况基本情况-名解名解以中医药理论为指导，采用现 代科学技术和方法，从中药或 天然药物的单方或复方中提取 的有效物质制成的无菌溶液、 混悬液或临用前配成溶体的灭 菌粉末供注入体内的制剂 （中药注射剂学）基本情况基本情况-名解名解在中医药理论与经验的基础上，采用现代科学技术与方法，从中药或其他天然药中提
2、取有效物质制成，功能主治 用中医药术语或同时用中 医药术语与相关的西医药 术语联合表述的供注人体内 的各种无菌制剂 （著名学 者周超凡研究员）基本情况基本情况-发展概况发展概况 作为一种中西合璧的独特剂作为一种中西合璧的独特剂型，中药注射剂问世已型，中药注射剂问世已7070余余年。年。 19401940年，八路军一二九师卫年，八路军一二九师卫生队在十分艰苦的条件下，生队在十分艰苦的条件下，研制成功了我国也是世界上研制成功了我国也是世界上第一个中药注射剂第一个中药注射剂柴胡柴胡注射液。注射液。基本情况基本情况-发展概况发展概况 1954年12月，武汉制药厂对柴胡注射液进行了重新论证并批量生产，成
3、为新中国大批量生产的第一个中药注射剂品种。基本情况基本情况-发展概况发展概况50年代中期到60年代初，我国陆续研制成功了茵栀黄注射液、板蓝根注射液等20余个品种。基本情况基本情况-发展概况发展概况 70年代，全国研制成功并应用于临床的中药注射剂品种很多，仅当时中国药典收载的就有23个品种。此外，各地卫生部门制订的“中草药制剂规范”中也收载了大量的中药注射剂。 据统计，当时有报道的中药注射剂达700余种，但绝大多数为医院自制制剂。基本情况基本情况-发展概况发展概况 80、90年代，又有多个中药注射剂作为中药新药批准上市。如香菇多糖注射液、双黄连粉针、康莱特注射液、参芪扶正注射液等。 同期，还有8
4、个植物药注射剂作为化学药品被批准上市。如葛根素注射剂、穿琥宁注射剂、莪术油注射剂和川芎嗪注射剂等。基本情况基本情况-发展概况发展概况 国家药品标准中收载的中药注射剂达109种。 不包括以化学药品获得批准文号的品种。 2010版药典收载5个品种（双黄连、清开灵、止喘灵、灯盏细辛、灯盏花素）基本情况基本情况-发展概况发展概况基本情况基本情况-发展概况发展概况109种中药注射剂涉及原料药143种，其中在药物组成中只出现1次的100种，出现2次及超过2次的43种。这43种原料药，共计在单方和复方中重复出现160次。以上重复出现的原料药，其功能较多地集中在清热（15种，其中清热解毒药10种）、补益（5种
5、）和活血化瘀（4种）方面。显然，供制备中药注射剂的常用原料药，只是常用中药的一小部分，远不如制备汤剂或中成药所用的原料药品种类多。 基本情况基本情况-给药途径给药途径中药注射剂的给药途径主要可分为静脉注射、肌内注射、局部病灶注射和穴位注射四种。静脉注射：静脉注射主要有静脉推注与静脉滴注两种形式。静脉注射起效迅速，常用于急救。肌内注射：注射于肌肉组织中，注射部位一般在臀肌或上臂三角肌。肌内注射量一般为1-5ml。基本情况基本情况-给药途径给药途径局部病灶注射：将中药注射液直接注射于病变部位，如银黄注射液注射于眼部，治疗病毒性结膜炎。穴位注射：少数中药注射剂可以穴位注射，如复方当归注射液小剂量穴位
6、注射， 对各种急慢性劳损、关节疼痛等 具有一定的疗效。基本情况基本情况-临床分类临床分类清热类清热类具有清热解毒功效的中药注射剂，数量多，多用于抗细菌和病毒感染，用于耐西药的细菌及病毒感染、不耐受抗生素的患者群体。如双黄连注射液、莲必治注射液、板蓝根注射液、穿心莲注射液、鱼腥草注射液等。基本情况基本情况-临床分类临床分类补益类具有补益作用的中药注射剂，主要用于虚证。如参麦注射液、生脉注射液、黄芪注射液、参芪扶正注射液、参附注射液、鹿茸精注射液、注射用脑心康、肾康注射液等。 基本情况基本情况-临床分类临床分类活血类活血类主要用于心脑血管疾病，如脑梗塞、心肌梗死、心律失常、冠心病、心绞痛等。如丹参
7、注射液、血塞通注射液、血栓通注射液、香丹注射液、灯盏花素注射液、脉络宁注射液、丹红注射液等。基本情况基本情况-临床分类临床分类抗肿瘤类抗肿瘤类对肿瘤的治疗侧重于抑制肿瘤生长和提高机体免疫力两方面，作为抗癌的辅助治疗药。如艾迪注射液、华蟾素注射液、康莱特注射液、消癌平注射液、得力生注射液、猪苓多糖注射液等。基本情况基本情况-临床分类临床分类祛风类祛风类主要用于风湿性关节炎。如穿山龙注射液、当归寄生注射液、丁公藤注射液、黄瑞香注射液、雪莲注射液、正清风痛宁注射液、祖师麻注射液等。基本情况基本情况-临床分类临床分类其他类其他类 （约占34%）如治疗皮肤病的补骨脂注射液等；治疗淋巴结核、肺结核的骨痨敌
8、注射液；治疗痔疮的消痔灵注射液；基本情况基本情况-优势特点优势特点药效迅速，作用可靠：药物成分以液体状态注入人体药效迅速，作用可靠：药物成分以液体状态注入人体组织，血管或器官内，作用迅速，尤其是静脉注射，药组织，血管或器官内，作用迅速，尤其是静脉注射，药液直接进入循环系统，适于危重病症抢救之用。液直接进入循环系统，适于危重病症抢救之用。适用于不宜口服的药物：某些药物不易被胃肠道吸收，适用于不宜口服的药物：某些药物不易被胃肠道吸收，有的具有刺激性，有的易在消化道失活。如某些动物药有的具有刺激性，有的易在消化道失活。如某些动物药成分以多肽为主，口服存在胃肠道失活和难以通过生物成分以多肽为主，口服存
9、在胃肠道失活和难以通过生物膜吸收等问题，如静脉注射，则具有可靠的药效。膜吸收等问题，如静脉注射，则具有可靠的药效。基本情况基本情况-优势特点优势特点适用于不宜口服给药的患者：患者处于神昏、惊厥等状态或存在消化系统障碍均不能口服给药。采用注射剂是有效的给药途径。可以穴位注射：穴位注射体现了中医药的特点，应用中药注射剂进行穴位注射，有助于某些特定疾病的快速治疗。内容提要内容提要基本情况基本情况20122012年，国家药品不良反应监测网络共收到药品年，国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应不良反应/ /事件报告事件报告120120万余份。化学药占万余份。化学药占81.6%81.6%、中药占中药占
10、17.1%17.1%、注射剂占、注射剂占56.7%56.7%，中药注射剂占中，中药注射剂占中药不良反应的药不良反应的48.2%48.2%（50.2%50.2%）中成药例次数排名前中成药例次数排名前2020位的均为中药注射剂。中位的均为中药注射剂。中药注射剂严重报告例次数排名前药注射剂严重报告例次数排名前1010位的品种依次位的品种依次为：清开灵注射剂、参麦注射剂、双黄连注射剂、为：清开灵注射剂、参麦注射剂、双黄连注射剂、血塞通注射剂、丹参注射剂、香丹注射剂、生脉血塞通注射剂、丹参注射剂、香丹注射剂、生脉注射剂、血栓通注射剂、脉络宁注射剂、黄芪注注射剂、血栓通注射剂、脉络宁注射剂、黄芪注射剂。射
11、剂。 2013年全国药品不良反应监测网络收到药品不良反年全国药品不良反应监测网络收到药品不良反应应/事件报告事件报告131.7万份，较万份，较2012年增长了年增长了9.0%，注射，注射剂占剂占58.7%、口服制剂占、口服制剂占37.3%；化学药占；化学药占81.3%、中、中药占药占17.3%；中药注射剂报告；中药注射剂报告12.1万例次（占中成药万例次（占中成药53.1%），其中严重报告占），其中严重报告占5.6%。与。与2012年相比，中年相比，中药注射剂报告数量增长药注射剂报告数量增长17.0%，高于总体报告增长率；，高于总体报告增长率；严重报告数量增长严重报告数量增长22.3%，与总体
12、严重报告增长率基，与总体严重报告增长率基本持平。本持平。前十位的药品为：清开灵注射剂、参麦注射剂、丹前十位的药品为：清开灵注射剂、参麦注射剂、丹参注射剂、双黄连注射剂、香丹注射剂、血塞通注参注射剂、双黄连注射剂、香丹注射剂、血塞通注射剂、脉络宁注射剂、舒血宁注射剂、生脉注射剂射剂、脉络宁注射剂、舒血宁注射剂、生脉注射剂和黄芪注射液。和黄芪注射液。 注射剂注射剂58%左右左右 中药注射剂报告例次占中成药中药注射剂报告例次占中成药50%以上以上内容提要内容提要基本情况基本情况不良反应（常见）过程：不良反应（常见）过程： 病人身体发冷、寒颤，然后出现紫绀、有病人身体发冷、寒颤，然后出现紫绀、有的人伴
13、有皮疹、荨麻疹，再发展出现发热、高烧，的人伴有皮疹、荨麻疹，再发展出现发热、高烧，头晕头疼（有的人会恶心、呕吐），全身关节疼，头晕头疼（有的人会恶心、呕吐），全身关节疼，身体无力不适、有沉重感，如同重感冒一般。严身体无力不适、有沉重感，如同重感冒一般。严重者会发展到心跳失速，血压急降，发生休克，重者会发展到心跳失速，血压急降，发生休克，生命危象出现，必需急救。在不采取措施的情况生命危象出现，必需急救。在不采取措施的情况下，一般约有下，一般约有15%15%的不良反应，会发展到严重程的不良反应，会发展到严重程度。度。 其表现，和热原反应十分相似其表现，和热原反应十分相似-热原样反热原样反应应 与热
14、原反应的不同与热原反应的不同 反应致因不同：热原反应源于污染了细菌内毒素，热原样反应源于药品内含的植化成份。 反应测试不同：热原反应可以由鲎试剂测出，或者由兔子体温试验测出。但这些对热原样反应完全无效。 内容提要内容提要基本情况基本情况药物因素使用因素患者因素其他因素药物因素 原料（添加剂）质量 制备工艺（提取技术、污染） 热原 致敏成分 药理作用 使用因素 药不对证 联合用药 反复使用 长期使用 滴速过快 患者因素 性别 年龄 高敏人群 自行用药 其他因素 不良事件(输液器具)内容提要内容提要基本情况基本情况原国家卫生部、食品药品监督管理局、中原国家卫生部、食品药品监督管理局、中医药管理局联
15、合下发了卫医政发医药管理局联合下发了卫医政发200871200871号文号文关于进一步加强中药注射剂生产和关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知临床使用管理的通知，通知要求：，通知要求： 加强中药注射剂生产管理、不良反应加强中药注射剂生产管理、不良反应监测和召回工作；监测和召回工作； 加强中药注射剂临床使用管理。并出加强中药注射剂临床使用管理。并出台了台了中药注射剂临床使用基本原则中药注射剂临床使用基本原则。 1.1.用中药注射剂应严格掌握适应证，合理选择给用中药注射剂应严格掌握适应证，合理选择给 药途径。药途径。能口服给药的，不选择注射给药；能能口服给药的，不选择注射给药；能 肌内
16、注射给药的，不选用静脉注射或滴注给肌内注射给药的，不选用静脉注射或滴注给 药；必须选用静脉注射或滴注给药的应加强监药；必须选用静脉注射或滴注给药的应加强监 测。测。2.2.辨证施治，严格掌握功能主治。辨证施治，严格掌握功能主治。临床使用应辨临床使用应辨 证用药，严格按照药品说明书规定的功能主治证用药，严格按照药品说明书规定的功能主治 使用，禁止超出功能主治的用药范围。使用，禁止超出功能主治的用药范围。3.3.严格掌握用法用量及疗程。严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书按照药品说明书 推荐剂量、调配要求、给药速度和疗程使用推荐剂量、调配要求、给药速度和疗程使用 药品，不超剂量药品，不超剂量、过
17、快滴注和长期连续用药。过快滴注和长期连续用药。4.4.严禁混合配伍，谨慎联合用药。严禁混合配伍，谨慎联合用药。中药注射剂应单中药注射剂应单 独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联 合用药，如确需联合使用其他药品时，应谨慎考合用药，如确需联合使用其他药品时，应谨慎考 虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等 问题。问题。5.5.用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者应慎用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者应慎用。用。6.6.对老人、儿童、肝肾功能异常患者等对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群特殊人群和初次
18、使用中药注射剂的患者应慎重使用，和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，加强监测。加强监测。 对长期使用的在每疗程间要有一定的时间间隔。对长期使用的在每疗程间要有一定的时间间隔。7.7.加强用药监护。加强用药监护。用药过程中，应密切观察用用药过程中，应密切观察用药药 反应，反应，特别是开始前特别是开始前3030分钟分钟，如发现异常，如发现异常，立立 即停药，采用积极即停药，采用积极 救治措施救治患者。救治措施救治患者。 皮肤试验皮肤试验 谨慎用药谨慎用药 审慎配伍审慎配伍 辨证用药辨证用药 注意剂量注意剂量 注意疗程注意疗程 溶媒选择溶媒选择 规范操作规范操作 输液器具输液器具 皮试是使用最广泛
19、的筛查过敏体质的手段，皮试是使用最广泛的筛查过敏体质的手段，使用其可以判断因潜在半抗原或完整蛋白使用其可以判断因潜在半抗原或完整蛋白质引起的过敏反应。质引起的过敏反应。 如青霉素有很强的致敏性，采用皮试方法，如青霉素有很强的致敏性，采用皮试方法，阳性不用药，阴性可用药，使过敏反应减阳性不用药，阴性可用药，使过敏反应减少。少。 皮试方法 皮下法、点刺法、划痕法等翁维良等：中国中药杂志2007，32（24）：2649-2652李睿等中国药师2012，（12） 黄芪多糖、清开灵、双黄连注射液等 药品 皮试阳性率 皮试阴性者致敏率 人群中致敏率黄芪多糖粉针 12.3%(55/448) 2.1%(7/3
20、47) 15.4% (62/402)清开灵粉针剂 3.0%（4/132） 0.4%(1/224) 4.5% (6/132)清开灵注射液 7.6%(10/132） 0.4%(1/224) 9.1% (12/132)双黄连注射液 5% (8.3%) 0.9% (2.6%) 8.6% (31/360)一般情况，不首选注射剂双黄连双花黄芩连翘无毒ADR静脉注射 国家ADR监测中心调研显示： 合并使用抗菌药物的高达82.79%； 合并解热镇痛药的超过25% 6种以下58% 6-10种32% 11-20种9% 20以上1%* 中药注射剂宜单独使用，说明书上也要求避免与中药注射剂宜单独使用，说明书上也要求避
21、免与其它药物混合静滴，但两组或两组以上液体序贯其它药物混合静滴，但两组或两组以上液体序贯静滴的情况还较普遍。静滴的情况还较普遍。 确实需要两组或两组以上液体治疗的情况下，需确实需要两组或两组以上液体治疗的情况下，需适当间隔一定时间，防止两种药物在血液中混合适当间隔一定时间，防止两种药物在血液中混合而引起不良反应。而引起不良反应。 中药注射剂也是中药，也应辨证。临床中，辨证失误、用药不当，甚或不经辨证、随意滥用，是导致中药注射剂ADR原因之一。均用中医学术语表述。 例如：复方蒲公英注射液。功能与主治为“清热解毒，疏风止咳。用于风热感冒，肺热咳嗽”。 这种写法突出了中医辨证论治的特色，但对中医知识
22、水平有限的医务人员来说，应用起来容易出偏差。应该避免。功能主治均用西医学术语表述。 例如：毛冬青注射液。功能主治为“心血管疾病用药，有扩张血管及抗菌消炎作用。用于冠状动脉硬化性心脏病，血栓闭塞性脉管炎” 这种写法实际上是天然药物的写法。如确系天然药物，则宜冠以“适应证”之类的术语相区别，不宜仍用“功能与主治”表述。 功能及主治用中医术语表述，主治先用中医术语功能及主治用中医术语表述，主治先用中医术语表述，其后为西医学病名例如：表述，其后为西医学病名例如：清开灵注射液清开灵注射液。功能主治为功能主治为“清热解毒清热解毒，化痰通络，醒神开窍。，化痰通络，醒神开窍。用于热病，神昏，中风偏瘫，神志不清
23、；急性肝用于热病，神昏，中风偏瘫，神志不清；急性肝炎，上呼吸道感染，肺炎，炎，上呼吸道感染，肺炎，脑血栓脑血栓形成，脑出血形成，脑出血见上述证候者见上述证候者”。 突出了中医辨证论治的特色，又融进西医学辨突出了中医辨证论治的特色，又融进西医学辨病施治的长处，同时注意到中医学的证（候）与病施治的长处，同时注意到中医学的证（候）与西医学的病，将中医学的证（候）与相应西医学西医学的病，将中医学的证（候）与相应西医学的病紧密联系起来，应当提倡。的病紧密联系起来，应当提倡。注意剂量 中药注射剂有其安全用量范围，随意加大剂量也会增加不良事件发生的风险。 医务人员应对剂量给予足够重视，临床应严格按照说明书推
24、荐或规定的剂量给药。 中药注射剂的量效关系和最佳剂量的确定需要药效、药代研究的进一步深入。注意疗程 说明书上一般有给药的疗程，临床遵照执行时也要把握“中病即止”的原则。 中药注射剂的优势在于快速取效，适用于急症处理，对于慢性病证，风险比口服用药大。 因此，病情缓解后，可改用口服制剂，避免长期使用注射剂带来的不良事件或不良反应。溶媒 溶媒选择、溶媒用量等溶媒选择、溶媒用量等 选择不当：药液被溶媒溶解或稀释时，药液内微粒会剧增，选择不当：药液被溶媒溶解或稀释时，药液内微粒会剧增，而不溶性微粒可引起静脉炎、热原反应、过敏反应、局部组而不溶性微粒可引起静脉炎、热原反应、过敏反应、局部组织坏死等。织坏死
25、等。 溶媒的选择对于保证药物成分的稳定性至关重要。溶媒的选择对于保证药物成分的稳定性至关重要。 参麦注射液、复方丹参注射液、舒血宁注射液、血塞通注射参麦注射液、复方丹参注射液、舒血宁注射液、血塞通注射液、华蟾素注射液等宜选液、华蟾素注射液等宜选5%5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液 复方苦参注射液、灯盏细辛注射液、灯盏花素注射液、双黄复方苦参注射液、灯盏细辛注射液、灯盏花素注射液、双黄连注射液、清开灵注射液宜选用连注射液、清开灵注射液宜选用0.9%0.9%氯化钠注射液氯化钠注射液 溶媒用量：过大，不能达到有效药物浓度溶媒用量：过大，不能达到有效药物浓度 过小，成分析出过小，成分析出操作环境 输液配制
26、环境对输液微粒污染有一定影响，净化操作环输液配制环境对输液微粒污染有一定影响，净化操作环境可明显减少配制过程中热原和微粒的侵入。境可明显减少配制过程中热原和微粒的侵入。 治疗室、输液室、病房要保持清洁、空气流通，用紫外治疗室、输液室、病房要保持清洁、空气流通，用紫外线消毒线消毒1-21-2次次/d/d。治疗室应安装空气净化设施或配备净化。治疗室应安装空气净化设施或配备净化无菌工作台，改善配液操作环境。无菌工作台，改善配液操作环境。 有条件的医院可建立静脉输液配置中心，由专职人员在有条件的医院可建立静脉输液配置中心，由专职人员在万级洁净密闭环境下严格按照无菌配制技术配制药物，万级洁净密闭环境下严
27、格按照无菌配制技术配制药物，这样可以保证静脉输液的无菌性，减少微粒污染。这样可以保证静脉输液的无菌性，减少微粒污染。规范操作 配液时应注意药液配制顺序、加药方法，尤其是粉针剂，应注意先将药物充分溶解后，再加入常规注射溶媒中；如果直接用溶媒溶解，可能导致溶解不充分、微粒数增加。 如双黄连粉针应先以注射用水充分溶解，再加入到溶媒中。规范操作 配药后放置时间也会影响药液微粒和稳定性，放置时间越长越会增加污染的机会。最好现配现用。有些药品对配液时间有明确规定。 如灯盏花素注射液和清开灵注射液应在稀释后，4小时以内使用。规范操作 静脉滴速过快（80-120滴/min）是诱发注射剂不良反应的因素之一。 输
28、液速度过快可使循环血量急剧增加，加重心脏负荷，引起心力衰竭和肺水肿，这种情况尤其多见于原有心肺疾患的病人或年老病人。规范操作 部分中药注射剂的说明书中明确指出要控制滴速。 如丹红注射液、康莱特注射液、清开灵注射剂说明书中规定，注意滴速勿快，成年人以30-60滴/min为宜； 艾迪注射液规定给药速度控制在 每分钟50滴内。规范操作 有些中药注射剂的说明书并未说明，经过临床使用后证明要控制滴速。 如:苦碟子注射液，葛根素、川芎嗪注射液静滴速度应控制在30滴/min为宜；脉络宁注射液静滴速度最好控制在40滴/min以内规范操作 输液速度一般成人60滴/分，儿童20-40滴/分，老年体弱、婴幼儿、颅脑
29、、心肺疾患者输液均宜以缓慢的速度滴入。 用药前10min内滴速宜控制在1520滴/min，并对患者进行密切观察，10min后若无不良情况发生再进行调整。 气温较低时，血管刺激明显，要适当采取保暖措施。输液器具 输液器与注射器热原不合格：一次性输液器及注射器被微生物污染的情况时有发生，且储存期愈长污染率愈高 输液用具引入的微粒：静脉输液除药物外，输液用输液管、注射器、针头等等，也是增加不溶性微粒的原因。 有输液器引入的微粒一般为非代谢性异物微粒（如纤维、粉尘、合成高分子材料等），显然，它们的危害比输液自身的微粒更严重，对此务必引起高度警惕。 输液时，可将空气中的细菌和尘粒随之带入药液而造成污染。
30、 输液过程中，应密切观察患者的 反应，尤其是加强对首次使用的 患者和开始给药后30min内的观察， 发现问题立即停药并做相应处理。 病房需准备好抗过敏、抗休克的 急救药物和用具。对已发生过敏患 者，一定要告知患者及家属其过敏 药物，避免再次应用引起不良后果。内容提要内容提要基本情况基本情况管理环节管理环节管理环节管理环节管理环节管理环节事事件要及时采取应对措施；妥善保留相关药品、患件要及时采取应对措施；妥善保留相关药品、患者者使用后的残存药液及输液器等，以备检验。使用后的残存药液及输液器等，以备检验。管理环节管理环节9.9.医护人员应在用药前仔细询问患者的过敏史，医护人员应在用药前仔细询问患者
31、的过敏史， 对使用该产品曾发生过不良反应的患者、过对使用该产品曾发生过不良反应的患者、过 敏体质者（包括对其他药品易产生过敏反应敏体质者（包括对其他药品易产生过敏反应 的患者），不宜使用该产品治疗。的患者），不宜使用该产品治疗。10.10.药师通过药师通过加强对中药注射剂与西药加强对中药注射剂与西药 注射剂配伍应用医嘱的审核。注射剂配伍应用医嘱的审核。通过药师对输液通过药师对输液 医嘱的督导，减少了医院输液中的重复用药、医嘱的督导，减少了医院输液中的重复用药、 超剂量用药、不合理用药等现象，保证了患者超剂量用药、不合理用药等现象，保证了患者 的输液安全。的输液安全。管理环节管理环节管理环节管理
32、环节结语结语中药注射剂在发挥防病治病作用的同时，不中药注射剂在发挥防病治病作用的同时，不可避免地会影响机体的正常生理可避免地会影响机体的正常生理 活动，严重时超过病人的耐受活动，严重时超过病人的耐受 限度，限度，造成药物不良反应。造成药物不良反应。遵循遵循安全、有效、经济安全、有效、经济的原则，的原则， 选择、使用中药注射剂。选择、使用中药注射剂。保证老人、孕妇、儿童的用药保证老人、孕妇、儿童的用药 安全。安全。参考资料参考资料 常用中药注射剂不良反应及其防治常用中药注射剂不良反应及其防治 北京中医药大学北京中医药大学 吴嘉瑞：吴嘉瑞： 中药注射剂临床合理应用中药注射剂临床合理应用成都军区总医院成都军区总医院 张勤：张勤： 中药注射剂临床应用的安全性及合理使用中药注射剂临床应用的安全性及合理使用
